TH55279A - Production of alkyl aromatics - Google Patents

Production of alkyl aromatics

Info

Publication number
TH55279A
TH55279A TH0101002817A TH0101002817A TH55279A TH 55279 A TH55279 A TH 55279A TH 0101002817 A TH0101002817 A TH 0101002817A TH 0101002817 A TH0101002817 A TH 0101002817A TH 55279 A TH55279 A TH 55279A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
catalyst
molecular sieve
crystalline
type
mcm
Prior art date
Application number
TH0101002817A
Other languages
Thai (th)
Inventor
ชี หยา เช็ง นายเจน
Original Assignee
เอ็กซ์ซอนโมบิล เคมิคอล เพเต็นท์ส อิงค์
Filing date
Publication date
Application filed by เอ็กซ์ซอนโมบิล เคมิคอล เพเต็นท์ส อิงค์ filed Critical เอ็กซ์ซอนโมบิล เคมิคอล เพเต็นท์ส อิงค์
Publication of TH55279A publication Critical patent/TH55279A/en

Links

Abstract

DC60 (12/09/44) การประดิษฐ์นี้จัดเตรียมกระบวนการสำหรับการผลิตสารประกอบอะโรมาทิกที่ได้รับการ มอนอแอลคิเลท โดยเฉพาะคิวมีน ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนของการสัมผัสสารประกอบ อะโรมาทิกที่ได้รับการพอลิแอลคิเลท กับสารประกอบอะโรมาทิกที่สามาถแอลคิลเลท ภายใต้ภาวะ ของวัฏภาคของเหลวอย่างน้อยที่สุดบางส่วน และในสภาพที่ตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับ ทรานส์แอลคิเลชัน เพื่อผลิตสารประกอบอะโรมาทิกที่ได้รับการมอนอแอลคิเลท ที่ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยา สำหรับทรานส์แอลคิเลชันประกอบรวมด้วยของผสมของตะแกรงโมเลกุลที่เป็นผลึกที่แตกต่างกัน อย่างน้อยที่สุดสองชนิด ที่ซึ่งตะแกรงโมเลกุลดังกล่าวแต่ละชนิดได้รับการเลือกจากซีโอไลท์บีตา ซีโอไลท์ Y มอร์ดีไนท์ และวัสดุที่มีแบบอย่างการเลี้ยวเบนของรังสีเอ็กซ์ซึ่งรวมถึงช่องว่าง d มากที่สุด ที่ 12.4จำนวนบวกหรือลบ0.25, 6.9จำนวนบวกหรือลบ0.15, 3.57จำนวนบวกหรือลบ0.07 และ 3.42จำนวนบวกหรือลบ0.07 อังสตรอม การประดิษฐ์นี้จัดเตรียมกระบวนการสำหรับการผลิตสารประกอบอะโรมาทิกที่ได้รับการ มอนอแอลคิเลท โดยเฉพาะคิวมีน ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนของการสัมผัสสารประกอบ อะโรมาทิกที่ได้รับการพอลิแอลคิเลท กับสารประกอบอะโรมาทิกที่สามาถแอลคิลเลท ภายใต้ภาวะ ของวัฏภาคของเหลวอย่างน้อยที่สุดบางส่วน และในสภาพที่ตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับ ทรานส์แอลคิเลชัน เพื่อผลิตสารประกอบอะโรมาทิกที่ได้รับการมอนอแอลคิเลท ที่ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยา สำหรับทรานส์แอลคิเลชันประกอบรวมด้วยของผสมของตะแกรงโมเลกุลที่เป็นผลึกที่แตกต่างกัน อย่างน้อยที่สุดสองชนิด ที่ซึ่งตะแกรงโมเลกุลดังกล่าวแต่ละชนิดได้รับการเลือกจากซีโอไลท์บีตา ซีโอไลท์ Y มอร์ดีไนท์ และวัสดุที่มีแบบอย่างการเลี้ยวเบนของรังสีเอ็กซ์ซึ่งรวมถึงช่องว่าง d มากที่สุด ที่ 12.4 +- 0.25,6.9+-0.15,3.57+-0.07 และ 3.42 +-0.07 อังสตรอมDC60 (12/09/44) This invention provides a process for the production of monoalkylated aromatic compounds, specifically cumenes, comprising a step of contact between polyalkylated aromatic compounds and alkylated aromatic compounds under at least partial liquid phase conditions and under transalkylation catalyst conditions to produce monoalkylated aromatic compounds, where the transalkylation catalyst consists of a mixture of at least two different crystalline molecular