TH51688A - สารประกอบเมทอลโลซีน กระบวนการเตรียมสารประกอบเมทอลโลซีน ตัวเร่งปฏิกิริยาการสังเคราะห์พอลิเมอร์ของโอเลฟิน กระบวนการเตรียมพอลิโอเลฟิน และพอลิโอเลฟิน - Google Patents
สารประกอบเมทอลโลซีน กระบวนการเตรียมสารประกอบเมทอลโลซีน ตัวเร่งปฏิกิริยาการสังเคราะห์พอลิเมอร์ของโอเลฟิน กระบวนการเตรียมพอลิโอเลฟิน และพอลิโอเลฟินInfo
- Publication number
- TH51688A TH51688A TH1003837A TH0001003837A TH51688A TH 51688 A TH51688 A TH 51688A TH 1003837 A TH1003837 A TH 1003837A TH 0001003837 A TH0001003837 A TH 0001003837A TH 51688 A TH51688 A TH 51688A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- formula
- group
- chemical formula
- compound
- ring
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 ได้มีความมุ่งหมายในการผลิตสารประกอบเมทอลโลซีนตามการประดิษฐ์นี้ และตัวเร่ง ปฏิกิริยาการสังเคราะห์พอลิเมอร์ของ โอเลฟินที่มีสารประกอบนี้ให้เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาซึ่ง สามารถ เตรียมพอลิเมอร์แบบไอโซแทกทิกที่มีความว่องไวในการ สังเคราะห์พอลิเมอร์สูง สารประกอบ- เมทอลโลซีนมีหมู่ไซโคลเพน ตะไดอีนิลซึ่งได้รับการแทนที่ และหมู่ฟลูออรีนิล (ซึ่งได้ รับการแทนที่) และมีโครงสร้างที่ซึ่งหมู่เหล่านี้ได้รับการ เชื่อมต่อด้วยหมู่ไฮโดรคาร์บอน หรือสารอื่นที่คล้ายคลึงกัน กระบวนการเตรียมสารประกอบเมทอลโลซีนตามการประดิษฐ์นี้มุ่ง เพื่อที่จะเตรียมสารประกอบเม ทอลโลซีนจำเพาะอย่างคัดเลือก เพื่อไม่ให้เกิดไอโซเมอร์ และในกระบวนการนี้ ผลิตภัณฑ์ใน ที่ เป็น สารมัธยันตร์จะได้รับการสังเคราะห์ด้วยวิธีการที่ จำเพาะ กระบวนการเตรียมพอลิโอเลฟินตามการ ประดิษฐ์นี้มุ่ง ที่จะเตรียมพอลิโอเลฟินซึ่งมีความทนแรงกระแทก และความโปร่ง ใสที่ดีเยี่ยม และ กระบวนการนี้ประกอบรวมด้วยการสังเคราะห์โฮโม พอลิเมอร์ของ อัลฟา-โอเลฟินที่มีคาร์บอน 3 ถึง 8 อะตอม หรือ การสังเคราะห์โคพอลิเมอร์ของโอเลฟินที่มีคาร์บอน 3 ถึง 8 อะตอม และ อัลฟา-โอเลฟิน อีกชนิดหนึ่ง ในสภาพที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาการสังเคราะห์พอลิเมอร์ของ โอเลฟินซึ่งมีสารประกอบ เมทอลโลซีนดังที่กล่าวถึงข้างต้น ได้มีความมุ่งหมายในการผลิตสารประกอบเมทอลโลซีนตามการประดิษฐ์นี้ และตัวเร่ง ปฏิกิริยาการสังเคราะห์พอลิเมอร์ของ โอเลฟินที่มีสารประกอบนี้ให้เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาซึ่ง สามารถ เตรียมพอลิเมอร์แบบไอโซแทกทิกที่มีความว่องไวในการ สังเคราะห์พอลิเมอร์สูง สารประกอบ- เมทอลโลซีนมีหมู่ไซโคลเพน ตะไดอีนิลซึ่งได้รับการแทนที่ และหมู่ฟลูออรีนิล (ซึ่งได้ รับการแทนที่) และมีโครงสร้างที่ซึ่งหมู่เหล่านี้ได้รับการ เชื่อมต่อด้วยหมู่ไฮโดรคาร์บอน หรือสารอื่นที่คล้ายคลึงกัน กระบวนการเตรียมสารประกอบเมทอลโลซีนตามการประดิษฐ์นี้มุ่ง เพื่อที่จะเตรียมสารประกอบเม ทอลโลซีนจำเพาะอย่างคัดเลือก เพื่อให้ให้เกิดไอโซเมอร์ และในกระบวนการนี้ ผลิตภัณฑ์ใน ที่ เป็น สารมัธยันตร์จะได้รับการสังเคราะห์ด้วยวิธีการที่ จำเพาะ กระบวนการเตรียมพอลิโอเลฟินตามการ ประดิษฐ์นี้มุ่ง ที่จะเตรียมพอลิโอเลฟินซึ่งมีความทนแรงกระแทก และความโปร่ง ใสที่ดีเยี่ยม และ กระบวนการนี้ประกอบด้วยการสังเคราะห์โฮโม พอลิเมอร์ของ (อัลฟา)-โอเลฟินที่มีคาร์บอน 3 ถึง 8 อะตอม หรือ การสังเคราะห์โคพอลิเมอร์ของโอเลฟินที่มีคาร์บอน 3 ถึง 8 อะตอม และ(อัลฟา)-โอเลฟินอีกชนิดหนึ่ง ที่มีคาร์บอน 3 ถึง 8 อะตอม ในสภาพที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาการสังเคราะห์พอลิเมอร์ของ โอเลฟินซึ่งมี สารประกอบเมทอลโลซีนดังที่กล่าวถึงข้างต้น
Claims (9)
1. สารประกอบเมทอลโลซีนซึ่งแสดงแทนด้วยสูตร (1) หรือ (2) ต่อไปนี้ (สูตรเคมี)..... (1) (สูตรเคมี)..... (2) ที่ซึ่ง R3 ได้รับการคัดเลือกจากหมู่ไฮโดรคาร์บอน และหมู่ ไฮโดรคาร์บอนที่ซิลิคอน R1,R2, R4,R5,R6, R7,R8,R9,R10, R11,R12,R13 และ R14 อาจเหมือนกัน หรือต่างกันก็ได้ และแต่ละ หมู่ได้รับการคัดเลือกจากอะตอมไฮโดรเจน หมู่ไฮโดรคาร์บอน และหมู่ไฮโดรคาร์บอนที่มี ซิลิคอน ในหมู่ซึ่งได้รับการระบุ ด้วย R1 ถึง R12 อาจเกิดพันธะกับหมู่ข้างเคียงเพื่อก่อรูป วงแหวน ในกรณีของสูตร (1) หมู่ซึ่งคัดเลือกได้จาก R1,R4,R5 และ R12 อาจเกิดพันธะกับ R13 หรือ R14 เพื่อก่อรูปวงแหวน A คือ หมู่ไฮโดรคาร์บอนชนิดไดเวเลนต์ที่มีคาร์บอน 2 ถึง 20 อะตอม ซึ่งอาจมีพันธะไม่อิ่มตัว และ/หรือวงแหวนอะโรมาทิก A อาจมีโครงสร้าง ที่เป็นวงสองโครงสร้าง หรือมากกว่านั้น ที่ประกอบด้วยวงแหวนซึ่งก่อรูปโดย A เข้าไปจับ กับ Y Y คือ อะตอมคาร์บอน หรืออะตอมซิลิคอน M คือ โลหะซึ่งคัดเลือกได้ จากหมู่ 4 ในตารางธาตุ j คือ จำนวนเต็ม 1 ถึง 4 Q ได้รับการ คัดเลือกจากอะตอมแฮโลเจน หมู่ไฮโดรคาร์บอน ลิแกนด์ประจุลบ และลิแกนด์ที่เป็นกลางซึ่งสามารถโคออร์ดิเนทด้วย อิเล็กตรอน คู่โดดเดี่ยวได้ และเมื่อ j เป็น 2 หรือมากกว่านั้น Q แต่ละตัว อาจเหมือนกัน หรือต่างกัน
