TH51069A3 - อนุพันธ์ 2,4-ไดซับสทิทิวเทด ไทรแอซีน - Google Patents
อนุพันธ์ 2,4-ไดซับสทิทิวเทด ไทรแอซีนInfo
- Publication number
- TH51069A3 TH51069A3 TH9901004168A TH9901004168A TH51069A3 TH 51069 A3 TH51069 A3 TH 51069A3 TH 9901004168 A TH9901004168 A TH 9901004168A TH 9901004168 A TH9901004168 A TH 9901004168A TH 51069 A3 TH51069 A3 TH 51069A3
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- polyhelomethyl
- replaced
- phenyl
- nhc
- Prior art date
Links
- XUIIKFGFIJCVMT-GFCCVEGCSA-N D-thyroxine Chemical compound IC1=CC(C[C@@H](N)C(O)=O)=CC(I)=C1OC1=CC(I)=C(O)C(I)=C1 XUIIKFGFIJCVMT-GFCCVEGCSA-N 0.000 title 1
- 229940034208 thyroxine Drugs 0.000 title 1
- XUIIKFGFIJCVMT-UHFFFAOYSA-N thyroxine-binding globulin Natural products IC1=CC(CC([NH3+])C([O-])=O)=CC(I)=C1OC1=CC(I)=C(O)C(I)=C1 XUIIKFGFIJCVMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 4
- 150000001204 N-oxides Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 150000001412 amines Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 9
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 abstract 5
- -1 pi Ridinil Chemical group 0.000 abstract 5
- 125000006272 (C3-C7) cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 3
- 241000725303 Human immunodeficiency virus Species 0.000 abstract 3
- 125000003373 pyrazinyl group Chemical group 0.000 abstract 3
- 125000000008 (C1-C10) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000006619 (C1-C6) dialkylamino group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 abstract 2
- 125000001475 halogen functional group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 abstract 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 abstract 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 abstract 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 abstract 2
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 abstract 2
- 125000004916 (C1-C6) alkylcarbonyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- SCVJRXQHFJXZFZ-KVQBGUIXSA-N 2-amino-9-[(2r,4s,5r)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-3h-purine-6-thione Chemical compound C1=2NC(N)=NC(=S)C=2N=CN1[C@H]1C[C@H](O)[C@@H](CO)O1 SCVJRXQHFJXZFZ-KVQBGUIXSA-N 0.000 abstract 1
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 208000031886 HIV Infections Diseases 0.000 abstract 1
- 208000037357 HIV infectious disease Diseases 0.000 abstract 1
- 125000004448 alkyl carbonyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 abstract 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 abstract 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 208000033519 human immunodeficiency virus infectious disease Diseases 0.000 abstract 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 abstract 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 abstract 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 abstract 1
