TH68051A - กระบวนการสำหรับการบำบัดสารละลายอินทรีย์ประกอบรวมด้วยไซโคลเฮกซาโนนออกไซม์, ไซโคลเฮกซาโนน, และตัวทำละลายอินทรีย์ - Google Patents

กระบวนการสำหรับการบำบัดสารละลายอินทรีย์ประกอบรวมด้วยไซโคลเฮกซาโนนออกไซม์, ไซโคลเฮกซาโนน, และตัวทำละลายอินทรีย์

Info

Publication number
TH68051A
TH68051A TH401000273A TH0401000273A TH68051A TH 68051 A TH68051 A TH 68051A TH 401000273 A TH401000273 A TH 401000273A TH 0401000273 A TH0401000273 A TH 0401000273A TH 68051 A TH68051 A TH 68051A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
cyclohexanone
organic
clause
cyclohexanoneoxime
level
Prior art date
Application number
TH401000273A
Other languages
English (en)
Other versions
TH58567B (th
Inventor
โอเวอริง นายเฮนดริค
เฮรัลด์ เบนเนเคอร์ นายอาร์โน
อันโตเนียส ลีโอนาร์ดัส นายโยฮันเนส
Original Assignee
นางสาวสุวดี ศิริชีพชัยยันต์
นายมนูญ ช่างชำนิ
Filing date
Publication date
Application filed by นางสาวสุวดี ศิริชีพชัยยันต์, นายมนูญ ช่างชำนิ filed Critical นางสาวสุวดี ศิริชีพชัยยันต์
Publication of TH68051A publication Critical patent/TH68051A/th
Publication of TH58567B publication Critical patent/TH58567B/th

Links

Abstract

DC60 (16/05/60) การประดิษฐ์เกี่ยวข้องกับกระบวนการสำหรับการบำบัดสารละลายอินทรีย์ประกอบรวมด้วย ไซโคลเฮกซาโนนออกไซม์, ไซโคลเฮกซาโนน และตัวทำละลายอินทรีย์, กระบวนการดังกล่าวประกอบรวมด้วย การก ลั่นสารละลายอินทรีย์ เช่น ได้ (i) ผลิตภัณฑ์ลำดับที่หนึ่งประกอบรวมด้วยตัวทำละลายอินทรีย์, (ii) ผลิตภัณฑ์ลำดับที่สองประกอบรวมด้วยไซโคลเฮกซาโนนและ (iii) ผลิตภัณฑ์ ลำดับที่สามประกอบรวมด้วย ไซโคลเฮกซาโนนออกไซม์ และการป้อนผลิต ภัณฑ์ลำดับที่สองเข้าสู่โซนการสังเคราะห์ ไซโคลเฮกซาโนน ออกไซม์ ซึ่งไฮดรอกซิล แอมโมเนียมทำปฏิกิริยากับไซโคลเฮกซาโนนเพื่อเกิดเป็นไซโคลเฮกซาโนนออกไซม์ การประดิษฐ์เกี่ยวข้องกับกระบวนการสำหับการบำบัดสารละลายอินทรีย์ประกอบรวม ด้วยไซโคลเฮกซาโนนออกไซม์, ไซโคลเฮกซาโนน และตัวทำละลายอินทรีย์, กระบวนการดังกล่าว ประกอบรวมด้วยการก ลั่นสารละลายอินทรีย์ เช่น ได้ (i) ผลิตผลลำดับหนึ่งประกอบรวมด้วยตัวทำ ละลายอินทรีย์,(ii) ผลิตผลลำดับสองประกอบรวมด้วยไซโคลเฮกซาโนนและ (iii) ผลิตผล ลำดับสาม ประกอบรวมด้วยไซโคลเฮกซาโนนออกไซม์, และการป้อนผลิต ผลลำดับสองเข้าสู่โซนการ สังเคราะห์ ไซโคลเฮกซาโนนออกไซม์

Claims (9)

