TH47894A - มัลติเดนเทต ฟอสไฟท์ ลิแกนด์, องค์ประกอบของแคตะลิสต์ ซึ่งมีลิแกนด์ และขบวนการแคตะลิสต์ ซึ่งใช้องค์ประกอบของแคตะลิสต์ดังกล่าว - Google Patents
มัลติเดนเทต ฟอสไฟท์ ลิแกนด์, องค์ประกอบของแคตะลิสต์ ซึ่งมีลิแกนด์ และขบวนการแคตะลิสต์ ซึ่งใช้องค์ประกอบของแคตะลิสต์ดังกล่าวInfo
- Publication number
- TH47894A TH47894A TH1003549A TH0001003549A TH47894A TH 47894 A TH47894 A TH 47894A TH 1003549 A TH1003549 A TH 1003549A TH 0001003549 A TH0001003549 A TH 0001003549A TH 47894 A TH47894 A TH 47894A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- aryl
- formula
- alkyl
- cycloalkyl
- groups
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (14/11/43) มัลติเดนเทต ฟอสไฟท์ ลิแกนด์, องค์ประกอบของแคตะลิสต์ ซึ่งมีลิแกนด์ และขบวนการแคตะลิสต์ ซึ่งใช้องค์ประกอบของแคตะลิสต์ดังกล่าว การอ้างอิงแบบเทียบเคียงกับคำขอที่เกี่ยวข้อง มัลติเดนเทต ฟอสไฟท์ ลิแกนด์ ถูกเปิดเผยเพื่อการใช้ในการทำปฏิกิริยา เช่น การไฮ โดรไซยาเนชัน และการไอโซเมอไรเซชัน องค์ประกอบของแคตะลิสต์ ที่ทำจากสิ่ง นี้ และขบวนการแคตะลิสต์ต่าง ๆ ซึ่งใช้ มัลติเดนเทตฟอสไฟท์ ลิแกนด์ ก็ถูกเปิดเผย เช่น เดียวกัน โดยเฉพาะ ลิแกนด์ที่มีสาร แทนที่ที่มีเฮเทโร อะตอม บนคาร์บอน ที่ถูกติดกับตำแหน่ง ออร์โธของหมู่ฟีนอล ปลาย มัลติเดนเทต ฟอสไฟท์ ลิแกนด์ ถูกเปิดเผยเพื่อการใช้ในการทำปฏิกิริยา เช่น การไฮ โดร ไซยาเนชัน และการไอโซเมอไรเซชัน องค์ประกอบของแคตะลิสต์ ที่ทำจากสิ่ง นี้ และขบวนการแคตะลิสต์ต่างๆ ซึ่งใช้ มัลติเดนเทตฟอสไฟท์ ลิแกนด์ ก็ถูกเปิดเผย เช่น เดียวกัน โดยเฉพาะ ลิแกนด์ที่มีสาร แทนที่ที่มีเฮเทโร อะตอม บนคาร์บอน ที่ถูกติดกับตำแหน่ง ออร์โธของหมู่ฟีนอล ปลาย
Claims (30)
1.ขบวนการไฮโดรไซยาเนชัน ซึ่งประกอบด้วยการทำปฏิกิริยาระหว่างสาร ประกอบ อะซิคลิก, อะลิฟาติก ที่ไม่อิ่มตัวแบบโมโน เอธิลีน ในที่ซึ่งพันธะคู่ที่เป็นเอธิลีน จะไม่ ถูกตอนจูเกตกับหมู่ โอเลฟินอื่นใดก็ตาม ในโมเลกุลกับ แหล่งของ HCN ในขณะที่มี องค์ประกอบของแคตะลิสต์ พรีเคอร์เซอร์ ซึ่ง ประกอบด้วย กรดเลอวิส, นิเกิลที่มีวาเลนท์ เป็นศูนย์, และมัลติเดนเทต ฟอสไฟท์ ลิแกนด์ ที่ถูกคัดเลือกจากหมู่ที่ถูกแสดงโดยสูตร I,I- A หรือ I-B สูตรI (สูตรเคมี) สูตรI-A (สูตรเคมี) สูตรI-B (สูตรคมี) ในที่ซึ่ง X1 คือ หมู่ที่เป็นสะพานที่ถูก คัดเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย (สูตรเคมี) ในที่ซึ่งR1,R2,R2,R4,R5,R6,R7,R8,R1'' และR2''ถูกคัดเลือกอย่างอิสระจากหมู่ ซึ่งประกอบด้วย H,C1 ถึง C18อัลคิล, ไซโคลอัลคิล,ไ ตรอัลคิลซิลิล, ไตรอะริล ซิลิล, ฮาโลเจน, ไนไทรล์, เพอร์ฟลูออไร อัลคิล,-SO2R11,-SO2NR212,อะซิตัล, คีตัล, ไดอัลคิลอะมีโน, หรือ ไดอะริลอะมีโน, -OR11,-CO2R11,-(CHR11)R11,- (CNOR11), ในที่ซึ่ง R11 คือ C1 ถึง C18อัลคิล, อะริล, หรือ อะริล ที่ถูกแทนที่ -C(O)R12, -C(O)NR12R13,-O-C(O)R12,-NR12 -C(O)R13ในที่ซึ่งR12และR13ถูกคัด เลือก อย่างอิสระจากหมู่ของ H, C1 ถึง C18อัลคิล, ไซโคลอัลคิล, อะริล, หรือ อะริล ที่ถูก แทนที่ ในที่ซึ่งตำแหน่งอื่นที่ไม่ใช่ R1 ถึง R8 บนวงอะโรเมติก อาจถูกแทนที่ เช่นกัน ด้วย C1 ถึง C18อัลคิล, ไซโคลอัลคิล, ไตรอัลคิลซิลิล, ไตรอะริลซิลิล, ฮาโลเจน, ไนไทรล์, เพอร์ฟลูออโรอัลคิล, ซัลโฟนิล, อะซิตัล, คีตัล, ไดอัลคิลอะ มีโน, ไดอะริล อะมีโน,-OR11,-CO2R11,RCHR11, หรือ RCNOR11 ในที่ซึ่ง R9 และ R10 ถูก คัดเลือกอย่างอิสระจากหมู่ซึ่งประกอบ ด้วย H, C1 ถึง C18อัลคิล, ไซโคลอัลคิล, อะริล, หรือ อะริลที่ถูกแทนที่ในที่ ในที่ซึ่ง X2 ถึง X5 ถูกคัดเลือกอย่างอิสระจาก หมู่ซึ่งประกอบด้วย (สูตรเคมี) ในที่ซึ่ง Y ถูกคัดเลือกอย่างอิสระจากหมู่ ซึ่งประกอบด้วย H,อะริล, C143, (CR142), n-OR14, (CR142), n-NR15 ในที่ซึ่ง n คือ จำนวนระหว่าง 0 และ 3 ในที่ซึ่ง R14 คือ H, C1-C18 อัลคิล, ไซโคลอัลคิล, หรืออะริล ในที่ซึ่ง R15 ถูกคัดเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบ ด้วย H, อัลคิล, ไซโคลอัลคิล, อะริล,-SO2R11, -SO2NR122,-COR16 และในที่ซึ่ง R16 คือ C1-C18อัลคิล, อะริล, หรือเพอร์ฟลูออโรอัลคิล ในที่ซึ่ง Z ถูกคัดเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย (CR142)n-OR14 ในที่ซึ่ง n=0-3 และในที่ซึ่ง R14 จะถูกกำหนดตามข้างต้น ในที่ซึ่งลิแกนด์ ของโครงสร้างของสูตร I-A หรือสูตร I-B จะมีอย่างน้อยหนึ่งคาร์บอนของ วงอะโร เมติกในตำแหน่ง ออร์โธ ไปยัง 0 ที่ถูกเชื่อม พันธะกับ P ที่ถูกเชื่อมพันธะ ผ่าน (Z1)n1 ไป ยัง คาร์บอนของวงอะตอมอีกอันหนึ่ง ใน แหน่งออร์โธไปยังอีก 0 หนึ่งที่ถูกเชื่อมพันธะกับ P ในที่ซึ่ง Z1 เป็นอย่าง อิสระ และ (สูตรเคมี) ในที่ซึ่งแต่ละ R17 และ R18 จะถูกคัดเลือก อย่างอิสระจากหมู่ ซึ่งประกอบด้วย H, C3 ถึง C18 อัลคิล, ไซโคลอัลคิล, อะริล,หรือ อะริลที่ถูกแทนที่ และ n1 คือ หนึ่งหรือศูนย์ อย่างใดอย่างหนึ่ง
2. ขบวนการของข้อถือสิทธิข้อ 1 ในที่ซึ่งลิแกนด์มีโครงสร้างของสูตร I
3. ขบวนการของข้อถือสิทธิข้อ 1 ในที่ซึ่งอย่างน้อยหนึ่งใน หมู่ X2-X5 มีโครง สร้างของสูตร A หรือ B ; Y3=O หรือ CH2 และ R14 จะถูกกำหนดตามข้างต้น สูตร A (สูตรเคมี) สูตร B (สูตรเคมี)
