TH33012A - สารไตรอาซินิลอะมิโนสตีลบีน - Google Patents

สารไตรอาซินิลอะมิโนสตีลบีน

Info

Publication number
TH33012A
TH33012A TH9801001658A TH9801001658A TH33012A TH 33012 A TH33012 A TH 33012A TH 9801001658 A TH9801001658 A TH 9801001658A TH 9801001658 A TH9801001658 A TH 9801001658A TH 33012 A TH33012 A TH 33012A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
mixtures
hydrates
hydrate
formula
triacinyl
Prior art date
Application number
TH9801001658A
Other languages
English (en)
Other versions
TH45863B (th
Inventor
โรรินเกอร์ นายปีเตอร์
กีออฟรอย นายแอนเดร
บาร์คฮาร์ด นายแอนเดรส
มาร์ติ นายเออวิน
ชัคไรเบอร์ นายเวอร์เนอร์
ซิลเกอร์ นายโจเซฟ
Original Assignee
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
นางสาวสนธยา สังขพงศ์
นายณัฐพล อร่ามเมือง
Filing date
Publication date
Application filed by นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์, นางสาวสนธยา สังขพงศ์, นายณัฐพล อร่ามเมือง filed Critical นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
Publication of TH33012A publication Critical patent/TH33012A/th
Publication of TH45863B publication Critical patent/TH45863B/th

Links

Abstract

DC60 การประดิษฐ์นี้ทำให้มีไฮเดรทของสาร 4,4'ได-ไตรอาซินิลอะมิโน-2,2'-ได- ซัลโฟสติลบีนที่มีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง M และ M1 ที่เป็นอิสระต่อกันนั้นใช้แทนไฮโดรเจน โลหะอัลคาไล โลหะอัลคาไลน์เอิร์ธ หรือแอมโมเนีย x คือตัวเลขภายในช่วง ตั้งแต่ 1 ถึง 30 และรูปผลึกของไฮเดรทสูตร (1) นี้มีลักษณะ เฉพาะอยู่ที่จัดว่าเป็นดังที่แสดงไว้ในรูปที่ 1 ถึง 11 ที่ แนบมา หรือของผสมที่ประกอบ ด้วยไฮเดรทหนึ่งชนิดหรือมากว่า ของสาร 4,4'-ได-ไตรอาซินิลอะมิโน-2,2'-ได-ซัลโฟสติล บีนที่ มีสูตร (I) กระบวนการสำหรับเตรียมไฮเดรทชนิดใหม่ และการ ใช้ไฮเดรทชนิดใหม่ใน การเตรียมสารผสมตามสูตรเข้มข้นในน้ำของ สารทำให้ขาวแบบเรืองแสง การประดิษฐ์นี้ทำให้มีฮเดรทของสาร 4,4''-ได-ไตรอาซินิลอะมิโน-2,2''-ได-ซัลโฟสติลบีนที่มีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง M และ M1 ที่เป็นอิสระต่อกันนั้นใช้แทนไฮโดรเจน โลหะอัลคาไล โลหะอัลคาไลน์เอิร์ธหรือแอมโมเนียม x คือตัวเลขภายในช่วง ตั้งแต่ 1 ถึง 30 และรูปผลึกของไฮเดรทสูตร (1) นี้มีลักษณะ เฉพาะอยู่ที่จัดว่าเป็นดังที่แสดงไว้ในรูปที่ 1 ถึง 11 ที่ แนบมา หรือของผสมที่ประกอบด้วยไฮเดรทหนึ่งชนิดหรือมากว่า ของสาร 4,4''-ได-ไตรอาซินิลอะมิโน-2,2''-ได-ซัลโฟสติลบีนที่ มีสูตร (I) กระบวนการสำหรับเตรียมไฮเดรทชนิดใหม่ และการ ใช้ไฮเดรทชนิดใหม่ในการเตรียมสารผสมตามสูตรเข้มข้นในน้ำของ สารทำให้ขาวแบบเรืองแสง

Claims (8)

