TH48577A3 - สารผสมต้านไวรัสซึ่งประกอบรวมด้วยไพรโพลีนไกลคอล และไอโซโพรพิลอัลคาโนอิคแอซิดเอสเทอร์ - Google Patents
สารผสมต้านไวรัสซึ่งประกอบรวมด้วยไพรโพลีนไกลคอล และไอโซโพรพิลอัลคาโนอิคแอซิดเอสเทอร์Info
- Publication number
- TH48577A3 TH48577A3 TH9901004233A TH9901004233A TH48577A3 TH 48577 A3 TH48577 A3 TH 48577A3 TH 9901004233 A TH9901004233 A TH 9901004233A TH 9901004233 A TH9901004233 A TH 9901004233A TH 48577 A3 TH48577 A3 TH 48577A3
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- weight
- mixture according
- here
- mixture
- mixtures
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract 37
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 title claims abstract 10
- 239000002253 acid Substances 0.000 title claims 6
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 title claims 5
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 title abstract 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 15
- 239000003862 glucocorticoid Substances 0.000 claims abstract 10
- 229940037128 systemic glucocorticoids Drugs 0.000 claims abstract 10
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 claims abstract 5
- 239000003443 antiviral agent Substances 0.000 claims abstract 5
- 208000029433 Herpesviridae infectious disease Diseases 0.000 claims abstract 3
- 239000002777 nucleoside Substances 0.000 claims abstract 3
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims abstract 3
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 claims abstract 3
- 125000003835 nucleoside group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N hydrocortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N 0.000 claims 8
- 229960004150 aciclovir Drugs 0.000 claims 5
- MKUXAQIIEYXACX-UHFFFAOYSA-N aciclovir Chemical compound N1C(N)=NC(=O)C2=C1N(COCCO)C=N2 MKUXAQIIEYXACX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 4
- UYTPUPDQBNUYGX-UHFFFAOYSA-N guanine Chemical compound O=C1NC(N)=NC2=C1N=CN2 UYTPUPDQBNUYGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229960000890 hydrocortisone Drugs 0.000 claims 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- -1 Bis-hydroxymethyl Chemical group 0.000 claims 2
- JNTOCHDNEULJHD-UHFFFAOYSA-N Penciclovir Chemical compound N1C(N)=NC(=O)C2=C1N(CCC(CO)CO)C=N2 JNTOCHDNEULJHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 2
- 229960001179 penciclovir Drugs 0.000 claims 2
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims 2
- HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-1-piperidin-4-ylpyrrolidin-2-one Chemical group O=C1CC(O)CN1C1CCNCC1 HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QWOJMRHUQHTCJG-UHFFFAOYSA-N CC([CH2-])=O Chemical compound CC([CH2-])=O QWOJMRHUQHTCJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XQFRJNBWHJMXHO-RRKCRQDMSA-N IDUR Chemical compound C1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(I)=C1 XQFRJNBWHJMXHO-RRKCRQDMSA-N 0.000 claims 1
- 235000001484 Trigonella foenum graecum Nutrition 0.000 claims 1
