RU98109689A - connection triazinilaminostilbena - Google Patents

connection triazinilaminostilbena

Info

Publication number
RU98109689A
RU98109689A RU98109689/04A RU98109689A RU98109689A RU 98109689 A RU98109689 A RU 98109689A RU 98109689/04 A RU98109689/04 A RU 98109689/04A RU 98109689 A RU98109689 A RU 98109689A RU 98109689 A RU98109689 A RU 98109689A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
hydrate
mixture
ditriazinilamino
form
disulfostilbena
Prior art date
Application number
RU98109689/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2205828C2 (en
Inventor
Рорингер Питер
Жоффрой Андре
Бурхард Андреас
Марти Эрвин
Шрайбер Вернер
Цельгер Джозеф
Original Assignee
Циба Спешиалти Кемикалс Холдинг Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority to GBGB9710569.6A priority Critical patent/GB9710569D0/en
Priority to GB9710569.6 priority
Application filed by Циба Спешиалти Кемикалс Холдинг Инк. filed Critical Циба Спешиалти Кемикалс Холдинг Инк.
Publication of RU98109689A publication Critical patent/RU98109689A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2205828C2 publication Critical patent/RU2205828C2/en

Links

Claims (48)

1. Гидрат соединения 4,4'-дитриазиниламино-2,2'-дисульфостильбена с формулой 1. 4,4'-hydrate compound ditriazinilamino-2,2'-disulfostilbena of formula
Figure 00000001