2. สารประกอบเมทอลโลซีนซึ่งแสดงแทนด้วยสูตร (1a) หรือ (2a) ต่อไปนี้ (สูตรเคมี)..... (1a) (สูตรเคมี)..... (2a) ที่ซึ่ง R3 ได้รับการคัดเลือกจากหมู่ไฮโดรคาร์บอน และหมู่ ไฮโดรคาร์บอนที่ซิลิคอน R1,R2, R4,R5,R6, R7,R8,R9,R10, R11,R12,R13 และ R14 อาจเหมือนกัน หรือต่างกันก็ได้ และ แต่ละ หมู่ได้รับการคัดเลือกจากอะตอมไฮโดรเจน หมู่ไฮโดรคาร์บอน และหมู่ไฮโดรคาร์บอน ที่มีซิลิคอน ในกรณีสารประกอบของสูตร (1a) เมื่อ R3 คือหมู่ tert-บิวทิล หรือหมู่ไตรเมธิล- ไซลิล และเมื่อ R13 และ R14 คือ หมู่เมธิล หรือหมู่ฟีนิลในเวลาเดียว กัน R6 และR11จะไม่ใช่ อะตอมไฮโดรเจนในเวลาเดียวกัน ในหมู่ ซึ่งได้รับการระบุด้วย R1 ถึง R12 อาจเกิดพันธะกับ หมู่ข้าง เคียงเพื่อก่อรูปวงแหวน ในกรณีของสูตร (1a) หมู่ซึ่งคัด เลือกได้จาก R1,R4,R5 และ R12 อาจเกิดพันธะกับ R13 หรือ R14 เพื่อก่อรูปวงแหวน A คือ หมู่ไฮโดรคาร์บอนชนิด ไดเวเลนต์ ที่มีคาร์บอน 2 ถึง 20 อะตอม ซึ่งอาจมีพันธะไม่อิ่มตัว และ/หรือวงแหวน อะโรมาทิก A อาจมีโครงสร้างที่เป็นวงสองโครง สร้าง หรือมากกว่านั้น ที่ประกอบด้วย วงแหวนซึ่งก่อรูปโดย A เข้าไปจับกับ Y Y คือ อะตอมคาร์บอน หรืออะตอมซิลิคอน M คือ โลหะซึ่งคัดเลือกได้จากหมู่ 4 ในตารางธาตุ j คือ จำนวนเต็ม 1 ถึง 4 Q ได้รับการ คัดเลือกจากอะตอมแฮโลเจน หมู่ไฮโดรคาร์บอน ลิแกนด์ประจุลบ และลิแกนด์ที่เป็นกลาง ซึ่งสามารถโค ออร์ดิเนทด้วยอิเล็กตรอนคู่โดดเดี่ยวได้ และ เมื่อ j เป็น 2 หรือมากกว่านั้น Q แต่ละตัวอาจเหมือนกัน หรือต่าง กัน
3. สารประกอบเมทอลโลซีนซึ่งแสดงแทนด้วยสูตร (1b) หรือ (2b) ต่อไปนี้ (สูตรเคมี)..... (1b) (สูตรเคมี)..... (2b) ที่ซึ่ง R21 และ R22 อาจเหมือนกัน หรือต่างกันก็ได้ และแต่ละ หมู่ได้รับการคัดเลือกจาก หมู่ไฮโดรคาร์บอน และหมู่ ไฮโดรคาร์บอนที่ซิลิคอน R5,R6,R7,R8,R9,R10, R11,R12,R13 และ R14 อาจเหมือนกัน หรือต่างกันก็ได้ และแต่ละ หมู่ได้รับการคัดเลือกจากอะตอม- ไฮโดรเจน หมู่ไฮโดรคาร์บอน และหมู่ไฮโดรคาร์บอนที่มีซิลิคอน ในหมู่ซึ่งได้รับการระบุ ด้วย R5 ถึง R12 อาจเกิดพันธะกับหมู่ข้างเคียงเพื่อก่อรูปวง แหวน ในกรณีของสูตร (1a) หมู่ซึ่งคัดเลือกได้จาก R1,R4,R5 และ R12 อาจเกิดพันธะกับ R13 หรือ R14 เพื่อก่อรูปวง แหวน A คือ หมู่ไฮโดรคาร์บอนชนิดไดเวเลนต์ที่มีคาร์บอน 2 ถึง 20 อะตอม ซึ่งอาจมีพันธะไม่ อิ่มตัว และ/หรือวงแหวนอะโร มาทิก A อาจมี โครงสร้างที่เป็นวงสองโครงสร้าง หรือมากกว่า นั้น ที่ประกอบ ด้วยวงแหวนซึ่งก่อรูปโดย A เข้าไปจับกับ Y Y คือ อะตอมคาร์บอน หรือ อะตอมซิลิคอน M คือ โลหะซึ่งคัดเลือกได้จากหมู่ 4 ในตา รางธาตุ j คือ จำนวนเต็ม 1 ถึง 4 Q ได้รับการคัดเลือกจากอะตอม แฮโลเจน หมู่ไฮโดรคาร์บอน ลิแกนด์ประจุลบ และลิแกนด์ ที่เป็น กลางซึ่งสามารถโคออร์ดิเนทด้วยอิเล็กตรอนคู่โดดเดี่ยวได้ และเมื่อ j เป็น 2 หรือ มากกว่านั้น Q แต่ละตัวอาจเหมือนกัน หรือ ต่างกันก็ได้ 4.