TH33012A - Triacinyl Amino Steel Bean - Google Patents

Triacinyl Amino Steel Bean

Info

Publication number
TH33012A
TH33012A TH9801001658A TH9801001658A TH33012A TH 33012 A TH33012 A TH 33012A TH 9801001658 A TH9801001658 A TH 9801001658A TH 9801001658 A TH9801001658 A TH 9801001658A TH 33012 A TH33012 A TH 33012A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
mixtures
hydrates
hydrate
formula
triacinyl
Prior art date
Application number
TH9801001658A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH45863B (en
Inventor
โรรินเกอร์ นายปีเตอร์
กีออฟรอย นายแอนเดร
บาร์คฮาร์ด นายแอนเดรส
มาร์ติ นายเออวิน
ชัคไรเบอร์ นายเวอร์เนอร์
ซิลเกอร์ นายโจเซฟ
Original Assignee
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
นางสาวสนธยา สังขพงศ์
นายณัฐพล อร่ามเมือง
Filing date
Publication date
Application filed by นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์, นางสาวสนธยา สังขพงศ์, นายณัฐพล อร่ามเมือง filed Critical นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
Publication of TH33012A publication Critical patent/TH33012A/en
Publication of TH45863B publication Critical patent/TH45863B/en

Links

Abstract

DC60 การประดิษฐ์นี้ทำให้มีไฮเดรทของสาร 4,4'ได-ไตรอาซินิลอะมิโน-2,2'-ได- ซัลโฟสติลบีนที่มีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง M และ M1 ที่เป็นอิสระต่อกันนั้นใช้แทนไฮโดรเจน โลหะอัลคาไล โลหะอัลคาไลน์เอิร์ธ หรือแอมโมเนีย x คือตัวเลขภายในช่วง ตั้งแต่ 1 ถึง 30 และรูปผลึกของไฮเดรทสูตร (1) นี้มีลักษณะ เฉพาะอยู่ที่จัดว่าเป็นดังที่แสดงไว้ในรูปที่ 1 ถึง 11 ที่ แนบมา หรือของผสมที่ประกอบ ด้วยไฮเดรทหนึ่งชนิดหรือมากว่า ของสาร 4,4'-ได-ไตรอาซินิลอะมิโน-2,2'-ได-ซัลโฟสติล บีนที่ มีสูตร (I) กระบวนการสำหรับเตรียมไฮเดรทชนิดใหม่ และการ ใช้ไฮเดรทชนิดใหม่ใน การเตรียมสารผสมตามสูตรเข้มข้นในน้ำของ สารทำให้ขาวแบบเรืองแสง การประดิษฐ์นี้ทำให้มีฮเดรทของสาร 4,4''-ได-ไตรอาซินิลอะมิโน-2,2''-ได-ซัลโฟสติลบีนที่มีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง M และ M1 ที่เป็นอิสระต่อกันนั้นใช้แทนไฮโดรเจน โลหะอัลคาไล โลหะอัลคาไลน์เอิร์ธหรือแอมโมเนียม x คือตัวเลขภายในช่วง ตั้งแต่ 1 ถึง 30 และรูปผลึกของไฮเดรทสูตร (1) นี้มีลักษณะ เฉพาะอยู่ที่จัดว่าเป็นดังที่แสดงไว้ในรูปที่ 1 ถึง 11 ที่ แนบมา หรือของผสมที่ประกอบด้วยไฮเดรทหนึ่งชนิดหรือมากว่า ของสาร 4,4''-ได-ไตรอาซินิลอะมิโน-2,2''-ได-ซัลโฟสติลบีนที่ มีสูตร (I) กระบวนการสำหรับเตรียมไฮเดรทชนิดใหม่ และการ ใช้ไฮเดรทชนิดใหม่ในการเตรียมสารผสมตามสูตรเข้มข้นในน้ำของ สารทำให้ขาวแบบเรืองแสง DC60 This invention provides a hydration of the substance. 4,4 'di-triazinylamino-2,2'-di-sulphostilbine with the following formula (chemical formula) (I), where the independent M and M1 are substituted for hydrogen. Alkali metals alkaline earth metals Or ammonia, x is a number within the range 1 to 30, and the crystalline form of this hydrate formula (1) is characterized as classified as, as shown in the attached Figures 1 to 11, or the combined mixtures. With one or more hydrates of 4,4'-di-triacinyl amino-2,2'-di-sulphostilbine with the formula (I), New types of hydration and the use of new hydrates in Preparation of the aqueous mixtures of Fluorescent whitening agent This invention gives the substance a hydrate. 4,4 '' - di-triazinylamino-2,2 '' - di-sulphostilbine with the following formula (chemical formula) where the independent M and M1 are substituted for hydrogen. Alkali metals, alkaline earth metals, or ammonium x are numbers within the range 1 to 30 and the crystalline form of this hydrate formula (1) is characterized as being classified as shown in Figures 1 to 11 are attached, or mixtures containing one or more hydrates of 4,4 '' - di-triacinyl amino-2,2 '' - di-sulfo. Stilbine with formula (I), a process for preparing a new hydrate and the use of a new hydrate in the preparation of aqueous mixtures of Fluorescent whitening agent

Claims (8)

