TH40842A - กรรมวิธีใหม่สำหรับการเตรียมคีติมีน - Google Patents
กรรมวิธีใหม่สำหรับการเตรียมคีติมีนInfo
- Publication number
- TH40842A TH40842A TH9801004246A TH9801004246A TH40842A TH 40842 A TH40842 A TH 40842A TH 9801004246 A TH9801004246 A TH 9801004246A TH 9801004246 A TH9801004246 A TH 9801004246A TH 40842 A TH40842 A TH 40842A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- chertraline
- solvent
- approximately
- under
- cis
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (01/12/41) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับกรรมวิธีที่ปรับปรุงใหม่สำหรับเตรียม N-[4-(3, 4-ไดคลอโร ฟีนิล)-3,4-ได ไฮโดร-1(2H)-แนฟธาลีนิลิดีน-] มีเธนแอมีน จาก [4-(3, 4-ไดคลอ โรฟีนิล)-3,4-ได ไฮโดร-1(2H)-แนฟธาลีโนน กับโมโนเมธิลแอมีน การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับกรรมวิธีที่ปรับปรุงใหม่สำหรับเตรียม N-(4-3.4- ไดคลอโรฟีนิล) -3.4-ได ไฮโดร-(2H)-แนฟธาลินิลิดีน-) มีเธนแอมีน จาก (4-(3.4-ไดคลอ โรฟีนิล)-3.4-ไดไฮโดร-1(2H)-แนฟธาลีโนน กับโมโนเมธิลแอมิน
Claims (22)
1. กรรมวิธีสำหรับเตรียม N-(4-3.4- ไดคลอโรฟีนิล) -3.4-ไดไฮโดร-1(2H)- แนฟธาลีนิลิดีน-) มีเธนแอมีน ที่พรรณาไว้ ดังนี้ (สูตรเคมี) ที่ประกอบด้วยการทำปฏิกิริยา 4-(3.4-ไดคลอโรฟีนิล)-.4- ได ไฮโดร -1(2H)-แนฟธาลีโนน ที่พรรณาไว้ดังนี้ (สูตรเคมี) กับโมโนเมธิลแอมีนในตัวทำละลายแอลกอฮอล์ที่เลือกจาก ไพร์ มาริ เซคันดารี และเทอร์เทียริ (C1 C6) แอลคานอล ตรงหรือ กิ่ง และแอลกอฮอล์อื่นที่มีจุดเดือด ภายใต้สภาวะปฏิกิริยา ซึ่งมากกว่าประมาณ 55 ซ. และซึ่งไมโนเมธิลแอมีนละลายได้
2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งผลิตภัณฑ์คีติมีนของสูตร ซึ่งเกิดในปฏิกิริยาจะถูกไฮโดรจิเนดเกิดเป็นของผสมของราชิ มิคซิสเซอร์ตราลีน และราชิมิคซิสทรานเซอร์ตราลีน
3. กรรมวิธีเตรียม (+) อีนานดิโอเมอร์ออพดิคัลบริสุทธิ์ ของ N-(4-(3.4-ไดคอลโรฟีนิล)3.4-ไดไฮโดร-1(2H)- แนฟธาลีนิ ลิดิน-) มีเธนแอมีน ที่พรรณาดังนี้ (สูตรเคมี) หรือ (+) ของผสมที่เต็มไปด้วยออพติคัลของ (+) และ (-) อี นานดิโอเมอร์ของสิ่งเดียวกันนี้ ตามลำดับ ที่ประกอบด้วยการ ทำปฏิกิริยา (+) อีนานดิโอเมอร์ 4-(3.4- ไดคลอโรฟี นิล)-3.4-ไดไฮโดร -1(2H)-แนฟธาลีโนนบริสุทธิ์ทางเลือก ดัง พรรณาไว้ดังนี้ (สูตรเคมี) หรือ (+) ของผสมที่เต็มไปด้วยออพติคัลของ (+) และ (-) อี นานดิโอเมอร์ของสิ่งเหมือนกันนี้ตามลำดับ กับโมโนเมธิลแอ มีนในตัวทำละลายที่เลือกจากไพร์มารี , เซคันดารี และเทอร์เ ทียรี (C1-C6) แอลคานอล ตรงหรือกิ่ง และแอลกอฮอล์อื่นที่มี จุดเดือน ภายใต้สภาวะปฏิกิริยา ซึ่งมากกว่าประมาณ 55 ซ. และซึ่งโมโนเมธิลแอมีนละลายได้
4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 3 ซึ่ง (+) ผลิตภัณฑ์คิติมีน ที่เต็มไปด้วยออพติคัลหรือออพติคัลบริสุทธิ์ของสูตร หรือ (+) ของผสมที่เต็มไปด้วยออพติคัลของ (+) และ (-) อีนานดิ โอเมอร์ของสิ่งเกี่ยวกัน ซึ่งจะเกิดในปฏิกิริยานั้นจะไฮโดร จีเนตเพื่อเกิด (+) ของผสมออพดิคัลบริสุทธิ์ของซิส (+) เชอร์ตราลีนและทรานส์ (+) เชอร์ตราลีน หรือ (+) ของผสมที่ เต็มไปด้วยออพติคัลของซิส (+) เชอร์ตราลีน , ทรานส์ (+) เชอร์ตราลีน, ชิส(-) เชอร์ตราลีนและทรานส์ (-) เชอร์ตราลีน