ข้อถือสิทธฺ์ (ทั้งหมด) ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา :16 พฤษภาคม 2560 1.กระบวนการสำหรับการเตรียมไซโคลเฮกซาโนนออกไซม์ ซึ่งประกอบด้วย: (a) การป้อนตัวทำละลายอินทรีย์เข้าสู่โซนการสังเคราะห์ไซโคลเฮกซาโนนอกไซมืที่ระดับการป้อน สำหรับตัวทำละลายอินทรีย์ และการสัมพัสโดยกระแสไหลสวนทางกันของตัวกลางเอเควียส ซึ่งประกอบรวมด้วยไฮดรอกชิลแอมโมเนียม กับตัวกลางอินทรีย์ซึ่งประกอบด้วยไซโคล เฮกซาโนน; (b) การทำปฏิกิริยาไฮดรอกซิลแอมดมเนียมดังกล่าวกับไซโคลเฮกซาโนนดังกล่าวเพื่อเกิดเป็น ไซโคลเฮกซาโนนออกไซม์; (c) การกลั่นสารละลายอินทรีย์ที่ประกอบบรวมด้วยไซโคลเฮกซาโนนออกไซม์, ไซโคลเฮกซาโนน และตัวทำละลายอินทรีย์เพื่อให้ได้ (i) ผลิตภัณฑ์ลำดับที่หนึ่งที่ประกอบรวมด้วยตัวทำละลาย อินทรีย์, (ii) ผลิตภัณฑ์ลำดับที่สองประกอบรวมด้วยไซโคลเฮกซาโนนออกไซม์ และไซโคล เฮกซาโนนที่อัตราส่วนโดยน้ำหนักของไซโคลเฮกซาโนนออกไซม์/ไซโคลเฮกซาโนนมากกว่า 0.5 และ (iii) ผลิตภัณฑ์ลำดับที่สามที่ประกอบรวทด้วยไซโคลเฮกซาโนนออกไซม์; และ (d) การป้อนผลิตภัณฑ์ลำดับที่สองเข้าสู่โซนการสังเคราะห์ไซโคลเฮกซาโนนออกไซม์ดังกล่าวที่ ระดับที่อยู่ปลายกระแสของระดับการป้อนสำหรับตัวทำละลายอินทรีย์โดยสัมพันธ์กับ ทิศทางการไหลของตัวกลางอินทรีย์ 1. กระบวนการสำหรับการเตรียมไซโคลเฮกซาโนนออกไซม์, กระบวนการดังกล่าวประกอบ รวมด้วย, ในโซนการสังเคราะห์ไซโคลเฮกซาโนนออก ไซม์, การทำปฏิกิริยาไฮดรอกซิลแอมโมเนียม กับไซโคลเฮกซาโนน เพื่อก่อตัวไซโคลเฮกซาโนนออก ไซม์, การกลั่นสารละลายอินทรีย์ประกอบรวม ด้วยไซโคลเฮกซาโนน ออกไซม์, ไซโคลเฮกซาโนนและตัวทำละลายอินทรีย์ได้ (i) ผลิตผล ลำดับหนึ่ง ประกอบรวมด้วยตัวทำละลายอินทรีย์, (ii) ผลิตผลลำ ดับสองประกอบรวมด้วยไซโคลเฮกซาโนน และ (iii) ผลิตผลลำดับสามประกอบรวมด้วยไซโคลเฮกซาโนนออก ไซม์, และการป้อนผลิตผลลำดับสอง เข้าสู่โซนการสังเคราะห์ไซ โคลเฮกซาโนนออกไซม์ 2. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1, โดยกระบวนการต่อมา ประกอบรวมด้วย : การสัมผัส โดยกระแสไหลสวนทางกันต่อตัวกลาง แอคเควียสด้วยตัวกลางอินทรีย์ในโซนการสังเคราะห์ไซโคล เฮกซา โนนออกไซม์ดังกล่าว, ตัวอย่างแอค เควียสดังกล่าวซึ่งมีไฮดรอกซิลแอมโมเนียม, ตัวกลาง อินทรีย์ ดังกล่าวประกอบรวมด้วยไซโคลเฮกซาโนน การป้อนตัวทำละลาย อินทรีย์เข้าสู่โซนการ สังเคราะห์ไซโคลเฮกซาโนนออก ไซม์ดังกล่าวที่ระดับการป้อนสำหรับตัวทำละลายอินทรีย์, และ การ ป้อนผลิตผลลำดับสองดังกล่าวเข้าสู่โซนการสังเคราะห์ไซ โคลเฮกซาโนนออกไซม์ดังกล่าวที่ระดับ ถัดจากระดับการป้อน สำหรับตัวทำละลายอินทรีย์ (ดูในทิศทางการ ไหลของตัวกลางอินทรีย์) 3. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 2, โดยกระบวนการต่อมา ประกอบรวมด้วย : การป้อน ไซโคลเฮกซาโนนเข้าสู่โซนการ สังเคราะห์ไซโคลเฮกซาโนนออกไซม์ที่ระดับการป้อนสำหรับ ไซโคล เฮกซาโนน, ระดับการป้อนดังกล่าวสำหรับไซโคล เฮกซาโนนอยู่ถัดจากระดับการป้อนสำหรับ ตัวทำละลาย อินทรีย์ (ดูในทิศทางการไหลของตัวกลางอินทรีย์); และการป้อน ผลิตผลลำดับสอง ดังกล่าวเข้าสู่โซนการสังเคราะห์ไซโคลเฮกซาโนน ออกไซม์ที่ระดับการป้อนดังกล่าวสำหรับไซโคล เฮกซาโนนหรืออยู่ถัดจากระดับการป้อนสำหรับไซโคลเฮกซาโนน (ดู ในทิศทางของการไหลของ ตัวกลางอินทรีย์) 4. