TH43285A3 - ฟอสฟีน ซัลไฟด์ กระบวนการผลิตระดับอุตสาหกรรมสำหรับสารนั้นและการใช้ของสารนั้น - Google Patents
ฟอสฟีน ซัลไฟด์ กระบวนการผลิตระดับอุตสาหกรรมสำหรับสารนั้นและการใช้ของสารนั้นInfo
- Publication number
- TH43285A3 TH43285A3 TH9901002567A TH9901002567A TH43285A3 TH 43285 A3 TH43285 A3 TH 43285A3 TH 9901002567 A TH9901002567 A TH 9901002567A TH 9901002567 A TH9901002567 A TH 9901002567A TH 43285 A3 TH43285 A3 TH 43285A3
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- formula
- industrial production
- methyl
- phosphin
- compounds
- Prior art date
Links
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 title claims abstract 13
- 239000000126 substance Substances 0.000 title claims abstract 11
- OKQKDCXVLPGWPO-UHFFFAOYSA-N sulfanylidenephosphane Chemical compound S=P OKQKDCXVLPGWPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 22
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 12
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N Phosphine Chemical compound P XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 10
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 claims abstract 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 8
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract 7
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims abstract 7
- 229920000233 poly(alkylene oxides) Polymers 0.000 claims abstract 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract 6
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 claims abstract 5
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 150000001244 carboxylic acid anhydrides Chemical class 0.000 claims abstract 3
- WQYSXVGEZYESBR-UHFFFAOYSA-N thiophosphoryl chloride Chemical compound ClP(Cl)(Cl)=S WQYSXVGEZYESBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 10
- -1 compounds Hydrogen Chemical class 0.000 claims 7
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims 6
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 5
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 5
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 5
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims 4
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000007824 aliphatic compounds Chemical class 0.000 claims 2
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AWMVMTVKBNGEAK-UHFFFAOYSA-N Styrene oxide Chemical compound C1OC1C1=CC=CC=C1 AWMVMTVKBNGEAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims 1
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 abstract 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 2
- 150000002483 hydrogen compounds Chemical class 0.000 abstract 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 abstract 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract 2
Abstract
