TH49398A - อนุพันธ์ 2-(แอริลแอลคิลแอมิโน)ไพริมิโดน และอนุพันธ์ 2-(เฮทเทอโรแอริลแอลคิลแอมิโน)ไพริมิโดน - Google Patents
อนุพันธ์ 2-(แอริลแอลคิลแอมิโน)ไพริมิโดน และอนุพันธ์ 2-(เฮทเทอโรแอริลแอลคิลแอมิโน)ไพริมิโดนInfo
- Publication number
- TH49398A TH49398A TH101001112A TH0101001112A TH49398A TH 49398 A TH49398 A TH 49398A TH 101001112 A TH101001112 A TH 101001112A TH 0101001112 A TH0101001112 A TH 0101001112A TH 49398 A TH49398 A TH 49398A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- group
- alkyl
- replaced
- amino
- groups
- Prior art date
Links
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 title claims abstract 7
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 title abstract 3
- VTGOHKSTWXHQJK-UHFFFAOYSA-N pyrimidin-2-ol Chemical compound OC1=NC=CC=N1 VTGOHKSTWXHQJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 2
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 title 1
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 9
- 125000006297 carbonyl amino group Chemical group [H]N([*:2])C([*:1])=O 0.000 claims abstract 8
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 7
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 7
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 4
- UBQKCCHYAOITMY-UHFFFAOYSA-N pyridin-2-ol Chemical class OC1=CC=CC=N1 UBQKCCHYAOITMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 125000004845 (C1-C6) alkylsulfonylamino group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 2
- 239000012453 solvate Substances 0.000 claims 1
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N Thiophene Chemical compound C=1C=CSC=1 YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 abstract 4
- 125000004916 (C1-C6) alkylcarbonyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 102000001267 GSK3 Human genes 0.000 abstract 2
- 108060006662 GSK3 Proteins 0.000 abstract 2
- SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N Indole Chemical compound C1=CC=C2NC=CC2=C1 SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 abstract 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 abstract 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 abstract 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract 2
- NFVJNJQRWPQVOA-UHFFFAOYSA-N n-[2-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl]-2-[3-(4-ethyl-5-ethylsulfanyl-1,2,4-triazol-3-yl)piperidin-1-yl]acetamide Chemical compound CCN1C(SCC)=NN=C1C1CN(CC(=O)NC=2C(=CC=C(C=2)C(F)(F)F)Cl)CCC1 NFVJNJQRWPQVOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 abstract 2
- 229930192474 thiophene Natural products 0.000 abstract 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 abstract 1
- 230000007850 degeneration Effects 0.000 abstract 1
- 230000001537 neural effect Effects 0.000 abstract 1
- 201000001119 neuropathy Diseases 0.000 abstract 1
- 230000007823 neuropathy Effects 0.000 abstract 1
