TH40593A - สารประกอบฟีนอกซีโพรไพโอนิค แอซิด n-อัลคิล-n-2-ฟลูออโรฟีนิล เอไมด์ ที่กำจัดวัชพืช - Google Patents
สารประกอบฟีนอกซีโพรไพโอนิค แอซิด n-อัลคิล-n-2-ฟลูออโรฟีนิล เอไมด์ ที่กำจัดวัชพืชInfo
- Publication number
- TH40593A TH40593A TH9901002791A TH9901002791A TH40593A TH 40593 A TH40593 A TH 40593A TH 9901002791 A TH9901002791 A TH 9901002791A TH 9901002791 A TH9901002791 A TH 9901002791A TH 40593 A TH40593 A TH 40593A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- formula
- compound
- hydrogen
- halogen
- replaced
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (10/09/42) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับ ฟีนอกซีโพรไพโอนิค แอซิด N-อัลคิล-N-2-ฟลูออโร ฟีนิล เอไมด์ ที่กำจัดวัชพืช ชนิดใหม่ที่ถูกแทนในสูตร (1) ต่อไปนี้, วิธีสำหรับการเตรียมของสาร เหล่านี้, การใช้ของมันเพื่อควบคุมหญ้าบาร์นยาร์ด ที่ถูกผลิตจากข้าว และองค์ประกอบเป็นยา ที่กำจัด วัชพืชที่เหมาะสม (สูตรเคมี) (I) ในที่ซึ่ง, R เป็นหมู่เมธิล หรือ เอธิล; X เป็นไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, ไซยาโน, C1~C6อัลคิล, C1~C6อัลคอกซี, C1~C3 ฮาโลอัลคิล ที่ถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 3 ของ ฮาโลเจน อะตอม, C1~C3 ฮาโลอัลคอกซี ที่ถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 3 ของฮาโลเจน อะตอม, C2~C4 อัลคอกซีอัลคอกซี, ฟีนอกซี, เบนซิลออกซี, C2~C6 อัลคีนิล, C2~C6 อัลไคนิล, C2~C6 อัลคีนิลออกซี, C2~C6อัลไคนิลออกซี, หรือ หมู่ฟีนิล; Y เป็นไฮโดรเจน หรือ ฟลูออโร; n เป็นจำนวนเต็ม ของ 1 หรือ 2 และเมื่อ n เป็น 2, X สามารถในการรวมกัน ของหมู่แทนที่อื่น การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับ ฟีนอกซีโพรไพโอนิค แอซิด N-อัลคิล-N-2-ฟลูออโร ฟีนิล เอไมด์ ที่กำจัดวัชพืช ชนิดใหม่ที่ถูกแทนในสูตร (1) ต่อไปนี้, วิธีสำหรับการเตรียมของสาร เหล่านี้, การใช้ของมันเพื่อควบคุมหญ้าบาร์นยาร์ด ที่ถูกผลิตจากข้าว และองค์ประกอบเป็นยา ที่กำจัด วัชพืชที่เหมาะสม (สูตรเคมี) (I) ในที่ซึ่ง, R เป็นหมู่เมธิล หรือ เอธิล; X เป็นไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, ไซยาโน, C1~C6อัลคิล, C1~C6อัลคอกซี, C1~C3 ฮาโลอัลคิล ที่ถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 3 ของ ฮาโลเจน อะตอม, C1~C3ฮาโลอัลคอกซี ที่ถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 3 ของฮาโลเจน อะตอม, C2~C4อัลคอกซีอัลคอกซี, ฟีนอกซี, เบนซิลออกซี, C2~C6อัลคีนิล, C2~C6 อัลไคนิล, C2~C6อัลคีนิลออกซี, C2~C4อัลไคนิลออกซี, หรือ หมู่ฟีนิล; Y เป็นไฮโดรเจน หรือ ฟลูออโร; n เป็นจำเต็มของ 1 หรือ 2 และเมื่อ n เป็น 2, X สามารถในการรวมกัน ของหมู่แทนที่อื่น