DC60 (10/03/43) การประดิษฐ์นี้ จะให้สารประกอบอินทรีย์จำเพาะ ซึ่งมีความเป็นเบส และละลาย ได้ในตัวทำละลายอินทรีย์, ไม่มีปัญหาในการเตรียม หรือการควบคุมจัดการ และแสดงถึงแอคติวิตี้ ทางเร่งปฏิกิริยาในรูปสารประกอบที่มีความเป็นเบส, นั้นคือ ฟอสฟิน ซัลไฟด์ ที่แสดงโดยสูตร (1) และกระบวนการผลิตสารเหล่านั้นในทางอุตสาหกรรม, นั้นคือ, ทำการผลิตฟอสฟินซัลไฟด์ ที่ แสดงโดยสูตร (1) ในทางอุตสาหกรรม, โดยการทำปฏิกิริยาของหนึ่งโมเลกุลของไธโอฟอสฟอริล คลอไรด์ กับสามโมเลกุลของฟอสฟอเรนที่แสดงโดยสูตร (2) การประดิษฐ์นี้ จะให้ด้วยถึงกระบวนการสำหรับการผลิตในทางอุตสาหกรรม อย่างมีประสิทธิผลของโพลี (อัลคีลีน ออกไซด์) ในที่มี สารประกอบอินทรีย์ข้างต้น (ฟอสฟิน ซัลไฟด์), นั้นคือ, ทำการผลิตในทางอุตสาหกรรมของโพลี (อัลคีลีน ออกไซด์) โดยการทำเป็นโพลี เมอร์ของอัลคีลีน ออกไซด์ ในที่มี ฟอสฟิน ซัลไฟด์ หรือ ฟอสฟิน ซัลไฟด์ และสารประกอบแอค ทีฟ ไฮโดรเจนที่คัดเลือกมาจากน้ำ และสารประกอบอินทรีย์ที่มี โครงสร้างบางส่วน ของ -OH หรือ -NH-; และกระบวนการสำหรับการผลิตในทางอุตสาหกรรมของอนุพันธ์ 1,2-ไดออกซีอีเธนจาก สารประกอบอีปอกซี, นั้นคือ, ทำการผลิตในทางอุตสาหกรรม ของอนุพันธ์ 1,2-ไดออกซีอีเธน โดย การทำปฏิกิริยาของสารประกอบอีปอกซี กับคาร์บอกซิเลท, คาร์บอกซิลิค แอนไฮไดร์ด, คาร์บอ เนท หรือ สารประกอบฟีนอล, ตามลำดับ, ในที่มีฟอสฟิน ซัลไฟด์ การประดิษฐ์นี้ จะให้สารประกอบอินทรีย์จำเพาะ ซึ่งมีความเป็นเบส และละลาย ได้ในตัวทำละลายอินทรีย์, ไม่มีปัญหาในการเตรียม หรือการควบคุมจัดการ และแสดงถึงแอคติวิตี้ ทางเร่งปฏิกิริยาในรูปสารประกอบที่มีความเป็นเบส, นั้นคือ ฟอสฟิน ซัลไฟด์ ที่แสดงโดยสูตร (1) และกระบวนการผลิตสารเหล่านั้นในทางอุตสาหกรรม, นั้นคือ, ทำการผลิตฟอสฟินซัลไฟด์ ที่ แสดงโดยสูตร (1) ในทางอุตสาหกรรม, โดยการทำปฏิกิริยาของหนึ่งโมเลกุลของไธโอฟอสฟอริล คลอไรด์ กับสามโมเลกุลของฟอสฟอเรนที่แสดงโดยสูตร (2) การประดิษฐ์นี้ จะให้ด้วยถึงกระบวนการสำหรับการผลิตในทางอุตสาหกรรม อย่างมีประสิทธิผลของโพลี (อัลคีลีน ออกไซด์) ในที่มี สารประกอบอินทรีย์ข้างต้น (ฟอสฟิน ซัลไฟด์), นั้นคือ, ทำการผลิตในทางอุตสาหกรรมของโพลี (อัลคีลีน ออกไซด์) โดยการทำเป็นโพลี เมอร์ของอัลคีลีน ออกไซด์ ในที่มี ฟอสฟิน ซัลไฟด์ หรือ ฟอสฟิน ซัลไฟด์ และสารประกอบแอค ทีฟ ไฮโดรเจนที่คัดเลือกมาจากน้ำ และสารประกอบอินทรีย์ที่มี โครงสร้างบางส่วน ของ -OH หรือ -NH-; และกระบวนการสำหรับการผลิตในทางอุตสาหกรรมของอนุพันธ์ 1,2-ไดออกซีอีเธนจาก สารประกอบอีปอกซี, นั้นคือ, ทำการผลิตในทางอุตสาหกรรมของอนุพันธ์ 1,2-ไดออกซีอีเธน โดย การทำปฏิกิริยาของสารประกอบอีปอกซี กับคาร์บอกซิเลท, คาร์บอกซิลิค แอนไฮไดร์ด, คาร์บอ เนท หรือ สารประกอบฟีนอล, ตามลำดับ, ในที่มีฟอสฟิน ซัลไฟด์
Claims (9)
1. ฟอสฟิน ซัลไฟด์ที่แสดงโดยสูตร (1) : (สูตรเคมี) (1) โดยที่ R อาจเหมือนกัน หรือแตกต่างกัน และต่างแสดงถึงหมู่ไฮโดรคาร์บอนที่มี 1 ถึง 10 คาร์บอนอะตอม
2. ฟอสฟิน ซัลไฟด์ ดังที่ได้ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ R ในหมู่ (1) คือ เมทธิล
3. กระบวนการสำหรับการผลิตในทางอุตสาหกรรม ของฟอสฟินซัลไฟด์ ที่ แสดงโดยสูตร (1) ดังที่ได้ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1, ประกอบด้วย การทำปฏิกิริยาของหนึ่ง โมเลกุล ของไธโอฟอสฟอริล คลอไรด์ กับสามโมเลกุลของฟอสฟอเรนที่แสดงโดยสูตร (2): (สูตรเคมี) (2) โดยที่ R อาจเหมือนกัน หรือแตกต่างกัน และต่างแสดงถึงหมู่ไฮโดรคาร์บอนที่มี 1 ถึง 10 คาร์บอนอะตอม
4. กระบวนการดังที่ได้ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 3 โดยที่ R โดยสูตร (2) คือ เมทธิล