กระบวนการสำหรับเตรียมสารประกอบเมทอลโลซีน ซึ่งประกอบ ด้วยการเตรียมสารประกอบ เมทอลโลซีนที่แสดงแทนด้วยสูตร (1b) หรือ (2b) อย่างคัดเลือก เพื่อมิให้เกิดสารประกอบที่ เป็นไอโซเมอร์ที่แสดงแทนได้ด้วยสูตร (3b),(4b),(5b) หรือ (6b) ต่อไปนี้ (สูตรเคมี)..... (1b) (สูตรเคมี)..... (2b) ที่ซึ่ง R21 และ R22 อาจเหมือนกัน หรือต่างกันก็ได้ และแต่ละ หมู่ได้รับการคัดเลือกจาก หมู่ไฮโดรคาร์บอน และหมู่ ไฮโดรคาร์บอนที่ซิลิคอน R5,R6,R7,R8,R9,R10, R11,R12,R13 และ R14 อาจเหมือนกัน หรือต่างกันก็ได้ และแต่ละ หมู่ได้รับการคัดเลือกจากอะตอม- ไฮโดรเจน หมู่ไฮโดรคาร์บอน และหมู่ไฮโดรคาร์บอนที่มีซิลิคอน ในหมู่ซึ่งได้รับการระบุ ด้วย R5 ถึง R12 อาจเกิดพันธะกับหมู่ข้างเคียงเพื่อก่อรูปวง แหวน ในกรณีสูตร (1a) หมู่ซึ่งคัดเลือกได้จาก R1,R4,R5 และ R12 อาจเกิดพันธะกับ R13 หรือ R14 เพื่อก่อรูปวง แหวน A คือ หมู่ไฮโดรคาร์บอนชนิดไดเวเลนต์ที่มีคาร์บอน 2 ถึง 20 อะตอม ซึ่งอาจมีพันธะไม่ อิ่มตัว และ/หรือวงแหวนอะโร มาทิก A อาจมี โครงสร้างที่เป็นวงสองโครงสร้าง หรือมากกว่า นั้น ที่ประกอบ ด้วยวงแหวนซึ่งก่อรูปโดย A เข้าไปจับกับ Y Y คือ อะตอม คาร์บอน หรือ อะตอมซิลิคอน M คือ โลหะซึ่งคัดเลือกได้จากหมู่ 4 ในตารางธาตุ j คือจำนวนเต็ม 1 ถึง 4 Q ได้รับการคัดเลือก จากอะตอมแฮโลเจน หมู่ไฮโดรคาร์บอน ลิแกนด์ประจุลบ และลิแกนด์ ที่เป็นกลางซึ่งสามารถโคออร์ดิเนทด้วยอิเล็กตรอนคู่โดด เดี่ยวได้ และเมื่อ j เป็น 2 หรือ มากกว่านั้น Q แต่ละตัวอาจ เหมือนกัน หรือต่างกันก็ได้ (สูตรเคมี)....(3b) (สูตรเคมี)....(4b) (สูตรเคมี)....(5b) (สูตรเคมี)....(6b) ที่ซึ่ง R21,R22,R5 ถึง R14, A, M,Y,Q และ j มีความหมายเหมือน กันกับความหมายของ R21,R22, R5 ถึง R14, A, M, Y,Q และ j ใน สูตร (1b) หรือ (2b) ตามลำดับ 5.กระบวนการเตรียมสารประกอบเมทอลโลซีนตามที่ถือสิทธิในข้อถือสทิธิข้อ 4 ที่ซึ่ง เตรียมพรีเคอร์เซอร์ลิแกนด์ที่แสดงแทนด้วยสูตร (7b) หรือ (8b) อย่างคัดเลือก เพื่อมิให้เกิด สารประกอบที่เป็นไอโซเมอร์ซึ่งแสดงด้วยสูตร (9b), (10b), (11b) หรือ (12b) ต่อไปนี้ และใช้พรีเคอร์เซอร์ลิแกนด์ที่ได้เป็นวัสดุเพื่อเตรียมสารประกอบเมทอลโลซีนที่แสดงแทน ด้วยสูตร (1b) หรือ (2b) อย่างคัดเลือก (สูตรเคมี)...