TH53675A - วิธีการสำหรับการวัดค่าความเข้มข้นของสารเจือปนในฮีเลียมโดยการวัดด้วยสเปกโทรมิเตอร์แบบใช้สภาพเคลื่อนย้ายไอออน - Google Patents

Abstract

DC60 (20/02/45) จะบรรยายถึงวิธีการสำหรับวิเคราะห์เชิงปริมาณความเข้มข้นของสารเจือปนในฮีเลียมโดย วิถีทางของสเปกโทรมิเตอร์แบบใช้ สภาพเคลื่อนย้ายไอออน ซึ่งประกอบด้วยการใช้อาร์กอนที่ผ่าน การทำให้บริสุทธิ์แล้วร่วมกับฮีเลียมซึ่งจะต้องได้รับการ วิเคราะห์สำหรับการก่อเกิดสิ่งตัวอย่าง หรือ อาร์กอนบ ริสุทธิ์ในฐานะแก๊สไหลทวนในเขตการแยกของเครื่องวัด หรือ ประการสุดท้าย ของผสม ระหว่างฮีเลียม-อาร์กอนที่ผ่านการทำ ให้บริสุทธิ์ แล้วทั้งสำหรับแก๊สตัวอย่างและสำหรับแก๊สไหลทวน จะบรรยายถึงวิธีการสำหรับวิเคราะห์เชิงปริมาณความเข้มข้นของสารเจือปนในฮีเลียมโดย วิถีทาางของสเปกโทรมิเตอร์แบบใช้ สภาพเคลื่อนย้ายไอออน ซึ่งประกอบด้วยการใช้อาร์กอนที่ผ่าน การทำให้บริสุทธิ์แล้วร่วมกับฮีเลียมซึ่งจะต้องได้รับการ วิเคราะห์สำหรับการก่อเกิดสิ่งตัวอย่าง หรือ อาร์กอนบ ริสุทธิ์ในฐานะแก๊สไหลทวนในเขตการแยกของเครื่องวัด หรือ ประการสุดท้าย ของผสม ระหว่างฮีเลียม-อาร์กอนที่ผ่านการทำ ให้บริสุทธิ์ แล้วทั้งสำหรับแก๊สตัวอย่างและสำหรับแก๊สไหลทวน

Claims (9)

1. วิธีการสำหรับการวัดค่าความเข้มข้นของสารเจือปนในฮีเลืยมโดยวิธีทางสเปกโทรมิเตอร์ แบบใช้สภาพเคลื่อนย้ายไอออน ซึ่งประกอบด้วยการดำเนินการวิเคราะห์หนึ่งในภาวะต่อไปนี้ - การใช้แก๊สผสมระหว่างฮีเลียม- อาร์กอนที่ก่อเกิดขึ้นมา จากฮีเลียมที่มีปริมาณบรรจุของ สารเจือปนที่จะได้รับการ กำหนดหาและอาร์กอนบริสุทธิ์ เป็นแก๊สตัวอย่าง แก๊สผสมดัง กล่าวมี อาร์กอนจาก 0.1 ถึง 50 เปอร์เซ็นต์ และฮีเลียม บริสุทธิ์เป็นแก๊สไหลทวนในเขตการแยกของ สเปกโตสโกปีแบบใช้ การเคลื่อนย้ายไอออน หรือ - การใช้ฮีเลียมที่มีปริมาณบรรจุของสารเจือปนที่จะได้รับ การกำหนดหาหรือแก๊สผสมของ ฮีเลียมเช่นนี้กับอาร์กอนบ ริสุทธิ์ เป็นแก๊สตัวอย่าง แก๊สผสมดังกล่าวมีอาร์กอนจาก 0.1 ถึง 50 เปอร์เซ็นต์ และอาร์กอนบริสุทธิ์เป็นแก๊สไหลทวน ในเขตการแยกสเปกโทรมิเตอร์แบบใช้สภาพ เคลื่อนย้ายไอออน - การใช้แก๊สผสมระหว่างฮีเลียมซึ่งมีปริมาณบรรจุของสารเจือ ปนที่ได้รับการกำหนดหา และอาร์กอนบริสุทธิ์เป็นแก๊สตัวอย่าง และแก๊สผสมระหว่างฮีเลียม-อาร์กอนซึ่งไม่มีสารเจือปนเป็น แก๊สไหลทวน โดยที่แก๊สผสมดังกล่าวมีความเข้มข้นของอาร์กอน ที่ประกอบรวมอยู่ระหว่าง 10 และ 80 เปอร์เซ็นต์

2. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่ง เมื่อฮีเลียมหรือ แก๊สผสมของฮีเลียมได้รับการนำมาใช้เป็น แก๊สตัวอย่างและอาร์ กอนบริสุทธิ์เป็นแก๊สไหลทวน อัตราส่วนระหว่างอัตราการไหล ของแก๊สไหล ทวนและอัตราการไหลของแก๊สตัวอย่างจะเท่ากับหรือ มากกว่า 10

3. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 2 ที่ซึ่ง อัตราส่วนดังกล่าว จะประกอบรวมอยู่ระหว่าง 15 และ 20

4. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งเมื่อใช้ทั้งแก๊สผสม ระหว่างฮีเลียม-อาร์กอนเป็นแก๊สตัวอย่าง และแก๊สไหลทวน ของ ผสมดังกล่าวมีความเข้มข้นของอาร์กอนประกอบรวมอยู่ระหว่าง 30 และ 40 เปอร์เซ็นต์

5. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งเมื่อใช้ของผสม ระหว่างฮีเลียม-อาร์กอนสองชนิดเป็น แก๊สตัวอย่างและแก๊สไหล ทวน ของผสมดังกล่าวมีความเข้มข้นของอาร์กอนเหมือนกัน

6. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 5 ที่ซึ่งจะทำให้ได้มาซึ่งของ ผสมดังกล่าวโดยการใช้ระบบ (10) ที่ซึ่งการไหลของฮีเลียม ซึ่งมีสารเจือปนซึ่งมาจากท่อ (11) และการไหลของอาร์กอนบ ริสุทธิ์ซึ่งมาจาก ท่อ (12) จะได้รับการผสมในท่อ (13) โดย การตรวจสอบอัตราส่วนการผสมโดยวิถีทางชิ้นส่วน ควบคุมอัตราการ ไหล (C) โดยการแบ่งของผสมที่ทำให้ได้มานี้เป็นสองส่วนที่ ลำเลียงเข้าไปในท่อ ทุตยภูมิ (13' ; 13 " ) สองท่ออย่างเป็น ลำดับ โดยการลำ เลียงส่วนหนึ่งของแก๊สในท่อทุตยภูมิดังกล่าว ท่อที่หนึ่ง (13') ไปโดยไม่มีการปฏิบัติอื่นต่อไปอีกไปยังเขตปฏิกิริยา (14) ของเครื่องวัดไอเอ็มเอส (15) และการลำเลียงส่วนของท่อ ในท่อทุตยภูมิดังกล่าวท่อที่สอง (13") ไปยังระบบการทำให้ บริสุทธิ์ (16) ซึ่งจะขจัดสารเจือปนทั้งหมดที่ปรากฏอยู่ใน ส่วนนี้ของของผสม และเป็นแก๊สไหลทวน ในลำดับต่อไปยังเขตการ แยก (17) ของเครื่องวัดไอเอ็มเอส (15)

7. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 6 ที่ซึ่งระบบการทำให้ บริสุทธิ์ (16) ดังกล่าวจะประกอบรวมด้วย สารทำให้บริสุทธิ์ ซึ่งมีเกทเทอร์อัลลอยที่มีเซอร์โคเนียมหรือไททาเนียมเป็น พื้นฐาน

8. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 6 ที่ซึ่งระบบการทำให้ บริสุทธิ์ (16) ดังกล่าวจะประกอบรวมด้วย สารทำให้บริสุทธิ์ ซึ่งมีเกทเทอร์อัลลอยที่มีนิกเกิลเป็นพื้นฐาน

9. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 5 ที่ซึ่งระบบการทำให้ บริสุทธิ์ (16) ดังกล่าวจะประกอบรวมต่อไป อีกด้วยเบดสารเร่ง ปฏิกิริยาของแพลเลเดียมออกไซด์