TH35387A - Alkyl ester production - Google Patents

Alkyl ester production

Info

Publication number
TH35387A
TH35387A TH9901000110A TH9901000110A TH35387A TH 35387 A TH35387 A TH 35387A TH 9901000110 A TH9901000110 A TH 9901000110A TH 9901000110 A TH9901000110 A TH 9901000110A TH 35387 A TH35387 A TH 35387A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
reactor
carbonylation
reaction
cobalt
introducing
Prior art date
Application number
TH9901000110A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH35387A3 (en
Inventor
จอห์น ดาวีส์ นายฟิลิป
Original Assignee
อิมพีเรียล เคมิคอล อินดัสตรีส พีแอลซี
Filing date
Publication date
Application filed by อิมพีเรียล เคมิคอล อินดัสตรีส พีแอลซี filed Critical อิมพีเรียล เคมิคอล อินดัสตรีส พีแอลซี
Publication of TH35387A3 publication Critical patent/TH35387A3/en
Publication of TH35387A publication Critical patent/TH35387A/en

Links

Abstract

DC60 (12/03/42) กรรมวิธีการคาร์บอนิเลชันสารประกอบที่ไม่อิ่มตัว ที่ประกอบด้วยขั้นตอนของ ก) การจัดให้กระแสป้อนลำดับแรกที่ประกอบด้วย คาร์บอนมอนอกไซด์ และสารประกอบที่ ไม่อิ่มตัวลงสู่ปฏิกรณ์ ข) การจัดให้กระแสป้อนลำดับที่สองที่ประกอบด้วยอัลคิล แอลกอฮอล์ตามสูตร R-OH โดยที่ R คือหมู่อัลคิล ลงสู่ ปฏิกรณ์ ค) การทำปฏิกิริยาร่วมกันระหว่างกระแสป้อนลำดับแรกและลำ ดับที่สองในปฏิกรณ์ โดยมีตัว เร่งปฏิกิริยาการคาร์บอนิเลชัน ที่ประกอบด้วยโลหะ ซึ่งจะเร่งปฏิกิริยาการคาร์บอนิเลชัน ระหว่าง คาร์บอนมอนอกไซด์กับอัลคีน เพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์ที่ ประกอบด้วยอัลคิลเอสเทอร์ ที่กำหนด ลักษณะเฉพาะไว้ว่า ปฏิกิริยาการคาร์บอนิเลชันจะถูกทำให้เกิดขึ้นโดยมีโลหะสปี ชีส์อื่นเพิ่มเติมอยู่ ด้วย โลหะสปีชีส์อื่นเพิ่มเติมที่นิยม คือ โคบอลต์ กรรมวิธีการคาร์บอนิเลชั่นสารประกอบที่ไม่อิ่มตัว ที่ประกอบด้วยขั้นตอนของ ก) การจัดให้กระแสป้อนลำดับแรกที่ประกอบด้วย คาร์บอนมอนอกไซด์ และสารประกอบที่ไม่อิ่มตัวลงสู่ปฏิกรณ์ ข) การจัดให้กระแสป้อนลำดับที่สองที่ประกอบด้วยอัลคิล แอลกอฮอล์ตามสูตร R-OH โดยที่ R คือหมู่อัลคิล ลงสู่ ปฏิกรณ์ ค) การทำปฏิกิริยาร่วมกันระหว่างกระแสป้อนลำดับแรกและลำ ดับที่สองในปฏิกรณ์ โดยมีตัวเร่งปฏิกิริยาการคาร์บอนิเลชัน ที่ประกอบด้วยโลหะ ซึ่งจะเร่งปฏิกิริยาการคาร์บอนิเลชัน ระหว่างคาร์บอนมอนอกไซด์กับอัลคีน เพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์ที่ ประกอบด้วยอัลคิลเอสเทอร์ ที่กำหนดลักษณ์เฉพาะไว้ว่า ปฏิกิริยาการคาร์บอนิเลชันจะถูกทำให้เกิดขึ้นโดยมีโลหะสปี ชีส์อื่นเพิ่มเติมอยู่ด้วยคือ โคบอลต์DC60 (12/03/42) The carbonylation process for unsaturated compounds consists of the following steps: a) Introducing a primary feed containing carbon monoxide and unsaturated compounds into the reactor; b) Introducing a secondary feed containing alkyl alcohols with the formula R-OH, where R is the alkyl group, into the reactor; c) A reaction between the primary and secondary feeds in the reactor, catalysted by a metal-containing carbonylation catalyst. This catalyst accelerates the carbonylation reaction between carbon monoxide and alkenes to obtain a specific alkyl ester product. It is characterized by the addition of another metal species to the carbonylation reaction. A commonly used additional metal species is cobalt. The carbonylation process for unsaturated compounds consists of the following steps: a) Introducing a primary feed containing carbon monoxide and unsaturated compounds into the reactor; b) Introducing a secondary feed containing alkyl alcohols... c) The reaction between the first and second feed currents in the reactor, with a metal-containing carbonylation catalyst, accelerates the carbonylation reaction between carbon monoxide and alkenes to obtain a specific alkyl ester product. The carbonylation reaction is initiated with the addition of another metal species, namely cobalt.