(7b) (สูตรเคมี)... (8b) ที่ซึ่ง R21,R22,R5 ถึง R14, A และ Y มีความหมายเหมือน กันกับความหมายของ R21,R22, R5 ถึง R14, A และ Y ใน สูตร (1b) หรือ (2b) ตามลำดับ และหมู่ไซโคลเพนตะไดอีนิลอาจเป็น อีกไอโซเมอร์หนึ่งซึ่งแตกต่างไปเฉพาะตำแหน่งของพันธะคู่ในวงแหวนไซโคลเพนตะอีนิล หรือของผสมของสารเหล่านี้ (สูตรเคมี)...(9b) (สูตรเคมี)... (10b) (สูตรเคมี)...(11b) (สูตรเคมี)... (12b) ที่ซึ่ง R21,R22,R5 ถึง R14, A และ Y มีความหมายเหมือน กันกับความหมายของ R21,R22, R5 ถึง R14, A, และ Y, ใน สูตร (1b) หรือ (2b) ตามลำดับ และหมู่ไซโคลเพนตะไดอีนิลอาจเป็น อีกไอโซเมอร์หนึ่งซึ่งแตกต่างไปเฉพาะตำแหน่งของพันธะคู่ในวงแหวนไซโคลเพนตะอีนิล หรือของผสมของสารเหล่านี้ 6.กระบวนการเตรียมสารประกอบเมทอลโลซีนตามที่ถือสิทธิในข้อ ถือสิทธิข้อ 5 ที่ซึ่งเตรียม สารประกอบพรีเคอร์เซอร์ที่แสดง แทนด้วยสูตร (13b) หรือ (14b) อย่างคัดเลือกเพื่อไม่ให้ เกิด สารประกอบที่เป็นไอโซเมอร์ซึ่งแสดงแทนได้ด้วยสูตร (15b), (16b), (17b) หรือ (18b) ต่อไปนี้ และใช้พรีเคอร์เซอร์ ที่ได้เป็นวัสดุเพื่อเตรียมพรีเคอร์เซอร์ลิแกนด์แสดงแทน ด้วย สูตร (7b) หรือ (8b) อย่างคัดเลือก (สูตรเคมี)...(13b) (สูตรเคมี)... (14b) ที่ซึ่ง R21,R22,R13,R14 Y และ A มีความหมายเหมือนกับความ หมายของ R21, R22, R13, R14, Y และ A ในสูตร (1b) หรือ (2b) ตามลำ ดับ (สูตรเคมี)...(15a) (สูตรเคมี)... (16b) (สูตรเคมี)...(17b) (สูตรเคมี)... (18b) ที่ซึ่ง R21,R22,R13,R14 Y และ A มีความหมายเหมือนกับความ หมายของ R21, R22, R13, R14, Y และ A ในสูตร (1b) หรือ (2b) ตามลำ ดับ 7.กระบวนการเตรียมสารประกอบเมทอลโลซีนตามที่ถือสิทธิในข้อ ถือสิทธิข้อ 6 ที่ซึ่ง เตรียมไซโคลเพนตะไดอีนซึ่งแสดงแทน ด้วยสูตร (19b) ต่อไปนี้อย่างคัดเลือกเพื่อไม่ให้ เกิดสาร ประกอบที่เป็นไอโซเมอร์ซึ่งแสดงด้วยสูตร (20b) ต่อไปนี้ และ ใช้ไซโคล- เพนตะไดอีนที่ได้เป็นวัสดุเพื่อเตรียมสารประกอบ ซึ่งแสดงแทนด้วยสูตร (13b) หรือ (14b) อย่างคัดเลือก (สูตรเคมี......(19b) ที่ซึ่ง R21และ R22 มีความหมายเหมือนกับความหมายของ R21 และ R22 , R13 ในสูตร (1b) หรือ (2b) ตามลำดับ และหมู่ไซโคลเพน ตะไดอีนิลอาจเป็นอีกไอโซเมอร์หนึ่งที่แตกต่างเฉพาะ ใน ตำแหน่งของพันธะคู่ในวงแหวนไซโคลเพนตะไดอีนิลเท่านั้น หรือ ของผสมของสารเหล่านี้ (สูตรเคมี).......