TH49398A - อนุพันธ์ 2-(แอริลแอลคิลแอมิโน)ไพริมิโดน และอนุพันธ์ 2-(เฮทเทอโรแอริลแอลคิลแอมิโน)ไพริมิโดน - Google Patents

อนุพันธ์ 2-(แอริลแอลคิลแอมิโน)ไพริมิโดน และอนุพันธ์ 2-(เฮทเทอโรแอริลแอลคิลแอมิโน)ไพริมิโดน

Info

Publication number
TH49398A
TH49398A TH101001112A TH0101001112A TH49398A TH 49398 A TH49398 A TH 49398A TH 101001112 A TH101001112 A TH 101001112A TH 0101001112 A TH0101001112 A TH 0101001112A TH 49398 A TH49398 A TH 49398A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
amino
pyridin
ylpyrimidin
groups
group
Prior art date
Application number
TH101001112A
Other languages
English (en)
Inventor
วาตานาเบ นายคาซูโตชิ
อาริโตโมะ นายเคอิจิ
ฟรอสท์ นายโจนาธาน
อูเอฮาระ นายฟูมิอากิ
อันโดะ นายเรียวอิจิ
อัลมาริโอ การ์เซีย นายอันโตนิโอ
โชดะ นายอายา
ตัค ลี นายเอเดรียน
Original Assignee
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายดำเนิน การเด่น
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายบุญมา เตชะวณิช
นายวิรัช ศรีเอนกราธา
Filing date
Publication date
Application filed by นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายดำเนิน การเด่น, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายบุญมา เตชะวณิช, นายวิรัช ศรีเอนกราธา filed Critical นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
Publication of TH49398A publication Critical patent/TH49398A/th

Links

Abstract

DC60 (20/04/44) อนุพันธ์ไพริโดนที่แทนด้วยสูตร (I) หรือเกลือของสาร; (สูตรเคมี) (I) โดยที่ : R2 แทนอะตอมไฮโดรเจน, หมู่ C1-2เพอร์เฮโล จีเนเทตแอลคิล หรือหมู่ C1-6แอลคิล ซึ่งอาจถูก แทนที่ ด้วยหมู่ 1 ถึง 3 หมู่ที่เลือกจากอะตอม ไฮโดรเจน, แอมิโน, หมู่ (C1-6แอลคิลคาร์บอนิล แอมิโน, หมู่ (C1-6แอลคอกซี)คาร์บอนิลแอมิโน, หมู่ C1-6แอลคิลซัลฟอนิลแอมิโน หรือหมู่เฟนิล, R3 แทนหมู่ 2,3 หรือ 4 ไพริดิล ที่อาจเลือกให้ถูก แทนที่ด้วยหมู่ C1-4แอลคิล, หมู่ C1-4แอลคอกซี หรือ อะตอมเฮโลเจน; และ - เมื่อ n แทน 1 ถึง 10 แล้ว R1 แทน - หมู่แนพท-1- อิลที่ไม่ถูกแทนที่, - หมู่แนพท-2-อิลที่ไม่ถูกแทนที่, - หมู่ C6,10แอริลที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ (A)1 ถึง 3 หมู่ : - วงฟิวแรน, วงไทโอฟีน, วงไพรรอล, หรือ วงอิมิแดซอล, วงอาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่ แทน ที่ (A) 1 ถึง 3 หมู่, - วงอินดอล ที่ยึดติดกับอะตอมคาร์บอน ที่อาจ เลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ (A)1 ถึง 3 หมู่ โดย ไนโตรเจนของวงอินดอลอาจเลือกให้ถูก แทนที่ด้วยหมู่ C1-6แอลคิล - วงไพริดินที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทน ที่ (B) 1 ถึง 3 หมู่; - เมื่อ n แทน 4 ถึง 10 แล้ว R1 สามารถแทน หมู่เฟนิลที่ไม่ถูกแทนที่เป็นการเพิ่มเติม; และ - เมื่อ n แทน 1 ถึง 3 และ R1 แทนหมู่เฟนิลที่ ไม่ถูกแทนที่ แล้ว R2 แทนหมู่ C1-2เพอร์เฮโล จีเนเทด แอลคิล หรือ C1-6แอลคิลที่ถูกแทนที่ ด้วยหมู่ 1 ถึง 3 หมู่ ที่เลือกจากอะตอมเฮโลเจน, แอมิโน, หมู่ (C1-6แอลคิล)คาร์บอนิลแอมิโน, หมู่ (C1-6แอลคอกซี) คาร์บอนิลแอมิโนและ หมู่ C1-6แอลคิลซัล- ฟอนิลแอมิโน และเวชภัณฑ์ที่ประกอบด้วยอนุพันธ์ดังกล่าว หรือเกลือของสารเป็นส่วนผสมออกฤทธิ์ ซึ่งใช้ ดำเนิน กรรมวิธีป้องกัน และ/หรือรักษาโรค ประสาทเสื่อมที่เกิดจากการออกฤทธิ์ที่ผิดปกติ ของ GSK3(สูตร) อนุพันธ์ไพริโดนที่แทนด้วยสูตร (I) หรือเกลือของสาร ; (สูตรเคมี) (I) โดยที่ : R2 แทนอะตอมไฮโดรเจน, หมู่ C1-2 เพอร์เฮโล จีเนเทตแอลคิล หรือหมู่ C1-6 แอลคิล ซึ่งอาจถูก แทนที่ ด้วยหมู่ 1 ถึง 3 หมู่ที่เลือกจากอะตอม ไฮโดรเจน, แอมิโน, หมู่ (C1-6 แอลคิลคาร์บอนิล แอมิโน, หมู่ (C1-6 แอลคอกซี)คาร์บอนิลแอมิโน, หมู่C1-6 แอลคิลซัลฟอนิลแอมิโน หรือหมู่เฟนิล, R3 แทนหมู่ 2,3 หรือ 4 ไพริดิล ที่อาจเลือกให้ถูก แทนที่ด้วยหมู่ C1-4 แอลคิล, หมู่ C1-4แอลคอกซี หรือ อะตอมเฮโลเจน; และ - เมื่อ n แทน 1 ถึง 10 แล้ว R1 แทน - หมู่แนพท-1- อิลที่ไม่ถูกแทนที่, - หมู่แนพท-2- อิลที่ไม่ถูกแทนที่, - หมู่ C6,10 แอริลที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ (A)1 ถึง 3 หมู่ : - วงฟิวแรน, วงไทโอฟีน, วงไพรรอล, หรือ วงอิมิแดซอล, วงอาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่ แทน ที่ (A) 1 ถึง 3 หมู่, - วงอินดอล ที่ยึดติดกับอะตอมคาร์บอน ที่อาจ เลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ (A)1 ถึง 3 หมู่ โดย ไนโตรเจนของวงอินดอลอาจเลือกให้ถูก แทนที่ด้วยหมู่ C1-6 แอลคิล - วงไพริดินที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทน ที่ (B)1 ถึง 3 หมู่ ; - เมื่อ n แทน 4 ถึง 10 แล้ว RI สามารถแทน หมู่เฟนิลที่ไม่ถูกแทนที่เป็นการเพิ่มเติม; และ - เมื่อ n แทน 1 ถึง 3 และ RI แทนหมู่เฟนิลที่ ไม่ถูกแทนที่ แล้ว R2 แทนหมู่ C1-2 เพอร์เฮโล จีเนเทด แอลคิล หรือ C1-6 แอลคิลที่ถูกแทนที่ ด้วยหมู่ 1 ถึง 3 หมู่ ที่เลือกจากอะตอมเฮโลเจน, แอมิโน, หมู่ (C1-6 แอลคิล)คาร์บอนิลแอมิโน, หมู่ (C1-6แอลคอกซี) คาร์บอนิลแอมิโนและ หมู่ C1-6 แอลคิลซัล- ฟอนิลแอมิโน และเวชภัณฑ์ที่ประกอบด้วยอนุพันธ์ดังกล่าว หรือเกลือของสารเป็นส่วนผสมออกฤทธิ์ ซึ่งใช้ ดำเนิน กรรมวิธีป้องกัน และ/หรือรักษาโรค ประสาทเสื่อมที่เกิดจากการออกฤทธิ์ที่ผิดปกติ ของ GSK3 เบตา

Claims (2)

1.อนุพันธ์ไพริโดนที่แทนด้วยสูตร (I) หรือเกลือของสาร หรือซอลเวตของสาร หรือ ไฮเดรตของสาร (สูตรเคมี) (I) โดยที่ : R2 แทนอะตอมไฮโดรเจน, หมู่ C1-2 เพอร์เฮโล จีเนเทตแอลคิล หรือหมู่ C1-6 แอลคิล ซึ่งอาจถูก แทนที่ ด้วยหมู่ 1 ถึง 3 หมู่ที่เลือกจากอะตอม ไฮโดรเจน, แอมิโน, หมู่ (C1-6 แอลคิล)คาร์บอนิล แอมิโน, หมู่ (C1-6 แอลคอกซี)คาร์บอนิลแอมิโน, หมู่ C1-6 แอลคิลซัลฟอนิลแอมิโน หรือหมู่เฟนิล, R3 แทนหมู่ 2,3 หรือ 4 ไพริดิล ที่อาจเลือกให้ถูก แทนที่ด้วยหมู่ C1-4แอลคิล, หมู่ C1-4แอลคอกซี หรือ อะตอมเฮโลเจน; และ - เมื่อ n แทน 1 ถึง 10 แล้ว R1 แทน - หมู่แนพท-1- อิลที่ไม่ถูกแทนที่, - หมู่แนพท-2- อิลที่ไม่ถูกแทนที่, - หมู่ C6-10 แอริลที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ (A)
