Claims (22)
1. กรรมวิธีสำหรับเตรียม N-(4-3.4- ไดคลอโรฟีนิล) -3.4-ไดไฮโดร-1(2H)- แนฟธาลีนิลิดีน-) มีเธนแอมีน ที่พรรณาไว้ ดังนี้ (สูตรเคมี) ที่ประกอบด้วยการทำปฏิกิริยา 4-(3.4-ไดคลอโรฟีนิล)-.4- ได ไฮโดร -1(2H)-แนฟธาลีโนน ที่พรรณาไว้ดังนี้ (สูตรเคมี) กับโมโนเมธิลแอมีนในตัวทำละลายแอลกอฮอล์ที่เลือกจาก ไพร์ มาริ เซคันดารี และเทอร์เทียริ (C1 C6) แอลคานอล ตรงหรือ กิ่ง และแอลกอฮอล์อื่นที่มีจุดเดือด ภายใต้สภาวะปฏิกิริยา ซึ่งมากกว่าประมาณ 55 ซ. และซึ่งไมโนเมธิลแอมีนละลายได้1. The procedure for preparing N-(4-3.4-dichlorophenyl)-3.4-dihydro-1(2H)-naphthaleniliden-)methaneamine, described as (chemical formula), involves the reaction of 4-(3.4-dichlorophenyl)-.4-dihydro-1(2H)-naphthalenone, described as (chemical formula), with a monomethylamine in an alcoholic solvent of choice from the primer, marisecondary, and tertiary (C1-C6) straight or branched alkanols and other alcohols with a boiling point greater than approximately 55°C under reaction conditions, and in which the monomethylamine is soluble.
2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งผลิตภัณฑ์คีติมีนของสูตร ซึ่งเกิดในปฏิกิริยาจะถูกไฮโดรจิเนดเกิดเป็นของผสมของราชิ มิคซิสเซอร์ตราลีน และราชิมิคซิสทรานเซอร์ตราลีน2. The process under claim 1 in which the ketamine product of the formula, formed in the reaction, is hydrogenated to form a mixture of rachimic cistransertraline and rachimic cistransertraline.
3. กรรมวิธีเตรียม (+) อีนานดิโอเมอร์ออพดิคัลบริสุทธิ์ ของ N-(4-(3.4-ไดคอลโรฟีนิล)3.4-ไดไฮโดร-1(2H)- แนฟธาลีนิ ลิดิน-) มีเธนแอมีน ที่พรรณาดังนี้ (สูตรเคมี) หรือ (+) ของผสมที่เต็มไปด้วยออพติคัลของ (+) และ (-) อี นานดิโอเมอร์ของสิ่งเดียวกันนี้ ตามลำดับ ที่ประกอบด้วยการ ทำปฏิกิริยา (+) อีนานดิโอเมอร์ 4-(3.4- ไดคลอโรฟี นิล)-3.4-ไดไฮโดร -1(2H)-แนฟธาลีโนนบริสุทธิ์ทางเลือก ดัง พรรณาไว้ดังนี้ (สูตรเคมี) หรือ (+) ของผสมที่เต็มไปด้วยออพติคัลของ (+) และ (-) อี นานดิโอเมอร์ของสิ่งเหมือนกันนี้ตามลำดับ กับโมโนเมธิลแอ มีนในตัวทำละลายที่เลือกจากไพร์มารี , เซคันดารี และเทอร์เ ทียรี (C1-C6) แอลคานอล ตรงหรือกิ่ง และแอลกอฮอล์อื่นที่มี จุดเดือน ภายใต้สภาวะปฏิกิริยา ซึ่งมากกว่าประมาณ 55 ซ. และซึ่งโมโนเมธิลแอมีนละลายได้3. Preparation procedure of (+) pure optical enandiomer of N-(4-(3.4-dichlorophenyl)3.4-dihydro-1(2H)-naphthalenone-)methaneamine as described here (chemical formula) or (+) optical mixture of (+) and (-) enandiomers of the same, respectively, which involves the reaction of (+) alternative pure optical enandiomer 4-(3.4-dichlorophenyl)-3.4-dihydro-1(2H)-naphthalenone as described here (chemical formula) or (+) optical mixture of (+) and (-) enandiomers of the same, respectively, with monomethylamine. Monomethyl amines are dissolved in solvents of choice from primary, secondary, and tertiary (C1-C6) alkanols, straight or branched, and other alcohols with a boiling point under reaction conditions greater than approximately 55°C, and in which monomethyl amines are soluble.