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 2 หรือข้อที่ 3 ข้อใดข้อ หนึ่ง โดยกระบวนการต่อมา ประกอบรวมด้วยการปล่อยสารละลายผลิต ผลอินทรีย์ซึ่งประกอบรวมด้วยไซโคลเฮกซาโนน ออกไซม์และตัวทำ ละลายอินทรีย์จากโซนการสังเคราะห์ ไซโคลเฮกซาโนนออกไซม์ดังกล่าวที่ระดับ การปล่อยสารออกสำหรับ สารละลายผลิตผลอินทรีย์, ระดับการปล่อยสารออกดังกล่าว สำหรับสาร ละลายผลิตผลอินทรีย์อยู่ถัดจากระดับการป้อน สำหรับไซโคลเฮกซาโนน (ดูในทิศทางของการ ไหล ของตัวกลางอินทรีย์) 5. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 4, โดยกระบวนการต่อมา ประกอบรวมด้วยการป้อน ผลิตผลลำดับสองอยู่ก่อนระดับที่ปล่อย สารออกสำหรับสารละลายผลิตผลอินทรีย์ (ดูในทิศทาง ของการไหล ของตัวกลางอินทรีย์) 6. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 4 หรือข้อที่ 5 ข้อใดข้อ หนึ่ง, โดยตัวกลางแอคเควียส และตัวกลางอินทรีย์มี อยู่ระหว่างระดับการป้อนสำหรับไซโคลเฮกซาโนน และระดับปล่อยสาร ออกสำหรับสารละลายผลิตผลอินทรีย์มี ปริมาตรผลรวมเท่ากับ V, และโดยกระบวนการประกอบ รวมด้วยการ ป้อนผลิตผลลำดับสองเข้าสู่โซนการสังเคราะห์ไซโคลเฮกซาโนน ออกไซม์ที่ระดับโดยที่ ตัวกลางแอคเควียส และตัวกลางอินทรีย์มีอยู่ระหว่างระดับการป้อนสำหรับไซโคล เฮกซาโนนและ ระดับซึ่งผลิตผลลำดัยสองถูกป้อนเข้าสู่โซนการ สังเคราะห์ไซโคลเฮกซาโนนออกไซม์มีผลรวม ปริมาตรอย่างน้อยที่ สุด V/10 7. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 4 ถึงข้อที่ 6 ข้อใดข้อ หนึ่ง, โดยกระบวนการต่อมา ประกอบรวมด้วยการสัมผัสในกระแสไหล สวนทางกันต่อตัวกลางแอคเควียสและตัวกลางอินทรีย์ มีอยู่ ระหว่างระดับการป้อนสำหรับไซโคลเฮกซาโนน และระดับที่ออกมาสำหรับสารละลายผลิตผล อินทรีย์ในคอลัมน์ หรือในคอลัมน์เชื่อมต่อเป็นอนุกรม, คอลัมน์ดังกล่าว่ หรือคอลัมน์เชื่อมต่อเป็น อนุกรมซึ่งมีความยาวคอลัมน์ทั้ง หมด L, และการป้อนผลิตผลลำดับสอง เข้าสู่คอลัมน์ดังกล่าวหรือ คอลัมน์เชื่อมต่อเป็นอนุกรมที่ ระยะทางอย่างน้อยที่สุด L/10 ถูกวัดจากระดับการป้อนดัง กล่าวสำหรับ ไซโคลเฮกซาโนน 8. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 4 ถึงข้อที่ 6 ข้อใดข้อ หนึ่ง, โดยกระบวนการต่อมา ประกอบรวมด้วย : การสัมผัสโดยกระแส ไหลสวนทางกันต่อตัวกลางแอคเควียสและตัวกลางอินทรีย์ มีอยู่ ระหว่างระดับการป้อนสำหรับไซโคลเฮกซา โนนและระดับที่ออกมาสำหรับสารละลายผลิตผล อินทรีย์ในจำนวน หนึ่งของเครื่องผสม-เครื่องพักตัวเชื่อมต่อเป็นอนุกรมและ การป้อนผลิตผลลำดับ สองเข้าสู่เครื่องผสม-เครื่องพักตัวลำ ดับสองหรือเครื่องผสม- เครื่องพักตัวจำนวนสูงขึ้นถูกนับจาก ระดับการป้อนสำหรับไซ โคลเฮกซาโนน 9. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 4 ถึงข้อที่ 8 ข้อใดข้อ หนึ่ง, โดยสารละลายผลิตผลอินทรีย์ ดังกล่าวหมายถึง สารละลาย อินทรีย์ดังกล่าว 1 0. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 9 ข้อใดข้อ หนึ่ง, โดยกระบวนการประกอบ รวมด้วยการป้อนผลิตผลลำดับสองเข้า สู่โซนการสังเคราะห์ไซโคลเฮกซาโนนออกไซม์โดยที่ความ เข้มข้น รวมของไซโคลเฮกซาโนนและไซโคลเฮกซา โนนออกไซม์ในตัวกลางแอคเควียสออกมาจาก โซนการสังเคราะห์ไซ โคลเฮกซาโนนออกไซม์ต่ำกว่า 20,000 ppm (2 น้ำหนัก%) ,ที่ควร ใช้ต่ำกว่า 5,000 ppm (0.5 น้ำหนัก%) , ที่ควร ใช้มากกว่าต่ำกว่า 1,000 ppm (0.1 น้ำหนัก%), ที่ควรใช้มากว่า ต่ำกว่า 500 ppm (0.05 น้ำหนัก%), ที่ควรใช้มากกว่าต่ำกว่า 200 ppm (0.02 น้ำหนัก%) 1
1. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 2 ถึงข้อที่ 10 ข้อใด ข้อหนึ่ง, โดยการป้อนดังกล่าวของ ตัวทำละลายอินทรีย์เข้าสู่ โซนการสังเคราะห์ไซโคลเฮกซาโนนออกไซม์ที่ระดับการป้อน สำหรับตัว ทำละลายอินทรีย์ได้รับผล โดยการป้อนผลิตผลลำดับหนึ่งเข้าสู่โซนการสังเคราะห์ไซโคล เฮกซาโนน ออกไซม์ที่ระดับการป้อนสำหรับตัวทำละลายอินทรีย์ 1
2. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 11 ข้อใด ข้อหนึ่ง, โดยผลิตผลลำดับสอง ดังกล่าวมีไซโคลเฮกซาโนนออกไซม์ 1
3. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 12 ข้อใด ข้อหนึ่ง, โดยอัตราส่วนน้ำหนักของ ไซโคลเฮกซาโนนออกไซม์/ไซ โคลเฮกซาโนนในผลิตผลลำดับสองสูงกว่า 0.1, ที่ควรใช้สูงกว่า 0.2, ที่ควรใช้มากกว่าสูงกว่า 0.3, โดยเฉพาะสูงกว่า 0.4, โดยเฉพาะมากกว่าสูงกว่า 0.5 1
4. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 13 ข้อใด ข้อหนึ่ง, โดยกระบวนการประกอบ รวมด้วยการกลั่นสารละลาย อินทรีย์ได้ผลิตผลลำดับหนึ่งเป็นสารที่กลั่นได้, การกลั่น ผลิตผลที่ส่วน ล่างที่เหลืออยู่ ได้ผลิตผลลำดับสองเป็นสารที่กลั่นได้และผลิตผลลำดับสามเป็น ผลิตผลที่ส่วนล่าง 1
5. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 14 ข้อใด ข้อหนึ่ง, โดยกระบวนการประกอบ รวมด้วยการนำสารละลายอินทรีย์ ดังกล่าวจากโซนการสังเคราะห์ไซโคลเฮกซาโนนออกไซม์ 1
6. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 15 ข้อใด ข้อหนึ่ง, โดยอัตราส่วน fh/fc < 1.00, ที่ควรใช้มากว่า < 0.99, ที่ควรใช้มากกว่าต่ำกว่า 0.98, โดย fh แทน ปริมาณโดยโมลของไฮดรอกซิล แอมโม เนียมป้อนไปสู่โซนการสังเคราะห์ไซโคลเฮกซาโนนออกไซม์ต่อ หน่วยของเวลา (ในโมล/ วินาที) และ fc แทนปริมาณโดยโมลของไซ โคลเฮกซาโนนป้อนไปสู่โซนการสังเคราะห์ไซโคล เฮกซาโนนออกไซม์ ต่อหน่วยของเวลา (ในโมล/วินาที) 1
7. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 16 ข้อใด ข้อหนึ่ง, โดยตัวทำละลายอินทรีย์ ถูกเลือกจากหมู่ซึ่งมีเบน ซีน, โทลูอีน, ไซลีน, เมทิลไซโคลเพนเทน, ไซโคลเฮกเซนและของผสม ของ ตัวทำละลายอินทรีย์ 1
8. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 17 โดยตัวทำละลายอิ่นท รีย์หมายถึง โทลูอีน 1
9. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 18 ข้อใด ข้อหนึ่ง, โดยตัวกลางแอคเควียส หมายถึง ตัวกลางที่เป็นกรด ถูกบัฟเฟอร์ด้วยฟอสเฟต
TH401000273A 2004-01-29 กระบวนการสำหรับการบำบัดสารละลายอินทรีย์ประกอบรวมด้วยไซโคลเฮกซาโนนออกไซม์, ไซโคลเฮกซาโนน, และตัวทำละลายอินทรีย์ TH58567B (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH68051A true TH68051A (th) 2005-03-24
TH58567B TH58567B (th) 2017-10-24