1.ไฮเดรทของสาร 4,4\'\'-ได-ไตรอาซินิลอะมิโน-2,2\'\'-ได-ซัลโฟสติลบีนที่มีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง M และ M1 ที่เป็น อิสระต่อกันนั้นใช้แทนไฮโดรเจน โลหะอัลคาไล โลหะอัล คาไลน์เอิร์ธหรือแอมโมเนียม x คือตัวเลขภายในช่วงตั้งแต่ 1 ถึง 30 และรูปผลึกของไฮเดรทสูตร (1) นี้มีลักษณะเฉพาะอยู่ ที่จัดว่าเป็นดังที่แสดงไว้ในรูปที่ 1 ถึง 11 ที่แนบมา หรือของผสมที่ประกอบด้วยไฮเดรทหนึ่งชนิดหรือมากว่าของสาร 4,4\'\'-ได-ไตรอาซินิลอะมิโน-2,2\'\'-ได-ซัลโฟสติลบีนที่มีสูตร (I) 2.ไฮเดรทของสาร 4,4\'\'-ได-ไตรอาซินิลอะมิโน-2,2\'\'-ได-ซัลโฟ สติลบีนตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งทั้ง M และ M1 ใช้แทนโซเดียม ไฮเดรทมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่แบบรูปของการ เลี้ยวเบนรังสีเอกซ์ที่จัดว่าเป็นดังที่แสดงไว้ในรูปที่ 1 ถึง 5 ที่แนบมาหรือของผสมที่ประกอบด้วยไฮเดรทชนิดหนึ่งหรือ มากกว่าของสาร 4,4\'\'-ได-ไตรอาซินิลอะมิโน-2,2\'\'-ได-ซัลโฟสติล บีนที่มีสูตร (I) M และ M1 ใช้แทนโซเดียม 3.ไฮเดรทของสาร 4,4\'\'-ได-ไตรอาซินิลอะมิโน-2,2\'\'-ได-ซัลโฟ สติลบีนตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งทั้ง M และ M1 ใช้แทนไฮโดรเจน หรือโซเดียม ไฮเดรทมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่ แบบรูปของการเลี้ยวเบนรังสีเอกซ์ที่จัดว่าเป็นดังที่แสดง ไว้ในรูปที่ 6 ถึง 7 ที่แนบมาหรือของผสมที่ประกอบ ด้วยไฮเดรทชนิดหนึ่งหรือมากกว่าของสาร 4,4\'\'-ได-ไตรอาซิ นิลอะมิโน-2,2\'\'-ได-ซัลโฟสติลบีนที่มีสูตรดังสูตร (I) M และ M1 ใช้แทนโซเดียม 4.ไฮเดรทของสาร 4,4\'\'-ได-ไตรอาซินิลอะมิโน-2,2\'\'-ได-ซัลโฟ สติลบีนตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งทั้ง M และ M1 ใช้แทนโปแตสเซียม ไฮเดรทมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่แบบรูปของ การเลี้ยวเบนรังสีเอกซ์ที่จัดว่าเป็นดังที่แสดงไว้ในรูปที่ 8 ที่แนบมาและซึ่ง X ใช้แทน 9 ถึง 17 5.ไฮเดรทของสาร 4,4\'\'-ได-ไตรอาซินิลอะมิโน-2,2\'\'-ได-ซัลโฟ สติลบีนตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งทั้ง M และ M1 ใช้แทนลิเธียม ไฮเดรทมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่แบบรูปของการ เลี้ยวเบนรังสีเอกซ์ที่จัดว่าเป็นดังที่แสดงไว้ในรูปที่ 9 ถึง 11 ที่แนบมาหรือของผสมที่ประกอบด้วยไฮเดรทชนิดหนึ่ง หรือมากกว่าของสาร 4,4\'\'-ได-ไตรอาซินิลอะมิโน-2,2\'\'-ได-ซัลโฟ สติลบีนที่มีสูตรดังสูตร (I) M และ M1 ใช้แทนลิเธียม และ ซึ่ง X ใช้แทน 9 ถึง 30 6.ไฮเดรทของสาร 4,4\'\'-ได-ไตรอาซินิลอะมิโน-2,2\'\'-ได-ซัลโฟ สติลบีนตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งทั้ง M และ M1 ใช้แทนแคลเซียม หรือแมกนีเซียม 7.ไฮเดรทของสาร 4,4\'\'-ได-ไตรอาซินิลอะมิโน-2,2\'\'-ได-ซัลโฟ สติลบีนตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งทั้ง M และ M1 ใช้แทนแอมโมเนียม 8.ไฮเดรทหรือของผสมของสารเหล่านี้ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือ สิทธิที่ 2 ซึ่งไฮเดรทอยู่ในรูปผลีกที่เรียกว่ารูป B และมี ลักษณะเฉพาะอยู่ที่แบบรูปของการเลี้ยวเบนรังสีเอกซ์จัดว่า เป็นดังที่แสดงไว้ในรูปที่ 1 9.ไฮเดรทหรือของผสมของสารเหล่านี้ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือ สิทธิที่ 2 ซึ่งไฮเดรทอยู่ในรูปผลีกที่เรียกว่ารูป C และมี ลักษณะเฉพาะอยู่ที่แบบรูปของการเลี้ยวเบนรังสีเอกซ์จัดว่า เป็นดังที่แสดงไว้ในรูปที่ 2 1 0.ไฮเดรทหรือของผสมของสารเหล่านี้ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือ สิทธิที่ 2 ซึ่งไฮเดรทอยู่ในรูปผลีกที่เรียกว่ารูป D และมี ลักษณะเฉพาะอยู่ที่แบบรูปของการเลี้ยวเบนรังสีเอกซ์จัดว่า เป็นดังที่แสดงไว้ในรูปที่ 3 1 1.ไฮเดรทหรือของผสมของสารเหล่านี้ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือ สิทธิที่ 2 ซึ่งไฮเดรทอยู่ในรูปผลีกที่เรียกว่ารูป E และมี ลักษณะเฉพาะอยู่ที่แบบรูปของการเลี้ยวเบนรังสีเอกซ์จัดว่า เป็นดังที่แสดงไว้ในรูปที่ 4 1 2.ไฮเดรทหรือของผสมของสารเหล่านี้ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือ สิทธิที่ 2 ซึ่งไฮเดรทอยู่ในรูปผลีกที่เรียกว่ารูป A และมี ลักษณะเฉพาะอยู่ที่แบบรูปของการเลี้ยวเบนรังสีเอกซ์จัดว่า เป็นดังที่แสดงไว้ในรูปที่ 5 1 3.ไฮเดรทหรือของผสมของสารเหล่านี้ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือ สิทธิที่ 2 ซึ่งไฮเดรทอยู่ในรูปผลีกที่เรียกว่ารูป F และมี ลักษณะเฉพาะอยู่ที่แบบรูปของการเลี้ยวเบนรังสีเอกซ์จัดว่า เป็นดังที่แสดงไว้ในรูปที่ 6 1 4.