в которой М и M 1 независимо представляют водород, щелочной, щелочно-земельный металл или аммоний, х - число в пределах от 1 до 30, кристаллическая форма которого отличается рентгенограммой, представленной на фиг. in which M and M 1 independently represent hydrogen, an alkali, alkaline earth metal or ammonium, x - number in the range from 1 to 30, the crystalline form is characterized by X-ray diffraction shown in FIG. 1-11, или смесь, содержащая один или несколько гидратов соединения 4,4'-дитриазиниламино-2,2'-дисульфостильбена формулы (I). 1-11, or a mixture comprising one or more hydrates of the compound 4,4'-ditriazinilamino-2,2'-disulfostilbena of formula (I).
2. Гидрат соединения 4,4'-дитриазиниламино-2,2'-дисульфостильбена по п. 1, в котором М и M 1 оба представляют натрий, отличающийся рентгенограммой, представленной на фиг. 2. The hydrate of the compound 4,4'-ditriazinilamino-2,2'-disulfostilbena according to Claim. 1 in which M and M 1 both represent sodium, wherein X-ray diffraction shown in FIG. 1-5, или смесь, содержащая один или несколько гидратов соединения 4,4'-дитриазиниламино-2,2'-дисульфостильбена формулы (I), при этом М и M 1 оба - натрий. 1-5, or a mixture comprising one or more hydrates of the compound 4,4'-ditriazinilamino-2,2'-disulfostilbena of formula (I), wherein M and M 1 are both - sodium.
3. Гидрат соединения 4,4'-дитриазиниламино-2,2'-дисульфостильбена по п. 1, в котором М и M 1 представляют водород или натрий, отличающийся рентгенограммой, представленной на фиг. 3. The hydrate of the compound 4,4'-ditriazinilamino-2,2'-disulfostilbena according to Claim. 1 in which M and M 1 represent hydrogen or sodium, wherein X-ray diffraction shown in FIG. 6 и 7, или смесь, содержащая один или несколько гидратов соединения 4,4'-дитриазиниламино-2,2'-дисупьфостильбена формулы (I), при этом М и M 1 - натрий. 6 and 7, or a mixture comprising one or more hydrates of the compound 4,4'-ditriazinilamino-2,2'-disupfostilbena of formula (I), wherein M and M 1 - sodium.
4. Гидрат соединения 4,4'-дитриазиниламино-2,2'-дисульфостильбена по п. 1, в котором М и M 1 оба представляют калий, отличающийся рентгенограммой, представленной на фиг. 4. The hydrate of the compound 4,4'-ditriazinilamino-2,2'-disulfostilbena according to Claim. 1 in which M and M 1 both represent potassium, wherein X-ray diffraction shown in FIG. 8 и в которой х представляет число от 9 до 17. 8 and in which x is a number from 9 to 17.
5. Гидрат соединения 4,4'-дитриазиниламино-2,2'-дисульфостильбена по п. 1, в котором М и M 1 оба представляют литий, отличающийся рентгенограммой, представленной на фиг. 5. The hydrate of the compound 4,4'-ditriazinilamino-2,2'-disulfostilbena according to Claim. 1 in which M and M 1 both represent lithium, wherein X-ray diffraction shown in FIG. 9-11, или смесь, содержащая один или несколько гидратов соединения 4,4'-дитриазиниламино-2,2'-дисульфостиль6ена формулы (I), при этом М и M 1 - литий и х представляет число от 9 до 30. 9-11, or a mixture comprising one or more hydrates of the compound 4,4'-ditriazinilamino-2,2'-disulfostil6ena of formula (I), wherein M and M 1 - lithium and x is a number from 9 to 30.
6. Гидрат соединения 4,4'-дитриазиниламино-2,2'-дисульфостильбена по п. 1, в котором М и M 1 оба представляют кальций или магний. 6. The hydrate of the compound 4,4'-ditriazinilamino-2,2'-disulfostilbena according to Claim. 1 in which M and M 1 both represent calcium or magnesium.
7. Гидрат соединения 4,4'-дитриазиниламино-2,2'-дисульфостильбена по п. 1, в котором М и M 1 оба представляют аммоний. 7. The hydrate of the compound 4,4'-ditriazinilamino-2,2'-disulfostilbena according to Claim. 1 in which M and M 1 both represent ammonium.
8. Гидрат или его смесь по п. 2, в котором гидратом является кристаллическая форма, обозначенная как форма В и отличающаяся рентгенограммой, представленной на фиг. 8. A hydrate, or a mixture of n. 2, wherein the hydrate is a crystalline form, designated Form B and characterized radiograph of FIG. 1. one.
9. Гидрат или его смесь по п. 2, в котором гидратом является кристаллическая форма, обозначенная как форма С и отличающаяся рентгенограммой, представленной на фиг. 9. A hydrate, or a mixture of n. 2, wherein the hydrate is a crystalline form, designated Form C and characterized radiograph of FIG. 2, и в которой х представляет число от 14 до 20. 2 and in which x is a number from 14 to 20.
10. Гидрат или его смесь по п. 2, в котором гидратом является кристаллическая форма, обозначенная как форма D и отличающаяся рентгенограммой, представленной на фиг. 10. A hydrate, or a mixture of n. 2, wherein the hydrate is a crystalline form, designated Form D and characterized radiograph of FIG. 3, и в которой х представляет число от 10 до 14. 3 and in which x is a number from 10 to 14.
11. Гидрат или его смесь по п. 2, в котором гидратом является кристаллическая форма, обозначенная как форма Е и отличающаяся рентгенограммой, представленной на фиг. 11. A hydrate, or a mixture of n. 2, wherein the hydrate is a crystalline form, designated Form E and characterized radiograph of FIG. 4, и в которой х представляет число от 16 до 26. 4 and in which x is a number from 16 to 26.
