TH55279A - การผลิตแอลคิลอะโรมาทิก - Google Patents
การผลิตแอลคิลอะโรมาทิกInfo
- Publication number
- TH55279A TH55279A TH0101002817A TH0101002817A TH55279A TH 55279 A TH55279 A TH 55279A TH 0101002817 A TH0101002817 A TH 0101002817A TH 0101002817 A TH0101002817 A TH 0101002817A TH 55279 A TH55279 A TH 55279A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- catalyst
- molecular sieve
- crystalline
- type
- mcm
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (12/09/44) การประดิษฐ์นี้จัดเตรียมกระบวนการสำหรับการผลิตสารประกอบอะโรมาทิกที่ได้รับการ มอนอแอลคิเลท โดยเฉพาะคิวมีน ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนของการสัมผัสสารประกอบ อะโรมาทิกที่ได้รับการพอลิแอลคิเลท กับสารประกอบอะโรมาทิกที่สามาถแอลคิลเลท ภายใต้ภาวะ ของวัฏภาคของเหลวอย่างน้อยที่สุดบางส่วน และในสภาพที่ตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับ ทรานส์แอลคิเลชัน เพื่อผลิตสารประกอบอะโรมาทิกที่ได้รับการมอนอแอลคิเลท ที่ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยา สำหรับทรานส์แอลคิเลชันประกอบรวมด้วยของผสมของตะแกรงโมเลกุลที่เป็นผลึกที่แตกต่างกัน อย่างน้อยที่สุดสองชนิด ที่ซึ่งตะแกรงโมเลกุลดังกล่าวแต่ละชนิดได้รับการเลือกจากซีโอไลท์บีตา ซีโอไลท์ Y มอร์ดีไนท์ และวัสดุที่มีแบบอย่างการเลี้ยวเบนของรังสีเอ็กซ์ซึ่งรวมถึงช่องว่าง d มากที่สุด ที่ 12.4จำนวนบวกหรือลบ0.25, 6.9จำนวนบวกหรือลบ0.15, 3.57จำนวนบวกหรือลบ0.07 และ 3.42จำนวนบวกหรือลบ0.07 อังสตรอม การประดิษฐ์นี้จัดเตรียมกระบวนการสำหรับการผลิตสารประกอบอะโรมาทิกที่ได้รับการ มอนอแอลคิเลท โดยเฉพาะคิวมีน ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนของการสัมผัสสารประกอบ อะโรมาทิกที่ได้รับการพอลิแอลคิเลท กับสารประกอบอะโรมาทิกที่สามาถแอลคิลเลท ภายใต้ภาวะ ของวัฏภาคของเหลวอย่างน้อยที่สุดบางส่วน และในสภาพที่ตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับ ทรานส์แอลคิเลชัน เพื่อผลิตสารประกอบอะโรมาทิกที่ได้รับการมอนอแอลคิเลท ที่ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยา สำหรับทรานส์แอลคิเลชันประกอบรวมด้วยของผสมของตะแกรงโมเลกุลที่เป็นผลึกที่แตกต่างกัน อย่างน้อยที่สุดสองชนิด ที่ซึ่งตะแกรงโมเลกุลดังกล่าวแต่ละชนิดได้รับการเลือกจากซีโอไลท์บีตา ซีโอไลท์ Y มอร์ดีไนท์ และวัสดุที่มีแบบอย่างการเลี้ยวเบนของรังสีเอ็กซ์ซึ่งรวมถึงช่องว่าง d มากที่สุด ที่ 12.4 +- 0.25,6.9+-0.15,3.57+-0.07 และ 3.42 +-0.07 อังสตรอม
Claims (19)