sieves. Where each of the aforementioned molecular sieves has been selected from beta zeolites, Y zeolites, mordenites, and materials with X-ray diffraction patterns including the largest d-voids of 12.4 ± 0.25, 6.9 ± 0.15, 3.57 ± 0.07, and 3.42 ± 0.07 angstroms, this invention provides a process for the fabrication of monoalkylated aromatic compounds, specifically cumenes, which comprises a step of contact between polyalkylated aromatic compounds and alkylated aromatic compounds under at least partial liquid phase conditions and under transalkylation catalyst conditions to produce monoalkylated aromatic compounds where the transalkylation catalyst consists of a mixture of at least two different crystalline molecular sieves. Each of these molecular sieves was selected from beta zeolites, Y zeolites, mordenite, and materials exhibiting typical X-ray diffraction patterns including the largest d-gaps of 12.4 ± 0.25, 6.9 ± 0.15, 3.57 ± 0.07, and 3.42 ± 0.07 angstroms.

Claims (19)

1. กระบวนการสำหรับการผลิตสารประกอบอะโรมาทิกที่ได้รับการ มอนอแอลคิเลท ซึ่ง ประกอบรวมด้วยขั้นตอนของการสัมผัสสารประ กอบอะโรมาทิกที่ได้รับการพอลิแอลคิเลท กับ สารประกอบอะโร มาทิกที่สามารถแอลคิลเลท ภายใต้ภาวะของวัฏภาคของเหลวอย่าง น้อยที่สุดบาง ส่วน และในสภาพที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับท รานส์แอลคิเลชัน เพื่อผลิตสารประกอบอะโรมาทิกที่ได้ รับการมอนอ แอลคิเลท ที่ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับทรานส์แอลคิเลชัน ประกอบรวมด้วยของผสมของ ตะแกรงโมเลกุลที่เป็นผลึกที่แตกต่าง กันอย่างน้อยที่สุดสองชนิด ที่ซึ่งตะแกรงโมเลกุลดังกล่าว แต่ละชนิดได้รับการเลือกจากซีโอไลท์บีตา ซีโอไลท์ Y มอร์ ดีไนท์ และวัสดุที่มีแบบอย่างการเลี้ยวเบน ของรังสี เอ็กซ์ซึ่งรวมถึงช่องว่าง d มากที่สุดที่ 12.4+-0.25,6.9+-0.15,3.57+-0.07 และ 3.42+-0.07 อังสตรอม1. The process for the production of monoalkylated aromatic compounds involves the exposure of a polyalkylated aromatic compound to an alkylate aromatic compound under minimally partial liquid phase conditions and in the presence of a transalkylation catalyst to produce monoalkylated aromatic compounds. The transalkylation catalyst consists of a mixture of at least two different crystalline molecular sieves, each of which has been selected from beta zeolites, Y zeolites, mordenites, and X-ray diffraction-optimized materials including maximum d-voids of 12.4±0.25, 6.9±0.15, 3.57±0.07, and 3.42±0.07 angstroms. 2. กระบวนการของข้อ 1 ที่ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับทรานส์ แอลคิเลชันประกอบรวมด้วย ของผสมของอย่างน้อยที่สุด: (i) ตะแกรงโมเลกุลที่เป็นผลึกชนิดที่หนึ่งซึ่งมีแบบอย่าง การเลี้ยวเบนของรังสีเอ็กซ์ซึ่ง รวมถึงช่องว่าง d มากที่สุด ที่ 12.4 +-0.25,6.9+-0.15,3.57+-0.07, และ 3.42+-0.07 อังสตรอม และ (ii) ตะแกรงโมเลกุลที่เป็นผลึกชนิดที่สองที่แตกต่างจาก ตะแกรงโมเลกุลชนิดที่หนึ่ง และ ที่เลือกจากซีโอไลท์บีตา ซี โอไลท์ Y และมอร์ดีไนท์2. The process of clause 1, in which the catalyst for trans-alkylation is composed of a mixture of at least: (i) a crystalline type I molecular sieve of X-ray diffraction type which includes maximum void d of 12.4 ±0.25, 6.9 ±0.15, 3.57 ±0.07, and 3.42 ±0.07 angstroms, and (ii) a crystalline type II molecular sieve different from the type I molecular sieve and selected from beta zeolites, Y zeolites and mordenites. 