12. Гидрат или его смесь по п. 2, в котором гидратом является кристаллическая форма, обозначенная как форма А и отличающаяся рентгенограммой, представленной на фиг. 12. A hydrate, or a mixture of n. 2, wherein the hydrate is a crystalline form, designated Form A and characterized radiograph of FIG. 5, и в которой х представляет число от 1 до 6. 5 and in which x is a number from 1 to 6.
13. Гидрат или его смесь по п. 3, в котором гидратом является кристаллическая форма, обозначенная как форма F и отличающаяся рентгенограммой, представленной на фиг. 13. A hydrate, or a mixture of n. 3, wherein the hydrate is a crystalline form, designated Form F and characterized radiograph of FIG. 6, и в которой х представляет число от 4 до 10. 6 and in which x is a number from 4 to 10.
14. Гидрат или его смесь по п. 3, в котором гидратом является кристаллическая форма, обозначенная как форма G и отличающаяся рентгенограммой, представленной на фиг. 14. A hydrate, or a mixture of n. 3, wherein the hydrate is a crystalline form, designated Form G and characterized radiograph of FIG. 7, и в которой х представляет число от 4 до 10. 7 and in which x is a number from 4 to 10.
15. Способ получения двунатриевой соли 4,4'-дитриазиниламино-2,2'-дисульфостильбена, имеющей гидрат формы А, последовательной реакцией хлорида циануровой кислоты с двунатриевой солью дисульфокислоты 4,4'-диаминостильбена, анилином и диэтаноламином, доведением рН смеси до 9,0-9,5 концентрированным раствором гидроксида натрия и выпариванием смеси до сухости. 15. A process for preparing the disodium salt of 4,4'-ditriazinilamino-2,2'-disulfostilbena having hydrate forms A, sequentially reacting cyanuric chloride with the acid of the disodium salt of 4,4'-diaminostilbene disulfonic acid, aniline and diethanolamine, adjusting the pH of the mixture to 9 , 0-9,5 concentrated sodium hydroxide solution and evaporating the mixture to dryness.
16. Способ получения гидрата кристаллической формы С нейтрализацией свободной кислоты 4,4'-дитриазиниламино-2,2'-дисульфостильбена, имеющего гидрат формы А, разбавленным раствором гидроксида натрия, гомогенизацией и выстаиванием при комнатной температуре, гидрата кристаллической формы D обработкой натриевой соли 4,4'-дитриазиниламино-2,2'-дисульфостильбена, имеющего гидрат формы А, водным раствором хлорида натрия, стабилизацией и гомогенизацией, и гидрата кристаллической формы Е обработкой свободной кислоты 4,4'-дитриазиниламино-2,2'-дисульфо 16. A method for preparing a crystalline hydrate form C by neutralization of the free acid of 4,4'-ditriazinilamino-2,2'-disulfostilbena having hydrate forms A, a dilute sodium hydroxide solution, homogenizing and allowing to stand at room temperature, the crystalline hydrate form D by treatment of the sodium salt of 4 , 4'-ditriazinilamino-2,2'-disulfostilbena having hydrate forms A, aqueous sodium chloride solution, stabilizing and homogenizing and E hydrate crystalline form of the free acid by treatment with 4,4'-ditriazinilamino-2,2'-disulfo тильбена, имеющего гидрат формы А, концентрированным раствором гидроксида натрия и гомогенизацией. Tilba having hydrate forms A concentrated solution of sodium hydroxide and homogenization.
17. Способ получения смеси двух или нескольких новых гидратов формулы (I) по п. 2, включающий смешивание водного раствора электролита неорганической соли и активного вещества формулы (I) по п. 2. 17. A process for preparing a mixture of two or more new hydrates of formula (I) according to claim. 2, comprises mixing an aqueous solution of an inorganic salt electrolyte and the active substance of formula (I) according to claim. 2.
18. Способ по п. 17, в котором неорганическим электролитом является галид или сульфат щелочного металла. 18. The method of claim. 17 wherein the inorganic electrolyte is a halide or sulfate of an alkali metal.
19. Способ по п. 18, в котором галидом или сульфатом щелочного металла является хлорид натрия или сульфат натрия, либо их смесь. 19. The method of claim. 18 wherein the halide or alkali metal sulfate is sodium chloride or sodium sulfate, or a mixture thereof.
20. Способ по любому из пп. 20. The method according to any one of claims. 17-19, включающий а) вначале подготовку водного раствора электролита, b) затравку этого раствора электролита заранее подготовленным образцом активного вещества формулы (I), полученного по п. 17, и с) одновременное и порционное добавление активного вещества формулы (I) в виде свободной кислоты, щелочи и воды к затравленному раствору электролита с поддержанием величины рН затравленного раствора электролита в пределах от 7,5 до 9,0. 17-19 comprising: a) is first preparing an aqueous electrolyte solution, b) seeding this electrolyte solution previously prepared sample of the active substance of formula (I), obtained according to claim. 17, and c) simultaneously and portionwise adding the active substance of formula (I) in the form free acid, alkali and water to the seeded electrolyte solution, with maintaining the pH of the seeded electrolyte solution within the range of 7.5 to 9.0.
21. Способ по п. 20, в котором на стадии b) величину рН затравленного раствора электролита поддерживают в пределах от 8,0 до 8,5. 21. The method of claim. 20 wherein in step b) the pH value of the seeded electrolyte solution is maintained within the range of 8.0 to 8.5.
22. Способ по п. 20, в котором на стадии с) щелочь представляет собой гидроксид натрия. 22. The method of claim. 20 wherein in step c) the alkali is sodium hydroxide.
