CN101500691B

CN101500691B - 从气体混合物中除去co2的方法

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Publication number: CN101500691B
Application number: CN2007800289931A
Authority: CN
Inventors: 戴维·威廉·阿加尔; 尤迪·哈利姆·唐; 张晓辉
Original assignee: DORTMUND, University of
Current assignee: DORTMUND, University of; Technische Universitaet Dortmund
Priority date: 2006-08-03
Filing date: 2007-07-31
Publication date: 2011-09-28
Anticipated expiration: 2027-07-31
Also published as: DE102006036228A1; EP2046484A1; CN101500691A; WO2008015217A1; US20100288126A1; US8470079B2

Abstract

本发明涉及一种从气流中分离出CO₂(10)的方法，其中在第二步骤中，通过相分离(50)从CO₂吸收剂中除去CO₂。

Description

从气体混合物中除去CO2的方法

本发明涉及从气体混合物中除去CO₂的方法，本发明还涉及用于该方法的相应装置。

从气体混合物(例如，发电厂的废气)中除去CO₂在(例如)专利文献DE 10 2004 011428 A1及其所引用的现有技术中是已知的。

此处，将气体混合物与CO₂吸收性成分(通常为其中要么形成氨基甲酸要么形成胺-碳酸盐和/或碳酸氢盐的胺的水溶液)相混合。随后再将CO₂从这些化合物中释放出来。

然而，为了最终释放出CO₂，这些现有技术中的所有这些方法都需要复杂(特别是耗能)的步骤，这是因为CO₂不太容易从CO₂吸收剂化合物中释放出来。因此，在专利文献DE 10 2004 011428 A1中提出了诸如加热或汽提等步骤；然而，这些步骤是复杂的，从而显著降低了该除去方法的潜力。

因此，本发明的目的是找到一种从气体混合物中除去CO₂的方法，该方法可以使CO₂更简便、特别是以能耗更低的方式释放出来。

本发明的权利要求1提供了这样一种方法。

据此，本发明提出一种从气体混合物和/或气流(特别是发电厂的废气流、或者是合成气体)中除去CO₂的方法，该方法包括以下步骤：

a)将气体混合物和/或气流与至少一种CO₂吸收剂接触，如果适当的话，该CO₂吸收剂可以以水溶液或悬浮液的形式存在；

b)至少部分地移除所述的至少一种CO₂吸收剂，并且引起相分离而形成水相和非水相，其中在所述相分离之后，所述的至少一种CO₂吸收剂至少主要存在于所述非水相中；以及

c)使CO₂至少主要转移到所述水相中，其中步骤c)可以与步骤b)部分同时进行或者完全同时进行。

已经证明，通过这种方法，在本发明的大部分应用中，可以获得以下优点中的至少一种或多种优点：

-由于是通过相分离的方式使CO₂与CO₂吸收剂(或多种CO₂吸收剂)基本上分离，因此CO₂的最终释放可以以容易得多也快得多的方式进行。对于本发明的许多实施方案而言，已经证明，在CO₂转移到水相之后，立即就有相当一部分CO₂直接以气态形式从该水相中逸出。

-对于本发明的绝大多数应用而言，已经证明，可以在中等的温度和条件下进行步骤b)和步骤c)，所述的中等的温度和条件诸如为在任何情况下(例如，在发电厂或工业化学过程中)都较为普通的温度和条件。

