TH33136A - Dihaloformaldoxyme carbomate is an antimicrobial agent. - Google Patents

Dihaloformaldoxyme carbomate is an antimicrobial agent.

Info

Publication number
TH33136A
TH33136A TH9701003278A TH9701003278A TH33136A TH 33136 A TH33136 A TH 33136A TH 9701003278 A TH9701003278 A TH 9701003278A TH 9701003278 A TH9701003278 A TH 9701003278A TH 33136 A TH33136 A TH 33136A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
carbamate
compounds
dibromoformaldoxime
antimicrobial agent
antimicrobial
Prior art date
Application number
TH9701003278A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH33136B (en
Inventor
ชี ตุง ฉู นายอดัม
Original Assignee
โรห์ม แอนด์ ฮาส คัมปะนี
Filing date
Publication date
Application filed by โรห์ม แอนด์ ฮาส คัมปะนี filed Critical โรห์ม แอนด์ ฮาส คัมปะนี
Publication of TH33136B publication Critical patent/TH33136B/en
Publication of TH33136A publication Critical patent/TH33136A/en

Links

Abstract

DC60 (16/09/40) สิ่งที่ถูกเปิดเผย คือวิธีของการยับยั้งการเจริญเติบโตของสิ่งมี ชีวิตขนาดเล็ก ใน, ที่, หรือบนตำแหน่งที่มีแนวโน้มจะถูกโจมตีโดยจุลชีพ , ซึ่งประกอบ ด้วย การนำไปสู่ ตำแหน่งดังกล่าว ซึ่งมีปริมาณที่ได้ผลใน การต่อต้านจุลชีพ ของอย่างน้อยหนึ่ง ไดฮาโลฟอร์มัลดอกไซม์ คาร์บาเมต สิ่งที่ถูกเปิดเผย คือวิธีการยับยั้งการเจริญเติบโตของสิ่งมีชีวิตขนาดเล็ก ใน, ที่, หรือบนตำแหน่งที่มีแนวโน้มจะถูกโจมตีโดยจุลชีพ, ซึ่งประกอบ ด้วย การนำไปสู่ ตำแหน่งดังกล่าว ซึ่งมีปริมาณที่ได้ผลในการต่อต้านจุลชีพ ของอย่างน้อยหนึ่ง ไดฮาโลฟอร์มัลดอกไซม์ คาร์บาเมตDC60 (16/09/40) What was revealed was a method of inhibiting the growth of microorganisms in, at, or on sites prone to microbial attack, consisting of leading to such sites where an effective antimicrobial dose of at least one dihaloformaldoxyme carbamate was present. What was revealed was a method of inhibiting the growth of microorganisms in, at, or on sites prone to microbial attack, consisting of leading to such sites where an effective antimicrobial dose of at least one dihaloformaldoxyme carbamate was present.

Claims (10)