5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งใช้โมโนเอธิลแอลมีนมาก เกินพอกับสารตั้งดันเตดระโลน
6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งก่อให้เกิดปฏิกิริยาที่ อุณหภูมิในช่วงประมาณ 50 ซ. ถึงประมาณ 120 ซ. และความดันใน ช่วงประมาณ ความดันบรรยากาศประมาณ 10 psig
7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งตัวทำละลายเลือกจากเมธา นอล , เอธานอล, n-โพรพานอล , ไอโซโพรพานอล , n-บิวทานอล, t-บิวทานอล , ฟีนอล และเบนซิลแอลกอฮอล์
8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งตัวทำละลายคือเมธานอล
9. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งตัวทำละลายคือไอโซโพรพา นอล
10. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งตัวทำละลายคือ n-โพรพา นอล
11. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งตัวทำละลายคือเอธานอล
12. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 2 ซึ่งผลิตภัณฑ์คิติมินของ สูตร ถูกไฮโดรจิเนตในแอลกอฮอล์เหมือนกันซึ่งเกิดเป็นผลผลิต ของผสมของราซีมิคเชอร์ตราลีนและราซีมิคทรานส์เชอร์ตราลีน
13. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 3 ซึ่งใช้โมโนเมธิลแอมีนมาก เกินพอกับสารตั้งต้นเดตระโลนออพดิคับออกฤทธิ์
14. กรรมวิธีซึ่งก่อให้เกิดปฏิกิริยาที่อุณหภูมิในช่วง ประมาณ 50 ซ. ถึงประมาณ 120 ซ. และความดันในช่วงประมาณความ ดันบรรยากาศถึงประมาณ 100 psig
15. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 3 ซึ่งตัวทำละลายเลือกจากเมธา นอล , เอธานอล , n-โพรพานอล , ไอโซโพพานอล , n-บิวทานอล , t-บิวทานอล , ฟีนอล และเบนซิลแอลกอฮอล์
16. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 3 ซึ่งตัวทำละลายคือเมธานอล
17. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งตัวทำละลายคือไอโซโพรพา นอล
18. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งตัวทำละลายคือ n-โพรพา นอล
19. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งตัวทำละลายคือเอธานอล
20. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 2 ซึ่งผลิตภัณฑ์คิติมินของ สูตร ถูกไฮโดรจิเนตในแอลกอฮอล์เหมือนกันซึ่งเกิดเป็นผลผลิต ของผสมออพติคัลบริสุทธิ์ของซิส (+) เชอร์ตราลีนและทรานส์ (+) เชอร์ตราลีน หรือ (+) ของผสมที่เต็มไปด้วยออพติคัลของ ซิส (+) เชอร์ตราลีน , ทรานส์ (-) เชอร์ตราลีน, ชิส(-) เชอร์ตราลีนและทรานส์ (-) เชอร์ตราลีน
21. กรรมวิธีเตรียมของผสมของราซีมิคซิสเชอร์ตราลีนและราชี มิคทรานส์เชอร์ตราลีน ที่ประกอบด้วยการทำปฏิกิริยาสาร ประกอบสูตร ดังพรรณาไว้ในข้อถือสิทธิ 1 กับโมโนเมธิลแอมีน แก็สไอโดรเจน และตัวเร่งปฏิกิริยาในตัวทำละลายที่เลือกจาก ไพร์มารี, เซคันดารี และเทอร์เทียรี (C1-C6) แอลดานอล ตรง หรือกิ่ง และแอลกอฮอล์อีนที่มีจุดเดือด ภายในสภาวะ ปฏิกิริยา ซึ่งมากกว่าประมาณ 55 ซ. และซึ่งโมโนเมธิลแอมีน ละลายได้
