TH51076A3 - แซพอนิน ซึ่งต่อต้านโปรโตชัว - Google Patents
แซพอนิน ซึ่งต่อต้านโปรโตชัวInfo
- Publication number
- TH51076A3 TH51076A3 TH9901004806A TH9901004806A TH51076A3 TH 51076 A3 TH51076 A3 TH 51076A3 TH 9901004806 A TH9901004806 A TH 9901004806A TH 9901004806 A TH9901004806 A TH 9901004806A TH 51076 A3 TH51076 A3 TH 51076A3
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- lkenyl
- ch2o
- hydrogen
- formula
- Prior art date
Links
- 229930182490 saponin Natural products 0.000 title claims abstract 4
- 150000007949 saponins Chemical class 0.000 title claims abstract 4
- 230000000884 anti-protozoa Effects 0.000 title 1
- 239000001397 quillaja saponaria molina bark Substances 0.000 title 1
- 235000017709 saponins Nutrition 0.000 claims abstract 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 238000000622 liquid--liquid extraction Methods 0.000 claims 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 2
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 claims 2
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 claims 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims 1
- 239000012454 non-polar solvent Substances 0.000 claims 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 18
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 abstract 14
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 abstract 14
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 abstract 14
- CBOIHMRHGLHBPB-UHFFFAOYSA-N hydroxymethyl Chemical group O[CH2] CBOIHMRHGLHBPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 10
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 abstract 10
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 abstract 10
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 abstract 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 6
- 125000002485 formyl group Chemical group [H]C(*)=O 0.000 abstract 4
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 238000007259 addition reaction Methods 0.000 abstract 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 abstract 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 abstract 2
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 abstract 2
- 244000045947 parasite Species 0.000 abstract 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 abstract 1
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 abstract 1
- 150000002482 oligosaccharides Chemical class 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (24/01/45) แซพอนินที่มีสูตร (สูตรเคมี) รูปสเทอริโอไอโซเมอร์ของสารนั้น หรือเกลือจากปฏิกิริยาการเติม ซึ่งเป็นที่ยอมรับทาง เภสัชศาสตร์ของสารนั้น, ซึ่ง R1 คือไฮโดรเจน, -(C=O)C1-5 แอลคิล,-(C=O)C2-5 แอลเคนิล,-(C=O)C2-5 แอลเคนิล ซึ่ง ถูกแทนที่ด้วยเฟนิล,หมู่มอนอแซคคาไรด์ หรือหมู่โอลิโกแซคคาไรด์; R2 คือ ไฮโดรเจน, ไฮครอกซิ, -O(C=O)C1-5แอลคิล, -O(C=O)C2-5 แอลเคนิล, -O(C-O)C6H5 หรือ -O(C=O)C2-5 แอลเคนิลซึ่งถูกแทนที่ด้วยเฟนิล; R3 คือ ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซิ,-O(C=O)C2-5แอลคิล,-O(C=O)C2-5 แอลเคนิล, -O(C=O)C6H5, หรือ -O(C=O)C2-5 แอลเคนิล ซึ่งถูกแทนที่ด้วยเฟนิล; R4 คือ ไฮโดรเจน,C1-6แอลคิล,-(C=O)C1-5แอลคิล,-(C=O)C2-5 แอลเคนิล,-(C=O)C6H5, หรือ -(C=O)C2-5 แอลเคนิลซึ่งถูกแทนที่ด้วยเฟนิล; R5 คือ CH3, CH2OH, CH2OCH3, CH2O-C(=O)CH3, CHO, COOH; หรือ R5 และ R2 ก่อเกิดอนุมูลซึ่งมีเวเลนซี 2 ที่มีสูตร -C(=O)-O-; R6 และ R7 คือ ไฮโดรเจน ; R6 และ R7 ร่วมกันก่อเกิดพันธะ ; หรือ R5 และ R6 ก่อเกิดอนุมูลซึ่งมีเวเลนซี 2 ที่มีสูตร -CH2-O- (a), -CH(OR13)-O- (b), -C(=O)-O- (c), ซึ่ง R13 คือไฮโดรเจน C1-6 แอลคิล หรือ-( C=O )C1-5 แอลคิล; R8อัลฟา และ R8เบตา แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันแทน CH3, CH2OH, CH2OCH3, CH2O-C( =O)C1-5 แอลคิล, CHO,CH(OCH3)2, CH=NOH, COOH; R8 อัลฟา และ R3 ก่อเกิดอนุมูลซึ่งมีเวเลนซี 2 ที่มีสูตร -C(=O)-O)-; R8 เบตา และ R5 ก่อเกิดอนุมูลซึ่งมีเวเลทซี 2 ที่มีสูตร -CH2O-CHOH-; R9 คือ CH3, CH2OH, CH2OCH3, CH2O-C(=O)C1-5 แอลคิล, CHO, COOH; R10 คือ CH3, CH2OH, CH2OCH3, CH2O-C(=O)C1-5 แอลคิล, CHO, COOH; R11 คือ ไฮโดรเจน, ไฮครอกซิ หรือ O-C(=O)C1-5 แอลคิล ; หรือ R10 และ R11 ก่อเกิด อนุมูลซึ่งมีเวเลนซี 2 ที่มีสูตร -CH2O-; และ R12 คือ CH3, CH2OH, CH2OCH3, CH2O-C(=O)CH3, CHO, CH=NOH หรือ COOH สามารถแยกได้จากพืชในวงศ์ไมร์ซิแนซี และใช้เพื่อลดการติดเชื้อและลดการตายที่เกี่ยวข้องปรสิต จำพวกโปรโตซัวในสกุล ลิชแมเนีย ซึ่งเป็นต้นเหตุของกลุ่มของภาวะที่รู้จักกันในฐานะเป็นโรคที่ เกิด จากพวกลิชแมเนีย แซพอนินที่มีสูตร (สูตรเคมี) รูปสเทอริโอไอโซเมอร์ของสารนั้น หรือเกลือจากปฏิกิริยาการเติม ซึ่งเป็นที่ยอมรับทาง เภสัชศาสตร์ของสารนั้น,ซึ่ง R1 คือไฮโดรเจน, -(C=O)C1-5 แอลคิล,-(C=O)C2-5 แอลเคนิล,-(C=O)C2-5 แอลเคนิล ซึ่ง ถูกแทนที่ด้วยเฟนิล,หมู่มอนอแซคคาไรด์ หรือหมู่โอลิโคแซคคาไรด์; R2 คือ ไฮโดรเจน,ไฮครอกซิ,-O(C=O)C1-5แอลคิล,-O(C=O)C2-5 แอลเคนิล, -O(C-O)C6H5 หรือ -O(C=O)C2-5 แอลเคนิลซึ่งถูกแทนที่ด้วยเฟนิล; R3 คือ ไฮโดรเจน,ไฮครอกซิ,-O(C=O)C1-5แอลคิล,-O(C=O)C2-5 แอลเคนิล, -O(C=O)C6H5 หรือ -O(C=O)C2-5 แอลเคนิล ซึ่งถูกแทนที่ด้วยเฟนิล; R4 คือ ไฮโดรเจน,C1-6แอลคิล,-O(C=O)C1-5แอลคิล,-O(C=O)C2-5 แอลเคนิล,-O(C=O)C6H5, หรือ -O(C=O)C2-5 แอลเคนิลซึ่งถูกแทนที่ด้วยเฟนิล; R5 คือ CH3,CH2OH,CH2OCH3,CH2O-C(=O)CH3,CHO,COOH; หรือ R5 และ R2 ก่อเกิดอนุมูลซึ่งมีเวเลนซี 2 ที่มีสูตร -C(=O)-O-; R6 และ R7 คือไฮโดรเจน ; R6 และ R7 ร่วมกันก่อเกิดพันธะ;หรือ R5 และ R6 ก่อเกิดอนุมูลซึ่งมีเวเลนซี 2 ที่มีสูตร -CH2-O- (a), -CH(OR13)-O- (b), -C(=O)-O- (c), ซึ่ง R13 คือไฮโดรเจน C1-6 แอลคิล หรือ-( C=O )C1-5 แอลคิล; R8อัลฟา และ R8เบตา แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันแทน CH3,CH2OH,CH2OCH3, CH2O-C( =O)C1-5 แอลคิล, CHO,CH(OCH3)2, CH=NOH,COOH; R8 อัลฟา และ R3 ก่อเกิดอนุมูลซึ่งมีเวเลนซี 2 ที่มีสูตร -C(=O)-O)-; R8 เบตา และ R5 ก่อเกิดอนุมูลซึ่งมีเวเลทซี 2 ที่มีสูตร -CH2O-CHOH-; R9 คือ CH3,CH2OH,CH2OCH3,CH2O-C(=O)C1-5 แอลคิล,CHO,COOH; R10 คือ CH3,CH2OH,CH2OCH3,CH2O-C(=O)C1-5 แอลคิล,CHO,COOH; R11 คือ ไฮโดรเจน ,ไฮครอกซิ หรือ O-C(=O)C1-5 แอลคิล;หรือ R10 และ R11 ก่อเกิด อนุมูลซึ่งมีเวเลนซี 2 ที่สูตร -CH2O-; และ R12 คือ CH3,CH2OH,CH2OCH3,CH2O-C(=O)CH3,CHO,CH=NOH หรือ COOH สามารถแยกได้จากพืชในวงศ์ไมร์ซิแนซี และใช้เพื่อลดการติดเชื้อและลดการตายที่เกี่ยวข้องปรสิต จำพวกโปรโตซัวในสกุล ลิชแมเนีย ซึ่งเป็นต้นเหตุของกลุ่มของภาวะที่รู้จักกันในฐานะเป็นโรคที่ เกิด จากพวกลิชแมเนีย สิทธิบัตรยา