-由于可以通过小的温度变化来引起相分离，因此在本发明的一些应用中，只用来自发电厂的废热就可足以使溶剂再生。而此前，必须使用蒸汽形式的高品位热使CO₂释放出来。

-由于在再生过程中，整个溶剂流没有发生蒸发，因此对于本发明的绝大多数应用而言，还可以预见到可以使用较少量的热和/或较小的装置使CO₂释放出来。

-由于具有较低的再生温度，并且水相和有机相发生分离，因此对于本发明的绝大部分应用而言，可以预见到腐蚀现象会减少。

具体而言，采用表达方式“至少部分地移除所述的至少一种CO₂吸收剂”是指在所述的至少一种CO₂吸收剂与气体混合物和/或气流接触之后，≥50％、优选≥70％的所述的至少一种CO₂吸收剂(如果适当的话，其可以以水溶液或悬浮液的形式存在)被移除，特别是被转移至与气体混合物和/或气流分开的容器中。根据本发明的优选实施方案，全部CO₂吸收剂(如果适当的话，和/或含有CO₂吸收剂的水溶液或悬浮液)被移除。

根据本发明，在进行步骤b)的相分离之后，所述的至少一种CO₂吸收剂在相分离后至少主要存在于非水相中。此处的“至少主要”具体是指≥70％、优选≥80％、更优选≥90％、进一步优选≥95％以及最优选≥99％；根据本发明的优选实施方案，CO₂吸收剂与水相完全相分离。

在步骤c)(其可以与步骤b)部分同时进行或完全同时进行)中，CO₂至少主要转移到水相中。此处的“至少主要”具体是指≥70％、优选≥80％、更优选≥90％、进一步优选≥95％以及最优选≥99％；根据本发明的优选实施方案，CO₂完全转移至水相中。可以指出的是，在本发明的一些实施方案中，CO₂可以在转移至水相和/或与CO₂吸收剂分离(其是通过相分离而进行的)之后立即就以气态逸出，甚至在进行上述过程的同时就以气态逸出。

根据本发明的优选实施方案，通过改变温度来引起步骤b)中的相分离。对于本发明的许多应用而言，已经证明这是实施本发明的可行、且实用的方式。

根据本发明的优选实施方案，通过将温度改变≥10℃来引起步骤b)中的相分离。此处的“改变”根据具体应用的不同不仅可以表示温度降低，而且可以表示温度升高。优选的是，通过将温度升高≥10℃来进行步骤b)中的相分离。

根据本发明的另一个优选实施方案，通过将温度改变≥20℃、更优选≥25℃来引起步骤b)中的相分离。

根据本发明的优选实施方案，在≥60℃至≤100℃的温度下引起步骤b)中的相分离。已经证明这是有利的，在发电厂区段实施的方法中尤其是如此，这是因为发电厂的废热可以接着用于引起相分离。优选的是，在≥65℃至≤80℃的温度下引起步骤b)中的相分离。

根据本发明的优选实施方案，所述的至少一种CO₂吸收剂包含胺。“胺”具体是指R₁R₂R₃N形式的任何成分，其中R₁、R₂和R₃彼此独立地选自氢、烷基、长链烷基、烯基、烷氧基、烯基-O-X，其中X选自氢和烷基、长链烷基、烷基哌啶基、长链烷氧基、环烷基、芳基、亚芳基、卤代烷基，其中在合适的部分中，一个或多个非相邻的CH₂基团可以彼此独立地被-O-、-S-、-NH-、-NR^o-、-SiR^oR^oo-、-CO-、-COO-、-OCO-、-OCO-O-、-SO₂-、-S-CO-、-CO-S-、-CY¹＝CY²或-C≡C-取代(更精确地说，使得O和/或S原子彼此不直接相连)，它们同样也可任选地被优选含有1至30个碳原子的芳基或杂芳基取代(末端CH₃基团从CH₂-H这个意义上来说可视为CH₂基团)。

概括性基团的定义：在说明书和权利要求书中，要求保护诸如烷基、烷氧基、芳基等概括性基团并对它们进行了描述。如果没有另外说明，则在本发明的情况中，概括性描述的基团优选使用下列基团：烷基：长度为C₁-C₁₂(特别为C₅-C₁₂、C₁-C₁₀和/或C₂-C₁₀)的直链的伯烷基或仲烷基或叔烷基部分、或者支链的异烷基或仲烷基或叔烷基部分、或者多烷基部分。