22. กรรมวิธีการเตรียม (+) ของผสมคอพติคัลบริสุทธิ์ของซิส (+) เชอร์ตราลีนและทรานส์ (+) เชอร์ตราลีน หรือ (+) ของผสม ที่เต็มไปด้วยออพติคัลของซิส (+) เชอร์ตราลีน , ทรานส์ (+) เชอร์ตราลีน, ชิส(-) เชอร์ตราลีนและทรานส์ (-) เชอร์ตราลีน ที่ประกอบด้วยการทำปฏิกิริยาสารประกอบสูตร ดังพรรณาไว้ใน ข้อถือสิทธิ 3 กับโมโนเมธิลแอมีน ,แก็สไฮโดรเจนและตัวเร่ง ปฏิกิริยาไฮโดรจีเนชั่นในตัวทำละลายที่เลือกจาก ไพร์มารี, เซคันดารี และเทอร์เทียรี่ (C1-C6) แอลคานอล ตรงหรือกิ่ง และแอลกอฮอล์อื่นที่มีจุดเดือด ภายใต้สภาวะปฏิกิริยา ซึ่ง มากกว่าประมาณ 55 ซ. และซึ่งโมโนเมธิลแอมีนละลายได้ (ข้อถือสิทธิ 22 ข้อ, 4 หน้า, 0 รูป)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH40842A true TH40842A (th) | 2000-10-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20100144517A1 (en) | Separation of n,n,n'-trimethylbisamino- ethylether from mixtures comprising tertiary amines or tertiary aminoalkylethers | |
| MX2011006584A (es) | Procedimiento de preparacion de clorhidrato del ester etilico del acido trans 4-amino-ciclohexil acetico. | |
| ME01395B (me) | Postupak za izradu (1s)-4,5-dimetoksi-1-(metilaminometil)benzociklobutanai njegovih aditivnih soli kiselina kao i njegov a primena za sintezu ivabradina i njegovih farmaceutski prihvatljivih aditivnih soli kiselina | |
| CZ295477B6 (cs) | Způsob přípravy tolterodinu | |
| CA2010410C (en) | Process for the preparation of a valuable drug | |
| US5536879A (en) | Process for preparing optically active amino alcohols | |
| PL197539B1 (pl) | Sposób otrzymywania chlorowodorku L-fenyloefryny | |
| CA2331526A1 (en) | Purification of (s,s)-8-benzyl-2,8-diazabicyclo[4.3.o]nonane using l-(+) tartaric acid in alcohol/water solvent mixture | |
| PT1657243E (pt) | Processo para a produção de aminoálcoois | |
| ZA200207204B (en) | Shortened synthesis of 3,3-diarylpropylamine derivatives. | |
| PE20000171A1 (es) | Procedimiento para preparar una cetoimina | |
| KR20010066820A (ko) | 키랄 테트랄론으로부터 세르트랄린을 제조하는 방법 | |
| US20090035830A1 (en) | Method for Preparing Optically Active Amines | |
| Tsymliakov et al. | Sodium dithionite in the regioselective reduction of the ortho-positioned nitro group in 1-R-2, 4-dinitrobenzenes | |
| US6137011A (en) | Process for the preparation of bistrifluoromethylbenzylamines | |
| Peña et al. | An improved chemoenzymatic synthesis of both enantiomers of trans-cyclopentane-1, 2-diamine | |
| Weis et al. | Reduction of nitro-substituted tertiary alkanes | |
| KR100464183B1 (ko) | 이소인돌린의 제조방법 | |
| IE58285B1 (en) | Process for preparing rimantadine | |
| RU2152382C1 (ru) | Способ получения n-алкиланилинов | |
| US20100145100A1 (en) | Process for the preparation of amines | |
| CA2180812A1 (en) | Process for the preparation of hydroxycarboxylic acid anilides | |
| CN116836032B (zh) | 一种顺式-(1s,2r)-n-叔丁氧羰基-1,2-环己二胺的制备方法 | |
| US5432284A (en) | Process for the preparation of heterocyclic alkylamide derivatives | |
| KR970706237A (ko) | 방향족 아민의 수소화 속도를 향상시키는 방법(Method of increasing hyrogenation rate of aromatic amines) |