TH39245B - สารผสมทางยาชนิดใหม่สำหรับการบำบัดความผิดปกติของการเพิ่มจำนวนมากเกิน - Google Patents

สารผสมทางยาชนิดใหม่สำหรับการบำบัดความผิดปกติของการเพิ่มจำนวนมากเกิน

Info

Publication number
TH39245B
TH39245B TH501003974A TH0501003974A TH39245B TH 39245 B TH39245 B TH 39245B TH 501003974 A TH501003974 A TH 501003974A TH 0501003974 A TH0501003974 A TH 0501003974A TH 39245 B TH39245 B TH 39245B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
mixture
clause
formula
mixture according
drug
Prior art date
Application number
TH501003974A
Other languages
English (en)
Other versions
TH103179A (th
TH103179B (th
Inventor
ดูมัส นายฌาคส์
เอร์ลิค นายพอล
ซูเลเกอร์ นางซูซานน์
Original Assignee
นายมนูญ ช่างชำนิ
นายอัครวิทย์ กาญจนโอภาษ
Filing date
Publication date
Application filed by นายมนูญ ช่างชำนิ, นายอัครวิทย์ กาญจนโอภาษ filed Critical นายมนูญ ช่างชำนิ
Publication of TH103179A publication Critical patent/TH103179A/th
Publication of TH103179B publication Critical patent/TH103179B/th
Publication of TH39245B publication Critical patent/TH39245B/th

Links

Abstract

DC60 (22/11/48) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารผสมทางยาชนิดใหม่ซึ่งประกอบรวมด้วยสารกระจายตัว ของแข็งของสารประกอบที่มีสูตร I ข้างล่าง กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารผสมทางยาชนิดใหม่ เหล่านี้ และการใช้สารผสมทางยาชนิดใหม่สำหรับการบำบัดความผิดปกติของการเพิ่มจำนวนมากเกิน ดังเช่น มะเร็ง ดังที่เป็นตัวกระทำเดี่ยวหรือในการประกอบรวมกับสารรักษาโรคชนิดอื่น อย่างใดอย่างหนึ่ง สูตร I เป็นดังนี้ (สูตรเคมี) (I) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับองค์ประกอบทางเภสัชกรรมชนิดใหม่ซึ่งประกอบรวมด้วยสาร กระจายตัวของแข็งของสารประกอบที่มีสูตร I ข้างล่าง กรรมวิธีสำหรับการเตรียมองค์ประกอบทาง เภสัชกรรมชนิดใหม่เหล่านี้ และการใช้องค์ประกอบทางเภสัชกรรมชนิดใหม่สำหรับการบำบัดความ ผิดปกติของการเพิ่มจำนวนมาเกิน ดังเช่น มะเร็ง ดังที่เป็นตัวกระทำเดี่ยวหรือในการประกอบรวมกับ สารรักษาโรคชนิดอื่น อย่างใดอย่างหนึ่งสูตร I เป็นดังนี้ สูตร I เป็นดังนี้ (สูตรเคมี) (I)

Claims (5)

