TH5259B - กรรมวิธีสำหรับเตรียม 4-[4-[4-[4-[2-(2,4-ไดฟลูออโรเฟนิล)-2-(1h อะโซลลิเมธิล)-1,3-ไดออกไซเลน4-4อิล]เมธอกซิ]เฟนิล]-1-พิเพอราซินิล]เฟนิล]ไทรอะโซโลน - Google Patents
กรรมวิธีสำหรับเตรียม 4-[4-[4-[4-[2-(2,4-ไดฟลูออโรเฟนิล)-2-(1h อะโซลลิเมธิล)-1,3-ไดออกไซเลน4-4อิล]เมธอกซิ]เฟนิล]-1-พิเพอราซินิล]เฟนิล]ไทรอะโซโลนInfo
- Publication number
- TH5259B TH5259B TH8801000212A TH8801000212A TH5259B TH 5259 B TH5259 B TH 5259B TH 8801000212 A TH8801000212 A TH 8801000212A TH 8801000212 A TH8801000212 A TH 8801000212A TH 5259 B TH5259 B TH 5259B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- formula
- chemical formula
- chemical
- inert
- reaction
- Prior art date
Links
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 title abstract 4
- GRVDJDISBSALJP-UHFFFAOYSA-N methyloxidanyl Chemical group [O]C GRVDJDISBSALJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- FFSJPOPLSWBGQY-UHFFFAOYSA-N triazol-4-one Chemical compound O=C1C=NN=N1 FFSJPOPLSWBGQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 18
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 3
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002168 alkylating agent Substances 0.000 claims 1
- 229940100198 alkylating agent Drugs 0.000 claims 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000002585 base Substances 0.000 claims 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims 1
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 claims 1
- 150000002012 dioxanes Chemical class 0.000 claims 1
- 239000012458 free base Substances 0.000 claims 1
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 claims 1
- DUIOPKIIICUYRZ-UHFFFAOYSA-N semicarbazide Chemical compound NNC(N)=O DUIOPKIIICUYRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 abstract 2
- IHDKBHLTKNUCCW-UHFFFAOYSA-N 1,3-thiazole 1-oxide Chemical compound O=S1C=CN=C1 IHDKBHLTKNUCCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 abstract 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 abstract 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 abstract 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 abstract 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 1
Abstract
4-[4-[4-[4-[2-(2,4-ไดฟลูออโรเฟนิล)-2-(1H อะโซลลิเมธิล)-1,3-ไดออกไซเลน4-4อิล]เมธอกซิ]เฟนิล]-1-พิเพอราซิ นิล]เฟนิล] ไทรอะโซโลน, เกลือที่เกิดจากสารเหล่านี้รวมตัว กับกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์และสเทริโอไอโซเมอร์ รูปแบบต่างๆ ซึ่งมีสมบัติต่อต้านจุลินทรีย์ได้ดีขึ้น, สาร ผสมที่มีสารเหล่านี้, และวิธีขัดขวาง และ/หรือกำจัดการเกิด เชื้อราและแบคทีเรียในสัตว์เลือดอุ่นที่เกิดโรคอันเนื่อง จากเชื้อราและ/หรือ แบคทีเรียเหล่านี้ สิทธิบัตรยา
Claims (1)
1. กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารประกอบเคมีสูตร (I)มีลักษณะเฉพาะคือ a) O- แอลิเลทิงฟีนอลของสูตร (สูตรเคมี) ซึ่งมี Rและ R1 ตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 ด้ยอนุพันธ์ ไดออกโซเลนของสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง W คือหมู่ที่หลุดออกได้ง่ายที่ว่องไวโดยมีเบสอยู่ด้วย ในตัวทำละลายที่เฉื่อยต่อปฏิกิริยา b) แอเซแทโลซิงดีโทนของสูตร (สูตรเคมี) ด้วยไดออลของสูตร(สูตรเคมี) โดยมีกรดอยู่ด้วยในตัวทำละลายที่เฉื่อยต่อปฏิกิริยารและ กำจัดน้ำออกในขณะเดียวกันกับที่เกิดปฏิกิริยา c) N-แอลดิเลทิง อะโซลของสูตร (สูตรเคมี) หรือเกลือโลหะของสารนี้ ในตัวทำละลายที่เฉื่อยต่อปฏิกิริยา กับอินเทอร์มิเดียของสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง W คือหมู่ว่องไวที่หลุดออกได้ง่าย d) ไซโคลส์อินเทอร์มิเดียของสูตร (สูตรเคมี) กับเบนซีแนมีนของสูตร (สูตรเคมี) ในตัวทำละลายชนิดโพลาร์ที่เฉื่อยต่อปฏิกิริยา e) N-แอลคิเลทิง พิเพอราซีนของสูตร (สูตรเคมี) กับเบนซีนของสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง W1 คือหมู่ว่องไวที่หลุดออกได้ง่ายในตัวทำละลายที่ เฉื่อยต่อปฏิกิริยา f) ไซโคลส์เบนซีนแนมีนของสูตร (สูตรเคมี) ไฮดราซีนคาร์บอกแซมีดของสูตร (สูตรเคมี) ด้วยรีเอเจนท์ของสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง L1 และ L2 ทั้งสองหมู่แทนหมู่ที่หลุดออกได้ง่ายในตัว ทำละลายที่เฉื่อยต่อปฏิกิริยาจะได้สารประกอบของสูตร (สูตร เคมี) ถ้าต้องการอาจเลือก N-แอลคิเลทิง สารประกอบของสูตร (I-a) ด้วยแอลคิเลทิงเอเจนท์ของสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง R คือ C1-6 แอลคิล หรือ (แอริล) C1-6 แอลคิล และ W คือหมู่ว่องไวที่หลุดออกได้ง่ายในตัวกลางที่เฉื่อยต่อ ปฏิกิริยาจะได้สารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) และถ้าต้องการก็เปลี่ยนสารประกอบของสูตร (I) ให้เป็นเกลือ โดยให้ทำปฏิกิริยากับกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์ หรือในทางกลับกันเปลี่ยนเกลือนั้นให้เป็นเบสเสรีด้วยต่าง และ/หรือ เตรียมสเทริโอไอโซเมอร์ของสารเหล่านั้น (ข้อถือสิทธิ 1 ข้อ, 5 หน้า, 0 รูป)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH5985A TH5985A (th) | 1989-05-01 |
| TH5259B true TH5259B (th) | 1996-03-04 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA1094559A (en) | 1-(1,3-dioxolan-2-ylmethyl)-1h-imidazoles and 1h-1,2, 4-triazoles | |
| US4119635A (en) | Substituted 1,2,4-triazole derivatives | |
| RU2053230C1 (ru) | Способ получения производных арил- или гетероарилпиперазинилбутилазолов | |
| CA1212952A (en) | 1-phenyl-2-triazolyl-ethyl ether derivatives and their use as fungicides | |
| KR890012650A (ko) | 5-리폭시게나제 억제성 4-(4-페닐-1-피페라지닐)페닐유도체 | |
| US4510154A (en) | Thiazolidine compound and fungicidal composition containing it | |
| US4760182A (en) | Process for preparing substituted phenol ethers via oxazolidine-structure intermediates | |
| CA2007127A1 (fr) | Piperidines, procedes de preparation et medicaments les contenant | |
| JPS6341462A (ja) | １−ヒドロキシ−２−ピリドンの製造法 | |
| CA1185240A (en) | Alkylenedioxybenzene derivatives and acid addition salts thereof | |
| US4379155A (en) | 3,5-Disubstituted-1H-1,2,4-triazole derivatives | |
| TH5259B (th) | กรรมวิธีสำหรับเตรียม 4-[4-[4-[4-[2-(2,4-ไดฟลูออโรเฟนิล)-2-(1h อะโซลลิเมธิล)-1,3-ไดออกไซเลน4-4อิล]เมธอกซิ]เฟนิล]-1-พิเพอราซินิล]เฟนิล]ไทรอะโซโลน | |
| US4151169A (en) | Process for preparing substituted 1,2,4-triazole derivatives | |
| EP0296864B1 (en) | Process for preparing ureas | |
| TH5985A (th) | กรรมวิธีสำหรับเตรียม 4-[4-[4-[4-[2-(2,4-ไดฟลูออโรเฟนิล)-2-(1h อะโซลลิเมธิล)-1,3-ไดออกไซเลน4-4อิล]เมธอกซิ]เฟนิล]-1-พิเพอราซินิล]เฟนิล]ไทรอะโซโลน | |
| CA1329201C (fr) | Thioformamidines, leur preparation et leur application en tant que medicaments | |
| JPS60218387A (ja) | ケテンｓ，ｓ−アセタ−ル類 | |
| EP0668857A1 (en) | Process for the preparation of triazolone compounds | |
| JPS6357575A (ja) | 新規なα−置換ケトニトロン誘導体 | |
| US4987233A (en) | Process for preparing herbicidal ureas and insecticidal carbamates and carbamate derivatives | |
| US3138597A (en) | Phenylpiperazinylalkyl carbamates | |
| US4603227A (en) | Novel process for preparing α-(trichloromethyl)benzyl alcohols from benzaldehydes | |
| US5166378A (en) | Selective monoacylation of substituted hydrazines | |
| Laliberté et al. | Synthesis of new chalcone analogues and derivatives | |
| JPH02279A (ja) | ２−チアゾリジノン誘導体およびその製法 |