Claims (9)

1. กรรมวิธีการคาร์บอนิเลชั่นสารประกอบที่ไม่อิ่มตัว ที่ประกอบด้วยขั้นตอนของ ก) การจัดให้กระแสป้อนลำดับแรกที่ประกอบด้วย คาร์บอนมอนอกไซด์ และสารประกอบที่ไม่อิ่มตัวลงสู่ปฏิกรณ์ ข) การจัดให้กระแสป้อนลำดับที่สองที่ประกอบด้วยอัลคิล แอลกอฮอล์ตามสูตร R-OH โดยที่ R คือหมู่อัลคิล ลงสู่ ปฏิกรณ์ ค) การทำปฏิกิริยาร่วมกันระหว่างกระแสป้อนลำดับแรกและลำ ดับที่สองในปฏิกรณ์ โดยมีตัวเร่งปฏิกิริยาการคาร์บอนิเลชัน ที่ประกอบด้วยโลหะ ซึ่งจะเร่งปฏิกิริยาการคาร์บอนิเลชัน ระหว่างคาร์บอนมอนอกไซด์กับอัลคีน เพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์ที่ ประกอบด้วยอัลคิลเอสเทอร์ ที่กำหนดลักษณ์เฉพาะไว้ว่า ปฏิกิริยาการคาร์บอนิเลชันจะถูกทำให้เกิดขึ้นโดยมีโลหะสปี ชีส์อื่นเพิ่มเติมอยู่ด้วย1. The carbonylation process of unsaturated compounds consists of the following steps: a) Introducing a primary feed containing carbon monoxide and unsaturated compounds into the reactor; b) Introducing a secondary feed containing alkyl alcohols with the formula R-OH, where R is an alkyl group, into the reactor; c) A reaction between the primary and secondary feeds in the reactor, catalysted by a metal-based carbonylation catalyst. This catalyst accelerates the carbonylation reaction between carbon monoxide and alkenes to produce alkyl esters, specifically characterized by the presence of additional metal species in the carbonylation reaction. 2. กรรมวิธีดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งโลหะสปี ชีส์อื่นเพิ่มเติมดังกล่าวจะประกอบด้วยสารประกอบโคบอลต์2. The process described in claim I, in which the additional metal species shall include cobalt compounds. 3. กรรมวิธีดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 2 ที่ซึ่งสาร ประกอบโคบอลต์ดังกล่าว คือ โคบอลต์คาร์บอนิล3. The process is claimed under claim 2, whereby the cobalt compound is cobalt carbonyl. 4. กรรมวิธีดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งก่อน หน้านี้ ที่ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาการคาร์บอนิเลชันที่ประ กอบ้ดวยโลหะดังกล่าว จะประกอบด้วยการรวมกันระหวางแพลลาเดี ยม (หรือสารประกอบของมัน) กับสารประกอบที่ประกอบด้วย ฟอสฟอรัส4. The procedure provides for one or more of the prior claims in which the metal-containing carbonylation catalyst consists of a combination of palladium (or its compounds) with a phosphorus-containing compound. 5. กรรมวิธีดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 4 ที่ซึ่งสาร ประกอบที่ประกอบด้วยฟอสฟอรัสดังกล่าวคือ ไบเดนเทดฟอสฟีนลิ แกนด์ตามสูตรทั่วไป (R3-C)2-P-L1-X-L2-P-(C-R3)2 โดยที่ R แต่ละตัวโดยอิสระต่อกัน คือหมู่อินทรีย์ที่ห้อยท้ายที่ เลือกถูกแทนที่ได้ โดยที่หมู่จะถูกเชื่อมกับคาร์บอนอะตอม แบบตติยภูมิ C L1 L2 โดยอิสระต่อกัน คือ หมู่ลิ้งกิ้งที่ เลือกจากสายอัลคิลีนขนาดเล็กที่เลือกถูกแทนที่ได้เชื่อมต่อ ฟอสฟอรัสอะตอมโดยลำดับหมู่ X และ X คือ หมู่บริดจิ้งที่ ประกอบด้วยหน่วยเอริลที่เลือกถูกแทนที่ได้โดยที่ฟอสฟอรัส อะตอมจะถูกเชื่อมอยู่กับคาร์บอนอะตอมที่ติดกันที่มีอยู่5. The procedure claims the right under claim 4, whereby the phosphorus-containing compound is a bindented phosphine ligand of the general formula (R3-C)2-P-L1-X-L2-P-(C-R3)2, where each R