4. ขบวนการของข้อถือสิทธิข้อ 1 ในที่ซึ่งกรดเลอวิส ถูกคัดเลือกจากหมู่ซึ่ง ประกอบด้วย สารประกอบอนินทรีย์ หรือ ออร์กาโนเมตัลลิค ในที่ซึ่ง ธาตุหนึ่งของสาร ประกอบดังกล่าวจะถูกคัดเลือกจาก สแกนเดียม, ไททาเนียม, วานาเดียม, โครเมียม, แมงกานีส, ไอร์ออน, โคบอลต์, คอปเปอร์, ซิงค์, โบรอน, อะลูมิเนียม, อิทเธรียม, เซอร์โก เนียม, ไนโอเมียม, โมลิบดีเนียม, แคดเนียม, รีเนียม และทิน
5. ขบวนการของข้อถือสิทะข้อ 4 กรดเลอวิส ถูกคัดเลือกจากหมู่ ซึ่งประกอบ ด้วย ZnBr2, ZnI2,ZnC2,ZnSO4,CuC12,CuC1,Cu(O3SCF3)2,CoC12,CoI2,FeI2,FeC13, FeC12(เตตราไฮโดรฟิวราน)2, TiC14(เตตราไฮโดรฟิวราน)2, TiC14, TiC13, C1Ti(OiPr)3, MnC12, ScC13, A1C13, (C8H12)AIC12, (C8H17)2A1C1, (iso-C4H9)2AiC1, (เฟนิล)2A1C1, เฟนิล A1C12, ReC15, ZrC14, NbC15, VC13, CrC12, MoC15, YC13, CdC12, LaC13, Er(O3SCF3)3, Yb. (O2CCF3)3, SmCI3, TaC15, CdC12, B(C6H5)3, และ(C6H5)3Sn ในที่ซึ่ง X=CF3SO3, CH3C6H5SO3, หรือ (C6H5)3BCN
6. ขบวนการของข้อถือสิทธิข้อ 1 ในที่ซึ่งสารประกอบที่ไม่อิ่มตัว แบบเอธิลีนิ กัล จะถูกคัดเลือก จากหมู่ซึ่งประกอบด้วย 3-เพนเทนไนไทรล์, 4-เพนเทนไนไทรล์; อัลคิล 2-, 3-, และ4-เพนเทโนเอต, และ CzF2z+1CH=CH2, ในที่ซึ่ง z คือ เลขจำนวนเต็มของ 1 ถึง 12
7. ขบวนการของข้อถือสิทธิข้อ 6 ในที่ซึ่งสารประกอบที่ไม่อิ่มตัวแบบเอธิลีนิกัล คือ 3-เพนเทนไนไทรล์ หรือ 4-เพนเทนไนไทรล์
8. ขบวนการของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งถูกดำเนินการที่อุณภูมิของ -25 ํC ถึง 200 ํC และที่ควาดัน 50.6 ถึง 1013 kPa
9. ขบวนการของข้อถือสิทธิข้อ 8 ซึ่งถูกดำเนินการที่ความดันบรรยากาศ และที่ อุณหภูมิ 0 ํC ถึง 150 ํC
10. ชบวนการสำหรับการไฮโดรไซยาเนชัน ของเฟสที่เป็นของเหลวของไดโอเล ฟิน และการไอโซเมอไรเซชัน ของนอนคอนจูเกเตด อะซิ8ลิก ไนไทรล์ ที่เป็นผลลัพธ์ ซึ่ง ประะกอบด้วยการกระทำปฏิกิริยา อะซิคลิก อะลิฟาติก ไดโอเลฟิน กับแหล่งของ HCN ใน ขณะที่มีองค์ประกอบของแคตะลิสต์ ซึ่งประกอบด้วยนิกเกิล และอย่างน้อยหนึ่ง มัลติเดน เทต ฟอสไฟท์ ลิแกนด์ ของสูตร II,II-A หรือ II-B: สูตร II (สูตรเคมี) สูตร II-A (สูตรเคมี) สูตร II-B (สูตรเคมี) ในที่ซึ่ง: X1 คือ หมู่ที่เป็นสะพานที่ถูกคัดเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย (สูตรเคมี) ในที่ซึ่ง R1,R1,R2,R3.R4,R5,R6,R7,R8,R1' และ R2' และ ถูกคัดเลือกอย่างอิสระจากหมู่ ซึ่งประกอบด้วย H,C1 ถึง