TH5417B - 3-แอซิโด-นิวคลีโอไซด์ที่ใช้รักษาโรค - Google Patents

3-แอซิโด-นิวคลีโอไซด์ที่ใช้รักษาโรค

Info

Publication number
TH5417B
TH5417B TH8601000482A TH8601000482A TH5417B TH 5417 B TH5417 B TH 5417B TH 8601000482 A TH8601000482 A TH 8601000482A TH 8601000482 A TH8601000482 A TH 8601000482A TH 5417 B TH5417 B TH 5417B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
formula
amino
compound
alkyl
group
Prior art date
Application number
TH8601000482A
Other languages
English (en)
Other versions
TH4651A (th
TH4651EX (th
Inventor
ไวท์ นายเจฟฟรี
วอลเตอร์ แบร์รี นายเดวิด
วูลเบิร์ก นายเยอรัลด์
นูซินอฟฟ์ เลห์รแมน นายแซนดรา
เรย์ แชเวอร์ นายแซมมี
พอล ซิมเมอร์แมน นายโธมัส
ลิสเตอร์ ไรด์เอ้าท์ นายจาเน็ต
เอ็ม เดอมิแรนดา นายพอโล
แอลเลน เฟอร์แมน นายฟิลลิป
แอนดรูว์ ฟรีแมน นายยอร์จ
ไฮเดอร์ เซนต์ แคลร์ มาร์ธา
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น filed Critical นายดำเนิน การเด่น
Publication of TH4651A publication Critical patent/TH4651A/th
Publication of TH4651EX publication Critical patent/TH4651EX/th
Publication of TH5417B publication Critical patent/TH5417B/th

Links

Abstract

การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสาร 3''-แอซิโดนิล คลีโอไซด์ชนิดใหม่บางชนิดและอนุพันธ์ของสารนั้นที่ยอมรับในทางเภสัช กรรม, การใช้สาร 3''-แอซิโดนิวคลีโอไซด์บางชนิด, อนุพันธ์ของสาร นั้น ที่ยอมรับในทางเภสัชกรรมและสารผสมที่ใช้รักษาโรคซึ่งประกอบ ด้วย สารนั้น, ในการรักษาโรค, โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการรักษาและ ป้อง กันโรคติดเชื้อแบคทีเรียชนิดกรัมลบและการติดเชื้อรีโทร ไวรัส, โดยเฉพาะอย่างยิ่งโรค AIDS; และเกี่ยวข้องกับกรรมวิธี สำหรับ เตรียมสาร 3''-แอซิโดนิวคลีโอไซด์, และยังเกี่ยวข้องกับสาร สูตร ผสมซึ่งประกอบด้วยสารนั้น สิทธิบัตรยา

Claims (8)

1. กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารประกอบของสูตร (I)(สูตรเคมี) ซึ่ง A คือ เบสฟิวรีน หรือพิริมิดีนที่นอกเหนือจากไธมีน ซึ่งต่อไปอยู่ในตำแหน่งที่ 9-หรือตำแหน่งที่ 1-, หรือ อนุพันธ์ของสารนั้นที่ยอมรับในทางเภสัชกรรม ซึ่งประกอบรวม ด้วย (A) การทำปฏิกิริยาสารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) (ซึ่ง A คือหมู่ที่มีความหมายเหมือนที่นิยามไว้ข้างต้น และ M คือหมู่ของสารตั้งต้นที่เลือกจากหมู่ต่อไปนี้: เฮโลเจน, ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซิ หรือ อนุมูลออร์แกโนซัลโฟนิลอกซิสำหรับ หมู่ 3\'-แอซิโด) หรือเอสเทอร์หรือเกลือของสารนั้น กับสาร หรือในสภาวะซึ่งจะเปลี่ยนหมู่ตั้งต้นดังกล่าวให้เป็นหมู่แอ ซิโดที่พึงประสงค์ หรือ (B) การทำปฏิกิริยาสารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) (ซึ่ง R1a, R2a, R3a, R4a, R6a และ R7a ตามลำดับ คือหมู่ R1, R2, R3, R4, R6 และ R7 ซึ่ง R1 คือ ไฮดรอกซิ (ออกโซ), เมอร์แคพโท อะมิโน, แอลคิลไธโอ, อาร์แอลคอกซิ, แอลคอกซิ, ไซแอโน, แอลคิลอะมิโน, ไดแอลคิลอะมิโน, หมู่แอลคิลจะเลือก ต่อกันเป็นเฮเทอโรไซเคิล: R2 คือ ไฮโดรเจน, แอซิล, แอลคิล, แอโรอิล หรือซัลโฟเนท, R3 คือ ไฮดรอกซิ (ออกโซ), เมอร์แคพโท, อะมิโน, ไทรแอโซลิล, แอลคิลอะมิโน, ไดแอลคิลอะมิโน, อาร์แอลคอกซิ, อาร์แอลคอก ซิ, แอลคอกซิ หรือแอลคิลไธโอ, R4 คือ แอลคิล, แอลคิลซึ่งถูกแทนที่, เฮโล, เพอร์ เฮโลเมธิล, ไฮดรอกซิ, แอลคอกซิ, ไซแอโน, ไนโทร, แอลเคนิล, แอลเคนิลซึ่งถูกแทนที่, แอลไคนิล, แอลไคนิลซึ่งถูกแทนที่ หรือไฮโดรเจน, R6 และ R7 อาจเหมือนหรือต่างกัน และเลือกจากอะมิโน, ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซิ, เมอร์แคพโท, แอลคิลไธโอ, แอลคอกซิ, อาร์แอลคอกซิ, ไซแอโน หรือแอลคิลอะมิโน, หรือหมู่ตั้งต้นโดยมีเงื่อนไขว่าอย่างน้อยหนึ่งของ R1a, R2a, R3a และ R4a ในสูตร (Iva) หรืออย่างน้อยหนึ่งของหมู่ R6 และ R7 ในสูตร (Ivb) คือหมู่ ตั้งต้น) กับสารหรือสภาวะซึ่งใช้เปลี่ยนหมู่ตั้งต้นดัง กล่าวเป็นหมู่ที่ตรงกับหมู่ที่พึงประสงค์, หรือ (C) การนำสารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) (ซึ่ง R1, R2, R3, R4, R6 และ R7 นั้นมีความหมายเหมือนกับ ที่นิยามไว้แล้ว) หรือหมู่ฟังชันแนลที่สมมูลกันของสารนั้น ไปทำปฏิกิริยากับสารประกอบซึ่งจะนำไรโบฟิวแรโนซิล ริงที่ พึงประสงค์เข้าไปตรงตำแหน่งที่ 1-ของสารประกอบของสูตร (Iva) หรือตำแหน่งที่ 9-ของสูตร (Ivb) หรือ (D) เมื่อ A ของสารประกอบของสูตร (I) คืออนุมูล ฟิวรีน, นำฟิวรีนของสูตร (Vb) ไปทำปฏิกิริยากับพิริมิดีนนิวเคลียส ของสูตร (สูตรเคมี) (ซึ่ง Py คือหมู่ 1-พิริมิดินิล), และหลังจากนั้น, หรือใน ขณะเดียวกันนั้น, เลือกเปลี่ยนหมู่ต่อไปนี้หนึ่งหมู่หรือ มากกว่า (i) เมื่อสารประกอบของสูตร (I) เกิดขึ้นแล้วทำการเปลี่ยน สารประกอบดังกล่าวให้เป็นอนุพันธ์ของสารนั้นที่ยอมรับในทาง เภสัชกรรม, และ (ii) เมื่อได้อนุพันธ์ที่ยอมรับในทางเภสัชกรรมของสารประกอบ ของสูตร (I) แล้วทำการเปลี่ยนอนุพันธ์ดังกล่าวให้เป็นสาร ประกอบหลักของสูตร (I) หรือเปลี่ยนให้เป็นอนุพันธ์ที่ยอม รับในทางเภสัชกรรมของสารประกอบของสูตร (I) ชนิดอื่น
2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 สำหรับเตรียมสารประกอบของสูตร (I) ซึ่ง A คืออนุพันธ์ไซธิดีน, อนุพันธ์ไธมีน หรืออนุพันธ์ยูริดีน และหมู่แอซิโด และอยู่ในเอริโธร คอนฟีกิวเรชัน,
3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 สำหรับเตรียมสารประกอบของสูตร (I) ซึ่ง A คืออนุพันธ์ไธมีนหรืออนุพันธ์ยูริดีน และหมู่แอ ซิโด และอยู่ในเธรโอคอนฟีกิวเรชัน
4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 สำหรับเตรียมสารประกอบตามข้อ ถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 3 ของสูตร (II) (สูตรเคมี) ซึ่ง R1, R2, R3 และ R4 เป็นดังที่นิยามไว้ข้างต้น
5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 สำหรับเตรียมสารประกอบตามข้อ ถือสิทธิ 4 ซึ่ง R1 คือ ไฮดรอกซิ, เมอร์แคพโท, C1-4 แอลคอกซิ หรืออะมิโน R2 คือ ไฮโดรเจน, เมธิล, C1-2 แอลคาโนอิล หรือเบนโซอิล R3 คือ ไฮดรอกซิ, เมอร์แคพโท, อะมิโน หรืออะมิโนซึ่งถูกแทน ที่, และ R4 คือ ไฮโดรเจน ซึ่ง R3 คืออะมิโน หรืออะมิโนซึ่งถูกแทน ที่ และเฮโลเจน, เพอร์เฮโล เมธิล, C1-3 แอลคิล, C2-3 แอลเคนิล หรือเอเธนิลซึ่งถูกแทนที่ เมื่อ R3 คือหมู่ ที่นอกเหนือจากอะมิโนหรืออะมิโนซึ่งถูกแทนที่
6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 สำหรับเตรียมสารประกอบ (I) ซึ่ง A คืออนุพันธ์ แอดินิน หรืออนุพันธ์ควานีน
7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 สำหรับเตรียมสารประกอบตามข้อ ถือสิทธิ 1 หรือ 6 ของสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง R6 และ R7 เป็นดังที่นิยามไว้ข้างต้น
8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 สำหรับเตรียมสารประกอบตามข้อ ถือสิทธิ 7 ซึ่ง R6 คือ อะมิโน, C1-4 แอลคิลอะมิโน, เมอร์ แคพโท, ไฮดรอกซิ หรือ C1-4 แอลคอกซิ และ R7 คือ อะมิโน, C1-4 แอลคิลอะมิโน หรือไฮโดรเจน (ข้อถือสิทธิ 8 ข้อ, 5 หน้า, - รูป)
TH8601000482A 1986-09-15 3-แอซิโด-นิวคลีโอไซด์ที่ใช้รักษาโรค TH5417B (th)