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2188247B1 (de) Verfahren zur herstellung von isocyanaten
EP2188248A1 (de) Verfahren zur herstellung von isocyanaten
DE69212293T2 (de) Verfahren zur Oxidation von organischen Verbindungen mit nach einem Anthrachinon-Redoxverfahren hergestellten Wasserstoffperoxid
EP2044009A1 (de) Verfahren zur herstellung von isocyanaten
DE102007039091A1 (de) Verfahren zur Reinigung von aromatischen Aminen
EP3354624B1 (de) Verfahren zur aufarbeitung von verunreinigtem abwasser aus der herstellung von isophoronnitril
TH68051A (th) กระบวนการสำหรับการบำบัดสารละลายอินทรีย์ประกอบรวมด้วยไซโคลเฮกซาโนนออกไซม์, ไซโคลเฮกซาโนน, และตัวทำละลายอินทรีย์
Berndt et al. Trimethylamine outruns terpenes and aromatics in atmospheric autoxidation
EP3060543B1 (de) Verfahren zur sauren wäsche von dinitrotoluol in gegenwart von blausäure
US7423178B2 (en) Process for treating an organic solution comprising cyclohexanone oxime, cyclohexanone, and an organic solvent
TH58567B (th) กระบวนการสำหรับการบำบัดสารละลายอินทรีย์ประกอบรวมด้วยไซโคลเฮกซาโนนออกไซม์, ไซโคลเฮกซาโนน, และตัวทำละลายอินทรีย์
Gutsev et al. Dissociation of Singly and Multiply Charged Nitromethane Cations: Femtosecond Laser Mass Spectrometry and Theoretical Modeling
TW200710023A (en) Process for the continuous production of hydroxylammonium
Blomberg A kinetic recognition process for tRNA at the ribosome
Duncan The ν5+ ν9 carbon-deuterium stretching combination band of ethylene-D4: a case of almost exact accidental degeneracy of vibration levels
Metha et al. Near threshold photochemistry of propanal. Barrier height, transition state structure, and product state distributions for the HCO channel
DE10047163A1 (de) Verfahren zur Nitrierung aromatischer Kohlenwasserstoffe
Kato et al. Degradation and inactivation efficacy of ozone water for antineoplastic drugs in hospital settings
EP2757088B1 (de) Verfahren zur Herstellung von aromatischen Aminen
ATE465991T1 (de) Verfahren zur herstellung von caprolactam durch beckmann-umlagerung
Galvani et al. Mild Cleavage of N–O Bond of 3, 6-Dihydro-1, 2-oxazines by Condensation of Aldehydes in Aqueous Media
WO2001074760A1 (de) Verfahren zur oximierung organischer carbonylverbindungen und/oder ch/acider verbindungen
EP3596035B1 (de) Verfahren zur kontinuierlichen herstellung von ketonen aus epoxiden im festbett
Murphy et al. Raman and infrared intensities in trimethylamine species, polarizability and dipole derivatives and effective charges
Neville et al. Novel lewis acid promoted spiroannulation versus [2+ 2]-cycloaddition of dihydrofuran and dihydropyran to quinones