5. กระบวนการสำหรับการผลิตในทางอุตสาหกรรมของโพลี (อัลคีลีน ออกไซด์), ประกอบด้วย การทำโพลีเมอร์ ของอัลคีลีน ออกไซด์ ในที่มีฟอสฟิน ซัลไฟด์ ที่ แสดงโดยสูตร (1) หรือ ฟอสฟิน ซัลไฟด์ และสารประกอบแอคทีฟ ไฮโดรเจนที่คัดเลือกจากน้ำ และสารประกอบอินทรีย์ที่มีโครงสร้างบางส่วนของ -OH หรือ -NH- โดยที่สูตร (1) คือดังต่อไป นี้ (สูตรเคมี) (1) โดยที่ R อาจเหมือนกัน หรือ แตกต่างกัน และต่างแสดงถึงหมู่ไฮโดรคาร์บอน ที่มี 1 ถึง 10 คาร์บอนอะตอม
6. กระบวนการดังที่ได้ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 5 ดดยที่อัลคีลีน ออกไซด์ ถูกคัดเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยเอทธิลีน ออกไซด์, โพรพิลิน ออกไซด์, 1,2-บิวทิลีน ออกไซด์ หรือสไตรีน ออกไซด์
7. กระบวนการสำหรับการผลิตในทางอุตสาหกรรมของอนุพันธ์ 1,2-ไฮ ดรอกซีอีเธนที่มีโครงสร้างบางส่วนที่แสดงโดยสูตร (3),(4),(5) หรือ (6); (สูตรเคมี) (3) (สูตรเคมี) (4) (สูตรเคมี) (5) (สูตรเคมี) (6) โดยที่ คาร์บอนอะตอม C-หรือ-C ที่ยึดติดที่หมู่คาร์บอนิล หรือออกซิเจน อะตอม จะเป็นของอะลิฟาติก, อะลิไซคลิก หรือ อะโรมาติก ไฮโดรคาร์บอน, ประกอบด้วย การทำปฏิกิริยา ของสารประกอบอีปอกซี กับสารประกอบคาร์บอกซิเลท, คาร์บอกซิลิค แอนไฮไดร์ด, คาร์บอเนท หรือ ฟีนอล, ตามลำดับ, ในที่มีฟอสฟิน ซัลไฟด์ ที่แสดงโดยสูตร (1) (สูตรเคมี) (1) โดยที่ R อาจเหมือนกัน หรือ แตกต่างกัน และต่างแสดงถึงหมู่ไฮโดรคาร์บอน ที่มี 1 ถึง 10 คาร์บอนอะตอม
8. กระบวนการดังที่ได้ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 7 โดยที่ สารประกอบอี ปอกซี คือ (a) สารประกอบอะลิฟาติก หรืออะโรมาติก อีปอกซี ที่ประกอบด้วยคาร์บอน และ ไฮโดรเจน อะตอม และออกซิเจน อะตอม ของหมู่อีปอกซี; (b) สารประกอบอะลิฟาติก หรืออะโร มาติก อีปอกซี ที่มีพันธะมีเธอร์; หรือ C สารประกอบอะลิฟาติก หรือ อะโรมาติก ที่มีพันธะเอส เทอร์
9. กระบวนการดังที่ได้ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 7 โดยที่ คาร์บอกซิเลท คือ (a) อะลิฟาติก หรืออะโรมาติก คาร์บอกซิเลท ที่ประกอบด้วย คาร์บอน และไฮโดรเจน อะตอม และออกซิเจน อะตอมของพันธะเอสเทอร์; หรือ (b) อะลิฟาติก หรืออะโรมาติก คาร์บอกซิเลท ที่มี พันธะอีเธอร์ 1
0. กระบวนการดังที่ได้ขอถือสิทธิที่ 7 โดยที่ คาร์บอกซิเลท แอนไฮไดร์ด คือ อะลิฟาติก หรืออะโรมาติก คาร์บอกซิลิค แอนไฮไดร์ด ที่ประกอบด้วย คาร์บอน และไฮโดรเจน อะตอม และออกซิเจนอะตอมของหมู่คาร์บอกซิเลท แอนไฮไดร์ด 1
1. กระบวนการดังที่ได้ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 7 โดยที่ คาร์บอเนท คือ (a) อะลิฟาติก หรือ อะโรมาติก คาร์บอเนทที่ประกอบด้วย คาร์บอน และไฮโดรเจน อะตอม และ ออกซิเจน อะตอม ของหมู่คาร์บอเนท; หรือ (b) อะลิฟาติก หรือ อะโรมาติก คาร์บอเนท ที่มีพันธะอี เธอร์ 1
2. กระบวนการดังที่ได้ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 7 โดยที่ สารประกอบฟี นอล คือ (a) สารประกอบฟีนอล ที่ประกอบด้วยคาร์บอน และไฮโดรเจน อะตอม และออกซิเจน อะตอม ของหมู่ฟีนอลิค ไฮดรอกซิล; (b) สารปรกอบ ฮาโลจีเนท ฟีนอล หรือ (c) สารประกอบฟี นอลที่มีพันธะอีเธอร์ 1
3. กระบวนการดังที่ได้ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 12 โดยที่ R ในสูตร (1) คือ เมทธิล 1
4. กระบวนการดังที่ได้ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 5 โดยที่ R ในสูตร (1) คือ เมทธิล 1
5. กระบวนการดังที่ได้ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 6 โดยที่ R ในสูตร (1) คือ เมทธิล 1
6. กระบวนการดังที่ได้ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 7 โดยที่ R ในสูตร (1) คือ เมทธิล 1
