TH34255A - โพลิออกซีอัลคีลีนโพลิออลและอนุพันธ์ของมันและวิธีการผลิตโพลิออกซิอัลคิลีนโพลิออล - Google Patents

โพลิออกซีอัลคีลีนโพลิออลและอนุพันธ์ของมันและวิธีการผลิตโพลิออกซิอัลคิลีนโพลิออล

Info

Publication number
TH34255A
TH34255A TH9801001948A TH9801001948A TH34255A TH 34255 A TH34255 A TH 34255A TH 9801001948 A TH9801001948 A TH 9801001948A TH 9801001948 A TH9801001948 A TH 9801001948A TH 34255 A TH34255 A TH 34255A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
polyols
polymers
weight
clause
polyol
Prior art date
Application number
TH9801001948A
Other languages
English (en)
Other versions
TH26013B (th
Inventor
ยามาซากิ นายซาโตชิ
ฮารา นายยาซูโนริ
ทามูระ นายซาโตชิ
ยามาซากิ นายฟูมิโอะ
วาตานาเบ นายฮิโตชิ
มัตสึฟูจิ นายมิกิโอะ
มัตสึโมโตะ นายชินซูเกะ
นิชิคาวะ นายอาริโกะ
อิซูกาวา นายสึคูรุ
อาโอกิ นายมาซาอากิ
โนโบริ นายทาดาฮิโตะ
ทาคากิ นายอูซาจิ
Original Assignee
นายวินยาธกร ใจเอก
นายปรารถนา อุบลสุวรรณ
Filing date
Publication date
Application filed by นายวินยาธกร ใจเอก, นายปรารถนา อุบลสุวรรณ filed Critical นายวินยาธกร ใจเอก
Publication of TH34255A publication Critical patent/TH34255A/th
Publication of TH26013B publication Critical patent/TH26013B/th

Links

Abstract

DC60 การประดิษฐ์นี้ คือโพลิออกซีอัลคิลีนโพลิออลวิธีการผลิตและอนุพันธ์ของมัน ซึ่ง โพลิออกซีอัลคิลีน โพลิออลถูกได้รับมา ด้วยการใช้สารประกอบฟอสฟาซีเนียมเป็นตัวเร่งปฏิกิริยา ค่า ไฮดรอกซิลเป็น 2 ~ 200 มก. KOH/ก. ระดับของความไม่ อิ่มตัวเป็น 0.0001 ~ 0.07 meq/g ; ความ สามารถในการเลือก พันธะเฮดทูเทลของโพลิออกซีอัลคิลีนโพลิออลเป็น 95% โดยโมล และเมื่อ ความสูงของพีคของเส้นโค้งการชะ GPC สูงสุดได้ถูก ปรับให้เป็น 100% W20 ถูกกำหนดเป็นความ กว้างของพีคที่ความ สูงของพีคเป็น 20% และ W80 ถูกกำหนดเป็นความกว้างของพีคที่ความสูงของพีค เป็น 80% อัตราส่วน W20/ W80 เป็น 1.5 หรือมาก กว่านั้น แต่น้อยกว่า 3 การประดิษฐ์นี้ คือโพลิออกซีอัลคีลีน โพลิออลวิธีการผลิตและอนุพันธ์ของมัน ซึ่ง โพลิออกซิอัลคิลีน โพลิออลถูกได้รับมา ด้วยการใช้สารประกอบฟอสฟาซีเนียมเป็นตัวเร่งปฏิกิริยา ค่า ไฮดรอกซิลเป็น 2 ~ 200 มก. KOH/ก. ระดับของความไม่ อิ่มตัวเป็น 