TH33137A - กระบวนการสำหรับการผลิตออกโซอัลกอฮอล์ชนิดโมเลกุลใหญ่ ๆ - Google Patents

กระบวนการสำหรับการผลิตออกโซอัลกอฮอล์ชนิดโมเลกุลใหญ่ ๆ

Info

Publication number
TH33137A
TH33137A TH9701003420A TH9701003420A TH33137A TH 33137 A TH33137 A TH 33137A TH 9701003420 A TH9701003420 A TH 9701003420A TH 9701003420 A TH9701003420 A TH 9701003420A TH 33137 A TH33137 A TH 33137A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
water
organic
cobalt
insoluble
reaction
Prior art date
Application number
TH9701003420A
Other languages
English (en)
Other versions
TH41505B (th
Inventor
กูบิสช นายไดท์มาร์
เอิมบรูสท์ นายคลอส
ไคซิค นายอัลเฟรด
ชัคฮอล์ซ นายเบรนฮาร์ด
นีห์ริง นายรูดอล์ฟ
Original Assignee
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
นายธเนศ เปเรร่า
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
นางสาวสนธยา สังขพงศ์
Filing date
Publication date
Application filed by นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า, นายธเนศ เปเรร่า, นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์, นางสาวสนธยา สังขพงศ์ filed Critical นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
Publication of TH33137A publication Critical patent/TH33137A/th
Publication of TH41505B publication Critical patent/TH41505B/th

Links

Abstract

DC60 (11/09/40) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับกระบวนการสำหรับการผลิตอัลกอฮอล์ที่มีคาร์บอน 7 ถึง 18 อะตอมโดยปฏิกิริยาไฮโดรฟอร์ มิเลชั่น (hydroformylation) ของโอเลฟินซึ่งสอดคล้องกัน กับก๊าซ สังเคราะห์ (synthesis gas) ในการมีส่วนร่วมของเฟส อินทรีย์ (organic phase, สภาวะอินทรีย์) ที่มี โคบอลท์ซึ่ง เป็นสารเร่งปฏิกิริยา ที่อุณหภูมิจาก 50 ถึง 220 องศาเซลเซียส และที่ความดันจาก 100 ถึง 400 บาร์ และตามลำดับจากนั้นก็ทำ ปฏิกิริยาไฮโดรจีเนชั่น (hydrogenation) ของอัลดีไฮด์ที่ ได้ สารเร่งปฏิกิริยาโคบอลท์นั้นได้ทำให้มีขึ้นได้โดยการทำ ปฏิกิริยากันของสารละลายในน้ำของ เกลือโคบอลท์ในตัวทำละลาย อินทรีย์, ซึ่งตัวทำละลายอินทรีย์นั้นละลายได้เพียง เล็กน้อยในน้ำหรือไม่ ละลายในน้ำเลย, กับก๊าซสังเคราะห์, และเฟสอินทรีย์ที่มีสารเร่งปฏิกิริยาโคบอลท์ที่ได้มาโดย วิธีการ แยกสกัดสารเร่งปฏิกิริยาโคบอลท์ที่ได้มาจากเฟสของ น้ำนั้น ด้วยการใช้สารสกัดอินทรีย์ที่ละลายได้ เพียงเล็ก น้อยในน้ำหรือไม่ละลายในน้ำเลย การก่อให้เกิดซึ่งสารเร่งปฏิกิริยาโคบอลท์, การแยกสกัดสาร เร่งปฏิกิริยาโคบอลท์ที่ได้ไปใน เฟสอินทรีย์ และปฏิกิริยา ไฮโดรฟอร์มิเลชั่นของโอเลฟินที่สอดคล้องกันนั้นได้ดำเนินไป ในกระบวน การขั้นตอนเดียว ออกโซ อัลกอฮอล์ที่ผลิตได้โดยวิธีการของกระบวนการตามการ ประดิษฐ์นี้นั้น เป็น ประโยชน์สำหรับการผลิตคาร์บอกซีลิค แอ ซิค เอสเทอร์ ซึ่งเป็นสารสร้างความนุ่มยืดหยุ่นสำหรับ พลาสติก การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับกระบวนการสำหรับการผลิตอัลกอฮอล์ที่มีคาร์บอน 7 ถึง 18 อะตอมโดยปฏิกิริยาไฮโดรฟอร์ มิเลชั่น (hydroformylation) ของโอเลฟินซึ่งสอดคล้องกัน กับก๊าซสังเคราะห์ (synthesis gas) ในการมีส่วนร่วมของเฟส อินทรีย์ (organic phase, สภาวะอินทรีย์) ที่มีโคบอลท์ซึ่ง เป็นสารปฏิกิริยา ที่อุณหภูมิจาก 50 ถึง 220 องศาเซลเซียส และที่ความดันจาก 100 ถึง 400 บาร์ และตามลำดับจากนั้นก็ทำ ปฏิกิริยาไฮโดรจีเนชั่น (hydrogenation) ของอัลดีไฮด์ที่ ได้ สารเร่งปฏิกิริยาโคบอลท์นั้นได้ทำให้มีขึ้นได้โดยการทำ ปฏิกิริยากันของสารละลายในน้ำของเกลือโคบอลท์ในตัวทำละลาย อินทรีย์, ซึ่งตัวทำละลายอินทรีย์นั้นละลายได้เพียง เล็กน้อยในน้ำหรือไม่ละลายในน้ำเลย, กับก๊าซสังเคราะห์, และเฟสอินทรีย์ที่มีสารเร่งปฏิกิริยาโคบอลท์ที่ได้มาโดย วิธีการแยกสกัดสารเร่งปฏิกิริยาโคบอลท์ที่ได้มาจากเฟสของ น้ำนั้น ด้วยการใช้สารสกัดอินทรีย์ที่ละลายได้เพียงเล็ก น้อยในน้ำหรือไม่ละลายในน้ำเลย การก่อให้เกิดซึ่งสารเร่งปฏิกิริยาโคบอลท์, การแยกสกัดสาร เร่งปฏิกิริยาโคบอลท์ที่ได้ไปในเฟสอินทรีย์ และปฏิกิริยา ไฮโดรฟอร์มิเลชั่นของโอเลฟินที่สอดคล้องกันนั้นได้ดำเนินไป ในกระบวนการขั้นตอนเดียว ออกโซ อัลกอฮอล์ที่ผลิตได้โดยวิธีการของกระบวนการตามการ ประดิษฐ์นี้นั้น เป็นประโยชน์สำหรับการผลิตคาร์บอกซีลิค แอ ซิค เอสเทอร์ ซึ่งเป็นสารสร้างความนุ่มยืดหยุ่นสำหรับ พลาสติก