长链烷基：直链和支链的C₅-C₂₀(特别是C₁₀-C₁₅)烷基。

烯基：长度为C₅-C₁₂(特别是C₅-C₁₂、C₁-C₁₀和/或C₂-C₁₀)的直链的伯烯基或仲烯基或叔烯基部分、或者支链的异烯基或仲烯基或叔烯基部分、或者多烯基部分。

环烷基：C₃-C₉-环烷基，特别是C₄-C₈-环烷基和C₆-C₉-环烷基。

烷基哌啶基：单烷基、二烷基或多烷基取代的哌啶基部分，其中可以通过氮原子或其中的一个碳原子进行支化。

烷氧基：长度为C₅-C₁₂(特别是C₅-C₁₂、C₁-C₁₀和/或C₂-C₁₀)的直链的伯烷氧基或仲烷氧基或叔烷氧基部分、或者支链的异烷氧基或仲烷氧基或叔烷基部分、或者多烷氧基部分。

长链烷氧基：直链和支链的C₅-C₂₀烷氧基、特别是C₁₀-C₁₅烷氧基。

芳基：选自分子量低于300Da的芳香族基团。

亚芳基：选自1，2-亚苯基、1，3-亚苯基、1，4-亚苯基、1，2-亚萘基、1，3-亚萘基、1，4-亚萘基、2，3-亚萘基、1-羟基-2，3-亚苯基、1-羟基-2，4-亚苯基、1-羟基-2，5-亚苯基和1-羟基-2，6-亚苯基。

卤代烷基：选自长度为C₅-C₁₂的单卤化、二卤化、三卤化、多卤化和全卤化的直链的伯烷基或仲烷基或叔烷基部分、或者支链的异烷基或仲烷基或叔烷基部分、或者多烷基部分。

根据本发明的优选实施方案，所述的至少一种CO₂吸收剂包含至少一种仲胺和/或至少一种叔胺。

“仲胺”具体是指R₁R₂NH形式的化合物，其中R₁、R₂彼此独立地选自烷基、长链烷基、烯基、烯基-O-X，其中X选自氢和烷基、烷氧基、长链烷氧基、环烷基、芳基、亚芳基、卤代烷基，烷基哌啶基，其中在合适的部分中，一个或多个非相邻的CH₂基团可以彼此独立地被-O-、-S-、-NH-、-NR^o-、-SiR^oR^oo-、-CO-、-COO-、-OCO-、-OCO-O-、-SO₂-、-S-CO-、-CO-S-、-CY¹＝CY²或-C≡C-取代(更精确地说，使得O和/或S原子彼此不直接相连)，它们同样也可任选地被含有1至30个碳原子的芳基或杂芳基取代(末端CH₃基团从CH₂-H这个意义上来说可视为CH₂基团)。

“叔胺”具体是指R₁R₂R₃N形式的化合物，其中R₁、R₂和R₃彼此独立地选自烷基、长链烷基、烯基、烯基-O-X，其中X选自氢和烷基、烷氧基、长链烷氧基、环烷基、芳基、亚芳基、卤代烷基、烷基哌啶基，其中在合适的部分中，一个或多个非相邻的CH₂基团可以彼此独立地被-O-、-S-、-NH-、-NR^o-、-SiR^oR^oo-、-CO-、-COO-、-OCO-、-OCO-O-、-SO₂-、-S-CO-、-CO-S-、-CY¹＝CY²或-C≡C-取代(更精确地说，使得O和/或S原子彼此不直接相连)，它们同样也可任选地被优选含有1至30个碳原子的芳基或杂芳基取代(末端CH₃基团从CH₂-H这个意义上来说可视为CH₂基团)。

根据本发明的优选实施方案，所述的至少一种CO₂吸收剂的沸点为≥100℃。

在所述的至少一种CO₂吸收剂为多种成分的混合物的情况下，此处应当具体理解为各成分和/或这些成分的混合物的沸点为≥100℃；优选的是，不仅各成分的沸点而且这些成分的混合物的沸点均为≥100℃。

