TH53243A - การใช้สารกระจายตัวระดับนาโนในสารผสมตามสูตรขั้นสุดท้ายทางเภสัชกรรม - Google Patents

Abstract

DC60 (24/06/42) การบรรยายรายละเอียด กล่าวถึงการใช้สารกระจายตัวระดับนาโน ซึ่งประกอบด้วย (a) โมเลกุลที่เกิดเป็นเยื่อ (b) สารทำให้เป็น อีมัลชั่นร่วม และ (c) องค์ประกอบที่ชอบไขมัน ในสารผสมขั้นสุด ท้ายทางเภสัชกรรม, สารกระจายตัวระดับนาโน นั้นได้มาจาก (อัลฟา) การ ผสมองค์ประกอบ (a), (b) และ (c) จนกระทั่งได้ของเหลวใสที่ เป็นเนื้อเดียวกัน และ (เบตา) การเติมของเหลวที่ได้ในขั้นตอน (อัลฟา) ลงไปยังเฟสที่เป็นน้ำของสารผสมตามสูตรขั้นสุดท้าย ทาง เภสัชกรรม, ขั้นตอน (อัลฟา) และ (เบตา) ได้รับการดำเนินการ โดย ไม่มีการใส่พลังงานเพิ่มเติมแต่อย่างใด สารกระจายตัว ระดับนาโน ที่ใช้ตามที่กำหนดไว้ในการประดิษฐ์นี้ เหมาะ สำหรับใช้เป็น พาหะขนส่ง สำหรับสารออกฤทธิ์ทางเภสัชกรรม การบรรยายรายละเอียด กล่าวถึงการใช้สารกระจายตัวระดับนาโน ซึ่งประกอบด้วย (a) โมเลกุลที่เกิดเป็นเยื่อ (b) สารทำให้เป็น อีมัลชั่นร่วม และ (c) องค์ประกอบที่ชอบไขมัน ในสารผสมขั้นสุด ท้ายทางเภสัชกรรม, สารกระจายตัวระดับนาโน นั้นได้มาจาก (อัลฟา) การ ผสมองค์ประกอบ (a), (b) และ (c) จนกระทั่งได้ของเหลวใสที่ เป็นเนื้อเดียวกัน และ (เบตา) การเติมของเหลวที่ได้ในขั้นตอน (อัลฟา) ลงไปยังเฟสที่เป็นน้ำของสารผสมตามสูตรขั้นสุดท้าย ทาง เภสัชกรรม, ขั้นตอน (อัลฟา) และ (เบตา) ได้รับการดำเนินการ โดย ไม่มีการใส่พลังงานเพิ่มเติมแต่อย่างใด สารกระจายตัว ระดับนาโน ที่ใช้ตามที่กำหนดไว้ในการประดิษฐ์นี้ เหมาะ สำหรับใช้เป็น พาหะขนส่ง สำหรับสารออกฤทธิ์ทางเภสัชกรรม

Claims (28)

1. การใช้สารกระจายตัวระดับนาโม ซึ่งประกอบด้วย (a) โมเลกุลที่เกิดเป็นเยื่อ (b) สารทำให้เป็นอีมัลชั่นร่วม และ (c) องค์ประกอบที่ชอบไขมัน ในสารผสมขั้นสุดท้ายทางเภสัช กรรม, สารกระจายตัวระดับนาโน นั้นได้มาจาก (อัลฟา) การผสม องค์ประกอบ (a), (b) และ (c) จนกระทั่งได้ของเหลวใสที่เป็น เนื้อเดียวกัน (ที่เรียกกันว่า เฟสล่วงหน้า ของสารกระจายตัว ระดับนาโน) และ (เบตา) การเติมของเหลวที่ได้ในขั้นตอน (แอลฟา) ลงไปยังเฟสที่เป็นน้ำของสารผสมตามสูตรขั้นสุดท้าย ทาง เภสัช กรรม, ขั้นตอน (อัลฟา) และ (เบตา) ได้รับการดำเนินการโดย ไม่ มีการใส่พลังงานเพิ่มเติมแต่อย่างใด

