TH68051A - กระบวนการสำหรับการบำบัดสารละลายอินทรีย์ประกอบรวมด้วยไซโคลเฮกซาโนนออกไซม์, ไซโคลเฮกซาโนน, และตัวทำละลายอินทรีย์ - Google Patents
กระบวนการสำหรับการบำบัดสารละลายอินทรีย์ประกอบรวมด้วยไซโคลเฮกซาโนนออกไซม์, ไซโคลเฮกซาโนน, และตัวทำละลายอินทรีย์Info
- Publication number
- TH68051A TH68051A TH401000273A TH0401000273A TH68051A TH 68051 A TH68051 A TH 68051A TH 401000273 A TH401000273 A TH 401000273A TH 0401000273 A TH0401000273 A TH 0401000273A TH 68051 A TH68051 A TH 68051A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- cyclohexanone
- organic
- clause
- cyclohexanoneoxime
- level
- Prior art date
Links
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 61
- VEZUQRBDRNJBJY-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone oxime Chemical compound ON=C1CCCCC1 VEZUQRBDRNJBJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 42
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 36
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 title claims abstract 26
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims abstract 18
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims abstract 18
- LSRPARCOXAUYNP-UHFFFAOYSA-N cyclohexylidene(oxido)oxidanium Chemical compound [O-][O+]=C1CCCCC1 LSRPARCOXAUYNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- RBLWMQWAHONKNC-UHFFFAOYSA-N hydroxyazanium Chemical compound O[NH3+] RBLWMQWAHONKNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 claims 6
- QQZOPKMRPOGIEB-UHFFFAOYSA-N 2-Oxohexane Chemical compound CCCCC(C)=O QQZOPKMRPOGIEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims 3
- 235000013348 organic food Nutrition 0.000 claims 3
- 150000002923 oximes Chemical class 0.000 claims 3
- GDOPTJXRTPNYNR-UHFFFAOYSA-N methylcyclopentane Chemical compound CC1CCCC1 GDOPTJXRTPNYNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 2
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N Hydroxylamine Chemical compound ON AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 claims 1
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 claims 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 238000013329 compounding Methods 0.000 claims 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 claims 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 claims 1
- 230000033444 hydroxylation Effects 0.000 claims 1
- 238000005805 hydroxylation reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000003049 inorganic solvent Substances 0.000 claims 1
