TH33137A - กระบวนการสำหรับการผลิตออกโซอัลกอฮอล์ชนิดโมเลกุลใหญ่ ๆ - Google Patents
กระบวนการสำหรับการผลิตออกโซอัลกอฮอล์ชนิดโมเลกุลใหญ่ ๆInfo
- Publication number
- TH33137A TH33137A TH9701003420A TH9701003420A TH33137A TH 33137 A TH33137 A TH 33137A TH 9701003420 A TH9701003420 A TH 9701003420A TH 9701003420 A TH9701003420 A TH 9701003420A TH 33137 A TH33137 A TH 33137A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- water
- organic
- cobalt
- insoluble
- reaction
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 31
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract 6
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 title 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 title 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 36
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 claims abstract 18
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims abstract 18
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 18
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims abstract 14
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract 14
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract 14
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 claims abstract 12
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims abstract 11
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims abstract 11
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims abstract 9
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract 7
- 150000001868 cobalt Chemical class 0.000 claims abstract 7
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 7
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 claims abstract 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims abstract 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract 3
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims abstract 3
- 238000007037 hydroformylation reaction Methods 0.000 claims abstract 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims abstract 3
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims abstract 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims abstract 2
- 125000002485 formyl group Chemical class [H]C(*)=O 0.000 claims 2
- FFBHFFJDDLITSX-UHFFFAOYSA-N benzyl N-[2-hydroxy-4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl]carbamate Chemical compound OC1=C(NC(=O)OCC2=CC=CC=C2)C=CC(=C1)N1CCOCC1=O FFBHFFJDDLITSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 239000003426 co-catalyst Substances 0.000 claims 1
- 239000005416 organic matter Substances 0.000 claims 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 abstract 3
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 abstract 2
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 abstract 2
- 150000001733 carboxylic acid esters Chemical class 0.000 abstract 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 abstract 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 abstract 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000004435 Oxo alcohol Substances 0.000 abstract 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 abstract 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 abstract 1
