TH4115B - สารประกอบออร์แกโนฟอสฟอรัสกรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารผสมฆ่าแมลงฆ่าไรหรือฆ่าไส้เดือนฝอยซึ่งมีสารประกอบนี้อยู่ด้วย - Google Patents

สารประกอบออร์แกโนฟอสฟอรัสกรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารผสมฆ่าแมลงฆ่าไรหรือฆ่าไส้เดือนฝอยซึ่งมีสารประกอบนี้อยู่ด้วย

Info

Publication number
TH4115B
TH4115B TH8401000560A TH8401000560A TH4115B TH 4115 B TH4115 B TH 4115B TH 8401000560 A TH8401000560 A TH 8401000560A TH 8401000560 A TH8401000560 A TH 8401000560A TH 4115 B TH4115 B TH 4115B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
groups
group
hydrogen atoms
alkyl groups
alkyl
Prior art date
Application number
TH8401000560A
Other languages
English (en)
Other versions
TH2664A (th
Inventor
โคยานากิ นายโตรุ
อิมาอิ นายโอซามุ
โยชิดะ นายคิโยมิตสุ
ฮากา นายทาคาฮิโร
โตกิ นายทาดาอากิ
โอคาตะ นายฮิโรชิ
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น
นายดำเนิน การเด่น นายวิรัช ศรีเอนกราธา
นายวิรัช ศรีเอนกราธา
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น, นายดำเนิน การเด่น นายวิรัช ศรีเอนกราธา, นายวิรัช ศรีเอนกราธา filed Critical นายดำเนิน การเด่น
Publication of TH2664A publication Critical patent/TH2664A/th
Publication of TH4115B publication Critical patent/TH4115B/th

Links

Abstract

สารประกอบออร์แกโนฟอสฟอรัสที่แทนได้โดยสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) ซึ่งแต่ละ X1 และ X3 คือไฮโดรเจนอะตอม, หมู่แอลคิล หรือแอลคอกซิ ซึ่งอาจถูกถูกแทนที่ได้ด้วยเฮโลเจน, แอลคอกซิ,แอลคิลไธโอ, เฟนอกซิ, เอโลจีเนเทดเฟนอกซิ, เฟนิลไธโอหรือเฮโลจีเนเทดเฟนิลไธโอ;หมู่คาร์บอกซิล, หมู่แอลคอกซิคาร์บอนิล; หรือหมู่เฟนิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ได้ด้วยเฮโลเจน, แต่ละX2 และ X4 คือไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่แอลคิล, โดยมีเงื่อนไขว่า X2 และ X3 อาจรวมเข้าด้วยกันเกิดเป็นหมู่แอลคิลีน, แต่ละ Y1, 2 และ Z คือ ออกซิเจนอะตอม หรือกำมะถันอะตอม และแต่ละ R1 และ R2คือหมู่แอลคิล

Claims (9)