3. กระบวนการของข้อ 2 ที่ซึ่งตะแกรงโมเลกุลที่เป็นผลึกช่ นิดที่หนึ่งได้รับการเลือกจาก MCM- 22, MCM -36, MCM-49 และ MCM-563. The process of step 2, in which first-type crystalline molecular sieves are selected from MCM-22, MCM-36, MCM-49, and MCM-56. 4. กระบวนการของข้อ 2 ที่ซึ่งตะแกรงโมเลกุลที่เป็นผลึกชนิด ที่สองประกอบรวมด้วย TEA- มอร์ดีไนท์ซึ่งมีขนาดของผลึกโดย เฉลี่ยน้อยกว่า 0.5 ไมครอน4. The process described in step 2 involves the inclusion of a second type of crystalline molecular sieve, TEA-mordenite, with an average crystal size of less than 0.5 microns. 5. กระบวนการของข้อ 2 ที่ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับทรานส์ แอลคิเลชันประกอบรวมด้วย ตะแกรงโมเลกุลที่เป็นผลึกชนิดที่ หนึ่งประมาณ 15 ถึงประมาณ 50 % โดยน้ำหนัก และตะแกรง โมเลกุล ที่เป็นผลึกชนิดที่สองประมาณ 15 ถึงประมาณ 50% โดย น้ำหนัก ซึ่งมีพื้นฐานอยู่บนน้ำหนักทั้งหมด ของวัสดุตะแกรง โมเลกุลในตัวเร่งปฏิกิริยา5. The process described in point 2 involves a catalyst for trans-alkylation comprising approximately 15 to 50% by weight of crystalline type I molecular sieve and approximately 15 to 50% by weight of crystalline type II molecular sieve, based on the total weight of the molecular sieve material in the catalyst. 6. กระบวนการของข้อ 1 ที่ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับทรานส์ แอลคิเคชันได้รับการผลิตขึ้นมา โดยการอัดขึ้นรูปร่วมของของ ผสมของตะแกรงโมเลกุลที่เป็นผลึกที่แตกต่างกันอย่างน้อยที่ สุดสอง ชนิดดังกล่าว6. The process described in point 1, in which the catalyst for trans-alkation is produced by the co-extrusion of a mixture of at least two different types of crystalline molecular sieves, is performed. 7. กระบวนการของข้อ 1 ที่ซึ่งหมู่แอลคิลของสารประกอบอะโร มาทิกที่ได้รับการ พอลิแอลคิเลทมีอะตอมของคาร์บอน 1 ถึง 5 อะตอม7. The process described in point 1 involves the alkyl group of an aromatic compound that has been polyalkylated containing 1 to 5 carbon atoms. 8. กระบวนการของข้อ 1 ที่ซึ่งหมู่แอลคิลของสารประกอบอะโร มาทิกที่ได้รับการ พอลิแอลคิเลทเป็นพอลิไอโซโพรพิลเบนซีน และสารประ กอบอะโรมาทิกที่สามารถแอลคิลเลท เป็นเบนซีน8. The process described in point 1, in which the alkyl group of an aromatic compound is polyalkylated to polyisopropylbenzene, and the aromatic compound is alkyllated to benzene. 9. กระบวนการของข้อ 1 ที่ซึ่งขั้นตอนการสัมผัสดังกล่าวได้ รับการดำเนินการที่อุณหภูมิเท่ากับ 100 ถึง 260 ํซ ความดัน เท่ากับ 10 ถึง 50 บาร์เกจ(1100 ถึง 5100 กิโลพาสคัล) และความเร็วในระวาง รายชั่วโมงโดยน้ำหนักเท่ากับ 1 ถึง 10 บนสารป้อนทั้งหมด และอัตราส่วนโดยน้ำหนักของเบนซีน/ เบนซีนที่ได้รับการพอลิแอลคิเลท เป็น 1:1 ถึง 6:19. The process described in item 1, where the contact step is performed at a temperature of 100 to 260 °C, a pressure of 10 to 50 bar gauge (1100 to 5100 kPa), and a weight-to-hour velocity of 1 to 10 on all feeds, and a weight ratio of benzene/polyalkylated benzene of 1:1 to 6:1. 