DC60 (08/03/57) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับอนุพันธ์สไปโร[2เอช-1-เบนโซพัยแรน-2,4'-ไพเพอริดีน] ที่มีสูตรทั่วไป I (สูตรเคมี) สูตร I ซึ่งเส้นประเป็นพันธะที่อาจมี; Y กลุ่มสับสทิทิว 1-4 กลุ่มที่เลือกอย่างอิสระจากไฮโดรเจน แฮโลเจน (C1- 6)แอลคิล(ที่อาจถูกสับสทิทิวด้วยแฮโลเจนหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งตัว) (C1-6)แอลคิลออกซี(ที่อาจถูกสับสทิทิว ด้วยแฮโลเจนหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งตัว หรือด้วย(C3-6)ไซโคลแอลคิล) (C2-6)แอลคีนิลออกซี (C2-6)แอลไค นิลออกซี (C3-6)ไซโคลแอลคิลออกซี (C6-12)แอริลออกซี แอริลแอลคิลออกซี เฮเทอโรแอริลออกซี เฮเทอโร แอริลแอลคิลออกซี SR3, NR3R4, OSO2R5 และ NR3SO2R4; กลุ่มสับสทิทิว Y 2 กลุ่มอาจรวมกันเกิดเป็น O-(CH2)n-O หรือ O-(CF2)n-O, เมื่อ n คือ 1 หรือ 2; หรือ Y เป็นกลุ่มฟิวส์(C5-6)แอริล; X เป็นกลุ่มสับส ทิทิว 1-3 กลุ่มที่เลือกอย่างอิสระจากไฮโดรเจน แฮโลเจน ไฮดรอกซี (C1-4)แอลคิลออกซี SR3, NR3SO2R4 และ (C1-4)แอลคิลที่อาจถูกสับสทิทิวด้วยแฮโลเจน; R1 เป็น ไฮโดรเจน (C1-4) แอลคิลหรือ (C6-12)แอริล; R2, R3 และ R4 ต่างก็เป็นไฮโดรเจนหรือ (C1-4)แอลคิล; R5 เป็น (C1-4)แอลคิล(ที่อาจถูกสับสทิทิวด้วยแฮโล เจนหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งตัว) หรือ (C6-12)แอริล(ที่อาจถูกสับสทิทิวด้วย (C1-4)แอลคิล); หรือเกลือที่ใช้ได้ ทางยาของอนุพันธ์เหล่านี้ การประดิษฐ์นี้ยังเกี่ยวกับองค์ประกอบทางเภสัชกรรมที่ประกอบด้วยอนุพันธ์ ดังกล่าว และเกี่ยวกับการใช้อนุพันธ์สไปโร[2เอช-1-เบนโซพัยแรน-2,4'-ไพ เพอริดีน]เหล่านี้ในการรักษา ที่ โดยจำเพาะขึ้นใช้รักษาความผิดปกติของ CNS การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับอนุพันธ์สไปโร[2เอช-1-เบนโซพัยแรน-2,4'-ไพเพอริดีน] ที่มีสูตรทั่วไป I (สูตรเคมี) สูตรI ซึ่งเส้นประเป็นพันธะที่อาจมี; Y กลุ่มสับสทิทิว 1-4 กลุ่มที่เลือกอย่างอิสระจากไฮโดรเจน แฮโลเจน (C1- 6)แอคิล(ที่อาจถูกสับสทิทิวด้วยแฮโลเจนหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งตัว) (C1-6)แอลคิลออกซี(ที่อาจถูกสับสทิทิว ด้วยแฮโลเจนหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งตัว หรือด้วย(C3-6)ไซโคลแอลคิล) (C2-6)แอลคีนิลออกซี (C2-6)แอลไค นิลออกซี (C3-6)ไซโคลแอลคิลออกซี (C6-12)แอริลออกซี แอริลแอลคิลออกซี เฮเทอโรแอริลออกซี เฮเทอโร แอริลแอลคิลออกซี SR3, NR3,R4, OSO2R5 และ NR3SO2R4; กลุ่มสับสทิทิว Y 2 กลุ่มอาจรวมกันเกิดเป็น O-(CH2)n-O หรือ O-(CF2)n-O, เมื่อ n คือ 1 หรือ 2; หรือ Y เป็นกลุ่มฟิวส์(C5-6)แอริล; X เป็นกลุ่มสับสทิ ทิว 1-3 กลุ่มที่เลือกอย่างอิสระจากไฮโดรเจน แฮโลเจน ไฮดรอกซี (C1-4)แอลคิลออกซี SR3, NR3SO2R4 และ (C1-4)แอลคิลที่อาจถูกสับสทิทิวด้วยแฮโลเจน; R1 เป็น ไฮโดรเจน (C1-4) แอลคิลหรือ (C6-12) แอริล, R2, R3 และ R4 ต่างก็เป็นไฮโดรจเนหรือ (C1-4)แอลคิล; R5 เป็น(C1-4)แอลคิล(ที่อาจถูกสับสทิทิวด้วยแฮโล เจนหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งตัว) หรือ (C6-12)แอริล(ที่อาจถูกสับสททิวด้วย (C1-4)แอลคิล); หรือเกลือที่ใช้ได้ ทางยาของอนุพันธ์เหล่านี้ การประดิษฐ์นี้ยังเกี่ยวกับส่วนประกอบของยาที่ประกอบด้วยอนุพันธ์ดังกล่าว และเกี่ยวกับการใช้อนุพันธ์สไปโร[2เอช-1-เบนโซพัยแรน-2.4'-ไพ เพอริดีน]เหล่านี้ในการรักษา ที่โดย จำเพาะขึ้นใช้รักษาความผิดปกติของ CNS สิทธิบัตรยา DC60 (08/03/57) This invention deals with the spiro derivative [2h-1-benzopyran-2,4'-piperidine] with the general formula I (chemical formula). Formula I in which the dash is a bond that may contain; Y 1-4 substrates, independently selected from hydrogen halogen (C1- 6) alkyls (that may be chopped with one or more halogens) (C1-6 ) Alkyloxi (that may be chopped With one or more halogen Or with (C3-6) cycloalkyl) (C2-6) alkyloxyoxi (C2-6) Lchinyloxy (C3-6) cycloalkyloxi (C6-12) Aerillox Aeryl Lkyloxi Heteroairyloxycheteroairylkyloxay, SR3, NR3R4, OSO2R5 and NR3SO2R4; Two Y substrates may be combined to form O- (CH2) n-O or O- (CF2) n-O, where n is 1 or 2; Or Y is an aryl (C5-6) fuse group; X is a 1-3 substrate group independently selected from hydrogen halogen hydroxy (C1-4) alkyloxy, SR3, NR3SO2R4 and (C1-4) alkyls that may Is chopped with halogen; R1 is hydrogen (C1-4) alkyl or (C6-12) aryl; R2, R3 and R4 are both hydrogen or (C1-4) alkyl; R5 is a (C1-4) alkyl (that may be chopped sty by the halos. One or more genes) or (C6-12) aryls (which may also be chopped with (C1-4) alkyl); Or any salt that can be used Drug way of these derivatives The invention is also about the pharmaceutical constituents that contain these derivatives and about the use of a spiro derivative [2h-1-benzopyran-2,4'-pi. These peridines, in a more specific treatment, are used to treat CNS disorders. The invention involves spiro derivatives [2h-1-benzopyran-2,4'-pi. Peridine] with the general formula I (chemical formula) formula I, in which the dash is a bond that may have; Y 1-4 substrates, independently selected from hydrogen halogen (C1- 6) alkyls (that may be chopped with one or more halogen) (C1-6). Alkyloxi (that may be chopped With one or more halogen Or with (C3-6) cycloalkyl) (C2-6) alkyloxyoxi (C2-6) Lchinyloxy (C3-6) cycloalkyloxi (C6-12) Aerillox Aeryl Lkyloxi Heteroairyloxycheteroalylkyloxi, SR3, NR3, R4, OSO2R5 and NR3SO2R4; Two Y substrates may be combined to form O- (CH2) n-O or O- (CF2) n-O, where n is 1 or 2; Or Y is an aryl (C5-6) fuse group; X is a 1-3 substrate group independently selected from hydrogen halogen hydroxy (C1-4) alkyloxy, SR3, NR3SO2R4 and (C1-4) alkyls that may Is chopped with halogen; R1 is hydrogen (C1-4) alkyl or (C6-12). Aryl, R2, R3 and R4 are both hydrogene or (C1-4) alkyl; R5 is a (C1-4) alkyl (that may be chopped sty by the halos. One or more genes) or (C6-12) aryls (which may also be subjected to (C1-4) alkyl); Or any salt that can be used Drug way of these derivatives The invention is also concerned with the constituents of the drug containing the said derivative. And about the use of the spiro derivative [2h-1-benzopyran-2.4'-pi These peridines, in more specific treatments, are used to treat CNS disorders.