C18อัลคิล, ไซโคลอัลคิล, ไตรอัลคิลซิลิล, ไตรอะลิล ซิลิล, ฮาโลเจน, ไนไทรล์, เพอร์ฟลูออโรออัลคิล,-SO2R11,-SO2NR212,อะซิติล คีตัล, ไดอัลคิลอะมิโน, หรือ ไดอะริลอะมีโน,-OR11,-CO2R11,-(CNR11)R11,- (CNOR11)R11, ในที่ซึ่ง R11คือ C1 ถึง C18 อัลคิล, อะริล, หรือ อะริล ที่ถูกแทนที่-C (O)R12,-C(O)NR12R13,-O-C(O)R12,-NR12-C(O)R13 ในที่ซึ่ง R12 และ R13 ถูกคัด เลือกอย่างอิสระจากหมู่ของ H,C1 ถึง C18อัลคิล, ไซโคลอัลคิล, อะริล, หรือ อะริล ที่ถูกแทนที่ ในที่ซึ่งตำแหน่งอื่นที่ไม่ใช่ R1 จนถึง R8 บนวงอะโรเมติก อาจถูก แทนที่เช่นกัน ด้วย C1 ถึง C18 อัลคิล, ไซโคลอัลคิล, ไตรอัลคิลซิลิล, ไตรอะริลซิ ลิล, ฮาโลเจน, ไนไทรล์, เพอร์ฟลูออโรอัลคิล, ซัลโฟนิล, อะซิตัล, คีตัล, ไดอัลคิล อะมีโน, ไดอะริลอะมีโน, -OR11, -CO2R11, RCNR11, หรือ RCNOR11 ในที่ซึ่ง R9 cและ R10 ถูกคัดเลือกอย่างอิสระจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย H,C1 ถึง C18 อัลคิล, ไซโคลอัลคิล, อะริล, หรือ อะริลที่ถูกแทนที่ ในที่ซึ่ง X2 ถึง X5 ถูกคัดเลือกอย่างอิสระจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย (สูตรเคมี) ในที่ซึ่ง Y1 ถูกคัดเลือกอย่างอิสระจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย H,อะริล, C143, (CR142), n-OR14, (CR142), n-NR15 ในที่ซึ่ง n คือ จำนวนระหว่าง 0 และ 3 ในที่ซึ่ง R14 คือ H,C1-C18 อัลคิล, ไซโคลอัลคิล, หรืออะริล ในที่ซึ่ง R15 ถูกคักเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย H, อัลคิล, ไซโคลอัลคิล, อะริล,-SO2R11,-SO2NR122,-COR16 และในที่ซึ่ง R16 คือ C1-C18 อัลคิล, อะริล, หรือ เพอร์ฟลูออโรอัลคิล ในที่ซึ่ง Y2 ถูกคัดเลือกอย่างอิสระจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย H, อะริล,C143,(CR142),n-OR14, (CR142),n-NR15 ในที่ซึ่ง n คือ จำนวนระหว่าง 0 และ 3 ในที่ซึ่ง R14 คือ H,C1-C18 อัลคิล, ไซโคลอัลคิล, หรืออะริล ในที่ซึ่ง R15 ถูกคัดเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย H, อัลคิล,ไซโคลอัลคิล,อะริล,-SO2R11, -SO2NR122,-COR16และในที่ซึ่ง R16 คือ C1-C18 อัลคิล,อะริล, หรือ เพอร์ฟลูออโรอัลคิล ในที่ซึ่ง Z ถูกคัดเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย (CR142)n-OR14 ในที่ซึ่ง n=0-3และในที่ซึ่ง R14จะถูกกำหนดตามข้างต้น ในที่ซึ่งลิแกนต์ของโครงสร้างของสูตร I-A หรือสูตร I-B จะมีอย่างน้อยหนึ่งคาร์บอน ของวงอะโรเมติกในตำแหน่ง ออร์โธ ไปยัง 0 ที่ถูกเชื่อมพันธะกับ P ที่ถูกเชื่อม พันธะผ่าน (Z1) n1 ไปยัง คาร์บอนของวงอะตอมอีกอันหนึ่ง ในตำแหน่งออร์โธไป ยังอีก 0 หนึ่งที่ถูกเชื่อมพันธะกับ P ในที่ซึ่ง Z1เป็นอย่างอิสระ และ (สูตรเคมี) ในที่ซึ่งแต่ละ R17 และ R18 จะถูกคัดเลือกอย่างอิสระจาหมู่ ซึ่งประกอบด้วย H, C1 ถึง C18 อัลคิล, ไซโคลอัลคิล, อะริล, หรือ อะริลที่ถูกแทนที่ และ n1 คือ หนึ่งหรือศูนย์ อย่างใดอย่างหนึ่ง