1.ไฮเดรทของสาร 4,4\'\'-ได-ไตรอาซินิลอะมิโน-2,2\'\'-ได-ซัลโฟสติลบีนที่มีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง M และ M1 ที่เป็น อิสระต่อกันนั้นใช้แทนไฮโดรเจน โลหะอัลคาไล โลหะอัล คาไลน์เอิร์ธหรือแอมโมเนียม x คือตัวเลขภายในช่วงตั้งแต่ 1 ถึง 30 และรูปผลึกของไฮเดรทสูตร (1) นี้มีลักษณะเฉพาะอยู่ ที่จัดว่าเป็นดังที่แสดงไว้ในรูปที่ 1 ถึง 11 ที่แนบมา หรือของผสมที่ประกอบด้วยไฮเดรทหนึ่งชนิดหรือมากว่าของสาร 4,4\'\'-ได-ไตรอาซินิลอะมิโน-2,2\'\'-ได-ซัลโฟสติลบีนที่มีสูตร (I) 2.ไฮเดรทของสาร 4,4\'\'-ได-ไตรอาซินิลอะมิโน-2,2\'\'-ได-ซัลโฟ สติลบีนตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งทั้ง M และ M1 ใช้แทนโซเดียม ไฮเดรทมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่แบบรูปของการ เลี้ยวเบนรังสีเอกซ์ที่จัดว่าเป็นดังที่แสดงไว้ในรูปที่ 1 ถึง 5 ที่แนบมาหรือของผสมที่ประกอบด้วยไฮเดรทชนิดหนึ่งหรือ มากกว่าของสาร 4,4\'\'-ได-ไตรอาซินิลอะมิโน-2,2\'\'-ได-ซัลโฟสติล บีนที่มีสูตร (I) M และ M1 ใช้แทนโซเดียม 3.ไฮเดรทของสาร 4,4\'\'-ได-ไตรอาซินิลอะมิโน-2,2\'\'-ได-ซัลโฟ สติลบีนตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งทั้ง M และ M1 ใช้แทนไฮโดรเจน หรือโซเดียม ไฮเดรทมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่ แบบรูปของการเลี้ยวเบนรังสีเอกซ์ที่จัดว่าเป็นดังที่แสดง ไว้ในรูปที่ 6 ถึง 7 ที่แนบมาหรือของผสมที่ประกอบ ด้วยไฮเดรทชนิดหนึ่งหรือมากกว่าของสาร 4,4\'\'-ได-ไตรอาซิ นิลอะมิโน-2,2\'\'-ได-ซัลโฟสติลบีนที่มีสูตรดังสูตร (I) M และ M1 ใช้แทนโซเดียม 4.ไฮเดรทของสาร 4,4\'\'-ได-ไตรอาซินิลอะมิโน-2,2\'\'-ได-ซัลโฟ สติลบีนตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งทั้ง M และ M1 ใช้แทนโปแตสเซียม ไฮเดรทมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่แบบรูปของ การเลี้ยวเบนรังสีเอกซ์ที่จัดว่าเป็นดังที่แสดงไว้ในรูปที่ 8 ที่แนบมาและซึ่ง X ใช้แทน 9 ถึง 17 5.ไฮเดรทของสาร 4,4\'\'-ได-ไตรอาซินิลอะมิโน-2,2\'\'-ได-ซัลโฟ สติลบีนตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งทั้ง M และ M1 ใช้แทนลิเธียม ไฮเดรทมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่แบบรูปของการ เลี้ยวเบนรังสีเอกซ์ที่จัดว่าเป็นดังที่แสดงไว้ในรูปที่ 9 ถึง 11 ที่แนบมาหรือของผสมที่ประกอบด้วยไฮเดรทชนิดหนึ่ง หรือมากกว่าของสาร 4,4\'\'-ได-ไตรอาซินิลอะมิโน-2,2\'\'-ได-ซัลโฟ สติลบีนที่มีสูตรดังสูตร (I) M และ M1 ใช้แทนลิเธียม และ ซึ่ง X ใช้แทน 9 ถึง 30 6.ไฮเดรทของสาร 4,4\'\'-ได-ไตรอาซินิลอะมิโน-2,2\'\'-ได-ซัลโฟ สติลบีนตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งทั้ง M และ M1 ใช้แทนแคลเซียม หรือแมกนีเซียม 7.