1 ถึง 3 หมู่; - วงฟิวแรน, วงไทโอฟีน, วงไพรรอล, หรือ วงอิมิแดซอล โดยวงอาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วย หมู่แทน ที่ (A) 1 ถึง 3 หมู่, - วงอินดอล ที่ยึดติดกับอะตอมคาร์บอน ที่อาจ เลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ (A) 1 ถึง 3 หมู่ โดย ไนโตรเจนของวงอินดอลอาจเลือกให้ถูก แทนที่ด้วยหมู่ C1-6 แอลคิล; หมู่แทนที่ (A) ถูก เลือกจากหมู่ C1-6 แอลคิล, อะตอมเฮโลเจน, หมู่ C1-2 เพอร์เฮโลจีเนเทต, หมู่ C1-3 เฮโล จีเนเทตแอลคิล,หมู่ไฮดรอกซิล, หมู่ C1-6แอลคอกซี, หมู่เมทิลีนไดออกซี, ไนโตร, ไซยาโน, แอมิโน, หมู่ C1-6 มอนอแอลคิลแอมิโน, หมู่ C2-12 ไดแอลคิลแอมิโน, หมู่ (C1-6แอล- คิล) คาร์บอนิล แอมิโน,หมู่ (C6,10-แอริลคาร์บอนิลแอมิโน, หมู่ (C1-6-แอลคอกซี)คาร์บอนิล แอมิโน, หมู่แอมิโนคาร์บอนิล, หมู่ (C1-6มอนอแอลคิล แอมิโน)คาร์บอนิล, หมู่ C2-12 ไดแอล- คิลแอมิโน) คาร์บอนิล, ฟอร์มิล, หมู่ C1-6 แอลคิลคาร์บอนิล, หมู่ C6,10-แอริล)คาร์บอนิล, หมู่ C1-5 แอลคิล ซัลฟอนิล, หมู่ C6,10 แอริลซัลฟอนิล, หมู่แอมิโน ซัลฟอนิล, หมู่ C1-6 มอนอแอลคิล แอมิโน ซัลฟอนิล, หมู่ C2-12 ไดแอลคิลแอมิโน ซัลฟอนิล, หมู่เฟนิล หรือหมู่เบนซิลออกซี, หมู่ C1-6แอลคิล และหมู่ C1-6แอลคอกซี ที่อาจ ถูกเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยอะตอม เฮโลเจน, หมู่ไฮดรอกซิล, หมู่ C1-6แอลคอกซี, แอมิโน, หมู่ C1-6 มอนอแอลคิลแอมิ- โน), หมู่ C2-12 ได แอลคิล แอมิโน, หมู่ (C1-6 แอลคิล)คาร์บอนิล แอมิโน, หมู่ C6-10 แอริล)คาร์บอนิลแอมิโน, หมู่ (C1-6 แอลคอกซี)คาร์บอนิลแอมิโน, หมู่ (C1-6 แอลคิล ซัลฟอนิล)แอมิโน, หมู่ C6,10 แอริลซัลฟอนิลแอมิโน, หมู่เฟนิล, ไพริดีน, ไพริมิดีน หรือ ไพริมิดิน-2- อิลแอมิโน; - วงไพริดินที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทน ที่ (B)1 ถึง 3 หมู่; หมู่แทนที่ (B) ถูกเลือกจาก หมู่ C1-18แอลคิล, หมู่ C3-8 ไซโคลแอลคิล, หมู่ C7-20แอรัลคิล, หมู่ C6-10แอริล, หมู่ฟลูออรีนิล, หมู่ C1-6 แอลคอกซี, หมู่ C3-8 ไซโคลแอลคิลออกซี, หมู่ C7-20 แอรัลคิลออกซี, หมู่ C6-14แอริลออกซี, หมู่ C1-5แอลคิลไทโอ, หมู่ C7-20แอริลคิลไทโอ, หมู่ C6-14แอริลไทโอ, หมู่ C1-5 แอลคิลซัลฟอนิล, หมู่ C6,10แอริลซัลฟอนิล, อะตอมเฮโลเจน, หมู่ C1-2เพอร์เฮโลจีเนเทด, หมู่ C1-5เฮโลจีเนเทด แอลคิล, หมู่ไฮดรอกซิล, ไซยาโน, ไนโตร, หมู่ ออกโซ, หมู่ฟอร์มิล, หมู่ C1-6แอลคิล คาร์บอนิล, หมู่ (C6,10 แอริล)คาร์บอนิล, แอมิโน, หมู่ C1-5 มอนอแอลคิลแอมิโน, หมู่ C2-10ได แอลคิลแอมิโน, หรือวงเฮทเทอโรไซคลิกที่มี อะตอม