Claims (21)
1. สารประกอบที่กำจัดวัชพืช ของสูตร (I) (สูตรเคมี) (i) ในที่ซึ่ง, R เป็นหมู่เมธิล หรือ หมู่เอริล: X เป็นไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, ไซยาโน, C1~C6อัลคิล, C1~C6อัลคอกซี, C1~C3 ฮาโลอัลคิล ที่ถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 3 ของ ฮาโลเจน อะตอม, C1~C3ฮาโลอัลคอกซี ที่ถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 3 ของฮาโลเจน อะตอม, C2~C4อัลคอกซีอัลคอกซี, ฟีนอกซี, เบนซิลออกซี, C2~C6อัลคีนิล, C2~C6 อัลไคนิล, C2~C6อัลคีนิลออกซี, C2~C6อัลไคนิลออกซี, หรือ หมู่ฟีนิล; Y เป็นไฮโดรเจน หรือ ฟลูออโร: n เป็นจำนวนเต็ม ของ 1 หรือ 2, เมื่อ n เป็น 2, X สามารถในการรวมกันของ หมู่แทนที่อื่นๆ
2. สารประกอบที่กำจัดวัชพืช ตามที่ถูกจำกัดความในข้อถือสิทธิ 1, ในที่ซึ่ง R ดังกล่าว เป็น CH3; X เป็น H,F,CI,Br,CN,CH3 หรือ OCH3; Y ดังกล่าว เป็น H, หรือ F; n ดังกล่าว เป็น 1
3. สารประกอบที่กำจัดวัชพืช ตามที่ถูกจำกัดความในข้อถือสิทธิ 1, ในที่ซึ่ง R ดังกล่าว เป็น CH3 ; X ดังกล่าวเป็น H : Y ดังกล่าวเป็น H,
4. สารประกอบที่กำจัดวัชพืช ตามที่ถูกจำกัดความในข้อถือสิทธิ 1, ในที่ซึ่ง R ดังกล่าว เป็น CH3 ; X ดังกล่าวเป็น 5-CH3; Y ดังกล่าวเป็น H
5. สารประกอบที่กำจัดวัชพืช ตามที่ถูกจำกัดความในข้อถือสิทธิ 1, ในที่ซึ่ง R ดังกล่าวเป็น CH3 ; X ดังกล่าวเป็น 4,5-F2; Y ดังกล่าวเป็น H
6. วิธีควบคุมหญ้าบาร์นยาร์ด ที่ถูกผลิตจากข้าวที่เจริญเติบโตปราศจากอันตรายใดๆ โดยการใช้สารประกอบสูตร (I) ที่มี ปริมาณที่มีประสิทธิภาพ (สูตรเคมี) (1) ในที่ซึ่ง. R เป็นหมู่เมธิล หรือ หมู่เอริล; X เป็นไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, ไซยาโน, C1~C6อัลคิล, C1~C6อัลคอกซี, C1~C3 ฮาโลอัลคิล ที่ถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 3 ของ ฮาโลเจน อะตอม (S), C1~C3ฮาโลอัลคอกซี ที่ถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 3 ของฮาโลเจน อะตอม, C2~C4อัลคอกซีอัลคอกซี, ฟีนอกซี, เบนซิลออกซี, C2~C6อัลคีนิล, C2~C6 ถึงอัลไคนิล, C2~C6อัลคีนิลออกซี, C2~C6อัลไคนิลออกซี, หรือ หมู่ฟีนิล; Y เป็นไฮโดรเจน หรือ ฟลูออโร; n เป็นจำนวนเต็ม ของ 1 หรือ 2, เมื่อ n เป็น 2, X สามารถในการรวมกันของ หมู่แทนที่อื่นๆ
7. วิธีควบคุมหญ้าบาร์นยาร์ด ตามที่ถูกจำกัดความในข้อถือสิทธิ 6, ในที่ซึ่งสารประกอบของสูตร (1) ดังกล่าวคือ R เป็น CH3;X เป็น H,F,CI,Br,CN,CH3 หรือ OCH3; Y เป็น H, หรือ F; n เป็น 1
