TH34583C3 - กรรมวิธีสำหรับการเตรียมท e-คาโพรแลคแทม - Google Patents
กรรมวิธีสำหรับการเตรียมท e-คาโพรแลคแทมInfo
- Publication number
- TH34583C3 TH34583C3 TH9901000411A TH9901000411A TH34583C3 TH 34583 C3 TH34583 C3 TH 34583C3 TH 9901000411 A TH9901000411 A TH 9901000411A TH 9901000411 A TH9901000411 A TH 9901000411A TH 34583 C3 TH34583 C3 TH 34583C3
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- aminocaproamide
- ester
- aminocaproate
- weight
- water
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 10
- JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N epsilon-caprolactam Chemical compound O=C1CCCCCN1 JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 5
- SLXKOJJOQWFEFD-UHFFFAOYSA-N 6-aminohexanoic acid Chemical class NCCCCCC(O)=O SLXKOJJOQWFEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 12
- ZLHYDRXTDZFRDZ-UHFFFAOYSA-N epsilon-aminocaproamide Chemical compound NCCCCCC(N)=O ZLHYDRXTDZFRDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 12
- -1 6-amino caproate ester Chemical class 0.000 claims abstract 11
- 229960002684 aminocaproic acid Drugs 0.000 claims abstract 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 7
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims abstract 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 8
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 229910000069 nitrogen hydride Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (29/03/42) กรรมวิธีเพื่อเตรียม เอปซิลอน-คาโพรแลคแทม ที่เริ่มต้นจากของผสมเริ่มต้นที่มี 6-อะมิโนคา โพรเอต เอสเทอร์ ซึ่งในขั้นแรก (1) 6-อะมิโนคาโพรเอต เอสเทอร์ถูกเปลี่ยนไปเป็น 6-อะมิโนคา- โพรอิก แอซิด และ 6-อะมิโนคาโพรเอไมด์ โดยการทำปฏิกิริยากับน้ำในสภาพมีแอมโมเนีย ที่ อุณหภูมิระหว่าง 50 และ 250 องศาเซลเซียส พร้อมกับการกำจัดแอลกอฮอล์อีกครั้งต่างหากหรือใน คราวเดียวกันนี้ และในขั้นตอนต่อมา (2) 6-อะมิโนคาโพรอิก เเอซิด เเละ 6-อะมิโนคาโพรเอไมด์ ถูกทำให้เป็นวงที่อุณหภูมิที่สูงขึ้น, เกี่ยวกับเรื่องนี้ในขั้นตอนที่ (1) 6-อะมิโนคาโพรเอต เอสเทอร์ เปลี่ยนไปเป็น 6-อะมิโนคาโพรอิก แอซิด เเละ 6-อะมิโนคาโพรเอไมด์ ในสภาพมีปริมาณสูงกว่า 2 น้ำหนักเปอร์เซ็นต์ เเละน้อยกว่าหรือเท่ากับ 25 น้ำหนักเปอร์เซ็นต์ของ NH3 (อย่างสัมพันธ์กับ ปริมาณรวมของสารประกอบอินทรีย์ น้ำ เเละเเอมโมเนีย ที่มีในขั้นตอน (1)) กรรมวิธีเพื่อเตรียม E-คาโพรแลคแทม ที่เริ่มต้นจากของผสมเริ่มต้นที่มี 6-อะมิโนคา โพรเอต เอสเทอร์ ซึ่งในขั้นแรก (1) 6-อะมิโนคาโพรเอตเอสเทอร์ถูกเปลี่ยนไปเป็น 6-อะมิโนคา โพรอิก แอซิดและ 6-อะมิโนคาโพรเอไมด์ โดยการทำปฏิกิริยากับน้ำในสภาพมีแอมโมเนีย ที่ อุณหภูมิระหว่าง 50และ 250 องศาเซลเซียส พร้อมกับการกำจัดแอลกอฮอล์อีกครั้งต่างหากหรือใน คราวเดียวกันนี้ และในขั้นตอนต่อมา (2) 6-อะมิโนคาโพรอิก เเอซิด เเละ 6-อะมิโนคาโพรเอไมด์ ถูกทำให้เป็นวงที่อุณหภูมิที่สูงขึ้น เกี่ยวกับเรื่องนี้ในขั้นตอนที่ (1) 6-อะมิโนคาโพรเอต เอสเทอร์ เปลี่ยนไปเป็น 6-อะมิโนคาโพรอิก เเละ 6-อะมิโนคาโพรเอไมด์ ในสภาพมีปริมาณสูงกว่า 2 น้ำหนักเปอร์เซ็นต์ เเละน้อยกว่าหรือเท่ากับ 25 น้ำหนักเปอร์เซ็นต์ของ NH3 (อย่างสัมพันธ์กับ ปริมาณรวมของสารประกอบอินทรีย์ น้ำ เเละเเอมโมเนียม ที่มีในขั้นตอน (1) สิทธิบัตรยา
Claims (7)
1.กรรมวิธีเพื่อเตรียม E-คาโพรแลคแทม จากของผสมเริ่มต้นที่มี 6-อะมิโนคาโพรเอต เอสเทอร์ ซึ่งในขั้นตอนแรก (1) 6-อะมิโนคาโพรเอต เอสเทอร์เปลี่ยนไปเป็น 6-อะมิโน คาโพรอิก แอซิด และ 6-อะมิโนคาโพรเอไมด์ โดยการทำปฏิกิริยากับน้ำโดยมีเเอมโมเนียมอยู่ด้วยที่ อุณหภูมิระหว่าง 50 และ 250 องศาเซลเซียส, พร้อมกับการกำจัดแอลกอฮอล์อีกครั้งต่างหากหรือ ในคราวเดียวกันนี้ และในขั้นตอนต่อมา(2) 6-อะมิโนคาโพรอิก แอซิด และ 6-อะมิโนคาโพรเอไมด์ ถูกทำให้เป็นวงที่อุณหภูมิสูง แสดงลักษณะที่ว่าในขั้นตอน (1) 6-อะมิโนคาโพรเอต เอสเทอร์ ถูกเปลี่ยนไปเป็น 6-อะมิโนคาโพรอิก แอซิด และ 6- อะมิโนคาโพรเอไมด์ในสภาพมีปริมาณมากกว่า 2 น้ำหนักเปอร์เซ็นต์ และน้อยกว่าหรือเท่ากับ 25 น้ำหนักเปอร์เซ็นต์ของ NH3 อยู่ด้วย(เทียบกับปริมาณ ของสารประกอบอินทรีย์ น้ำ เเละเเอมโมเนียม ที่มีในขั้นตอน (1)
2.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่า ขั้นตอนเเรก (1) จะถูกดำเนิกนาร โดยมีเเอมโนเนียม 5-15 น้ำหนักเปอร์เซ็นต์อยู่ด้วย
3.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1-2 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่า 6-อะมิโนคาโพรเอต เอสเทอร์ คือ C1-C6 อัลคิล 6-อะมิโนคาโพรเอต เอสเตอร์
4.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1-3 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่า อุณหภูมิในขั้นตอน(1) คือ ระหว่าง 60 เเละ 160 องศาเซลเซียส
5.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1-4 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่า ของผสมเริ่มต้นประกอบรวมด้วยสารผสมของสารประกอบอินทรีย์ที่มี 6-อะมิโนคาโพรเอต เอสเตอร์ ระหว่าง 0.5 เเละ 100 น้ำหนักเปอร์เซ็นต์ 6-อะมิโนโพรอก เเอซิด 0 เเละ 30 น้ำหนักเปอร์เซ็นต์ 6-อะมิโนคาโพรเอไมด์ 0 เเละ 50 น้ำหนักเปอร์เซ็นต์ คาโพรเเลคเเทม 0 เเละ 50 น้ำหนัก เปอร์เซ็นต์ เเละโอลิโกเมอร์ของ 6-อะมิโนคาโพรอิก เเอซิด เเละ 6- อะมิโนคาโพรเอไมด์ 0 เเละ 30 น้ำหนักเปอร์เซ็นต์ ซึ่งรวมเเล้วส่วนเหล่านี้มีจำนวนจนถึง 100 น้ำหนักเปอร์เซ็นต์ของ สารประกอบอินทรีย์
6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 5 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่า ปริมาณของ 6-อะมิโนคาโพรเอต เอสเทอร์ เเละถ้าจะมี 6-อะมิโนคาโพรอิก เเอซิด 6-อะมิโนคาโพรเอไมด์ คาโพรเเลคเเทม เเละ โอลิโกเมอร์ของ 6-อะมิโนคาโพนอิก เเอซิด เเละ6-อะมิโนคาโพรเอไมด์ ในของผสมเริ่มต้นก็จะอยู่ ระหว่าง 0.5 เเละ 50 น้ำหนักเปอร์เซ็นต์ ของสารประกอบอินทรีย์