ไฮเดรทของสาร 4,4\'\'-ได-ไตรอาซินิลอะมิโน-2,2\'\'-ได-ซัลโฟ สติลบีนตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งทั้ง M และ M1 ใช้แทนแอมโมเนียม 8.ไฮเดรทหรือของผสมของสารเหล่านี้ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือ สิทธิที่ 2 ซึ่งไฮเดรทอยู่ในรูปผลีกที่เรียกว่ารูป B และมี ลักษณะเฉพาะอยู่ที่แบบรูปของการเลี้ยวเบนรังสีเอกซ์จัดว่า เป็นดังที่แสดงไว้ในรูปที่ 1 9.ไฮเดรทหรือของผสมของสารเหล่านี้ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือ สิทธิที่ 2 ซึ่งไฮเดรทอยู่ในรูปผลีกที่เรียกว่ารูป C และมี ลักษณะเฉพาะอยู่ที่แบบรูปของการเลี้ยวเบนรังสีเอกซ์จัดว่า เป็นดังที่แสดงไว้ในรูปที่ 2 1 0.ไฮเดรทหรือของผสมของสารเหล่านี้ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือ สิทธิที่ 2 ซึ่งไฮเดรทอยู่ในรูปผลีกที่เรียกว่ารูป D และมี ลักษณะเฉพาะอยู่ที่แบบรูปของการเลี้ยวเบนรังสีเอกซ์จัดว่า เป็นดังที่แสดงไว้ในรูปที่ 3 1 1.ไฮเดรทหรือของผสมของสารเหล่านี้ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือ สิทธิที่ 2 ซึ่งไฮเดรทอยู่ในรูปผลีกที่เรียกว่ารูป E และมี ลักษณะเฉพาะอยู่ที่แบบรูปของการเลี้ยวเบนรังสีเอกซ์จัดว่า เป็นดังที่แสดงไว้ในรูปที่ 4 1 2.ไฮเดรทหรือของผสมของสารเหล่านี้ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือ สิทธิที่ 2 ซึ่งไฮเดรทอยู่ในรูปผลีกที่เรียกว่ารูป A และมี ลักษณะเฉพาะอยู่ที่แบบรูปของการเลี้ยวเบนรังสีเอกซ์จัดว่า เป็นดังที่แสดงไว้ในรูปที่ 5 1 3.ไฮเดรทหรือของผสมของสารเหล่านี้ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือ สิทธิที่ 2 ซึ่งไฮเดรทอยู่ในรูปผลีกที่เรียกว่ารูป F และมี ลักษณะเฉพาะอยู่ที่แบบรูปของการเลี้ยวเบนรังสีเอกซ์จัดว่า เป็นดังที่แสดงไว้ในรูปที่ 6 1 4.ไฮเดรทหรือของผสมของสารเหล่านี้ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือ สิทธิที่ 2 ซึ่งไฮเดรทอยู่ในรูปผลีกที่เรียกว่ารูป G และมี ลักษณะเฉพาะอยู่ที่แบบรูปของการเลี้ยวเบนรังสีเอกซ์จัดว่า เป็นดังที่แสดงไว้ในรูปที่ 7 1 5.กระบวนการสำหรับผลิตเกลือไดโซเดียมของ 4,4\'\'-ได-ไตรอาซิ นิลอะมิโน-2,2\'\'-ได-ซัลโฟสติลบีนที่มีรูปไฮเดรท (A) โดยการ ทำปฏิกิริยาให้แก่ไซฮานูริคคอลไรด์ตามลำดับด้วยเกลือได โซเดียมของ 4,4\'\'-ไดอะมิโนสติลบีนไดซัลโฟนิคแอซิค อานิลีน และไดเอทธานอลลามีน การปรับ pH ของของผสมให้เป็น 9.0 ถึง 9.5 ด้วยสารละลายโซเดียมไฮดรอกไซด์เข้มข้น และการระเหยของ ผสมจนแห้ง 1 6.กระบวนการสำหรับผลิตรูปผนึกของไฮเดรท (C) โดยการทำให้ กรดอิสระของ 4,4\'\'-ได-ไตรอาซินิลอะมิโน-2,2\'\'-ได-ซัลโฟสติล บีนที่มีรูปไฮเดรท (A) เป็นกลางด้วยสารลละายโซเดียมไฮดรอก ไซด์เจือจาง การทำให้เป็นเนื้อเดียวกันและการตั้งทิ้งไว้ ที่อุณหภูมิห้อง รูปผลึกของไฮเดรท (D) โดยการทำกรรมวิธีให้ แก่เกลือโซเดียมของ 4,4\'\'-ไดไตรอาซินิลอะมิโน-2,2\'\'-ได-ซัลโฟ สติลบีนที่มีรูปไฮเดรท (A) ด้วยสารละลายโซเดียมคลอไรด์ใน น้ำการทำให้เสถียร และการทำให้เป็นเนื้อเดียวกัน และรูป ผนึกของไฮเดรท (E) โดยการทำกรรมวิธีให้แก่กรดอิสระของ 4,4\'\'-ได-ไตรอาซินิลอะมิโน-2,2\'\'-ได-ซัลโฟสติลบีนที่มี รูปไฮเดรท (A) ด้วยสารละลายโซเดียมไฮดรอกไซด์เข้มข้น และ การทำ ให้เป็นเนื้อเดียวกัน 1 7.