8. วิธีควบคุมหญ้าบาร์นยาร์ด ตามที่ถูกจำกัดความในข้อถือสิทธิ 6, ในที่ซึ่งสารประกอบของสูตร (1) ดังกล่าวคือที่ R เป็น CH3; X เป็น H; Y เป็น H
9. วิธีควบคุมหญ้าบาร์นยาร์ด ตามที่ถูกจำกัดความในข้อถือสิทธิ 6, ในที่ซึ่งสารประกอบของสูตร (1) ดังกล่าวคือที่ R เป็น CH3; X เป็น 5-CH3; Y เป็น H
10. วิธีควบคุมหญ้าบาร์นยาร์ด ตามที่ถูกจำกัดความในข้อถือสิทธิ 6, ในที่ซึ่งสารประกอบของสูตร (1) ดังกล่าวคือที่ R เป็น CH3; X เป็น 4,5-F2; Y เป็น H
11. องค์ประกอบที่กำจัดวัชพืชประกอบด้วย สารประกอบของสูตร (1) และสารพาที่ยอมรับได้ทาง เกษตรกรรม, สารเสริม, เซอร์แฟคทันท์ หรือ สารประกอบที่กำจัดวัชพืชอื่นๆ (สูตรเคมี) (1) ในที่ซึ่ง. R เป็นหมู่เมธิล หรือ หมู่เอริล; X เป็นไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, ไซยาโน, C1~C6อัลคิล, C1~C6อัลคอกซี, C1~C3 ฮาโลอัลคิล ที่ถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 3 ของ ฮาโลเจน อะตอม (S), C1~C3ฮาโลอัลคอกซี ที่ถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 3 ของฮาโลเจน อะตอม, C2~C4อัลคอกซีอัลคอกซี, ฟีนอกซี, เบนซิลออกซี, C2~C6อัลคีนิล, C2~C6 ถึงอัลไคนิล, C2~C6อัลคีนิลออกซี, C2~C6อัลไคนิลออกซี, หรือ หมู่ฟีนิล; Y เป็นไฮโดรเจน หรือ ฟลูออโร; n เป็นจำนวนเต็ม ของ 1 หรือ 2, เมื่อ n เป็น 2, X สามารถในการรวมกันของ หมู่แทนที่อื่นๆ
12. องค์ประกอบที่กำจัดวัชพืช ตามที่ถูกจำกัดความในข้อถือสิทธิ 11, ในที่ซึ่งสารประกอบของสูตร (1) ดังกล่าวคือที่ R เป็น CH3;X เป็น H,F,CI,Br,CN,CH3 หรือ OCH3; Y เป็น H, หรือ F; n เป็น 1
13. องค์ประกอบที่กำจัดวัชพืช ตามที่ถูกจำกัดความในข้อถือสิทธิ 11, ในที่ซึ่งสารประกอบของสูตร (1) ดังกล่าวคือที่ R เป็น CH3; X เป็น H; Y เป็น H
14. องค์ประกอบที่กำจัดวัชพืช ตามที่ถูกจำกัดความในข้อถือสิทธิ 11, ในที่ซึ่งสารประกอบของสูตร (1) ดังกล่าวคือที่ R เป็น CH3; X เป็น 5-CH3; Y เป็น H
15. องค์ประกอบที่กำจัดวัชพืช ตามที่ถูกจำกัดความในข้อถือสิทธิ 11, ในที่ซึ่งสารประกอบของสูตร (1) ดังกล่าวคือที่ R เป็น CH3; X เป็น 4,5-F2; Y เป็น H
16. วิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบ (1) โดยการทำปฏิกิริยาสารประกอบของสูตร (6) และ สารประกอบของสูตร (7) (สูตรเคมี) (6) (สูตรเคมี) (7) (สูตรเคมี) (1) ในที่ซึ่ง, R เป็นหมู่เมธิล หรือ หมู่เอริล: X เป็นไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, ไซยาโน, C1~C6อัลคิล, C1~C6อัลคอกซี, C1~C3 ฮาโลอัลคิล ที่ถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 3 ของ ฮาโลเจน