TH48778A3 - กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารต้านฤทธิ์ตัวรับเอ็นโดธีลิน ชนิดที่เป็นซัลฟานิล - Google Patents
กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารต้านฤทธิ์ตัวรับเอ็นโดธีลิน ชนิดที่เป็นซัลฟานิลInfo
- Publication number
- TH48778A3 TH48778A3 TH9901000675A TH9901000675A TH48778A3 TH 48778 A3 TH48778 A3 TH 48778A3 TH 9901000675 A TH9901000675 A TH 9901000675A TH 9901000675 A TH9901000675 A TH 9901000675A TH 48778 A3 TH48778 A3 TH 48778A3
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- formula
- alkyl
- replace
- sulfanyl
- preparation
- Prior art date
Links
- 229940118365 Endothelin receptor antagonist Drugs 0.000 title abstract 3
- 239000002308 endothelin receptor antagonist Substances 0.000 title abstract 3
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract 3
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 title abstract 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 6
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims abstract 4
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- -1 al Alcoxy Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract 3
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims abstract 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract 2
- 125000005420 sulfonamido group Chemical group S(=O)(=O)(N*)* 0.000 claims abstract 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 230000000269 nucleophilic effect Effects 0.000 claims 1
- 239000003434 antitussive agent Substances 0.000 abstract 2
- 229940124584 antitussives Drugs 0.000 abstract 2
- 102000010180 Endothelin receptor Human genes 0.000 abstract 1
- 108050001739 Endothelin receptor Proteins 0.000 abstract 1
- LFVPBERIVUNMGV-UHFFFAOYSA-N fasudil hydrochloride Chemical compound Cl.C=1C=CC2=CN=CC=C2C=1S(=O)(=O)N1CCCNCC1 LFVPBERIVUNMGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 230000003448 neutrophilic effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000007344 nucleophilic reaction Methods 0.000 abstract 1
- 229940044551 receptor antagonist Drugs 0.000 abstract 1
- 239000002464 receptor antagonist Substances 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (21/05/42) กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารต้านฤทธิ์ตัวรับเอ็นโดธีลินชนิดที่เป็นซัลฟานิล ของสูตรทั่ว ไป I (สูตรเคมี) I , ที่ซึ่ง R1 คือ สามารถเป็นไฮดรอกซิล, อัลคอกซี, ซัลโฟนามิโด, อะมิโน R2 คือ สามารถเป็นอัลคิล, เอริล หรือ เฮทาริล ที่ถูกเลือกให้แทนที่ และ R3, R4, R5 สามารถ เป็นเหมือนกันหรือแตกต่างจากอีกตัวหนึ่ง ได้และสามารถเป็นอัลคิลหรือ เอริล ถูกเลือก ให้แทนที่ โดยปฏิกิริยานิวคลีโอฟิลิกของ อนุพันธ์กรดคาร์บอกซิลิก ของสูตร II กับ ซัลไฟด์ ของสูตร III (สูตรเคมี) + (สูตรเคมี) II III ที่ซึ่ง X สามารถเป็น SR6 หรือ SO2R6 ได้ และ R6 สามารถเป็น อัลคิล หรือ เอริล ถูก เลือกให้แทนที่เพื่อให้ได้สารต้านฤทธิ์ ตัวรับเอ็นโดธีลิน ของสูตร I กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารต้านฤทธิ์ตัวรับเอ็นโดธีลินชนิดที่เป็นซัลฟานิล ของสูตรทั่ว ไป I (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง R1 คือสามารถเป็นไฮดรอกซิล, อัลคอกซี,ซัลโฟนามิโด,อะมิโน R2 คือสามารถเป็นอัลคิล,เอริลหรือเฮทาริล ที่ถูกเลือกให้แทนที่ และ R3,R4,R5 สามารถ เป็นเหมือนกันหรือแตกต่างจากอีกตัวหนึ่ง ได้และสามารถเป็นอัลคิลหรือ เอริลถูกเลือก ให้แทนที่ โดยปฏิกิริยานิวคลิโอฟิลิกของ อนุพันธ์ของอนุพันธ์กรดคาร์บอกซิลิก ของสูตร II กับ ซัลไฟด์ ของสูต III (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง X สามารถเป็น SR6 หรือ SO2R6 ได้ และ R6 สามารถเป็นอัลคิลหรือเอริลถูก เลือกให้แทนที่เพื่อให้ได้สารต้านฤทธิ์ ตัวรับเอ็นโดธีลิน ของสูตร I