Claims (3)

1. กระบวนการสำหรับการผลิตอัลกอฮอล์ที่มีคาร์บอน 7 ถึง 18อะตอม โดยปฏิกิริยาไฮโดรฟอร์มิเลชั่น (hydroformylation) ของโอเลฟินที่สอดคล้องกัน กับก๊าซสังเคราะห์ (Synthesis gas) ในการมีส่วนร่วมของเฟสอินทรีย์ที่มีสารเร่งปฏิกิริยา โคบอลท์ ที่อุณหภูมิจาก 50 ถึง 220 องศาเซลเซียส และภายใต้ ความดันจาก 100 ถึง 400 บาร์ และตามลำดับจากนั้นก็ทำ ปฏิกิริยาไฮโดรจีเนชั่น (hydrogenation) ของอัลดีไฮด์ที่ ได้, ซึ่งสารเร่งปฏิกิริยาโคบอลท์นั้นได้ทำให้มีขึ้นได้โดย การทำปฏิกิริยากันของสารละลายในน้ำของเกลือโคบอลท์ในตัวทำ ละลายอินทรีย์, ซึ่งตัวละลายอินทรีย์นั้นละลายได้เพียงเล็ก น้อยในน้ำหรือไม่ละลายในน้ำเลย, กับก๊าซสังเคราะห์, และเฟสอินทรีย์ที่มีสารเร่งปฏิกิริยาโคบอลท์ที่ได้มาโดย วิธีการแยกสกัดสารเร่งปฏิกิริยาโคลบอลท์ที่ได้มาจากเฟสของ น้ำนั้นด้วยการใช้สารสกัดอินทรีย์ที่ละลายได้เพียงเล็กน้อย ในน้ำหรือไม่ละลายในน้ำเลย, ซึ่งประกอบด้วยการดำเนินก่อให้ เกิดซึ่งสารเร่งปฏิกิริยาโคบอลท์, ซี่งการแยกสกัดสารเร่ง ปฏิกิริยาโคบอลท์ที่ได้ไปในเฟสอินทรีย์ และซึ่งปฏิกิริยา ไฮโดรฟอร์มิเลชั่นของโอเลฟินที่สอดคล้องกันนั้นในกระบวนการ ขั้นตอนเดียว 2. กระบวนการดังที่ได้อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิข้อที่ 1, โดย ที่ การก่อได้เกิดซึ่งสารเร่งปฏิกิริยาโคบอลท์, ซึ่งการแยก สกัดสารเร่งปฏิกิริยาโคบอลท์ที่ได้ไปในเฟสอินทรีย์ และซึ่ง ปฏิกิริยาไฮโดรฟอร์มิเลชั่นของโอเลฟินที่สอดคล้องกันนั้น ได้ดำเนินไปในถังปฏิกิริยาถังเดียว 3. กระบวนการดังที่ได้อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1 และข้อ ที่ 2, โดยที่ อัลกอฮอล์ที่มีคาร์บอน 9 ถึง 13 อะตอม ได้ ผลิตจากโอเลฟินที่สอดคล้องกัน 4. กระบวนการดังที่ได้อ้างสิทธิในข้อถือสทิธิข้อที่ 3, โดย ที่ ไฮโซโนนานอลได้ผลิตจากไดบิวทีน 5. กระบวนการดังที่ได้อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิข้อใดก็ตามของ ข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 4, โดยที่กระบวนการได้ดำเนินไปอย่างต่อ เนื่อง 6. กระบวนการดังที่ได้อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิข้อใดก็ตามของ ข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 5, โดยที่ ช่องว่างในถังปฏิกิริยาของ กระบวนการแบบขั้นตอนเดียวนั้น ได้ถูกแบ่งย่อยตัวอย่างน้อย ที่สุดอุปกรณ์แบ่งกั้นหนึ่งชนิด 7. กระบวนการดังที่ได้อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิข้อใดก็ตามของ ข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 6, โดยที่ สารละลายในน้ำของเกลือโค บอลท์, โอเลฟิน, ก๊าซสังเคราะห์, ตัวทำละลายอินทรีย์ที่ละ ลายได้เพียงเล็กน้อยในน้ำหรือไม่ละลายในน้ำเลย, และสารสกัด อินทรีย์ที่ละลายได้เพียงเล็กน้อยในน้ำหรือไม่ละลายในน้ำ เลย, ได้ป้อนพร้อมๆ กันไปในถังปฏิกิริยาของกระบวนการขั้น ตอนเดียว 8. กระบวนการดังที่ได้อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิข้อที่ 