(20b) ที่ซึ่ง R21 และ R22 มีความหมายเหมือนกับความหมายของ R21 และ R22, R13 ในสูตร (1b) หรือ (2b) ตามลำดับ และหมู่ไซโคลเพน ตะไดอีนิลอาจเป็นอีกไอโซเมอร์หนึ่งที่แตกต่างเฉพาะ ใน ตำแหน่งของพันธะคู่ในวงแหวนไซโคลเพนตะไดอีนิลเท่านั้น หรือ ของผสมของสารเหล่านี้ 8. ตัวเร่งปฏิกิริยาการสังเคราะห์พอลิเมอร์ของโอเลฟิน ซึ่ง ประกอบด้วยสารประกอบ- เมทอลโลซีนในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 3 ข้อใดข้อหนึ่ง 9. ตัวเร่งปฏิกิริยาการสังเคราะห์พอลิเมอร์ของโอเลฟิน ซึ่ง ประกอบด้วย (A) สารประกอบเมทอลโลซีนในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 3 ข้อใด ข้อหนึ่ง และ (B) สารประกอบอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดที่คัดเลือกจาก (B-1) สารประกอบโลหะอินทรีย์ (B-2) สารประกอบออกซีของอะลูมินัมอินทรีย์ และ (B-3) สารประกอบซึ่งทำปฏิกิริยากับสารประกอบเมทอลโลซีน (A) เพื่อก่อให้เกิด คู่ไอออน 1 0.ตัวเร่งปฏิกิริยาการสังเคราะห์พอลิเมอร์ของโอเลฟินซึ่ง ประกอบด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาการ สังเคราะห์พอลิเมอร์ของโอเลฟิน ในข้อถือสิทธิข้อ 9 และ (C) อนุภาคตัวพา 1 1.กระบวนการเตรียมพอลิโอเลฟินซึ่งประกอบด้วยการสังเคราะห์ พอลิเมอร์ หรือการสังเคราะห์ โคพอลิเมอร์ของโอเลฟินในสภาพ ที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาการสังเคราะห์พอลิเมอร์ของโอเลฟิน ใน ข้อถือสิทธิข้อ 8 ถึงข้อ 10 ข้อใดข้อหนึ่ง 1 2.กระบวนการเตรียมพอลิโอเลฟินตามที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิ ข้อ 11 ที่ซึ่งสารประกอบ เมทอลโลซีน (A) คือ สารประกอบเมทอลโลซีน ซึ่งแสดงแทนด้วยสูตร (1) หรือ (2) และ โอเลฟินอย่างน้อยที่สุด สองชนิดได้รับการสังเคราะห์เป็นโคพอลิเมอร์ 1 3.กระบวนการเตรียมพอลิโอเลฟินตามที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิ ข้อ 11 ที่ซึ่งสารประกอบ เมทอลโลซีน (A) คือ สารประกอบเมทอลโล ซีนซึ่งแสดงแทนด้วยสูตร (1a) หรือ (2a) และ โอเลฟินหนึ่งชนิดได้ รับการสังเคราะห์เป็นพอลิเมอร์ 1
4.พอลิโอเลฟินซึ่งประกอบด้วยหน่วยซ้ำ (U1) ซึ่งอนุพัทธ์มา จาก (อัลฟา)-โอเลฟินหนึ่งชนิดซึ่ง คัดเลือก จาก (อัลฟา)-โอเลฟินที่มีคาร์บอน 3 ถึง 8 อะตอม ในปริมาณ 50 ถึง 100% โดยโมล และ หน่วยซ้ำ (U2) ที่อนุพัทธ์มาจากโอเลฟินอย่าง น้อยที่สุดหนึ่งชนิดซึ่งคัดเลือกจาก (อัลฟา)-โอเลฟิน ที่มี คาร์บอน 2 ถึง 20 อะตอม ในปริมาณ 50 ถึง 0% โดยโมล และมี สมบัติดังต่อไปนี้ (i) สัดส่วนของการสอดแทรกแบบ 2,1 และสัดส่วนของการสอดแทรก แบบ 1,3 แต่ละแบบไม่มากกว่า 0.2% (ii) การกระจายน้ำหนักโมเลกุล (Mw /Mn) ตาที่วัดได้โดยเจลเพอ มีเอซันโครมาโทกราฟี อยู่ช่วง 1 ถึง 3 และ (iii) ปริมาณขององค์ประกอบละลายได้ในเดกเคนไม่มากกว่า 2% โดยน้ำหนัก 1
