TH38587A - วิธีการผลิตไวนิลอะซิเตต - Google Patents

วิธีการผลิตไวนิลอะซิเตต

Info

Publication number
TH38587A
TH38587A TH9801005083A TH9801005083A TH38587A TH 38587 A TH38587 A TH 38587A TH 9801005083 A TH9801005083 A TH 9801005083A TH 9801005083 A TH9801005083 A TH 9801005083A TH 38587 A TH38587 A TH 38587A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
formula
chemical formula
compound
specified above
reaction
Prior art date
Application number
TH9801005083A
Other languages
English (en)
Inventor
ลินคอล์น แวกเนอร์ นายแม็ทธิว
วิลเลียม เดย์ นายโรเจอร์
ปาปาวาสซิลิโอ นายวาซิลีส
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายดำเนิน การเด่น
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายวิรัช ศรีเอนกราธา
แพรกซ์แอร์ เทคโนโลยี
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายดำเนิน การเด่น, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายวิรัช ศรีเอนกราธา, แพรกซ์แอร์ เทคโนโลยี filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Publication of TH38587A publication Critical patent/TH38587A/th

Links

Abstract

DC60 (22/02/42) วิธีการในการผลิตไวนิลอะซิเตต โดยใช้ เอทิลีน, กรดอะซิติก และออกซิเจนที่มีอาร์กอน ที่มีความสามารถในการเลือกสูงสุด และสูญเสียเอทิลีนในการปล่อยทิ้งน้อยที่สุด การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องวิธีการใหม่ในการผลิตสารประกอบตามสูตร [11] (สูตรเคมี) โดย R เป็นกลุ่มอะโรมาติก ไฮโดรคาร์บอนซึ่งอาจมีการแทนที่,กลุ่มแอลิไซคลิก ไฮโดรคาร์บอนซึ่งอาจมีการแทนที่,กลุ่มเฮเทอโรไซคลิกซึ่งอาจ มีการแทนที่ หรือกลุ่มเฮเทอโรไซคลิกควบแน่นซึ่งอาจมีการแทน ที่ ซึ่งมีประโยชน์ในฐานะยารักษาโรคเบาหวาน วิธีการตามการ ประดิษฐ์นี้เป็นวิธีการที่สามารถนำไปใช้ในระดับอุตสาหกรรม ซึ่งทำให้การผลิตสารประกอบ [11] ตามวัตถุประสงค์จาก B-เมธิลL-แอลปาร์เทต เป็นไปอย่างประสิทธิภาพโดยมีสารประกอบ [6] เป็นสารมัธยันตร์สำคัญ (สูตรเคมี) โดย R เป็นดังกำหนด ข้างต้น ด้วยอัตราผลผลิตที่สูง

Claims (7)