对于本发明的多种应用而言，上述沸点确保了良好的相分离效果。优选的是，所述的至少一种CO₂吸收剂的沸点为≥110℃，更优选为≥120℃。

根据本发明的优选实施方案，所述的至少一种CO₂吸收剂的pK_a≥7.5并且≤11。

在所述的至少一种CO₂吸收剂为多种成分的混合物的情况下，此处应具体理解为各成分和/或这些成分的混合物的pK_a≥7.5并且≤11；优选的是，各成分以及这些成分的混合物的pK_a均为≥7.5并且≤11。

已经证明，在宽泛的应用中，这些成分尤其高度适用于本发明的方法中；通常，具体而言，步骤a)(CO₂与CO₂吸收剂结合的步骤)中的收率特别高。

根据本发明的优选实施方案，所述的至少一种CO₂吸收剂的pK_a≥8并且≤10.5，更优选的是pK_a≥9并且≤10。

根据本发明的优选实施方案，所述的至少一种CO₂吸收剂的密度在25℃下为≥0.7克/毫升且≤1.1克/毫升。

在所述的至少一种CO₂吸收剂为多种成分的混合物的情况下，此处应具体理解为各成分和/或这些成分的混合物的密度在25℃下为≥0.7克/毫升且≤1.1克/毫升；优选的是，不仅各成分的密度而且这些成分的混合物的密度在25℃下均为≥0.7克/毫升且≤1.1克/毫升。

同样已经证明，这种密度设置在本发明的许多应用中均有利于相分离。

根据本发明的优选实施方案，所述的至少一种CO₂吸收剂在吸收温度(＝进行步骤a)时的温度)下在水中的溶解度为≥0.1M且≤5M。

在所述的至少一种CO₂吸收剂为多种成分的混合物的情况下，此处应具体理解为各成分和/或这些成分的混合物在吸收温度下在水中的溶解度为≥0.1M并且≤5M；优选的是，不仅各成分而且这些成分的混合物在吸收温度下在水中的溶解度均为≥0.1M并且≤5M。

同样已经证明，具有这种溶解度特性的成分在许多实际应用中都是有用的，这是因为在步骤a)中也可以使用高浓的CO₂吸收剂水溶液。

根据本发明的另一个优选实施方案，所述的至少一种CO₂吸收剂在吸收温度下在水中的溶解度为≥0.2M并且≤4.5M；更优选在吸收温度下在水中的溶解度为≥0.1M并且≤4M。

根据本发明的优选实施方案，所述的至少一种CO₂吸收剂在再生温度(＝为了引起相分离而设定的温度)下在水中的溶解度为≥0.001M并且≤0.3M。

在所述的至少一种CO₂吸收剂为多种成分的混合物的情况下，此处应具体理解为各成分和/或这些成分的混合物在再生温度下在水中的溶解度为≥0.001M并且≤0.3M；优选的是，不仅各成分而且这些成分的混合物在60℃下在水中的溶解度均为≥0.001M并且≤0.3M。

同样已经证明，具有这种溶解度特性的成分在许多实际应用中都是有用的，这是因为在步骤b)中，几乎没有CO₂吸收剂转移至水相中或者保留在水相中。

根据本发明的另一个优选实施方案，所述的至少一种CO₂吸收剂在再生温度下在水中的溶解度为≥0.01M并且≤0.1M。

根据本发明的优选实施方案，所述的至少一种CO₂吸收剂包含至少一种仲胺和/或至少一种叔胺。已经证明，这种成分的混合物在许多应用中都是有用的，这是因为仲胺对CO₂通常具有快速、但是可逆的结合动力学特性，而叔胺虽然与CO₂的反应速度通常不那么快，但是其结合作用(其通常以离子方式通过结构大致为R₃NH⁺HCO₃ ^-的碳酸氢盐进行这种结合)的可逆性通常较弱，以至于在步骤a)的条件下通常不发生逆反应。

