TH5083B - การเตรียมโพรพิลีน - Google Patents
การเตรียมโพรพิลีนInfo
- Publication number
- TH5083B TH5083B TH8901001355A TH8901001355A TH5083B TH 5083 B TH5083 B TH 5083B TH 8901001355 A TH8901001355 A TH 8901001355A TH 8901001355 A TH8901001355 A TH 8901001355A TH 5083 B TH5083 B TH 5083B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alumina
- isopropanol
- catalyst
- weight
- aforementioned
- Prior art date
Links
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims 3
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 title claims 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 16
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 8
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract 6
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims abstract 2
- -1 polypropylene Polymers 0.000 claims abstract 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims abstract 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 1
- 238000010543 cumene process Methods 0.000 claims 1
- 150000007908 decalines Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
Abstract
เตรียมโพรพิลีนออกมาได้ในปริมาณสูงและมีความจำเพาะเจาะจงสูงด้วย โดยการดีไฮเดรทติ้งไอโซโพรพานอลโดยมีแคทาลิสท์ ช-อะลูมินาที่มีค่าเฉลี่ยของเส้นผ่าศูนย์กลางของรูจาก 30 - 150 A0 โดยมีส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐาน ( n) จาก 10 - 40 A0 เมื่อคิดจากการคำนวณทางสถิติจากเส้นผ่าศูนย์กลางและปริมาตร ของรู
Claims (4)
1. ขบวนการเตรียมโพรพิลีนโดยประกอบด้วยขั้นตอนของการดีไฮเดรทติ้งไอโซโพรพานอล โดยมีแคทาลิสท์ ช-อะลูมินาซึ่ง เป็นโลว์อัลคาไล ช-อะลูมินาที่อย่างน้อยที่สุดประกอบด้วย 90% โดยน้ำหนักของ ช-อะลูมินา, น้อยกว่า 10% โดยน้ำหนักของ ซิลิกา และมีได้ถึง 0.5% โดยน้ำหนักของออกไซด์ของโลหะอัล คาไล แคทาลิสท์ ช-อะลูมินาดังกล่าว คือ ช-อะลูมินาที่เป็น กรดอ่อนที่มีค่า pKa อยู่ในช่วงจาก +3.3 ถึง 6.8 เมื่อวัด ด้วยเครื่องวัด Hammett และค่าอินทีเกรดของปริมาณกรดมีได้ ถึง 0.5 meg/g ในน้ำหนักแห้ง และมีค่าเฉลี่ยของเส้นผ่า ศูนย์กลางของรูอยู่ในช่วงจาก 3 ถึง 15 nm (30 องศา ถึง 150 องศา) โดยมีส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐาน (6n) อยู่ในช่วงจาก 1 ถึง 4 nm (10 ถึง 40 A0) เมื่อคิดจากการคำนวณทางสถิติจากเส้น ผ่าศูนย์กลางและปริมาตรของรู
2. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ในที่ซึ่งได้ใช้ ช-อลูมินาดัง กล่าวในลักษณะของชั้นแคทาลิสท์และไอโซโพรพานอลที่อยู่ใน สถานะก๊าซได้ผ่านชั้นแคทาลิสท์ดังกล่าวในทิศทางที่เป็นไป ตามสมการต่อไปนี้ (สูตรเคมี) ในที่ซึ่ง M คือ จำนวนโมลของไอโซโพรพานอลที่ป้อนเข้าต่อชั่วโมงใน หน่วย โมล/ชั่วโมง R คือ ค่าคงที่ของก๊าซมีค่าเท่ากับ 0.082 ลิตร บรรยากาศ/องศา โมล T คือ อุณหภูมิของชั้นแคทาลิสท์ดังกล่าวในหน่วยเดคาลิน P คือ ความดันของปฏิกิริยาในหน่วยบรรยากาศ ช คือ อัตราส่วนวงกลมเท่ากับ 3.14 และ R คือ รัศมีของชั้นแคทาลิสท์ดังกล่าวตามภาคตัดขวาง ซึ่งตรง ข้ามกับทิศทางการไหลของไอโซโพรพานอลในหน่วยเซนติเมตร
3. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2 ในที่ซึ่งแคทาลิสท์ ช-อะลูมินาดังกล่าวมีปริมาตรรูอย่างน้อยที่สุดเป็น 0.4 ลบ.ซม./กรัม ในน้ำหนักแห้ง
4. ขบวนการตามข้อถือสิทธิก่อนหน้าข้อใดข้อหนึ่ง ในที่ซึ่ง ได้เตรียมไอโซโพรพานอลดังกล่าว โดยการทำปฏิกิริยาเบนซีนและ โพรพิลีนได้เป็นฟีนอลและอะซีโตนโดยขบวนการคิวมีนและ เปลี่ยนอะซีโตนดังกล่าวไปเป็นไอโซโพรพานอล และใช้โพรพิลีน ที่เตรียมได้จากไอโซโพรพานอลดังกล่าวเป็นตัวเริ่มสำหรับ ขบวนการคิวมีนต่อไป (ข้อถือสิทธิ 4 ข้อ, 2 หน้า, 2 รูป)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH7539A TH7539A (th) | 1990-04-02 |
| TH5083B true TH5083B (th) | 1996-01-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| GB2107712A (en) | Direct use of ethylene oxide reactor gas to obtain ethylene carbonate and ethylene glycol | |
| EP0010902A1 (en) | Process for the production of (meth)acrylic acid by the catalytic vapour phase oxidation of isobutane or propane | |
| BR8600420A (pt) | Processo para obtencao de misturas de etano e etileno | |
| US2867666A (en) | Production of alpha-methylbenzyl hydroperoxide | |
| TH5083B (th) | การเตรียมโพรพิลีน | |
| TH7539A (th) | การเตรียมโพรพิลีน | |
| KR850004546A (ko) | 아세톤으로부터 이소포론 및 메시틸 옥사이드를 제조하는 방법 | |
| Ohmori et al. | Studies on the reaction of acetaldehyde and acetyl radicals with atomic hydrogen | |
| JPS62240640A (ja) | ４−環置換フエニル低級アルキルケトンの製造法 | |
| US4400557A (en) | Process for the o-substitution of phenols | |
| KR880006156A (ko) | 메틸 이소부틸 케톤의 제조 방법 | |
| Skinner et al. | Production of maleic acid by oxidizing butenes | |
| GB1430337A (en) | Process for the manufacture of methacrylic acid and oxidation catalyst therefor | |
| Agarwal et al. | Oxidative coupling of methane over alkali-doped antimony oxide | |
| JPS60331B2 (ja) | シクロヘキサノンの製造方法 | |
| US3089898A (en) | Preparation of methyl acrylate | |
| Noyce et al. | The Acidity Function in Aqueous Acetic Acid Solutions | |
| Grigoryan et al. | Propylene epoxidation in the gas-phase oxidation of propane-propylene mixtures | |
| KR900000332A (ko) | 옥심의 제조방법 | |
| IE44659L (en) | Method of preparing 2, 6-ditert. butylphenol | |
| JPS54138556A (en) | Preparation of hydantoin | |
| KR860003193A (ko) | 알데히드 제조방법 | |
| KR900016071A (ko) | 2급-부틸벤젠의 제조방법 | |
| JPS55164637A (en) | Preparation of di 2-hydroxy-2-propyl benzene | |
| KR860003191A (ko) | 에틸렌 옥사이드 부가물의 제조방법 |