1. วิธีสำหรับยับยั้งการเจริญเติบโตของสิ่งมีชีวิตขนาดเล็กใน, ที่ หรือบนตำแหน่ง ซึ่งมีแนวโน้มที่จะถูกจุลชีพโจมตี, ซึ่งประกอบด้วยการนำไป สู่ตำแหน่งดังกล่าว ปริมาณที่มีประสิทธิภาพในด้านต่อต้าน จุลชีพ ของอย่างน้อยหนึ่งสารต่อต้านจุลชีพ, ที่ซึ่งสารต่อต้านจุลชีพดังกล่าวจะถูกใช้ที่ระดับการใช้ที่ ต่ำ, ให้ความเร็วในการฆ่าที่ รวดเร็ว สลายตัวอย่างรวดเร็วเมื่อใช้, และปลอดภัยในอันที่ จะใช้ในสิ่งแวดล้อม, สารต่อต้านจุลชีพดังกล่าว ซึ่งเป็นของสูตร: (สูตรเคมี) โดยที่ X, Y จะถูกเลือกอย่างไม่ขึ้นแก่กันจาก Br, Cl หรือ I; และ R =(C1-C4) อัลคิล, แอริล, หรือ แอริลที่ถูกแทนที่1. A method for inhibiting the growth of microorganisms in, at, or on sites prone to microbial attack, consisting of the introduction to such sites an effective antimicrobial dose of at least one antimicrobial agent, which is used at low concentrations, provides a rapid killing rate, degrades rapidly upon application, and is safe for environmental use; such antimicrobial agent is of the following formulation: (chemical formula) where X, Y are independently selected from Br, Cl, or I; and R = (C1-C4) alkyl, aryl, or substituted aryl. 2. วิธีของข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่ง X = Y = Br2. The method of claim 1, where X = Y = Br. 3. วิธีของข้อถือสิทธิที่ 2 ที่ซึ่งสารต่อต้านจุลชีพดัง กล่าว จะถูกเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วย N-เมทิล-ไดโบรโมฟอร์มัลดอกไซม์ คาร์บาเมต; N-(2-คลอโรเอทิล)- ไดโบรไมฟอร์มัลดอกไซม์ คาร์บาเมต; N-(4-คลอโรฟีนิล) -ได โบรโมฟอร์มัล-ดอกไซม์ คาร์บาเมต; N-(2,4-ไดคลอโรฟินิล)- ได โบรโมฟอร์มัลดอกไซม์ คาร์บาเมต; N-เอทิล-ไดโบรโมฟอร์มัลดอก ไซม์ คาร์บาเมต; N-(n-บิวทิล)- ไดโบรโมฟอร์มัลดอกไซม์ คาร์บาเมต; N-(n-ออคทิล)- ได โบรโมฟอร์มัลดอกไซม์ คาร์บาเมต; N-(n-เฮกซิล)-ได โบรโมฟอร์มัลดอกไซม์ คาร์บาเมต; และ N-(4- เมทิลฟีนิล)-ไดโบรโมฟอร์มัลดอกไซม์ คาร์บาเมต;3. Method of Claim 2, whereby the antimicrobial agent shall be selected from a group consisting of N-methyl-dibromoformaldoxime carbamate; N-(2-chloroethyl)-dibromoformaldoxime carbamate; N-(4-chlorophenyl)-dibromoformaldoxime carbamate; N-(2,4-dichlorophenyl)-dibromoformaldoxime carbamate; N-ethyl-dibromoformaldoxime carbamate; N-(n-butyl)-dibromoformaldoxime carbamate; N-(n-octyl)-dibromoformaldoxime carbamate; N-(n-hexyl)-dibromoformaldoxime carbamate; and N-(4-methylphenyl)-dibromoformaldoxyme carbamate; 4. วิธีของข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่งตำแหน่งดังกล่าว จะถูก เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยหลลดอุณหภูมิ ; เครื่องล้าง แอร์, หม้อต้ม; สเลอร์รี่ ของแร่; การบำบัดน้ำเสีย;น้ำตก ที่ใช้ตกแต่ง; การกรองออสโมซิสแบบย้อยกลับ; การกรองแบบรุน แรง; น้ำที่ขังอยู่ใต้ท้องเรือ; การควบแน่นด้วยการระเหย; เครื่องแลกเปลี่ยนความร้อน;ของไหลในกระบวนการเยือกระดาษและ กระดาษ; พลาสติก; อิมัลชั่นและการกระจาย, สีสำหรับทา, กาว, สิ่งที่ใช้ทาเคลือบ; ลาซูร์ส์ (lazures), ผลิตภัณฑ์ในการ ก่อสร้าง, กาวในทางก่อสร้าง; กาวทางอุตสาหกรรม หรือ ทาง อุปโภคบริโภค;สารเคมีทางการถ่ายรูป; ของไหลในด้านการพิมพ์; ผลิตภัณฑ์ในครัวเรือน; เครื่องสำอางค์และเครื่อง แตกตัว; แชมพู; สบู่; สารซักล้าง; สารฆ่าเชื้อโรคทาง อุตสาหกรรม หรือทางสุขาภิบาล; สารขัดพื้น; น้ำที่ใช้ล้าง จากการซักผ้า; ของไหลที่ทำงานกับโลหะ; สารหล่อลื่นใน เครื่องสำหรับขนส่ง; ของไหลในระบบไฮดรอลิค;เครื่องหนังและ ผลิตภัณฑ์จากหนัง; สิ่งทอ; ผลิตภัณฑ์สิ่งทอ; ไม้ และผลิต ภัณฑ์จากไม้; ของไหล ในกระบวนการปิโตรเลียม; เชื้อเพลิง; ของไหลในวงการน้ำมัน; การกั่นเสียในสารลดแรงตึงผิว; เครื่องมือทางการแพทย์; การกันเสียในสารที่ใช้ในารวินัจฉัย โรค; การกันเสียในอาหาร; สระ; และบ่อน้ำแร่4. Method of Claim 1, whereby the position shall be selected from a group comprising: thermoelectricity; air conditioners, boilers; mineral slurries; wastewater treatment; decorative waterfalls; back osmosis; filtration; effluent; bilge