- 244000250129 Trigonella foenum graecum Species 0.000 claims 1
- BMCQMVFGOVHVNG-TUFAYURCSA-N cortisol 17-butyrate Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@@](C(=O)CO)(OC(=O)CCC)[C@@]1(C)C[C@@H]2O BMCQMVFGOVHVNG-TUFAYURCSA-N 0.000 claims 1
- ALEXXDVDDISNDU-JZYPGELDSA-N cortisol 21-acetate Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@@](C(=O)COC(=O)C)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O ALEXXDVDDISNDU-JZYPGELDSA-N 0.000 claims 1
- 210000004207 dermis Anatomy 0.000 claims 1
- 229960002593 desoximetasone Drugs 0.000 claims 1
- VWVSBHGCDBMOOT-IIEHVVJPSA-N desoximetasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@H](C(=O)CO)[C@@]1(C)C[C@@H]2O VWVSBHGCDBMOOT-IIEHVVJPSA-N 0.000 claims 1
- 229960003469 flumetasone Drugs 0.000 claims 1
- WXURHACBFYSXBI-GQKYHHCASA-N flumethasone Chemical compound C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@]1(F)[C@@H]2[C@@H]2C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]2(C)C[C@@H]1O WXURHACBFYSXBI-GQKYHHCASA-N 0.000 claims 1
- 229960003973 fluocortolone Drugs 0.000 claims 1
- GAKMQHDJQHZUTJ-ULHLPKEOSA-N fluocortolone Chemical compound C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2C[C@@H](C)[C@H](C(=O)CO)[C@@]2(C)C[C@@H]1O GAKMQHDJQHZUTJ-ULHLPKEOSA-N 0.000 claims 1
- 229960002714 fluticasone Drugs 0.000 claims 1
- MGNNYOODZCAHBA-GQKYHHCASA-N fluticasone Chemical compound C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@]1(F)[C@@H]2[C@@H]2C[C@@H](C)[C@@](C(=O)SCF)(O)[C@@]2(C)C[C@@H]1O MGNNYOODZCAHBA-GQKYHHCASA-N 0.000 claims 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims 1
- IRSCQMHQWWYFCW-UHFFFAOYSA-N ganciclovir Chemical group O=C1NC(N)=NC2=C1N=CN2COC(CO)CO IRSCQMHQWWYFCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HSNNVKUBZQTSQA-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid;tetradecanoic acid Chemical group CCCCCCCCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O HSNNVKUBZQTSQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 claims 1
- 229960001067 hydrocortisone acetate Drugs 0.000 claims 1
- 229960001524 hydrocortisone butyrate Drugs 0.000 claims 1
- CSHHAYKTXXQCBB-UHFFFAOYSA-N icosanoic acid;octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O CSHHAYKTXXQCBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 claims 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims 1
- 229940074928 isopropyl myristate Drugs 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims 1
- 150000003833 nucleoside derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 1
- 229940002612 prodrug Drugs 0.000 claims 1
- 239000000651 prodrug Substances 0.000 claims 1
- 229960005294 triamcinolone Drugs 0.000 claims 1
- GFNANZIMVAIWHM-OBYCQNJPSA-N triamcinolone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@@]3(F)[C@@H](O)C[C@](C)([C@@]([C@H](O)C4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 GFNANZIMVAIWHM-OBYCQNJPSA-N 0.000 claims 1