ไฮเดรทหรือของผสมของสารเหล่านี้ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือ สิทธิที่ 2 ซึ่งไฮเดรทอยู่ในรูปผลีกที่เรียกว่ารูป G และมี ลักษณะเฉพาะอยู่ที่แบบรูปของการเลี้ยวเบนรังสีเอกซ์จัดว่า เป็นดังที่แสดงไว้ในรูปที่ 7 1 5.กระบวนการสำหรับผลิตเกลือไดโซเดียมของ 4,4\'\'-ได-ไตรอาซิ นิลอะมิโน-2,2\'\'-ได-ซัลโฟสติลบีนที่มีรูปไฮเดรท (A) โดยการ ทำปฏิกิริยาให้แก่ไซฮานูริคคอลไรด์ตามลำดับด้วยเกลือได โซเดียมของ 4,4\'\'-ไดอะมิโนสติลบีนไดซัลโฟนิคแอซิค อานิลีน และไดเอทธานอลลามีน การปรับ pH ของของผสมให้เป็น 9.0 ถึง 9.5 ด้วยสารละลายโซเดียมไฮดรอกไซด์เข้มข้น และการระเหยของ ผสมจนแห้ง 1 6.กระบวนการสำหรับผลิตรูปผนึกของไฮเดรท (C) โดยการทำให้ กรดอิสระของ 4,4\'\'-ได-ไตรอาซินิลอะมิโน-2,2\'\'-ได-ซัลโฟสติล บีนที่มีรูปไฮเดรท (A) เป็นกลางด้วยสารลละายโซเดียมไฮดรอก ไซด์เจือจาง การทำให้เป็นเนื้อเดียวกันและการตั้งทิ้งไว้ ที่อุณหภูมิห้อง รูปผลึกของไฮเดรท (D) โดยการทำกรรมวิธีให้ แก่เกลือโซเดียมของ 4,4\'\'-ไดไตรอาซินิลอะมิโน-2,2\'\'-ได-ซัลโฟ สติลบีนที่มีรูปไฮเดรท (A) ด้วยสารละลายโซเดียมคลอไรด์ใน น้ำการทำให้เสถียร และการทำให้เป็นเนื้อเดียวกัน และรูป ผนึกของไฮเดรท (E) โดยการทำกรรมวิธีให้แก่กรดอิสระของ 4,4\'\'-ได-ไตรอาซินิลอะมิโน-2,2\'\'-ได-ซัลโฟสติลบีนที่มี รูปไฮเดรท (A) ด้วยสารละลายโซเดียมไฮดรอกไซด์เข้มข้น และ การทำ ให้เป็นเนื้อเดียวกัน 1 7.กระบวนการสำหรับผลิตของผสมของไฮเดรทชนิดใหม่ดังสูตร (I) ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 2 สองชนิดหรือมากกว่า ซึ่ง ประกอบด้วยการผสมสารละลายในน้ำของอีเลคโทรไลท์ที่เป็น เกลืออนินทรีย์กับสารออกฤทธิ์ดังสูตร (I) ตามที่กำหนดไว้ใน ข้อถือสิทธิที่ 2 1 8.กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 17 ซึ่งอีเลค โทรไลท์อนินทรีย์นั้นคือโลหะอัลคาไลเฮไดด์ หรือซัลเฟต 1 9.กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 18 ซึ่ง โลหะอัลคาไลเฮไลด์หรือซัลเฟต คือโซเดียมคลอไรด์หรือ โซเดียมซัลเฟต หรือของผสมของสารเหล่านี้ 2 0.กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของ ข้อถือสิทธิที่ 17 ถึง 19 ซึ่งประกอบด้วย a) เริ่มแรกเป็น การเตรียมสารละลายในน้ำของอีเลคโทรไลท์ b) การเติมสารล่อ ผลึกให้แก่สารละลายอีเลคโทรไลท์นี้ด้วยตัวอย่างของสารออก ฤทธิ์ดังสูตร (I) ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 17 ที่ เตรียมไว้ก่อนแล้ว และในขณะที่รักษณค่า pH ของของสารลาย อีเลคโทรไลท์ที่เติมสารล่อผลิตแล้วให้อยู่ในช่วงตั้งแต่ 7.5 ถึง 9.0 c) การเติมสารออกฤทธิ์ดังสูตร (I) ในรูปกรด อิสระ ด่าง และน้ำพร้อมกันไปแลทีละส่วนลงไปยังสารละลาย อีเลคโทรดไลท์ที่เติมสารล่อผลึกแล้ว 2 1.กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 20 ซึ่งในขั้น ตอน b) มีการรักษาค่า pH ของสารละลายอีเลคโทรไลท์ที่เติม สารล่อผลึกแล้วให้อยู่ภายในช่วงตั้งแต่ 8.0 ถึง 8.5 2 2.กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 20 ซึ่งในขั้น ตอน c) ด่างนั้นคือโซเดียมไฮดรอกไซด์ 2 3.กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของ ข้อถือสิทธิที่ 17 ถึง 22 ซึ่งมีการผสมน้ำและสารออกฤทธิ์ใน รูปกรดอิสระจนกระทั่ง a) ปริมาณของสารออกฤทธิ์ในของผสม สังเคราะห์อยู่ภายในช่วงตั้งแต่ 5 ถึง 40 เปอร์เซ็นต์โดย น้ำหนัก และ b) ปริมาณอีเลคโทรไลท์ในของผสมสังเคราะห์อยู่ ภายในช่วงตั้งแต่ 0.5 ถึง 2.5 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก 2 4.กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 23 ซึ่งมีการ ผสมน้ำและสารออกฤทธิ์ในรูปกรดอิสระจนกระทั่ง a) ปริมาณของ สารออกฤทธิ์ในของผสมสังเคราะห์อยู่ภายในช่วงตั้งแต่ 10 ถึง 30 เปอร์เซ็นต์ และ b) ปริมาณอีเลคโทรไลท์ในของผสม สังเคราะห์อยู่ภายในช่วงตั้งแต่ 1 ถึง 2 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำ หนัก 2 5.กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 23 ซึ่งมีการ ผสมน้ำและสารออกฤทธิ์ในรูปกรดอิสระจนกระทั่ง a) ปริมาณของ สารออกฤทธิ์ในของผสมสังเคราะห์อยู่ภายในช่วงตั้งแต่ 15 ถึง 25 เปอร์เซ็นต์ และ b) ปริมาณอีเลคโทรไลท์ในของผสม สังเคราะห์เท่ากับประมาณ 1.5 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก 2 6.กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของ ข้อถือสิทธิที่ 15 ถึง 25 ซึ่งมีการใช้ผลึกสำหรับการล่อให้ เกิดผลึกในรูปผลึกขนาดเล็กที่มีขนาดโดยเฉลี่ยไม่มากกว่า 10 ไมครอนมากนัก 2 7.กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของ ข้อถือสิทธิที่ 15 ถึง 26 ซึ่งมีการเติมผลึกสำหรับการล่อ ให้เกิดผลึกระหว่าง 0.1 ถึง 60 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักเมื่อ คิดเทียบกับปริมาณสารออกฤทธิ์ทั้งหมด 2 8.กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 27 ซึ่งมีการ เติมผลึกสำหรับการล่อให้เกิดผลึกระหว่าง 1 ถึง 50 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักเมื่อคิดเทียบกับปริมาณสารออกฤทธิ์ ทั้งหมด 2 9.กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 28 ซึ่งมีการ เติมผลึกสำหรับการล่อให้เกิดผลึกระหว่าง 1 ถึง 30 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักเมื่อคิดเทียบกับปริมาณสาร 3 0.กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของ ข้อถือสิทธิที่ 15 ถึง 29 ซึ่งอุณหภูมิของการทำปฏิกิริยา สำหรับเตรียมของผสมของไฮเดรทดังสูตร (I) อยู่ภายในช่วงตั้ง แต่ 10-95 องศาเซลเซียส 3 1.กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 32 ซึ่ง อุณหภูมิของการทำปฏิกิริยาสำหรับเตรียมของผสมของไฮเดรทดัง สูตร (I) อยู่ภายในช่วงตั้งแต่ 35-55 องศาเซลเซียส 3 2.กระบวนการสำรหับผลิตรูป (F) ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือ สิทธิที่ 15 ในรูปกรดอิสระโดยการทำให้เกลือโซเดียมของ 4,4\'\'-ได-ไตรอาซินิลอะมิโน-2,2\'\'-ได-ซัลโฟสติลบีนเป็นกรดด้วย กรดเกลือ และการกรองผลผลิตที่ตกตะกอนออก 3 3.กระบวนการสำหรับการผลิตสารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิ ที่ 4 หรือ 5 โดยการทำให้รูปกรดของ 4,4\'\'-ได-ไตรอาซินิลอะมิ โน-2,2\'\'-ได-ซัลโฟสติลบีนเป็นกลางด้วยโปแตสเซียมไฮดรอกไซด์ หรือลิเธียมไฮดรอกไซด์ตามลำดับ 3 4.สารผสมตามสูตรในน้ำที่ประกอบด้วยสารออกฤทธิ์ 30-50 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักในรูปไฮเดรทชนิดใหม่ดังสูตร (I) หนึ่งชนิดหรือมากกว่า หรือของสารผสมของรูปเหล่านี้ดังที่ กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 3 5.สารผสมตามสูตรในน้ำที่ประกอบด้วยสารออกฤทธิ์ 30-50 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักในรูปไฮเดรทชนิดใหม่แบบ A, B, C, D และ E ดังสูตร (I) หนึ่งชนิดหรือมากกว่าหรือของผสมของรูป เหล่านี้ ดังที่กำหนดความหมายไว้ในข้อถือสิทธิที่ 2 3 6.สารผสมตามสูตรในน้ำตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิ 34 หรือ 35 ซึ่งมีอีเลคโทรไลท์อยู่ด้วย 3 7.สารผสมตามสูตรในน้ำตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิ 38 ซึ่ง อีเลคโทรไลท์นั้นคือ NaCl หรือ Na2SO4 หรือของผสมของสาร เหล่านี้ 3 8.สารผสมตามสูตรในน้ำตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อใดข้อ หนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 34 หรือ 37 ซึ่งมีสารช่วยของสารผสม ตามสูตรหนึ่งชนิดหรือมากกว่าที่เลือกได้จากสารช่วยการ กระจายตัว สารเพิ่มการออกฤทธิ์คอลลอยด์ป้องกัน สารเพิ่ม ความเสถียร สารหอมและสารดีเลทอยู่ด้วย 3 9.สารผสมตามสูตรในน้ำตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิ 40 ซึ่ง สารช่วยการกระจายตัวคือสารช่วยการกระจายตัวชนิดที่ถือประจุ ลบ 4 0.สารผสมตามสูตรในน้ำตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิ 39 ซึ่ง สารช่วยการกระจายตัวชนิดที่ถือประจุลบได้แก่ผลผลิตของการ รวมตัวระหว่างกรดซัลโฟนิคประเภทอาโรแมติคกับฟอร์มาลดี ฮายด์แนพธาลีนซัลโฟเนท หรือลิกนินซัลโฟเนท 41. Hydration of substances 4,4 \ '\' - di-triacinyl amino-2,2 \ '\' - di-sulfstilbine with the following formulas (chemical formula) in which M and M1 are independent of each other. It replaces hydrogen, alkali metal, alkaline earth metal, or ammonium. X is the number within the range 1 to 30 and the crystal form of this hydrate formula (1) is unique. Classified as shown in Figure 1 to 11 attached, or a mixture containing one or more hydrates of the substance. 4,4 \ '\' - Di-Triacinyl Amino -2,2 \ '\' - Di-Sulfostilbine with the formula (I) 2. Hydrate of the substance 4,4 \ '\' - di-triacinyl amino -2,2 \ '\' - di-sulfo Stilbine, as set forth in claim 1, where both M and M1 substitute sodium. Hydration is unique in its form of The X-ray diffraction is classified as shown in the attached Figures 1 to 5, or a mixture containing one type of hydrate, or More of a substance 4,4 \ '\' - di-triacinyl amino -2,2 \ '\' - di-sulphostilbine with the formula (I) M and M1 are substituted for sodium. 