1.วิธีการผลิตสารประกอบไอซ็อกซาโซลิดีนไดโอนตามสูตร [11](สูตรเคมี) โดย R เป็นกลุ่มอะโรมาติกไฮโดรคาร์บอนซึ่งอาจมีการแทน ที่,กลุ่มแอลิไซคลิกไฮโดรคาร์บอนซึ่งอาจมีการแทนที่,กลุ่ม เฮเทอโรไซคลิกซึ่งอาจมีการแทนที่ หรือกลุ่มเฮเทอโรโซคลิก ควบแน่นซึ่งอาจมีการแทนที่ หรือเกลือของสารดังกล่าว ซึ่ง ประกอบด้วยขั้นตอนต่อไปนี้ (สูตรเคมี) (a)การทำปฏิกิริยาสารประกอบ [1] (สูตรเคมี) หรือเกลือของสารดังกล่าวกับสารประกอบตามสูตร [2] (สูตร เคมี) โดย R เป็นดังกำหนดข้างต้น (b)การนำสารประกอบนี้ไปทำปฏิกิริยากับอะซีติกแอนไฮไดร์ด โดยใช้ไดเมธิลอะมิโนไพริดีนเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาโดยมีเบส อยู่ด้วย ตามด้วยการให้ความร้อนสำหรับดีคาร์บ็อกซีเลชัน เพื่อให้ได้สารประกอบตามสูตร [4] (สูตรเคมี) โดย R เป็นดัง กำหนดข้างต้น (c)การเติมกรด p-โทลูอีนซัลโฟนีกโดยไม่แยกสารประกอบนี้ เพื่อให้ได้อนุพันธ์ออกซาโซลิลอะซีเตตตามสูตร [5] (สูตร เคมี) โดย R เป็นดังกำหนดข้างต้น (e)การนำสารประกอบนี้ไปทำปฏิกิริยากับเมซิลคลอไรด์ไนโทลู อีน โดยมีไตรเอธิลามีนเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาเบสเพื่อให้ได้ อนุพันธ์มีเทนซัลโฟเนตตามสูตร [7] (สูตรเคมี) โดย R เป็น ดังกำหนดข้างต้น (f)การนำสารประกอบนี้ไปทำปฏิกิริยากับสารประกอบตามสูตร [8] (สูตรเคมี) โดย R1 เป็นแอลคิลที่ต่ำกว่า โดยมีโพแทสเซียม คาร์บอเนตและเกลือควอเทอร์นารีแอมโมเนียมหรือ ทริส [2-(2-เมธ็อกซีเอธ็อกซี)เอธิล]เอมิน เป็นตัวเร่งปฏิกิริยา เพื่อให้ได้อนุพันธ์เบนซิลิดีน ตามสูตร [9] (สูตรเคมี) โดย R และ R1 เป็นดังกำหนดข้างต้น (g)การริดิวซ์สารประกอบนี้ภายใต้บรรยากาศไอโดรเจน เพื่อให้ ได้อนุพันธ์ของกรดมาโลนิกตามสูตร [10] (สูตรเคมี) โดย R และ R1 เป็นดังกำหนดข้างต้น และ (b)นำสารประกอบนี้ไปทำปฏิกิริยากับไฮดร็อกซีลามีนโดยมีเบส อยู่ด้วย 2.วิธีการผลิตอนุพันธ์ออกซาโซลิลเอธานอลตามสูตร [6] (สูตร เคมี) โดย R เป็นดังกำหนดในข้อถือสิทธิ 1 หรือเกลือของสาร ดังกล่าว ที่ประกอบด้วยขั้นตอนต่อไปนี้ (b)การทำปฏิกิริยาสารประกอบ [1] (สูตรเคมี) หรือเกลือของ สารดังกล่าวในตัวทำละลายที่มีน้ำกับสารประกอบตามสูตร [2] (สูตรเคมี) โดย R เป็นดังกำหนดข้างต้น โดยมีเบสอนินทรีย์ อยู่ด้วยในตัวทำละลายที่มีน้ำ เพื่อให้ได้อนุพันธ์แอสปาร์ เทตตามสูตร [3] (สูตรเคมี) โดย R เป็นดังกำหนดข้างต้น (b)การนำสารประกอบนี้ไปทำปฏิกิริยากับอะซีติกแอนไฮไดรด์ โดยใช้ไดเมธิลอะมิโนไพริดีนเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาโดยมีเบส อยู่ด้วย ตามด้วยการให้ความร้อนสำหรับดีคาร์บ็อกซีเลชัน เพื่อให้ได้สารประกอบตามสูตร [4] (สูตรเคมี) โดย R เป็นดัง กำหนดข้างต้น (c)การเติมกรด p-โทลูอีนซัลโฟนิกโดยไม่แยกสารประกอบนี้ เพื่อให้ได้อนุพันธ์ออกซาโซลิลอะซีเตตตามสูตร [5] (สูตร เคมี) โดย R เป็นดังกำหนดข้างต้น และ (d)การรีดิวซ์สารประกอบนี้ในเตตราไฮโดรฟูแรน โดยมี NaBH4 อยู่ด้วยในฐานะสารรีดิวซิง และเมธานอลในฐานะสารกระตุ้นความ ว่องไวเพื่อให้ได้อนุพันธ์ออกซาโซลิลเอธานอลตามสูตร [6] (สูตรเคมี) โดย R เป็นดังกำหนดข้างต้น (e)การนำสารประกอบนี้ไปทำปฏิกิริยากับเมซิลคลอไรด์ไนโทลู อีน โดยมีไตรเอธิลมีนเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาเบสเพื่อให้ได้ อนุพันธ์มีเทนซัลโฟเนตตามสูตร [7] (สูตรเคมี) โดย R เป็น ดังกำหนดข้างต้น (f)การนำสารประกอบนี้ไปทำปฏิกิริยากับสารประกอบตามสูตร [8] โดย R1 เป็นแอลคิลที่ต่ำกว่า โดยมีโพแทสเซียมคาร์บอเนตและ เกลือควอเทอร์นารีแอมโมเนียมหรือ ทริส [2-(เมธ็อกซีเอธ็อก ซี)เอธิล]เอมิน เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาเพื่อให้ได้อนุพันธ์ เบนซิลิดีน ตามสูตร [9] (สูตรเคมี) โดย R และ R1 เป็นดัง กำหนดข้างต้น (g)การรีดิวซ์สารประกอบนี้ภายใต้บรรยากาศไฮโดรเจน เพื่อให้ ได้อนุพันธ์ของกรดมาโลนิกตามสูตร [10] (สูตรเคมี) โดย R และ R1 เป็นดังกำหนดข้างต้น และ (b)นำสารประกอบนี้ทำปฏิกิริยากับไฮดร็อกซีลามีนโดยมีเบส อยู่ด้วย
