TH53884A - อนุพันธ์สไปโร[2เอช-1-เบนโซพัยแรน-2,4'-ไพเพอริดีน] - Google Patents
อนุพันธ์สไปโร[2เอช-1-เบนโซพัยแรน-2,4'-ไพเพอริดีน]Info
- Publication number
- TH53884A TH53884A TH1004410A TH0001004410A TH53884A TH 53884 A TH53884 A TH 53884A TH 1004410 A TH1004410 A TH 1004410A TH 0001004410 A TH0001004410 A TH 0001004410A TH 53884 A TH53884 A TH 53884A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- chopped
- halogen
- alkyl
- hydrogen
- benzopyran
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (08/03/57) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับอนุพันธ์สไปโร[2เอช-1-เบนโซพัยแรน-2,4'-ไพเพอริดีน] ที่มีสูตรทั่วไป I (สูตรเคมี) สูตร I ซึ่งเส้นประเป็นพันธะที่อาจมี; Y กลุ่มสับสทิทิว 1-4 กลุ่มที่เลือกอย่างอิสระจากไฮโดรเจน แฮโลเจน (C1- 6)แอลคิล(ที่อาจถูกสับสทิทิวด้วยแฮโลเจนหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งตัว) (C1-6)แอลคิลออกซี(ที่อาจถูกสับสทิทิว ด้วยแฮโลเจนหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งตัว หรือด้วย(C3-6)ไซโคลแอลคิล) (C2-6)แอลคีนิลออกซี (C2-6)แอลไค นิลออกซี (C3-6)ไซโคลแอลคิลออกซี (C6-12)แอริลออกซี แอริลแอลคิลออกซี เฮเทอโรแอริลออกซี เฮเทอโร แอริลแอลคิลออกซี SR3, NR3R4, OSO2R5 และ NR3SO2R4; กลุ่มสับสทิทิว Y 2 กลุ่มอาจรวมกันเกิดเป็น O-(CH2)n-O หรือ O-(CF2)n-O, เมื่อ n คือ 1 หรือ 2; หรือ Y เป็นกลุ่มฟิวส์(C5-6)แอริล; X เป็นกลุ่มสับส ทิทิว 1-3 กลุ่มที่เลือกอย่างอิสระจากไฮโดรเจน แฮโลเจน ไฮดรอกซี (C1-4)แอลคิลออกซี SR3, NR3SO2R4 และ (C1-4)แอลคิลที่อาจถูกสับสทิทิวด้วยแฮโลเจน; R1 เป็น ไฮโดรเจน (C1-4) แอลคิลหรือ (C6-12)แอริล; R2, R3 และ R4 ต่างก็เป็นไฮโดรเจนหรือ (C1-4)แอลคิล; R5 เป็น (C1-4)แอลคิล(ที่อาจถูกสับสทิทิวด้วยแฮโล เจนหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งตัว) หรือ (C6-12)แอริล(ที่อาจถูกสับสทิทิวด้วย (C1-4)แอลคิล); หรือเกลือที่ใช้ได้ ทางยาของอนุพันธ์เหล่านี้ การประดิษฐ์นี้ยังเกี่ยวกับองค์ประกอบทางเภสัชกรรมที่ประกอบด้วยอนุพันธ์ ดังกล่าว และเกี่ยวกับการใช้อนุพันธ์สไปโร[2เอช-1-เบนโซพัยแรน-2,4'-ไพ เพอริดีน]เหล่านี้ในการรักษา ที่ โดยจำเพาะขึ้นใช้รักษาความผิดปกติของ CNS การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับอนุพันธ์สไปโร[2เอช-1-เบนโซพัยแรน-2,4'-ไพเพอริดีน] ที่มีสูตรทั่วไป I (สูตรเคมี) สูตรI ซึ่งเส้นประเป็นพันธะที่อาจมี; Y กลุ่มสับสทิทิว 1-4 กลุ่มที่เลือกอย่างอิสระจากไฮโดรเจน แฮโลเจน (C1- 6)แอคิล(ที่อาจถูกสับสทิทิวด้วยแฮโลเจนหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งตัว) (C1-6)แอลคิลออกซี(ที่อาจถูกสับสทิทิว ด้วยแฮโลเจนหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งตัว หรือด้วย(C3-6)ไซโคลแอลคิล) (C2-6)แอลคีนิลออกซี (C2-6)แอลไค นิลออกซี (C3-6)ไซโคลแอลคิลออกซี (C6-12)แอริลออกซี แอริลแอลคิลออกซี เฮเทอโรแอริลออกซี เฮเทอโร แอริลแอลคิลออกซี SR3, NR3,R4, OSO2R5 และ NR3SO2R4; กลุ่มสับสทิทิว Y 2 กลุ่มอาจรวมกันเกิดเป็น O-(CH2)n-O หรือ O-(CF2)n-O, เมื่อ n คือ 1 หรือ 2; หรือ Y เป็นกลุ่มฟิวส์(C5-6)แอริล; X เป็นกลุ่มสับสทิ ทิว 1-3 กลุ่มที่เลือกอย่างอิสระจากไฮโดรเจน แฮโลเจน ไฮดรอกซี (C1-4)แอลคิลออกซี SR3, NR3SO2R4 และ (C1-4)แอลคิลที่อาจถูกสับสทิทิวด้วยแฮโลเจน; R1 เป็น ไฮโดรเจน (C1-4) แอลคิลหรือ (C6-12) แอริล, R2, R3 และ R4 ต่างก็เป็นไฮโดรจเนหรือ (C1-4)แอลคิล; R5 เป็น(C1-4)แอลคิล(ที่อาจถูกสับสทิทิวด้วยแฮโล เจนหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งตัว) หรือ (C6-12)แอริล(ที่อาจถูกสับสททิวด้วย (C1-4)แอลคิล); หรือเกลือที่ใช้ได้ ทางยาของอนุพันธ์เหล่านี้ การประดิษฐ์นี้ยังเกี่ยวกับส่วนประกอบของยาที่ประกอบด้วยอนุพันธ์ดังกล่าว และเกี่ยวกับการใช้อนุพันธ์สไปโร[2เอช-1-เบนโซพัยแรน-2.4'-ไพ เพอริดีน]เหล่านี้ในการรักษา ที่โดย จำเพาะขึ้นใช้รักษาความผิดปกติของ CNS สิทธิบัตรยา
Claims (1)
