TH38587A - วิธีการผลิตไวนิลอะซิเตต - Google Patents
วิธีการผลิตไวนิลอะซิเตตInfo
- Publication number
- TH38587A TH38587A TH9801005083A TH9801005083A TH38587A TH 38587 A TH38587 A TH 38587A TH 9801005083 A TH9801005083 A TH 9801005083A TH 9801005083 A TH9801005083 A TH 9801005083A TH 38587 A TH38587 A TH 38587A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- formula
- chemical formula
- compound
- specified above
- reaction
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (22/02/42) วิธีการในการผลิตไวนิลอะซิเตต โดยใช้ เอทิลีน, กรดอะซิติก และออกซิเจนที่มีอาร์กอน ที่มีความสามารถในการเลือกสูงสุด และสูญเสียเอทิลีนในการปล่อยทิ้งน้อยที่สุด การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องวิธีการใหม่ในการผลิตสารประกอบตามสูตร [11] (สูตรเคมี) โดย R เป็นกลุ่มอะโรมาติก ไฮโดรคาร์บอนซึ่งอาจมีการแทนที่,กลุ่มแอลิไซคลิก ไฮโดรคาร์บอนซึ่งอาจมีการแทนที่,กลุ่มเฮเทอโรไซคลิกซึ่งอาจ มีการแทนที่ หรือกลุ่มเฮเทอโรไซคลิกควบแน่นซึ่งอาจมีการแทน ที่ ซึ่งมีประโยชน์ในฐานะยารักษาโรคเบาหวาน วิธีการตามการ ประดิษฐ์นี้เป็นวิธีการที่สามารถนำไปใช้ในระดับอุตสาหกรรม ซึ่งทำให้การผลิตสารประกอบ [11] ตามวัตถุประสงค์จาก B-เมธิลL-แอลปาร์เทต เป็นไปอย่างประสิทธิภาพโดยมีสารประกอบ [6] เป็นสารมัธยันตร์สำคัญ (สูตรเคมี) โดย R เป็นดังกำหนด ข้างต้น ด้วยอัตราผลผลิตที่สูง
Claims (7)
1.วิธีการผลิตสารประกอบไอซ็อกซาโซลิดีนไดโอนตามสูตร [11](สูตรเคมี) โดย R เป็นกลุ่มอะโรมาติกไฮโดรคาร์บอนซึ่งอาจมีการแทน ที่,กลุ่มแอลิไซคลิกไฮโดรคาร์บอนซึ่งอาจมีการแทนที่,กลุ่ม เฮเทอโรไซคลิกซึ่งอาจมีการแทนที่ หรือกลุ่มเฮเทอโรโซคลิก ควบแน่นซึ่งอาจมีการแทนที่ หรือเกลือของสารดังกล่าว ซึ่ง ประกอบด้วยขั้นตอนต่อไปนี้ (สูตรเคมี) (a)การทำปฏิกิริยาสารประกอบ [1] (สูตรเคมี) หรือเกลือของสารดังกล่าวกับสารประกอบตามสูตร [2] (สูตร เคมี) โดย R เป็นดังกำหนดข้างต้น (b)การนำสารประกอบนี้ไปทำปฏิกิริยากับอะซีติกแอนไฮไดร์ด โดยใช้ไดเมธิลอะมิโนไพริดีนเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาโดยมีเบส อยู่ด้วย ตามด้วยการให้ความร้อนสำหรับดีคาร์บ็อกซีเลชัน เพื่อให้ได้สารประกอบตามสูตร [4] (สูตรเคมี) โดย R เป็นดัง กำหนดข้างต้น (c)การเติมกรด p-โทลูอีนซัลโฟนีกโดยไม่แยกสารประกอบนี้ เพื่อให้ได้อนุพันธ์ออกซาโซลิลอะซีเตตตามสูตร [5] (สูตร เคมี) โดย R เป็นดังกำหนดข้างต้น (e)การนำสารประกอบนี้ไปทำปฏิกิริยากับเมซิลคลอไรด์ไนโทลู อีน โดยมีไตรเอธิลามีนเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาเบสเพื่อให้ได้ อนุพันธ์มีเทนซัลโฟเนตตามสูตร [7] (สูตรเคมี) โดย R เป็น ดังกำหนดข้างต้น (f)การนำสารประกอบนี้ไปทำปฏิกิริยากับสารประกอบตามสูตร [8] (สูตรเคมี) โดย R1 เป็นแอลคิลที่ต่ำกว่า โดยมีโพแทสเซียม คาร์บอเนตและเกลือควอเทอร์นารีแอมโมเนียมหรือ ทริส [2-(2-เมธ็อกซีเอธ็อกซี)เอธิล]เอมิน เป็นตัวเร่งปฏิกิริยา เพื่อให้ได้อนุพันธ์เบนซิลิดีน ตามสูตร [9] (สูตรเคมี) โดย R และ R1 เป็นดังกำหนดข้างต้น (g)การริดิวซ์สารประกอบนี้ภายใต้บรรยากาศไอโดรเจน เพื่อให้ ได้อนุพันธ์ของกรดมาโลนิกตามสูตร [10] (สูตรเคมี) โดย R และ R1 เป็นดังกำหนดข้างต้น และ (b)นำสารประกอบนี้ไปทำปฏิกิริยากับไฮดร็อกซีลามีนโดยมีเบส อยู่ด้วย 2.