Abstract
DC 60 (21/01/43) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับการใช้สารประกอบที่มีสูตร (สูตรเคมี) (I) N-ออกไซด์, เกลือจากการเติม ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์, ค วอเทอร์แน รี แอมีน และรูปไอโซเมอร์ เชิงสเทริโอ เคมีของสารนั้น, ซึ่ง-a1=a2=a3-a4 - ก่อเกิด เฟนิล, พิริดินิล, พิริมิดินิล, พิริแดซินิล หรือไพแรซินิล ด้วย หมู่ไวนิลที่ติดอยู่, n คือ 0 ถึง 4 ; ซึ่งสามารถเป็น 5 ได้ ; R1 คือไฮโดรเจน, แอริล, ฟอร์มิล. C1-6 แอลคิลคาร์บอนิล, C1-6 แอลคิล, C1-6แอลคิลออกซิคาร์บอนิล, หรือ C1- 6 แอลคิลที่ถูกแทนที่, R2 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกัน คือ ไฮดรอกซิ , เฮโล, C1-6แอลคิล ซึ่ง เลือกถูกแทนที่, C2-6 แอลเคนิล หรือ C2-6 แอลไคนิล, C3-7 ไซโคลแอลคิล, C1-6แอลคิลออกซิ, C1-6 แอลคิล ออกซิคาร์บอนิล, คาร์บอกซิล, ไซแอโน, ไนโทร, อะมิโน, มอนอ-หรือ ได(C1-6แอลคิล)อะมิโน, พอลิเฮโลเมธิล, พอลิเฮโลเมธิลออกซิ, พอลิเฮโลเมธิลไธโอ, -S-(=O)pR4, -NH-S(=O)pR4 ,-C(=O)R4 , -NHC(=O)H, -C(=O)NH NH2, -NHC(=O)R4, -C(=NH)R4 หรือ เฮทเทอโร ไซคลิค ริง ชนิด 5 เมมเบอร์; p คือ 1 หรือ 2 ; L คือ C1-10 แอลคิลซึ่งเลือก ถูกแทนที่, C2-10แอลเคนิล, C2-10แอลไคนิล หรือ C3-7 ไซโคลแอลคิล ; หรือ L คือ -X-R3 ซึ่ง R3 คือเฟนิล ซึ่ง เลือกถูกแทนที่, พิริดินิล, พิริมิดินิล, ไพแรซินิล หรือพิริแดซินิล ; X คือ -NR1-, -NH -NH-, -N=N-, -O-, -C(=O)-, -CHOH-, -S-, -S(=O)- หรือ -S(=O)2- ; แอริลคือเฟนิลซึ่งเลือกถูกแทนที่ ; สำหรับ ผลิตยารักษาผู้ป่วยซึ่ง ทนทุกข์ทรมานจากการติดเชื้อ HIV (ไวรัสภูมิคุ้มกันบกพร่อง ของคน) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับการใช้สารประกอบที่มีสูตร (สูตรเคมี) (I) N-ออกไซด์, เกลือจากการเติม ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์,ค วอเทอร์แน รี แอมีน และรูปไอโซเมอร์ เชิงสเทริโอ เคมีของสารนั้น,ซึ่ง-a 1=a2=a3-a4-ก่อเกิด เฟนิล,พิริดินิล, พิริมิดินิล,พิริแดซินิล หรือไพแรซินิล ด้วย หมู่ไวนิลที่ติดอยู่, n คือ 0 ถึง 4 ; ซึ่งสามารถเป็น 5 ได้, R1 คือไฮโดรเจน,แอริล,ฟอร์มิล,C1-6 แอลคิลคาร์บอนิล, C1-6 แอลคิล, C1-6 แอลคิลออกซิคาร์บอนิล, หรือ C1- 6 แอลคิลที่ถูกแทนที่, R2 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกัน คือ ไฮดรอกซิ ,เฮโล, C1-6 แอลคิล ซึ่ง เลือกถูกแทนที่ C2-6 แอลเคนิล, หรือ C2-6แอลไคนิล,C3-7 ไซโคลแอลคิล,C1-6แอลคิลออกซิ, C1-6 แอลคิล ออกซิคาร์บอนิล,คาร์บอกซิล,ไซแอโน,ไนโทร,อะมิโน,มอนอ-หรือ ได (C1-6แอลคิล)อะมิโน, พอลิเฮโลเมธิล, พอลิเฮโลเมธิลออกซิ,พอลิเฮโลเมธิลไธโอ,-S-(=O)pR4, -NH-S(=O)pR4,-C(=O)R4 , -NHC(=O)H,-C(=O)NH NH2,-NHC(=O)R4,-C(=NH)R4 หรือ เฮทเทอโร ไซคลิค ริง ชนิด 5 เมมเบอร์,p คือ 1 หรือ 2; L คือ C1-10 แอลคิลซึ่งเลือก ถูกแทนที่, C2-10 แอลเคนิล,C2-10 แอลไคนิล,หรือ C3-7 ไซโคลแอลคิล ; หรือ L คือ -X-R3 ซึ่ง R3 คือเฟนิล ซึ่ง เลือกถูกแทนที่, พิริดินิล,พิริมิดินิล,ไพแรซินิล หรือพิริแดซินิล,X คือ -NR1-,-NH -NH-,-N=N-, -O-,-C(=O)-,-CHOH-,-S-,-S(=O)- หรือ -S(=O)2-; แอริลคือเฟนิลซึ่งเลือกถูกแทนที่,สำหรับ ผลิตยารักษาผู้ป่วยซึ่ง ทนทุกข์ทรมานจากการติดเชื้อ HIV (ไวรัสภูมิคุ้มกันบกพร่อง ของคน) สิทธิบัตรยา
