TH55279A - การผลิตแอลคิลอะโรมาทิก - Google Patents

การผลิตแอลคิลอะโรมาทิก

Info

Publication number
TH55279A
TH55279A TH0101002817A TH0101002817A TH55279A TH 55279 A TH55279 A TH 55279A TH 0101002817 A TH0101002817 A TH 0101002817A TH 0101002817 A TH0101002817 A TH 0101002817A TH 55279 A TH55279 A TH 55279A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
catalyst
molecular sieve
crystalline
type
mcm
Prior art date
Application number
TH0101002817A
Other languages
English (en)
Inventor
ชี หยา เช็ง นายเจน
Original Assignee
เอ็กซ์ซอนโมบิล เคมิคอล เพเต็นท์ส อิงค์
Filing date
Publication date
Application filed by เอ็กซ์ซอนโมบิล เคมิคอล เพเต็นท์ส อิงค์ filed Critical เอ็กซ์ซอนโมบิล เคมิคอล เพเต็นท์ส อิงค์
Publication of TH55279A publication Critical patent/TH55279A/th

Links

Abstract

DC60 (12/09/44) การประดิษฐ์นี้จัดเตรียมกระบวนการสำหรับการผลิตสารประกอบอะโรมาทิกที่ได้รับการ มอนอแอลคิเลท โดยเฉพาะคิวมีน ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนของการสัมผัสสารประกอบ อะโรมาทิกที่ได้รับการพอลิแอลคิเลท กับสารประกอบอะโรมาทิกที่สามาถแอลคิลเลท ภายใต้ภาวะ ของวัฏภาคของเหลวอย่างน้อยที่สุดบางส่วน และในสภาพที่ตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับ ทรานส์แอลคิเลชัน เพื่อผลิตสารประกอบอะโรมาทิกที่ได้รับการมอนอแอลคิเลท ที่ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยา สำหรับทรานส์แอลคิเลชันประกอบรวมด้วยของผสมของตะแกรงโมเลกุลที่เป็นผลึกที่แตกต่างกัน อย่างน้อยที่สุดสองชนิด ที่ซึ่งตะแกรงโมเลกุลดังกล่าวแต่ละชนิดได้รับการเลือกจากซีโอไลท์บีตา ซีโอไลท์ Y มอร์ดีไนท์ และวัสดุที่มีแบบอย่างการเลี้ยวเบนของรังสีเอ็กซ์ซึ่งรวมถึงช่องว่าง d มากที่สุด ที่ 12.4จำนวนบวกหรือลบ0.25, 6.9จำนวนบวกหรือลบ0.15, 3.57จำนวนบวกหรือลบ0.07 และ 3.42จำนวนบวกหรือลบ0.07 อังสตรอม การประดิษฐ์นี้จัดเตรียมกระบวนการสำหรับการผลิตสารประกอบอะโรมาทิกที่ได้รับการ มอนอแอลคิเลท โดยเฉพาะคิวมีน ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนของการสัมผัสสารประกอบ อะโรมาทิกที่ได้รับการพอลิแอลคิเลท กับสารประกอบอะโรมาทิกที่สามาถแอลคิลเลท ภายใต้ภาวะ ของวัฏภาคของเหลวอย่างน้อยที่สุดบางส่วน และในสภาพที่ตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับ ทรานส์แอลคิเลชัน เพื่อผลิตสารประกอบอะโรมาทิกที่ได้รับการมอนอแอลคิเลท ที่ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยา สำหรับทรานส์แอลคิเลชันประกอบรวมด้วยของผสมของตะแกรงโมเลกุลที่เป็นผลึกที่แตกต่างกัน อย่างน้อยที่สุดสองชนิด ที่ซึ่งตะแกรงโมเลกุลดังกล่าวแต่ละชนิดได้รับการเลือกจากซีโอไลท์บีตา ซีโอไลท์ Y มอร์ดีไนท์ และวัสดุที่มีแบบอย่างการเลี้ยวเบนของรังสีเอ็กซ์ซึ่งรวมถึงช่องว่าง d มากที่สุด ที่ 12.4 +- 0.25,6.9+-0.15,3.57+-0.07 และ 3.42 +-0.07 อังสตรอม

Claims (19)