กระบวนการสำหรับผลิตของผสมของไฮเดรทชนิดใหม่ดังสูตร (I) ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 2 สองชนิดหรือมากกว่า ซึ่ง ประกอบด้วยการผสมสารละลายในน้ำของอีเลคโทรไลท์ที่เป็น เกลืออนินทรีย์กับสารออกฤทธิ์ดังสูตร (I) ตามที่กำหนดไว้ใน ข้อถือสิทธิที่ 2 1 8.กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 17 ซึ่งอีเลค โทรไลท์อนินทรีย์นั้นคือโลหะอัลคาไลเฮไดด์ หรือซัลเฟต 1 9.กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 18 ซึ่ง โลหะอัลคาไลเฮไลด์หรือซัลเฟต คือโซเดียมคลอไรด์หรือ โซเดียมซัลเฟต หรือของผสมของสารเหล่านี้ 2 0.กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของ ข้อถือสิทธิที่ 17 ถึง 19 ซึ่งประกอบด้วย a) เริ่มแรกเป็น การเตรียมสารละลายในน้ำของอีเลคโทรไลท์ b) การเติมสารล่อ ผลึกให้แก่สารละลายอีเลคโทรไลท์นี้ด้วยตัวอย่างของสารออก ฤทธิ์ดังสูตร (I) ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 17 ที่ เตรียมไว้ก่อนแล้ว และในขณะที่รักษณค่า pH ของของสารลาย อีเลคโทรไลท์ที่เติมสารล่อผลิตแล้วให้อยู่ในช่วงตั้งแต่ 7.5 ถึง 9.0 c) การเติมสารออกฤทธิ์ดังสูตร (I) ในรูปกรด อิสระ ด่าง และน้ำพร้อมกันไปแลทีละส่วนลงไปยังสารละลาย อีเลคโทรดไลท์ที่เติมสารล่อผลึกแล้ว 2 1.กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 20 ซึ่งในขั้น ตอน b) มีการรักษาค่า pH ของสารละลายอีเลคโทรไลท์ที่เติม สารล่อผลึกแล้วให้อยู่ภายในช่วงตั้งแต่ 8.0 ถึง 8.5 2 2.กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 20 ซึ่งในขั้น ตอน c) ด่างนั้นคือโซเดียมไฮดรอกไซด์ 2 3.กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของ ข้อถือสิทธิที่ 17 ถึง 22 ซึ่งมีการผสมน้ำและสารออกฤทธิ์ใน รูปกรดอิสระจนกระทั่ง a) ปริมาณของสารออกฤทธิ์ในของผสม สังเคราะห์อยู่ภายในช่วงตั้งแต่ 5 ถึง 40 เปอร์เซ็นต์โดย น้ำหนัก และ b) ปริมาณอีเลคโทรไลท์ในของผสมสังเคราะห์อยู่ ภายในช่วงตั้งแต่ 0.5 ถึง 2.5 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก 2 4.กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 23 ซึ่งมีการ ผสมน้ำและสารออกฤทธิ์ในรูปกรดอิสระจนกระทั่ง a) ปริมาณของ สารออกฤทธิ์ในของผสมสังเคราะห์อยู่ภายในช่วงตั้งแต่ 10 ถึง 30 เปอร์เซ็นต์ และ b) ปริมาณอีเลคโทรไลท์ในของผสม สังเคราะห์อยู่ภายในช่วงตั้งแต่ 1 ถึง 2 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำ หนัก 2 5.กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 23 ซึ่งมีการ ผสมน้ำและสารออกฤทธิ์ในรูปกรดอิสระจนกระทั่ง a) ปริมาณของ สารออกฤทธิ์ในของผสมสังเคราะห์อยู่ภายในช่วงตั้งแต่ 15 ถึง 25 เปอร์เซ็นต์ และ b) ปริมาณอีเลคโทรไลท์ในของผสม สังเคราะห์เท่ากับประมาณ 1.5 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก 2 6.กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของ ข้อถือสิทธิที่ 15 ถึง 25 ซึ่งมีการใช้ผลึกสำหรับการล่อให้ เกิดผลึกในรูปผลึกขนาดเล็กที่มีขนาดโดยเฉลี่ยไม่มากกว่า 10 ไมครอนมากนัก 2 7.กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของ ข้อถือสิทธิที่ 15 ถึง 26 ซึ่งมีการเติมผลึกสำหรับการล่อ ให้เกิดผลึกระหว่าง 0.1 ถึง 60 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักเมื่อ คิดเทียบกับปริมาณสารออกฤทธิ์ทั้งหมด 2 8.กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 27 ซึ่งมีการ เติมผลึกสำหรับการล่อให้เกิดผลึกระหว่าง 1 ถึง 50 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักเมื่อคิดเทียบกับปริมาณสารออกฤทธิ์ ทั้งหมด 2 9.กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 28 ซึ่งมีการ เติมผลึกสำหรับการล่อให้เกิดผลึกระหว่าง 1 ถึง 30 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักเมื่อคิดเทียบกับปริมาณสาร 3 0.กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของ ข้อถือสิทธิที่ 15 ถึง 29 ซึ่งอุณหภูมิของการทำปฏิกิริยา สำหรับเตรียมของผสมของไฮเดรทดังสูตร (I) อยู่ภายในช่วงตั้ง แต่ 10-95 องศาเซลเซียส 3 1.กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 32 ซึ่ง อุณหภูมิของการทำปฏิกิริยาสำหรับเตรียมของผสมของไฮเดรทดัง สูตร (I) อยู่ภายในช่วงตั้งแต่ 35-55 องศาเซลเซียส 3 2.กระบวนการสำรหับผลิตรูป (F) ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือ สิทธิที่ 15 ในรูปกรดอิสระโดยการทำให้เกลือโซเดียมของ 4,4\'\'-ได-ไตรอาซินิลอะมิโน-2,2\'\'-ได-ซัลโฟสติลบีนเป็นกรดด้วย กรดเกลือ และการกรองผลผลิตที่ตกตะกอนออก 3 3.กระบวนการสำหรับการผลิตสารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิ ที่ 4 หรือ 5 โดยการทำให้รูปกรดของ 4,4\'\'-ได-ไตรอาซินิลอะมิ โน-2,2\'\'-ได-ซัลโฟสติลบีนเป็นกลางด้วยโปแตสเซียมไฮดรอกไซด์ หรือลิเธียมไฮดรอกไซด์ตามลำดับ 3 4.สารผสมตามสูตรในน้ำที่ประกอบด้วยสารออกฤทธิ์ 30-50 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักในรูปไฮเดรทชนิดใหม่ดังสูตร (I) หนึ่งชนิดหรือมากกว่า หรือของสารผสมของรูปเหล่านี้ดังที่ กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 3 5.สารผสมตามสูตรในน้ำที่ประกอบด้วยสารออกฤทธิ์ 30-50 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักในรูปไฮเดรทชนิดใหม่แบบ A, B, C, D และ E ดังสูตร (I) หนึ่งชนิดหรือมากกว่าหรือของผสมของรูป เหล่านี้ ดังที่กำหนดความหมายไว้ในข้อถือสิทธิที่ 2 3 6.