- 208000033808 peripheral neuropathy Diseases 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (20/04/44) อนุพันธ์ไพริโดนที่แทนด้วยสูตร (I) หรือเกลือของสาร; (สูตรเคมี) (I) โดยที่ R2 แทนอะตอมไฮโดรเจน, หมู่ C1-2เพอร์เฮโล จีเนเทตแอลคิล หรือหมู่ C1-6แอลคิล ซึ่งอาจถูก แทนที่ ด้วยหมู่ 1 ถึง 3 หมู่ที่เลือกจากอะตอม ไฮโดรเจน, แอมิโน, หมู่ (C1-6แอลคิลคาร์บอนิล แอมิโน, หมู่ (C1-6แอลคอกซี)คาร์บอนิลแอมิโน, หมู่ C1-6แอลคิลซัลฟอนิลแอมิโน หรือหมู่เฟนิล, R3 แทนหมู่ 2,3 หรือ 4 ไพริดิล ที่อาจเลือกให้ถูก แทนที่ด้วยหมู่ C1-4แอลคิล, หมู่ C1-4แอลคอกซี หรือ อะตอมเฮโลเจน; และ - เมื่อ n แทน 1 ถึง 10 แล้ว R1 แทน - หมู่แนพท-1- อิลที่ไม่ถูกแทนที่, - หมู่แนพท-2-อิลที่ไม่ถูกแทนที่, - หมู่ C6,10แอริลที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ (A)1 ถึง 3 หมู่ : - วงฟิวแรน, วงไทโอฟีน, วงไพรรอล, หรือ วงอิมิแดซอล, วงอาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่ แทน ที่ (A) 1 ถึง 3 หมู่, - วงอินดอล ที่ยึดติดกับอะตอมคาร์บอน ที่อาจ เลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ (A)1 ถึง 3 หมู่ โดย ไนโตรเจนของวงอินดอลอาจเลือกให้ถูก แทนที่ด้วยหมู่ C1-6แอลคิล - วงไพริดินที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทน ที่ (B) 1 ถึง 3 หมู่; - เมื่อ n แทน 4 ถึง 10 แล้ว R1 สามารถแทน หมู่เฟนิลที่ไม่ถูกแทนที่เป็นการเพิ่มเติม; และ - เมื่อ n แทน 1 ถึง 3 และ R1 แทนหมู่เฟนิลที่ ไม่ถูกแทนที่ แล้ว R2 แทนหมู่ C1-2เพอร์เฮโล จีเนเทด แอลคิล หรือ C1-6แอลคิลที่ถูกแทนที่ ด้วยหมู่ 1 ถึง 3 หมู่ ที่เลือกจากอะตอมเฮโลเจน, แอมิโน, หมู่ (C1-6แอลคิล)คาร์บอนิลแอมิโน, หมู่ (C1-6แอลคอกซี) คาร์บอนิลแอมิโนและ หมู่ C1-6แอลคิลซัล- ฟอนิลแอมิโน และเวชภัณฑ์ที่ประกอบด้วยอนุพันธ์ดังกล่าว หรือเกลือของสารเป็นส่วนผสมออกฤทธิ์ ซึ่งใช้ ดำเนิน กรรมวิธีป้องกัน และ/หรือรักษาโรค ประสาทเสื่อมที่เกิดจากการออกฤทธิ์ที่ผิดปกติ ของ GSK3(สูตร) อนุพันธ์ไพริโดนที่แทนด้วยสูตร (I) หรือเกลือของสาร ; (สูตรเคมี) (I) โดยที่ : R2 แทนอะตอมไฮโดรเจน, หมู่ C1-2 เพอร์เฮโล จีเนเทตแอลคิล หรือหมู่ C1-6 แอลคิล ซึ่งอาจถูก แทนที่ ด้วยหมู่ 1 ถึง 3 หมู่ที่เลือกจากอะตอม ไฮโดรเจน, แอมิโน, หมู่ (C1-6 แอลคิลคาร์บอนิล แอมิโน, หมู่ (C1-6 แอลคอกซี)คาร์บอนิลแอมิโน, หมู่C1-6 แอลคิลซัลฟอนิลแอมิโน หรือหมู่เฟนิล, R3 แทนหมู่ 2,3 หรือ 4 ไพริดิล ที่อาจเลือกให้ถูก แทนที่ด้วยหมู่ C1-4 แอลคิล, หมู่ C1-4แอลคอกซี หรือ อะตอมเฮโลเจน; และ - เมื่อ n แทน 1 ถึง 10 แล้ว R1 แทน - หมู่แนพท-1- อิลที่ไม่ถูกแทนที่, - หมู่แนพท-2- อิลที่ไม่ถูกแทนที่, - หมู่ C6,10 แอริลที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ (A)1 ถึง 3 หมู่ : - วงฟิวแรน, วงไทโอฟีน, วงไพรรอล, หรือ วงอิมิแดซอล, วงอาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่ แทน ที่ (A) 1 ถึง 3 หมู่, - วงอินดอล ที่ยึดติดกับอะตอมคาร์บอน ที่อาจ เลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ (A)1 ถึง 3 หมู่ โดย ไนโตรเจนของวงอินดอลอาจเลือกให้ถูก แทนที่ด้วยหมู่ C1-6 แอลคิล - วงไพริดินที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทน ที่ (B)1 ถึง 3 หมู่ ; - เมื่อ n แทน 4 ถึง 10 แล้ว RI สามารถแทน หมู่เฟนิลที่ไม่ถูกแทนที่เป็นการเพิ่มเติม; และ - เมื่อ n แทน 1 ถึง 3 และ RI แทนหมู่เฟนิลที่ ไม่ถูกแทนที่ แล้ว R2 แทนหมู่ C1-2 เพอร์เฮโล จีเนเทด แอลคิล หรือ C1-6 แอลคิลที่ถูกแทนที่ ด้วยหมู่ 1 ถึง 3 หมู่ ที่เลือกจากอะตอมเฮโลเจน, แอมิโน, หมู่ (C1-6 แอลคิล)คาร์บอนิลแอมิโน, หมู่ (C1-6แอลคอกซี) คาร์บอนิลแอมิโนและ หมู่ C1-6 แอลคิลซัล- ฟอนิลแอมิโน และเวชภัณฑ์ที่ประกอบด้วยอนุพันธ์ดังกล่าว หรือเกลือของสารเป็นส่วนผสมออกฤทธิ์ ซึ่งใช้ ดำเนิน กรรมวิธีป้องกัน และ/หรือรักษาโรค ประสาทเสื่อมที่เกิดจากการออกฤทธิ์ที่ผิดปกติ ของ GSK3 เบตา: สิทธิบัตรยา