Claims (1)
1.กรรมวิธีสำหรับการเตรียมอนุพันธ์กรดคาร์บอกซิลิกของสูตรทั่วไป I (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง R1 คือไฮดรอกซิล, อัลคอกซี, ซัลโฟนามิโด,อะมิโน R2 คืออัลคิล, เอริล หรือ เฮทาริลที่ถูกเลือกให้แทนที่ R3,R4,R5 คือที่เหมือนกันหรือแตกต่าง กัน จากอีกตัวหนึ่ง และคือ อัลคิล หรือ เอริล ที่ถูก เลือกให้แทนที่ โดยปฏิกิริยา นิวคลีโอฟิลิกของอนุพันธ์กรดคาร์ บอกซิลิก ของสูตร II กับ ซัลไฟด์ ของสูตร III แท็ก :
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH48778A3 true TH48778A3 (th) | 2001-12-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0125756A3 (en) | Fused imidazole compounds, processes for the preparation thereof and pharmaceutical compositions containing them | |
| ATE323678T1 (de) | Tri-aryl-säurederivate als ppar rezeptor liganden | |
| RU98102128A (ru) | Производные бензо[g]хинолина | |
| PE20000728A1 (es) | Heterociclos 4-bencil piperidina alquilsulfoxido y su uso como antagonistas receptores subtipo-selectivo nmda | |
| EP0355049A3 (en) | Heterocyclic compounds | |
| ATE408611T1 (de) | Piperidine als nmda-rezeptorantagonisten | |
| EP0318235A3 (en) | Paf antagonist, 1,4-disubstituted piperazine compounds and production thereof | |
| DE69814608D1 (de) | Verfahren zur herstellung von 2-thienylamin-derivaten | |
| DE60021368D1 (de) | Ppar-(gamma) agonisten zur behandlung von type ii diabetes | |
| EP0391721A3 (en) | Ocular hypotensive agents | |
| KR920019746A (ko) | 신규한 시클로헥실벤즈아미드 유도체, 그의 제조방법 및 약제로서의 용도 | |
| KR840006989A (ko) | 1-시클로프로필-6-플루오로-1,4-디히드로-4-옥소-7[4-(옥소알킬)-1-피페라지닐]퀴놀린-3-카복실산 유도체의 제조방법 | |
| ATE304522T1 (de) | Verfahren zur hemmung von amyloidprotein aggregation und zur diagnostischen nachweis von amyloidablagerung unter verwendung von aminoindanderivaten | |
| TH48778A3 (th) | กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารต้านฤทธิ์ตัวรับเอ็นโดธีลิน ชนิดที่เป็นซัลฟานิล | |
| DE60133288D1 (de) | Verfahren zur herstellung von fexofenadinen | |
| RU2004116345A (ru) | Способы получения замещенных бициклических производных, полезных для лечения патологического роста клеток | |
| EP0184752A3 (de) | Neue 2,4-Diaminopyrimidine | |
| DK184085A (da) | Heterocycliske aminoforbindelser | |
| SE9704272D0 (sv) | Novel Compounds | |
| PL145084B1 (en) | Method of obtaining novel derivatives of iminotriazolidine | |
| EP0243122A3 (en) | Piperazine compound as PAF-antagonist | |
| KR880005138A (ko) | 신규 화합물들 | |
| FI844709L (fi) | Nya indolderivat, dessa foereningar innehaollande laekemedel och foerfarande foer deras framstaellning. | |
| ATE151750T1 (de) | 3-(indol-3-yl) propensäurderivate, die als nmda- antagonisten nützlich sind | |
| KR840009102A (ko) | 치환된 이소퀴놀린 유도체의 제조방법 |