สารผสมตามสูตรในน้ำตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิ 34 หรือ 35 ซึ่งมีอีเลคโทรไลท์อยู่ด้วย 3 7.สารผสมตามสูตรในน้ำตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิ 38 ซึ่ง อีเลคโทรไลท์นั้นคือ NaCl หรือ Na2SO4 หรือของผสมของสาร เหล่านี้ 3 8.สารผสมตามสูตรในน้ำตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อใดข้อ หนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 34 หรือ 37 ซึ่งมีสารช่วยของสารผสม ตามสูตรหนึ่งชนิดหรือมากกว่าที่เลือกได้จากสารช่วยการ กระจายตัว สารเพิ่มการออกฤทธิ์คอลลอยด์ป้องกัน สารเพิ่ม ความเสถียร สารหอมและสารดีเลทอยู่ด้วย 3 9.สารผสมตามสูตรในน้ำตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิ 40 ซึ่ง สารช่วยการกระจายตัวคือสารช่วยการกระจายตัวชนิดที่ถือประจุ ลบ 4 0.สารผสมตามสูตรในน้ำตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิ 39 ซึ่ง สารช่วยการกระจายตัวชนิดที่ถือประจุลบได้แก่ผลผลิตของการ รวมตัวระหว่างกรดซัลโฟนิคประเภทอาโรแมติคกับฟอร์มาลดี ฮายด์แนพธาลีนซัลโฟเนท หรือลิกนินซัลโฟเนท 4
1.สารผสมตามสูตรในน้ำตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิ 40 ซึ่ง ผลผลิตของการรวมตัวระหว่างกรดซัลโฟนิคประเภทอาโรแมติค กับฟอร์มาลดีฮายด์นั้นเป็นผลผลิตของการรวมตัวระหว่างกรดได โทลิลอีเธอร์ซัลโฟนิคกับฟอร์มาลดีฮายด์ 4
2.สารผสมตามสูตรในน้ำตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิ 38 ซึ่ง สารเพิ่มการออกฤทธิ์หรือคอลลอยด์ป้องกันได้แก่ โพลีแซคคา ไรด์ดัดแปลงที่ได้มาจากเซลลูโลส หรือเฮทเทอโรโพลีแซคคาไรด์ โพลีไวนิลไพโรลิโดน (PVP) โพลีเอทธิลลีนไกลคอน (PEG) หรือ อาลูนัมซิลิคอน หรือแมกนีเซียมซิลิเคท และนำมาใช้ในช่วงของ ความเข้มข้นตั้งแต่ 0.01 ถึง 2 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก เมื่อคิดเทียบกับน้ำหนักรวมของสารผสมตามสูตร 4
3.สารผสมตามสูตรในน้ำตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิ 42 ซึ่ง โพลีแซคคาไรด์ดัดแปลงที่ไดจากเซลลูโลส หรือเฮทเทอโรโพลีแซค คาไรด์คือแซนแธน หรือคาร์บอกซีเมทธิลเซลลูโลส 4
4.สารผสมตามสูตรในน้ำตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิ 38 ซึ่ง สารที่ทำให้เสถียรคือ เอทธิลลีนไกลคอล หรือโปรปิลลีนไกลคอล และนำมาใช้ในปริมาณ 0.2 ถึง 5 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักเมื่อ คิดเทียบกับน้ำหนักรวมของสารผสมตามสูตร 4
5.สารผสมตามสูตรในน้ำตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิ 38 ซึ่ง สารที่ทำให้เสถียร คือ 1,2-เบนซ์ไอโซไธอาโซลิน-3-โอน ฟอร์ มาลดีฮายด์ หรือคลอโรอาโรอาเซตตามีด และนำมาใช้ในปริมาณ 0.1 ถึง 1 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักเมื่อคิดเทียบกับน้ำหนัก รวมของสารผสมตามสูตร 4