1. กระบวนการสำหรับการผลิตสารประกอบอะโรมาทิกที่ได้รับการ มอนอแอลคิเลท ซึ่ง ประกอบรวมด้วยขั้นตอนของการสัมผัสสารประ กอบอะโรมาทิกที่ได้รับการพอลิแอลคิเลท กับ สารประกอบอะโร มาทิกที่สามารถแอลคิลเลท ภายใต้ภาวะของวัฏภาคของเหลวอย่าง น้อยที่สุดบาง ส่วน และในสภาพที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับท รานส์แอลคิเลชัน เพื่อผลิตสารประกอบอะโรมาทิกที่ได้ รับการมอนอ แอลคิเลท ที่ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับทรานส์แอลคิเลชัน ประกอบรวมด้วยของผสมของ ตะแกรงโมเลกุลที่เป็นผลึกที่แตกต่าง กันอย่างน้อยที่สุดสองชนิด ที่ซึ่งตะแกรงโมเลกุลดังกล่าว แต่ละชนิดได้รับการเลือกจากซีโอไลท์บีตา ซีโอไลท์ Y มอร์ ดีไนท์ และวัสดุที่มีแบบอย่างการเลี้ยวเบน ของรังสี เอ็กซ์ซึ่งรวมถึงช่องว่าง d มากที่สุดที่ 12.4+-0.25,6.9+-0.15,3.57+-0.07 และ 3.42+-0.07 อังสตรอม
2. กระบวนการของข้อ 1 ที่ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับทรานส์ แอลคิเลชันประกอบรวมด้วย ของผสมของอย่างน้อยที่สุด: (i) ตะแกรงโมเลกุลที่เป็นผลึกชนิดที่หนึ่งซึ่งมีแบบอย่าง การเลี้ยวเบนของรังสีเอ็กซ์ซึ่ง รวมถึงช่องว่าง d มากที่สุด ที่ 12.4 +-0.25,6.9+-0.15,3.57+-0.07, และ 3.42+-0.07 อังสตรอม และ (ii) ตะแกรงโมเลกุลที่เป็นผลึกชนิดที่สองที่แตกต่างจาก ตะแกรงโมเลกุลชนิดที่หนึ่ง และ ที่เลือกจากซีโอไลท์บีตา ซี โอไลท์ Y และมอร์ดีไนท์
3. กระบวนการของข้อ 2 ที่ซึ่งตะแกรงโมเลกุลที่เป็นผลึกช่ นิดที่หนึ่งได้รับการเลือกจาก MCM- 22, MCM -36, MCM-49 และ MCM-56
4. กระบวนการของข้อ 2 ที่ซึ่งตะแกรงโมเลกุลที่เป็นผลึกชนิด ที่สองประกอบรวมด้วย TEA- มอร์ดีไนท์ซึ่งมีขนาดของผลึกโดย เฉลี่ยน้อยกว่า 0.5 ไมครอน
5. กระบวนการของข้อ 2 ที่ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับทรานส์ แอลคิเลชันประกอบรวมด้วย ตะแกรงโมเลกุลที่เป็นผลึกชนิดที่ หนึ่งประมาณ 15 ถึงประมาณ 50 % โดยน้ำหนัก และตะแกรง โมเลกุล ที่เป็นผลึกชนิดที่สองประมาณ 15 ถึงประมาณ 50% โดย น้ำหนัก ซึ่งมีพื้นฐานอยู่บนน้ำหนักทั้งหมด ของวัสดุตะแกรง โมเลกุลในตัวเร่งปฏิกิริยา
6. กระบวนการของข้อ 1 ที่ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับทรานส์ แอลคิเคชันได้รับการผลิตขึ้นมา โดยการอัดขึ้นรูปร่วมของของ ผสมของตะแกรงโมเลกุลที่เป็นผลึกที่แตกต่างกันอย่างน้อยที่ สุดสอง ชนิดดังกล่าว
7. กระบวนการของข้อ 1 ที่ซึ่งหมู่แอลคิลของสารประกอบอะโร มาทิกที่ได้รับการ พอลิแอลคิเลทมีอะตอมของคาร์บอน 1 ถึง 5 อะตอม
8. กระบวนการของข้อ 1 ที่ซึ่งหมู่แอลคิลของสารประกอบอะโร มาทิกที่ได้รับการ พอลิแอลคิเลทเป็นพอลิไอโซโพรพิลเบนซีน และสารประ กอบอะโรมาทิกที่สามารถแอลคิลเลท เป็นเบนซีน
9. กระบวนการของข้อ 1 ที่ซึ่งขั้นตอนการสัมผัสดังกล่าวได้ รับการดำเนินการที่อุณหภูมิเท่ากับ 100 ถึง 260 ํซ ความดัน เท่ากับ 10 ถึง 50 บาร์เกจ(1100 ถึง 5100 กิโลพาสคัล) และความเร็วในระวาง รายชั่วโมงโดยน้ำหนักเท่ากับ 1 ถึง 10 บนสารป้อนทั้งหมด และอัตราส่วนโดยน้ำหนักของเบนซีน/ เบนซีนที่ได้รับการพอลิแอลคิเลท เป็น 1:1 ถึง 6:1
10. กระบวนการสำหรับการผลิตสารประกอบอะโรมาทิกที่ได้รับการมอนอแอลคิเลทซึ่ง ประกอบรวมด้วยขั้นตอนของ: (a) การสัมผัสสารประกอบอะโรมาทิกที่สามารถแอลคิลเลท กับตัวกระทำเพื่อ การแอลคิเลท ในสภาพที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับแอลคิเลชัน เพื่อให้ผลิตภัณฑ์ซึ่ง ประกอบรวมด้วยสารประกอบอะโรมาทิกที่ได้รับการมอนอแอลคิเลทดังกล่าว และ สารประกอบอะโรมาทิกที่ได้รับการพอลิแอลคิเลท และต่อมา (b) การสัมผัสสารประกอบอะโรมาทิกที่ได้รับการพอลิแอลคิเลทจากขั้นตอน (a) กับ สารประกอบอะโรมาทิกที่สามารถแอลคิลเลทดังกล่าว ภายใต้ภาวะของ วัฏภาคของเหลวอย่างน้อยที่สุดบางส่วน และในสภาพที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับ ทรานส์แอลคิเลชัน เพื่อผลิตสารประกอบอะโรมาทิกที่ได้รับการมอนอแอลคิเลท ที่ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับทรานส์แอลคิเลชันประกอบรวมด้วยของผสมของ ตะแกรงโมเลกุลที่เป็นผลึกที่แตกต่างกันอย่างน้อยที่สุดสองชนิด ที่ซึ่งตะแกรง โมเลกุลดังกล่าวแต่ละชนิดได้รับการเลือกจากซีโอไลท์บีตา ซีโอไลท์ Y มอร์ดีไนท์ และวัสดุที่มีแบบอย่างการเลี้ยวเบนของรังสีเอ็กซ์ซึ่งรวมถึงช่องว่าง d มากที่สุดที่ 12.4 +- 0.25,6.9+-0.15,3.57+-0.07 และ 3.42+-0.07 อังสตรอม