0.0001 ~ 0.07 meq/g ; ความ สามารถในการเลือก พันธะเฮดทูเทลของโพลิออกซีอัลคิลีนโพลิออลเป็น 95% โดยโมล และเมื่อ ความสูงของพีคของเส้นโค้งการชะ GPC สูงสุดได้ถูก ปรับให้เป็น 100% W20 ถูกกำหนดเป็นความ กว้างของพีคที่ความ สูงของพีคเป็น 20% และ W80 ถูกกำหนดเป็นความกว้างของพีคที่ความสูงของพีค เป็น 80% อัตราส่วน W20 / W80 เป็น 1.5 หรือมาก กว่านั้น แต่น้อยกว่า 3

Claims (4)

1. โพลิออกซีอัลคีลีน โพลิออล ซึ่งถูกได้มาโดยการใช้สาร ประกอบฟอสฟาซีเนียมเป็นตัวเร่ง ปฏิกิริยา ซึ่งโพลิออกซีอัลคิลีนโพลิออนดังกล่าวมี : ค่าไฮดรอกซิล (OHV) เป็น 2 ~ 200 มก. KOH/ก ; ระดับรวมของความไม่อิ่มตัว (C=C) เป็น 0.0001 ~ 0.07 meq/ก. ; ความสามารถในการเลือกพันธะเฮดทูเทล (H-T) ของโพลิออก ซีอัลคิลีนโพลิออล ซึ่งได้มา จากการเกิดโพลิเมอร์แบบรวมตัว ของโพรพิลีนออกไซด์เป็น 95% โดยโมล หรือมากกว่านั้น ; W20 / W80 เป็น 1.5 หรือมากกว่านั้น แต่น้อยกว่า 3 ; และ ปริมาณตกค้างของตัวเร่งปฏิกิริยาสารประกอบฟอสฟาซีเนียม เป็น 150 ppm หรือน้อยกว่า 2. โพลิออกซีอัลคีลีน โพลิออลตามที่บรรยายไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ซึ่ง สารประกอบฟอสฟาซีเนียมดังกล่าวเป็นเกลือของไอออนบวก ของฟอสฟาซีเนียมที่แสดงไว้ ในสูตร (1) และไอออนลบอนินทรีย์ (สูตรเคมี) T\'- . . . (1) หรือมันคือ สารประกอบฟอสฟาซีเนียมที่แสดงไว้ในสูตร (2) (สูตรเคมี) Q- . . . (2) ซึ่งในสูตร (1) และ (2) a, b, c, d เป็นจำนวนเต็มตั้งแต่ 0~3 ซึ่งตัวเลขสี่ตัวทั้งหมดต้องไม่ใช่ 0, R เป็นหมู่ ไฮโดรคาร์บอนที่มีประเภทแตกต่างกันหรือเหมือนกันที่มี จำนวนคาร์บอน 1~10 และ R สองตัวจากอะตอมไนโทรเจนเดียวกัน อาจเกิดพันธะเพื่อก่อรูปเป็นโครงสร้างวงแหวน, ในสูตร (1) r เป็นจำนวนเต็มตั้งแต่ 1~3 และเป็นจำนวนไอออนบวกของฟอสฟาซีเนียม, Tr- แสดงแทนไอออนลบ อนินทรีย์ที่มีเวเลนซี r , และ Q- ในสูตร (2) แสดงแทนไอออนลบที่คัดเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย ไอออนลบไฮด รอกซี, ไอออนลบอัลคอกซี, ไอออนลบแอริลอกซี และไอออนลบคาร์บอก ซี 3. โพลิออกซีอัลคีลีน โพลิออลตามที่บรรยายไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ซึ่ง OHV เป็น 9 ~ 120 มก. KOH/ก.; C = C เป็น 0.0001 ~ 0.05 meg./ก.; ความสามารถในการเลือกพันธะ H - T เป็น 96% โดยโมล หรือมากกว่า นั้น; และ W20 / W80 เป็น 