independently is a selectable substituted organic suffix where the group is independently linked to a tertiary carbon atom, C, L1, L2 are independently selected substituted linking groups from a small alkylene chain connecting the phosphorus atom by sequence, X and X are bridge groups consisting of selectable substituted aryl units where the phosphorus atom is linked to an adjacent carbon atom. 6. กรรมวิธีดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 4 ที่ซึ่งโลหะสปี ชีส์อื่นเพิ่มเติมดังกล่าว คือ สารประกอบโคบอลต์ (Co) และ สารประกอบโคบอลต์ดังกล่าวจะมีอยู่ในปริมาณที่จะทำให้อัตรา ส่วนโดยโมล Co:Pd มีค่าอย่างน้อย 0.01:16. The process is protected under claim 4, whereby the additional metal species, namely cobalt (Co) compounds, are present in quantities that cause the molar ratio of Co:Pd to be at least 0.01:1. 7. กรรมวิธีการผลิตเมธิลโพรไพโอเนต ที่ประกอบด้วยขั้นตอน ของ ก) การจัดให้กระแสป้อนลำดับแรที่ประกอบด้วย คาร์บอนมอนอกไซด์ และเอธิลีนในวัฏภาคก๊าซลงสู่ปฏิกรณ์ ข) การจัดให้กระแสป้อนลำดับที่สองที่ประกอบด้วยเมธานอลลง สู่ปฏิกรณ์ ค) การทำปฏิกิริยาร่วมกันระหว่างกระแสป้อนลำดับแรกและลำ ดับที่สองดังกล่าวในปฏิกรณ์โดยมีตัวเร่งปฏิกิริยาการคาร์บอ นิเลชันที่ประกอบด้วยการรวมกันระหว่างแพลลาเดียม (หรือสาร ประกอบของมัน) กับสารประกอบที่ประกอบด้วยฟอสฟอรัส ซึ่งจะ เร่งปฏิกิริยาการคาร์บอนิเลชันระหว่างคาร์บอนมอนอกไซด์กับ เอธิลีน เพื่อให้ได้กระแสผลิตภัณฑ์ที่ประกอบด้วยเมธิลโพรไพ โอเนต ที่กำหนดคุณลักษณะเฉพาะไว้ว่ามีสารประกอบโคบอลต์อยู่ ในของผสมสำหรับการทำปฏิกิริยา ซึ่งอัตราส่วนของ Co:Pd จะมี ค่าอย่างน้อย 0.01:17. The methyl propionate production process consists of the following steps: a) introducing a first-phase feed of carbon monoxide and ethylene in the gaseous phase into the reactor; b) introducing a second-phase feed of methanol into the reactor; c) co-reaction between the first and second feeds in the reactor using a carbonylation catalyst consisting of a combination of palladium (or its compounds) and a phosphorus-containing compound, which accelerates the carbonylation reaction between carbon monoxide and ethylene to obtain a product stream of methyl propionate. This product is specified to contain cobalt in the reaction mixture, with a Co:Pd ratio of at least 0.01:1. 8. กรรมวิธีดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 7 ที่ซึ่งสาร ประกอบที่ประกอบด้วยฟอสฟอรัสดังกล่าวคือ ไบเดนเทดฟอสฟีนลิ แกนด์ตามสูตรทั่วไป (R3-C)2-P-L1-X-L2-P-(C-R3)2 โดยที่ R แต่ละตัวโดยอิสระต่อกัน คือหมู่อินทรีย์ที่ห้อยท้ายที่ เลือกถูกแทนที่ได้ โดยที่หมู่จะถูกเชื่อมกับคาร์บอนอะตอม แบบตติยภูมิ C L1 L2 โดยอิสระต่อกัน คือ หมู่ลิ้งกิ้งที่ เลือกจากสายอัลคิลีนขนาดเล็กที่เลือกถูกแทนที่ได้เชื่อมต่อ ฟอสฟอรัสอะตอมโดยลำดับหมู่ X และ X คือ หมู่บริดจิ้งที่ ประกอบด้วยหน่วยเอริลที่เลือกถูกแทนที่ได้โดยที่ฟอสฟอรัส อะตอมจะถูกเชื่อมอยู่กับคาร์บอนอะตอมที่ติดกันที่มีอยู่8. The procedure claims the right under claim 7, whereby the phosphorus-containing compound is a bindented phosphine ligand of the general formula (R3-C)2-P-L1-X-L2-P-(C-R3)2, where each R independently is a selectable substituted organic suffix where the group is