อะตอม, C1~C3ฮาโลอัลคอกซี ที่ถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 3 ของฮาโลเจน อะตอม, C2~C4อัลคอกซีอัลคอกซี, ฟีนอกซี, เบนซิลออกซี, C2~C6อัลคีนิล, C2~C6 อัลไคนิล, C2~C6อัลคีนิลออกซี, C2~C6อัลไคนิลออกซี, หรือ หมู่ฟีนิล; Y เป็นไฮโดรเจน หรือ ฟลูออโร: n เป็นจำนวนเต็ม ของ 1 หรือ 2, เมื่อ n เป็น 2, X สามารถในการรวมกันของ หมู่แทนที่อื่น; และ
17. วิธีสำหรับการเตรียม สารประกอบ (1) โดยการทำปฏิกิริยาสารประกอบของสูตร (8) และ สารประกอบของสูตร (9) (สูตรเคมี) (8) R—X” (9) (สูตรเคมี) (1) ในที่ซึ่ง, R เป็นหมู่เมธิล หรือ เอธิล: X เป็นไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, ไซยาโน, C1~C6อัลคิล, C1~C6อัลคอกซี, C1~C3 ฮาโลอัลคิล ที่ถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 3 ของ ฮาโลเจน อะตอม, C1~C3ฮาโลอัลคอกซี ที่ถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 3 ของฮาโลเจน อะตอม, C2~C4อัลคอกซีอัลคอกซี, ฟีนอกซี, เบนซิลออกซี, C2~C6อัลคีนิล, C2~C6 อัลไคนิล, C2~C6อัลคีนิลออกซี, C2~C6อัลไคนิลออกซี, หรือ หมู่ฟีนิล; Y เป็นไฮโดรเจน หรือ ฟลูออโร: n เป็นจำนวนเต็ม ของ 1 หรือ 2, เมื่อ n เป็น 2, X สามารถในการรวมกันของ หมู่แทนที่อื่น; และ X” เป็นหมู่ CI, Br, I เบนซีนซัลโฟนิลออกซี, โทลูอัน ซัลโฟนิลออกซี, มีเธน ซัลโฟนิลออกซี หรือ อัลคิล ซัลเฟท ขนาดเล็ก
18. วิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบ (1) โดยการทำปฏิกิริยาสารประกอบของสูตร (10) และสารประกอบของสูตร (11) (สูตรเคมี) (10) (สูตรเคมี) (11) (สูตรเคมี) (1) ในที่ซึ่ง, R เป็นหมู่เมธิล หรือ หมู่เอธิล; X เป็นไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, ไซยาโน, C1~C6อัลคิล, C1~C6อัลคอกซี, C1~C3 ฮาโลอัลคิล ที่ถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 3 ของ ฮาโลเจน อะตอม, C1~C3ฮาโลอัลคอกซี ที่ถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 3 ของฮาโลเจน อะตอม, C2~C4อัลคอกซีอัลคอกซี, ฟีนอกซี, เบนซิลออกซี, C2~C6อัลคีนิล, C2~C6 อัลไคนิล, C2~C6อัลคีนิลออกซี, C2~C6อัลไคนิลออกซี, หรือ หมู่ฟีนิล; Y เป็นไฮโดรเจน หรือ ฟลูออโร: n เป็นจำนวนเต็ม ของ 1 หรือ 2, เมื่อ n เป็น 2, X สามารถในการรวมกันของ หมู่แทนที่อื่น; และ Y’ เป็นหมู่ ฮาโลเจน, อัลคิลซัลโฟนิลออกซี, ฮาโลอัลคิล ซัลโฟนิลออกซี, เบนซีนซัลโฟนิลออกซี หรือ โทลูอีน ซัลโฟนิลออกซี
19. วิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบ (1) โดยการทำปฏิกิริยา สารประกอบของ สูตร (12) และสารประกอบของสูตร (13) (สูตรเคมี) (12) (สูตรเคมี) (13) (สูตรเคมี) (1) ในที่ซึ่ง, R เป็นหมู่เมธิล หรือ หมู่เอธิล; X เป็นไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, ไซยาโน, C1~C6อัลคิล, C1~C6อัลคอกซี, C1~C3 ฮาโลอัลคิล ที่ถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 3 ของ ฮาโลเจน อะตอม, C1~C3ฮาโลอัลคอกซี ที่ถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 3 ของฮาโลเจน อะตอม, C2~C4อัลคอกซีอัลคอกซี, ฟีนอกซี, เบนซิลออกซี, C2~C6อัลคีนิล, C2~C6 อัลไคนิล, C2~C6อัลคีนิลออกซี, C2~C6อัลไคนิลออกซี, หรือ หมู่ฟีนิล; Y เป็นไฮโดรเจน หรือ ฟลูออโร: n เป็นจำนวนเต็ม ของ 1 หรือ 2, เมื่อ n เป็น 2, X สามารถในการรวมกันของ หมู่แทนที่อื่นๆ; และ Y’ เป็นหมู่ ฮาโลเจน, อัลคิลซัลโฟนิลออกซี, ฮาโลอัลคิล ซัลโฟนิลออกซี, เบนซีนซัลโฟนิลออกซี หรือ โทลูอีน ซัลโฟนิลออกซี
20. สารประกอบขั้นกลางของสูตร (11) (สูตรเคมี) (11) ในที่ซึ่ง, R เป็นหมู่เมธิล หรือ หมู่เอธิล; X เป็นไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, ไซยาโน, C1~C6อัลคิล, C1~C6อัลคอกซี, C1~C3 ฮาโลอัลคิล ที่ถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 3 ของ ฮาโลเจน อะตอม, C1~C3ฮาโลอัลคอกซี ที่ถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 3 ของฮาโลเจน อะตอม, C2~C4อัลคอกซีอัลคอกซี, ฟีนอกซี, เบนซิลออกซี, C2~C6อัลคีนิล, C2~C6 อัลไคนิล, C2~C6อัลคีนิลออกซี, C2~C6อัลไคนิลออกซี, หรือ หมู่ฟีนิล; Y เป็นไฮโดรเจน หรือ ฟลูออโร: n เป็นจำนวนเต็ม ของ 1 หรือ 2, เมื่อ n เป็น 2, X สามารถในการรวมกันของ หมู่แทนที่อื่นๆ Y’ เป็นหมู่ ฮาโลเจน, หมู่อัลคิลซัลโฟนิลออกซี, หมู่ฮาโลอัลคิลซัลโฟนิลออกซี, หมู่เบนซีนซัลโฟนิลออกซี หรือ โทลูอีน ซัลโฟนิลออกซี
21. สารประกอบขั้นกลางของสูตร (11) (สูตรเคมี) (13) ในที่ซึ่ง, R เป็นหมู่เมธิล หรือ หมู่เอธิล; X เป็นไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, ไซยาโน, C1~C6อัลคิล, C1~C6อัลคอกซี, C1~C3 ฮาโลอัลคิล ที่ถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 3 ของ ฮาโลเจน อะตอม, C1~C3ฮาโลอัลคอกซี ที่ถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 3 ของฮาโลเจน อะตอม, C2~C4อัลคอกซีอัลคอกซี, ฟีนอกซี, เบนซิลออกซี, C2~C6อัลคีนิล, C2~C6 อัลไคนิล, C2~C6อัลคีนิลออกซี, C2~C6อัลไคนิลออกซี, หรือ หมู่ฟีนิล; Y เป็นไฮโดรเจน หรือ ฟลูออโร; n เป็นจำนวนเต็ม ของ 1 หรือ 2, เมื่อ n เป็น 2, X สามารถในการรวมกันของหมู่แทนที่อื่นๆ
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH40593A true TH40593A (th) | 2000-10-03 |
| TH40593A3 TH40593A3 (th) | 2000-10-03 |