วิธีการผลิตอนุพันธ์ออกซาโซลิลเอธานอลตามสูตร [6] (สูตร เคมี) โดย R เป็นดังกำหนดในข้อถือสิทธิ 1 หรือเกลือของสาร ดังกล่าว ที่ประกอบด้วยขั้นตอนต่อไปนี้ (b)การทำปฏิกิริยาสารประกอบ [1] (สูตรเคมี) หรือเกลือของ สารดังกล่าวในตัวทำละลายที่มีน้ำกับสารประกอบตามสูตร [2] (สูตรเคมี) โดย R เป็นดังกำหนดข้างต้น โดยมีเบสอนินทรีย์ อยู่ด้วยในตัวทำละลายที่มีน้ำ เพื่อให้ได้อนุพันธ์แอสปาร์ เทตตามสูตร [3] (สูตรเคมี) โดย R เป็นดังกำหนดข้างต้น (b)การนำสารประกอบนี้ไปทำปฏิกิริยากับอะซีติกแอนไฮไดรด์ โดยใช้ไดเมธิลอะมิโนไพริดีนเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาโดยมีเบส อยู่ด้วย ตามด้วยการให้ความร้อนสำหรับดีคาร์บ็อกซีเลชัน เพื่อให้ได้สารประกอบตามสูตร [4] (สูตรเคมี) โดย R เป็นดัง กำหนดข้างต้น (c)การเติมกรด p-โทลูอีนซัลโฟนิกโดยไม่แยกสารประกอบนี้ เพื่อให้ได้อนุพันธ์ออกซาโซลิลอะซีเตตตามสูตร [5] (สูตร เคมี) โดย R เป็นดังกำหนดข้างต้น และ (d)การรีดิวซ์สารประกอบนี้ในเตตราไฮโดรฟูแรน โดยมี NaBH4 อยู่ด้วยในฐานะสารรีดิวซิง และเมธานอลในฐานะสารกระตุ้นความ ว่องไวเพื่อให้ได้อนุพันธ์ออกซาโซลิลเอธานอลตามสูตร [6] (สูตรเคมี) โดย R เป็นดังกำหนดข้างต้น (e)การนำสารประกอบนี้ไปทำปฏิกิริยากับเมซิลคลอไรด์ไนโทลู อีน โดยมีไตรเอธิลมีนเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาเบสเพื่อให้ได้ อนุพันธ์มีเทนซัลโฟเนตตามสูตร [7] (สูตรเคมี) โดย R เป็น ดังกำหนดข้างต้น (f)การนำสารประกอบนี้ไปทำปฏิกิริยากับสารประกอบตามสูตร [8] โดย R1 เป็นแอลคิลที่ต่ำกว่า โดยมีโพแทสเซียมคาร์บอเนตและ เกลือควอเทอร์นารีแอมโมเนียมหรือ ทริส [2-(เมธ็อกซีเอธ็อก ซี)เอธิล]เอมิน เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาเพื่อให้ได้อนุพันธ์ เบนซิลิดีน ตามสูตร [9] (สูตรเคมี) โดย R และ R1 เป็นดัง กำหนดข้างต้น (g)การรีดิวซ์สารประกอบนี้ภายใต้บรรยากาศไฮโดรเจน เพื่อให้ ได้อนุพันธ์ของกรดมาโลนิกตามสูตร [10] (สูตรเคมี) โดย R และ R1 เป็นดังกำหนดข้างต้น และ (b)นำสารประกอบนี้ทำปฏิกิริยากับไฮดร็อกซีลามีนโดยมีเบส อยู่ด้วย