2 หรือมากกว่านั้นแต่น้อยกว่า 3 4. โพลิออกซีอัลคีลีน โพลิออลตามที่บรรยายไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ซึ่ง C=C เป็น 0.0001 ~ 0.03 meg/ก. 5. วิธีการผลิตโพลิออกซีอัลคีลีน โพลิออล ซึ่ง โดยมีเกลือของไอออนบวกของฟอสฟาซีเนียมที่แสดงแทนโดยสูตร (1) และไอออนลบ อนินทรีย์ และเกลือ โลหะอัลคาไล หรือเกลือโลหะอัลคาไลเอิร์ธ หรือในที่มีสารประกอบ ฟอสฟาซีเนียมที่ แสดงแทน ใดยสูตร (2) และสารประกอบไฮโดรเจนที่ออกฤทธิ์ ปริมาณ ของ สารประกอบฟอสฟาซีเนียมดังกล่าวที่แสดงแทนโดยสูตร (1) หรือ (2) ได้ถูกเตรียมในช่วง 1 x 10-4 ~ 5 x 10 -1 โมล สำหรับ ทุก ๆ 1 โมล ของสารประกอบไฮโดรเจนที่ออกฤทธิ์ ภายใต้สภาวะของอุณหภูมิปฏิกิริยา 15 ~ 130 ํซ. ความดัน ปฏิกิริยาสูงสุดเป็น 882 kPa (9 kgf/cm2) อัลคิลีนออกไซด์ ถูกทำให้เกิด โพลิเมอร์แบบรวมตัวเพื่อผลิตโพลิออกซีอัลคิลีน โพลิออล ที่ไม่ได้ทำให้บริสุทธิ์ ; ถัดไป การขจัดสารประกอบฟอสฟาซีเนียมดังกล่าวซึ่งถูกบรรจุใน โพลิออกซีอัลคิลีน โพลิออลที่ ไม่ได้ทำให้บริสุทธิ์ดังกล่าว ได้ถูกดำเนินการโดยวิธีหนึ่งที่คัดเลือกได้จากกลุ่มซึ่ง ประกอบด้วยวิธี e ถึง h ที่บรรยายไว้ข้างล่างนี้ ; e. สำหรับทุก ๆ 100 ส่วนโดยน้ำหนักของโพลิออกซีอัลคิลีนโพลิออล ที่ไม่ได้ทำให้บริสุทธิ์ ดังกล่าวเติมน้ำ 1-40 ส่วนโดยน้ำ หนัก ถัดไปทุก ๆ 1 โมล ของสารประกอบฟอสฟาซีเนียมใน โพลิออก ซีอัลคิลีน โพลิออลที่ไม่ได้ทำให้บริสุทธิ์ เติมกรดอนินท รีย์ หรือกรดอินทรีย์ 0.5 ~ 8 โมล สะเทินสารประกอบฟอสฟา ซีเนียมที่ 50 ~ 130 ํซ. ถัดไปทุก ๆ 100 ส่วนโดยน้ำหนักของ โพลิ ออกซิอัลคิลีน โพลิออลที่ไม่ได้ทำให้บริสุทธิ์เติมตัว ดูดซับ 0.005 ~ 2.5 ส่วนโดยน้ำหนัก ขจัดน้ำ ผ่านกระบวนการ ใช้สุญญากาศ และเกลือฟอสฟาซีเนียมและตัวดูดซับได้ถูกขจัดโดย การกรอง : f. สำหรับทุก ๆ 100 ส่วนโดยน้ำหนักของโพลิออกซีอัลคิลีน โพ ลิออลที่ไม่ได้ทำให้บริสุทธิ์ ดังกล่าว, 1-40 ส่วนโดย น้ำหนักของของผสมของน้ำและตัวทำละลายอินทรีย์ ซึ่งไม่ออกฤทธิ์ต่อ โพลิออกซีอัลคิลีนโพลิออน ถูกเติมลงไป ถัดไปสำหรับทุก ๆ 1 โมล ของสารประกอบฟอสฟาซีเนียม ในโพลิออก ซีอัลคิลีน โพลิออลที่ไม่ได้ทำให้บริสุทธิ์ดังกล่าว เติมกรดอนินท รีย์ หรือกรดอินทรีย์ 0.5 ~ 8 โมล สะเทินสารประกอบฟอสฟา ซีเนียมดังกล่าวที่ 50 ~ 130 ํซ. ถัดไปทุก ๆ 100 ส่วนโดย น้ำหนักของโพลิ ออกซิอัลคิลีน