TH43267A - การดัดแปรชนิดต่าง ๆ ของ 2-อะมิโน-4-?(4-ฟลูออโรเบนซิลอะมิโน)-1-เอธอกซิคาร์บอนิลอะมิโนเบนซีน ชนิดใหม่, และ กรรมวิธีสำหรับการ?เตรียมของการดัดแปรชนิดต่าง ๆ เหล่านี้ - Google Patents
การดัดแปรชนิดต่าง ๆ ของ 2-อะมิโน-4-?(4-ฟลูออโรเบนซิลอะมิโน)-1-เอธอกซิคาร์บอนิลอะมิโนเบนซีน ชนิดใหม่, และ กรรมวิธีสำหรับการ?เตรียมของการดัดแปรชนิดต่าง ๆ เหล่านี้Info
- Publication number
- TH43267A TH43267A TH9801000123A TH9801000123A TH43267A TH 43267 A TH43267 A TH 43267A TH 9801000123 A TH9801000123 A TH 9801000123A TH 9801000123 A TH9801000123 A TH 9801000123A TH 43267 A TH43267 A TH 43267A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- type
- modification
- procedure
- compound
- preparation
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (08/06/50) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับการดัดแปรชนิดต่างๆของสารประกอบ 2-อะมิโน-4-(4-ฟลูออโร เบนซิลอะมิโน)-1-เอธอกซิคาร์ บอนิลอะมิโนเบนซีนของสูตร I ชนิดใหม่ (สูตรเคมี) กรรมวิธีสำหรับการเตรียมของการดัดแปรชนิดต่างๆ เหล่านี้และ การใช้ประโยชน์ของการดัดแปร เหล่านี้ ในองค์ประกอบเชิงเภสัชกรรม การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับการดัดแปรชนิดต่างๆของสารประกอบ2-อะมิโน-4-(4-ฟลูออโรเบนซิลอะมิโน)-1-เอธอกซิ-คาร์ บอนิลอะมิโนเบนซีนของสูตรIชนิดใหม่ (สูตรเคมี) กรรมวิธีสำหรับการเตรียมของการดัดแปรชนิดต่างๆเหล่านี้และ การใช้ประโยชน์ของการดัดแปรเหล่านี้ในสารผสมเชิงเภสัชกรรม
Claims (16)
1.การดัดแปรชนิดAของสารประกอบI(สูตรเคมี) ซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะโดยดิฟแฟรคโทแกรมโดยใช้รังสีเอกซ์,พบ ว่าการสะท้อนไม่ทับกันสนิทกับการสะท้อนของการดัดแปรชนิด อื่นๆอีก2ชนิด,ในระหว่างนี้ที่(สูตรเคมี)
2.การดัดแปรชนิดBของสารประกอบIซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะ โดยดิฟแฟรคโทแกรมโดยใช้รังสีเอกซ์,พบว่าการสะท้อนไม่ทับกัน สนิทกับการสะท้อนของการดัดแปรชนิดอื่นๆอีก2ชนิดในระหว่าง นี้,ที่(สูตรเคมี)
3.การดัดแปรชนิดCของสารประกอบIซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะ โดยดิฟแฟรคโทแกรมโดยใช้รังสีเอกซ์,พบว่าการสะท้อนไม่ทับกัน สนิทกับการสะท้อนของการดัดแปรชนิดอื่นๆอีก2ชนิดในระหว่าง นี้,ที่(สูตรเคมี)
4.กรรมวิธีสำหรับการเตรียมของการดัดแปรชนิดAตามข้อถือสิทธิ ข้อ1ซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะในที่ว่าปล่อยให้รูปผลึกบริสุทธิ์ ตกผลึกออกจากสารละลายอิ่มตัวยวดยิ่งของสารประกอบIในตัวทำละ ลายชนิดโปรติก,ไดโพลาร์-อะโปรติกหรือชนิดนอน-โพลาร์
5.กรรมวิธีสำหรับการเตรียมของการดัดแปรชนิดAตามข้อถือสิทธิ ข้อ4ซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะในที่ว่าตกผลึกจากสารละลายนี้ ปฏิบัติให้สำเร็จที่อุณหภูมิจาก-20องศาเซลเซียสถึง110องศา เซลเซียสที่ควรใช้คือที่20องศาเซลเซียสองถึง50องศาเซลเซียส