- 229910001867 inorganic solvent Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 claims 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (16/05/60) การประดิษฐ์เกี่ยวข้องกับกระบวนการสำหรับการบำบัดสารละลายอินทรีย์ประกอบรวมด้วย ไซโคลเฮกซาโนนออกไซม์, ไซโคลเฮกซาโนน และตัวทำละลายอินทรีย์, กระบวนการดังกล่าวประกอบรวมด้วย การก ลั่นสารละลายอินทรีย์ เช่น ได้ (i) ผลิตภัณฑ์ลำดับที่หนึ่งประกอบรวมด้วยตัวทำละลายอินทรีย์, (ii) ผลิตภัณฑ์ลำดับที่สองประกอบรวมด้วยไซโคลเฮกซาโนนและ (iii) ผลิตภัณฑ์ ลำดับที่สามประกอบรวมด้วย ไซโคลเฮกซาโนนออกไซม์ และการป้อนผลิต ภัณฑ์ลำดับที่สองเข้าสู่โซนการสังเคราะห์ ไซโคลเฮกซาโนน ออกไซม์ ซึ่งไฮดรอกซิล แอมโมเนียมทำปฏิกิริยากับไซโคลเฮกซาโนนเพื่อเกิดเป็นไซโคลเฮกซาโนนออกไซม์ การประดิษฐ์เกี่ยวข้องกับกระบวนการสำหับการบำบัดสารละลายอินทรีย์ประกอบรวม ด้วยไซโคลเฮกซาโนนออกไซม์, ไซโคลเฮกซาโนน และตัวทำละลายอินทรีย์, กระบวนการดังกล่าว ประกอบรวมด้วยการก ลั่นสารละลายอินทรีย์ เช่น ได้ (i) ผลิตผลลำดับหนึ่งประกอบรวมด้วยตัวทำ ละลายอินทรีย์,(ii) ผลิตผลลำดับสองประกอบรวมด้วยไซโคลเฮกซาโนนและ (iii) ผลิตผล ลำดับสาม ประกอบรวมด้วยไซโคลเฮกซาโนนออกไซม์, และการป้อนผลิต ผลลำดับสองเข้าสู่โซนการ สังเคราะห์ ไซโคลเฮกซาโนนออกไซม์
Claims (9)
1. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 2 ถึงข้อที่ 10 ข้อใด ข้อหนึ่ง, โดยการป้อนดังกล่าวของ ตัวทำละลายอินทรีย์เข้าสู่ โซนการสังเคราะห์ไซโคลเฮกซาโนนออกไซม์ที่ระดับการป้อน สำหรับตัว ทำละลายอินทรีย์ได้รับผล โดยการป้อนผลิตผลลำดับหนึ่งเข้าสู่โซนการสังเคราะห์ไซโคล เฮกซาโนน ออกไซม์ที่ระดับการป้อนสำหรับตัวทำละลายอินทรีย์ 1
2. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 11 ข้อใด ข้อหนึ่ง, โดยผลิตผลลำดับสอง ดังกล่าวมีไซโคลเฮกซาโนนออกไซม์ 1
3. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 12 ข้อใด ข้อหนึ่ง, โดยอัตราส่วนน้ำหนักของ ไซโคลเฮกซาโนนออกไซม์/ไซ โคลเฮกซาโนนในผลิตผลลำดับสองสูงกว่า 0.1, ที่ควรใช้สูงกว่า 0.2, ที่ควรใช้มากกว่าสูงกว่า 0.3, โดยเฉพาะสูงกว่า 0.4, โดยเฉพาะมากกว่าสูงกว่า 0.5 1
4. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 13 ข้อใด ข้อหนึ่ง, โดยกระบวนการประกอบ รวมด้วยการกลั่นสารละลาย อินทรีย์ได้ผลิตผลลำดับหนึ่งเป็นสารที่กลั่นได้, การกลั่น ผลิตผลที่ส่วน ล่างที่เหลืออยู่ ได้ผลิตผลลำดับสองเป็นสารที่กลั่นได้และผลิตผลลำดับสามเป็น ผลิตผลที่ส่วนล่าง 1
5. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 14 ข้อใด ข้อหนึ่ง, โดยกระบวนการประกอบ รวมด้วยการนำสารละลายอินทรีย์ ดังกล่าวจากโซนการสังเคราะห์ไซโคลเฮกซาโนนออกไซม์ 1
6. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 15 ข้อใด ข้อหนึ่ง, โดยอัตราส่วน fh/fc < 1.00, ที่ควรใช้มากว่า < 0.99, ที่ควรใช้มากกว่าต่ำกว่า 0.98, โดย fh แทน ปริมาณโดยโมลของไฮดรอกซิล แอมโม เนียมป้อนไปสู่โซนการสังเคราะห์ไซโคลเฮกซาโนนออกไซม์ต่อ หน่วยของเวลา (ในโมล/ วินาที) และ fc แทนปริมาณโดยโมลของไซ โคลเฮกซาโนนป้อนไปสู่โซนการสังเคราะห์ไซโคล เฮกซาโนนออกไซม์ ต่อหน่วยของเวลา (ในโมล/วินาที) 1
7. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 16 ข้อใด ข้อหนึ่ง, โดยตัวทำละลายอินทรีย์ ถูกเลือกจากหมู่ซึ่งมีเบน ซีน, โทลูอีน, ไซลีน, เมทิลไซโคลเพนเทน, ไซโคลเฮกเซนและของผสม ของ ตัวทำละลายอินทรีย์ 1
8. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 17 โดยตัวทำละลายอิ่นท รีย์หมายถึง โทลูอีน 1
9. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 18 ข้อใด ข้อหนึ่ง, โดยตัวกลางแอคเควียส หมายถึง ตัวกลางที่เป็นกรด ถูกบัฟเฟอร์ด้วยฟอสเฟต
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH68051A true TH68051A (th) | 2005-03-24 |