11. กระบวนการของข้อ 10 ที่ซึ่งขั้นตอนแอลคิเลชัน (a) ได้รับการดำเนินการภายใต้ภาวะของ วัฏภาคของเหลวอย่างน้อยที่สุดบางส่วน
12. กระบวนการของข้อ 10 ที่ซึ่งตัวกระทำเพื่อการแอลคิเลทมีหมู่อะลิฟาทิกเพื่อการแอลคิเลทที่ มีอะตอมของคาร์บอน 1 ถึง 5 อะตอม
13. กระบวนการของข้อ 10 ที่ซึ่งตัวกระทำเพื่อการแอลคิเลทเป็นโพรพิลีน และสารประกอบ อะโรมาทิกที่สามารถแอลคิลเลทเป็นเบนซีน
14. กระบวนการของข้อ 10 ที่ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับแอลคิเลชันของขั้นตอน (a) ได้รับการ เลือกจาก MCM-22, MCM-49, MCM-56 และซีโอไลท์บีตา
15. กระบวนการของข้อ 10 ที่ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับทรานส์แอลคิเลชันประกอบรวมด้วย ของผสมของอย่างน้อยที่สุด: (i) ตะแกรงโมเลกุลที่เป็นผลึกชนิดที่หนึ่งซึ่งมีแบบอย่างการเลี้ยวเบนของรังสีเอ็กซ์ซึ่ง รวมถึงช่องว่าง d มากที่สุด ที่ 12.4 +- 0.25,6.9+-0.15,3.57+-0.07 และ 3.42 +-0.07 อังสตรอม และ (ii) ตะแกรงโมเลกุลที่เป็นผลึกชนิดที่สองที่แตกต่างจากตะแกรงโมเลกุลชนิดที่หนึ่ง และ ที่เลือกจากซีโอไลท์บีตา ซีโอไลท์ Y และมอร์ดีไนท์
16. กระบวนการของข้อ 15 ที่ซึ่งตะแกรงโมเลกุลที่เป็นผลึกชนิดที่หนึ่งของตัวเร่งปฏิกิริยา สำหรับทรานส์แอลคิเลชันของขั้นตอน (b) ได้รับการเลือกจาก MCM-22, MCM-36, MCM-49 และ MCM-56
17.กระบวนการของข้อ 15 ที่ซึ่งตะแกรงโมเลกุลที่เป็นผลึกชนิดที่สองของตัวเร่งปฏิกิริยา สำหรับทรานส์แอลคิเลชันของขั้นตอน (b) ประกอบรวมด้วย TEA-มอร์ดีไนท์ซึ่งมีขนาดของผลึก โดยเฉลี่ยน้อยกว่า 0.5 ไมครอน
18.กระบวนการของข้อ 15 ที่ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับทรานส์แอลคิเลชันของขั้นตอน (b) ประกอบรวมด้วยตะแกรงโมเลกุลที่เป็นผลึกชนิดที่หนึ่งประมาณ 15 ถึงประมาณ 50% โดยน้ำหนัก และตะแกรงโมเลกุลที่เป็นผลึกชนิดที่สองประมาณ 15 ถึงประมาณ 50% โดยน้ำหนัก ซึ่งมีพื้นฐาน อยู่บนน้ำหนักทั้งหมดของวัสดุตะแกรงโมเลกุลในตัวเร่งปฏิกิริยา
19. กระบวนการสำหรับการผลิตคิวมีนซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนของ: (a) การสัมผัสเบนซีน กับ โพรพิลีนภายใต้ภาวะของวัฏภาคของเหลวอย่างน้อย ที่สุดบางส่วน และในสภาพที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับแอลคิเลชัน เพื่อให้ผลิตภัณฑ์ ซึ่งประกอบรวมด้วยคิวมีน และพอลิไอโซโพรพิลเบนซีน และต่อมา (b) การสัมผัสพอลิไอโซโพรพิลเบนซีนจากขั้นตอน (a) กับเบนซีนภายใต้ภาวะของ วัฏภาคของเหลวอย่างน้อยที่สุดบางส่วน และในสภาพที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับ ทรานส์แอลคิเลชัน เพื่อผลิตคิวมีนต่อไปอีก ที่ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับ ทรานส์แอลคิเลชันประกอบรวมด้วยของผสมของตะแกรงโมเลกุลที่เป็นผลึก ที่แตกต่างกันอย่างน้อยที่สุดสองชนิด ที่ซึ่งตะแกรงโมเลกุลดังกล่าวแต่ละชนิด ได้รับการเลือกจากซีโอไลท์บีตา ซีโอไลท์ Y มอร์ดีไนท์ และวัสดุที่มีแบบอย่าง การเลี้ยวเบนของรังสีเอ็กซ์ซึ่งรวมถึงช่องว่าง d มากที่สุดที่ 12.4 +- 0.25,6.9+-0.15, 3.57+-0.07 และ 3.42 +-0.07 อังสตรอม
TH0101002817A 2001-07-16 การผลิตแอลคิลอะโรมาทิก TH55279A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH55279A true TH55279A (th) 2003-02-26