2.วิธีการผลิตอนุพันธ์ออกซาโซลิลเอธานอลตามสูตร [6] (สูตร เคมี) โดย R เป็นดังกำหนดในข้อถือสิทธิ 1 หรือเกลือของสาร ดังกล่าวที่ประกอบด้วยขั้นตอนต่อไปนี้ (b)การทำปฏิกิริยาสารประกอบ [1] (สูตรเคมี) หรือเกลือของ สารดังกล่าวในตัวทำละลายที่มีน้ำ กับสารประกอบตามสูตร [2] (สูตรเคมี) โดย R เป็นดังกำหนดข้างต้น โดยมีเบสอนินทรีย์ อยู่ด้วยในตัวทำละลายที่มีน้ำ เพื่อให้ได้อนุพันธ์แอสปาร์ เทตตามสูตร [3] (สูตรเคมี) โดย R เป็นดังกำหนดข้างต้น (b)นำสารประกอบนี้ไปทำปฏิกิริยากับอะซีติกแอนไฮไดรด์ โดย ใช้ไดเมธิลอะมิโนไพรดีนเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาโดยมีเบสอยู่ ด้วย ตามด้วยการให้ความร้อนสำหรับดีคาร์บ็อกซีเลชันเพื่อ ให้ได้สารประกอบตามสูตร [4] (สูตรเคมี) โดย R เป็นดังกำหนด ข้างต้น (c) การเติมกรด p-โทลูอีนซัลโฟนิกโดยไม่แยกสารประกอบนี้ เพื่อให้ได้อนุพันธ์ออกซาโซลิลอะซีเตตตามสูตร [5] (สูตร เคมี) โดย R เป็นดังกำหนดข้างต้น และ (d)การรีดิวซ์สารประกอบนี้ในเตตราไฮโดรฟูแรน โดยมี NaBH4 อยู่ด้วยในฐานะสารรีดิวซิงและเมธานอลในฐานะสารกระตุ้นความ ว่องไว
3.วิธีการผลิตอนุพันธ์แอสปาร์เทตตามสูตร [3] (สูตรเคมี) โดย R เป็นดังกำหนดในข้อถือสิทธิ 1 หรือเกลือของสารดัง กล่าว ซึ่งประกอบด้วยการทำปฏิกิริยาสารประกอบ [1] (สูตร เคมี) หรือเกลือของสารดังกล่าวกับสารประกอบตามสูตร [2] (สูตรเคมี) โดย R เป็นดังกำหนดข้างต้น ในตัวทำละลายที่มี น้ำอยู่ โดยมีเบสอนินทรีย์อยู่ด้วย
4.วิธีการผลิตอนุพันธ์ออกซาโซลิลอะซีเตตตามสูตร [5] (สูตร เคมี) โดยมี R เป็นดังกำหนดในข้อถือสิทธิ 1 หรือเกลือของ สารดังกล่าว ที่ประกอบด้วยการทำปฏิกิริยาสารประกอบตามสูตร [3] (สูตรเคมี) โดย R เป็นดังกำหนดข้างต้น กับอะซีติก แอนไฮไดรด์ โดยใช้ไดเมธิลอะมิโนไพริดีนเป็นตัวเร่ง ปฏิกิริยาโดยมีเบสอยู่ด้วย ตามด้วยการให้ความร้อนสำหรับดี คาร์บ็อกซีเลชันเพื่อให้ได้สารประกอบตามสูตร [4] (สูตร เคมี) โดย R เป็นดังกำหนดข้างต้น และเติมกรด p-โทลู อีนซัลโฟนิก โดยไม่ต้องแยกสารประกอบออก
5.วิธีการผลิตอนุพันธ์ออกซาโซลิลเอธานอลตามสูตร [6] (สูตร เคมี) โดย R เป้นดังกำหนดในข้อถือสิทธิ 1 หรือเกลือของสาร ดังกล่าว ที่ประกอบด้วยการทำปฏิกิริยาอนุพันธ์ออกซาโซลิลอะ ซีเตตตามสูตร [5] (สูตรเคมี) โดย R เป็นดังกำหนดข้างต้น ในเตตราไฮโดรฟูแรนที่มี NaBh4 อยู่ด้วยในฐานะสารรีดิวซิง และเมธานอลในฐานะสารกระตุ้นความว่องไว
6.วิธีการผลิตอนุพันธ์มีเทนเซลโฟเมตตามสูตร [7] (สูตรเคมี) โดย R เป็นดังกำหนดในข้อถือสิทธิ 1 หรือเกลือของสารดัง กล่าว ที่ประกอบด้วยการทำปฏิกิริยาอนุพันธ์ออกซาโซลิลเอธา นอลตามสูตร [6] (สูตรเคมี) โดย R เป็นดังกำหนดข้างต้น กับเมซิลคลอไรด์ในโทลูอีน โดยมีไตรเอธิลามีนเป็นตัวเร่ง ปฏิกิริยาที่เป็นเบส
7.วิธีการผลิตอนุพันธ์เบนซิลิดีนตามสูตร [9] (สูตรเคมี) โดย R เป็นดังกำหนดข้อถือสิทธิ 1 และ R1 เป็นแอลคิลที่ต่ำ กว่า หรือเกลือของสารดังกล่าวที่ประกอบด้วยการทำปฏิกิริยา อนุพันธ์มีเทนซัลโฟเนตตามสูตร [7] (สูตรเคมี) โดย R เป็น ดังกำหนดข้างต้นกับสารประกอบตามสูตร [8] (สูตรเคมี) โดย R1เป็นดังกำหนดข้างต้น โดยมีโพแทสเซียมคาร์บอเนตและเกลือค วอเทอร์นารีแอมโมเนียมหรือทริส[2-(2-เมธ็อกซีเอธ็อก ซี)เอธิล]เอมีนเป็นตัวเร่งปฏิกิริยา (ข้อถือสิทธิ 7 ข้อ, 2 หน้า, 0 รูป)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH38587A true TH38587A (th) | 2000-06-19 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Shiina et al. | A new condensation reaction for the synthesis of carboxylic esters from nearly equimolar amounts of carboxylic acids and alcohols using 2-methyl-6-nitrobenzoic anhydride | |