เฮทเทอโร 1-4 อะตอมที่เลือกจากอะตอ มออกซิเจน, อะตอมกำมะถัน และ อะตอม ไนโตรเจน และมีอะตอมประกอบวงรวม ทั้งหมด 5-10 อะตอม, - เมื่อ n แทน 4 ถึง 10 แล้ว RI สามารถแทน หมู่เฟนิลที่ไม่ถูกแทนที่เป็นการเพิ่มเติม; และ - เมื่อ n แทน 1 ถึง 3 และ RI แทนหมู่เฟนิลที่ไม่ ถูกแทนที่ แล้ว R2 แทนหมู่ C1-2 เพอร์เฮโล จีเนเทด แอลคิล หรือ C1-6แอลคิลที่ถูกแทนที่ด้วย หมู่ 1 ถึง 3 หมู่ ที่เลือกจากอะตอมเฮโลเจน, แอมิโน, หมู่ (C1-6 แอลคิล)คาร์บอนิลแอมิโน, หมู่ (C1-6แอลคอกซี) คาร์บอนิลแอมิโนและ หมู่ C1-6 แอลคิลซัล- ฟอนิลแอมิโน 2. อนุพันธ์ไพริมิโดน หรือเกลือของสาร, หรือซอลเวตของสาร หรือ ไฮเดรตของสารตาม ข้อถือสิทธิ 2 โดยที่ R3 คือหมู่ 4-ไพริดิลที่ไม่ถูกแทนที่ 3. อนุพันะไพริดิน หรือ เกลือของสาร หรือซอลเวตของสาร คือ ไฮเดรตของสารตามข้อ ถือสิทธิ 2, โดยที่ n แทน 1 ถึง 4 4. อนุพันธ์ไพริมิโดนซึ่งเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย: 2-[[(3,4-ไดเมทอกซีเฟนิล)เมทิล]แอมิโน]-6-ไพริดิน-4-อิลไพริมิดิน-4-(1H)-โอน, 2-[[2-(3,4-ไดเมทอกซีเฟนิล)เอทิล]เมทิลแอมิโน]-6-ไพริดิน-4-อิลไพริมิดิน-4-(1H)-โอน, 2-[[2-(4-เมทอกซีเฟนิล)เอทิล]แอมิโน]-6-ไพริดิน-4-อิลไพริมิดิน-4-(1H)-โอน, 2-[[2-(3-เมทอกซีเฟนิล)เอทิล]แอมิโน]-6-ไพริดิน-4-อิลไพริมิดิน-4-(1H)-โอน, 2-[[2-(2-เมทอกซีเฟนิล)เอทิล]แอมิโน]-6-ไพริดิน-4-อิลไพริมิดิน-4-(1H)-โอน, 2-[[2-(2-ฟลูออโรเฟนิล)เอทิล]แอมิโน]-6-ไพริดิน-4-อิลไพริมิดิน-4-(1H)-โอน, 2-[[2-(3-ฟลูออโรเฟนิล)เอทิล]แอมิโน]-6-ไพริดิน-4-อิลไพริมิดิน-4-(1H)-โอน, 2-[[2-(4-ฟลูออโรเฟนิล)เอทิล]แอมิโน]-6-ไพริดิน-4-อิลไพริมิดิน-4-(1H)-โอน, 2-[[2-(4-โบรโมเฟนิล)เอทิล]แอมิโน]-6-ไพริดิน-4-อิลไพริมิดิน-4-(1H)-โอน, 2-[[2-(2,4-ไดคลอโรเฟนิล)เอทิล]แอมิโน]-6-ไพริดิน-4-อิลไพริมิดิน-4-(1H)-โอน, 2-[[2-(2-คลอโรเฟนิล)เอทิล]แอมิโน]-6-ไพริดิน-4-อิลไพริมิดิน-4-(1H)-โอน, 2-[[2-(4-ไนโตรเฟนิล)เอทิล]แอมิโน]-6-ไพริดิน-4-อิลไพริมิดิน-4-(1H)-โอน, 2-[[2-(4-แอมิโนเฟนิล)เอทิล]แอมิโน]-6-ไพริดิน-4-อิลไพริมิดิน-4-(1H)-โอน, 2-[[(3,4-ไดเมทอกซีเฟนิล)เมทิล]แอมิโน]-6-ไพริดิน-4-อิลไพริมิดิน-4-(1H)-โอน, 2-[[2-(3,4-ไดเมทอกซีเฟนิล)เอทิล]แอมิโน]-6-ไพริดิน-4-อิลไพริมิดิน-4-(1H)-โอน, 2-[[2-(2,5-ไดเมทอกซีเฟนิล)เอทิล]แอมิโน]-6-ไพริดิน-4-อิลไพริมิดิน-4-(1H)-โอน, 2-[[2-(4-ไฮดรอกซีเฟนิล)เอทิล]แอมิโน]-6-ไพริดิน-4-อิลไพริมิดิน-4-(1H)-โอน, 2-[[2-(4-เมทิลเฟนิล)เอทิล]แอมิโน]-6-ไพริดิน-4-อิลไพริมิดิน-4-(1H)-โอน, 2-[[2-(4-แอมิโนซัลฟอนิลเฟนิล)เอทิล]แอมิโน]-6-ไพริดิน-4-อิลไพริมิดิน-4-(1H)-โอน, 2-[[2-(3-คลอโรเฟนิล)เอทิล]แอมิโน]-6-ไพริดิน-4-อิลไพริมิดิน-4-(1H)-โอน, 2-[[4-(เฟนิล)บิวทิล]แอมิโน]-6-ไพริดิน-4-อิลไพริมิดิน-4-(1H)-โอน, 2-[[2-(4-เฟนิลเฟนิล)เอทิล]แอมิโน]-6-ไพริดิน-4-อิลไพริมิดิน-4-(1H)-โอน, 2-[[2-(2-แนพทิล)เอทิล]แอมิโน]-6-ไพริดิน-4-อิลไพริมิดิน-4-(1H)-โอน, 