water; evaporative condensation; heat exchangers; pulp and paper process fluids; plastics; emulsions and dispersions, paints, adhesives, coatings; lazures, construction products, construction adhesives; industrial or consumer adhesives; photographic chemicals; printing fluids; household products; cosmetics and decomposers; shampoos; soaps; detergents; industrial or sanitary disinfectants; abrasives; laundry water; metalworking fluids; transport lubricants; hydraulic fluids; leather and leather products; textiles; textile products; wood and wood products; Fluids in petroleum processes; fuels; oil and gas industry fluids; preservatives in surfactants; medical devices; preservatives in diagnostic materials; food preservatives; swimming pools; and mineral springs. 5. วิธีของข้อสิทธิที่ 1 ที่ซึ่งปริมาณที่มีประสิทธิภาพใน ด้านต่อต้านจุลชีพดังกล่าว คือจาก 0.05 ถึง 10,000 ppm ขึ้นอยู่กับน้ำหนักของตำแหน่ง ดังกล่าว5. Method 1, where the effective dose for antimicrobial activity is from 0.05 to 10,000 ppm depending on the weight of the substance. 6. วิธีของข้อสิทธิที่ 5 ที่ซึ่งปริมาณที่มีประสิทธิภาพใน ด้านต่อต้านจุลชีพดังกล่าว คือจาก 0.1 ถึง 5000 ppm ขึ้นอยู่กับน้ำหนักของตำแหน่งดัง กล่าว6. Method of the fifth principle, where the effective dose for antimicrobial activity is from 0.1 to 5000 ppm depending on the weight of the substance. 7. วิธีของข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่ง: (a) ตำแหน่งดังกล่าวจะถูกเลือกจากกลุ่ม ที่ประกอบด้วยหอลด อุณหภูมิ; เครื่อง ล้างแอร์ ; หม้อต้ม; สเลอร์รี่ ของแร่; การบำบัดน้ำเสีย; น้ำตกที่ใช้ตกแต่ง; การกรองออสโมซิสแบบย้อยกลับ; การกรอง แบบรุนแรง; น้ำที่ขังอยู่ใต้ท้องเรือ; การควบแน่นด้วยการ ระเหย; เครื่องแลกเปลี่ยนความร้อน;ของไหลในกระบวนการเยือก ระดาษและกระดาษ; พลาสติก; อิมัลชั่นและการกระจาย, กาว, สิ่งที่ใช้ทาเคลือบ (b) ปริมาณที่ได้ผลด้านต่อต้านจุลชีพดังกล่าวคือจาก 0.1 ถึง 5000 ppm ; และ (c) สารต่อต้านจุลชีพดังกล่าว จะถูกเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วย N-เมทิล- ไดโบรโมฟอร์มัลดอกไซม์ คาร์บาเมต; N-(2-คลอโรเอทิล)-ไดโบรไมฟอร์มัลดอกไซม์ คาร์บาเมต; N-(4-คลอโรฟีนิล) -ไดโบรโมฟอร์มัล-ดอกไซม์ คาร์บาเมต; N-(2,4-ไดคลอโรฟินิล)- ไดโบรโมฟอร์มัลดอกไซม์ คาร์บาเมต; N-เอทิล-ได- โบรโมฟอร์มัลดอกไซม์ คาร์บาเมต; N-(n-บิวทิล)-ไดโบรโมฟอร์มัลดอกไซม์ คาร์บาเมต; N-(n-ออคทิล)- ไดโบรโมฟอร์มัลดอกไซม์ คาร์บาเมต; N-(n-เฮก ซิล)-ไดโบรโมฟอร์มัลดอกไซม์ คาร์บาเมต; และ N-(4-เมทิลฟี นิล)-ไดโบรโมฟอร์มัลดอกไซม์ คาร์บาเมต7. Method of Claim 1 where: (a) such location shall be selected from a group consisting of cooling towers; air conditioners; boilers; mineral slurries; wastewater treatment; decorative waterfalls; back osmosis; intensive filtration; bilge water; evaporative condensation; heat exchangers; paper and paper freezing process fluids; plastics; emulsions and dispersions, adhesives, coatings; (b) such effective antimicrobial dose is from 0.1 to 5000 ppm; and (c) such antimicrobial agent shall be selected from a group consisting of N-methyl-dibromoformaldoxyme carbamate; N-(2-chloroethyl)-dibromyformaldoxyme carbamate; N-(4-chlorophenyl)-dibromoformaldoxyme carbamate; N-(2,4-dichlorophenyl)-dibromoformaldoxime carbamate; N-ethyl-di-bromoformaldoxime carbamate; N-(n-butyl)-dibromoformaldoxime carbamate; N-(n-octyl)-dibromoformaldoxime carbamate; N-(n-hexyl)-dibromoformaldoxime carbamate; and N-(4-methylphenyl)-dibromoformaldoxime carbamate. 8. วิธีของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งต่อมาประกอบด้วยสารต่อ ต้านจุลชีพที่สอง ซึ่งถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย : เมทิลีนบิส (ไธโอไซยาเนต) ; ไอโซไธอาโซโลน; คาร์บาเมต; สารประกอบเฮเทโรไซคลิก; สารที่เกิดออกซิเดชั่น ได้; กรดคาร์บอน ซิลิค และอนุพันธ์ของมัน; อัลกอฮอล์และเอมีน, เกลือ แอมโมเนียม และฟอสโฟ- เนียม; อัลดีไฮด์, ตีโตนและสารที่ปล่อยฟอร์มัลดีไฮด์; สาร ประกอบอะโรมาติก ที่ ถูกเติมฮาโลเจน; สารประกอบอะลิฟาติกที่ถูกเติมฮาโลเจน: อัลคีน; สารประกอบ อนินทรีย์, เอนไซม์ และสารลดแรงตึงผิว8. The method of claim 1, which subsequently consists of a second antimicrobial agent selected from a group comprising: methylene bis(thiocyanate); isothiazolone; carbamates; heterocyclic compounds; oxidizable compounds; carbonic acids and their derivatives; alcohols and amines, ammonium and phosphonium salts; aldehydes, tetones and formaldehyde-releasing compounds; halogenated aromatic compounds; halogenated aliphatic compounds: alkenes; inorganic compounds, enzymes and surfactants. 9. วิธีของข้อถือสิทธิที่ 8 ที่ซึ่งสารต่อต้านจุลชีพที่ สองจะถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย 5-คลอโร -2-เมทิล -4-ไอโซไธอาโซลิน -3-โอน; 2-เมทิล -4-ไอโซ- ไธอาโซลิน-3-โอน; เช่น 2-n-ออคทิล-4-ไอโซไธอาโซลิน -3-โอน; 4,5-ไดคลอโร -2-n-ออคทิล -4-ไอโซไธอาไซลิน-3-โอน; 1,2-เบนซิโซไธอาโซ ลิน-3-โอน; ซิงค์ 2-ไพริดีนไธออล-1-ออกไซด์; โซเดียม 2-ไพริดีนไธ ออล-1-ออกไซด์; N''-[3,4- ไดคลอโรฟีนิล]-N,N-ไตเมทิลยูเรีย; 3-ไอโอโดโพรพาร์กิล -N-บิวทิลคาร์บาเมต; 10,10''-ออกซี่บิสฟีนนอกซ์อาร์ซีน; -2-(ไธโอไซยาโนเมทิลไธ โอ)เบนโซไธอาโซล; 3-โบรโม -1-คลอโร -5,5-ไดเมทิลไฮแดนโทอิน; 2,2-ไดโบรโม -3-ไนตริโลโพร- พิโอนามีด; เพนเทน -1,5-ไดออล; และ 2-โบรโม-2-ไน โตร-1,3-โพรเพนไดออล9. Method of claim 8 whereby a second antimicrobial agent is selected from a group containing 5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one; 2-methyl-4-isothiazolin-3-one; e.g., 2-n-octyl-4-isothiazolin-3-one; 4,5-dichloro-2-n-octyl-4-isothiazolin-3-one; 1,2-benzisothiazolin-3-one; zinc 2-pyridinethiol-1-oxide; sodium 2-pyridinethiol-1-oxide; N''-[3,4-dichlorophenyl]-N,N-timethylurea; 3-iodopropargyl-N-butylcarbamate; 10,10''-oxybisphenoxarzine; -2-(thiocyanomethylthio)benzothiazole; 3-bromo-1-chloro-5,5-dimethylhydrantoin; 2,2-dibromo-3-nitrilopro-pionamide; pentane-1,5-diol; and 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol. 10. องค์ประกอบที่ต่อต้านจุลชีพ ประกอบด้วย (a) สารต่อต้านจุลชีพของสูตร (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง : X, Y จะถูกเลือกอย่างไม่ขึ้นแก่กันจากโบรโม, คลอโร หรือ ไอโอโด; และ R =(C1-C8)อัลคิล, แอริล, หรือ แอริลที่ถูกแทนที่ และ (b) สารต่อต้านจุลชีพที่สอง ซึ่งถูกเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วย เมทิลีนบิส (ไธโอไซยาเนต) ; ไอโซไธอาโซโลน; คาร์บาเมต; สารประกอบเฮเทโรไซคลิก; สารที่เกิดออกซิเดชั่น ได้; กรดคาร์บอนซิลิก และอนุพันธ์ของมัน; อัลกอฮอล์และเอ มีน, เกลือแอมโมเนียม และฟอสโฟเนียม; อัลดีไฮด์, ตีโตน และ สารที่ปล่อยฟอร์มัลดีไฮด์ได้ สารประกอบอะโรมาติกที่ถูกเติม ฮาโลเจน; สารประกอบอะลิ- ฟาติกที่ถูกเติมฮาโลเจน; อัลคีน; สารประกอบอนินทรีย์, เอนไซม์; และสารลดแรงตึงผิว (ข้อถือสิทธิ 10 ข้อ, 4 หน้า, รูป)10. The antimicrobial compounds consist of (a) an antimicrobial agent of the formula (chemical formula) in which: X, Y are independently selected from bromo, chloro or iodo; and R =(C1-C8) alkyl, aryl, or substituted aryl; and (b) a second antimicrobial agent, selected from a group consisting of methylene bis(thiocyanate); isothiazolone; carbamates; heterocyclic compounds; oxidizable compounds; carbonic acids and their derivatives; alcohols and amines, ammonium and phosphonium salts; aldehydes, tetones and formaldehyde-releasing compounds; halogenated aromatic compounds; halogenated aliphatic compounds; alkenes; inorganic compounds, enzymes; and surfactants. (Ten claims, 4 pages, Figure)
TH9701003278A 1997-08-13 Dihaloformaldoxyme carbomate is an antimicrobial agent. TH33136A (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH33136B TH33136B (en) 1999-06-10
TH33136A true TH33136A (en) 1999-06-10