10. กระบวนการสำหรับการผลิตสารประกอบอะโรมาทิกที่ได้รับการมอนอแอลคิเลทซึ่ง ประกอบรวมด้วยขั้นตอนของ: (a) การสัมผัสสารประกอบอะโรมาทิกที่สามารถแอลคิลเลท กับตัวกระทำเพื่อ การแอลคิเลท ในสภาพที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับแอลคิเลชัน เพื่อให้ผลิตภัณฑ์ซึ่ง ประกอบรวมด้วยสารประกอบอะโรมาทิกที่ได้รับการมอนอแอลคิเลทดังกล่าว และ สารประกอบอะโรมาทิกที่ได้รับการพอลิแอลคิเลท และต่อมา (b) การสัมผัสสารประกอบอะโรมาทิกที่ได้รับการพอลิแอลคิเลทจากขั้นตอน (a) กับ สารประกอบอะโรมาทิกที่สามารถแอลคิลเลทดังกล่าว ภายใต้ภาวะของ วัฏภาคของเหลวอย่างน้อยที่สุดบางส่วน และในสภาพที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับ ทรานส์แอลคิเลชัน เพื่อผลิตสารประกอบอะโรมาทิกที่ได้รับการมอนอแอลคิเลท ที่ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับทรานส์แอลคิเลชันประกอบรวมด้วยของผสมของ ตะแกรงโมเลกุลที่เป็นผลึกที่แตกต่างกันอย่างน้อยที่สุดสองชนิด ที่ซึ่งตะแกรง โมเลกุลดังกล่าวแต่ละชนิดได้รับการเลือกจากซีโอไลท์บีตา ซีโอไลท์ Y มอร์ดีไนท์ และวัสดุที่มีแบบอย่างการเลี้ยวเบนของรังสีเอ็กซ์ซึ่งรวมถึงช่องว่าง d มากที่สุดที่ 12.4 +- 0.25,6.9+-0.15,3.57+-0.07 และ 3.42+-0.07 อังสตรอม10. The process for the production of monoalkylated aromatic compounds consists of the following steps: (a) contact of an alkylateable aromatic compound with an alkylating agent in a catalytic alkylation environment to produce a product consisting of the aforementioned monoalkylated aromatic compound and a polyalkylated aromatic compound, and (b) contact of the polyalkylated aromatic compound from step (a) with the aforementioned alkylateable aromatic compound under conditions of at least a partial liquid phase and in a catalytic transalkylation environment to produce the monoalkylated aromatic compound, where the transalkylation catalyst consists of a mixture of at least two different crystalline molecular sieves, where the sieves Each of these molecules was selected from beta zeolites, Y zeolites, mordenite, and materials exhibiting exemplary X-ray diffraction patterns including the largest d-gaps of 12.4 ± 0.25, 6.9 ± 0.15, 3.57 ± 0.07, and 3.42 ± 0.07 angstroms. 11. กระบวนการของข้อ 10 ที่ซึ่งขั้นตอนแอลคิเลชัน (a) ได้รับการดำเนินการภายใต้ภาวะของ วัฏภาคของเหลวอย่างน้อยที่สุดบางส่วน11. The process of clause 10 in which the alkylation step (a) is carried out under conditions of at least a partial liquid phase. 12. กระบวนการของข้อ 10 ที่ซึ่งตัวกระทำเพื่อการแอลคิเลทมีหมู่อะลิฟาทิกเพื่อการแอลคิเลทที่ มีอะตอมของคาร์บอน 1 ถึง 5 อะตอม12. The process described in point 10, where the alkylating agent has an aliphatic alkylating group containing 1 to 5 carbon atoms. 13. กระบวนการของข้อ 10 ที่ซึ่งตัวกระทำเพื่อการแอลคิเลทเป็นโพรพิลีน และสารประกอบ อะโรมาทิกที่สามารถแอลคิลเลทเป็นเบนซีน13. The process described in item 10, where the alkylating agent is propylene and an aromatic compound that can alkylate to benzene. 14. กระบวนการของข้อ 10 ที่ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับแอลคิเลชันของขั้นตอน (a) ได้รับการ เลือกจาก MCM-22, MCM-49, MCM-56 และซีโอไลท์บีตา14. The process of item 10 in which the catalyst for the alkylation of step (a) was selected from MCM-22, MCM-49, MCM-56 and beta zeolite. 