| Shaabani et al. | Cellulose sulfuric acid as a bio-supported and recyclable solid acid catalyst for the one-pot three-component synthesis of α-amino nitriles | |
| Zhu et al. | Dehydrogenative amide synthesis from alcohol and amine catalyzed by hydrotalcite-supported gold nanoparticles | |
| Žurek et al. | N1, N10-Ethylene-bridged flavinium salts derived from l-valinol: synthesis and catalytic activity in H2O2 oxidations | |
| Grzyb et al. | Carbamoylimidazolium salts as diversification reagents: An application to the synthesis of tertiary amides from carboxylic acids | |
| CN113461629B (zh) | 一种5-羟甲基-噁唑烷-2-酮类化合物的制备方法 | |
| RU99128102A (ru) | Способ получения изоксазолидиндионового соединения | |
| Qi et al. | Silver-catalyzed regioselective coupling of carbon dioxide, amines and aryloxyallenes leading to O-allyl carbamates | |
| Nemoto et al. | A three-step preparation of MAC reagents from malononitrile | |
| AR015745A1 (es) | Metodo para producir un compuesto isoxazolidindiona | |
| CN113087689B (zh) | 5-氨基-γ-内酯衍生物的简便合成方法 | |
| US5629426A (en) | Carbonate-mediated hydrogen peroxide oxidations of 4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine | |
| TH52875A (th) | วิธีการผลิตสารประกอบไอซ็อกชาโซลิดีนไดโอน | |
| AU2024220190B1 (en) | Preparation Method For Pyroxasulfone | |
| Tozawa et al. | An efficient synthesis of 3, 4-dihydropyran-2-one derivatives by Lewis base-catalyzed tandem Michael addition and lactonization | |
| CN108276356B (zh) | 3,5-二取代噻唑烷-2-硫酮类化合物制备方法 | |
| CN112961019A (zh) | 一种简便高效合成芳香族烯烃衍生物的方法 | |
| CN116102391B (zh) | 二硫转移试剂及其合成与应用 | |
| CN108191856B (zh) | 一种咪唑并吡啶衍生物c3位的硒化新方法 | |
| CN109232529A (zh) | 一种Rh(III)催化具有氮杂环骨架的化合物的制备方法 | |
| CN109833908A (zh) | 一种手性高价碘催化剂及其制备方法和应用 | |
| Gu et al. | A mild and efficient amidation of cyclic ethers catalyzed by rhodium caprylate | |
| US7186860B2 (en) | Process for the preparation of 2-[(diphenylmethyl) thio] acetamide | |
| Kumar et al. | Gallium (III) Chloride-catalyzed Sakurai Reaction of α-Amido Sulfones with Allyltrimethylsilane: Access to Synthesis of 2, 6-Disubstituted Piperidine Alkaloid Derivatives | |
| CN119638648B (zh) | 一种2,5-双(氨基甲基)四氢呋喃的制备方法 |