6.กรรมวิธีสำหรับการเตรียมของการดัดแปรชนิดAตามข้อถือสิทธิ ข้อ4และ5,ซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะในที่ว่าตัวทำละลายโปรติกซึ่ง สามารถนำมาใช้ได้นี้คือแอลกอฮอล์ขนาดเล็กตัวอย่างเช่นเอธา นอล,2-โพรพานอล(sic)หรือn-บิวทานอล,ตัวทำละลายไดโพลาร์-อะ โปรติกคือแอซิโทไนทริลหรือแอซิโทนและตัวทำละลายนอน-โพลาร์ คือทอลูอีน
7.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ6ซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะในที่ว่า ที่ควรใช้คือใช้แอลกอฮอล์ขนาดเล็กเป็นตัวทำละลาย
8.กรรมวิธีสำหรับการเตรียมของการดัดแปรชนิดAตามข้อถือสิทธิ ข้อ1ซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะในที่ว่าสารของการดัดแปรง ชนิดBและCนี้นำมาปฏิบัติ(sic)ด้วยตัวทำละลายชนิดโปรติก,ได โพลาร์-อะโปรติก,หรือนอน-โพลาร์ที่อุณหภูมิต่ำ,ที่ควรใช้ ที่อุณหภูมิห้อง
9.กรรมวิธีสำหรับการเตรียมของการดัดแปรชนิดBตามข้อถือสิทธิ ข้อ2ซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะในที่ว่าปล่อยให้รูปผลึกบริสุทธิ์ นี้ตกผลึกออกมาที่อุณหภูมิมากกว่า80องศาเซลเซียสจากสารละ ลายอิ่มตัวของสารประกอบIในตัวทำละลายชนิดโปรติกหรือชนิด นอ-โพลาร์
10.กรรมวิธีสำหรับการเตรียมของการดัดแปรชนิดBตามข้อถือ สิทธิข้อ9ซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะในที่ว่าตัวทำละลายชนิดโปรติก ที่ควรใช้คือน้ำและตัวทำละลายชนิดนอน-โพลาร์คือทอลูอีน
11.กรรมวิธีสำหรับการเตรียมของการดัดแปรชนิดBตามข้อถือ สิทธิข้อ2ซึ่งแสดงลักษระเฉพาะในที่ว่าการดัดแปรชนิดBนี้ที่ ควรใช้เตรียมจากการดัดแปรชนิดAที่อุณหภูมิมากกว่า80องศา เซลเซียสโดยการเปลี่ยนไปของเฟสโดยใช้ความร้อน
12.กรรมวิธีสำหรับการเตรียมของการดัดแปรชนิดCตามข้อถือ สิทธิข้อ3,ซึ่งแสดงลักษระเฉพาะในที่ว่าที่ควรใช้ปล่อยให้ รูปผลึกบริสุทธิ์นี้ตกผลึกออกมาที่อุณหภูมิจาก50องศา เซลเซียสถึง70องศาเซลเซียสจากสารละลายอิ่มตัวของสารปะ กอบIในตัวทำละลายชนิดโปรติกหรือชนิดนอน-โพลาร์ที่เป็นอีก ทางเลือกหนึ่ง
13.กรรมวิธีสำหรับการเตรียมของการดัดแปรชนิดCตามข้อถือ สิทธิข้อ12,ซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะในที่ว่าตัวทำละลายชนิดโปร ติกที่ใช้นี้ที่ควรใช้คือ(sic)เอธานอลและ2-โพรพานอลและตัว ทำละลายชนิดนอน-โพลาร์คือทอลูอีน
14.กรรมวิธีสำหรับการเตรียมของการดัดแปรชนิดCตามข้อถือ สิทธิข้อ12ซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะในที่ว่าการตกผลึกจากสารละ ลายนี้ที่ควรใช้ปฏิบัติให้สำเร็จที่อุณหภูมิจาก60องศา เซลเซียสถึง70องศาเซลเซียส
15.การใช้ประโยชน์ของการดัดแปรชนิดA,Bและ(sic)Cของสาร ประกอบIสำหรับการผลิตของสูตรสำเร็จเชิงเภสัชกรรม
16.สารเชิงเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วยการดัดแปร ชนิดA,BหรือCของสารประกอบIและ,สารที่ใช้ผสมกับสารแสดงฤทธิ์ เพื่อให้สารแสดงฤทธิ์เป็นรูปร่างขึ้นและ/หรือสารช่วยต่างๆ ถ้าเหมาะสม (ข้อถือสิทธิ 16 ข้อ, 3 หน้า, 3 รูป)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH43267A true TH43267A (th) | 2001-02-23 |
| TH49223B TH49223B (th) | 2016-04-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2632585A1 (en) | Novel modifications to 2-amino-4-(4-fluorobenzylamino)-1-ethoxycarbonyl-aminobenzene and processes for preparing said compound | |