2-[[[3-(แอมิโนเมทิล)เฟนิล]เมทิล]แอมิโน]-6-ไพริดิน-4-อิลไพริมิดิน-4-(1H)-โอน, 2-[[[4-(แอมิโนเมทิล)เฟนิล]เมทิล]แอมิโน]-6-ไพริดิน-4-อิลไพริมิดิน-4-(1H)-โอน, 2-[[(3-เมทิลเฟนิล)เมทิล]แอมิโน]-6-ไพริดิน-4-อิลไพริมิดิน-4-(1H)-โอน, 2-[[(4-เมทอกซีเฟนิล)เมทิล]แอมิโน]-6-ไพริดิน-4-อิลไพริมิดิน-4-(1H)-โอน, 2-[[(4-ฟลูออโรเฟนิล)เมทิล]แอมิโน]-6-ไพริดิน-4-อิลไพริมิดิน-4-(1H)-โอน, 2-[[(2-คลอโรเฟนิล)เมทิล]แอมิโน]-6-ไพริดิน-4-อิลไพริมิดิน-4-(1H)-โอน, 2-[[(4-คลอโรเฟนิล)เมทิล]แอมิโน]-6-ไพริดิน-4-อิลไพริมิดิน-4-(1H)-โอน, 2-[[[4-(ไตรฟลูออโรเฟนิล)เฟนิล]เมทิล]แอมิโน]-6-ไพริดิน-4-อิลไพริมิดิน-4-(1H)-โอน, 2-[[[4-(3-แอมิโนพรอพอกซี)เฟนิล]เมทิล]แอมิโน]-6-ไพริดิน-4-อิลไพริมิดิน-4-(1H)-โอน, 2-[[(3,4-ไดเมทอกซีเฟนิล)เฟนิล]เมทิล]แอมิโน]-6-ไพริดิน-4-อิลไพริมิดิน-4-(1H)-โอน, 2-[[(3-ไนโตรเฟนิล)เมทิล]แอมิโน]-6-ไพริดิน-4-อิลไพริมิดิน-4-(1H)-โอน, 2-[[(2-แอมิโนเฟนิล)เมทิล]แอมิโน]-6-ไพริดิน-4-อิลไพริมิดิน-4-(1H)-โอน, 2-[[(2-เมทิลเฟนิล)เมทิล]แอมิโน]-6-ไพริดิน-4-อิลไพริมิดิน-4-(1H)-โอน, 2-[[(4-เมทิลเฟนิล)เมทิล]แอมิโน]-6-ไพริดิน-4-อิลไพริมิดิน-4-(1H)-โอน, 2-[[(2-เมทอกซีเฟนิล)เมทิล]แอมิโน]-6-ไพริดิน-4-อิลไพริมิดิน-4-(1H)-โอน, 2-[[(3-เมทอกซีเฟนิล)เมทิล]แอมิโน]-6-ไพริดิน-4-อิลไพริมิดิน-4-(1H)-โอน, 2-[[(3-คลอโรเฟนิล)เมทิล]แอมิโน]-6-ไพริดิน-4-อิลไพริมิดิน-4-(1H)-โอน, 2-[[(4-แอมิโนเฟนิล)เมทิล]แอมิโน]-6-ไพริดิน-4-อิลไพริมิดิน-4-(1H)-โอน, 2-[[[3-(แอซิแทมิโดเมทิล)เฟนิล]เมทิล]แอมิโน]-6-ไพริดิน-4-อิลไพริมิดิน-4-(1H)-โอน, 2-[[[3-(3-แอมิโนพรอพอกซี)เฟนิล]เมทิล]แอมิโน]-6-ไพริดิน-4-อิลไพริมิดิน-4-(1H)-โอน, 2-[[[3-[(ไพริมิดิน-2-อิล)เมทอกซิ]เฟนิล]เมทิล]แอมิโน]-6-ไพริดิน-4-อิลไพริมิดิน-4-(1H)-โอน, 2-[[[3-[3-(ไพริดิน-3-อิล)พรอพรอกซี]เฟนิล]เมทิล]แอมิโน]-6-ไพริดิน-4-อิลไพริมิดิน-4-(1H)-โอน, 2-[[[3-(เทอร์ท-บิวทิลออกซีคาร์บอนิลแอมิโนเมทิล)เฟนิล]เมทิล]แอมิโน]-6-ไพริดิน-4-อิลไพริมิดิน- 4-(1H)-โอน, 2-[[(3-แอมิโนเฟนิล)เมทิล]แอมิโน]-6-ไพริดิน-4-อิลไพริมิดิน-4-(1H)-โอน, 2-[[[3-(เบนซออิลแอมิโนเมทิล)เฟนิล]เมทิล]แอมิโน]-6-ไพริดิน-4-อิลไพริมิดิน-4-(1H)-โอน, 2-[[[4-(2-แอมิโนเอเมทอกซี)เฟนิล]เมทิล]แอมิโน]-6-ไพริดิน-4-อิลไพริมิดิน-4-(1H)-โอน, 2-[[[3-(มีเทนซัลฟอนิลแอมิโนเมทิล)เฟนิล]เมทิล]แอมิโน]-6-ไพริดิน-4-อิลไพริมิดิน-4-(1H)-โอน, 2-[[[3-[(ไพริมิดิน-2-อิล)แอมิโนเมทิล]เฟนิล]เมทิล]แอมิโน]-6-ไพริดิน-4-อิลไพริมิดิน-4-(1H)-โอน, 2-[[[3-(n-บิวทิลแอมิโนเมทิล)เฟนิล]เมทิล]แอมิโน]-6-ไพริดิน-4-อิลไพริมิดิน-4-(1H)-โอน, 2-[[[3-(2-แอมิโนเอทอกซี)เฟนิล]เมทิล]แอมิโน]-6-ไพริดิน-4-อิลไพริมิดิน-4-(1H)-โอน, 2-[[[3-(4-แอมิโนบิวทอกซี)เฟนิล]เมทิล]แอมิโน]-6-ไพริดิน-4-อิลไพริมิดิน-4-(1H)-โอน, 2-[[[3-(2-เมทิลเฟนิล)พรอพิล]แอมิโน]-6-ไพริดิน-4-อิลไพริมิดิน-4-(1H)-โอน, 