| TH58567B TH58567B (th) | 2017-10-24 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP2188247B1 (de) | Verfahren zur herstellung von isocyanaten | |
| EP2188248A1 (de) | Verfahren zur herstellung von isocyanaten | |
| DE69212293T2 (de) | Verfahren zur Oxidation von organischen Verbindungen mit nach einem Anthrachinon-Redoxverfahren hergestellten Wasserstoffperoxid | |
| EP2044009A1 (de) | Verfahren zur herstellung von isocyanaten | |
| DE102007039091A1 (de) | Verfahren zur Reinigung von aromatischen Aminen | |
| EP3354624B1 (de) | Verfahren zur aufarbeitung von verunreinigtem abwasser aus der herstellung von isophoronnitril | |
| TH68051A (th) | กระบวนการสำหรับการบำบัดสารละลายอินทรีย์ประกอบรวมด้วยไซโคลเฮกซาโนนออกไซม์, ไซโคลเฮกซาโนน, และตัวทำละลายอินทรีย์ | |
| Berndt et al. | Trimethylamine outruns terpenes and aromatics in atmospheric autoxidation | |
| EP3060543B1 (de) | Verfahren zur sauren wäsche von dinitrotoluol in gegenwart von blausäure | |
| US7423178B2 (en) | Process for treating an organic solution comprising cyclohexanone oxime, cyclohexanone, and an organic solvent | |
| TH58567B (th) | กระบวนการสำหรับการบำบัดสารละลายอินทรีย์ประกอบรวมด้วยไซโคลเฮกซาโนนออกไซม์, ไซโคลเฮกซาโนน, และตัวทำละลายอินทรีย์ | |
| Gutsev et al. | Dissociation of Singly and Multiply Charged Nitromethane Cations: Femtosecond Laser Mass Spectrometry and Theoretical Modeling | |
| TW200710023A (en) | Process for the continuous production of hydroxylammonium | |
| Blomberg | A kinetic recognition process for tRNA at the ribosome | |
| Duncan | The ν5+ ν9 carbon-deuterium stretching combination band of ethylene-D4: a case of almost exact accidental degeneracy of vibration levels | |
| Metha et al. | Near threshold photochemistry of propanal. Barrier height, transition state structure, and product state distributions for the HCO channel | |
| DE10047163A1 (de) | Verfahren zur Nitrierung aromatischer Kohlenwasserstoffe | |
| Kato et al. | Degradation and inactivation efficacy of ozone water for antineoplastic drugs in hospital settings | |
| EP2757088B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von aromatischen Aminen | |
| ATE465991T1 (de) | Verfahren zur herstellung von caprolactam durch beckmann-umlagerung | |
| Galvani et al. | Mild Cleavage of N–O Bond of 3, 6-Dihydro-1, 2-oxazines by Condensation of Aldehydes in Aqueous Media | |
| WO2001074760A1 (de) | Verfahren zur oximierung organischer carbonylverbindungen und/oder ch/acider verbindungen | |
| EP3596035B1 (de) | Verfahren zur kontinuierlichen herstellung von ketonen aus epoxiden im festbett | |
| Murphy et al. | Raman and infrared intensities in trimethylamine species, polarizability and dipole derivatives and effective charges | |
| Neville et al. | Novel lewis acid promoted spiroannulation versus [2+ 2]-cycloaddition of dihydrofuran and dihydropyran to quinones |