Claims (2)
1. กรรมวิธีแยกไทรเทอร์ฟีน แซพอนินจากพืชในวงศ์ไมร์ซิแนซี ,ซึ่งมีลักษณะเฉพาะ โดยที่ กรรมวิธีที่กล่าวแล้วประกอบด้วยขั้น a) การสกัดส่วนของพืชที่แห้งด้วยแอลกอฮอล์ และการทำให้สารละลายที่สกัดได้เข้ม ข้น, b) การกำจัดส่วนที่ไม่มีขั้วออกจากสารสกัด โดยการสกัดของเหลว-ของเหลว ด้วยตัว ทำละลายไม่มีขั้ว , และ c) การทำให้แซพอนินในสารละลายแอลกอฮอล์ที่สกัดได้บริสุทธิ์ต่อไปอีก โดยการ สกัดของเหลว-ของเหลว , การกรองและโครมาโทกราฟี
2. กรรมวิธีตามข้อถือสิแท็ก : สิทธิบัตรยา
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH51076A3 true TH51076A3 (th) | 2002-05-22 |
| TH51076A TH51076A (th) | 2002-05-22 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| El-Ansari et al. | Flavonoid constituents of Stachys aegyptiaca | |
| JPH0212478B2 (th) | ||
| Crabbé et al. | Naturally Occurring Oxygen Heterocyclics. III. 1 The Structure of the Isoflavone Tlatlancuayin2 | |
| Chen et al. | Anticancer drugs II Synthesis and biological evaluation of spin labeled derivatives of podophyllotoxin | |
| JPH0826027B2 (ja) | ギンコライド誘導体およびそれらの調製法 | |
| JPS6461482A (en) | Dehydrocamptothecin and production thereof | |
| Nyandat et al. | The 7, 7 ″-β-diglucoside of (2S, 3R)-chamaejasmin from Ormocarpum kirkii | |
| US4064271A (en) | Emetic tetralones and the use thereof for inducing regurgitation | |
| Nigam et al. | Isolation and study of the aurone glycoside leptosin from the leaves of Flemengia strobilifera | |
| EP1252171B1 (fr) | Procede pour la preparation de derives fonctionnalises de beta-(1,3)-glucanes | |
| TH51076A (th) | แซพอนิน ซึ่งต่อต้านโปรโตชัว | |
| CN105481799A (zh) | 一种高度氧化的倍半萜类化合物及其制备方法和医药用途 | |
| CN105367612A (zh) | 龙脷叶由来天然产物丁基2-脱氧-3，6-脱水-β-D-阿拉伯糖呋喃糖苷的全合成方法 | |
| EP1732875B1 (en) | Process for isolation of hepatoprotective agent "oleanolic acid" from lantana camara | |
| Saied et al. | Chemical constituents of Cichorium intybus and their inhibitory effects against urease and α-chymotrypsin enzymes | |
| Seikel et al. | Flower pigments. I. Further studies on the structure of stillopsin | |
| CN119613471A (zh) | 一种异甘草苷和人工合成甘草苷的制备方法 | |
| Kuo et al. | Studies on the extractive constituents of the nutmeg of Myristica fragrans Houtt | |
| EP0392929A1 (fr) | Nouvelles amino-2-aryloxyméthyl-5 oxazolines et leurs sels | |
| CN106349104B (zh) | 具有抗乙肝病毒活性的肟及肟醚类化合物 | |
| CN102018631A (zh) | 用于美白皮肤的组合物、植物萃取美白组合物与具有美白功能的组合物 | |
| US2309937A (en) | Hydroxy derivatives of sulphonal and its homologues | |
| DE735560C (de) | Verfahren zur Herstellung wasserloeslicher 4, 4-Diaminodiphenylsulfonverbindungen | |
| JPS5444012A (en) | Preparation of purgative containing sennoside | |
| JPH0260680B2 (th) |