- JSPLKZUTYZBBKA-UHFFFAOYSA-N trioxidane Chemical compound OOO JSPLKZUTYZBBKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (11/09/40) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับกระบวนการสำหรับการผลิตอัลกอฮอล์ที่มีคาร์บอน 7 ถึง 18 อะตอมโดยปฏิกิริยาไฮโดรฟอร์ มิเลชั่น (hydroformylation) ของโอเลฟินซึ่งสอดคล้องกัน กับก๊าซ สังเคราะห์ (synthesis gas) ในการมีส่วนร่วมของเฟส อินทรีย์ (organic phase, สภาวะอินทรีย์) ที่มี โคบอลท์ซึ่ง เป็นสารเร่งปฏิกิริยา ที่อุณหภูมิจาก 50 ถึง 220 องศาเซลเซียส และที่ความดันจาก 100 ถึง 400 บาร์ และตามลำดับจากนั้นก็ทำ ปฏิกิริยาไฮโดรจีเนชั่น (hydrogenation) ของอัลดีไฮด์ที่ ได้ สารเร่งปฏิกิริยาโคบอลท์นั้นได้ทำให้มีขึ้นได้โดยการทำ ปฏิกิริยากันของสารละลายในน้ำของ เกลือโคบอลท์ในตัวทำละลาย อินทรีย์, ซึ่งตัวทำละลายอินทรีย์นั้นละลายได้เพียง เล็กน้อยในน้ำหรือไม่ ละลายในน้ำเลย, กับก๊าซสังเคราะห์, และเฟสอินทรีย์ที่มีสารเร่งปฏิกิริยาโคบอลท์ที่ได้มาโดย วิธีการ แยกสกัดสารเร่งปฏิกิริยาโคบอลท์ที่ได้มาจากเฟสของ น้ำนั้น ด้วยการใช้สารสกัดอินทรีย์ที่ละลายได้ เพียงเล็ก น้อยในน้ำหรือไม่ละลายในน้ำเลย การก่อให้เกิดซึ่งสารเร่งปฏิกิริยาโคบอลท์, การแยกสกัดสาร เร่งปฏิกิริยาโคบอลท์ที่ได้ไปใน เฟสอินทรีย์ และปฏิกิริยา ไฮโดรฟอร์มิเลชั่นของโอเลฟินที่สอดคล้องกันนั้นได้ดำเนินไป ในกระบวน การขั้นตอนเดียว ออกโซ อัลกอฮอล์ที่ผลิตได้โดยวิธีการของกระบวนการตามการ ประดิษฐ์นี้นั้น เป็น ประโยชน์สำหรับการผลิตคาร์บอกซีลิค แอ ซิค เอสเทอร์ ซึ่งเป็นสารสร้างความนุ่มยืดหยุ่นสำหรับ พลาสติก การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับกระบวนการสำหรับการผลิตอัลกอฮอล์ที่มีคาร์บอน 7 ถึง 18 อะตอมโดยปฏิกิริยาไฮโดรฟอร์ มิเลชั่น (hydroformylation) ของโอเลฟินซึ่งสอดคล้องกัน กับก๊าซสังเคราะห์ (synthesis gas) ในการมีส่วนร่วมของเฟส อินทรีย์ (organic phase, สภาวะอินทรีย์) ที่มีโคบอลท์ซึ่ง เป็นสารปฏิกิริยา ที่อุณหภูมิจาก 50 ถึง 220 องศาเซลเซียส และที่ความดันจาก 100 ถึง 400 บาร์ และตามลำดับจากนั้นก็ทำ ปฏิกิริยาไฮโดรจีเนชั่น (hydrogenation) ของอัลดีไฮด์ที่ ได้ สารเร่งปฏิกิริยาโคบอลท์นั้นได้ทำให้มีขึ้นได้โดยการทำ ปฏิกิริยากันของสารละลายในน้ำของเกลือโคบอลท์ในตัวทำละลาย อินทรีย์, ซึ่งตัวทำละลายอินทรีย์นั้นละลายได้เพียง เล็กน้อยในน้ำหรือไม่ละลายในน้ำเลย, กับก๊าซสังเคราะห์, และเฟสอินทรีย์ที่มีสารเร่งปฏิกิริยาโคบอลท์ที่ได้มาโดย วิธีการแยกสกัดสารเร่งปฏิกิริยาโคบอลท์ที่ได้มาจากเฟสของ น้ำนั้น ด้วยการใช้สารสกัดอินทรีย์ที่ละลายได้เพียงเล็ก น้อยในน้ำหรือไม่ละลายในน้ำเลย การก่อให้เกิดซึ่งสารเร่งปฏิกิริยาโคบอลท์, การแยกสกัดสาร เร่งปฏิกิริยาโคบอลท์ที่ได้ไปในเฟสอินทรีย์ และปฏิกิริยา ไฮโดรฟอร์มิเลชั่นของโอเลฟินที่สอดคล้องกันนั้นได้ดำเนินไป ในกระบวนการขั้นตอนเดียว ออกโซ อัลกอฮอล์ที่ผลิตได้โดยวิธีการของกระบวนการตามการ ประดิษฐ์นี้นั้น เป็นประโยชน์สำหรับการผลิตคาร์บอกซีลิค แอ ซิค เอสเทอร์ ซึ่งเป็นสารสร้างความนุ่มยืดหยุ่นสำหรับ พลาสติก
Claims (3)
1. กระบวนการดังที่ได้อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิข้อใดก็ตาม ข้อข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 6, โดยที่สารสกัดอินทรีย์ที่ละลาย ได้เพียงเล็กน้อยในน้ำหรือไม่ละลายในน้ำเลย ได้ป้อนตอนแรก ไปในถังปฏิกิริยาของกระบวนการขั้นตอนเดียว และสารละลายใน น้ำของเกลือโคบอลท์, โอเลฟิน, ก๊าซสังเคราะห์ และตัวทำละ ลายอินทรีย์ ที่ละลายได้เพียงเล็กน้อยในน้ำหรือไม่ละลายใน น้ำเลย, ได้ป้อนพร้อมๆ กันไปในถังปฏิกิริยาของกระบวนการ ขั้นตอนเดียวดังกล่าว 1