2.วิธีการผลิตอนุพันธ์ออกซาโซลิลเอธานอลตามสูตร [6] (สูตร เคมี) โดย R เป็นดังกำหนดในข้อถือสิทธิ 1 หรือเกลือของสาร ดังกล่าวที่ประกอบด้วยขั้นตอนต่อไปนี้ (b)การทำปฏิกิริยาสารประกอบ [1] (สูตรเคมี) หรือเกลือของ สารดังกล่าวในตัวทำละลายที่มีน้ำ กับสารประกอบตามสูตร [2] (สูตรเคมี) โดย R เป็นดังกำหนดข้างต้น โดยมีเบสอนินทรีย์ อยู่ด้วยในตัวทำละลายที่มีน้ำ เพื่อให้ได้อนุพันธ์แอสปาร์ เทตตามสูตร [3] (สูตรเคมี) โดย R เป็นดังกำหนดข้างต้น (b)นำสารประกอบนี้ไปทำปฏิกิริยากับอะซีติกแอนไฮไดรด์ โดย ใช้ไดเมธิลอะมิโนไพรดีนเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาโดยมีเบสอยู่ ด้วย ตามด้วยการให้ความร้อนสำหรับดีคาร์บ็อกซีเลชันเพื่อ ให้ได้สารประกอบตามสูตร [4] (สูตรเคมี) โดย R เป็นดังกำหนด ข้างต้น (c) การเติมกรด p-โทลูอีนซัลโฟนิกโดยไม่แยกสารประกอบนี้ เพื่อให้ได้อนุพันธ์ออกซาโซลิลอะซีเตตตามสูตร [5] (สูตร เคมี) โดย R เป็นดังกำหนดข้างต้น และ (d)การรีดิวซ์สารประกอบนี้ในเตตราไฮโดรฟูแรน โดยมี NaBH4 อยู่ด้วยในฐานะสารรีดิวซิงและเมธานอลในฐานะสารกระตุ้นความ ว่องไว
3.วิธีการผลิตอนุพันธ์แอสปาร์เทตตามสูตร [3] (สูตรเคมี) โดย R เป็นดังกำหนดในข้อถือสิทธิ 1 หรือเกลือของสารดัง กล่าว ซึ่งประกอบด้วยการทำปฏิกิริยาสารประกอบ [1] (สูตร เคมี) หรือเกลือของสารดังกล่าวกับสารประกอบตามสูตร [2] (สูตรเคมี) โดย R เป็นดังกำหนดข้างต้น ในตัวทำละลายที่มี น้ำอยู่ โดยมีเบสอนินทรีย์อยู่ด้วย
4.วิธีการผลิตอนุพันธ์ออกซาโซลิลอะซีเตตตามสูตร [5] (สูตร เคมี) โดยมี R เป็นดังกำหนดในข้อถือสิทธิ 1 หรือเกลือของ สารดังกล่าว ที่ประกอบด้วยการทำปฏิกิริยาสารประกอบตามสูตร [3] (สูตรเคมี) โดย R เป็นดังกำหนดข้างต้น กับอะซีติก แอนไฮไดรด์ โดยใช้ไดเมธิลอะมิโนไพริดีนเป็นตัวเร่ง ปฏิกิริยาโดยมีเบสอยู่ด้วย ตามด้วยการให้ความร้อนสำหรับดี คาร์บ็อกซีเลชันเพื่อให้ได้สารประกอบตามสูตร [4] (สูตร เคมี) โดย R เป็นดังกำหนดข้างต้น และเติมกรด p-โทลู อีนซัลโฟนิก โดยไม่ต้องแยกสารประกอบออก
5.วิธีการผลิตอนุพันธ์ออกซาโซลิลเอธานอลตามสูตร [6] (สูตร เคมี) โดย R เป้นดังกำหนดในข้อถือสิทธิ 1 หรือเกลือของสาร ดังกล่าว ที่ประกอบด้วยการทำปฏิกิริยาอนุพันธ์ออกซาโซลิลอะ ซีเตตตามสูตร [5] (สูตรเคมี) โดย R เป็นดังกำหนดข้างต้น ในเตตราไฮโดรฟูแรนที่มี NaBh4 อยู่ด้วยในฐานะสารรีดิวซิง และเมธานอลในฐานะสารกระตุ้นความว่องไว
6.วิธีการผลิตอนุพันธ์มีเทนเซลโฟเมตตามสูตร [7] (สูตรเคมี) โดย R เป็นดังกำหนดในข้อถือสิทธิ 1 หรือเกลือของสารดัง กล่าว ที่ประกอบด้วยการทำปฏิกิริยาอนุพันธ์ออกซาโซลิลเอธา นอลตามสูตร [6] (สูตรเคมี) โดย R เป็นดังกำหนดข้างต้น กับเมซิลคลอไรด์ในโทลูอีน โดยมีไตรเอธิลามีนเป็นตัวเร่ง ปฏิกิริยาที่เป็นเบส
7.วิธีการผลิตอนุพันธ์เบนซิลิดีนตามสูตร [9] (สูตรเคมี) โดย R เป็นดังกำหนดข้อถือสิทธิ 1 และ R1 เป็นแอลคิลที่ต่ำ กว่า หรือเกลือของสารดังกล่าวที่ประกอบด้วยการทำปฏิกิริยา อนุพันธ์มีเทนซัลโฟเนตตามสูตร [7] (สูตรเคมี) โดย R เป็น ดังกำหนดข้างต้นกับสารประกอบตามสูตร [8] (สูตรเคมี) โดย R1เป็นดังกำหนดข้างต้น โดยมีโพแทสเซียมคาร์บอเนตและเกลือค วอเทอร์นารีแอมโมเนียมหรือทริส[2-(2-เมธ็อกซีเอธ็อก ซี)เอธิล]เอมีนเป็นตัวเร่งปฏิกิริยา (ข้อถือสิทธิ 7 ข้อ, 2 หน้า, 0 รูป)
TH9801005083A 1998-12-29 วิธีการผลิตไวนิลอะซิเตต TH38587A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH38587A true TH38587A (th) 2000-06-19