7. กระบวนการดังที่ได้ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 8 โดยที่ R ในสูตร (1) คือ เมทธิล 1
8. กระบวนการดังที่ได้ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 9 โดยที่ R ในสูตร (1) คือ เมทธิล 1
9. กระบวนการดังที่ได้ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 10 โดยที่ R ในสูตร (1) คือ เมทธิล 2
0. กระบวนการดังที่ได้ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 11 โดยที่ R ในสูตร (1) คือ เมทธิล
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH43285A3 true TH43285A3 (th) | 2001-02-23 |
| TH13336C3 TH13336C3 (th) | 2002-08-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Sindhu et al. | Recent developments and applications of the Cadiot–Chodkiewicz reaction | |
| BR0109242A (pt) | Processo para a carbonilação de compostos etilenicamente insaturados | |
| Henry | Palladium (II)-catalyzed exchange and isomerization reactions. III. Allylic esters isomerization in acetic acid catalyzed by palladium (II) chloride | |
| Darensbourg et al. | A kinetic investigation of carbon dioxide insertion processes involving anionic tungsten-alkyl and-aryl derivatives: effects of carbon dioxide pressure, counterions, and ancillary ligands. Comparisons with migratory carbon monoxide insertion processes | |
| KR870008819A (ko) | 올레핀의 삼량체화 방법 | |
| KR870002169A (ko) | 일산화탄소와 에텐과의 중합체 및 그의 제조방법 | |
| CN1264356A (zh) | 甘油的氢解 | |
| Pini et al. | Heterogeneous catalytic asymmetric dihydroxylation of olefins with the OsO4/poly (9-O-acylquinine-co-acrylonitrile) system | |
| FR2365592A1 (fr) | Procede de production de polymeres ou copolymeres d'olefines contenant au moins 3 atomes de carbone et catalyseurs a utiliser dans ce but | |
| KR890000554A (ko) | 신규한 촉매 조성물, 그를 사용하여 중합체를 제조하는 방법 및 그로부터제조된 중합체 | |
| RU2013106744A (ru) | Окислительная десульфуризация с использованием катализатора на основе титана (iv) и органогидропероксидов | |
| JPS5522647A (en) | Carbonylation of olefinic compound | |
| DE68908021T2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Polymeren. | |
| TH43285A3 (th) | ฟอสฟีน ซัลไฟด์ กระบวนการผลิตระดับอุตสาหกรรมสำหรับสารนั้นและการใช้ของสารนั้น | |
| MY115637A (en) | A phosphine sulfide, a manufacturing process therefor and a use thereof | |
| KR910006350A (ko) | 중합체 제조 방법 | |
| Zeng et al. | A novel chiral (salen) AlIII complex catalyzed asymmetric cyanosilylation of aldehydes | |
| US3462406A (en) | Process for the polymerization of butadiene to polybutadiene having substantially 1,4 cis structure | |
| KR910004670A (ko) | 올레핀 중합용 촉매 | |
| Chavan et al. | cis‐Aziridine Synthon Based Synthetic Investigation for Tamiflu Employing Horner‐Wadsworth‐Emmons Reaction | |
| Wolfson et al. | Heterogenization of Rh-MeDuPHOS by occlusion in polyvinyl alcohol films | |
| CN1317326C (zh) | 氯甲基化低聚苯乙烯基膦酸－磷酸盐及用途 | |
| CN107200803A (zh) | 一种用于环烯烃开环聚合的催化体系以及环烯烃开环聚合的方法 | |
| CN110951086A (zh) | 一种疏水强酸性MOFs的制备方法 | |
| KR900016082A (ko) | 헥센-1,6-디오산의 제조방법 |