โพลิออลที่ไม่ได้ทำให้บริสุทธิ์ เติมตัว ดูดซับ 0.005 ~ 2.5 ส่วนโดย น้ำหนัก ขจัดน้ำและตัวทำละลาย อินทรีย์โดยกระบวนการใช้สุญญากาศและเกลือฟอสฟาซีเนียมและ ตัว ดูดซับถูกขจัดโดยการกรอง ; g. สำหรับทุก ๆ 100 ส่วนโดยน้ำหนักของโพลิออกซีอัลคิลีน โพ ลิออลที่ไม่ได้ทำให้บริสุทธิ์ เติม 1 ~ 200 ส่วนโดยน้ำหนักของน้ำ หรือของผสมของน้ำและตัวทำละลายอินทรีย์ ซึ่งไม่ออกฤทธิ์ต่อ โพลิออกซิอัลคิลีนโพลิออล ดำเนินการแยกของเหลวออก และหลังจากการชะล้าง, น้ำ และตัวทำ ละลาย อินทรีย์ได้ถูกขจัดโดยกระบวนการใช้สุญญากาศ ; และ h. สำหรับทุก ๆ 100 ส่วน โดยน้ำหนักของโพลิออกซีอัลคิลีน โพลิออล ที่ไม่ได้ทำให้บริสุทธิ์ เติมน้ำ 1 ~ 200 ส่วน โดยน้ำหนัก และหลังจากการนำไปสัมผัสกับเรซินแลกเปลี่ยนไอออนที่ 15 ~ 100 ํซ. ขจัดน้ำโดยกระบวนการใช้สุญญากาศซึ่งสูตร (1) และ (2) เป็นดังต่อไปนี้ (สูตรเคมี) T\'- . . . (1) หรือมันคือสารประกอบฟอสฟาซีเนียมที่แสดงไว้ในสูตร (2) (สูตรเคมี) Q- . . . (2) ซึ่งในสูตร (1) และ (2) a, b, c, d เป็นจำนวนเต็มตั้งแต่ 0~3 ซึ่งตัวเลขสี่ตัวทั้งหมดต้องไม่ใช่ 0, R เป็นหมู่ ไฮโดรคาร์บอนที่มีประเภทแตกต่างกัน หรือเหมือนกันที่มี จำนวนคาร์บอน 1~10 และ R สองตัวจากอะตอมไนโทรเจนเดียวกัน อาจเกิดพันธะเพื่อก่อรูปเป็นโครงสร้างวงแหวน, ในสูตร (1) r เป็นจำนวนเต็มตั้งแต่ 1~3 และเป็นจำนวนไอออนบวกของฟอสฟาซีเนียม, Tr- แสดงแทนไอออนลบ อนินทรีย์ที่มีเวเลนซี r , และ Q- ในสูตร (2) แสดงแทนไอออนลบที่คัดเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย ไอออนลบไฮด รอกซี, ไอออนลบอัลคอกซี, ไอออนลบแอริลอกซี และไอออนลบคาร์บอก ซี 6. วิธีการผลิตโพลิออกซีอัลคีลีน โพลิออลตามที่บรรยายไว้ใน ข้อถือสิทธิข้อ 5 ซึ่ง ตามวิธี e และ f ที่บรรยายไว้ข้างต้น สำหรับทุก ๆ 1 โมล ของ สารประกอบฟอสฟาซีเนียม ดังกล่าวในโพลิออกซีอัลคิลีน โพลิออล ที่ไม่ได้ทำให้บริสุทธิ์ดังกล่าว เติมกรดอนินทรีย์หรือ กรดอินทรีย์ดังกล่าว 0.5 ~ 2.5 โมล และสำหรับทุก ๆ 100 ส่วนโดยน้ำหนัก ของโพลิออกซีอัลคิลีน โพลิออลที่ไม่ได้ทำให้ บริสุทธิ์ดังกล่าว เติมตัวดูดซับดังกล่าว 0.005 ~ 1.5 ส่วนโดยน้ำหนัก 7. วิธีการผลิตโพลิออกซีอัลคีลีน โพลิออลตามที่บรรยายไว้ใน ข้อถือสิทธิข้อ 5 ซึ่ง ตามสูตรเคมี (1) a, b, c, d และ r ทั้งหมดเป็น 1 และ T- เป็นคลอรีน ไอออน 8. วิธีการผลิตโพลิออกซีอัลคีลีน