2. การใช้ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีลักษณะ เฉพาะอยู่ที่ขั้นตอน (อัลฟา) ได้ รับการเนินการในตัวกลาง ที่ปราศจากน้ำ

3. การใช้ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 หรือข้อถือสิทธิ ที่ 2 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะ อยู่ที่ขั้นตอน (เบตา) ได้รับการดำเนินการ โดยไม่มีการโฮโมเจไนซ์

4. การใช้ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิใด ๆ ของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 3 ซึ่งมีลักษณะ เฉพาะอยู่ที่อนุภาคใน สารกระจายตัว ระดับนาโน มีเส้นผ่าศูนย์กลาง โดยเฉลี่ยต่ำกว่า 50 นาโน เมตร

5. การใช้ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใดของข้อ ถือสิทธิที่ 1 ถึง 4 ซึ่งมี ลักษณะเฉพาะอยู่ที่ สารกระจาย ตัวระดับนาโน ประกอบด้วย (a) สารซึ่งเหมาะสำหรับทำเยื่อ ชั้นคู่ในฐานะที่เกิดเป็นโมเลกุล ที่เกิดเป็นเยื่อ (b) สาร ซึ่งเสนอให้เป็นชนิดที่ทำให้เกิดโครงสร้าง O/W ในฐานะที่ เป็นสารที่ทำให้เป็น อีมัลชั่นร่วม และ (c) สารออกฤทธิ์ที่ ชอบไขมัน ในฐานะองค์ประกอบที่ชอบไขมัน

6. การใช้ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใดของข้อ ถือสิทธิที่ 1 ถึง 5 ซึ่งมี ลักษณะเฉพาะอยู่ที่สารกระจาย ตัวระดับนาโน ประกอบด้วยฟอสโฟลิปิด, ฟอสโฟลิปิด ที่ดูดน้ำ แล้ว หรือดูด น้ำแล้วเป็นบางส่วน, ไลโซฟอสโฟลิปิด, เซอรามีด หรือของผสมของสารเหล่านี้ในฐานะที่เป็น องค์ประกอบ (a)

7. การใช้ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 6 ซึ่งมีลักษณะ เฉพาะอยู่ที่มีองค์ประกอบ (a) อยู่ในสารกระจายตัวนาโนระดับ ความเข้มข้น 0.1 ถึง 30 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก เมื่อคิด เทียบกับน้ำ หนักรวมขององค์ประกอบ (a),(b) และ (c)

8. การใช้ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใดของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 7 ซึ่งมี ลักษณะเฉพาะอยู่ที่ สารกระจายตัวระดับ นาโน ประกอบด้วยสารทำให้เป็น อีมัลชั่น ประเภทโพลีออกซี เอทธิลลีน C3-C18อัลคิลซัลเฟต อิ่มตัวและไม่อิ่มตัว, เกลือโลหะอัลคาไล, เกลือแอมโมเนียม หรือเกลืออามีน ของกรดไข มัน C8-C20, C8-C20อัลเคนซัลโฟเนท, แฟตีอัลกฮอล์ฟอสฟอเรท, เกลือของกรดโคลิค, สบู่ อินเวิร์ท (ควอท), พาร์เซียลแฟตตีแอ ซิดเอสเทอร์ ของ ซอร์บิแทน, น้ำตาลเอสเทอร์, ของกรดไขมัน, พาร์เชียลกลีเซอร์ไรด์ ของกรดไขมัน, อัลคิลมอลโตไซด์, อัลคิลกลูโคไซด์, C8-C18บีเทน หรือ C8-C24อัลคิล อะมิ โน- C1-C4-อัลคิลลีนบีเทน, โปรตีน, โพลีกลีเซอรอลเอสเทอร์ ของกรดไขมัน, โปรปิลลีนไกลคอล เอสเทอร์ ของกรดไขมัน, และ แลคเตทของกรดไขมัน หรือ ของผสมของสารเหล่านี้ ในฐานะที่ เป็น องค์ประกอบ (b)