Claims (1)
1. สารประกอบที่มีสูตร (สูตรเคมี) (I) N-ออกไซด์, เกลือจากการเติม, ควอเทอร์แนรี แอมีน หรือ รูปไอโซเมอร์เชิงสเทริ โอเคมี ของสารนั้น, ซึ่ง -a1=a2 -a3=a4- แทนอนุมูลที่มีเวเลน ซี 2 ที่มีสูตร -CH=CH-CH=CH- (a-1); -N=CH-CH=CH- (a-2); -N=CH-N=CH- (a-3); -N=CH-CH=N- (a-4); -N=N-CH=CH- แท็ก : สิทธิบัตรยา
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH51069A TH51069A (th) | 2002-05-22 |
| TH51069A3 true TH51069A3 (th) | 2002-05-22 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP2389197B1 (en) | Combinations comprising methotrexate and dhodh inhibitors | |
| NO20081970L (no) | Sulfonamidderivat med PGD2-reseptorantagonistaktivitet | |
| HRP20080359B1 (hr) | PIRIMIDINI KOJI INHIBIRAJU REPLIKACIJU HIV-a | |
| EP1201239A4 (en) | CCR3 CYCLIC AMINE ANTAGONISTS | |
| TW200626560A (en) | HIV inhibiting 5-carbo-or heterocyclic substituted pyrimidines | |
| JP2018502877A5 (th) | ||
| MY141597A (en) | 2,4-disubstituted thiazolyl derivatives | |
| MXPA01004256A (es) | N-arilamidas del acido antranilico y del acido tioantranilico. | |
| AU2017286370A1 (en) | Heterocyclic compounds as antibacte rials | |
| NO20045486L (no) | Nye forbindelser og deres anvendelse | |
| BRPI0519287A2 (pt) | derivados de amida | |
| DK171133B1 (da) | 1-Pyridyl- eller -pyrimidyl-4-substitueret alkyl-piperaziner eller -homopiperaziner, fremstilling af disse, samt farmaceutiske præparater indeholdende disse | |
| NO20042187L (no) | Antranilsyreamider og deres anvendelse som VEGF-reseptor tyrorsinkinaseinhibitorer. | |
| DE60137442D1 (de) | 5-amidino-2-hydroxybenzolsulfonamidderivate, pharmazeutischen zusammensetzungen, die diese verbindungen enthalten, und zwischenprodukte zu deren herstellung | |
| RU2008110945A (ru) | N-оксиды как пролекарства производных пиперазина и пиперидина | |
| NZ543068A (en) | Substituted 4-(alkyl-amide)-piperidine derivatives, processes for their preparation, and pharmaceutical compositions containing them | |
| PE20020288A1 (es) | Compuestos derivados de amina heterociclica, fenilazacicloalcano, cabergolina, amina biciclica para el tratamiento de enfermedades adictivas | |
| ATE431147T1 (de) | Mittel zur behandlung des integrationsdysfunktionssyndroms | |
| BG105419A (en) | 2,4-disubstituted triazine derivatives | |
| EP0405905A2 (en) | Use of Isoxazolin-3-one Derivatives as antidepressants | |
| RU2011140404A (ru) | Применение производных пиримидиламинобензамида для лечения нарушений, опосредованных киназой, содержащей мотив лейциновой "молнии" и стерильный альфа мотив (zak) | |
| TH51069A (th) | อนุพันธ์ 2,4-ไดซับสทิทิวเทด ไทรแอซีน | |
| US20100093864A1 (en) | Anti-infective thiourea compounds | |
| RU2007122499A (ru) | Новые производные пиридонкарбоновой кислоты или их соли | |
| TH83894A (th) | พิริมิดีนที่ถูกแทนที่ด้วย 5-คาร์โบ-หรือเฮเทอโรไซคลิคที่ยับยั้ง hiv |