| TH33915C3 TH33915C3 (th) | 2012-10-01 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU2002212806B2 (en) | Optically active herbicidal (R)-phenoxypropionic acid-N-methyl-N-2-fluorophenyl amides | |
| CA2338685A1 (en) | Herbicidal phenoxypropionic acid n-alkyl-n-2-fluorophenyl amide compounds | |
| RU2004118056A (ru) | Новые замещенные производные пиразола, способ их получения и гербицидная композиция, содержащая эти производные | |
| AU2002212806A1 (en) | Optically active herbicidal (R)-phenoxypropionic acid-N-methyl-N-2-fluorophenyl amides | |
| JP2896190B2 (ja) | 殺虫剤および植物成長調整剤としての異項環ジオン | |
| CS193492A3 (en) | Heterocyclic diones, process of their preparation and pesticidalcompositions containing said heterocyclic diones | |
| JP2000016982A (ja) | キノリン誘導体及びこれを有効成分とする除草剤 | |
| CA2074812A1 (en) | Alkanoic acid amide derivative or its salt, process for producing the same and herbicidal composition | |
| JPH07509253A (ja) | キノリニルオキサジアゾール除草剤 | |
| US5338720A (en) | Triazole compounds and herbicidal compositions | |
| JPH07165659A (ja) | アリールオキシベンゼン除草剤 | |
| EP0655444B1 (en) | Oxazoline derivative, process for preparing the same and agricultural and horticultural chemical for controlling noxious organisms containing the same | |
| US5338719A (en) | Phenoxy or pyridyloxy-2H-1,4-benzoxazine-3-one derivative and herbicide containing same as active ingredient | |
| US6600048B2 (en) | Herbicidal phenoxypropionic acid N-alkyl-N-2-fluorophenyl amide compounds | |
| EP0500934A1 (en) | Aralkyloxyamine derivative and herbicide | |
| JPH0421671A (ja) | ４―ピラゾールカルボキサミド類およびこれを有効成分とする殺虫、殺ダニ剤 | |
| JP2730021B2 (ja) | ３−ベンジルオキシアルカン酸誘導体、その製造法及び除草剤 | |
| US5376620A (en) | Sulfonamide derivative, process for preparing the same and herbicide using the same | |
| RU2264392C2 (ru) | Оптически активный гербицидный n-метил-n-2-фторфениламид (r)-феноксипропионовой кислоты, способ борьбы с куриным просом и гербицидная композиция | |
| JPS61221170A (ja) | トリフルオロメタンスルホニルアミド誘導体及びそれを有効成分とする除草剤 | |
| JPH0368560A (ja) | Ｎ―アシル‐５‐ピラゾールカルボキサミド類およびこれを有効成分とする殺虫、殺ダニ剤 | |
| JPH0368563A (ja) | （Ｓ）―α―メチルベンジルアミノピリミジン誘導体及び除草剤 | |
| US4222765A (en) | Thiolcarbamic acid esters | |
| JP2003261407A (ja) | 環状アミド誘導体を含有する農薬、特に除草剤 | |
| JPH0454168A (ja) | Ｎ―スルホニルアミド誘導体及び除草剤 |