7, โดย ที่ สารละลายในน้ำของเกลือโคบอลท์, โอเลฟิน, ก๊าซ สังเคราะห์, ตัวทำละลายอินทรีย์ที่ละลายได้เพียงเล็กน้ยอใน น้ำหรือไม่ละลายในน้ำเลย, และสารสกัดอินทรีย์ที่ละลายได้ เพียงเล็กน้อยในน้ำหรือไม่ละลายในน้ำเลย, ได้ป้อนไปในถัง ปฏิกิริยาของกระบวนการขั้นตอนเดียวนั้นด้วยวิธีการใช้หัว ฉีดในการผสม 9. กระบวนการดังที่ได้อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิข้อใดก็ตามของ ข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 6, โดยที่ ตัวทำละลายอินทรีย์ที่ละลาย ได้เพียงเล็กน้อยในน้ำหรือไม่ละลายในน้ำเลย, และสารสกัด อินทรีย์ที่ละลายได้เพียงเล็กน้อยในน้ำหรือไม่ละลายในน้ำ เลย, ได้ป้อนตอนแรกไปในถังปฏิกิริยาของกระบวนการขั้นตอน เดียว และสารละลายในน้ำของเกลือโคบอลท์, โอเลฟิน และ ก๊าซ สังเคราะห์ ได้ป้อนพร้อมๆ กันไปในถังปฏิกิริยาของกระบวนการ ขั้นตอนเดียว 1 0. กระบวนการดังที่ด้อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 9, โดยที่ ตัวทำละลายอินทรีย์ที่ละลายได้เพียงเล็กน้อยในน้ำหรือไม่ละ ลายในน้ำเลย, และสารสกัดอินทรีย์ที่ละลายได้เพียงเล็กน้อย ในน้ำหรือไม่ละลายในน้ำเลย, ได้ป้อนตอนแรกไปในถังปฏิกิริยา ของกระบวนการขั้นตอนเดียวนั้นด้วยวิธีการใช้หัวฉีดในการผสม 1
1. กระบวนการดังที่ได้อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิข้อใดก็ตาม ข้อข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 6, โดยที่สารสกัดอินทรีย์ที่ละลาย ได้เพียงเล็กน้อยในน้ำหรือไม่ละลายในน้ำเลย ได้ป้อนตอนแรก ไปในถังปฏิกิริยาของกระบวนการขั้นตอนเดียว และสารละลายใน น้ำของเกลือโคบอลท์, โอเลฟิน, ก๊าซสังเคราะห์ และตัวทำละ ลายอินทรีย์ ที่ละลายได้เพียงเล็กน้อยในน้ำหรือไม่ละลายใน น้ำเลย, ได้ป้อนพร้อมๆ กันไปในถังปฏิกิริยาของกระบวนการ ขั้นตอนเดียวดังกล่าว 1
2. กระบวนการดังที่ได้อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิข้อที่ 11, โดยที่ สารสกัดอินทรีย์ที่ละบายได้เพียงเล็กน้อยในน้ำหรือ ไม่ละลายในน้ำเลย ได้ป้อนตอนแกรไปในถังปฏิกิริยาของกระบวน การขั้นตอนเดียว และสารละลายในน้ำเกลือของเกลือโคบอลท์, โอเลฟิน, ก๊าซสังเคราะห์ และตัวทำละลายอินทรีย์ที่ละลายได้ เพียงเล็กน้อยในน้ำหรือไม่ละลายในน้ำเลย, ได้ป้อนไปในถัง ปฏิกิริยาของกระบวนการขั้นตอนเดียวดังกล่าว 1
3. กระบวนการดังที่ได้อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิข้อใดก็ตาม ของข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 12, โดยที่ ตัวทำละลายอินทรีย์ ที่ ละลายได้เพียงเล็กน้อยในน้ำหรือไม่ละลายในน้ำเลยนั้น เป็น โอเลฟิน และ/หรืออัลดีไฮด์ และ/หรืออัลกอฮอล์ (ข้อถือสิทธิ 13 ข้อ, 2 หน้า, 0 รูป)
TH9701003420A 1997-08-25 กระบวนการสำหรับการผลิตออกโซอัลกอฮอล์ชนิดโมเลกุลใหญ่ ๆ TH41505B (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH33137A true TH33137A (th) 1999-06-10
TH41505B TH41505B (th) 2014-09-17