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1062191B1 (en) Alkylaromatics production
CA2674939C (en) Liquid phase alkylation with multiple catalysts
RU2012152249A (ru) Улучшенный способ алкилирования
EP1866267B1 (en) Alkylaromatics production using dilute alkene
CA2603704A1 (en) Multiphase alkylaromatics production
ES2559077T3 (es) Procedimiento para producir cumeno
JP2004506701A5 (th)
FI20030259A7 (fi) Menetelmä aromaattisten yhdisteiden alkyloimiseksi
JP2008538745A5 (th)
EP1371622A2 (en) Conversion of aromatic hydrocarbons
EP1868970B1 (en) A process of using a high activity catalyst for the transalkylation of aromatics
WO2004033395A3 (en) Critical phase alkylation process
CA2603674A1 (en) Process and catalyst for the transalkylation of aromatics
CN110337328B (zh) 催化剂组合物及其用于芳族化合物烷基化方法的用途
KR20010049525A (ko) 방향족 전환 방법
US8546630B2 (en) Methods for removing unsaturated aliphatic hydrocarbons from a hydrocarbon stream using clay
CN110214131B (zh) 烷基转移方法及其所用的催化剂组合物
US20160090338A1 (en) Methods for producing alkylaromatics
US9024104B2 (en) Methods for removing weakly basic nitrogen compounds from a hydrocarbon stream using basic molecular sieves
CN108698952A (zh) 制备乙苯的方法
CN108137433B (zh) 制备烷基芳族化合物
TWI690509B (zh) 轉烷基化製程及用於此之觸媒組成物
CN109475859B (zh) 单烷基化芳族化合物的制备方法
CA2022982C (en) Transalkylation process
CN103261128A (zh) 利用粘土从烃料流移除不饱和脂族烃的方法