7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1-6 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่า ขั้นตอนต่อไปนี้ดำเนินไปอย่างต่อเนื่อง a) การทำปฏิกิริยาของ 6-อะมิโนคาโพรเอต เอสเทอร์ กับน้ำโดยที่มี 2 ถึง 25 น้ำหนัก เปอร์เซ็นต์ของเเอมโมเนียมอยู่ด้วย b) การเเยกเเอลกอฮอล์ออกจากของผสมเอเควียส c)การนำของผสมเอเควียสที่ได้เข้าสู่การทำปฏิกิริยา ซึ่งจะเกิดการทำให้เป็นวงขึ้น เเละ d) การเเยก คาโพรเเลคเเทมออกจากของผสมที่ออกมาจากส่วนที่เกิดปฏิกิริยา การทำให้เป็นวง
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH38464A3 TH38464A3 (th) | 2000-05-31 |
| TH34583C3 true TH34583C3 (th) | 2012-12-17 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU4413301A (en) | Method and device for producing granulates from intermediate products of thermoplastic polyesters and copolyesters | |
| EP0729944A3 (en) | Process for the preparation of epsilon-caprolactam | |
| JP2001512476A (ja) | ε−カプロラクタムの製造方法 | |
| ATE393151T1 (de) | Laktonisierung im verfahren zur herstellung von statinen | |
| TH34583C3 (th) | กรรมวิธีสำหรับการเตรียมท e-คาโพรแลคแทม | |
| TH38464A3 (th) | กรรมวิธีสำหรับการเตรียมท e-คาโพรแลคแทม | |
| MY126071A (en) | Crystalline form ii of cabergoline. | |
| KR100503982B1 (ko) | 락탐 처리 방법 | |
| JPH0632936A (ja) | カプロラクタムのオリゴマーおよび／またはポリマーからカプロラクタムを回収する方法 | |
| MY140436A (en) | Process for preparing caprolactam | |
| MXPA05011425A (es) | Proceso para reducir caprolactama y sus oligomeros en prepolimero de nailon 6. | |
| BR0110483A (pt) | Processo para a preparação de caprolactama | |
| CA2247459A1 (en) | Process for the preparation of a mixture of .epsilon.-caprolactam, 6-aminocaproic acid and 6-aminocaproic amide | |
| CA2320901A1 (en) | Process for the preparation of .epsilon.-caprolactam | |
| MY134583A (en) | Process for the preparation of -caprolactam from a mixture comprising 6-aminocaproamide and/or oligomers | |
| JP2005504056A5 (th) | ||
| US3369017A (en) | Preparation of decarbonylation products of carboxylic acids | |
| US3708472A (en) | Process for cleaving 2-nitrocyclohexanone using 6-aminocaproic acid as a catalyst | |
| EA009047B1 (ru) | Способы получения алкалоидов хиназолина | |
| JPH02193957A (ja) | 溶融シクロヘキサノンオキシムの貯蔵安定性改良方法 | |
| RU96104476A (ru) | Способ получения силуминов | |
| TH65891A (th) | กรรมวิธีสำหรับการเตรียม epsilon-คาโปรแลคแตม จากของผสมที่ประกอบด้วย 6-อะมิโนคาโปรเอไมด์และ/หรือโอลิโกเมอร์ | |
| SU1623988A1 (ru) | Способ получени неслеживающейс гранулированной аммиачной селитры | |
| JPH09502439A (ja) | エナンチオマーとして純粋な３−メチル−５−（１−アルキル−２（ｓ）−ピロリジニル）イソオキサゾールの製法 | |
| KR100762055B1 (ko) | ε-카프로락탐의 제조방법 |