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3939355B2 (en) Synergistic fungicide composition containing ionene polymer and dodecylamine salt and method of use thereof
CA2493414C (en) Synergistic biocidal mixtures
RU2426313C2 (en) Combinations of 4-bromo-2-(4-chlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-1h-pyrrole-3-carbonitrile and biocidal compounds
CA1087804A (en) Prevention of fouling of marine stuctures such as boat hulls
US5874476A (en) Dihaloformaldoxime carbamates as antimicrobial agents
FI94207C (en) Biocidal compositions
NO344718B1 (en) Combinations of 4-bromo-2- (4-chlorophenyl) -5- (trifluoromethyl) -1H-pyrrole-3-carbonitrile and metal compounds
KR20100126641A (en) Microbial Composition
PL167760B1 (en) Microbiocide
WO2001010217A1 (en) Microbicidal compositions and methods using combinations of propiconazole and n-alkyl heterocycles and salts thereof
US5641411A (en) Method of detoxifying industrial discharge waters
JP2002226308A (en) Halocyanoacetamide antimicrobial composition
US4970239A (en) Method for controlling macroinvertebrates utilizing decylthioethylamine
JP2923129B2 (en) Bromate stabilizers for 3-isothiazolones
AU7200300A (en) 5-carboxanilido-haloalkylthiazoles as antimicrobial and marine antifouling agents
EP0997068A1 (en) Synergistic microbicidal combinations
SK109397A3 (en) Dihaloformaldoxime carbamates as antimicrobial agents
US5145981A (en) Use of antimony salt stabilizers for 3-isothiazolones
AU731688B2 (en) Dihaloformaldoxime carbamates as antimicrobial agents
HUT62434A (en) Antimicrobial compositions comprising 3,4-dichloroanilide and isothiazolone derivatives and process for their utilization
HUT60101A (en) 3-isothiazolone compositions stabilized with hydrazine, as well as process for their production and application
WO1999011601A1 (en) Iodopropagylamine compounds, and industrial antimicrobial and antifungal agents, algicides, and antifouling agents containing the same
EP1059033A1 (en) Industrial antibacterial/antifungal agents, algicides and anti-biological adhesion agents containing benzylamines
AU613587B2 (en) Control of biofouling with certain alkylthioalkylamines
JP2024510442A (en) Biocidal compositions and methods