9. การใช้ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 8 ซึ่งมีลักษณะ เฉพาะอยู่ที่สารกระจายตัว ระดับนาโน ประกอบด้วยสารทำให้เป็น อีมัลชั่น ประเภทโพลีออกซีเอทธิลลีน อย่างน้อยหนึ่งชนิดใน ฐานะ ที่เป็นองค์ประกอบ (b)

10. การใช้ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 9 ซึ่งมีลักษณะ เฉพาะอยู่ที่สารกระจายตัว ระดับนาโน ประกอบด้วย ซอร์บี แตนแฟตตีแอซิดเอสเทอร์ ที่เติมหมู่เอทธอกซีหลายหมู่แล้ว, แฟตตี อัลกอฮอล์ ที่เติมหมู่เอทธอกซีหลายหมู่แล้ว, กรดไขมัน ที่เติมหมู่เอทธอกซีหลายหมู่แล้ว, อนุพันธ์ของ วิตามิน E ที่เติมหมู่เอทธอกซีหลายหมู่แล้ว, ลาโนลินที่เติมหมู่เอทธ อกซีหลายหมู่แล้ว และ อนุพันธ์ของสาร นี้, พาร์เชียลกลีเซอ ไรด์ของกรดไขมัน ที่เติมหมู่เอทธอกซีหลายหมู่แล้ว, อัลคิลฟีนอล ที่เติมหมู่เอทธอกซี หลายหมู่แล้ว, กรดกำมะถัน เซมิเอสเทอร์, แฟตตีอัลกอฮอล์ ที่เติมหมู่เอทธอกซีหลายหมู่ แล้ว และเกลือของ สารนี้, แฟตตีอามีน และแฟตตีอามีด ที่ เติมหมู่เอทธอกซิหลายหมู่แล้ว คาร์โบไฮเดรท ที่เติมหมู่ เอทธอกซีหลายหมู่แล้ว, บลอคโพลีเมอร์ของเอทธิลลีนออกไซด์ และโปรปิลลีนออกไซด์ ในฐานะที่เป็น องค์ประกอบ (b)

11. การใช้ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใดของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 10 ซึ่งมี ลักษณะเฉพาะอยู่ที่มีองค์ประกอบ (b) อยู่ในสาร กระจายตัวระดับนาโน ที่ใช้ตามที่กำหนดไว้ในการ ประดิษฐ์นี้ ในระดับความเข้มข้น 1 ถึง 50 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก เมื่อ คิดเทียบกับน้ำหนักรวมของ องค์ประกอบ (a),(b) และ (c)

12. การใช้ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใดของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 11 ซึ่งมี ลักษณะเฉพาะอยู่ที่สารกระจายตัวระดับนาโน ประกอบด้วย ไดกลีเซอไรด์ หรือ ไตรกลีเซอไรด์ ชนิด ธรรมชาติ หรือชนิดสงเคราะห์ หรือชนิดกึ่งสังเคราะห์, น้ำมันแร่, น้ำ มันซิลิโคน, ขี้ผึ้ง, แฟตติอัลกอฮอล์, เกอร์เบตอัลกอฮอล์ หรือเอสเทอร์ของสารนี้, สารออกฤทธิ์ ทางเภสัชกรรมชนิดที่มี หมู่ทำหน้าที่ที่ชอบน้ำมัน หรือของผสมของสารเหล่านี้ในฐานะ ที่เป็นองค์ประกอบ (c)