1. อนุพันธ์ไปโร[2เอช-1-เบนโซพัยแรน-2,4\'-ไพเพอริดีน] ที่มีสูตรทั่วไป I (สูตรเคมี) สูตร I ซึ่ง เส้นประเป็นพันธะที่อาจมี Y เป็นกลุ่มเข้าสับสทิทิว 1-4 กลุ่มที่ถูกเลือกอย่างอิสระจาก ไฮโดรเจน แฮโลเจน (C1-6)แอลคิล(ที่อาจให้ถูก สับทิทิวด้วยแฮโลเจนหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งตัว) (C1-6)แอลคิลออกซี(ที่อาจให้ถูกสับทวิทิวด้วยแฮโลเจน หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งตัว หรือด้วย(C3-6)ไซโคลแอลคิล) (C2-6)แอลคีนิลออกซี (C2-6)แอลไคนิลออกซี (C3- 6)ไซโคลแอลคิลออกซี (C6-12)แอริลออกซีแท็ก : สิทธิบัตรยา
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH53884A true TH53884A (th) | 2002-11-18 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EA200100798A1 (ru) | Пиперидиновые, тетрагидропиридиновые и пиперазиновые производные, их получение и использование | |
| Topping et al. | Optimal dithiocarbamate structure for immunomodulator action | |
| AR034858A1 (es) | Compuestos elevadores de abca-1,composicion farmaceutica y el uso de los mismos para la manufactura de un medicamento | |
| Mohammadpour et al. | Synthesis and antioxidant evaluation of some novel ortho-hydroxypyridine-4-one iron chelators | |
| CZ18296A3 (en) | Azaspiro compounds affecting cholinergic system with activity of mucarine antagonist, pharmaceutical preparation in which said compounds are comprised and method of treating diseases of central and peripheral nervous system | |
| KR20180035919A (ko) | Irak4억제제 및 이의 용도 | |
| ATE121939T1 (de) | Ascorbinsäure-tocopheryl-phosphatdiester zur hemmung der maillard-reaktion. | |
| AR017182A1 (es) | Compuestos de aminotiazol, inhibidores de las kinasas dependientes de ciclinas y las composiciones farmaceuticas que los contienen. | |
| AR035793A1 (es) | Compuesto de ciclopropilindol, formulacion farmaceutica que lo comprende, su uso para preparar esta ultima y proceso para la preparacion de compuestos intermediarios para su sintesis | |
| KR850000462A (ko) | [[비스(아릴)메틸렌]-1-피페리디닐]알킬-피리미딘온의 제조방법 | |
| JP3708957B2 (ja) | （−）−エゼロリン、（−）−ｎ１−ノルエゼロリンおよび（−）−ｎ１−ベンジルノルエゼロリンの置換フェンゼリンおよびフェニルカルバミン酸塩：特異的アセチルコリンエステラーゼ阻害薬としての使用 | |
| BR112017026191B1 (pt) | Compostos tricíclicos inibidores de fosfodiesterase, sua composição farmacêutica e uso dos mesmos | |
| IL89822A0 (en) | Spirocyclic compounds incorporating five-membered rings with two heteroatoms,their preparation and pharmaceutical compositions containing them | |
| ATE189211T1 (de) | Zusammensetzungen und verfahren zur behandlung von durch mast-zellen verursachten krankheiten | |
| DE60236456D1 (de) | Liposomale abgabe von verbindungen auf vitamin-e-basis | |
| DE60142838D1 (de) | Pharmazeutisch aktive benzsulfonamidderivate als inhibitoren von protein-jun-kinasen | |
| WO2002079149A3 (en) | Novel cyano-substituted dihydropyrimidine compounds and their use to treat diseases | |
| ATE457027T1 (de) | Substituierte 1,4,8-triazaspiroä4.5 decan-2-on- verbindungen zur behandlung von fettsucht | |
| ATE73447T1 (de) | Verbindung auf basis von chinolin, verfahren zur herstellung und antikrebsmittel enthaltend diese verbindung als pharmakologisch wirksame komponente. | |
| Yıldırım et al. | Recent advances of cholinesterase inhibitors playing a critical role in the treatment of alzheimer’s disease (2020-2022) | |
| ATE66913T1 (de) | Amidverbindungen, verfahren zu ihrer herstellung und zusammensetzung zur aktivierung gastromotorischer funktionen. | |
| TH53884A (th) | อนุพันธ์สไปโร[2เอช-1-เบนโซพัยแรน-2,4'-ไพเพอริดีน] | |
| DE69612540D1 (de) | Verwendung von Hydantoin-Derivaten zur Herstellung eines Medikaments zur Behandlung von Krankheiten in Zusammenhang mit aktivem Sauestoff und freien Radikalen | |
| EP0309425A3 (en) | New heterocyclic derivatives | |
| EA200501232A1 (ru) | Новые трициклические соединения азепина, способ их получения и содержащие их фармацевтические композиции |