| ES2634291T3 (es) | Sales de 4-metil-n-[3-(4-metil-imidazol-1-il)-5-trifluorometil-fenil]-3-(4-piridin-3-il-pirimidin-2-ilamino)-benzamida | |
| RU99118590A (ru) | Модификации 2-амино-4-(4-фторбензиламино)-1-этоксикарбонил-аминобензола (варианты), способы их получения (варианты), применение, лекарственное средство на их основе | |
| JP6158811B2 (ja) | ４−［５−（ピリジン−４−イル）−１ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イル］ピリジン−２−カルボニトリルの結晶多形およびその製造方法 | |
| NZ198522A (en) | Form 2 ranitidine hydrochloride:the hydrochloric salt of n-(2-(((5-(dimethylamino)methyl)-2-furanyl)methyl)-thio)ethyl-n1-methyl-2-nitro-1,1-ethenediamine | |
| KR930016389A (ko) | No 신타제 및 시클로옥시게나제의 이중 억제제, 이들의 제조방법 및 이들을 함유하는 치료 조성물 | |
| WO2005095379B1 (en) | Crystalline methanesulfonic acid addition salts of imatinib | |
| RU2002135589A (ru) | Новая кристаллическая и аморфная форма триазоло(4,5-d) пиримидина | |
| RU2219181C2 (ru) | Кристаллические макролиды, способы их получения и фармацевтическая композиция на их основе | |
| US2789978A (en) | Dimethylaminopropyl-dipyridothiazane | |
| KR970027079A (ko) | (r)-(-)-2-{n-[4-(1,1-디옥시도-3-옥소-2,3-디히드로-벤즈이소티아졸-2-일)-부틸]-아미노메틸}-크로만의 결정성 염산염 | |
| ES2331220A1 (es) | Nuevos compuestos como antagonistas de los receptores a1 de adenosina. | |
| HU179170B (en) | Process for producing phenethanolamine derivatives | |
| WO2000024714A1 (es) | Intermedio para la sintesis de amlodipino, procedimiento para su obtencion y utilizacion correspondiente | |
| US4228086A (en) | N-Substituted alkyl-N-nitrosocarbamoyl azides | |
| TH49223B (th) | การดัดแปรชนิดต่าง ๆ ของ 2-อะมิโน-4-?(4-ฟลูออโรเบนซิลอะมิโน)-1-เอธอกซิคาร์บอนิลอะมิโนเบนซีน ชนิดใหม่, และ กรรมวิธีสำหรับการ?เตรียมของการดัดแปรชนิดต่าง ๆ เหล่านี้ | |
| ES2215474B1 (es) | Nuevos derivados de fosforamida. | |
| US4246272A (en) | Benzamidine derivatives | |
| GB1124248A (en) | Novel benzdiaz [1,4] epine derivatives and processes for the preparation thereof | |
| JP2008526835A (ja) | シブトラミンのスルホン酸塩 | |
| ES8602678A1 (es) | "procedimiento para la obtencion de nuevos derivados de la 4-aril-2-metil-1,2,3,4-tetrahidro-isoquinolina y de sus sales de adicion acida farmaceuticamente aceptables" | |
| ES2367319T3 (es) | Sal de monohidrato de monoclorhidrato de 4 metil-n-[3(4-metil-imidazol-1-il)-5-trifluorometil-fenil]-3-(4-piridín-3-ol-pirimidín-2-ilamino)-benzamida. | |
| KR870009988A (ko) | 살진균성활성을 갖는 시아노아세트아미도 유도체 | |
| US6509491B2 (en) | Aminohydroxylation of olefins in the presence of acetamide | |
| PT94688A (pt) | Processo para a preparacao de derivados de pirrolo {2,1-b} tiazol |