TH48577A - สารผสมต้านไวรัสซึ่งประกอบรวมด้วยไพรโพลีนไกลคอล และไอโซโพรพิลอัลคาโนอิคแอซิดเอสเทอร์ - Google Patents

Abstract

DC60 (13/03/55) องค์ประกอบใช้เฉพาะที่ซึ่งประกอบรวมด้วยกลูโคคอร์ติคอยด์ต้านการอักเสบ (antiinflammatory glucocoticoid) และสารต้านไวรัสที่คล้ายนิวคลิโอไซด์ (nucleoside analogue antiviral agent) ในพาหะทางเภสัช กรรมซึ่งแสดงลักษณะโดยที่พาหะซึ่งประกอบรวมด้วยโพรไพลีน ไกลคอลประมาณ 15 ถึงประมาณ 25 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก และไอโซโพรพิล C12 - C22 อัลคาโนอิค เอสเทอร์ประมาณ 10 ถึงประมาณ 25 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก องค์ประกอบซึ่งมีประโยชน์ในการ รักษา และการป้องกันการติดเชื้อไวรัสเฮอร์ ปีส์ และแสดงถึงประสิทธิภาพในการต้านไวรัสและการ รักษาที่ดี และอายุการเก็บที่พัฒนาขึ้น สารผสมใช้เฉพาะที่ซึ่งประกอบรวมด้วยกลูโคคอร์ติคอยด์ต้านการอักเสบ และสารต้านไวรัส ที่คล้ายนิวคลิโอไซด์ในพาหะทางเภสัช กรรมซึ่งแสดงลักษณะโดยที่พาหะซึ่งประกอบรวมด้วยโพร- ไพลีน ไกลคอลประมาณ 15 ถึง 25 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก และไอโซโพรพิล C12 - C22 อัลคาโนอิคแอ- ซิดเอสเทอร์ประมาณ 10-25 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก สารผสมซึ่งมี ประโยชน์ในการรักษา และการป้อง กันการติดเชื้อไวรัสเฮอร์ ปีส์ และแสดงถึงประสิทธิภาพในการต้านไวรัสและการรักษาที่ดี และอายุ การเก็บที่พัฒนาขึ้น

Claims (20)

1. สารผสมเฉพาะที่ซึ่งประกอบรวมด้วยกลูโคคอร์ติคอยด์ต้านการอักเสบ และสารต้านไวรัส ที่คล้ายนิวคลิโอไซด์ในพาหะทาง เภสัชกรรมซึ่งแสดงลักษณะโดยที่ พาหะซึ่งประกอบรวมด้วย โพร ไพลีนไกลคอล 15 ถึง 25 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก (เทียบกับน้ำ หนักรวมของสารผสมตามสูตร) และไอโซโพรพิล C12-C22 อัลคาโนอิค แอซิดเอสเทอร์ 10 ถึง 25 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก (เทียบกับ น้ำ หนักรวมของสารผสมตามสูตร)

2. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 1 ในที่นี้พาหะซึ่งประกอบรวม ด้วยโพรไพลีนไกลคอล 18 ถึง 22 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก ที่ นิยมประมาณ 20 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก

3. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 1 ในที่นี้พาหะซึ่งประกอบรวม ด้วยไอโซโพรพิล อัลคาโนอิค แอซิด เอสเทอร์ 12 ถึง 18 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก ที่นิยมประมาณ 15 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำ หนัก

4. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 3 ในที่นี้ไอโซโพรพิล อัลคา โนอิค แอซิด เอสเทอร์ถูกเลือกจาก กลุ่ม โดดีคาเนต ไมริสเตต พาลมิเทต สเตียเรต ไอโคซาเนต หรือบีเฮนโนเอต เอสเทอร์ หรือของผสม ของมัน

5. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 4 ในที่นี้ ไอโซโพรพิล อัลคาโนอิค แอซิด เอสเทอร์ คือ ไอโซ- โพรพิล ไมริสเตต

6. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 1 ในที่นี้สารที่คล้ายนิวคลิ โอไซด์ถูกเลือกจากกลุ่ม แกนซิโคล- เวียร์ เอ็น-7 แกนซิโคลเวียร์ บิส-ไฮดรอกซิเมธิลไซโคลโพรพิลเมธิลกวานีน โลบูโคเวียร์ ซิดิโฟเวียร์ อะดิโฟเวียร์ เพนซิโคลเวียร์ (penciclovir) 9-[4-ไฮดรอกซิ-2-(ไฮดรอกซิเมธิล)บิวทิล]กวานีน และ อะไซโคลเวียร์ หรือ a dermally hydrolsed สารตั้งต้นของยา (prodrug) ของมัน หรือของผสมของมัน

7. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 6 ในที่นี้สารที่คล้ายนิวคลิ โอไซด์ คือ เพนซิโคลเวียร์ (penciclovir) 9-[4-ไฮดรอกซิ-2-(ไฮดรอกซิเมธิล)บิวทิล]กวานีน หรืออะไซโคลเวียร์

8. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 7 ในที่นี้สารที่คล้ายนิวคลิ โอไซด์ คืออะไซโคลเวียร์

9. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 1 ในที่นี้สารที่คล้ายนิวคลิ โอไซด์ซึ่งประกอบรวมด้วย 1-15 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักของสาร ผสม ที่นิยมคือ 4-7 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก

10. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 1 ในที่นี้กลูโคคอร์ติคอยด์ ถูกเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย อัลโคลเมทาโซน ดีโซไนด์ ฟลูพรีดนิดีน ฟลูเมธาโซน ไฮโดรคอร์ติโซน และเอสเทอร์ของมัน เช่น ไฮโดรคอร์ติโซน บิวทิเรต หรือ ไฮโดรคอร์ติโซน อะซิเตต โคลบีทาโซน ไทรแอมซิโนโลน อะซิโต- ไนด์ เบทเมทาโซน บูดีโนไซด์ ดีซอกซิเมทาโซน ไดโฟลโรเซน ฟลูโอซิโนโลน ฟลูออกซิโนไนด์ อะซิโตไนด์ ฟลูโอคอร์โตโลน ฟลูติคาโซน เมธิลเพรดนิโซโลน อะซิโพเนต โมเมทาโซน และโรฟลี- โพไนด์

11. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 1 ในที่นี้กลูโคคอร์ติคอยด์ คือกลูโคคอร์ติคอยด์ชนิดอ่อน

12. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 10 ในที่นี้กลูโคคอร์ติคอยด์ ซึ่งประกอบรวมด้วยไฮโดรคอร์ติ- โซน หรือเอสเทอร์ของมัน

13. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 1 ในที่นี้กลูโคคอร์ติคอยด์ ซึ่งประกอบรวมด้วย 0.005-12 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักของสาร ผสม ที่นิยมคือ 0.1-10 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก

14. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 1 ในที่นี้กลูโคคอร์ติคอยด์ คือไฮโดรคอร์ติโซน หรือเอสเทอร์ ของมัน และสารต้านไวรัส คืออะไซโคลเวียร์ หรือเพนซิโคลเวียร์ หรือ สารตั้งต้นของยา ของมันที่ถูก ไฮโดรไลซ์ที่ผิวหนังชั้นเดอร์มิส

15. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 14 ในที่นี้อะไซโคลเวียร์ ซึ่งประกอบรวมด้วย 4-7 เปอร์เซ็นต์ โดยน้ำหนักของสารผสม และ ไฮโดรคอร์ติโซนซึ่งประกอบรวมด้วย 0.5-2 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำ หนัก ของสารผสม

16. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 14 ในที่นี้เพนซิโคลเวียร์ ซึ่งประกอบรวมด้วย 1-7 เปอร์เซ็นต์ โดยน้ำหนักของสารผสม และ ไฮโดรคอร์ติโซนซึ่งประกอบรวมด้วย 0.5-2 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำ หนัก ของสารผสม

17. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 1 ในรูปของน้ำในน้ำ มัน หรือที่นิยมในรูปอิมัลชันน้ำมันในน้ำ

18. การใช้สารผสมที่กำหนดในข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ในการผลิต ของยาสำหรับการรักษา หรือการ ป้องกันการติดเชื้อไวรัสเฮอร์ ปีส์

19. วิธีสำหรับการรักษา หรือ การป้องกันการติดเชื้อไวรัส เฮอร์ปีส์ ซึ่งประกอบรวมด้วยการ ให้สารผสมเฉพาะที่ดังที่ กำหนดในข้อถือสิทธิข้อที่ 1 กับผู้ถูกทดลองตามที่ต้องการ

20. วิธีสำหรับการเตรียมสารผสมเฉพาะที่ซึ่งประกอบรวมด้วย การทำให้ชั้นน้ำมันซึ่ง ประกอบรวมด้วยไอโซโพรพิล C12 - C22 อัลคาโนอิดแอซิคเอสเทอร์ 10 ถึง 25 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก (เทียบกับน้ำหนักรวมของสารผสมตามสูตรที่ต้องการ) มี อุณหภูมิตามที่กำหนด ทำให้ชั้นแอคเควียส ซึ่งประกอบรวมด้วย โพรไพลีนไกลคอล 15 ถึง 25 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก (เทียบกับ น้ำหนักรวมของ สารผสมตามสูตรที่ต้องการ) มีอุณหภูมิตามที่ กำหนด การผสม และโดยทางเลือกการทำให้เป็นเนื้อ เดียวกันของ ทั้งสองชั้น โดยทางเลือกการทำให้ส่วนที่ผสมได้เย็นลงยัง อุณหภูมิที่ต่ำกว่า การเติม กลูโคคอร์ติคอยด์ต้านการอักเสบ และสารต้านไวรัสที่คล้ายนิวคลิโอไซด์ ในปริมาณที่มีประสิทธิภาพ และการทำส่วนผสมที่ได้ให้เป็น เนื้อเดียวกัน