3. Hydration of substances 4,4 \ '\' - di-triacinyl amino -2,2 \ '\' - di-sulfo Stilbine, as set out in claim 1, where both M and M1 substitute for hydrogen or sodium hydrate, are characterized at The form of X-ray diffraction that is classified as shown in Figure 6 to 7, is attached, or the composite is assembled. With one or more hydrates of the substance 4,4 \ '\' - di-triaci Nylamino -2,2 \ '\' - di-sulfostylbene with the formula (I) M and M1 is used instead of sodium. 4. Hydration of substances 4,4 \ '\' - di-triacinyl amino -2,2 \ '\' - di-sulfo Stilbine, as set out in claim 1, where both M and M1 substitute potassium. Hydrate is unique in its form. The classified X-ray diffraction is as shown in attached Figure 8 and where X represents 9 to 17. 5. Hydrate of the substance. 4,4 \ '\' - di-triacinyl amino -2,2 \ '\' - di-sulfo Stilbene, as set out in claim 1, where both M and M1 substitute lithium. Hydration is unique in its form of The X-ray diffraction is classified as shown in attached Figures 9 to 11, or a mixtures containing one type of hydrate. Or more of the substance 4,4 \ '\' - di-triacinyl amino -2,2 \ '\' - di-sulfo Stilbine with the formulas (I) M and M1 are substituted for lithium, and X is 9 to 30. 6. Hydrate of the substance 4,4 \ '\' - di-triacinyl amino -2,2 \ '\' - di-sulfo Stilbine, as set forth in claim 1, where both M and M1 substitute calcium. Or magnesium 7. Hydration of substances 4,4 \ '\' - di-triacinyl amino -2,2 \ '\' - di-sulfo Stilbene, as set out in claim 1, where both M and M1 substitute ammonium. 8.Hydrates or mixtures of these substances as defined in claim 2, hydrates are in the form of a form known as the B form and are characterized by the X-ray diffraction pattern. That It is shown in Figure 1. 9. Hydrates or mixtures of these substances as defined in claim 2, where hydrates are in a form known as C-shape and are unique. Where X-ray diffraction patterns are classified as It is as shown in Figure 2 1 0. Hydrates or mixtures of these substances as defined in claim 2, where the hydrates are in a form known as Figure D and are unique. Is that the X-ray diffraction pattern is classified as It is shown in Figure 3 1. 1. Hydrates or mixtures of these substances as defined in claim 2, where hydrates are in the form of a compound known as Figure E and are unique. Is that the X-ray diffraction pattern is classified as It is shown in Figure 4. 1. 2. Hydrates or mixtures of these substances as defined in claim 2, where hydrates are in the form of a mixture known as Figure A and are characterized by Is that the X-ray diffraction pattern is classified as It is shown in Figure 5. 1. 3. Hydrates or mixtures of these substances as defined in claim 2, where hydrates are in a form known as Figure F and are unique. Is that the X-ray diffraction pattern is classified as It is shown in Figure 6 1. 4. Hydrates or mixtures of these substances as defined in claim 2, where hydrates are in the form of a mixture known as Figure G and are unique. Is that the X-ray diffraction pattern is classified as This is shown in Figure 7 1. 