根据本发明的优选实施方案，所述的至少一种仲胺与所述的至少一种叔胺的比例为≥1∶0.5且≤1∶30。已经证明这对许多应用而言都是可行的。

根据本发明的优选实施方案，所述的至少一种仲胺与所述的至少一种叔胺的比例为≥1∶1且≤1∶20，更优选的是≥1∶2且≤1∶10。

根据本发明的优选实施方案，所述的至少一种CO₂吸收剂包含至少一种吸收速率≥10^-6千摩尔·米^-2·秒^-1且≤10^-4千摩尔·米^-2·秒^-1的仲胺。已经证明这对许多应用而言都是可行的。

根据本发明的优选实施方案，所述的至少一种CO₂吸收剂包含至少一种吸收速率为≥5×10^-5千摩尔·米^-2·秒^-1且≤10^-4千摩尔·米^-2·秒^-1、更优选为≥10^-5千摩尔·米^-2·秒^-1且≤10^-4千摩尔·米^-2·秒^-1的仲胺。

根据本发明的优选实施方案，所述的至少一种CO₂吸收剂包含至少一种在吸收温度下吸收速率为≥10^-7千摩尔·米^-2·秒^-1且≤10^-5千摩尔·米^-2·秒^-1的叔胺。已经证明这对许多应用而言都是可行的。

根据本发明的优选实施方案，所述的至少一种CO₂吸收剂包含至少一种在吸收温度下吸收速率为≥5×10^-6千摩尔·米^-2·秒^-1且≤10^-5千摩尔·米^-2·秒^-1、更优选为≥10^-6千摩尔·米^-2·秒^-1且≤10^-5千摩尔·米^-2·秒^-1的叔胺。

根据本发明的优选实施方案，所述的至少一种CO₂吸收剂包含选自下组中的至少一种伯胺，所述的组包含：戊胺、己胺、庚胺、辛胺、环己胺、2-甲基环己胺、2-甲基-丁胺、2-氨基戊烷、2-氨基庚烷、2-氨基己烷、2-氨基辛烷、2-氨基壬烷、3-甲氧基丙胺、2-甲基-1，5-二氨基戊烷、香叶胺、2-乙基-1-己胺、6-甲基-2-庚胺、环辛胺、苯胺、N-苯基乙二胺、2-苯乙胺、N，N-二甲基-4-环辛烯-1-胺以及它们的混合物。

根据本发明的优选实施方案，所述的至少一种CO₂吸收剂包含至少一种选自下组中的仲胺，所述的组包含：二丙胺、N-乙基丁胺、二丁胺、二异丙胺、二环己胺、双(2-乙基己基)胺、双(α-甲基苄基)胺、双(1，3-二甲基丁基)胺、二烯丙胺、双[(s)-1-苯乙基]胺、二仲丁胺、2，2，6，6-四甲基哌啶、N-甲基环己胺、苄基叔丁胺、双(2-乙基己基)胺、4-叔丁基环己胺以及它们的混合物。

根据本发明的优选实施方案，所述的至少一种CO₂吸收剂包含至少一种选自下组中的叔胺，所述的组包含：三乙胺、2-(二乙基氨基)乙醇、三丙胺、三丁胺、N，N-二甲基环己胺、二甲基辛胺、二甲基-(1-甲基庚基)胺、二甲基烯丙胺、N-乙基二异丙胺、三(2-乙基己基)胺、双(2-环己氧基乙基)甲胺、双(2-(2，4-二乙基辛氧基)乙基)甲胺、(2-(2-二甲基氨基乙氧基)乙基)二甲胺、N-异丙基乙二胺、N-亚甲基二胺、N，N-二甲基乙二胺、N，N-二丁基三亚甲基二胺、三[2-(异丙氨基)乙基]胺、三[2-(甲基氨基)乙基]胺以及它们的混合物。