5. พอลิโอเลฟินตามที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 14 ซึ่งประกอบด้วยหน่วยซ้ำที่อนุพันธ์มาจาก โพรพิลีนในปริมาณ 50 ถึง 99.5 % โดยโมล และหน่วยซ้ำที่อนุพัทธ์มาจากโอเลฟิน อย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดซึ่งคัดเลือกจาก (อัลฟา)-โอเลฟินที่มีคาร์บอน 2 ถึง 20 อะตอม ในปริมาณ 50 ถึง 0.5 % โดยโมล 1
6. พอลิโอเลฟินซึ่งเป็นโฮโมพอลิเมอร์ของ (อัลฟา)-โฮเลฟินซึ่งคัดเลือกจาก (อัลฟา)-โอเลฟินที่มีคาร์บอน บัติดังต่อไปนี้ (i) สภาพไอโซแทกทิกแบบชุดห้าเส้นตามที่วัดได้จากการวัดด้วย 13C-NMR ไม่น้อยกว่า 85% (ii) สัดส่วนของการสอดแทรกแบบ 2,1 และสัดส่วนของการสอดแทรก แบบ 1,3 แต่ละแบบไม่มากกว่า 0.2 % (iii) อัตราการไหลขณะหลอมเหลว (ซึ่งวัดที่ 230 ํซ ภายใต้โหลด 2.16 กิโลกรัม ตาม ASTM D1238) อยู่ในช่วง 0.01 ถึง 1000 กรัม/10 นาที (iv) การกระจายน้ำหนักโมเลกุล (Mw / Mn) ตามที่วัดได้โดยเจล เพอมีเอชันโครมาโทกราฟี อยู่ช่วง 1 ถึง 3 (v) ปริมาณขององค์ประกอบที่ละลายได้ในเดกเคนไม่มากกว่า 2 % โดย น้ำหนัก และ (vi) จุดหลอมเหลว (Tm) ตามที่วัดได้โดยดิฟเฟอเรนเซียสสแกน นิงแคลอริมิเตอร์ ไม่ต่ำกว่า 140 ํซ 1
7.พอลิโอฟินตามที่ถือสิทธิข้อถือสิทธิข้อ 16 ซึ่งเป็นโฮโมพอ ลิเมอร์ของโพรพิลีน 1
8.พอลิโอเลฟินซึ่งประกอบด้วยหน่วยซ้ำ (U1) ที่อนุพัทธ์มา จาก (อัลฟา)-โอเลฟินหนึ่งชนิดซึ่งคัดเลือก จาก(อัลฟา)-โอเลฟินที่มีคาร์บอน 3 ถึง 8 อะตอม ในปริมาณ 95 ถึง 99.5% โดยโมล และ หน่วยซ้ำ (U2) นอกเหนือจากซ้ำ (U1) โดยหน่วยซ้ำ (U2) ดังกล่าว อนุพัทธ์มาจากโอเลฟิน อย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด ซึ่งคัดเลือกจาก (อัลฟา)- โอเลฟินที่มีคาร์บอน 2 ถึง 20 อะตอม ในปริมาณ 5 ถึง 0.05% โดยโมล และมีสมบัติดังต่อไปนี้ (i) สภาพไอโซแทกทิกแบบชุดหัวเส้นตามที่วัดได้จากการวัด ด้วย 13C-NMR (ii) สัดส่วนของการสอดแทรกแบบ 2,1 และสัดส่วนของการสอดแทรก แบบ 1,3 แต่ละแบบไม่มากกว่า 0.2% (iii) อัตราการไหลขณะหลอมเหลว (ซึ่งวัดที่ 230 ํซ ภายใต้โหลด 2.16 กิโลกรัม ตาม ASTM D1238) อยู่ในช่วง 0.01 ถึง 1000 กรัม/10 นาที (iv) การกระจายน้ำหนักโมเลกุล (Mw /Mn) ตามที่วัดได้โดยเจลเพอ มีเอซันโครมาโทกราฟี อยู่ช่วง 1 ถึง 3 (v) ปริมาณขององค์ประกอบที่ละลายได้ในเดกเคนไม่มากกว่า 2% โดยน้ำหนัก และ (vi) จุดหลอมเหลว (Tm) ตามที่วัดได้โดยดิฟเฟอเรนเซียลสแกนนิง แคลอริมิเตอร์ ไม่สูงกว่า 145 ํซ 1