Claims (1)
1.อนุพันธ์ไพริโดนที่แทนด้วยสูตร (I) หรือเกลือของสาร หรือซอลเวตของสาร หรือ ไฮเดรตของสาร (สูตรเคมี) (I) โดยที่ : R2 แทนอะตอมไฮโดรเจน, หมู่ C1-2 เพอร์เฮโล จีเนเทตแอลคิล หรือหมู่ C1-6 แอลคิล ซึ่งอาจถูก แทนที่ ด้วยหมู่ 1 ถึง 3 หมู่ที่เลือกจากอะตอม ไฮโดรเจน, แอมิโน, หมู่ (C1-6 แอลคิล)คาร์บอนิล แอมิโน, หมู่ (C1-6 แอลคอกซี)คาร์บอนิลแอมิโน, หมู่ C1-6 แอลคิลซัลฟอนิลแอมิโน หรือหมู่เฟนิล, R3 แทนหมู่ 2,3แท็ก : สิทธิบัตรยา
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH49398A true TH49398A (th) | 2002-02-14 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR870007137A (ko) | 치환 피리딘술폰아미드 화합물, 이들을 함유하는 제초 조성물 및 이들 화합물의 제조 방법. | |
| BRPI0507762A (pt) | compostos de antranilamida, processo para a sua produção e pesticidas contendo-os | |
| DE69820248D1 (de) | Pyrrolidin-derivate die eine phospholipase-a2-hemmende wirkung haben | |
| DE69728761D1 (de) | Heterocyclisch substituierte benzolderivate und herbizide | |
| ATE424393T1 (de) | 3-substituierte 4-pyrimidonderivate | |
| DK1008592T3 (da) | Cykliske amidderivater, som inhiberer cathepsin K | |
| Wang et al. | Synthesis and antifungal activity evaluation of novel substituted pyrimidine‐5‐carboxamides bearing the pyridine moiety | |
| DK0394889T3 (da) | Heterocycliske dioner som pesticider og plantevækstregulatorer | |
| ATE556712T1 (de) | A2a antagonisten zur behandlung von motorischen störungen | |
| Joshi et al. | Synthesis and in vitro study of novel Mannich bases as antibacterial agents | |
| DE69814800D1 (de) | Epoxysuccinamid-derivate oder ihre salze | |
| TH49398A (th) | อนุพันธ์ 2-(แอริลแอลคิลแอมิโน)ไพริมิโดน และอนุพันธ์ 2-(เฮทเทอโรแอริลแอลคิลแอมิโน)ไพริมิโดน | |
| DE602005016317D1 (de) | Substanz mit oxidationshemmender, geroprotektiver und antiischämischer wirkung und verfahren zu deren herstellung | |
| WO2005080396A3 (de) | Azolopyrimidin-verbindungen und ihre verwendung zur bekämpfung von schadpilzen | |
| CA1151179A (en) | Combating unwanted vegetation with 1,3,4- thiadiazole-2-sulfonamides | |
| Asundaria et al. | Synthesis, characterization, and antimicrobial evolution of bissydnone based on sulfonamide derivatives | |
| DK1433480T3 (da) | Lægemiddel indeholdende pyrimidin-derivat | |
| BR0017034A (pt) | Composto de cianometileno, processo para a sua preparção e fungicida para a agricultura e a horticultura | |
| ATE380799T1 (de) | Biguanid-derivate und deren verwendung als antidiabetika | |
| EP0209232A3 (en) | Herbicidal sulfonamides | |
| MA28325A1 (fr) | Nouveaux derives de phenylpyridinylpiperazine, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent | |
| KR880005088A (ko) | 제초활성을 갖는 1-카바모일-2-피라졸린 유도체 | |
| NO20053997D0 (no) | Oligosaccharidderivat | |
| TH51868A (th) | อนุพันธ์อะมิโนเฟนิลพิริมิโดน | |
| Khare et al. | Synthesis and antimicrobial studies of biologically potential Mannich bases of 5-chloro-2-methoxy benzamide derived from sulphonamides |