2-[[3-(4-เมทิลเฟนิล)พรอพิล]แอมิโน]-6-ไพริดิน-4-อิลไพริมิดิน-4-(1H)-โอน, 2-[[3-(2-เมทอกซีเฟนิล)พรอพิล]แอมิโน]-6-ไพริดิน-4-อิลไพริมิดิน-4-(1H)-โอน, 2-[[3-(3-เมทอกซีเฟนิล)พรอพิล]แอมิโน]-6-ไพริดิน-4-อิลไพริมิดิน-4-(1H)-โอน, 2-[[3-(4-เมทอกซีเฟนิล)พรอพิล]แอมิโน]-6-ไพริดิน-4-อิลไพริมิดิน-4-(1H)-โอน, 2-[[3-(2-คลอโรเฟนิล)พรอพิล]แอมิโน]-6-ไพริดิน-4-อิลไพริมิดิน-4-(1H)-โอน, 2-[[3-(3-คลอโรเฟนิล)พรอพิล]แอมิโน]-6-ไพริดิน-4-อิลไพริมิดิน-4-(1H)-โอน, 2-[[3-(4-คลอโรเฟนิล)พรอพิล]แอมิโน]-6-ไพริดิน-4-อิลไพริมิดิน-4-(1H)-โอน, 2-[[[3-[3-(ไพริดิน-4-อิล)พรอพอกซี]เฟนิล)เมทิล]แอมิโน]-6-ไพริดิน-4-อิลไพริมิดิน-4-(1H)-โอน, 2-[[[3-[(ไพริดิน-3-อิล)เมทอกซี]เฟนิล]เมทิล]แอมิโน]-6-ไพริดิน-4-อิลไพริมิดิน-4-(1H)-โอน, 2-[[[3-[2-(ไพริดิน-2-อิล)เอทอกซี]เฟนิล]เมทิล]แอมิโน]-6-ไพริดิน-4-อิลไพริมิดิน-4-(1H)-โอน, 2-[[[3-(เทอร์ท-บิวทิลออกซีคาร์บอนิลแอมิโนเมทิล)เฟนิล]เมทิล]เมทิลแอมิโน]-6-ไพริดิน-4-อิลไพริ- มิดิน-4-(1H)-โอน, 2-[[[3-(เมทิลแอมิโน)เฟนิล]เมทิล]เมทิลแอมิโน]-6-ไพริดิน-4-อิลไพริมิดิน-4-(1H)-โอน, 2-[[3-(3,4-ไดเมทอกซีเฟนิล)พรอพิล]แอมิโน]-6-ไพริดิน-4-อิลไพริมิดิน-4-(1H)-โอน, 2-[[3-(4-เฟนิลเฟนิล)]พรอพิล]แอมิโน]-6-ไพริดิน-4-อิลไพริมิดิน-4-(1H)-โอน, 2-[[2-(1H-อินดอล-3-อิล)เอทิล]แอมิโน]-6-ไพริดิน-4-อิลไพริมิดิน-4-(1H)-โอน, 2-[[2-(5-เมทอกซี-1H-อินดอล-3-อิล)เอทิล]แอมิโน]-6-ไพริดิน-4-อิลไพริมิดิน-4-(1H)-โอน, 2-[[2-(5-เมทิล-1H-อินดอล-3-อิล)เอทิล]แอมิโน]-6-ไพริดิน-4-อิลไพริมิดิน-4-(1H)-โอน, 2-[[2-(5-เบนซิลออกซี-1H-อินดอล-3-อิล)เอทิล]แอมิโน]-6-ไพริดิน-4-อิลไพริมิดิน-4-(1H)-โอน, 2-[[2-(6-เมทอกซี-1H-อินดอล-3-อิล)เอทิล]แอมิโน]-6-ไพริดิน-4-อิลไพริมิดิน-4-(1H)-โอน, 2-[[2-(6-ฟลูออโร-1H-อินดอล-3-อิล)เอทิล]แอมิโน]-6-ไพริดิน-4-อิลไพริมิดิน-4-(1H)-โอน, 2-[[2-(7-เมทิล-1H-อินดอล-3-อิล)เอทิล]แอมิโน]-6-ไพริดิน-4-อิลไพริมิดิน-4-(1H)-โอน, 2-[[2-[2-(1H-อินดอล-3-อิล)เอทิล]เมทิล]แอมิโน]-6-ไพริดิน-4-อิลไพริมิดิน-4-(1H)-โอน, 2-[[2-(2-เมทิล-1H-อินดอล-3-อิล)เอทิล]แอมิโน]-6-ไพริดิน-4-อิลไพริมิดิน-4-(1H)-โอน, 2-[[2-(1-เมทิล-1H-อินดอล-3-อิล)เอทิล]แอมิโน]-6-ไพริดิน-4-อิลไพริมิดิน-4-(1H)-โอน, 2-[(ฟิวแรน-3-อิล-เมทิล)แอมิโน]-6-ไพริดิน-4-อิลไพริมิดิน-4-(1H)-โอน, 2-[[3-(1H-อิมิแดซอล-1-อิล)พรอพิล]แอมิโน]-6-ไพริดิน-4-อิลไพริมิดิน-4-(1H)-โอน, 2-[2-(ไทโอฟีน-2-อิล-เอทิล)แอมิโน]-6-ไพริดิน-4-อิลไพริมิดิน-4-(1H)-โอน, 6-(4-ไพริดิล)-2-(2-(2-ไพริดิล)เอทิลแอมิโน]-3H-ไพริมิดิน-4-โอน, 6-(4-ไพริดิล)-2-(2-(3-ไพริดิล)เอทิลแอมิโน]-3H-ไพริมิดิน-4-โอน, 6-(4-ไพริดิล)-2-(3-(2-ไพริดิล)เอทิลแอมิโน]-3H-ไพริมิดิน-4-โอน, 6-(4-ไพริดิล)-2-(3-(3-ไพริดิล)เอทิลแอมิโน]-3H-ไพริมิดิน-4-โอน, 6-(4-ไพริดิล)-2-(3-(4-ไพริดิล)เอทิลแอมิโน]-3H-ไพริมิดิน-4-โอน, 