โพลิออลตามที่บรรยายไว้ใน ข้อถือสิทธิข้อ 5 ซึ่ง ตามสูตรเคมี (2) a, b, c, d และ r ทั้งหมดเป็น 1 และ Q- เป็นไอออนลบไฮดรอกซี 9. วิธีการผลิตโพลิออกซีอัลคีลีน โพลิออลตามที่บรรยายไว้ ในข้อถือสิทธิข้อ 5 ซึ่ง : ปริมาณของสารประกอบฟอสฟาซีเนียมที่แสดงแทนโดยสูตร (1) หรือ (2) ได้ถูกเตรียมใน ช่วง 5 x 10-4 ~ 1 x 10-1 โมล สำหรับทุก ๆ 1 โ มล ของสารประกอบไฮโดรเจนที่ออกฤทธิ์ ; ภายใต้สภาวะของอุณหภูมิปฏิกิริยา 40 ~ 120 ํซ. ความดัน ปฏิกิริยาสูงสุดเป็น 686 kPa (7 kgf/cm2) อัลคิลีนออกไซด์ ถูกทำให้เกิดโพลิเมอร์แบบรวมตัวและโพลิออกซีอัลคิลีน โพลิออลที่ไม่ ได้ทำให้บริสุทธิ์ดังกล่าวได้ถูกผลิต 1 0. โพลิออลที่ทำกระจายโพลิเมอร์ ซึ่ง อนุภาคโพลิเมอร์ถูกทำกระจายภายในโพลิออลหนึ่ง ; โพลิออลดังกล่าวเป็น โพลิออกซีอัลคิลีน โพลิออลที่ได้บรรยาย ไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ; ความเข้มข้นของอนุภาคโพลิเมอร์ดังกล่าวเป็น 5~60% โดย น้ำหนัก 1 1. โพลิออลที่ทำกระจายโพลิเมอร์ตามที่ได้บรรยายไว้ในข้อถือ สิทธิข้อ 10 ซึ่ง: ความเข้มข้นของอนุภาคโพลิเมอร์ดังกล่าวเป็น 10~50% โดย น้ำหนัก 1 2. โพลิออลที่ทำกระจายโพลิเมอร์ตามที่บรรยายไว้ในข้อถือ สิทธิข้อ 10 ซึ่ง: อนุภาคโพลิเมอร์ดังกล่าวเป็น โพลิเมอร์ที่ได้มาจากพวกโมโนเ มอร์ไม่อิ่มตัวแบบเอทิลีนอย่าง น้อยหนึ่งชนิด ที่คัดเลือกได้ จากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยอะคริโลไนทรล์, สไตรีน, อะคริลามีด และเมทิล เมทาคริเลต 1 3. พรีโพลิเมอร์ที่สิ้นสุดด้วยไอโซไซยาเนต ซึ่ง พรีโพลิเมอร์ที่สิ้นสุดด้วยไอโซไซยาเนตดังกล่าว มีผลมาจากการเข้าทำ ปฏิกิริยาของโพลิออล และไอโซไซยาเนต ; โพลิออลดังกล่าวเป็น โพลิออกซีอัลคิลีน โพลิออลที่บรรยายไว้ ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ; และ ปริมาณของหมู่ไอโซไซยาเนตของพรีโพลิเมอร์ที่สิ้นสุดด้วยไอ โซไซยาเนตดังกล่าวเป็น 0.3 ~ 30% โดยน้ำหนัก 1 4. พรีโพลิเมอร์ที่สิ้นสุดด้วยไอโซไซยาเนตตามที่บรรยายไว้ในข้อถือ สิทธิข้อ 13 ซึ่ง CPR ของโพลิออกซีอัลคิลีน โพลิออลดังกล่าวเป็น 5 หรือน้อย กว่านั้น 1 5. พรีโพลิเมอร์ที่สิ้นสุดด้วยไอโซไซยาเนตตามที่บรรยายไว้ในข้อถือ สิทธิข้อ 13 ซึ่ง ปริมาณของหมู่ไอโซไซยาเนตเป็น 0.4 ~ 20% โดยน้ำหนัก 1 6. พรีโพลิเมอร์ที่สิ้นสุดด้วยไอโซไซยาเนตตามที่บรรยายไว้ในข้อถือ สิทธิข้อ 13 ซึ่ง