2. กระบวนการดังที่ได้อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิข้อที่ 11, โดยที่ สารสกัดอินทรีย์ที่ละบายได้เพียงเล็กน้อยในน้ำหรือ ไม่ละลายในน้ำเลย ได้ป้อนตอนแกรไปในถังปฏิกิริยาของกระบวน การขั้นตอนเดียว และสารละลายในน้ำเกลือของเกลือโคบอลท์, โอเลฟิน, ก๊าซสังเคราะห์ และตัวทำละลายอินทรีย์ที่ละลายได้ เพียงเล็กน้อยในน้ำหรือไม่ละลายในน้ำเลย, ได้ป้อนไปในถัง ปฏิกิริยาของกระบวนการขั้นตอนเดียวดังกล่าว 1
3. กระบวนการดังที่ได้อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิข้อใดก็ตาม ของข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 12, โดยที่ ตัวทำละลายอินทรีย์ ที่ ละลายได้เพียงเล็กน้อยในน้ำหรือไม่ละลายในน้ำเลยนั้น เป็น โอเลฟิน และ/หรืออัลดีไฮด์ และ/หรืออัลกอฮอล์ (ข้อถือสิทธิ 13 ข้อ, 2 หน้า, 0 รูป)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH33137A true TH33137A (th) | 1999-06-10 |
| TH41505B TH41505B (th) | 2014-09-17 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| MY117877A (en) | Process for the production of higher oxo alcohols | |
| RU97122178A (ru) | Способ получения высших оксо-спиртов | |
| Medina-Gonzalez et al. | ScCO2/green solvents: biphasic promising systems for cleaner chemicals manufacturing | |
| KR19990082542A (ko) | 로듐 촉매를 사용한 히드로포르밀화에 의한 알데히드의제조 방법 및 추출에 의한 로듐 촉매의 회수 방법 | |
| Klankermayer et al. | Selective catalytic synthesis using the combination of carbon dioxide and hydrogen: catalytic chess at the interface of energy and chemistry | |
| Behr et al. | Applied homogeneous catalysis | |
| US4255279A (en) | Dual demetalling of oxo products with catalyst recycle | |
| Bach | Hydroformylation of hex-1-ene in supercritical carbon dioxide catalysed by rhodium trialkylphosphine complexes | |
| EP0183546B1 (en) | Hydroformylation catalyst removal | |
| Pongracz et al. | Rhodium-catalyzed hydroformylation in γ-valerolactone as a biomass-derived solvent | |
| JP2519399B2 (ja) | デシルアルコ―ル混合物、これから得られるフタル酸エステル及びこのエステルを可塑剤として使用する方法 | |
| US4404119A (en) | Process for recovery of cobalt oxo catalysts | |
| JPH0113697B2 (th) | ||
| KR950700230A (ko) | 하이드로포밀화 촉매의 제거방법(method for removing hydroformylation catalyst) | |
| KR20130088737A (ko) | 이산화탄소와 수소의 반응에 의한 포름산의 제조 방법 | |
| US4390473A (en) | Recovery of rhodium and cobalt low pressure oxo catalyst | |
| Breuzard et al. | Chiral rhodium (I)–(polyether-phosphite) complexes for the enantioselective hydroformylation of styrene: homogeneous and thermoregulated phase-transfer catalysis | |
| JPH06279334A (ja) | 主として枝分かれのない、高級第一アルコールの製造方法 | |
| US3941848A (en) | Manufacture of predominantly straight-chain aldehydes | |
| Toth et al. | Immobilization of rhodium complexes in aqueous HBF4. The enantioselective hydrogenation of prochiral olefins with {[CH3CHP (p-C6H4NMe2H) 2CH2CHP (p-C6H4NMe2H) 2CH3] RhNBD} 5+ | |
| TH33137A (th) | กระบวนการสำหรับการผลิตออกโซอัลกอฮอล์ชนิดโมเลกุลใหญ่ ๆ | |
| TH41505B (th) | กระบวนการสำหรับการผลิตออกโซอัลกอฮอล์ชนิดโมเลกุลใหญ่ ๆ | |
| Jin et al. | Synthesis and characterization of a high-purity chiral 5, 5'-disulfonato-BINAP ligand and its application in asymmetric hydrogenation of β-keto esters | |
| ES2158488T3 (es) | Procedimiento para la obtencion de aldehidos mediante hidroformilado de olefinas. | |
| NL8204969A (nl) | Werkwijze voor het winnen van kobaltkatalysatoren. |