13. การใช้ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใดของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 12 ซึ่งมี ลักษณะเฉพาะอยู่ที่มีองค์ประกอบ (c) อยู่ในสาร กระจายตัวระดับนาโน ที่กำหนดไว้ในการประดิษฐ์นี้ ใน ระดับ ความเข้มข้น 0.1 ถึง 80 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก เมื่อคิด เทียบกับน้ำหนักรวมขององค์ประกอบ (a),(b) และ (c)

14. การใช้ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใดของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 13 ซึ่งมี ลักษณะเฉพาะอยู่ที่สารกระจายตัวระดับนาโน ประกอบด้วย C2-C3อัลกอฮอล์ ในฐานะที่เป็นองค์ประกอบ (d)

15. การใช้ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใดของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 14 ซึ่งมี ลักษณะเฉพาอยู่ที่ สารผสมตามสูตรขั้นสุดท้าย ทางเภสัชกรรม เป็นยาสำเร็จรูปที่เป็นของเหลว, กึ่งของแข็ง หรือของแข็ง

16. สารสูตรตามสูตรขั้นสุดท้ายทางเภสัชกรรม ที่เป็นของเหลว ในรูปยาแขวนลอยที่ ใช้ฉีดได้, สารละลายที่ใช้หยดเข้าสู่เส้น เลือด, ยาหยด, ยาพ่นละอองละเอียด, ยาอีมัลชั่น, ยาน้ำ, ยา แขวนลอย, ยาสารละลายสำหรับดื่ม, ยากลั้วคอ หรือ ยาสำหรับ สูดหายใจเข้า ซึ่งประกอบด้วยสารกระจายตัวระดับนาโน ดังที่ กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1

17. สารผสมตามสูตรขั้นสุดท้ายทางเภสัชกรรม ที่เป็นสารกึ่ง ของแข็งในรูปยาขี้ผึ้ง, ยาครีม (อีมัลชั่น O/W), ยาครีม ที่มีไขมันมาก (อีมัลชั่น O/W), ยาเจล, ยาน้ำ, ยาโฟม, ยา คล้ายแป้งเปียก, ยา แขวนลอย, ยารูปไข่ หรือ ยาพลาสเตอร์ ซึ่งประกอบด้วยสารกระจายตัวระดับนาโน ดังที่กำหนดไว้ใน ข้อ ถือสิทธิที่ 1

18. สารผสมตามสูตรขั้นสุดท้ายทางเภสัชกรรม ที่เป็นของแข็ง ในรูป ยาเม็ด, ยาเม็ด เคลือบ, ยาหลอด, ยาเม็ดละเอียด, ยา เม็ดละเอียด, ชนิดที่ปล่อยแก๊สเมื่อผสมกับน้ำ, ยาเม็ดชนิด ที่ปล่อยแก๊ส เมื่อผสมกับน้ำ, ยาอม, ยาเม็ด สำหรับดูดและ สำหรับเคี้ยว, ยาเหน็บ, ยาฝัง, ยาที่ผ่านการทำให้แห้ง ใน สภาพ เยือกแข็งที่ความดันต่ำ ยาที่ถูกดูดซับไว้ หรือ ยาผง ซึ่งประกอบด้วยสารกระจายตัวระดับนาโน ดังที่กำหนด ไว้ในข้อ ถือสิทธิที่ 1

19. ระบบการใช้สารทางเภสัชกรรม ที่ควบคุมเมตริกซ์ หรือด้วย เยื่อในรูปยา หลอดโอโรส, ระบบส่งผ่านผิวหนัง, ไมโครแคปซูล ที่ใช้ฉีดได้ ซึ่งประกอบด้วยสารกระจายตัวระดับนาโน ดังที่ กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1

20. สารสูตรตามสูตรขั้นสุดท้ายทางเภสัชกรรม ตามที่กำหนดไว้ ในข้อถือสิทธิที่ 16, ข้อถือสิทธิที่ 17 หรือข้อถือสิทธิ ที่ 19 ซึ่งมีสารกระจายตัวระดับนาโน อยู่ในเฟส ที่มีน้ำ เป็นตัวกลาง

