TH33136A

TH33136A - ไดฮาโลฟอร์มัลดอกไซม์ คาร์บอเมต ที่เป็นสารต่อต้านจุลชีพ

Info

Publication number: TH33136A
Application number: TH9701003278A
Authority: TH
Inventors: ชี ตุง ฉู นายอดัม
Original assignee: โรห์ม แอนด์ ฮาส คัมปะนี
Filing date: 1997-08-13
Publication date: 1999-06-10

Abstract

DC60 (16/09/40) สิ่งที่ถูกเปิดเผย คือวิธีของการยับยั้งการเจริญเติบโตของสิ่งมี ชีวิตขนาดเล็ก ใน, ที่, หรือบนตำแหน่งที่มีแนวโน้มจะถูกโจมตีโดยจุลชีพ , ซึ่งประกอบ ด้วย การนำไปสู่ ตำแหน่งดังกล่าว ซึ่งมีปริมาณที่ได้ผลใน การต่อต้านจุลชีพ ของอย่างน้อยหนึ่ง ไดฮาโลฟอร์มัลดอกไซม์ คาร์บาเมต สิ่งที่ถูกเปิดเผย คือวิธีการยับยั้งการเจริญเติบโตของสิ่งมีชีวิตขนาดเล็ก ใน, ที่, หรือบนตำแหน่งที่มีแนวโน้มจะถูกโจมตีโดยจุลชีพ, ซึ่งประกอบ ด้วย การนำไปสู่ ตำแหน่งดังกล่าว ซึ่งมีปริมาณที่ได้ผลในการต่อต้านจุลชีพ ของอย่างน้อยหนึ่ง ไดฮาโลฟอร์มัลดอกไซม์ คาร์บาเมต

Claims

1. วิธีสำหรับยับยั้งการเจริญเติบโตของสิ่งมีชีวิตขนาดเล็กใน, ที่ หรือบนตำแหน่ง ซึ่งมีแนวโน้มที่จะถูกจุลชีพโจมตี, ซึ่งประกอบด้วยการนำไป สู่ตำแหน่งดังกล่าว ปริมาณที่มีประสิทธิภาพในด้านต่อต้าน จุลชีพ ของอย่างน้อยหนึ่งสารต่อต้านจุลชีพ, ที่ซึ่งสารต่อต้านจุลชีพดังกล่าวจะถูกใช้ที่ระดับการใช้ที่ ต่ำ, ให้ความเร็วในการฆ่าที่ รวดเร็ว สลายตัวอย่างรวดเร็วเมื่อใช้, และปลอดภัยในอันที่ จะใช้ในสิ่งแวดล้อม, สารต่อต้านจุลชีพดังกล่าว ซึ่งเป็นของสูตร: (สูตรเคมี) โดยที่ X, Y จะถูกเลือกอย่างไม่ขึ้นแก่กันจาก Br, Cl หรือ I; และ R =(C1-C4) อัลคิล, แอริล, หรือ แอริลที่ถูกแทนที่

2. วิธีของข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่ง X = Y = Br

3. วิธีของข้อถือสิทธิที่ 2 ที่ซึ่งสารต่อต้านจุลชีพดัง กล่าว จะถูกเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วย N-เมทิล-ไดโบรโมฟอร์มัลดอกไซม์ คาร์บาเมต; N-(2-คลอโรเอทิล)- ไดโบรไมฟอร์มัลดอกไซม์ คาร์บาเมต; N-(4-คลอโรฟีนิล) -ได โบรโมฟอร์มัล-ดอกไซม์ คาร์บาเมต; N-(2,4-ไดคลอโรฟินิล)- ได โบรโมฟอร์มัลดอกไซม์ คาร์บาเมต; N-เอทิล-ไดโบรโมฟอร์มัลดอก ไซม์ คาร์บาเมต; N-(n-บิวทิล)- ไดโบรโมฟอร์มัลดอกไซม์ คาร์บาเมต; N-(n-ออคทิล)- ได โบรโมฟอร์มัลดอกไซม์ คาร์บาเมต; N-(n-เฮกซิล)-ได โบรโมฟอร์มัลดอกไซม์ คาร์บาเมต; และ N-(4- เมทิลฟีนิล)-ไดโบรโมฟอร์มัลดอกไซม์ คาร์บาเมต;