2-[เบนซิล-(2-ไพริดิล-2-อิล-เอทิล)แอมิโน]-6-ไพริดิน-4-อิล-3H-ไพริมิดิน-4-โอน, 2-(เฟนีทิล-ไพริดิล-3-อิลเมทิล-แอมิโน]-6-ไพริดิน-4-อิล-3H-ไพริมิดิน-4-โอน, 2-[เฟนิลทิล-(2-ไพริดิน-2-อิล-เอทิล]-แอมิโน]-6-ไพริดิน-4-อิล-3H-ไพริมิดิน-4-โอน, N-{4-[(6-ออกโซ-4-ไพริดิน-4-อิล-1,6-ไอไฮโดร-ไพริมิดิน-2-อิล)-เฟนีทิล-แอมิโน]]-บิวทิล} แอซีแทไมด์ N-{4-[(6-ออกโซ-4-ไพริดิน-4-อิล-1,6-ไดไฮโดร-ไพริมิดิน-2-อิล)-เฟนีทิล-แอมิโน]-บิวทิล} มีเทนซัลฟอแนไมด์ 2-{เบนซิล-[2-(2-เมทอกซี-เฟนิล)เอทิล]-แอมิโน}-6-ไพริดิน-4-อิล-3H-ไพริมิดิน-4-โอน, {4-[(6-ออกโซ-4-ไพริดิน-4-อิล-1,6-ไอไฮโดร-ไพริมิดิน-2-อิล)-เฟนีทิล-แอมิโน]-บิวทิล}-คาร์บามิก แอซิดเทอร์ท-บิวทิล เอสเทอร์, 2-[(4-แอมิโน-บิวทิล)เฟนีทิล-เแอมิโน]-6-ไพริดิน-4-อิล-3H-ไพริมิดิน-4-โอน, {4-[[2-(2-เมทอกซี-เฟนิล)-เอทิล]-(6-ออกโซ-4-ไพริดิล-4-อิล-1,6-ไอไฮโดร-ไพริมิดิน-2-อิล) แอมิโน]-บิวทิล}-คาร์บามิก แอซิด เทอร์ท-บิวทิล เอสเทอร์, 2-{(4-แอมิโน-บิวทิล)-[2-(2-เมทอกซี-เฟนิล)-เอทิล]แอมิโน}-6-ไพริดิน-4-อิล-3H-ไพริมิดิน-4-โอน, 2-[(4-ไฮดรอกซีบิวทิล)-เฟนีทิล-แอมิโน]-6-ไพริดิน-4-อิล-3H-ไพริมิดิน-4-โอน, 2-[(4-แอมิโนบิวทิล)-(3-เฟนิล-พรอพิล)-แอมิโน]-6-ไพริดิน-4-อิล-3H-ไพริมิดิน-4-โอน, 2-(3-แนพทาลีน-2-อิล-พรอพิลแอมิโน)-6-ไพริดิน-4-อิล-3H-ไพริมิดิน-4-โอน, 2-[2-(3-แอมิโน-พรอพอกซิล)-เบนซิลแอมิโน]-6-ไพริดิน-4-อิล-3H-ไพริมิดิน-4-โอน, 2-[2-(6-แอมิโน-เฮกซิลออกซี)-เบนซิลแอมิโน]-6-ไพริดิน-4-อิลไพริมิดิน-4-โอน, 6-ไพริดิล-4-อิล-2-[2-[2-(3-ไพริดิล)-4-อิล-พรอพอกซี)-เบนซิลแอมิโน]-3H-ไพริมิดิน-4-โอน, 2-[(3-เฟนิล-พรอพิล)-ไตรฟลูออโรเมทิล-แอมิโน]-6-ไพริดิน-4-อิล-3H-ไพริมิดิน-4-โอน, 6-ไพริดิน-4-อิล-[(ไพริด-2-อิลเมทิล)-แอมิโน]-3H-ไพริมิดิน-4-โอน, 6-ไพริดิน-4-อิล-[(ไพริด-3-อิลเมทิล)-แอมิโน]-3H-ไพริมิดิน-4-โอน, 6-ไพริดิน-4-อิล-[(ไพริด-4-อิลเมทิล)-แอมิโน]-3H-ไพริมิดิน-4-โอน,
2-[เมทิล-(2-ไพริดิน-2-อิล)เอทิล)-แอมิโน]-6-ไพริดิน-4-อิล-3H-ไพริมิดิน-4-โอน, หรือ เกลือของสาร หรือซอลเวตของสาร หรือ ไฮเดรตของสาร 5. เวชภัณฑ์ที่ประกอบด้วยสารที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยอนุพันธ์ไพริมิโดนตามข้อถือ สิทธิ 1 เป็นส่วนผสมออกฤทธิ์ 6. สารยับยั้ง GSK3 เบตา ที่เลือกจากหมู่ของอนุพันธ์ไพริมิโดนตามข้อถือสิทธิ 1 7. การใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 สำหรับการเตรียมเวชภัณฑ์สำหรับการดำเนินกรรม วิธีป้องกัน และ/หรือ รักษาของโรคที่เกิดขึ้นจากการออกฤทธิ์ที่ผิดปกติของ GSK3 เบตา 8. การใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่ง สำหรับการเตรียมเวชภัณฑ์ สำหรับการดำเนินกรรมวิธีป้องกัน และ/หรือ รักษาโรคประสาทเสื่อม (neurodegenerative disease) 9. การใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 8 