1. สารประกอบออร์แกโนฟอสฟอรัสที่แทนได้โดยสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) ซึ่งแต่ละ X1 และ X3 คือ ไฮโดรเจนอะตอม; หมู่แอลคิลหรือแอลคอกซิ ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน, แอลคอกซิ, แอลคิลไธโอ,เฟนนอกซิ, เฮโลจีเนเทดเฟนอกซิ, เฟนนิลไธโอหรือเฮโลจีเนเทดเฟนิลไธโอ; หมู่คาร์บอกซิล; หมู่แอลคอกซิคาร์บอนิล;หรือหมู่เฟนนิลซึ่งอาจถูกแทนที่ได้ด้วยเฮโลเจน, แต่ละ X2และ X4 คือไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่แอลคิล, โดยมีเงื่อนไขว่าX2 และ X3 อาจรวมเข้าด้วยกันเกิดเป็นหมู่แอลคิลีน, แต่ละY1, Y2 และ Z คือ ออกซิเจนอะตอมหรือกำมะถันอะตอม และแต่ละ R1 และ R2คือหมู่แอลคิล 2. สารประกอบออร์แกโนฟอสฟอรัสของสูตร I ตามข้อถือสิทธิที่1, ซึ่ง Z คือ ออกซิเจนอะตอม 3. สารประกอบออร์แกโนฟอสฟอรัสของสูตร I ตามข้อถือสิทธิที่1 ซึ่งแต่ละ X1 และ X3 คือไฮโดรเจนอะตอม, หมู่แอลคิลขนาดเล็กหรือแอลคอกซิขนาดเล็ก ซึ่งอาจถูกแทนที่ได้โดยแอลคอกซีหรือแอลคิลไธโอ, หรือหมู่เฟนิลซึ่งอาจถูกแทนที่ได้โดยเฮโล เจน, แต่ละ X2 และ X4 คือ ไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่แอลคิลขนาดเล็ก, Z คือออกซิเจนอะตอม, แต่ละ R1 และ R2 คือหมู่แอลคิลขนาดเล็ก 4. สารประกอบออร์แกโนฟอสฟอรัสของสูตร I ตามข้อถือสิทธิที่1 ซึ่งแต่ละ X1 และ X3 คือไฮโดรเจนอะตอม, หมู่แอลคิลขนาดเล็กซึ่งอาจถูกแทนที่ได้โดยแอลคอกซิหรือแอลคิลไธโอ, หมู่แอลคอกซิขนาดเล็ก, แต่ละ X2 และ X4 คือ ไฮโดรเจนอะตอม หรือ แอคิลขนาดเล็ก, Z คือออกซิเจนอะตอม, แต่ละ R1 และ R2 คือหมู่แอลคิลขนาดเล็ก, โดยมีเงื่อนไขว่า R1 และ R2 แตกต่างจากกันและกัน 5. สารประกอบออร์แกโนฟอสฟอรัสของสูตร I ตามข้อถือสิทธิที่4, ซึ่ง Y2 คือ ออกซิเจนอะตอม 6. สารประกบออร์แกโนฟอสฟอรัสของสูตร I ตามข้อถือสิทธิที่1, ซึ่งแต่ละ X1 และ X3 คือ ไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่แอลคิลขนาดเล็ก, แต่ละ X2 และ X4 คือ ไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่แอลคิลขนาดเล็ก, แต่ละ Y2 และ Z คือออกซิเจนอะตอม, และแต่ละ R1 และ R2 คือ หมู่แอลคิลขนาดเล็ก, โดยมีเงื่อนไขว่า R1และ R2 แตกต่างจากกันและกัน 7. สารประกอบออร์แกโนฟอสฟอรัสสูตร I ตามข้อถือสิทธิที่ 1,ซึ่งแต่ละ X1 และ X3 คือ ไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่แอลคิลขนาดเล็ก, แต่ละ X2 และ X4 คือ ไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่แอลคิลขนาดเล็ก, แต่ละ Y2 และ Z คือออกซิเจนอะตอม, R1 คือหมู่n-โพรพิล, หมู่ไอโซ-บิวทิล หรือหมู่ เซค-บิวทิล, และ R2คือ หมู่เมธิล หรือหมู่เอธิล 8. สารประกอบออร์แกโนฟอสฟอรัสของสูตร I ตามข้อถือสิทธิที่1, ซึ่งแต่ละ X1 และ X3 คือ ไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่แอลคิลขนาดเล็ก, แต่ละ X2 และ X4 คือไฮโดรเจนอะตอม, แต่ละ Y2 และZ คือ ออกซิเจนอะตอม, R1 คือ หมู่ n-โพรพิล, หมู่ไอโซ-บิวทิล หรือหมู่ เซค-บิวทิล, และ R2 คือหมู่เมธิล หรือหมู่เอธิล 9. S-เซค-บิวิทิล O-เอธิล (2-ออกโซ-3-ไธอะโซลิดินิล) ฟอสฟอโนไธโอเลท ตามข้อถือสิทธิที่ 1 1 0. S-เซค-บวทิล O-เอธิล (4-เมธิล-2-ออกโซ-3-ออกซาโซลิดินิล)-ฟอสฟอโนไธโอเลท ตามข้อถือสิทธิที่ 1 1
1. S-เซค-บวทิล O-เอธิล (4-เอธิล-2-ออกโซ-3-ออกซาโซลิดินิล)-ฟอสโฟโนไธโอเลท ตามข้อถือสิทธิที่ 1 1
2. S-เซค-บวทิล O-เอธิล (4,4-ไดเมธิล-2-ออกโซ-ลิดินิล)-ฟอสฟอโนไธโอเลท ตามข้อถือสิทธิที่ 1 1
3. สารผสมฆ่าแมลง, ฆ่าไร หรือฆ่าไส้เดือนฝอยประกอบด้วยปริมาณที่บังเกิดผลในการฆ่าแมลง, ในการฆ่าไร หรือในการฆ่าไส้เดือนฝอยของสารประกอบออร์แกโนฟอสฟอรัส ที่มีสูตร Iเหมือนที่นิยามในข้อถือสิทธิที่ 1 และถ้าจำเป็นมีพาหนะอยู่ ด้วย 1
4. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบออร์แกโนฟอสฟอรัสที่แทนได้โดยสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) ซึ่งแต่ละ X1 และ X3 คือ ไฮโดรเจนอะตอม, หมู่แอลคิล หรือแอลคอกซิ ซึ่งอาจถูกแทนที่ได้ด้วยเฮโลเจน, แอลคอกซิ, แอลคิลไธโอ, เฟนอกซิ, เฮโลจีเนเทดเฟนนอกซิ, เฟนิลไธโอหรือ เฮโลจีเนเทดเฟนิลไธโอ, หมู่คาร์บอกซิล, หมู่แอลคอกซิคาร์บอนิล, หรือหมู่เฟนิลซึ่งอาจถูกแทนที่ได้ด้วยเฮโลเจน, แต่ละX2 และ X4 คือไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่แอลคิล, โดยมีเงื่อนไขว่า X2 และ X3 อาจรวมเข้าด้วยกันเกิดเป็นหมู่แอลคิลีน, แต่ละ Y1, Y2 และ Z คือ ออกซิเจนอะตอม หรือกำมะถันอะตอม และแต่ละ R1 และ R2คือ หมู่แอลคิล, ซึ่งประกอบด้วยการทำปฏิกิริยาสารประกอบที่แทนได้โดยสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) ซึ่ง X1, X2, X3, X4, Y1 และY2 เหมือนที่นิยามไว้ข้างบน,กับสารประกอบที่ได้แทนโดยสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) ซึ่ง Hal คือ เฮโลเจนอะตอม และ Z, R1 และ R2 เหมือนที่นิยามไว้ข้างบน, ในที่มีตัวรับกรด (acid-acoeptor) อยู่ด้วย 1
5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 14, ซึ่งดำเนินการทำปฏิกิริยานี้ที่อุณหภูมิจาก -100 ถึง 50 ซ. 1
6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 14, ซึ่งดำเนินการทำปฏิกิริยานี้ที่อุณหภูมิจาก -80 ซ. ถึงอุณหภูมิห้อง 1
7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 14, ซึ่งดำเนินการทำปฏิกิริยานี้ในตัวทำละลาย 1
8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 17, ซึ่งตัวทำละลายคือ อีเธอร์ 1
9. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 14, ซึ่งตัวรับกรด คือสารประกอบลิเธียมอินทรีย์
TH8401000560A 1984-11-09 สารประกอบออร์แกโนฟอสฟอรัสกรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารผสมฆ่าแมลงฆ่าไรหรือฆ่าไส้เดือนฝอยซึ่งมีสารประกอบนี้อยู่ด้วย TH4115B (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH2664A TH2664A (th) 1985-08-02
TH4115B true TH4115B (th) 1994-11-02