9.พอลิโอเลฟินตามที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 18 ซึ่ง ประกอบด้วยหน่วยซ้ำที่อนุพัทธ์มาจาก โพรพิลีนในปริมาณ 95 ถึง 99.5% โดยโมล และหน่วยซ้ำที่อนุพัทธ์มาจากโอเลฟิน อย่าง น้อยที่สุดหนึ่งชนิดซึ่งคัดเลือกจาก (อัลฟา)-โอเลฟินที่ มีคาร์บอน 2 ถึง 20 อะตอม ในปริมาณ 5 ถึง 0.05 % โดยโมล
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TH51688A true TH51688A (th) | 2002-06-28 |
TH63970B TH63970B (th) | 2018-08-02 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR102058069B1 (ko) | 올레핀계 중합체 | |
CN108779204B (zh) | 烯烃聚合催化剂体系和其使用方法 | |
CN104024284B (zh) | 低分子量的基于乙烯和α-烯烃的材料的制备方法 | |
CN113166320B (zh) | 基于烯烃的共聚物及其制备方法 | |
KR102065164B1 (ko) | 올레핀계 중합체 | |
CN102712715B (zh) | 在低聚催化剂存在下制备乙烯共聚物组合物的方法 | |
CN113195560B (zh) | 基于烯烃的聚合物 | |
CN108137729A (zh) | 用于形成多峰聚合物的催化剂 | |
CN111491960B (zh) | 基于烯烃的聚合物 | |
KR100522322B1 (ko) | 신규한 에틸렌계 공중합체 및 그 용도 | |
Tritto et al. | Hydroxyl‐Functionalized Norbornene Based Co‐and Terpolymers by Scandium Half‐Sandwich Catalyst | |
KR102566283B1 (ko) | 혼성 담지 메탈로센 촉매 및 이를 이용한 폴리올레핀의 제조 방법 | |
JPH05331324A (ja) | エチレン・α−オレフィン共重合体組成物 | |
CN108290971B (zh) | 金属茂负载型催化剂及使用该催化剂制备聚烯烃的方法 | |
TH51688A (th) | สารประกอบเมทอลโลซีน กระบวนการเตรียมสารประกอบเมทอลโลซีน ตัวเร่งปฏิกิริยาการสังเคราะห์พอลิเมอร์ของโอเลฟิน กระบวนการเตรียมพอลิโอเลฟิน และพอลิโอเลฟิน | |
TH63970B (th) | สารประกอบเมทอลโลซีน กระบวนการเตรียมสารประกอบเมทอลโลซีน ตัวเร่งปฏิกิริยาการสังเคราะห์พอลิเมอร์ของโอเลฟิน กระบวนการเตรียมพอลิโอเลฟิน และพอลิโอเลฟิน | |
Lee et al. | Polymerization of ethene initiated with a mixture of siloxane‐bridged mono‐and dinuclear zirconocenes | |
CN111491961B (zh) | 基于烯烃的聚合物 | |
Peng et al. | Syndiotactic polymerization of styrene and copolymerization with ethylene catalyzed by chiral half-sandwich rare-earth metal dialkyl complexes | |
JPH1077371A (ja) | ポリエチレン組成物 | |
JP6753345B2 (ja) | 伸縮棒ネット用ポリエチレン樹脂組成物及びその成形体 | |
CN111989350A (zh) | 基于烯烃的共聚物及其制备方法 | |
CN114901627B (zh) | 用于制备α-取代的丙烯酸酯的方法 | |
CN114929661B (zh) | 用于制备α-取代的丙烯酸酯的方法 | |
JP2001341249A (ja) | クリーンな押出積層体およびその製造方法ならびに該押出積層体を用いた容器 |