1. กระบวนการสำหรับการผลิตสารประกอบอะโรมาทิกที่ได้รับการ มอนอแอลคิเลท ซึ่ง ประกอบรวมด้วยขั้นตอนของการสัมผัสสารประ กอบอะโรมาทิกที่ได้รับการพอลิแอลคิเลท กับ สารประกอบอะโร มาทิกที่สามารถแอลคิลเลท ภายใต้ภาวะของวัฏภาคของเหลวอย่าง น้อยที่สุดบาง ส่วน และในสภาพที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับท รานส์แอลคิเลชัน เพื่อผลิตสารประกอบอะโรมาทิกที่ได้ รับการมอนอ แอลคิเลท ที่ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับทรานส์แอลคิเลชัน ประกอบรวมด้วยของผสมของ ตะแกรงโมเลกุลที่เป็นผลึกที่แตกต่าง กันอย่างน้อยที่สุดสองชนิด ที่ซึ่งตะแกรงโมเลกุลดังกล่าว แต่ละชนิดได้รับการเลือกจากซีโอไลท์บีตา ซีโอไลท์ Y มอร์ ดีไนท์ และวัสดุที่มีแบบอย่างการเลี้ยวเบน ของรังสี เอ็กซ์ซึ่งรวมถึงช่องว่าง d มากที่สุดที่ 12.4+-0.25,6.9+-0.15,3.57+-0.07 และ 3.42+-0.07 อังสตรอม
2. กระบวนการของข้อ 1 ที่ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับทรานส์ แอลคิเลชันประกอบรวมด้วย ของผสมของอย่างน้อยที่สุด: (i) ตะแกรงโมเลกุลที่เป็นผลึกชนิดที่หนึ่งซึ่งมีแบบอย่าง การเลี้ยวเบนของรังสีเอ็กซ์ซึ่ง รวมถึงช่องว่าง d มากที่สุด ที่ 12.4 +-0.25,6.9+-0.15,3.57+-0.07, และ 3.42+-0.07 อังสตรอม และ (ii) ตะแกรงโมเลกุลที่เป็นผลึกชนิดที่สองที่แตกต่างจาก ตะแกรงโมเลกุลชนิดที่หนึ่ง และ ที่เลือกจากซีโอไลท์บีตา ซี โอไลท์ Y และมอร์ดีไนท์
3. กระบวนการของข้อ 2 ที่ซึ่งตะแกรงโมเลกุลที่เป็นผลึกช่ นิดที่หนึ่งได้รับการเลือกจาก MCM- 22, MCM -36, MCM-49 และ MCM-56
4. กระบวนการของข้อ 2 ที่ซึ่งตะแกรงโมเลกุลที่เป็นผลึกชนิด ที่สองประกอบรวมด้วย TEA- มอร์ดีไนท์ซึ่งมีขนาดของผลึกโดย เฉลี่ยน้อยกว่า 0.5 ไมครอน
5. กระบวนการของข้อ 2 ที่ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับทรานส์ แอลคิเลชันประกอบรวมด้วย ตะแกรงโมเลกุลที่เป็นผลึกชนิดที่ หนึ่งประมาณ 15 ถึงประมาณ 50 % โดยน้ำหนัก และตะแกรง โมเลกุล ที่เป็นผลึกชนิดที่สองประมาณ 15 ถึงประมาณ 50% โดย น้ำหนัก ซึ่งมีพื้นฐานอยู่บนน้ำหนักทั้งหมด ของวัสดุตะแกรง โมเลกุลในตัวเร่งปฏิกิริยา
6. กระบวนการของข้อ 1 ที่ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับทรานส์ แอลคิเคชันได้รับการผลิตขึ้นมา โดยการอัดขึ้นรูปร่วมของของ ผสมของตะแกรงโมเลกุลที่เป็นผลึกที่แตกต่างกันอย่างน้อยที่ สุดสอง ชนิดดังกล่าว
7. กระบวนการของข้อ 1 ที่ซึ่งหมู่แอลคิลของสารประกอบอะโร มาทิกที่ได้รับการ พอลิแอลคิเลทมีอะตอมของคาร์บอน 1 ถึง 5 อะตอม
8. กระบวนการของข้อ 1 ที่ซึ่งหมู่แอลคิลของสารประกอบอะโร มาทิกที่ได้รับการ พอลิแอลคิเลทเป็นพอลิไอโซโพรพิลเบนซีน และสารประ กอบอะโรมาทิกที่สามารถแอลคิลเลท เป็นเบนซีน
9. กระบวนการของข้อ 1 ที่ซึ่งขั้นตอนการสัมผัสดังกล่าวได้ รับการดำเนินการที่อุณหภูมิเท่ากับ 100 ถึง 260 ํซ ความดัน เท่ากับ 10 ถึง 50 บาร์เกจ(1100 ถึง 5100 กิโลพาสคัล) และความเร็วในระวาง รายชั่วโมงโดยน้ำหนักเท่ากับ 1 ถึง 10 บนสารป้อนทั้งหมด และอัตราส่วนโดยน้ำหนักของเบนซีน/ เบนซีนที่ได้รับการพอลิแอลคิเลท เป็น 1:1 ถึง 6:1