21. สารสูตรตามสูตรขั้นสุดท้ายทางเภสัชกรรม ตามที่กำหนดไว้ ในข้อถือสิทธิที่ 16, ข้อถือสิทธิที่ 17, ข้อถือสิทธิที่ 19 หรือข้อถือสิทธิที่ 20 ซึ่งมีสารกระจายตัวระดับนาโน อยู่ ในเฟสที่มีน้ำเป็น ตัวกลางในระดับความเข้มข้น 0.01 ถึง 100 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก

22. สารผสมตามสูตรขั้นสุดท้ายทางเภสัชกรรม ตามที่กำหนดไว้ ในข้อถือสิทธิที่ 16 หรือ 19 ซึ่งมีสารกระจายตัวระดับนาโน อยู่ในนั้นโดยตรง

23. สารสูตรตามสูตรขั้นสุดท้ายทางเภสัชกรรม ตามที่กำหนดไว้ ในข้อถือสิทธิที่ 18 ซึ่งมี เฟสล่วงหน้า ของ สารกระจายตัว ระดับนาโน อยู่ในนั้นโดยตรง

24. สารสูตรตามสูตรขั้นสุดท้ายทางเภสัชกรรม ตามที่กำหนดไว้ ในข้อถือสิทธิที่ 18 ซึ่งมี สารกระจายตัวระดับนาโน อยู่ที่ รูปที่เอาน้ำออกแล้ว

25. การใช้สารผสมตามสูตรขั้นสุดท้ายทางเภสัชกรรม ตามที่กำหนดไว้ ในข้อถือสิทธิ ข้อหนึ่งใดของข้อถือสิทธิที่ 16 ถึง 23 เพื่อ การรักษาโรคของระบบ, ระบบต่อมไร้ท่อ, ระบบหัวใจ และ เส้น เลือด, ทางเดินหายใจ, ทางเดินอาหาร, ไตและทางเดินปัสสาวะ ที่ออกมาจากไต, ระบบการเคลื่อนไหว, ระบบภูมิคุ้มกัน, ผิว หนัง และเยื่อชุ่ม รวมทั้งเพื่อรักษาโรคติดเชื้อ โรคเนื้อ งอกและโรคขาดวิตามิน และ เกลือแร่

26. เฟสล่วงหน้า ของ สารกระจายตัวระดับนาโน ซึ่งได้มาจากสาร ผสมองค์ประกอบ (a) โมเลกุลที่เกิดเป็นเยื่อ (b) สารทำให้ เป็น อีมัลชั่น ร่วม และ (c) องค์ประกอบที่ชอบไขมัน จนกระ ทั่งได้ของเหลวใสที่เป็นเนื้อเดียวกัน, การผสมได้รับการดำ เนินการในตัวกลางที่ ปราศจากน้ำ

27. เฟสล่วงหน้าของสารกระจายตัวระดับนาโน ตามที่กำหนไว้ใน ข้อถือสิทธิที่ 26 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่การผสม ได้รับ การดำเนินการโดยไม่มีการใส่พลังงานเพิ่มเติมแต่อย่างใด

28. สารกระจายตัวระดับนาโน ซึ่งประกอบด้วย (d) โมเลกุลที่ เกิดเป็นเยื่อ (e) สารทำให้เป็นอีมัลชั่นร่วม และ (f) องค์ประกอบที่ชอบไขมัน ซึ่งได้มาจาก (อัลฟา) การผสมองค์ ประกอบ (a), (b) และ (c) จนกระทั่งได้ของเหลวใสที่เป็นเนื้อ เดียวกัน (เบตา) การเติมของเหลวในขั้นตอน (อัลฟา) ลงไปยังเฟส ที่เป็นน้ำ, ขั้นตอน (อัลฟา) และ (เบตา) ได้รับการดำเนิน การ โดยไม่มีการใส่พลังงานเพิ่มเติม