TH37168A - องค์ประกอบทางเภสัชกรรมสำหรับการทำแห้งแบบเยือกแข็ง - Google Patents

Abstract

DC60 องค์ประกอบทางเภสัชกรรมประกอบรวมด้วยนิวคลีโอไทด์แอนนะลอก, แมนนิทอล และสารเติมแต่งดัดแปรซึ่งคือ โซเดียมคลอไรด์ หรือโพลีออล ซึ่งเหมาะสมสำหรับการทำแห้งแบบ เยือกแข็ง องค์ประกอบทางเภสัชกรรมประกอบรวมด้วยนิวคลีโอไทด์แอนนะลอก,แมนนิทอลและสารเติมแต่งดัดแปรซึ่งคือ โซเดียมคลอไรด์ หรือโพลีออล ซึ่งเหมาะสมสำหรับการทำแห้งแบบเยือกแข็ง สิทธิบัตรยา

Claims (5)

1.องค์ประกอบทางเภสัชกรรม ซึ่งประกอบรวมด้วย นิวคลีโอไทด์แอนนะลอก,แมนนิทอลและสารเสริมแต่งดัดแปรซึ่งคือ โซเดียมคลอไรด์หรือ โพลีออล 2.องค์ประกอบทางเภสัชกรรม ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่งนิวคลีโอไทด์ คือสารประกอบสูตร (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง R1และ R2ไม่ขึ้นต่อกันแสดงถึง ไฮโดรเจน หรือฮาโลเจน, R3และ R4 ไม่ขึ้นต่อกัน แสดงถึงฟีนิล,หรือ C1-6-อัลคิลซึ่งอาจเลือกถูกแทนที่โดยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่คัดเลือกจาก OR5,C1-6-อัลคิลไธโอ,NR6R7,ฟีนิล,COOR8 และฮาโลเจน,R5,R6,R7 และ R8 ไม่ขึ้นต่อกันแสดงถึง ไฮโดรเจน หรือ C1-C6-อัลคิล ,และ X แสดงถึงมอยอิตี้ที่เป็นกรด,หรือ เกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสารนี้ 3.องค์ประกอบทางเภสัชกรรม ตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 ที่ซึ่ง R1 และ R2 คือ ฮาโลเจน,R3 คือ C1-6-อัลคิลซึ่งอาจเลือกถูกแทนที่โดย C1-6-อัลคิลไธโอ,R4 คือ C1-6-อัลคิลซึ่งอาจเลือกถูกแทนที่โดย ฮาโลเจน,และ x คือ -P(O)(OH)2,-SO3H หรือ-CO2H 4.องค์ประกอบทางเภสัชกรรม ตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 3 ที่ซึ่ง นิวคลีโอไทด์ คือ N-[2-(เมทิลไธโอ)เอทิล]-2-[(3,3,3-ไตรฟลูออโรโพรพิล)ไธโอ]-5\'-อะดีนิลิคแอซิด,โมโนแอนไฮไดรต์ กับ ไดคลอโรเมทิลีนบิสฟอสโฟนิคแอซิด 5.องค์ประกอบทางเภสัชกรรม ตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 4 ที่ซึ่ง สารเติมแต่งดัดแปร คือ โพลีออล 6.องค์ประกอบทางเภสัชกรรม ตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 5 ที่ซึ่ง สารเติมแต่งดัดแปร คือ ซอร์บิทอล 7.องค์ประกอบทางเภสัชกรรม ตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 8 ที่ซึ่งนอกจากนี้ประกอบรวมด้วย 1%หรือมากกว่า โดยน้ำหนักของแมนนิทอล 8.องค์ประกอบทางเภสัชกรรม ตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 7 ซึ่งอยู่ในรูปการทำแห้งแบบเยือกแข็ง,การทำแห้งแบบพ่น หรือการทำแห้งแบบสุญญากาศ 9.องค์ประกอบทางเภสัชกรรม ตามข้อถือสิทธิที่ 8 ซึ่งอยู่ในรูปที่ประกอบขึ้นใหม่ (reconstitured form) 1 0.องค์ประกอบทางเภสัชกรรม ตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 9 ซึ่งอยู่ที่ pH 6 ถึง 10 1

1.องค์ประกอบทางเภสัชกรรม ตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 10 ที่ซึ่ง ปริมาณน้ำน้อยกว่า 5%โดยน้ำหนัก 1

2.องค์ประกอบทางเภสัชกรรม ตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 11 สำหรับใช้ในการรักษาโรค 1

3.กรรมวิธีการเตรียมองค์ประกอบทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิที่ 8 ซึ่งกรรมวิธีประกอบรวมด้วยการผสมส่วนประกอบขององค์ประกอบ และถ้าไม่ดำเนินการทำให้เย็นจนแข็งและทำแห้งของผสมที่แข็งตัวเนื่องจากเย็นจัด,ก็ดำเนินการพ่นส่วนประกอบนั้น 1

4.การใช้องค์ประกอบทางเภสัชกรรม ตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 11 ในการผลิต ผลิตภัณฑ์ยาสำหรับรักษาความผิดปกติเกี่ยวกับการจับตัวเป็นกลุ่มก้อนของเกล็ดเลือด (paltelet aggregation disorder) 1

5.กรรมวิธีการเตรียมองค์ประกอบทางเภสัชกรรมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 11 ซึ่งประกอบรวมด้วยการผสมนิวคลีโอไทด์แอนนะลอก,แมนนิทอล และสารเติมแต่งดัดแปร โซเดียมคลอไดร์ หรือโพลีออล และใส่ของผสมลงในวิธีการทำแห้งแบบเยื่อกแข็ง การทำแห้งแบบสุญญากาศ หรือการทำแห้งแบบพ่น