11.ขบวนการของข้อถือสิทธิข้อ 10 ในที่ซึ่ง ลิแกนด์ มีโครงสร้างของสูตร II
12.ขบวนการของข้อถือสิทธิข้อ 10 ในที่ซึ่งอย่างน้อยหนึ่งในหมู่ X2 - X5 จะมี โครงสร้างของสูตร A หรือ B; Y3 =O หรือ CH2; และ R14 ถูกกำหนดตามข้างต้น สูตร A (สูตรเคมี) สูตรB (สูตรเคมี)
13.ขบวนการของข้อถือสิทธิข้อ 10 ในที่ซึ่งสารประกอบของไดโอเลฟิน คือ 1,3- บิวทาไดอีน
14.ขบวนการของข้อถือสิทธิข้อ 10 ในที่ซึ่งการไฮโดรไซยาเนชัน หรือ การ ไอโซเมอไรเซซัน อย่างใดอย่างหนึ่ง จะถูกดำเนินการเป็นการปฏิบัติการแบบแบตช หรือ ทั้งการไฮโดรไซยาเนชัน และการไอโซเมอไรเซชัน จะถูกดำเนินการแบบการปฏิบัติการ แบบเบตช
15.ขบวนการของข้อถือสิทธิข้อ 10 ในที่ซึ่งการไฮโดรไซยาเนชัน หรือการ ไอโซเมอไรเซชัน อย่างใดอย่างหนึ่ง จะถูกดำเนินการอย่างต่อเนื่อง หรือทั้งการไฮโดรไซ ยาเนชัน และการไอโซเมอไรเซชันจะถูกดำเนินการอย่างต่อเนื่อง
16.ขบวนการของข้อถือสิทธิข้อ 10 ในที่ซึ่งสารประกอบของไดโอเลฟิน จะ ประกอบด้วยคอนจูเกเตด ไดโอเลฟิน ซึ่งมีตั้งแต่ 4 ถึง 10 คาร์บอนอะตอม
17.ขบวนการของข้อถือสิทธิข้อ 16 ในที่ซึ่งสารประกอบ ไดโอเลฟิน จะถูกตัด เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย 1,3-บิวทาไดอีน,ซิส-24-เฮกซาไดอีน,ทรานส-2,4-เฮกซา ไดอีน,ซิส-1,3-เพนทาไดอีน และทรานส์-1,3-เพนทาไดอีน
18.ขบวนการของข้อถือสิทธิข้อ 10 ในที่ซึ่งการไฮโดรไซยาเนชัน ถูกดำเนินการ ที่อุณภูมิ ตั้งแต่ประมาณ 0 ํC ถึง 150 ํ C
19.ขบวนการของข้อถือสิทธิข้อ 10 ในที่ซึ่งระหว่างการไฮโดรไซยาเนชัน อัตรา ส่วน โมลาร์ของ HCN ต่อสารประกอบของแคตะลิสต์ พรีเคอร์เซอร์ จะอยู่ระหว่าง ประมาณ 100:1 ถึง 5,000:1
20.ขบวนการของข้อถือสิทธิข้อ 19 ในที่ซึ่งระหว่างการไฮโดรไซยาเนชัน อัตรา ส่วนโมลาร์ของ HCN ต่อสารประกอบของแคตะลิสต์ พรีเคอร์เซอร์ จะอยู่ระหว่าง ประมาณ 100:1 ถึง 5,000:1