6.วิธีการสำหรับทำให้กระดาษหรือวัสดุสิ่งทอขาวแบบเรืองแสง ซึ่งประกอบด้วยการสัมผัสกระดาษ หรือวัสดุสิ่งทอกับสารผสม ตามสูตรในน้ำตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของ ข้อถือสิทธิที่ 34 ถึง 45 4
7.วิธีการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 46 ซึ่งสิ่งที่ ถูกทำให้ขาวคือวัสดุสิ่งทอและสารผสมตามสูตรในน้ำคือสารซัก ฟอก 4
8.วิธีการตามที่กำหนดไว้ในข้ถือสิทธิที่ 46 หรือ 47 ซึ่ง สารผสมตามสูตรในน้ำถูกทำให้เจือจางจนถึงความเข้มข้นที่ เหมาะสมที่สุดสำหรับการใช้เชิงปฏิบัติโดยการเติมสารช่วย หรือน้ำเพิ่มเติม (ข้อถือสิทธิ 48 ข้อ, 9 หน้า, 11 รูป)
TH9801001658A 1998-05-07 สารไตรอาซินิลอะมิโนสตีลบีน TH45863B (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH33012A true TH33012A (th) 1999-05-27
TH45863B TH45863B (th) 2015-09-11

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100537299B1 (ko) 트리아지닐아미노스틸벤화합물,이의제조방법,이를포함하는수성제제및당해제제를사용한형광증백법
RU98109689A (ru) Соединения триазиниламиностильбена
JP2688378B2 (ja) 貯蔵安定な増白剤組成物
JP3286358B2 (ja) 蛍光増白混合物の貯蔵安定な調合物
DE2615698C2 (th)
US2578270A (en) Stable chlorinated melamine composition
IE47586B1 (en) Pourable liquid compositions
CA3142391C (en) Process for producing a solution of ammonium carbamate
CA2485228C (en) Process for the preparation of concentrated solutions of stabilized hypobromites
US5466846A (en) Process for preparation of stable aqueous solutions of zirconium chelates
TH33012A (th) สารไตรอาซินิลอะมิโนสตีลบีน
TH45863B (th) สารไตรอาซินิลอะมิโนสตีลบีน
US5139695A (en) Stable bleaching compositions containing fluorescent whitening agents
US2564430A (en) Slime control
JP2903358B2 (ja) 2−アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸アルカリ水溶液の製造法
US3586632A (en) Cleaning compositions containing curd dispersants
US3770646A (en) Activated chlorate
US2595176A (en) Production of water-soluble lithium salts from lithium alkali phosphates
JPS6440585A (en) Production of aqueous emulsion of tackifier polymer
US5032140A (en) Aqueous liquid composition of naphthalene sulfonate reactive dye with at least one lithium or tri-ethanol ammonium cation
US3098848A (en) Diarylthiophene sulfonic acids
SU1136965A1 (ru) Копировальный материал
RU1773908C (ru) "Способ получени диспергаторов и смачивателей дл моющих средств "амфосукцид"
MXPA98004062A (en) Compounds of triazinilaminoestilb
JPS6123763B2 (th)