5. The process for producing disodium salt of 4,4 \ '\' - di-triaci Nylamino -2,2 \ '\' - hydrated di-sulfostilbine (A) by reacting to cihanuric chloride, respectively, with a salt. Sodium of 4,4 \ '\' - diaminostylbene, disulfonic acid, aniline and diethanolamine, pH adjustment of mixture to 9.0. To 9.5 with a concentrated sodium hydroxide solution And evaporation of the mixture to dry 1 6. The process for producing the hydrate seal (C) by means of the free acidification of 4,4 \ '\' - di-triacinyl amino-2,2 \ '\' - Dai-Sulfostil The hydrated bean (A) is neutralized with diluted sodium hydroxide, homogenization and set-aside. At room temperature Crystalline form of hydrated (D) by processing to Old sodium salt of 4,4 \ '\' - Ditriacinylamino -2,2 \ '\' - di-sulfo Stilbine that is hydrated (A) with a solution of sodium chloride in Stabilization water And homogenization and seal form of hydrate (E) by treatment of free acid of 4,4 \ '\' - di-triacinyl amino -2,2 \ '\' - hydrated di-sulfostylbine (A) with sodium hydroxide solution. Concentration and homogenization 1 7. The process for the production of two or more new hydrate mixtures as formulated (I), as defined in claim 2, consists of mixing aqueous solutions of An electrolyte that is Inorganic salts with the active ingredient as formulated (I) as defined in Claim 2 1 8. Process as set out in claim 17 in which inorganic electrolytes are alkali-halide or sulfate metals 1 9. Process as required. Listed in claim 18, which alkali halides or sulfates Is sodium chloride or sodium sulfate 2 0. Process as defined in any of the claims of Claims 17 to 19 which include: a) Initially the preparation of an aqueous solution of the electrolyte b) the addition of the decoy. Crystals are given to this electrolyte solution with the example of the inactivated formula (I) as defined in the pre-prepared claim 17. And while maintaining the pH of the electrolyte added to the decoy in the range from 7.5 to 9.0 c), the addition of formula (I) in the form of free acid, alkali and Water at the same time, and then part by part to the solution Filled electrode electrode 2 1. The process as defined in claim 20 in which step b) maintains the pH of the filled electrolyte solution. The crystalline lure is to be within the range 8.0 to 8.5 2. 2. Process as defined in claim 20, where in step c) the alkali is sodium hydroxide 2. 3. The process as defined in Clause 20. Any of the right Claims 17 through 22, which contain water and active ingredients Free acid form until a) the amount of active ingredient in the mixture. The synthesis ranges from 5 to 40% by weight and b) the amount of electrolytes in the synthetic mixtures. Within the range 0.5 to 2.5% by weight 2 4. The process as defined in claim 23, where water and the active ingredient is mixed as free acid until a) the content of the active ingredient in the synthetic mixture ranges from 10 to 30 percent and b) the amount of electrolyte in the mixture The synthesis ranges from 1 to 2% by weight 2. 5. Process as defined in claim 23, where water and the active ingredient are mixed in the form of free acids until a) the amount of the active ingredient in the synthetic mixture is present. Within the range from 15 to 25% and b) the amount of electrolyte in the mixture Synthetic equals approximately 1.5% by weight 2. 6. Process as defined in any of the claims of Clause 15 through 25, in which crystals are used for lure A crystalline form is formed in small crystals with an average size of not much more than 10 microns. 2 7. Process as defined in one of the claims of. Claims 15 to 26, in which crystals are added for the lure. Produces between 0.1 and 60 percent crystals by weight when Calculate with total amount of active ingredients 2 8. Process as defined in claim 27, where crystals are added for luring crystals between 1 and 50% by weight when compared to the total amount of active ingredients 2 9. The process as defined in claim 28, where the crystals are added for sedimentation between 1 and 30% by weight versus content 3 0. Which of these claims? One of Claims 15 to 29 where the reaction temperature For the preparation of the hydrate mixtures, formula (I) is within the range from 10-95 ° C 3 1. The process as defined in claim 32, where the reaction temperature of the hydrate mixtures The formula (I) is within the range of 35-55 ° C. 3 2. The process for producing figure (F) as defined in claim 15 as free acid by making the sodium salt of 4,4 \ '\' - Di-Triacinyl Amino -2,2 \ '\' - Di-Sulfostilbine is acidified by hydrochloric acid and filtered precipitated yield. 