21.มัลติเดนเทต ฟอสไฟท์ ลิแกนด์ของสูตร II, II-A หรือ II-B: สูตร II (สูตรเคมี) สูตร II-A (สูตรเคมี) สูตร II-B (สูตรเคมี) ในที่ซึ่ง: X1 คือ หมู่ที่เป็นสะพานที่ถูกคัดเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย (สูตรเคมี) ในที่ซึ่ง R1,R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7,R8,R1' และ R2' และ ถูกคัดเลือกอย่างอิสระจากหมู่ ซึ่งประกอบด้วย H,C1 ถึง C18 อัลคิล, ไซโคลอัลคิล,ไตรอัลคิลซิลิล,ไตรอะลิลซิ ลิล,ฮาโลเจน, ไนไทรล์,เพอร์ฟลูออกไรอัลคิล,-SO2R11,-SO2NR212,อะซิตัล, คีตัล,ไดอัลคิลอะมีโน,หรือ ไดอะริลอะมีโน,-OR11,-CO2R11,-(CNR11)R11,- (CNOR11)R11,ในที่ซึ่ง R11 คือ C1 ถึง C18 อัลคิล,อะริล,หรือ อะริล ที่ถูกแทนที่ -C(O)R12,-C(O)NR12R13,-O-C(O)R12,-NR12-C(O)R13 ในที่ซึ่ง R12 และ R13 ถูกคัด เลือกอย่างอิสระจากหมู่ของ H,C1 ถง C18 อัลคิล,ไซโคลอัลคิล,อะริล,หรือ อะริล ที่ถูกแทนที่ ในที่ซึ่งตำแหน่งอื่นที่ไม่ใช่ R1 จนถึง R8 บนวงอะโรเมติก อาจถูก แทนที่เช่นกัน ด้วย C1 ถึง C18 อัลคิล,ไซโคลอัลคิล, ไตรอัลคิลซิลิล, ไตรอะริลซิ ลิล, ฮาโลเจน, ไนไทรล์, เพอร์ฟลูออโรอัลคิล, ซัลโฟนิล, อะซิตัล, คีตัล, ไดอัลคิล อะมิโน, ไดอะริลอะมีโน,-OR11,-CO2R11,RCNR11,หรือ RCNOR11 ในที่ซึ่ง R9 และ R10 ถูกคัดเลือกอย่างอิสระจากหมู่ที่ซึ่งประกอบด้วย H,C1 ถึง C18 อัลคิล, ไซโคลอัลคิล,อะริล,หรือ อะริลที่ถูกแทนที่ ในที่ซึ่ง X2 ถึง X5 ถูกคัดเลือกอย่างอิสระจากหมู่ที่ประกอบด้วย (สูตรเคมี) ในที่ซึ่ง Y1 ถูกคักเลือกอย่างอิสระจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย H,อะริล,C143,(CR142),-OR14, (CR142),n-NR15ในที่ซึ่ง n คือ จำนวนระหว่าง 0 และ 3 ในที่ซึ่ง R14 คือ H, C1-C18 อัลคิล, ไซโคลอัลคิล, อะริล, -SO2R11,-SO2NR122,-COR16 และในี่ซึ่ง R16 คือ C1-C18 อัลคิล,อะริล,หรือ เพอร์ฟลูออโรอัลคิล ในที่ซึ่ง Y2 ถูกคัดเลือกอย่างอิสระจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย H, อะริล, C143, (CR142),n-OR14, (CR142), n-NR15 ในที่ซึ่ง n คือ จำนวนระหว่าง 0 และ 3 ในที่ซึ่ง R14 คือ H, C1-C18 อัลคิล, ไซโคลอัลคิล, หรืออะริล ในที่ซึ่ง R15 ถูกคัดเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย H, อัลคิล, ไซโคลอัลคิล, อะริล,-SO2R11,-SO2NR122,-COR16 และในที่ซึ่ง R16 คือ C1-C18อัลคิล, อะริล, หรือ เพอร์ฟลูออโรอัลคิล ในที่ซึ่ง Z ถูกคัดเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย (CR142)n-OR14 ในที่ซึ่ง n=0-3 และในที่ซึ่ง R14จะถูกกำหนดตามข้างต้น ในที่ซึ่งลิแแกนด์ของโครงสร้างของสูตร I-A หรือสูตร I-B จะมีอย่างน้อยหนึ่งคาร์บอน ของวงอะโรเมติกในตำแหนน่ง ออร์โธ ไปยัง 0 ที่ถูกเชื่อมพันธะกับ P ที่ถูกเชื่อม พันธะผ่าน (Z1) n1 ไปยัง คาร์บอนของวงอะตอมอีกอันหนึ่ง ในตำแหน่งออร์โธไป ยังอีก 0 หนึ่งที่ถูกเชื่อมพันธะกับ P ในที่ซึ่ง Z1 เป็นอย่างอิสระ และ (สูตรเคมี) ในที่ซึ่งแต่ละ R17 และ R18 จะถูกคัดเลือกอย่างอิสระจากหมู่ ซึ่งประกอบด้วย H,C1 ถึง C18 อัลคิล, ไซโคลอัลคิล, อะริล,หรือ อะริลที่ถูกแทนที่ และ n1 คือ หนึ่งหรือศูนย์ อย่างใดอย่าง หนึ่ง