ข้อถือสิทธฺ์ (ทั้งหมด) ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา : 1. องค์ประกอบสารเคมี/ทางยาสำหรับให้ทางปากซึ่งประกอบรวมด้วย4{4-[3-(4-คลอโร- 3-ไตรฟลูออโรเมธิลฟีนิล)-ยูรีอิโด]-3-ฟลูออโรฟีนอกซี}-ไพริดีน-2-คาร์บอกซิลิกแอซิดเมธิลอะมีด และ/หรือเกลือ ไฮเดรต และ ซอลเวทของมันในรูปแบบของสารกระจายตัวที่มีปริมาณของแข็ง(solid content dispersion body) 2. สารผสมซึ่งประกอบรวมด้วยสารกระจายตัวของแข็งซึ่งประกอบรวมด้วยอย่างน้อยที่สุด สารประกอบที่มีสูตร I และเมทริกซ์ที่สามารถยอมรับได้ทางยา (สูตรเคมี) (I) 3. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 2 ที่ซึ่งเมทริกซ์ประกอบรวมด้วยส่วนเติมเนื้อยาชนิดพอลิเมอร์ หรือส่วนเติมเนื้อยาชนิดนอน-พอลิเมอร์ ซึ่งสามารถละลายหรือกระจายตัวสารประกอบที่มีสูตร I 4. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 2 ที่ซึ่งเมทริกซ์ประกอบรวมด้วยส่วนเติมเนื้อยาชนิดพอลิเมอร์ และส่วนเติมเนื้อยาชนิดนอน-พอลิเมอร์ประกอบรวมกันซึ่งสามารถละลายหรือกระจายตัว สารประกอบที่มีสูตร I 5. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 2 ที่ซึ่งเมทริกซ์ประกอบรวมด้วยพอลิเมอร์ชนิดละลายน้ำ 6. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 5 ที่ซึ่งเมทริกซ์ประกอบรวมด้วยพอลิเมอร์อย่างน้อยที่สุด หนึ่งชนิดจากหมู่ที่ประกอบด้วยพอลิไวนิลไพร์โรลิโดน โคโพวิโดน ไฮดรอกซีโพรพิลเซลลูโลส ไฮดรอกซีโพรพิลเมธิลเซลลูโลส พอลิเอธิลีนไกลคอล หรือพอลิเอธิลีนออกไซด์ 7. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 6 ที่ซึ่งพอลิไวนิลไพร์โรลิโดนได้รับการใช้ดังที่เป็นตัวกระทำ เมทริกซ์ 8. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 7 ที่ซึ่งอัตราส่วนโดยน้ำหนักของสารประกอบที่มีสูตร I ที่ได้รับ การคำนวณดังที่เป็นเบสที่ปราศจากตัวทำละลายต่อพอลิไวนิล ไพร์โรลิโดนเป็นระหว่าง 1:0.5 ถึง 1:20 9. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 6 ที่ซึ่งไฮดรอกซีโพรพิลเซลลูโลสได้รับการใช้ดังที่เป็น ตัวกระทำเมทริกซ์ 1 0. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 9 ที่ซึ่งอัตราส่วนโดยน้ำหนักของสารประกอบที่มีสูตร I ที่ได้รับ การคำนวณดังที่เป็นเบสที่ปราศจากตัวทำละลายต่อไฮโดรอกซีโพรพิลเซลลูโลสเป็นระหว่าง 1:0.5 ถึง 1:20 1 1. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้ก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งสารกระจายตัวของแข็งประกอบ รวมด้วยครอสคาร์เมลโลสโซเดียม โซเดียมสทาร์ชไกลโคเลท ครอสโพวิโดน ไฮดรอกซีโพรพิล เซลลูโลสที่ได้รับการแทนที่ต่ำ แป้ง เซลลูโลสชนิดผลึกระดับไมโคร หรือสารเหล่านี้ปประกอบรวมกัน 1 2. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 8 ที่ซึ่งสารกระจายตัวของแข็งประกอบรวมด้วยพอลิไวนิล- ไพร์โรลิโดนและครอสคาร์เมลโลสโซเดียม 1 3. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 8 ที่ซึ่งสารกระจายตัวของแข็งประกอบรวมด้วยพอลิไวนิล- ไพร์โรลิโดนและโซเดียมสทาร์ชไกลโคเลท 1 4. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 8 ที่ซึ่งสารกระจายตัวของแข็งประกอบรวมด้วยพอลิไวนิล- ไพร์โรลิโดน ครอสคาร์เมลโลสโซเดียม และเซลูโลสชนิดผลึกระดับไมโคร 1 5. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 10 ที่ซึ่งสารกระจายตัวของแข็งประกอบรวมด้วยไฮดรอกซี- โพรพิลเซลลูโลสและครอสคาร์เมลโลสโซเดียม 1 6. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 10 ที่ซึ่งสารกระจายตัวของแข็งประกอบรวมด้วยไฮดรอกซี- โพรพิลเซลลูโลส และส่วนเติมเนื้อยาอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดซึ่งเป็นน้ำตาล แอลกอฮอล์จากน้ำตาล ไซโคลเดกซ์ทริน 1 7. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งสารกระจายตัวของแข็งเป็น เนื้อเดียวกันอย่างเป็นสำคัญ 1 8. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งมีสารประกอบที่มีสูตร I ในรูปแบบ อสัณฐานอย่างเป็นสำคัญ 1 9. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งเป็นสารผสมทางยาสำหรับการ นำไปใช้ทางปาก 2 0. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งเป็นสารผสมทางยาในรูปแบบของ เม็ดแบน 2 1. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งเป็นสารผสมทางยาในรูปแบบของ แคปซูล 2 2. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งเป็นสารผสมทางยาในรูปแบบของผง เม็ดกลม หรือห่อขนาดเล็ก 2 3. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารกระจายตัวของแข็งของสารประกอบที่มีสูตร I (สูตรเคมี) (I) ซึ่งประกอบรวมด้วยการเผยออกพร้อมกันของสารประกอบที่มีสูตร I และตัวกระทำเมทริกซ์อย่างน้อย ที่สุดหนึ่งชนิด ต่อเทคนิคการอัดขึ้นรูปขณะหลอมเหลวร้อน การเคลือบผิวขณะหลอมเหลวร้อน การทำให้เป็นเม็ด การทำให้ข้นแข็ง การระเหยตัวทำละลาย หรือเทคนิคเหล่านี้ประกอบรวมกัน 2 4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 23 ที่ซึ่งสารกระจายตัวของแข็งได้รับการเตรียมขึ้นมาโดยการ เผยออกสารประกอบที่มีสูตร I และตัวกระทำเมทริกซ์อย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด ต่อการอัดขึ้นรูปขณะ หลอมเหลวร้อน 2 5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 23 ที่ซึ่งสารกระจายตัวของแข็งได้รับการเตรียมขึ้นมา โดยการ เผยออกสารประกอบที่มีสูตร I และตัวกระทำเมทริกซ์อย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด ต่อเทคนิคการระเหย ตัวทำละลาย 2 6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 25 ที่ซึ่งตัวทำละลายประกอบรวมด้วยตัวทำละลายหนึ่งชนิด หรือมากกว่านั้นซึ่งได้รับการคัดเลือกจากที่หมู่ที่ประกอบด้วยเมธานอล เอธานอล n-โพรพานอล ไอโซโพรพานอล และอะซีโทน 2 7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 26 ที่ซึ่งของผสมของเอธานอลและอะซีโทนได้รับการใช้ดังที่เป็น ตัวทำละลาย 2 8. กรรมวิธีตามที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 23 ถึงข้อ 27 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งสารกระจายตัว ของแข็งได้รับการปฏิบัติต่อไปอีกด้วยขั้นตอนการดำเนินกรรมวิธีเพิ่มเติมอย่างน้อยที่สุดหนึ่งขั้นตอน ซึ่งเป็นการบดโม่ การร่อนผ่านตะแกรง การกดอัดด้วยลูกกลิ้ง การบด การคัดขนาด การผสม หรือ กรรมวิธีเหล่านี้ประกอบรวมกัน 2 9. กรรมวิธีตามที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 23 ถึงข้อ 28 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งประกอบรวมด้วย ขั้นตอนเพิ่มเติมของการทำให้เป็นสารประกอบของสารกระจายตัวของแข็งกับส่วนเติมเนื้อยาที่ สามารถยอมรับได้ทางยาหนึ่งชนิดหรือมากกว่านั้น เพื่อก่อรูปของผสม และการทำให้เป็นรูปร่างของ ของผสมนี้ไปเป็นเม็ดแบน แคปซูลหรือห่อขนาดเล็กที่ได้รับการบรรจุ 3 0. สารผสมทางยา เมื่อได้รับการผลิตขึ้นมาโดยกรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 23 ถึงข้อ 29 ข้อใด ข้อหนึ่ง 3
1. วิธีการสำหรับการบำบัดความผิดปกติของการเพิ่มจำนวนมากเกินซึ่งประกอบรวมด้วยการให้ สารผสมทางยาตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 22 และข้อ 30 ข้อใดข้อหนึ่ง แก่สัตว์เลื้ยงลูกด้วยนมซึ่ง รวมถึงมนุษย์ ดังที่เป็นตัวกระทำเดี่ยวหรือในการประกอบรวมกับสารรักษาโรคชนิดอื่น อย่างใดอย่างหนึ่ง 3
2. วิธีการสำหรับการบำบัดมะเร็งซึ่งประกอบรวมด้วยการให้สารผสมทางยาตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 22 และข้อ 30 ข้อใดข้อหนึ่ง แก่สัตว์เลี้ยลูกด้วยนมซึ่งรวมถึงมนุษย์ ดังที่เป็นตัวกระทำเดี่ยว หรือในการประกอบรวมกับสารรักษาโรคชนิดอื่น อย่างใดอย่างหนึ่ง 3
3. วิธีการสำหรับการบำบัดมะเร็งซึ่งประกอบรวมด้วยการให้สารผสมทางยาตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 22 และข้อ 30 ข้อใดข้อหนึ่ง แก่สัตว์เลี้ยลูกด้วยนมซึ่งรวมถึงมนุษย์ ดังที่เป็นตัวกระทำเดี่ยว หรือในการประกอบรวมกับรังสีบำบัด อย่างใดอย่างหนึ่ง 3
4. วิธีการสำหรับการบำบัดมะเร็งซึ่งประกอบรวมด้วยการให้สารผสมทางยาตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 22 และข้อ 30 ข้อใดข้อหนึ่ง แก่ผู้ป่วยมนุษย์ ประกอบรวมกับสารรักษาโรคที่เป็นพิษต่อเซลล์ 3
5. วิธีการสำหรับการบำบัดมะเร็งซึ่งประกอบรวมด้วยการให้สารผสมทางยาตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 22 และข้อ 30 ข้อใดข้อหนึ่ง แก่ผู้ป่วยมนุษย์ ประกอบรวมกับสารรักษาโรคต้านมะเร็งอีกชนิด หนึ่งซึ่งเป้าหมายยัง VEGFR, PDGFR, src, abl flt-3, EGFR, HER-2, ออโรรา, raf, MEK, ERK, PI-3 ไคเนส, AKT, mTOR หรือ HDAC
TH501003974A 2005-08-25 สารผสมทางยาชนิดใหม่สำหรับการบำบัดความผิดปกติของการเพิ่มจำนวนมากเกิน TH39245B (th)