3 3. Process for Manufacture of substances as described in claim 4 or 5 by acidification of 4,4 \ '\' - di-triacinylamine NO-2,2 \ '\' - Di-Sulfostilbine is neutral with potassium hydroxide. Or lithium hydroxide, respectively 3. 4. Aqueous formulated mixtures containing 30-50% by weight active ingredient in a new hydrate form (I), one or more. Or of a mixture of these figures as Defined in claim 1 3 5. Water-based mixtures containing 30-50% active ingredient by weight in a new hydrated form A, B, C, D and E as formula (I) one. Type or more, or mixtures of these forms as defined in Clause 2, 3. 6. The aqueous formulated mixtures as described in Clause 34 or 35, which contain electrolytes. 3 7. Water-based formulation as defined in claim 38, where the electrolyte is NaCl or Na2SO4 or a mixture of these 3 8. Water-based formulation as required. Specified in any claim One of Clause 34 or 37, which contains the auxiliaries of the mixture. One or more formulas selected from dispersants, active additives, protective colloids, stabilizers, aromatic and delate additives are included.3 9. Water-based formulation as specified in the claim. 40 where the dispersant is an anion-carrying dispersant 4. 0. The aqueous formulation compound as defined in claim 39, the anion-carrying dispersant is the product of The Mixes between aromatic sulfonic acid and formaldi. High Naphthalene Sulfonate Or lignin sulfonate 4 1.สารผสมตามสูตรในน้ำตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิ 40 ซึ่ง ผลผลิตของการรวมตัวระหว่างกรดซัลโฟนิคประเภทอาโรแมติค กับฟอร์มาลดีฮายด์นั้นเป็นผลผลิตของการรวมตัวระหว่างกรดได โทลิลอีเธอร์ซัลโฟนิคกับฟอร์มาลดีฮายด์ 41. The aqueous formulation as defined in claim 40, which is the product of aromatic sulfonic acid formation. With formaldehyde, it is the product of the acid bond Tolil Ether Sulfonic with Formaldehyde 4 2.สารผสมตามสูตรในน้ำตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิ 38 ซึ่ง สารเพิ่มการออกฤทธิ์หรือคอลลอยด์ป้องกันได้แก่ โพลีแซคคา ไรด์ดัดแปลงที่ได้มาจากเซลลูโลส หรือเฮทเทอโรโพลีแซคคาไรด์ โพลีไวนิลไพโรลิโดน (PVP) โพลีเอทธิลลีนไกลคอน (PEG) หรือ อาลูนัมซิลิคอน หรือแมกนีเซียมซิลิเคท และนำมาใช้ในช่วงของ ความเข้มข้นตั้งแต่ 0.01 ถึง 2 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก เมื่อคิดเทียบกับน้ำหนักรวมของสารผสมตามสูตร 42.Aqueous formulation as defined in claim 38, in which the active ingredient or protective colloid is a modified polysaccharide derived from cellulose. Or heteroposaccharide Polyvinyl Pyrolidone (PVP), Polyethylene Glycon (PEG) or Alunum Silicon Or magnesium silicate And used in the range of Concentration from 0.01 to 2 percent by weight When compared with the total weight of the mixture according to Formula 4 3.สารผสมตามสูตรในน้ำตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิ 42 ซึ่ง โพลีแซคคาไรด์ดัดแปลงที่ไดจากเซลลูโลส หรือเฮทเทอโรโพลีแซค คาไรด์คือแซนแธน หรือคาร์บอกซีเมทธิลเซลลูโลส 43. Water-based formulation as defined in claim 42, which is a modified polysaccharide derived from cellulose. Or heteropolyzac The caride is xanthan. Or carboxymethyl cellulose 4 4.สารผสมตามสูตรในน้ำตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิ 38 ซึ่ง สารที่ทำให้เสถียรคือ เอทธิลลีนไกลคอล หรือโปรปิลลีนไกลคอล และนำมาใช้ในปริมาณ 0.2 ถึง 5 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักเมื่อ คิดเทียบกับน้ำหนักรวมของสารผสมตามสูตร 44. Water-based formulation as defined in claim 38, in which stabilizers are Ethylene glycol Or propylene glycol And used in amounts of 0.2 to 5 percent by weight when Calculated with the total weight of the mixture according to Formula 4. 