tertiarily linked to a carbon atom, C, L1, L2 independently are selectable substituted linking groups from small alkylene chains connecting the phosphorus atom by sequence, X, and X are bridge groups consisting of selectable substituted aryl units where the phosphorus atom is linked to an adjacent carbon atom. 9. กรรมวิธีดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 7 หรือ 8 ที่ซึ่ง สารประกอบโคบอลต์ดังกล่าว คือ โคบอลต์คาร์บอนิล (ข้อถือสิทธิ 9 ข้อ, 2 หน้า, 0 รูป)9. The process is claimed under claim 7 or 8, whereby the cobalt compound is cobalt carbonyl (Clause 9, 2 pages, 0 images).
TH9901000110A 1999-01-15 Alkyl ester production TH35387A (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH35387A3 TH35387A3 (en) 1999-10-15
TH35387A true TH35387A (en) 1999-10-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Morita et al. Selective dimerization of aldehydes to esters catalyzed by zirconocene and hafnocene complexes
ID24681A (en) ETHYLENA CARBONILATION PROCESS
KR950032064A (en) Method for preparing 5-formyl valerate
KR910007852A (en) Hydroformylation Process of Olefin
MY127358A (en) Process for the carbonylation of ethylenically unsaturated compounds
US5977407A (en) Process for isomerically selective hydrocarboxylation of olefins
ATE461167T1 (en) CARBONYLATION PROCESS OF ETHYLENE UNSATURATED COMPOUNDS
Okano et al. A facile preparation method for α, α-difluoroalkanecarboxylic acids and esters. A formal difluoromethylene insertion to alkanecarboxylic acids using radical reaction
Vetter et al. Reactivity of platinum and palladium α-ketoacyl complexes toward olefins and acetylenes
DE19983354C2 (en) Hydroformylation process
Llebaria et al. Conjugate additions to alkynylalkoxycarbenemetal (Cr or W) complexes
Scrivanti et al. Carbonylation of terminal alkynes catalysed by Pd complexes in combination with tri (2-furyl) phosphine and methanesulfonic acid
Bényei et al. The effect of phosphonium salt formation on the kinetics of homogeneous hydrogenations in water utilizing a rhodium meta-sulfonatophenyl-diphenylphosphine complex
Scrivanti et al. (2-Furyl) phenyl (2-pyridyl) phosphine as a new ligand in the alkoxycarbonylation of terminal alkynes
Wang et al. Isomerization of olefin carboxylic esters catalyzed by nickel and palladium compounds
US4429147A (en) Process for the preparation of diesters of saturated carboxylic acids
Halpern Regulation of catalytic activity by phosphine ligand design
US3625996A (en) Preparation of olefinic acids and esters
Lin et al. Palladium‐Catalyzed Hydroesterification of Alkenes in the Presence of Molecular Hydrogen
Alper Use of a Cationic Hydridoaquopalladium (II) Complex As a Catalyst for Olefin Hydroesterification
JPS6440434A (en) Hydroformylation of vinyl compound
EP0054954B1 (en) Process for preparing dienoic acids
Hoffmüller et al. Catalytic Formation of Oligopeptides from α‐Amino Acid Esters with (p‐Cymene) ruthenium (II) Complexes
TH42545A (en) Ester production
EP0065323B1 (en) Process for the co-production of dicarboxylates and acids