22. ลิแกนด์ของข้อถือสิทธิข้อ 21 ในที่ซึ่ง Y1 หรือ Y2 จะถูกเชื่อมต่อไปยัง Z เพื่อ ขึ้นรูป ไซคลิก อีเธอร์
23. ลิแกนด์ของข้อถือสิทธิข้อ 21 ซึ่งมีโครงสร้างสูตร II ในที่ซึ่งอย่างน้อย หนึ่งในหมู่ X2 - X5 จะมีโครงสร้างของสูตร A หรือ B Y3 =O หรือ CH2 และ R14 ถูกกำหนดตามข้างต้น สูตร A (สูตรเคมี) สูตร B (สูตรเคมี)
24. องค์ประกอบของแคตะลิสต์ ซึ่งประกอบด้วยลิแกนด์ ของข้อถือสิทธิข้อ 21 และโลหะของหมู่ VIII
25. องค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 24 ในที่ซึ่งโลหะของหมู่ VIII ถูกคัดเลือกจาก หมู่ซึ่งประกอบด้วย รูเธเนียม, โรเดียม และ อีรีเดียม
26. องค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 24 ในที่ซึ่งโลหะของหมู่ VIII คือโรเดียม
27. องค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 27 ในที่ซึ่งโลหะของหมู่ VIII คือ ถูกคัดเลือก จากหมู่ซึ่งประกอบด้วย นิกเกิล,โคบอลท์,และพาลลาเดียม
28. องค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 24 ในที่ซึ่งโลหะของหมู่ VIII คือ นิกเกิล
29. องค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 24 ในที่ซึ่งกรดเลอวิส ถูกคัดเลือกจากหมู่ซึ่ง ประกอบด้วยสารประกอบนินทรีย์ หรือ ออร์กาโนเมตัลลิก ในที่ซึ่งธาตุหนึ่งของสาร ประกอบดังกล่าวจะถูกคัดเลือกจาก สแกนเดียม, ไทเทเนียม, วานาเดียม, โครเมียม, แมงกานีส, ไอร์ออน, โคบอลต์, คอปเปอร์, ซิงค์, โบรอน, อะลูมิเนียม, อิทเธรียม, เซอร์โก เนียม, ไนโอเนียม, โมลิบดีเนียม, แคดเมียม, รีเนียม และทิน
30. องค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 24 ในที่ซึ่งกรดเลอวิสจะถูกคัดเลือกจากหมู่ ซึ่งประกอบด้วย ZnBr2,ZnI2,ZnC12,ZnSO4,CuC12,CuC1,Cu(O3SCF3)2,CoC12,CoI2, FeI2,FeC12,FeC12(เตตราไฮโดรฟิวราน)2,TiC14(เตตราไฮโดรฟิวราน)2,TiC14,TiC13,C1Ti (OiPr)3,MnC12,ScC13,A1C13,(C8H17)AIC12,(C8H17)2A1C1,(iso-C4H9)2AiC1,(เฟนิล)2A1C1, เฟนิล A1C12,ReC15,ZrC14,NbC15,VC13,CrC12,MoC15,YC13,CdC12,LaC13,Er(O3SCF3)3, Yb(O2CCF3)3, SmC13, B(C6II5)3, TaC15, CdC12, B(C6H5)3, และ (C6H5)3Sn ในที่ซึ่ง X= CF3SO3, CH3C6H5SO3, หรือ (C6H5)3BCN
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH47894A true TH47894A (th) | 2001-10-25 |