Publications (3)

Publication Number Publication Date
TH103179A TH103179A (th) 2010-08-11
TH103179B TH103179B (th) 2010-08-11
TH39245B true TH39245B (th) 2014-03-13

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NZ553557A (en) New pharmaceutical compositions comprising 4-(4-(3-(4-chloro-3-trifluoromethyl-phenyl)-ureido)-3-fluoro-phenoxy)-pyridine-2-carboxylic acid for the treatment of hyper-proliferative disorders
FI2346495T4 (fi) Farmaseuttinen formulaatio 514
US20250152594A1 (en) Oral solid tablet comprising bruton's tyrosine kinase inhibitor and preparation method therefor
CN106232144B (zh) 固体分散体
Adibkia et al. Effect of solvent type on retardation properties of diltiazem HCl form liquisolid tablets
EA020883B1 (ru) Фармацевтическая таблетка
Hanada et al. Ternary amorphous solid dispersions containing a high-viscosity polymer and mesoporous silica enhance dissolution performance
JP2010509289A (ja) チロシンキナーゼ阻害剤の経口投与用薬学的剤形
EP3041511B1 (en) Compositions of eltrombopag
RU2431473C2 (ru) Новая лекарственная форма
EP2595607A2 (de) Arzneimittel zur oralen verabreichung umfassend ein gemisch aus silodosin und einem basischen copolymer
CN102078321A (zh) 一种含布南色林的药物组合物及其制备方法
WO2011010324A1 (en) Oral pharmaceutical composition of rasagiline and process for preparing thereof
Kumari et al. Investigating the role of the reduced solubility of the pirfenidone–fumaric acid cocrystal in sustaining the release rate from its tablet dosage form by conducting comparative bioavailability study in healthy human volunteers
Xu et al. Preparation, characterization, and pharmacokinetics in swine of a florfenicol enteric formulation prepared using hot‐melt extrusion technology
TH39245B (th) สารผสมทางยาชนิดใหม่สำหรับการบำบัดความผิดปกติของการเพิ่มจำนวนมากเกิน
TH103179A (th) สารผสมทางยาชนิดใหม่สำหรับการบำบัดความผิดปกติของการเพิ่มจำนวนมากเกิน
CN103989643B (zh) 含有雷美替胺和共聚维酮的片剂
DE19753299A1 (de) Verfahren zur Herstellung von festen Dosierungsformen
CN102198107A (zh) 拉西地平分散片及其制备方法
Sunkara et al. Formulation and Evaluation of Candesartan Cilexetil Fast Dissolving Tablets using Inclusion Complexes
CA2938036C (en) Pharmaceutical composition including 5-{4-(aminosulfonyl)phenyl}-2,2-dimethyl-4-(3-fluorophenyl)-3(2h)-furanone and capsule formulation including the pharmaceutical composition
WO2008080773A1 (de) Verfahren zur herstellung von festen dosierungsformen enthaltend pfropfcopolymere
CN107405345A (zh) 一种含有喹啉衍生物或其盐的药物组合物的制备方法
Kaushik et al. Solubility enhancement of glimperide: Development of solid dispersion by solvent melt method, characterization and dosage form development