ปริมาณของสารประกอบไอโซไซยาเนตเป็นอิสระเป็น 1% โดยน้ำหนัก หรือน้อยกว่านั้น 1 7. พรีโมลิเมอร์ที่สิ้นสุดด้วยไอโซไซยาเนต ซึ่ง พรีโพลิเมอร์ที่สิ้นสุดด้วยไอโซไซยาเนตดังกล่าว มีผลมาจากการเข้าทำ ปฏิกิริยาของ โพลิออลและไอโซไซยาเนต ; โพลิออลดังกล่าวเป็นโพลิออลที่ทำกระจายโพลิเมอร์ที่บรรยายไว้ ในข้อถือสิทธิข้อ 10 และ ปริมาณของหมู่ไอโซไซยาเนตของพรีโพลิเมอร์ที่สิ้นสุดด้วยไอ โซไซยาเนตดังกล่าวเป็น 0.3 ~ 30% โดยน้ำหนัก 1 8. พรีโมลิเมอร์ที่สิ้นสุดด้วยไอโซไซยาเนตตามที่บรรยายไว้ ในข้อถือสิทธิข้อ 17 ซึ่ง ปริมาณของหมู่ไอโซไซยาเนตเป็น 0.4 ~ 20% โดยน้ำหนัก 1 9. โพลิยูรีเทนเรซิน ซึ่ง โพลิยูรีเทนเรซินดังกล่าวมีผลมาจากการเข้าทำปฏิกิริยา ของพรีโพลิเมอร์และสารยึดโซ่ ; และ พรีโพลิเมอร์ดังกล่าวมีพรีโพลิเมอร์ที่สิ้นสุดด้วยไอโซไซยา เนต อย่างน้อย 60% โดยน้ำหนัก ที่บรรยายไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 13 หรือ 17 2 0. โพลิยูรีเทนเรซินที่บรรยายไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 19 ซึ่ง ปริมาณของสารประกอบไอโซไซยาเนตอิสระในพรีโพลิเมอร์ที่ สิ้นสุดด้วยไอโซไซยาเนต ดังกล่าวเป็น 1% โดยน้ำหนัก หรือ น้อยกว่านั้น 2
1. โพลิยูรีเทนเรซินที่บรรยายไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 19 ซึ่ง พรีโพลิเมอร์ดังกล่าวเป็นของผสมหนึ่งซึ่งประกอบรวมด้วย พรีโพลิเมอร์ที่สิ้นสุดด้วยไอโซไซยาเนตที่บรรยายไว้ในข้อ ถือสิทธิข้อ 16 และ พรี โพลิเมอร์ที่สิ้นสุดด้วยไอโซไซยาเนตซึ่งมีปริมาณของสาร ประกอบไอโซไซยาเนตอิสระ 1% โดยน้ำหนัก หรือน้อยกว่านั้น และซึ่งได้รับมาจากโพลิออลหนึ่งประเภทเป็นอย่างน้อยที่คัด เลือกได้ จากหมู่ที่ประกอบด้วยโพลิเททระเมทิลีน ไกลคอล, โพลิ ออกซิเอทิลีนอะดิเพต และโพลิคาโพรแลค โทนโพลิออล 2
2. โพลิออกซีอัลคิลีนโพลิเอมีนซึ่ง โพลิออกซีอัลคิลีนโพลิเอมีนดังกล่าวเป็นโพลิออลหนึ่งซึ่ง หมู่ไฮดรอกซิลที่ปลายของมันที่เติม เอมีน ; และ โพลิออลดังกล่าวเป็นโพลิออกซีอัลคิลีนโพลิออลที่บรรยายไว้ ในข้อถือสิทธิข้อ 1-4 ข้อใดข้อ หนึ่ง 2
3. โพลิออกซีอัลคิลีนโพลิเอมีนตามที่บรรยายไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 22 ซึ่ง ค่าไฮโดรเจนที่ออกฤทธิ์เป็น 5 ~ 180 มก. KOH/ก. ; ปริมาณของหมู่ออกซีโพรพิลีนเป็น 50% โดยโมลเป็นอย่างน้อย ; และ ความสามารถในการเลือกพันธะ H-T สำหรับพันธะของหมู่ออกซี โพรพิลีนเป็น 95% โดยโมลเป็นอย่างน้อย 2