4. วิธีของข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่งตำแหน่งดังกล่าว จะถูก เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยหลลดอุณหภูมิ ; เครื่องล้าง แอร์, หม้อต้ม; สเลอร์รี่ ของแร่; การบำบัดน้ำเสีย;น้ำตก ที่ใช้ตกแต่ง; การกรองออสโมซิสแบบย้อยกลับ; การกรองแบบรุน แรง; น้ำที่ขังอยู่ใต้ท้องเรือ; การควบแน่นด้วยการระเหย; เครื่องแลกเปลี่ยนความร้อน;ของไหลในกระบวนการเยือกระดาษและ กระดาษ; พลาสติก; อิมัลชั่นและการกระจาย, สีสำหรับทา, กาว, สิ่งที่ใช้ทาเคลือบ; ลาซูร์ส์ (lazures), ผลิตภัณฑ์ในการ ก่อสร้าง, กาวในทางก่อสร้าง; กาวทางอุตสาหกรรม หรือ ทาง อุปโภคบริโภค;สารเคมีทางการถ่ายรูป; ของไหลในด้านการพิมพ์; ผลิตภัณฑ์ในครัวเรือน; เครื่องสำอางค์และเครื่อง แตกตัว; แชมพู; สบู่; สารซักล้าง; สารฆ่าเชื้อโรคทาง อุตสาหกรรม หรือทางสุขาภิบาล; สารขัดพื้น; น้ำที่ใช้ล้าง จากการซักผ้า; ของไหลที่ทำงานกับโลหะ; สารหล่อลื่นใน เครื่องสำหรับขนส่ง; ของไหลในระบบไฮดรอลิค;เครื่องหนังและ ผลิตภัณฑ์จากหนัง; สิ่งทอ; ผลิตภัณฑ์สิ่งทอ; ไม้ และผลิต ภัณฑ์จากไม้; ของไหล ในกระบวนการปิโตรเลียม; เชื้อเพลิง; ของไหลในวงการน้ำมัน; การกั่นเสียในสารลดแรงตึงผิว; เครื่องมือทางการแพทย์; การกันเสียในสารที่ใช้ในารวินัจฉัย โรค; การกันเสียในอาหาร; สระ; และบ่อน้ำแร่

5. วิธีของข้อสิทธิที่ 1 ที่ซึ่งปริมาณที่มีประสิทธิภาพใน ด้านต่อต้านจุลชีพดังกล่าว คือจาก 0.05 ถึง 10,000 ppm ขึ้นอยู่กับน้ำหนักของตำแหน่ง ดังกล่าว

6. วิธีของข้อสิทธิที่ 5 ที่ซึ่งปริมาณที่มีประสิทธิภาพใน ด้านต่อต้านจุลชีพดังกล่าว คือจาก 0.1 ถึง 5000 ppm ขึ้นอยู่กับน้ำหนักของตำแหน่งดัง กล่าว

7. วิธีของข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่ง: (a) ตำแหน่งดังกล่าวจะถูกเลือกจากกลุ่ม ที่ประกอบด้วยหอลด อุณหภูมิ; เครื่อง ล้างแอร์ ; หม้อต้ม; สเลอร์รี่ ของแร่; การบำบัดน้ำเสีย; น้ำตกที่ใช้ตกแต่ง; การกรองออสโมซิสแบบย้อยกลับ; การกรอง แบบรุนแรง; น้ำที่ขังอยู่ใต้ท้องเรือ; การควบแน่นด้วยการ ระเหย; เครื่องแลกเปลี่ยนความร้อน;ของไหลในกระบวนการเยือก ระดาษและกระดาษ; พลาสติก; อิมัลชั่นและการกระจาย, กาว, สิ่งที่ใช้ทาเคลือบ (b) ปริมาณที่ได้ผลด้านต่อต้านจุลชีพดังกล่าวคือจาก 0.1 ถึง 5000 ppm ; และ (c) สารต่อต้านจุลชีพดังกล่าว จะถูกเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วย N-เมทิล- ไดโบรโมฟอร์มัลดอกไซม์ คาร์บาเมต; N-(2-คลอโรเอทิล)-ไดโบรไมฟอร์มัลดอกไซม์ คาร์บาเมต; N-(4-คลอโรฟีนิล) -ไดโบรโมฟอร์มัล-ดอกไซม์ คาร์บาเมต; N-(2,4-ไดคลอโรฟินิล)- ไดโบรโมฟอร์มัลดอกไซม์ คาร์บาเมต; N-เอทิล-ได- โบรโมฟอร์มัลดอกไซม์ คาร์บาเมต; N-(n-บิวทิล)-ไดโบรโมฟอร์มัลดอกไซม์ คาร์บาเมต; N-(n-ออคทิล)- ไดโบรโมฟอร์มัลดอกไซม์ คาร์บาเมต; N-(n-เฮก ซิล)-ไดโบรโมฟอร์มัลดอกไซม์ คาร์บาเมต; และ N-(4-เมทิลฟี นิล)-ไดโบรโมฟอร์มัลดอกไซม์ คาร์บาเมต

8. วิธีของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งต่อมาประกอบด้วยสารต่อ ต้านจุลชีพที่สอง ซึ่งถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย : เมทิลีนบิส (ไธโอไซยาเนต) ; ไอโซไธอาโซโลน; คาร์บาเมต; สารประกอบเฮเทโรไซคลิก; สารที่เกิดออกซิเดชั่น ได้; กรดคาร์บอน ซิลิค และอนุพันธ์ของมัน; อัลกอฮอล์และเอมีน, เกลือ แอมโมเนียม และฟอสโฟ- เนียม; อัลดีไฮด์, ตีโตนและสารที่ปล่อยฟอร์มัลดีไฮด์; สาร ประกอบอะโรมาติก ที่ ถูกเติมฮาโลเจน; สารประกอบอะลิฟาติกที่ถูกเติมฮาโลเจน: อัลคีน; สารประกอบ อนินทรีย์, เอนไซม์ และสารลดแรงตึงผิว

9. วิธีของข้อถือสิทธิที่ 8 ที่ซึ่งสารต่อต้านจุลชีพที่ สองจะถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย 5-คลอโร -2-เมทิล -4-ไอโซไธอาโซลิน -3-โอน; 2-เมทิล -4-ไอโซ- ไธอาโซลิน-3-โอน; เช่น 2-n-ออคทิล-4-ไอโซไธอาโซลิน -3-โอน; 4,5-ไดคลอโร -2-n-ออคทิล -4-ไอโซไธอาไซลิน-3-โอน; 1,2-เบนซิโซไธอาโซ ลิน-3-โอน; ซิงค์ 2-ไพริดีนไธออล-1-ออกไซด์; โซเดียม 2-ไพริดีนไธ ออล-1-ออกไซด์; N''-[3,4- ไดคลอโรฟีนิล]-N,N-ไตเมทิลยูเรีย; 3-ไอโอโดโพรพาร์กิล -N-บิวทิลคาร์บาเมต; 10,10''-ออกซี่บิสฟีนนอกซ์อาร์ซีน; -2-(ไธโอไซยาโนเมทิลไธ โอ)เบนโซไธอาโซล; 3-โบรโม -1-คลอโร -5,5-ไดเมทิลไฮแดนโทอิน; 2,2-ไดโบรโม -3-ไนตริโลโพร- พิโอนามีด; เพนเทน -1,5-ไดออล; และ 2-โบรโม-2-ไน โตร-1,3-โพรเพนไดออล

10. องค์ประกอบที่ต่อต้านจุลชีพ ประกอบด้วย (a) สารต่อต้านจุลชีพของสูตร (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง : X, Y จะถูกเลือกอย่างไม่ขึ้นแก่กันจากโบรโม, คลอโร หรือ ไอโอโด; และ R =(C1-C8)อัลคิล, แอริล, หรือ แอริลที่ถูกแทนที่ และ (b) สารต่อต้านจุลชีพที่สอง ซึ่งถูกเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วย เมทิลีนบิส (ไธโอไซยาเนต) ; ไอโซไธอาโซโลน; คาร์บาเมต; สารประกอบเฮเทโรไซคลิก; สารที่เกิดออกซิเดชั่น ได้; กรดคาร์บอนซิลิก และอนุพันธ์ของมัน; อัลกอฮอล์และเอ มีน, เกลือแอมโมเนียม และฟอสโฟเนียม; อัลดีไฮด์, ตีโตน และ สารที่ปล่อยฟอร์มัลดีไฮด์ได้ สารประกอบอะโรมาติกที่ถูกเติม ฮาโลเจน; สารประกอบอะลิ- ฟาติกที่ถูกเติมฮาโลเจน; อัลคีน; สารประกอบอนินทรีย์, เอนไซม์; และสารลดแรงตึงผิว (ข้อถือสิทธิ 10 ข้อ, 4 หน้า, รูป)