10. กระบวนการสำหรับการผลิตสารประกอบอะโรมาทิกที่ได้รับการมอนอแอลคิเลทซึ่ง ประกอบรวมด้วยขั้นตอนของ: (a) การสัมผัสสารประกอบอะโรมาทิกที่สามารถแอลคิลเลท กับตัวกระทำเพื่อ การแอลคิเลท ในสภาพที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับแอลคิเลชัน เพื่อให้ผลิตภัณฑ์ซึ่ง ประกอบรวมด้วยสารประกอบอะโรมาทิกที่ได้รับการมอนอแอลคิเลทดังกล่าว และ สารประกอบอะโรมาทิกที่ได้รับการพอลิแอลคิเลท และต่อมา (b) การสัมผัสสารประกอบอะโรมาทิกที่ได้รับการพอลิแอลคิเลทจากขั้นตอน (a) กับ สารประกอบอะโรมาทิกที่สามารถแอลคิลเลทดังกล่าว ภายใต้ภาวะของ วัฏภาคของเหลวอย่างน้อยที่สุดบางส่วน และในสภาพที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับ ทรานส์แอลคิเลชัน เพื่อผลิตสารประกอบอะโรมาทิกที่ได้รับการมอนอแอลคิเลท ที่ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับทรานส์แอลคิเลชันประกอบรวมด้วยของผสมของ ตะแกรงโมเลกุลที่เป็นผลึกที่แตกต่างกันอย่างน้อยที่สุดสองชนิด ที่ซึ่งตะแกรง โมเลกุลดังกล่าวแต่ละชนิดได้รับการเลือกจากซีโอไลท์บีตา ซีโอไลท์ Y มอร์ดีไนท์ และวัสดุที่มีแบบอย่างการเลี้ยวเบนของรังสีเอ็กซ์ซึ่งรวมถึงช่องว่าง d มากที่สุดที่ 12.4 +- 0.25,6.9+-0.15,3.57+-0.07 และ 3.42+-0.07 อังสตรอม
11. กระบวนการของข้อ 10 ที่ซึ่งขั้นตอนแอลคิเลชัน (a) ได้รับการดำเนินการภายใต้ภาวะของ วัฏภาคของเหลวอย่างน้อยที่สุดบางส่วน
12. กระบวนการของข้อ 10 ที่ซึ่งตัวกระทำเพื่อการแอลคิเลทมีหมู่อะลิฟาทิกเพื่อการแอลคิเลทที่ มีอะตอมของคาร์บอน 1 ถึง 5 อะตอม
13. กระบวนการของข้อ 10 ที่ซึ่งตัวกระทำเพื่อการแอลคิเลทเป็นโพรพิลีน และสารประกอบ อะโรมาทิกที่สามารถแอลคิลเลทเป็นเบนซีน
14. กระบวนการของข้อ 10 ที่ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับแอลคิเลชันของขั้นตอน (a) ได้รับการ เลือกจาก MCM-22, MCM-49, MCM-56 และซีโอไลท์บีตา
15. กระบวนการของข้อ 10 ที่ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับทรานส์แอลคิเลชันประกอบรวมด้วย ของผสมของอย่างน้อยที่สุด: (i) ตะแกรงโมเลกุลที่เป็นผลึกชนิดที่หนึ่งซึ่งมีแบบอย่างการเลี้ยวเบนของรังสีเอ็กซ์ซึ่ง รวมถึงช่องว่าง d มากที่สุด ที่ 12.4 +- 0.25,6.9+-0.15,3.57+-0.07 และ 3.42 +-0.07 อังสตรอม และ (ii) ตะแกรงโมเลกุลที่เป็นผลึกชนิดที่สองที่แตกต่างจากตะแกรงโมเลกุลชนิดที่หนึ่ง และ ที่เลือกจากซีโอไลท์บีตา ซีโอไลท์ Y และมอร์ดีไนท์
16. กระบวนการของข้อ 15 ที่ซึ่งตะแกรงโมเลกุลที่เป็นผลึกชนิดที่หนึ่งของตัวเร่งปฏิกิริยา สำหรับทรานส์แอลคิเลชันของขั้นตอน (b) ได้รับการเลือกจาก MCM-22, MCM-36, MCM-49 และ MCM-56
17.กระบวนการของข้อ 15 ที่ซึ่งตะแกรงโมเลกุลที่เป็นผลึกชนิดที่สองของตัวเร่งปฏิกิริยา สำหรับทรานส์แอลคิเลชันของขั้นตอน (b) ประกอบรวมด้วย TEA-มอร์ดีไนท์ซึ่งมีขนาดของผลึก โดยเฉลี่ยน้อยกว่า 0.5 ไมครอน
18.กระบวนการของข้อ 15 ที่ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับทรานส์แอลคิเลชันของขั้นตอน (b) ประกอบรวมด้วยตะแกรงโมเลกุลที่เป็นผลึกชนิดที่หนึ่งประมาณ 15 ถึงประมาณ 50% โดยน้ำหนัก และตะแกรงโมเลกุลที่เป็นผลึกชนิดที่สองประมาณ 15 ถึงประมาณ 50% โดยน้ำหนัก ซึ่งมีพื้นฐาน อยู่บนน้ำหนักทั้งหมดของวัสดุตะแกรงโมเลกุลในตัวเร่งปฏิกิริยา