4. โพลียูรีเทนยูเรียเรซิน ซึ่ง โพลิยูรีเทนยูเรียเรซินดังกล่าวถูกได้รับการโดยปฏิกิริยา ของสารประกอบโพลิไอโซไซยาเนต และโพลิออล ซึ่งมีโพลิออก ซีอัลคิลีน โพลิเอมีน ของข้อถือสิทธิข้อ 22
TH9801001948A 1998-05-27 โพลิออกซีอัลคีลีนโพลิออลและอนุพันธ์ของมันและวิธีการผลิตโพลิออกซิอัลคิลีนโพลิออล TH26013B (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH34255A true TH34255A (th) 1999-08-06
TH26013B TH26013B (th) 2009-05-26

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0383333B1 (en) Method for purifying a polyoxyalkylene alcohol
CN1217975C (zh) 聚醚多元醇的制备方法
EP1212370B1 (en) Process for preparing polyethers
EP0759012B1 (en) Process for removing polluting material from water or wet solid matter
CN111203197A (zh) 基于环氧和氨基交联的吸附材料及其制备方法
CN1205711A (zh) 以异氰酸酯端接的预聚合物为基础的低密度微孔弹性体
WO1994029362A1 (en) Novel polyols
TH34255A (th) โพลิออกซีอัลคีลีนโพลิออลและอนุพันธ์ของมันและวิธีการผลิตโพลิออกซิอัลคิลีนโพลิออล
TH26013B (th) โพลิออกซีอัลคีลีนโพลิออลและอนุพันธ์ของมันและวิธีการผลิตโพลิออกซิอัลคิลีนโพลิออล
US4122007A (en) Reclaiming process for zeolite served for adsorbing ammoniacal nitrogen contained in sewage
CA2387155A1 (en) Method for producing polyether alcohols
US10752522B2 (en) Compositions and methods for selenium removal
KR101621954B1 (ko) 폴리(2-옥타데실-뷰테인다이오에이트) 및 대응하는 산인 폴리(2-옥타데실-뷰테인다이오에이트)의 킬레이트 화합물, 그리고 이들의 이용방법
JP3830522B2 (ja) 目的物質から目的外物質を除去する方法
JP3226334B2 (ja) ポリエーテル類の製造方法
JP2999798B2 (ja) ポリエーテル類の製造方法
CA2187737C (en) Process for removing polluting material from water or wet solid matter
KR19980701612A (ko) 폴리글리콜 최종처리 방법
KR101672231B1 (ko) 인 제거용 키토산 복합체 및 이의 제조방법
JPH0388823A (ja) ポリエーテル類の精製方法
GB2351085A (en) Process for the preparation of polyether polyols
MXPA96004894A (en) Process for the elimination of material contaminant of water or solid material hum
CA2211106A1 (en) Polyglycol finishing process
DE3413568A1 (de) Verfahren zur flotativen abtrennung von mikrobiologischem material
MXPA97005413A (en) Poligli completion process