根据本发明的优选实施方案，在步骤a)中，使用浓度为≥1M且≤5M的所述至少一种CO₂吸收剂的水溶液。

根据本发明的优选实施方案，该方法还包括将所述水相加热以释放CO₂的步骤d)。

本发明还涉及实施本发明方法的装置。

本发明所用、并且在示例性实施方案中描述的上述以及要求保护的部件在尺寸、形状、材料选择以及技术设计方面并没有任何特定的排他性条件，可以使用本专利申请技术领域内已知的选择标准而没有限制。

本发明的主题的其他细节、特征和优点可以由从属权利要求以及以下对相关附图(其中以示例性的方式示出本发明方法的示例性实施方案)的说明获得。在附图中：

图1示出根据本发明第一实施方案的、用于实施本发明的方法的装置的示意图。

图1示出根据本发明第一实施方案的、用于实施本发明的方法的装置1的示意图。装置1具有吸收器10，其中气流(如箭头所示)与CO₂吸收剂(其在特定的实施方案中为仲胺和叔胺的水溶液)相接触。然后通过泵20将CO₂吸收剂输送到第一容器30中，再通过换热器40进行加热，从而使得在容器50中发生相分离(以“水相”和“有机相”表示)。为了进一步支持或促进相分离，可以引入本领域内的技术人员已知的所有装置(例如离心机等)以实现该目的。

对本领域的技术人员来说显而易见的是，根据所用的CO₂吸收剂以及其他条件，容器50内的两相可以颠倒，即有机相位于上层。其体积比也应当被理解为是纯粹图示性的，并且根据应用而显著不同。

在本实施方案中，容器50中的温度约为70℃-80℃。这具有如下效果，CO₂从水相中直接逸出，因此可以容易地进行收集。然而，在本发明的其他应用中，可以存在其他的装置，在这些装置中，(例如)水相被移除，并且通过加热而将CO₂独立地排出，由此进行收集。

通过另一个换热器60将温度再次降低，并且将CO₂吸收剂以及水相收集在容器70(其中又存在均匀的物相)内。该容器70通过泵80与吸收器10相连，从而使得可以连续地实施该方法。

Claims

1.一种从气体混合物和/或气流中除去CO₂的方法，该方法包括以下步骤：

a)将所述气体混合物和/或所述气流与至少一种CO₂吸收剂接触；

b)至少部分地移除所述的至少一种CO₂吸收剂，并且引起相分离而形成水相以及非水相，其中在所述的相分离之后，所述的至少一种CO₂吸收剂至少主要存在于所述非水相中；以及

c)使CO₂至少主要转移到所述水相中，

其中，所述至少一种CO₂吸收剂包含胺。

2.根据权利要求1所述的方法，其中所述气体混合物和/或气流为发电厂的废气流、或者为合成气体。

3.根据权利要求1所述的方法，其中所述至少一种CO₂吸收剂以水溶液或悬浮液的形式存在。

4.根据权利要求1所述的方法，其中步骤c)与步骤b)部分同时进行或者完全同时进行。

5.根据权利要求1-4中任一项所述的方法，其中通过改变温度来引起步骤b)中的相分离。

6.根据权利要求1-4中任一项所述的方法，其中通过将温度改变≥10℃来引起步骤b)中的相分离。

7.根据权利要求1-4中任意一项所述的方法，其中在≥60℃至≤100℃的温度下引起步骤b)中的相分离。

8.根据权利要求1-4中任意一项所述的方法，其中所述至少一种CO₂吸收剂包含至少一种仲胺和/或至少一种叔胺。

9.根据权利要求1-4中任意一项所述的方法，其中所述至少一种CO₂吸收剂的沸点为≥100℃。

10.根据权利要求1-4中任意一项所述的方法，其中所述至少一种CO₂吸收剂的pK_a≥7.5并且≤11。

11.根据权利要求1-4中任意一项所述的方法，其中所述至少一种CO₂吸收剂在25℃下的密度为≥0.7克/毫升且≤1.1克/毫升。

12.根据权利要求1-4中任意一项所述的方法，其中所述至少一种CO₂吸收剂在吸收温度下在水中的溶解度为≥0.1M且≤5M，其中，所述吸收温度是进行步骤a)时的温度。