19. กระบวนการสำหรับการผลิตคิวมีนซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนของ: (a) การสัมผัสเบนซีน กับ โพรพิลีนภายใต้ภาวะของวัฏภาคของเหลวอย่างน้อย ที่สุดบางส่วน และในสภาพที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับแอลคิเลชัน เพื่อให้ผลิตภัณฑ์ ซึ่งประกอบรวมด้วยคิวมีน และพอลิไอโซโพรพิลเบนซีน และต่อมา (b) การสัมผัสพอลิไอโซโพรพิลเบนซีนจากขั้นตอน (a) กับเบนซีนภายใต้ภาวะของ วัฏภาคของเหลวอย่างน้อยที่สุดบางส่วน และในสภาพที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับ ทรานส์แอลคิเลชัน เพื่อผลิตคิวมีนต่อไปอีก ที่ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับ ทรานส์แอลคิเลชันประกอบรวมด้วยของผสมของตะแกรงโมเลกุลที่เป็นผลึก ที่แตกต่างกันอย่างน้อยที่สุดสองชนิด ที่ซึ่งตะแกรงโมเลกุลดังกล่าวแต่ละชนิด ได้รับการเลือกจากซีโอไลท์บีตา ซีโอไลท์ Y มอร์ดีไนท์ และวัสดุที่มีแบบอย่าง การเลี้ยวเบนของรังสีเอ็กซ์ซึ่งรวมถึงช่องว่าง d มากที่สุดที่ 12.4 +- 0.25,6.9+-0.15, 3.57+-0.07 และ 3.42 +-0.07 อังสตรอม
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH55279A true TH55279A (th) | 2003-02-26 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP1062191B1 (en) | Alkylaromatics production | |
| CA2674939C (en) | Liquid phase alkylation with multiple catalysts | |
| RU2012152249A (ru) | Улучшенный способ алкилирования | |
| EP1866267B1 (en) | Alkylaromatics production using dilute alkene | |
| CA2603704A1 (en) | Multiphase alkylaromatics production | |
| ES2559077T3 (es) | Procedimiento para producir cumeno | |
| JP2004506701A5 (th) | ||
| FI20030259A7 (fi) | Menetelmä aromaattisten yhdisteiden alkyloimiseksi | |
| JP2008538745A5 (th) | ||
| EP1371622A2 (en) | Conversion of aromatic hydrocarbons | |
| EP1868970B1 (en) | A process of using a high activity catalyst for the transalkylation of aromatics | |
| WO2004033395A3 (en) | Critical phase alkylation process | |
| CA2603674A1 (en) | Process and catalyst for the transalkylation of aromatics | |
| CN110337328B (zh) | 催化剂组合物及其用于芳族化合物烷基化方法的用途 | |
| KR20010049525A (ko) | 방향족 전환 방법 | |
| US8546630B2 (en) | Methods for removing unsaturated aliphatic hydrocarbons from a hydrocarbon stream using clay | |
| CN110214131B (zh) | 烷基转移方法及其所用的催化剂组合物 | |
| US20160090338A1 (en) | Methods for producing alkylaromatics | |
| US9024104B2 (en) | Methods for removing weakly basic nitrogen compounds from a hydrocarbon stream using basic molecular sieves | |
| CN108698952A (zh) | 制备乙苯的方法 | |
| CN108137433B (zh) | 制备烷基芳族化合物 | |
| TWI690509B (zh) | 轉烷基化製程及用於此之觸媒組成物 | |
| CN109475859B (zh) | 单烷基化芳族化合物的制备方法 | |
| CA2022982C (en) | Transalkylation process | |
| CN103261128A (zh) | 利用粘土从烃料流移除不饱和脂族烃的方法 |