โดยที่โรคเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยโรคแอล- ไซเมอร์, โรคพาร์กินซั่น, เทาแมที, โรคสมองเสื่อมเหตุหลอดเลือด (vascular dementia); โรคหลอด เลือดสมองอย่างเฉียบพลัน, traumatic injuries; cerebrovascular accidents, การบาดเจ็บของสมอง, การ บาดเจ็บของไขสันหลัง, โรคเส้นประสาทรอบข้าง, โรคจอตา หรือ ต้อหิน 10. การใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่ง สำหรับการเตรียมเวชภัณฑ์ สำหรับการดำเนินกรรมวิธีป้องกัน และ/หรือ รักษาโรคเบาหวานไม่ขึ้นกับอินซูลิน, การเจ็บป่วยซึม เศร้า เหตุฟุ้งพล่าน, จิตเภท, หัวล้าน, หรือมะเร็ง 11. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 10 โดยที่มะเร็ง คือ มะเร็งเต้านม, มะเร็งปอดของเซลล์ที่ไม่มีขนาด เล็ก, มะเร็งของต่อมไทรอยด์, เซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาวของเซลล์ T หรือ B หรือ เนื้องอกที่ชักนำโดย ไวรัส
TH101001112A 2001-03-22 อนุพันธ์ 2-(แอริลแอลคิลแอมิโน)ไพริมิโดน และอนุพันธ์ 2-(เฮทเทอโรแอริลแอลคิลแอมิโน)ไพริมิโดน TH49398A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH49398A true TH49398A (th) 2002-02-14

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2005119151A (ru) Производные пиридазинона в качестве gsk-3бета-ингибиторов
RU2277911C2 (ru) Модуляторы аденозиновых рецепторов
CA2396590A1 (en) 2-amino-nicotinamide derivatives and their use as vegf-receptor tyrosine kinase inhibitors
RU2346939C2 (ru) Новые производные пиридазин-3(2н)-она
JP2006509748A5 (th)
RU99128111A (ru) Новые соединения
KR101036866B1 (ko) 2-(3-아미노아릴)아미노-4-아릴-티아졸 및 c-kit억제제로서의 이의 용도
JP2003528095A5 (th)
CA2401241A1 (en) 2-amino-3-(alkyl)-pyrimidone derivatives as gsk3.beta. inhibitors
FI3883936T3 (fi) Uusia heterosyklisiä yhdisteitä
CA2677315A1 (en) Pyrimidinylaminobenzamide derivatives and their use as inhibitors of tyrosine kinases
CN101691370A (zh) 三唑并[4,5-d]嘧啶衍生物及其作为嘌呤能受体拮抗剂的应用
TWI653226B (zh) 雜環衍生物及其用途
TW200413334A (en) Diaminotriazoles useful as inhibitors of protein kinases
RU2205827C2 (ru) Производное ацилпиперазинилпиримидина, способы его получения, фармацевтическая композиция
CA2225552A1 (en) Quinolones and their therapeutic use
JP2012506848A5 (th)
CA2748864A1 (en) Amino-heterocyclic compounds used as pde9 inhibitors
RU2008145225A (ru) Соединения индазола и способы ингибирования cd7
KR20020063934A (ko) 코르티코트로핀 방출 인자 길항제
RU2007132262A (ru) Соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназ
JP2009007356A (ja) ピリダジノンおよびトリアジノン化合物類ならびにそれらの医薬用途
US9060515B2 (en) Heterocyclic urea compounds
FI4298092T3 (fi) Uusia pyrimidin-2-yylisulfonamidijohdannaisia
JP2008531596A (ja) Hcv感染を治療または予防するのに有用なベンゾイソチアゾール