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR840004082A (ko) 피리다지는 유도체와 그의 제조방법, 그리고 상기의 유도체를 함유하는 농업 및 원예용 살균, 살충, 진드기구충 석충박멸 조성물
DE2259983A1 (de) Neue ester
US3867398A (en) Triazolyl phosphorus compounds
US3018215A (en) Thiophosphoric acid ester compounds
TH4115B (th) สารประกอบออร์แกโนฟอสฟอรัสกรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารผสมฆ่าแมลงฆ่าไรหรือฆ่าไส้เดือนฝอยซึ่งมีสารประกอบนี้อยู่ด้วย
TH2664A (th) สารประกอบออร์แกโนฟอสฟอรัสกรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารผสมฆ่าแมลงฆ่าไรหรือฆ่าไส้เดือนฝอยซึ่งมีสารประกอบนี้อยู่ด้วย
US3876666A (en) Phosphoric acid esters of coumarins
US2908604A (en) Cyanoetherphosphorothioates
US4101655A (en) Insecticidal and ovicidal method
CA1086766A (en) O-ethyl-s-n-propyl-0,2,2,2- trihaloethylphosphorothiolates (or thionothiolates)
US3898334A (en) Pesticidal o-ethyl-S-propyl-dithiophosphoric acid phenyl or naphthyl esters
EP0049643B1 (en) Improvements in or relating to bis(substituted phenyl) alkyltin compounds
GB742796A (en) Organic derivatives of thiophosphoric acid
US3671547A (en) Dialkyl dihydrothienyl phosphates
US4478832A (en) Pesticidal O-(N-alkoxy-substituted-benzimidoyl)-phosphorus esters and thioesters
US3364230A (en) Novel phosphorylated 2-imino-1, 3-dithioles
US4468387A (en) Pesticidal N-sulfonyl N'-oxalate phosphorodiamido(di)thioates
US3235448A (en) Novel pesticidal composition
TH3266A (th) สารประกอบออร์แกโนฟอสฟอรัส กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารนั้น และสารผสมที่ใช้ฆ่าแมลง ฆ่าเห็บ ฆ่าพยาธิตัวกลมหรือฆ่าตัวรังควานในดินที่ประกอบด้วยสารนั้น
US3030265A (en) Butynyl phosphates
TH3649B (th) สารประกอบออร์แกโนฟอสฟอรัส กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารนั้น และสารผสมที่ใช้ฆ่าแมลง ฆ่าเห็บ ฆ่าพยาธิตัวกลมหรือฆ่าตัวรังควานในดินที่ประกอบด้วยสารนั้น
GB1057609A (en) New aromatic phosphoric or thiophosphoric or phosphonic or thiophosphonic acid esters, and pesticidal preparations containing them
US4302240A (en) Alkyl (mono-, di, tri- and tetra-thio)phosphorylated isothiazolidin-3-one 1-oxides and 1,1-dioxides
GB812045A (en) Sulphinyl-phosphoric and-thiophosphoric acid esters
US4362723A (en) S-Aryl S-(tertiary alkyl) alkylphosphonodithioate insecticides and nematocides