TH35387A - การผลิตอัลคิลเอสเทอร์ - Google Patents
การผลิตอัลคิลเอสเทอร์Info
- Publication number
- TH35387A TH35387A TH9901000110A TH9901000110A TH35387A TH 35387 A TH35387 A TH 35387A TH 9901000110 A TH9901000110 A TH 9901000110A TH 9901000110 A TH9901000110 A TH 9901000110A TH 35387 A TH35387 A TH 35387A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- reactor
- carbonylation
- reaction
- cobalt
- introducing
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (12/03/42) กรรมวิธีการคาร์บอนิเลชันสารประกอบที่ไม่อิ่มตัว ที่ประกอบด้วยขั้นตอนของ ก) การจัดให้กระแสป้อนลำดับแรกที่ประกอบด้วย คาร์บอนมอนอกไซด์ และสารประกอบที่ ไม่อิ่มตัวลงสู่ปฏิกรณ์ ข) การจัดให้กระแสป้อนลำดับที่สองที่ประกอบด้วยอัลคิล แอลกอฮอล์ตามสูตร R-OH โดยที่ R คือหมู่อัลคิล ลงสู่ ปฏิกรณ์ ค) การทำปฏิกิริยาร่วมกันระหว่างกระแสป้อนลำดับแรกและลำ ดับที่สองในปฏิกรณ์ โดยมีตัว เร่งปฏิกิริยาการคาร์บอนิเลชัน ที่ประกอบด้วยโลหะ ซึ่งจะเร่งปฏิกิริยาการคาร์บอนิเลชัน ระหว่าง คาร์บอนมอนอกไซด์กับอัลคีน เพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์ที่ ประกอบด้วยอัลคิลเอสเทอร์ ที่กำหนด ลักษณะเฉพาะไว้ว่า ปฏิกิริยาการคาร์บอนิเลชันจะถูกทำให้เกิดขึ้นโดยมีโลหะสปี ชีส์อื่นเพิ่มเติมอยู่ ด้วย โลหะสปีชีส์อื่นเพิ่มเติมที่นิยม คือ โคบอลต์ กรรมวิธีการคาร์บอนิเลชั่นสารประกอบที่ไม่อิ่มตัว ที่ประกอบด้วยขั้นตอนของ ก) การจัดให้กระแสป้อนลำดับแรกที่ประกอบด้วย คาร์บอนมอนอกไซด์ และสารประกอบที่ไม่อิ่มตัวลงสู่ปฏิกรณ์ ข) การจัดให้กระแสป้อนลำดับที่สองที่ประกอบด้วยอัลคิล แอลกอฮอล์ตามสูตร R-OH โดยที่ R คือหมู่อัลคิล ลงสู่ ปฏิกรณ์ ค) การทำปฏิกิริยาร่วมกันระหว่างกระแสป้อนลำดับแรกและลำ ดับที่สองในปฏิกรณ์ โดยมีตัวเร่งปฏิกิริยาการคาร์บอนิเลชัน ที่ประกอบด้วยโลหะ ซึ่งจะเร่งปฏิกิริยาการคาร์บอนิเลชัน ระหว่างคาร์บอนมอนอกไซด์กับอัลคีน เพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์ที่ ประกอบด้วยอัลคิลเอสเทอร์ ที่กำหนดลักษณ์เฉพาะไว้ว่า ปฏิกิริยาการคาร์บอนิเลชันจะถูกทำให้เกิดขึ้นโดยมีโลหะสปี ชีส์อื่นเพิ่มเติมอยู่ด้วยคือ โคบอลต์
Claims (9)
1. กรรมวิธีการคาร์บอนิเลชั่นสารประกอบที่ไม่อิ่มตัว ที่ประกอบด้วยขั้นตอนของ ก) การจัดให้กระแสป้อนลำดับแรกที่ประกอบด้วย คาร์บอนมอนอกไซด์ และสารประกอบที่ไม่อิ่มตัวลงสู่ปฏิกรณ์ ข) การจัดให้กระแสป้อนลำดับที่สองที่ประกอบด้วยอัลคิล แอลกอฮอล์ตามสูตร R-OH โดยที่ R คือหมู่อัลคิล ลงสู่ ปฏิกรณ์ ค) การทำปฏิกิริยาร่วมกันระหว่างกระแสป้อนลำดับแรกและลำ ดับที่สองในปฏิกรณ์ โดยมีตัวเร่งปฏิกิริยาการคาร์บอนิเลชัน ที่ประกอบด้วยโลหะ ซึ่งจะเร่งปฏิกิริยาการคาร์บอนิเลชัน ระหว่างคาร์บอนมอนอกไซด์กับอัลคีน เพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์ที่ ประกอบด้วยอัลคิลเอสเทอร์ ที่กำหนดลักษณ์เฉพาะไว้ว่า ปฏิกิริยาการคาร์บอนิเลชันจะถูกทำให้เกิดขึ้นโดยมีโลหะสปี ชีส์อื่นเพิ่มเติมอยู่ด้วย
2. กรรมวิธีดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งโลหะสปี ชีส์อื่นเพิ่มเติมดังกล่าวจะประกอบด้วยสารประกอบโคบอลต์
3. กรรมวิธีดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 2 ที่ซึ่งสาร ประกอบโคบอลต์ดังกล่าว คือ โคบอลต์คาร์บอนิล
4. กรรมวิธีดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งก่อน หน้านี้ ที่ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาการคาร์บอนิเลชันที่ประ กอบ้ดวยโลหะดังกล่าว จะประกอบด้วยการรวมกันระหวางแพลลาเดี ยม (หรือสารประกอบของมัน) กับสารประกอบที่ประกอบด้วย ฟอสฟอรัส
5. กรรมวิธีดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 4 ที่ซึ่งสาร ประกอบที่ประกอบด้วยฟอสฟอรัสดังกล่าวคือ ไบเดนเทดฟอสฟีนลิ แกนด์ตามสูตรทั่วไป (R3-C)2-P-L1-X-L2-P-(C-R3)2 โดยที่ R แต่ละตัวโดยอิสระต่อกัน คือหมู่อินทรีย์ที่ห้อยท้ายที่ เลือกถูกแทนที่ได้ โดยที่หมู่จะถูกเชื่อมกับคาร์บอนอะตอม แบบตติยภูมิ C L1 L2 โดยอิสระต่อกัน คือ หมู่ลิ้งกิ้งที่ เลือกจากสายอัลคิลีนขนาดเล็กที่เลือกถูกแทนที่ได้เชื่อมต่อ ฟอสฟอรัสอะตอมโดยลำดับหมู่ X และ X คือ หมู่บริดจิ้งที่ ประกอบด้วยหน่วยเอริลที่เลือกถูกแทนที่ได้โดยที่ฟอสฟอรัส อะตอมจะถูกเชื่อมอยู่กับคาร์บอนอะตอมที่ติดกันที่มีอยู่
6. กรรมวิธีดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 4 ที่ซึ่งโลหะสปี ชีส์อื่นเพิ่มเติมดังกล่าว คือ สารประกอบโคบอลต์ (Co) และ สารประกอบโคบอลต์ดังกล่าวจะมีอยู่ในปริมาณที่จะทำให้อัตรา ส่วนโดยโมล Co:Pd มีค่าอย่างน้อย 0.01:1
7. กรรมวิธีการผลิตเมธิลโพรไพโอเนต ที่ประกอบด้วยขั้นตอน ของ ก) การจัดให้กระแสป้อนลำดับแรที่ประกอบด้วย คาร์บอนมอนอกไซด์ และเอธิลีนในวัฏภาคก๊าซลงสู่ปฏิกรณ์ ข) การจัดให้กระแสป้อนลำดับที่สองที่ประกอบด้วยเมธานอลลง สู่ปฏิกรณ์ ค) การทำปฏิกิริยาร่วมกันระหว่างกระแสป้อนลำดับแรกและลำ ดับที่สองดังกล่าวในปฏิกรณ์โดยมีตัวเร่งปฏิกิริยาการคาร์บอ นิเลชันที่ประกอบด้วยการรวมกันระหว่างแพลลาเดียม (หรือสาร ประกอบของมัน) กับสารประกอบที่ประกอบด้วยฟอสฟอรัส ซึ่งจะ เร่งปฏิกิริยาการคาร์บอนิเลชันระหว่างคาร์บอนมอนอกไซด์กับ เอธิลีน เพื่อให้ได้กระแสผลิตภัณฑ์ที่ประกอบด้วยเมธิลโพรไพ โอเนต ที่กำหนดคุณลักษณะเฉพาะไว้ว่ามีสารประกอบโคบอลต์อยู่ ในของผสมสำหรับการทำปฏิกิริยา ซึ่งอัตราส่วนของ Co:Pd จะมี ค่าอย่างน้อย 0.01:1
8. กรรมวิธีดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 7 ที่ซึ่งสาร ประกอบที่ประกอบด้วยฟอสฟอรัสดังกล่าวคือ ไบเดนเทดฟอสฟีนลิ แกนด์ตามสูตรทั่วไป (R3-C)2-P-L1-X-L2-P-(C-R3)2 โดยที่ R แต่ละตัวโดยอิสระต่อกัน คือหมู่อินทรีย์ที่ห้อยท้ายที่ เลือกถูกแทนที่ได้ โดยที่หมู่จะถูกเชื่อมกับคาร์บอนอะตอม แบบตติยภูมิ C L1 L2 โดยอิสระต่อกัน คือ หมู่ลิ้งกิ้งที่ เลือกจากสายอัลคิลีนขนาดเล็กที่เลือกถูกแทนที่ได้เชื่อมต่อ ฟอสฟอรัสอะตอมโดยลำดับหมู่ X และ X คือ หมู่บริดจิ้งที่ ประกอบด้วยหน่วยเอริลที่เลือกถูกแทนที่ได้โดยที่ฟอสฟอรัส อะตอมจะถูกเชื่อมอยู่กับคาร์บอนอะตอมที่ติดกันที่มีอยู่
9. กรรมวิธีดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 7 หรือ 8 ที่ซึ่ง สารประกอบโคบอลต์ดังกล่าว คือ โคบอลต์คาร์บอนิล (ข้อถือสิทธิ 9 ข้อ, 2 หน้า, 0 รูป)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH35387A3 TH35387A3 (th) | 1999-10-15 |
| TH35387A true TH35387A (th) | 1999-10-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Morita et al. | Selective dimerization of aldehydes to esters catalyzed by zirconocene and hafnocene complexes | |
| ID24681A (id) | Proses karbonilasi etilena | |
| KR950032064A (ko) | 5-포르밀발러레이트의 제조방법 | |
| KR910007852A (ko) | 올레핀의 히드로 포르밀화 방법 | |
| MY127358A (en) | Process for the carbonylation of ethylenically unsaturated compounds | |
| US5977407A (en) | Process for isomerically selective hydrocarboxylation of olefins | |
| ATE461167T1 (de) | Carbonylierungsverfahren von ethylenisch- ungesättigten verbindungen | |
| Okano et al. | A facile preparation method for α, α-difluoroalkanecarboxylic acids and esters. A formal difluoromethylene insertion to alkanecarboxylic acids using radical reaction | |
| Vetter et al. | Reactivity of platinum and palladium α-ketoacyl complexes toward olefins and acetylenes | |
| DE19983354C2 (de) | Verfahren zur Hydroformylierung | |
| Llebaria et al. | Conjugate additions to alkynylalkoxycarbenemetal (Cr or W) complexes | |
| Scrivanti et al. | Carbonylation of terminal alkynes catalysed by Pd complexes in combination with tri (2-furyl) phosphine and methanesulfonic acid | |
| Bényei et al. | The effect of phosphonium salt formation on the kinetics of homogeneous hydrogenations in water utilizing a rhodium meta-sulfonatophenyl-diphenylphosphine complex | |
| Scrivanti et al. | (2-Furyl) phenyl (2-pyridyl) phosphine as a new ligand in the alkoxycarbonylation of terminal alkynes | |
| Wang et al. | Isomerization of olefin carboxylic esters catalyzed by nickel and palladium compounds | |
| US4429147A (en) | Process for the preparation of diesters of saturated carboxylic acids | |
| Halpern | Regulation of catalytic activity by phosphine ligand design | |
| US3625996A (en) | Preparation of olefinic acids and esters | |
| Lin et al. | Palladium‐Catalyzed Hydroesterification of Alkenes in the Presence of Molecular Hydrogen | |
| Alper | Use of a Cationic Hydridoaquopalladium (II) Complex As a Catalyst for Olefin Hydroesterification | |
| JPS6440434A (en) | Hydroformylation of vinyl compound | |
| EP0054954B1 (en) | Process for preparing dienoic acids | |
| Hoffmüller et al. | Catalytic Formation of Oligopeptides from α‐Amino Acid Esters with (p‐Cymene) ruthenium (II) Complexes | |
| TH42545A (th) | การผลิตของเอสเทอร์ | |
| EP0065323B1 (en) | Process for the co-production of dicarboxylates and acids |