- 230000009385 viral infection Effects 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 abstract 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 abstract 2
- 229940127073 nucleoside analogue Drugs 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (13/03/55) องค์ประกอบใช้เฉพาะที่ซึ่งประกอบรวมด้วยกลูโคคอร์ติคอยด์ต้านการอักเสบ (antiinflammatory glucocoticoid) และสารต้านไวรัสที่คล้ายนิวคลิโอไซด์ (nucleoside analogue antiviral agent) ในพาหะทางเภสัช กรรมซึ่งแสดงลักษณะโดยที่พาหะซึ่งประกอบรวมด้วยโพรไพลีน ไกลคอลประมาณ 15 ถึงประมาณ 25 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก และไอโซโพรพิล C12 - C22 อัลคาโนอิค เอสเทอร์ประมาณ 10 ถึงประมาณ 25 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก องค์ประกอบซึ่งมีประโยชน์ในการ รักษา และการป้องกันการติดเชื้อไวรัสเฮอร์ ปีส์ และแสดงถึงประสิทธิภาพในการต้านไวรัสและการ รักษาที่ดี และอายุการเก็บที่พัฒนาขึ้น สารผสมใช้เฉพาะที่ซึ่งประกอบรวมด้วยกลูโคคอร์ติคอยด์ต้านการอักเสบ และสารต้านไวรัส ที่คล้ายนิวคลิโอไซด์ในพาหะทางเภสัช กรรมซึ่งแสดงลักษณะโดยที่พาหะซึ่งประกอบรวมด้วยโพร- ไพลีน ไกลคอลประมาณ 15 ถึง 25 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก และไอโซโพรพิล C12 - C22 อัลคาโนอิคแอ- ซิดเอสเทอร์ประมาณ 10-25 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก สารผสมซึ่งมี ประโยชน์ในการรักษา และการป้อง กันการติดเชื้อไวรัสเฮอร์ ปีส์ และแสดงถึงประสิทธิภาพในการต้านไวรัสและการรักษาที่ดี และอายุ การเก็บที่พัฒนาขึ้น สิทธิบัตรยา
Claims (9)
1. สารผสมเฉพาะที่ซึ่งประกอบรวมด้วยกลูโคคอร์ติคอยด์ต้านการอักเสบ และสารต้านไวรัส ที่คล้ายนิวคลิโอไซด์ในพาหะทาง เภสัชกรรมซึ่งแสดงลักษณะโดยที่ พาหะซึ่งประกอบรวมด้วย โพร ไพลีนไกลคอล 15 ถึง 25 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก (เทียบกับน้ำ หนักรวมของสารผสมตามสูตร) และไอโซโพรพิล C12-C22 อัลคาโนอิค แอซิดเอสเทอร์ 10 ถึง 25 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก (เทียบกับ น้ำ หนักรวมของสารผสมตามสูตร)
2. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 1 ในที่นี้พาหะซึ่งประกอบรวม ด้วยโพรไพลีนไกลคอล 18 ถึง 22 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก ที่ นิยมประมาณ 20 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก
3. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 1 ในที่นี้พาหะซึ่งประกอบรวม ด้วยไอโซโพรพิล อัลคาโนอิค แอซิด เอสเทอร์ 12 ถึง 18 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก ที่นิยมประมาณ 15 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำ หนัก
4. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 3 ในที่นี้ไอโซโพรพิล อัลคา โนอิค แอซิด เอสเทอร์ถูกเลือกจาก กลุ่ม โดดีคาเนต ไมริสเตต พาลมิเทต สเตียเรต ไอโคซาเนต หรือบีเฮนโนเอต เอสเทอร์ หรือของผสม ของมัน
5. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 4 ในที่นี้ ไอโซโพรพิล อัลคาโนอิค แอซิด เอสเทอร์ คือ ไอโซ- โพรพิล ไมริสเตต
6. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 1 ในที่นี้สารที่คล้ายนิวคลิ โอไซด์ถูกเลือกจากกลุ่ม แกนซิโคล- เวียร์ เอ็น-7 แกนซิโคลเวียร์ บิส-ไฮดรอกซิเมธิลไซโคลโพรพิลเมธิลกวานีน โลบูโคเวียร์ ซิดิโฟเวียร์ อะดิโฟเวียร์ เพนซิโคลเวียร์ (penciclovir) 9-[4-ไฮดรอกซิ-2-(ไฮดรอกซิเมธิล)บิวทิล]กวานีน และ อะไซโคลเวียร์ หรือ a dermally hydrolsed สารตั้งต้นของยา (prodrug) ของมัน หรือของผสมของมัน
7. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 6 ในที่นี้สารที่คล้ายนิวคลิ โอไซด์ คือ เพนซิโคลเวียร์ (penciclovir) 9-[4-ไฮดรอกซิ-2-(ไฮดรอกซิเมธิล)บิวทิล]กวานีน หรืออะไซโคลเวียร์
8. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 7 ในที่นี้สารที่คล้ายนิวคลิ โอไซด์ คืออะไซโคลเวียร์
9. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 1 ในที่นี้สารที่คล้ายนิวคลิ โอไซด์ซึ่งประกอบรวมด้วย 1-15 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักของสาร ผสม ที่นิยมคือ 4-7 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก 1
0. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 1 ในที่นี้กลูโคคอร์ติคอยด์ ถูกเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย อัลโคลเมทาโซน ดีโซไนด์ ฟลูพรีดนิดีน ฟลูเมธาโซน ไฮโดรคอร์ติโซน และเอสเทอร์ของมัน เช่น ไฮโดรคอร์ติโซน บิวทิเรต หรือ ไฮโดรคอร์ติโซน อะซิเตต โคลบีทาโซน ไทรแอมซิโนโลน อะซิโต- ไนด์ เบทเมทาโซน บูดีโนไซด์ ดีซอกซิเมทาโซน ไดโฟลโรเซน ฟลูโอซิโนโลน ฟลูออกซิโนไนด์ อะซิโตไนด์ ฟลูโอคอร์โตโลน ฟลูติคาโซน เมธิลเพรดนิโซโลน อะซิโพเนต โมเมทาโซน และโรฟลี- โพไนด์ 1
1. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 1 ในที่นี้กลูโคคอร์ติคอยด์ คือกลูโคคอร์ติคอยด์ชนิดอ่อน 1
2. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 10 ในที่นี้กลูโคคอร์ติคอยด์ ซึ่งประกอบรวมด้วยไฮโดรคอร์ติ- โซน หรือเอสเทอร์ของมัน 1
3. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 1 ในที่นี้กลูโคคอร์ติคอยด์ ซึ่งประกอบรวมด้วย 0.005-12 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักของสาร ผสม ที่นิยมคือ 0.1-10 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก 1
4. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 1 ในที่นี้กลูโคคอร์ติคอยด์ คือไฮโดรคอร์ติโซน หรือเอสเทอร์ ของมัน และสารต้านไวรัส คืออะไซโคลเวียร์ หรือเพนซิโคลเวียร์ หรือ สารตั้งต้นของยา ของมันที่ถูก ไฮโดรไลซ์ที่ผิวหนังชั้นเดอร์มิส 1
5. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 14 ในที่นี้อะไซโคลเวียร์ ซึ่งประกอบรวมด้วย 4-7 เปอร์เซ็นต์ โดยน้ำหนักของสารผสม และ ไฮโดรคอร์ติโซนซึ่งประกอบรวมด้วย 0.5-2 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำ หนัก ของสารผสม 1
6. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 14 ในที่นี้เพนซิโคลเวียร์ ซึ่งประกอบรวมด้วย 1-7 เปอร์เซ็นต์ โดยน้ำหนักของสารผสม และ ไฮโดรคอร์ติโซนซึ่งประกอบรวมด้วย 0.5-2 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำ หนัก ของสารผสม 1
7. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 1 ในรูปของน้ำในน้ำ มัน หรือที่นิยมในรูปอิมัลชันน้ำมันในน้ำ 1
8. การใช้สารผสมที่กำหนดในข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ในการผลิต ของยาสำหรับการรักษา หรือการ ป้องกันการติดเชื้อไวรัสเฮอร์ ปีส์ 1
9. วิธีสำหรับการรักษา หรือ การป้องกันการติดเชื้อไวรัส เฮอร์ปีส์ ซึ่งประกอบรวมด้วยการ ให้สารผสมเฉพาะที่ดังที่ กำหนดในข้อถือสิทธิข้อที่ 1 กับผู้ถูกทดลองตามที่ต้องการ 2