5.สารผสมตามสูตรในน้ำตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิ 38 ซึ่ง สารที่ทำให้เสถียร คือ 1,2-เบนซ์ไอโซไธอาโซลิน-3-โอน ฟอร์ มาลดีฮายด์ หรือคลอโรอาโรอาเซตตามีด และนำมาใช้ในปริมาณ 0.1 ถึง 1 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักเมื่อคิดเทียบกับน้ำหนัก รวมของสารผสมตามสูตร 45. Water-based formulation as defined in claim 38 in which the stabilizer is 1,2-Benz, isothiazolin-3-on, formaldehyde or chloride. Roaroa Settamede And applied in amounts of 0.1 to 1 percent by weight as compared to weight. Combine mixtures according to Formula 4. 6.วิธีการสำหรับทำให้กระดาษหรือวัสดุสิ่งทอขาวแบบเรืองแสง ซึ่งประกอบด้วยการสัมผัสกระดาษ หรือวัสดุสิ่งทอกับสารผสม ตามสูตรในน้ำตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของ ข้อถือสิทธิที่ 34 ถึง 45 46. Method for making paper or fluorescent white material. Which consists of touching the paper Or textile materials and mixtures According to the formula in the water as defined in any of the claims of Claims 34 to 45 4 7.วิธีการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 46 ซึ่งสิ่งที่ ถูกทำให้ขาวคือวัสดุสิ่งทอและสารผสมตามสูตรในน้ำคือสารซัก ฟอก 47.The method defined in claim 46, in which the bleach is a textile material and the water-based formulation is a detergent 4. 8.วิธีการตามที่กำหนดไว้ในข้ถือสิทธิที่ 46 หรือ 47 ซึ่ง สารผสมตามสูตรในน้ำถูกทำให้เจือจางจนถึงความเข้มข้นที่ เหมาะสมที่สุดสำหรับการใช้เชิงปฏิบัติโดยการเติมสารช่วย หรือน้ำเพิ่มเติม (ข้อถือสิทธิ 48 ข้อ, 9 หน้า, 11 รูป)8. Methods defined in Clause 46 or 47, in which the aqueous formulation mixture is diluted to the desired concentration. Optimal for practical use by adding aids Or additional water (48 claims, 9 pages, 11 photos)
TH9801001658A 1998-05-07 Triacinyl Amino Steel Bean TH45863B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH33012A true TH33012A (en) 1999-05-27
TH45863B TH45863B (en) 2015-09-11

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100537299B1 (en) Triazinylaminostilbene compound, preparation method thereof, fluorescence brightening method using an aqueous preparation containing the same and a glycolytic agent
RU98109689A (en) Compounds of triazinylaminoalbene
JP2688378B2 (en) Storage-stable brightener composition
JP3286358B2 (en) Storage stable formulations of optical brightening mixtures
DE2615698C2 (en)
US2578270A (en) Stable chlorinated melamine composition
IE47586B1 (en) Pourable liquid compositions
CA2363021A1 (en) Stable oxidizing bromine formulations, method of manufacture and uses thereof for biofouling control
CA3142391C (en) Process for producing a solution of ammonium carbamate
CA2485228C (en) Process for the preparation of concentrated solutions of stabilized hypobromites
US5466846A (en) Process for preparation of stable aqueous solutions of zirconium chelates
TH33012A (en) Triacinyl Amino Steel Bean
TH45863B (en) Triacinyl Amino Steel Bean
US5139695A (en) Stable bleaching compositions containing fluorescent whitening agents
US2564430A (en) Slime control
JP2903358B2 (en) Method for producing aqueous alkali solution of 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid
US3586632A (en) Cleaning compositions containing curd dispersants
US3770646A (en) Activated chlorate
US2595176A (en) Production of water-soluble lithium salts from lithium alkali phosphates
JPS6440585A (en) Production of aqueous emulsion of tackifier polymer
US5032140A (en) Aqueous liquid composition of naphthalene sulfonate reactive dye with at least one lithium or tri-ethanol ammonium cation
US3098848A (en) Diarylthiophene sulfonic acids
SU1136965A1 (en) Copying material
MXPA98004062A (en) Compounds of triazinilaminoestilb
JPS6123763B2 (en)