15. กระบวนการของข้อ 10 ที่ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับทรานส์แอลคิเลชันประกอบรวมด้วย ของผสมของอย่างน้อยที่สุด: (i) ตะแกรงโมเลกุลที่เป็นผลึกชนิดที่หนึ่งซึ่งมีแบบอย่างการเลี้ยวเบนของรังสีเอ็กซ์ซึ่ง รวมถึงช่องว่าง d มากที่สุด ที่ 12.4 +- 0.25,6.9+-0.15,3.57+-0.07 และ 3.42 +-0.07 อังสตรอม และ (ii) ตะแกรงโมเลกุลที่เป็นผลึกชนิดที่สองที่แตกต่างจากตะแกรงโมเลกุลชนิดที่หนึ่ง และ ที่เลือกจากซีโอไลท์บีตา ซีโอไลท์ Y และมอร์ดีไนท์15. The process of clause 10, in which the catalyst for transalkylation is composed of a mixture of at least: (i) a crystalline type I molecular sieve of X-ray diffraction type which includes the maximum void d of 12.4 ± 0.25, 6.9 ± 0.15, 3.57 ± 0.07 and 3.42 ± 0.07 angstroms, and (ii) a crystalline type II molecular sieve different from the type I molecular sieve and selected from beta zeolites, Y zeolites and mordenites. 16. กระบวนการของข้อ 15 ที่ซึ่งตะแกรงโมเลกุลที่เป็นผลึกชนิดที่หนึ่งของตัวเร่งปฏิกิริยา สำหรับทรานส์แอลคิเลชันของขั้นตอน (b) ได้รับการเลือกจาก MCM-22, MCM-36, MCM-49 และ MCM-5616. The process of clause 15 in which the type 1 crystalline molecular sieve of the catalyst for the transalkylation of step (b) is selected from MCM-22, MCM-36, MCM-49 and MCM-56. 17.กระบวนการของข้อ 15 ที่ซึ่งตะแกรงโมเลกุลที่เป็นผลึกชนิดที่สองของตัวเร่งปฏิกิริยา สำหรับทรานส์แอลคิเลชันของขั้นตอน (b) ประกอบรวมด้วย TEA-มอร์ดีไนท์ซึ่งมีขนาดของผลึก โดยเฉลี่ยน้อยกว่า 0.5 ไมครอน17. The process of clause 15 in which the second crystalline molecular sieve of the catalyst for the transalkylation of step (b) is incorporated with TEA-mordenite which has an average crystal size of less than 0.5 microns. 18.กระบวนการของข้อ 15 ที่ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับทรานส์แอลคิเลชันของขั้นตอน (b) ประกอบรวมด้วยตะแกรงโมเลกุลที่เป็นผลึกชนิดที่หนึ่งประมาณ 15 ถึงประมาณ 50% โดยน้ำหนัก และตะแกรงโมเลกุลที่เป็นผลึกชนิดที่สองประมาณ 15 ถึงประมาณ 50% โดยน้ำหนัก ซึ่งมีพื้นฐาน อยู่บนน้ำหนักทั้งหมดของวัสดุตะแกรงโมเลกุลในตัวเร่งปฏิกิริยา18. The process of clause 15, in which the catalyst for the transalkylation of step (b) is composed of approximately 15 to 50% by weight of crystalline type one molecular sieve and approximately 15 to 50% by weight of crystalline type two molecular sieve, based on the total weight of the molecular sieve material in the catalyst. 19. กระบวนการสำหรับการผลิตคิวมีนซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนของ: (a) การสัมผัสเบนซีน กับ โพรพิลีนภายใต้ภาวะของวัฏภาคของเหลวอย่างน้อย ที่สุดบางส่วน และในสภาพที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับแอลคิเลชัน เพื่อให้ผลิตภัณฑ์ ซึ่งประกอบรวมด้วยคิวมีน และพอลิไอโซโพรพิลเบนซีน และต่อมา (b) การสัมผัสพอลิไอโซโพรพิลเบนซีนจากขั้นตอน (a) กับเบนซีนภายใต้ภาวะของ วัฏภาคของเหลวอย่างน้อยที่สุดบางส่วน และในสภาพที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับ ทรานส์แอลคิเลชัน เพื่อผลิตคิวมีนต่อไปอีก ที่ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับ ทรานส์แอลคิเลชันประกอบรวมด้วยของผสมของตะแกรงโมเลกุลที่เป็นผลึก ที่แตกต่างกันอย่างน้อยที่สุดสองชนิด ที่ซึ่งตะแกรงโมเลกุลดังกล่าวแต่ละชนิด ได้รับการเลือกจากซีโอไลท์บีตา ซีโอไลท์ Y มอร์ดีไนท์ และวัสดุที่มีแบบอย่าง การเลี้ยวเบนของรังสีเอ็กซ์ซึ่งรวมถึงช่องว่าง d มากที่สุดที่ 12.4 +- 0.25,6.9+-0.15, 3.57+-0.07 และ 3.42 +-0.07 อังสตรอม19. A process for the production of cumene is formed by the following steps: (a) contact of benzene with propylene under conditions of at least partial liquid phase and in the presence of an alkylation catalyst to produce a product consisting of cumene and polyisopropylbenzene, and (b) contact of polyisopropylbenzene from step (a) with benzene under conditions of at least partial liquid phase and in the presence of a transalkylation catalyst to further produce cumene, where the transalkylation catalyst is composed of a mixture of at least two different crystalline molecular sieves, each of which is selected from beta zeolites, y zeolites, mordenites, and materials with X-ray diffraction characteristics including maximum void d of 12.4 ± 0.25, 6.9 ± 0.15, 3.57 ± 0.07 and 3.42 ± 0.07 angstroms.
TH0101002817A 2001-07-16 Production of alkyl aromatics TH55279A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH55279A true TH55279A (en) 2003-02-26

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1062191B1 (en) Alkylaromatics production
CA2674939C (en) Liquid phase alkylation with multiple catalysts
RU2012152249A (en) IMPROVED ALKYLATION METHOD
EP1866267B1 (en) Alkylaromatics production using dilute alkene
CA2603704A1 (en) Multiphase alkylaromatics production
ES2559077T3 (en) Procedure to produce cumene
JP2004506701A5 (en)
FI20030259A7 (en) Method for alkylation of aromatic compounds
JP2008538745A5 (en)
EP1371622A2 (en) Conversion of aromatic hydrocarbons
EP1868970B1 (en) A process of using a high activity catalyst for the transalkylation of aromatics
WO2004033395A3 (en) Critical phase alkylation process
CA2603674A1 (en) Process and catalyst for the transalkylation of aromatics
CN110337328B (en) Catalyst compositions and their use in processes for the alkylation of aromatic compounds
KR20010049525A (en) Aromatic conversion process
US8546630B2 (en) Methods for removing unsaturated aliphatic hydrocarbons from a hydrocarbon stream using clay
CN110214131B (en) Transalkylation process and catalyst composition therefor
US20160090338A1 (en) Methods for producing alkylaromatics
US9024104B2 (en) Methods for removing weakly basic nitrogen compounds from a hydrocarbon stream using basic molecular sieves
CN108698952A (en) Process for the preparation of ethylbenzene
CN108137433B (en) Preparation of Alkyl Aromatic Compounds
TWI690509B (en) Transalkylation process and catalyst composition used therein
CN109475859B (en) Process for the preparation of monoalkylated aromatic compounds
CA2022982C (en) Transalkylation process
CN103261128A (en) Process for removing unsaturated aliphatic hydrocarbons from hydrocarbon streams using clays