13.根据权利要求1-4中任意一项所述的方法，其中所述至少一种CO₂吸收剂在再生温度下在水中的溶解度为≥0.001M并且≤0.3M，其中，所述再生温度是为了引起相分离而设定的温度。

14.根据权利要求8所述的方法，其中所述至少一种CO₂吸收剂包含至少一种仲胺和至少一种叔胺。

15.根据权利要求14所述的方法，其中所述至少一种仲胺与所述至少一种叔胺的比例为≥1∶0.5且≤1∶30。

16.根据权利要求8所述的方法，其中所述至少一种CO₂吸收剂包含至少一种在吸收温度下吸收速率为≥10^-7千摩尔·米^-2·秒^-1且≤10^-5千摩尔·米^-2·秒^-1的叔胺。

17.根据权利要求16所述的方法，其中所述至少一种CO₂吸收剂包含至少一种在吸收温度下吸收速率为≥5×10^-6千摩尔·米^-2·秒^-1且≤10^-5千摩尔·米^-2·秒^-1的叔胺。

18.根据权利要求1-4中任意一项所述的方法，其中所述至少一种CO₂吸收剂包含至少一种选自下组中的伯胺，所述的组包含：戊胺、己胺、庚胺、辛胺、环己胺、2-甲基环己胺、2-甲基丁胺、2-氨基戊烷、2-氨基庚烷、2-氨基己烷、2-氨基辛烷、2-氨基壬烷、3-甲氧基丙胺、2-甲基-1，5-二氨基戊烷、反-3，7-二甲基-2，6-辛二烯-1-基胺、2-乙基-1-己胺、6-甲基-2-庚胺、环辛胺、苯胺、N-苯基乙二胺、2-苯乙胺、N，N-二甲基-4-环辛烯-1-胺、4-叔丁基环己胺以及它们的混合物。

19.根据权利要求8所述的方法，其中所述至少一种CO₂吸收剂包含至少一种选自下组中的仲胺，所述的组包含：二丙胺、N-乙基丁胺、二丁胺、二异丙胺、二环己胺、双(2-乙基己基)胺、双(α-甲基苄基)胺、双(1，3-二甲基丁基)胺、二烯丙胺、双[(s)-1-苯乙基]胺、二仲丁胺、2，2，6，6-四甲基哌啶、N-甲基环己胺、苄基叔丁胺、双(2-乙基己基)胺以及它们的混合物。

20.根据权利要求8所述的方法，其中所述至少一种CO₂吸收剂包含至少一种选自下组中的叔胺，所述的组包含：三乙胺、2-(二乙基氨基)乙醇、三丙胺、三丁胺、N，N-二甲基环己胺、二甲基辛胺、二甲基-(1-甲基庚基)胺、二甲基烯丙胺、N-乙基二异丙胺、三(2-乙基己基)胺、双(2-环己氧基乙基)甲胺、双(2-(2，4-二乙基辛氧基)乙基)甲胺、(2-(2-二甲基氨基乙氧基)乙基)二甲胺、N-异丙基乙二胺、N-亚甲基二胺、N，N-二甲基乙二胺、N，N-二丁基三亚甲基二胺、三[2-(异丙氨基)乙基]胺、三[2-(甲基氨基)乙基]胺以及它们的混合物。

21.根据权利要求1-4中任意一项所述的方法，其中使用浓度为≥1M且≤5M的所述至少一种CO₂吸收剂的水溶液。

22.根据权利要求1-4中任意一项所述的方法，该方法还包括将所述水相加热以释放CO₂的步骤d)。