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Shiina et al. A new condensation reaction for the synthesis of carboxylic esters from nearly equimolar amounts of carboxylic acids and alcohols using 2-methyl-6-nitrobenzoic anhydride
Shaabani et al. Cellulose sulfuric acid as a bio-supported and recyclable solid acid catalyst for the one-pot three-component synthesis of α-amino nitriles
Zhu et al. Dehydrogenative amide synthesis from alcohol and amine catalyzed by hydrotalcite-supported gold nanoparticles
Žurek et al. N1, N10-Ethylene-bridged flavinium salts derived from l-valinol: synthesis and catalytic activity in H2O2 oxidations
Grzyb et al. Carbamoylimidazolium salts as diversification reagents: An application to the synthesis of tertiary amides from carboxylic acids
CN113461629B (zh) 一种5-羟甲基-噁唑烷-2-酮类化合物的制备方法
RU99128102A (ru) Способ получения изоксазолидиндионового соединения
Qi et al. Silver-catalyzed regioselective coupling of carbon dioxide, amines and aryloxyallenes leading to O-allyl carbamates
Nemoto et al. A three-step preparation of MAC reagents from malononitrile
AR015745A1 (es) Metodo para producir un compuesto isoxazolidindiona
CN113087689B (zh) 5-氨基-γ-内酯衍生物的简便合成方法
US5629426A (en) Carbonate-mediated hydrogen peroxide oxidations of 4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine
TH52875A (th) วิธีการผลิตสารประกอบไอซ็อกชาโซลิดีนไดโอน
AU2024220190B1 (en) Preparation Method For Pyroxasulfone
Tozawa et al. An efficient synthesis of 3, 4-dihydropyran-2-one derivatives by Lewis base-catalyzed tandem Michael addition and lactonization
CN108276356B (zh) 3,5-二取代噻唑烷-2-硫酮类化合物制备方法
CN112961019A (zh) 一种简便高效合成芳香族烯烃衍生物的方法
CN116102391B (zh) 二硫转移试剂及其合成与应用
CN108191856B (zh) 一种咪唑并吡啶衍生物c3位的硒化新方法
CN109232529A (zh) 一种Rh(III)催化具有氮杂环骨架的化合物的制备方法
CN109833908A (zh) 一种手性高价碘催化剂及其制备方法和应用
Gu et al. A mild and efficient amidation of cyclic ethers catalyzed by rhodium caprylate
US7186860B2 (en) Process for the preparation of 2-[(diphenylmethyl) thio] acetamide
Kumar et al. Gallium (III) Chloride-catalyzed Sakurai Reaction of α-Amido Sulfones with Allyltrimethylsilane: Access to Synthesis of 2, 6-Disubstituted Piperidine Alkaloid Derivatives
CN119638648B (zh) 一种2,5-双(氨基甲基)四氢呋喃的制备方法