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
MY117877A (en) Process for the production of higher oxo alcohols
RU97122178A (ru) Способ получения высших оксо-спиртов
Medina-Gonzalez et al. ScCO2/green solvents: biphasic promising systems for cleaner chemicals manufacturing
KR19990082542A (ko) 로듐 촉매를 사용한 히드로포르밀화에 의한 알데히드의제조 방법 및 추출에 의한 로듐 촉매의 회수 방법
Klankermayer et al. Selective catalytic synthesis using the combination of carbon dioxide and hydrogen: catalytic chess at the interface of energy and chemistry
Behr et al. Applied homogeneous catalysis
US4255279A (en) Dual demetalling of oxo products with catalyst recycle
Bach Hydroformylation of hex-1-ene in supercritical carbon dioxide catalysed by rhodium trialkylphosphine complexes
EP0183546B1 (en) Hydroformylation catalyst removal
Pongracz et al. Rhodium-catalyzed hydroformylation in γ-valerolactone as a biomass-derived solvent
JP2519399B2 (ja) デシルアルコ―ル混合物、これから得られるフタル酸エステル及びこのエステルを可塑剤として使用する方法
US4404119A (en) Process for recovery of cobalt oxo catalysts
JPH0113697B2 (th)
KR950700230A (ko) 하이드로포밀화 촉매의 제거방법(method for removing hydroformylation catalyst)
KR20130088737A (ko) 이산화탄소와 수소의 반응에 의한 포름산의 제조 방법
US4390473A (en) Recovery of rhodium and cobalt low pressure oxo catalyst
Breuzard et al. Chiral rhodium (I)–(polyether-phosphite) complexes for the enantioselective hydroformylation of styrene: homogeneous and thermoregulated phase-transfer catalysis
JPH06279334A (ja) 主として枝分かれのない、高級第一アルコールの製造方法
US3941848A (en) Manufacture of predominantly straight-chain aldehydes
Toth et al. Immobilization of rhodium complexes in aqueous HBF4. The enantioselective hydrogenation of prochiral olefins with {[CH3CHP (p-C6H4NMe2H) 2CH2CHP (p-C6H4NMe2H) 2CH3] RhNBD} 5+
TH33137A (th) กระบวนการสำหรับการผลิตออกโซอัลกอฮอล์ชนิดโมเลกุลใหญ่ ๆ
TH41505B (th) กระบวนการสำหรับการผลิตออกโซอัลกอฮอล์ชนิดโมเลกุลใหญ่ ๆ
Jin et al. Synthesis and characterization of a high-purity chiral 5, 5'-disulfonato-BINAP ligand and its application in asymmetric hydrogenation of β-keto esters
ES2158488T3 (es) Procedimiento para la obtencion de aldehidos mediante hidroformilado de olefinas.
NL8204969A (nl) Werkwijze voor het winnen van kobaltkatalysatoren.