0. วิธีสำหรับการเตรียมสารผสมเฉพาะที่ซึ่งประกอบรวมด้วย การทำให้ชั้นน้ำมันซึ่ง ประกอบรวมด้วยไอโซโพรพิล C12 - C22 อัลคาโนอิดแอซิคเอสเทอร์ 10 ถึง 25 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก (เทียบกับน้ำหนักรวมของสารผสมตามสูตรที่ต้องการ) มี อุณหภูมิตามที่กำหนด ทำให้ชั้นแอคเควียส ซึ่งประกอบรวมด้วย โพรไพลีนไกลคอล 15 ถึง 25 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก (เทียบกับ น้ำหนักรวมของ สารผสมตามสูตรที่ต้องการ) มีอุณหภูมิตามที่ กำหนด การผสม และโดยทางเลือกการทำให้เป็นเนื้อ เดียวกันของ ทั้งสองชั้น โดยทางเลือกการทำให้ส่วนที่ผสมได้เย็นลงยัง อุณหภูมิที่ต่ำกว่า การเติม กลูโคคอร์ติคอยด์ต้านการอักเสบ และสารต้านไวรัสที่คล้ายนิวคลิโอไซด์ ในปริมาณที่มีประสิทธิภาพ และการทำส่วนผสมที่ได้ให้เป็น เนื้อเดียวกัน
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH48577A3 true TH48577A3 (th) | 2001-12-07 |
| TH49743C3 TH49743C3 (th) | 2016-06-07 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2432691T3 (es) | Composición farmacéutica para uso dérmico que comprende calcipotril y betametasona para el tratamiento de la psoriasis | |
| US4141977A (en) | Treatment of psoriasis with 6-substituted nicotinamides, 2-substituted pyrazinamides and closely related compounds | |
| US4963555A (en) | Formulations of heterocyclic compounds | |
| CA1172169A (en) | Formulations of heterocyclic compounds | |
| EP0129285A2 (en) | Penetrating topical pharmaceutical compositions containing N-(2-hydroxyethyl)pyrrolidone | |
| US4853388A (en) | Method for treating psoriasis with cytotoxic agents | |
| KR20210121179A (ko) | 국소 타피나로프 조합 조성물을 사용한 피부 장애의 치료 | |
| KR20170123335A (ko) | 코르티코스테로이드를 포함하는 국소용 조성물 | |
| US4849426A (en) | Method for treating actinic keratosis with cytotoxic agents | |
| NZ503551A (en) | PDE4 inhibitors for the treatment of inflammatory skin diseases | |
| US7223387B2 (en) | Antiviral formulations comprising propylene glycol and an isopropyl alkanoic acid ester | |
| TH48577A3 (th) | สารผสมต้านไวรัสซึ่งประกอบรวมด้วยไพรโพลีนไกลคอล และไอโซโพรพิลอัลคาโนอิคแอซิดเอสเทอร์ | |
| TH49743C3 (th) | สารผสมต้านไวรัสซึ่งประกอบรวมด้วยไพรโพลีนไกลคอล และไอโซโพรพิลอัลคาโนอิคแอซิดเอสเทอร์ | |
| JPH07557B2 (ja) | 皮膚炎に対する治療用組成物 | |
| JPH039089B2 (th) | ||
| JP5420583B2 (ja) | プロピレングリコールおよびアルカン酸イソプロピルエステルを含む抗ウイルス製剤 | |
| JPH07316022A (ja) | 育毛剤 | |
| US9119852B2 (en) | Pharmaceutical formulation for treating herpes virus infection comprising 2,3-dimethyl-6-(N,N-dimethylaminoethyl)-6H-indolo-(2,3-b) quinoxaline | |
| ZA200205287B (en) | Novel substituted pyrazolo(4,3-e)diazepines, pharmaceutical compositions containing them, use as medicinal products and processes for preparing them. | |
| PT100670B (pt) | Formulacoes farmaceuticas topicas de oleo-em -agua ou aquosa para o tratamento de infeccoes virais | |
| JP2004519460A (ja) | 安定化ブリブジン局所用製剤 | |
| JP2002529520A5 (th) | ||
| MXPA01005020A (en) | Antiviral formulations comprising propylene glycol and an isopropyl alkanoic acid ester | |
| JPH01265035A (ja) | 経皮吸収促進剤およびこれを含有する外用医薬組成物 | |
| JPH03275624A (ja) | 新規な皮膚潰瘍治療剤 |