4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 3 ซึ่ง (+) ผลิตภัณฑ์คิติมีน ที่เต็มไปด้วยออพติคัลหรือออพติคัลบริสุทธิ์ของสูตร หรือ (+) ของผสมที่เต็มไปด้วยออพติคัลของ (+) และ (-) อีนานดิ โอเมอร์ของสิ่งเกี่ยวกัน ซึ่งจะเกิดในปฏิกิริยานั้นจะไฮโดร จีเนตเพื่อเกิด (+) ของผสมออพดิคัลบริสุทธิ์ของซิส (+) เชอร์ตราลีนและทรานส์ (+) เชอร์ตราลีน หรือ (+) ของผสมที่ เต็มไปด้วยออพติคัลของซิส (+) เชอร์ตราลีน , ทรานส์ (+) เชอร์ตราลีน, ชิส(-) เชอร์ตราลีนและทรานส์ (-) เชอร์ตราลีน4. The process under claim 3, which (+) an optically enriched or pure optical product of the formulation, or (+) an optically enriched mixture of (+) and (-) an enandiomer of the related entity, which in this reaction shall be hydrogenated to form (+) a pure optical mixture of cis (+) chertraline and trans (+) chertraline, or (+) an optically enriched mixture of cis (+) chertraline, trans (+) chertraline, cis (-) chertraline and trans (-) chertraline.
5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งใช้โมโนเอธิลแอลมีนมาก เกินพอกับสารตั้งดันเตดระโลน5. The process under claim 1, which uses more than enough monoethyl amine with the dante rolone substrate.
6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งก่อให้เกิดปฏิกิริยาที่ อุณหภูมิในช่วงประมาณ 50 ซ. ถึงประมาณ 120 ซ. และความดันใน ช่วงประมาณ ความดันบรรยากาศประมาณ 10 psig6. The process under claim 1 involves a reaction occurring at temperatures ranging from approximately 50°C to approximately 120°C and at pressures ranging from approximately atmospheric pressure to approximately 10 psig.
7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งตัวทำละลายเลือกจากเมธา นอล , เอธานอล, n-โพรพานอล , ไอโซโพรพานอล , n-บิวทานอล, t-บิวทานอล , ฟีนอล และเบนซิลแอลกอฮอล์7. A procedure under claim 1 in which the solvent is selected from methanol, ethanol, n-propanol, isopropanol, n-butanol, t-butanol, phenol, and benzyl alcohol.
8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งตัวทำละลายคือเมธานอล8. The procedure under claim 1, where the solvent is methanol.
9. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งตัวทำละลายคือไอโซโพรพา นอล9. The procedure under claim 1, where the solvent is isopropanol.
10. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งตัวทำละลายคือ n-โพรพา นอล10. The procedure under claim 1, where the solvent is n-propanol.
11. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งตัวทำละลายคือเอธานอล11. The procedure under claim 1, where the solvent is ethanol.
12. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 2 ซึ่งผลิตภัณฑ์คิติมินของ สูตร ถูกไฮโดรจิเนตในแอลกอฮอล์เหมือนกันซึ่งเกิดเป็นผลผลิต ของผสมของราซีมิคเชอร์ตราลีนและราซีมิคทรานส์เชอร์ตราลีน12. The process under claim 2 in which the kitimin product of the formula is hydrogenated in the same alcohol, resulting in a product of a mixture of racimic chetraline and racimic transchetraline.
13. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 3 ซึ่งใช้โมโนเมธิลแอมีนมาก เกินพอกับสารตั้งต้นเดตระโลนออพดิคับออกฤทธิ์13. The process under claim 3, which uses an excess amount of monomethylamine with the active precursor detraloneopticubic.
14. กรรมวิธีซึ่งก่อให้เกิดปฏิกิริยาที่อุณหภูมิในช่วง ประมาณ 50 ซ. ถึงประมาณ 120 ซ. และความดันในช่วงประมาณความ ดันบรรยากาศถึงประมาณ 100 psig14. A process that involves a reaction occurring at temperatures ranging from approximately 50°C to approximately 120°C and at pressures ranging from approximately atmospheric pressure to approximately 100 psig.
15. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 3 ซึ่งตัวทำละลายเลือกจากเมธา นอล , เอธานอล , n-โพรพานอล , ไอโซโพพานอล , n-บิวทานอล , t-บิวทานอล , ฟีนอล และเบนซิลแอลกอฮอล์15. A procedure under claim 3 in which the solvent is selected from methanol, ethanol, n-propanol, isopropanol, n-butanol, t-butanol, phenol, and benzyl alcohol.
16. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 3 ซึ่งตัวทำละลายคือเมธานอล16. The process under claim 3, where the solvent is methanol.
17. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งตัวทำละลายคือไอโซโพรพา นอล17. The procedure under claim 1, where the solvent is isopropanol.
18. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งตัวทำละลายคือ n-โพรพา นอล18. The procedure under claim 1, where the solvent is n-propanol.
19. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งตัวทำละลายคือเอธานอล19. The process under claim 1, where the solvent is ethanol.
20. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 2 ซึ่งผลิตภัณฑ์คิติมินของ สูตร ถูกไฮโดรจิเนตในแอลกอฮอล์เหมือนกันซึ่งเกิดเป็นผลผลิต ของผสมออพติคัลบริสุทธิ์ของซิส (+) เชอร์ตราลีนและทรานส์ (+) เชอร์ตราลีน หรือ (+) ของผสมที่เต็มไปด้วยออพติคัลของ ซิส (+) เชอร์ตราลีน , ทรานส์ (-) เชอร์ตราลีน, ชิส(-) เชอร์ตราลีนและทรานส์ (-) เชอร์ตราลีน20. The procedure under claim 2 in which the kitimin product of the formula is hydrogenated in identical alcohols to produce an optically pure mixture of cis(+) chertraline and trans(+) chertraline, or an optically enriched mixture of cis(+) chertraline, trans(-) chertraline, cis(-) chertraline and trans(-) chertraline.
21. กรรมวิธีเตรียมของผสมของราซีมิคซิสเชอร์ตราลีนและราชี มิคทรานส์เชอร์ตราลีน ที่ประกอบด้วยการทำปฏิกิริยาสาร ประกอบสูตร ดังพรรณาไว้ในข้อถือสิทธิ 1 กับโมโนเมธิลแอมีน แก็สไอโดรเจน และตัวเร่งปฏิกิริยาในตัวทำละลายที่เลือกจาก ไพร์มารี, เซคันดารี และเทอร์เทียรี (C1-C6) แอลดานอล ตรง หรือกิ่ง และแอลกอฮอล์อีนที่มีจุดเดือด ภายในสภาวะ ปฏิกิริยา ซึ่งมากกว่าประมาณ 55 ซ. และซึ่งโมโนเมธิลแอมีน ละลายได้21. Preparation of mixtures of racemic schetraline and racemic transchetraline consisting of the reaction of the compounds as described in Reputation 1 with monomethylamine, hydrogen gas and catalyst in solvents of choice from primary, secondary and tertiary (C1-C6), straight or branched aldanol and alcohols with boiling points within the reaction conditions greater than approximately 55°C and in which monomethylamine is soluble.
22. กรรมวิธีการเตรียม (+) ของผสมคอพติคัลบริสุทธิ์ของซิส (+) เชอร์ตราลีนและทรานส์ (+) เชอร์ตราลีน หรือ (+) ของผสม ที่เต็มไปด้วยออพติคัลของซิส (+) เชอร์ตราลีน , ทรานส์ (+) เชอร์ตราลีน, ชิส(-) เชอร์ตราลีนและทรานส์ (-) เชอร์ตราลีน ที่ประกอบด้วยการทำปฏิกิริยาสารประกอบสูตร ดังพรรณาไว้ใน ข้อถือสิทธิ 3 กับโมโนเมธิลแอมีน ,แก็สไฮโดรเจนและตัวเร่ง ปฏิกิริยาไฮโดรจีเนชั่นในตัวทำละลายที่เลือกจาก ไพร์มารี, เซคันดารี และเทอร์เทียรี่ (C1-C6) แอลคานอล ตรงหรือกิ่ง และแอลกอฮอล์อื่นที่มีจุดเดือด ภายใต้สภาวะปฏิกิริยา ซึ่ง มากกว่าประมาณ 55 ซ. และซึ่งโมโนเมธิลแอมีนละลายได้ (ข้อถือสิทธิ 22 ข้อ, 4 หน้า, 0 รูป)22. Procedure for the preparation of (+) pure optical mixtures of cis(+) chertraline and trans(+) chertraline, or (+) optically enriched mixtures of cis(+) chertraline, trans(+) chertraline, cis(-) chertraline and trans(-) chertraline, consisting of a compound formula as described in Premise 3 with monomethylamines, hydrogen gas and a hydrogenation catalyst in a solvent of choice from primary, secondary and tertiary (C1-C6) straight or branched alkanols and other alcohols with boiling points greater than approximately 55°C under reaction conditions and in which monomethylamines are soluble (Premises 22, page 4, figure 0).