Publications (3)

Publication Number Publication Date
TH4651A TH4651A (th) 1988-02-01
TH4651EX TH4651EX (th) 1988-02-01
TH5417B true TH5417B (th) 1996-04-02

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2221798C2 (ru) Имидазонафтиридины, фармацевтическая композиция на их основе, способ стимуляции биосинтеза цитокина и промежуточные вещества
Perez-Perez et al. TSAO analogs. Stereospecific synthesis and anti-HIV-1 activity of 1-[2', 5'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-. beta.-D-ribofuranosyl]-3'-spiro-5''-(4''-amino-1'', 2''-oxathiole-2'', 2''-dioxide) pyrimidine and pyrimidine-modified nucleosides
Tanaka et al. Synthesis and anti-HIV activity of 2-, 3-, and 4-substituted analogs of 1-[(2-hydroxyethoxy) methyl]-6-(phenylthio) thymine (HEPT)
ATE126216T1 (de) Pyrazolderivate, verfahren zu deren herstellung und diese enthaltende pharmazeutische zusammenstellung.
BRPI0008128B8 (pt) derivados de quinazolina, composições farmacêuticas contendo os mesmos, e, uso dos mesmos como inibidores de angiogênese
DE69230163D1 (de) Thiazolylbenzofuranderivate, Verfahren zu deren Herstellung und pharmazeutische Zusammensetzungen, die sie enthalten
BR0011521A (pt) Composto nucleósidos de purina de 4' -c-etinila
US4835168A (en) Thiadiazole antiviral agents
EP0349243B1 (en) Antiviral combinations and compounds therefor
HU217779B (hu) O6-Helyettesített guaninszármazékok, ezeket tartalmazó gyógyászati készítmények, valamint eljárás e vegyületek előállítására
CS264290B2 (en) Process for preparing carbocyclic nucleosides of purine
DE69201559T2 (de) Pyrimidinderivate zur erhöhung der antitumoraktivität.
US4251530A (en) 2-{[4-(6-Substituted-2-pyrazinyl)-1-piperazinyl]alkyl}-5-substituted-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one analgesic agents
DE60027908D1 (de) Harnstoff-verbindungen, ein verfahren zu deren herstellung und ihre verwendung
CA2050858A1 (en) Benzodiazepines
TH5417B (th) 3-แอซิโด-นิวคลีโอไซด์ที่ใช้รักษาโรค
TH4651A (th) 3-แอซิโด-นิวคลีโอไซด์ที่ใช้รักษาโรค
EP0004173B1 (en) 2,3-dihydroimidazo (1,2-c) pyrimidines, their preparation, formulations containing them and their use as pharmaceuticals
CA1307222C (en) Thiadiazole antiviral agents
Rostom et al. Synthesis and in vitro anti-HIV screening of certain 2-(benzoxazol-2-ylamino)-3H-4-oxopyrimidines
Tweit et al. Nitroimidazoles with antibacterial activity against Neisseria gonorrhoeae
NL8400338A (nl) Mytomycine analoga; farmaceutische preparaten; werkwijze voor het behandelen van een neoplasma-ziektetoestand.
KR890004197B1 (ko) 티아디아졸 항비루스제
US4720497A (en) 6-purinyl N-/2-chloroethyl/carbamate and thiocarbamate and process for the preparation thereof
CZ291931B6 (cs) Trisoxazolová makrolidová sloučenina, její použití a způsob její výroby