TH55764A - วิธีของการแยกไอโอไดด์อินทรีย์ออกจากตัวกลางอินทรีย์ - Google Patents
วิธีของการแยกไอโอไดด์อินทรีย์ออกจากตัวกลางอินทรีย์Info
- Publication number
- TH55764A TH55764A TH0101001092A TH0101001092A TH55764A TH 55764 A TH55764 A TH 55764A TH 0101001092 A TH0101001092 A TH 0101001092A TH 0101001092 A TH0101001092 A TH 0101001092A TH 55764 A TH55764 A TH 55764A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- organic
- iodide
- resin
- silver
- iodides
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (27/05/52) วิธีของการแยกไอโอไดด์อินทรีย์จากตัวกลางอินทรีย์ชนิดนอน-แอคเควียส ซึ่งรวมถึงการ สัมผัสตัวกลางอินทรีย์กับซับสเทรทแลกเปลี่ยนไอออนชนิดแคทไอออนิกซึ่งแลกเปลี่ยนเงินหรือ ปรอทที่อุณหภูมิมากกว่าประมาณ 50 องศาเซลเซียส วิธีนี้มีผลโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับการแยกไอโอไดด์ อินทรีย์น้ำหนักโมเลกุลสูงออกจากตัวกลางอินทรีย์ตัวอย่างเช่น กรดแอซิติกหรือแอซิติกแอนไฮไดรด์ สารชนิดต่าง ๆ โดยเฉพาะที่ถูกขจัดนี้รวมถึงเดซิลไอโอไดด์และโดเดซิล ไอโอไดด์ออกจากตัวกลาง อินทรีย์ตัวอย่างเช่น กรดแอซิติก วิธีของการแยกไอโอไดด์อินทรีย์จากตัวกลางอินทรีย์ชนิดนอน-แอคเควียส ซึ่งรวมถึงการ สัมผัสตัวกลางอินทรีย์กับซับสเทรทแลกเปลี่ยนไอออนชนิดแคทไอออนิกซึ่งแลกเปลี่ยนเงินหรือ ปรอทที่อุณหภูมิมากกว่าประมาณ 50 ํซ วิธีนี้มีผลโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับการแยกไอโอไดด์ อินทรีย์น้ำหนักโมเลกุลสูงออกจากตัวกลางอินทรีย์ตัวอย่างเช่น กรดแอซิติกหรือแอซิติกแอนไฮไดรด์ สารชนิดต่าง ๆ โดยเฉพาะที่ถูกขจัดนี้รวมถึงเดซิลไอโอไดด์และไดเดซิลไอโอไดด์ออกจากตัวกลาง อินทรีย์ตัวอย่างเช่น กรดแอซิติก
Claims (29)
1. วิธีการแยกไอโอไดด์อินทรีย์ออกจากตัวกลางของสารอินทรีย์ชนิดนอน-แอคเควียส ซึ่งมี ไอโอไดด์อินทรีย์ที่มี C10 หรือสูงกว่า ซึ่งประกอบรวมด้วยการสัมผัสตัวกลางอินทรีย์ดังกล่าวกับ ซับสเทรทแลกเปลี่ยนไอออนชนิดแคทไอออนซึ่งแลกเปลี่ยนเงินหรือปรอทที่อุณหภูมิสูงกว่า 50 ํ ซ
2. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ที่ซึ่งตัวกลางอินทรีย์ดังกล่าวมีไอโอไดดือินทรีย์ที่มีความยาวโซ่ แอลิฟาติกเป็น C10 หรือมากกว่านี้
3. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 2, ที่ซึ่งตัวกลางอินทรีย์ดังกล่าวมีไอโอไดด์อินทรีย์,ซึ่งมีความยาว โซ่แอลิฟาติกเป็น C10 หรือมากกว่านี้อย่างน้อย 25% โดยน้ำหนัก
4. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 3, ที่ซึ่งไอโอไดด์อินทรีย์อย่างน้อย 50% ในตัวกลางอินทรีย์ ดังกล่าวประกอบรวมด้วยไอโอไดด์อินทรีย์ซึ่งมีความยาวโซ่แอลิฟาติกเป็น C10 หรือมากกว่านี้
5. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ที่ซึ่งไอโอไดด์อินทรีย์ดังกล่าวประกอบรวมด้วยไอโอไดด์ที่ เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยเดซิลไอโอไดด์และโเดวิลไอโอไดด์
6. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 5, ที่ซึ่งการทรีตดังกล่าวมีผลในการแยกเดซิลไอโอไดด์และ โดเดซิลไอโอไดด์อย่างน้อย 90% โดยน้ำหนักออกจากตัวกลางอินทรีย์
7. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ที่ซึ่งตัวกลางอินทรีย์ดังกล่าวมีไอโอไดด์ทั้งหมดจาก 10 ถึง 1000 ppb ก่อนการทรีตด้วยซับสเทรทแลกเปลี่ยนไอออนชนิดแคทไอออนิก ซึ่งแลกเปลี่ยนเงินหรือปรอท ดังกล่าว
8. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 7, ที่ซึ่งตัวกลางอินทรีย์ชนิดนอน-แอคเควียสดังกล่าวมีไอโอไดด์ ทั้งหมดจาก 250 ถึง 750 ppb
9. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 8, ที่ซึ่งการทรีตดังกล่าวของการสัมผัสตัวกลางอินทรีย์ดังกล่าวกับ ซับสเทรทแลกเปลี่ยนไอออนชนิดแคทไอออนิกวึ่งแลกเปลี่ยนเงินหรือปรอทดังกล่าวที่อุณหภูมิ มากกว่า 50 ํ ซ มีผลต่อการแยกไอโอไดด์ทั้งหมดที่มีอยู่ในตัวกลางอินทรีย์ดังกล่าวอย่างน้อย 99% โดยน้ำหนัก
10. วิธีการแยกไอโอไดด์ออกจากกรดแอซิติกหรือแอนไฮไดรด์ ซึ่งประกอบ รวมด้วย: (a) การจัดให้มีกระแสของกรดแอวิติกหรือแอซิติกแอนไฮไดรด์ที่มีปริมาณไอโอไดด์ ซึ่งไอโอไดด์อินทรีย์ในกระแสผลิตภัณฑ์อย่างน้อย 20 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก ประกอบรวมด้วย ไอโอไดด์อินทรีย์ C10 หรือมากกว่านี้; (b) การสัมผัสกระแสดังกล่าวกับเรซินแลกเปลี่ยนไอออนชนิดกรดแก่ที่เป็นร่างแหขนาด แมโคร ซึ่งตำแหน่งว่องไวของเรซินดังกล่าวอย่างน้อย 1 เปอร์เซ็นต์ถูกเปลี่ยนไปเป็นรูปแบบของเงิน หรือปรอท,ที่อุณหภูมิอย่างน้อย 50 ํ ซ,และ (c) ซึ่งเรซินแลกเปลี่ยนไออนที่แลกเปลี่ยนเงินหรือปรอทดังกล่าวมีผลต่อการแยก ไอโอไดด์อินทรีย์ดังกล่าวในกระแสผลิตภัณฑ์ของกรดแอซิติกหรือแอซิติกแอนไฮไดรด์ดังกล่าว อย่างน้อย 90 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก
11. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 10, ที่ซึ่งกระแสดังกล่าวเป็นกระแสของกรดแอวิติก
12. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 10, ที่ซึ่งขั้นตอนดังกล่าวของการสัมผัสกระแสดังกล่าวกับเรซิน ดังกล่าวเป็นที่อุณหภูมิอย่างน้อย 60 ํซ
13. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 10, ที่ซึ่งขั้นตอนดังกล่าวของการสัมผัสกระแสดังกล่าวกับเรซิน ดังกล่าวเป็นที่อุณหภูมิอย่างน้อย 70 ํซ
14. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 10, ที่ซึ่งขั้นตอนดังกล่าวของการสัมผัสกระแสดังกล่าวกับเรซิน ดังกล่าวเป็นที่อุณหภูมิอย่างน้อย 80 ํซ
15. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 10, ที่ซึ่งเรซินแลกเปลี่ยนไอออนดังกล่าว คือเรซินที่ทำให้มี หมู่ฟังก์ชันของกรดซัลโฟนิก
16. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 10, ที่ซึ่งกระแสดังกล่าว,ก่อนการสัมผัสกับเรซินดังกล่าว, มีปริมาณไอโอไดด์ของไอโอไดด์อินทรีย์มากกว่า 100 ppb โดยน้ำหนัก
17. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 16, ที่ซึ่งกระแสดังกล่าว,หลังจากการสัมผัสกับเรซินดังกล่าว, มีปริมาณไอโอไดด์อินทรีย์น้อยกว่า 20 ppb
18. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 17, ที่ซึ่งกระแสดังกล่าว,หลังจากการสัมผัสกับเรซินดังกล่าว, มีปริมาณไอโอไดด์อินทรีย์น้อยกว่า 10 ppb
19. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 10, ที่ซึ่งกระแสดังกล่าว,ก่อนการสัมผัสกับเรซินดังกล่าว,มีปริมาณ ไอโอไดด์อินทรีย์มากกว่า 20 ppb โดยน้ำหนัก
20. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 19, ที่ซึ่งกระแสดังกล่าว,หลังจากการสัมผัสกับเรซินดังกล่าว, มีปริมาณไอโอไดด์น้อยกว่า 20 ppb โดยน้ำหนัก
21. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 20, ที่ซึ่งกระแสดังกล่าว,หลังจากการสัมผัสกับเรซินดังกล่าว, มีปริมาณไอโอไดด์น้อยกว่า 10 ppb โดยน้ำหนัก
22. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 10, ที่ซึ่งเรซินแลกเปลี่ยนไอออนดังกล่าวคือ เรซินแลกเปลี่ยน ไอออนซึ่งแลกเปลี่ยนเงิน
23. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 22, ที่ซึ่งตำแหน่งว่องไวของเรซินแลกเปลี่ยนไออนดังกล่าว ถูกเปลี่ยนไปเป็นรูปแบบของเงินหรือปรอทจาก 25 ถึง 75%
24. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 10, ที่ซึ่งเรซินแลกเปลี่ยนไออนดังกล่าวคือ เรวินแลกเปลี่ยน ไออนชนิดสไทรีน/ไดไวนิลเบนซีน
25. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 10, ที่ซึ่งเรซินแลกเปลี่ยนไอออนดังกล่าวมีผลต่อการแยกไอโอไดด์ อินทรีย์อย่างน้อย 95% โดยน้ำหนัก ในกระแสดังกล่าวของกรดแอวิติกหรือแอซิติก แอนไฮไดรด์
26. วิธีการแยกไอโอไดด์อินทรีย์จากกรดแอวิติก หรือแอซิติกแอนไฮไดรด์ ซึ่งประกอบรวม ด้วยการสัมผัสกรดแอซิติก หรือแอวิติกแอนไฮไดรด์ที่มีโดเดซิลไอโอไดด์กับซับสเทรทแลกเปลี่ยน ไอออนชนิดแคทไอออนิกซึ่งแลกเปลี่ยนเงินหรือปรอทที่อุณหภูมิสูงกว่า 50 ํซ
27. วิธีตามข้อถือสิทธิ 26, ที่ซึ่งขั้นตอนดังกล่าวของการสัมผัสกรดดังกล่าวหรือแอซิติก แอนไฮไดรด์กับซับสเทรทแลกเปลี่ยนไอออนชนิดแคทไอออนิกซึ่งแลกเปลี่ยนเงินหรือปรอทดังกล่าว กระทำที่อุณหภูมิอย่างน้อย 60 ํซ
28. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 27, ที่ซึ่งขั้นตอนดังกล่าวของการสัมผัสกรดดังกล่าว หรือแอซิติก แอนไฮไดรด์กับซับสเทรทแลกเปลี่ยนไอออนชนิดแคทไอออนิกซึ่งแลกเปลี่ยนเงินหรือปรอทดังกล่าว กระทำที่อุณหภูมิอย่างน้อย 70 ํซ
29. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 27, ที่ซึ่งขั้นตอนดังกล่าวของการสัมผัสกรดดังกล่าว หรือแอซิติก แอนไฮไดรด์กับซับสเทรทแลกเปลี่ยนไอออนชนิดแคทไอออนิกซึ่งแลกเปลี่ยนเงินหรือปรอทดังกล่าว กระทำที่อุณหภูมิอย่างน้อย 80 ํซ
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH55764A true TH55764A (th) | 2003-03-18 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2403284A1 (en) | Method of removing organic iodides from organic media | |
| JP2004523539A5 (th) | ||
| CN101500691B (zh) | 从气体混合物中除去co2的方法 | |
| JP4302201B2 (ja) | 実質的に無水の有機液体の精製法 | |
| AU2001245941A2 (en) | Method of removing organic iodides from organic media | |
| Qian et al. | Preparation of bovine serum albumin imprinting sensitive hydrogels using ionic liquid as co-monomer and stabilizer | |
| JP2004501117A5 (th) | ||
| CN106046374B (zh) | 一种多孔吸附材料的制备方法 | |
| GB2088850A (en) | Treatment of N methyl pyrrolidone | |
| CN103408029A (zh) | 一种深度去除水玻璃中铁离子的方法 | |
| BR9913577A (pt) | Processo para a preparação de neotame | |
| NL8006498A (nl) | Werkwijze voor het zuiveren van beetwortelsap met be- hulp van ionuitwisselaars. | |
| JP2025511324A5 (th) | ||
| EP0874810A1 (fr) | Procede de purification du dimethylsulfoxyde (dmso) | |
| JPS559538A (en) | Heat resistant photoresist composition | |
| CN107922217B (zh) | 净化水的方法 | |
| CA2362731A1 (en) | Silver or mercury exchanged macroporous organofunctional polysiloxane resins | |
| FI78321B (fi) | Avlaegsnande av sulfongrupper innehaollande extraherbara aemnen ur vattenloesningar av socker med anvaendning av akrylgrupper innehaollande anjonbytarhartser. | |
| CN108605996B (zh) | 基于香樟的生物除藻剂及其制备方法 | |
| JP5119564B2 (ja) | フッ化水素の回収方法 | |
| Osipova et al. | Interaction of histone H1 from sea urchin sperm with superhelical and relaxed DNA | |
| JPH0240380B2 (th) | ||
| JPH01250331A (ja) | グリセリンの精製法 | |
| JP2005515060A (ja) | 非水溶媒を用いた不純物を含む材料の精製 | |
| JP3781437B2 (ja) | クレゾール混合物から金属イオンを除く方法 |