| TH67013B TH67013B (th) | 2018-12-20 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Sindhu et al. | Recent developments and applications of the Cadiot–Chodkiewicz reaction | |
| JP3519410B2 (ja) | モノオレフィン類のヒドロシアン化用二座ホスファイトとニッケル触媒の組成物 | |
| CA2189569A1 (en) | Bidentate phosphine ligand | |
| TW200303790A (en) | Phosphonite ligands and their use in hydrocyanation | |
| CN1665765A (zh) | 非环烯烃的调聚方法 | |
| JPS63146890A (ja) | エポキシオルガノアルコキシシラン類の製造方法 | |
| Cadierno et al. | Bis (allyl)-ruthenium (IV) complexes: Promising precursors for catalytic organic synthesis | |
| Kang et al. | Asymmetric modular synthesis of cylindrically chiral FerroPHOS ligands for the Rh‐catalyzed asymmetric hydroboration | |
| TH67013B (th) | มัลติเดนเทต ฟอสไฟท์ ลิแกนด์, องค์ประกอบของแคตะลิสต์ ซึ่งมีลิแกนด์ และขบวนการแคตะลิสต์ ซึ่งใช้องค์ประกอบของแคตะลิสต์ดังกล่าว | |
| US3639439A (en) | Rhodium (i) halide complexes | |
| RU2011101458A (ru) | Способ получения нитрильных соединений из этиленненасыщенных соединений | |
| TW200413290A (en) | Cyclohexane derivatives and methods for their preparation | |
| CA3019288A1 (en) | Tetradentate ligand, and production method therefor, synthetic intermediate thereof, and transition metal complex thereof | |
| US3444202A (en) | Production of n-(2,7,11(15)-alkapolyenyl)amines | |
| Kao et al. | Some aspects of the chemistry of binuclear bridging iron complexes | |
| CA2726532C (en) | Sterically encumbered bidentate and tridentate naphthoxy-imine metallic complexes | |
| Kerber et al. | Structure and reactivity of (Dibenzo [b, e] fulvalene) Mo2 (CO) 6 | |
| CN112979714B (zh) | 一种三碟烯卡宾三齿金属配合物及其应用 | |
| CA2504418C (en) | Process for preparing palladium(0) compounds | |
| KR101416887B1 (ko) | 유기인 화합물, 상기 화합물을 포함하는 촉매계 및 상기 촉매계를 사용하는 히드로시안화 방법 | |
| KR101312114B1 (ko) | 유기인 화합물, 상기 화합물을 포함하는 촉매계 및 상기 촉매계를 사용하는 히드로시안화 또는 히드로포르밀화 방법 | |
| CN114437135A (zh) | 三碟烯卡宾三齿铂炔配合物及用途 | |
| Berno et al. | A chemical reaction path from crystal structure data: isolation of intermediates in the reaction of a bimetallic chiral enolate with benzaldehyde | |
| CN110845364B (zh) | 一种以甲酰胺为氰源的腈类化合物的制备方法 | |
| US3641106A (en) | Process for the catalytic dimerization of acrylonitrile |