23. Способ по любому из пп. 23. The method according to any one of claims. 17-22, в котором воду и форму свободной кислоты активного вещества смешивают до тех пор, пока а) содержание активного вещества в синтетической смеси не достигнет 5-40 вес.% и b) содержание электролита в синтетической смеси не достигнет 0,5-2,5 вес.%. 17-22, in which water and the free acid form of the active substance are mixed until until a) the content of active substance in the synthesis mixture reaches 5-40 wt.% And b) the content of electrolyte in the synthesis mixture reaches 0.5-2 , 5 wt.%.
24. Способ по п. 23, в котором воду и форму свободной кислоты активного вещества смешивают до тех пор, пока а) содержание активного вещества в синтетической смеси не достигнет 10-30 вес.% и b) содержание электролита в синтетической смеси не достигнет 1-2 вес.%. 24. The method of claim. 23 wherein the water and the free acid form of the active substance are mixed until until a) the content of active substance in the synthesis mixture reaches 10-30 wt.% And b) the content of electrolyte in the synthesis mixture reaches 1 -2 wt.%.
25. Способ по п. 23, в котором воду и форму свободной кислоты активного вещества смешивают до тех пор, пока а) содержание активного вещества в синтетической смеси не достигнет 15-25 вес.% и b) содержание электролита в синтетической смеси не будет около 1,5 вес.%. 25. The method of claim. 23 wherein the water and the free acid form of the active substance are mixed until until a) the content of active substance in the synthesis mixture reaches 15-25 wt.% And b) the content of electrolyte in the synthesis mixture will be about 1.5 wt.%.
26. Способ по любому из пп. 26. The method according to any one of claims. 15-25, в котором затравочные кристаллы применяют в виде небольших кристаллов, средний размер которых не превышает 10 микрон. 15-25, wherein the seed crystals are used in the form of small crystals whose average size does not exceed 10 microns.
27. Способ по любому из пп. 27. The method according to any one of claims. 15-26, в котором количество добавляемых затравленных кристаллов составляет 0,1-60 вес.% от общего содержания активного вещества. 15-26, wherein the amount of added crystals was inoculated 0.1-60 wt.% Of the total content of the active substance.
28. Способ по любому из п. 27, в котором количество добавляемых затравленных кристаллов составляет 1-50 вес.% от общего содержания активного вещества. 28. The method according to claim. 27 wherein the amount of added inoculated crystals is 1-50 wt.% Of the total content of the active substance.
29. Способ по любому из п. 28, в котором количество добавляемых затравленных кристаллов составляет 1-30 вес.% от общего содержания активного вещества. 29. The method according to claim. 28 wherein the amount of added crystals was inoculated 1-30 wt.% Of the total content of the active substance.
30. Способ по любому из пп. 30. The method according to any one of claims. 15-29, в котором температура реакции для получения смесей гидрата формулы (I) составляет в пределах от 10 до 95°С. 15-29, wherein the reaction temperature for the mixtures of hydrate of formula (I) is in the range of 10 to 95 ° C.
31. Способ по п. 32, в котором температура реакции для получения смесей гидрата формулы (I) составляет в пределах от 35 до 55 o С. 31. The method of claim. 32 wherein the reaction temperature for the mixtures of hydrate of formula (I) is in the range from 35 to 55 o C.
32. Способ получения F, формы по п. 15, в виде свободной кислоты окислением натриевой соли 4,4'-дитриазиниламино-2,2'-дисульфостильбена хлористоводородной кислотой и фильтрованием осажденного продукта. 32. A method of producing F, form according to claim. 15, as the free acid by oxidation of the sodium salt of 4,4'-2,2'-ditriazinilamino disulfostilbena-hydrochloric acid and the precipitated product by filtration.
33. Способ получения соединений по пп. 33. A process for preparing the compounds of claims. 4 и 5 нейтрализацией формы свободной кислоты 4,4'-дитриазиниламино-2,2'-дисульфостильбена гидроксидом калия или лития, соответственно. 4 and 5 by neutralizing the free acid form of 4,4'-ditriazinilamino-2,2'-disulfostilbena potassium or lithium hydroxide, respectively.
34. Водная композиция, включающая 30-50 вес.% активного вещества в виде одного или нескольких новых гидратов (I), или их смесь, как указано в п. 1. 34. An aqueous composition comprising 30-50 wt.% Of active substance in the form of one or more new hydrates (I), or a mixture thereof as defined in claim. 1.
35. Водная композиция, включающая 30-50 вес.% активного вещества в виде одного или нескольких новых гидратов форм А, В, С, D и Е формулы (I), или их смесь, как указано в п. 2. 35. An aqueous composition comprising 30-50 wt.% Of active substance in the form of one or more new hydrate forms A, B, C, D and E of the formula (I), or a mixture thereof, as described in Sec. 2.
36. Водная композиция по пп. 36. The aqueous composition of claim. 34 и 35, в которой также присутствует электролит. 34 and 35, wherein the electrolyte is present also.
37. Водная композиция по п. 36, в которой электролитом является NaCl или Na 2 SO 4 , либо их смесь. 37. The aqueous composition of claim. 36 wherein the electrolyte is NaCl or Na 2 SO 4, or a mixture thereof.
38. Водная композиция по любому из пп. 38. An aqueous composition according to any one of claims. 34-37, в которой, кроме того, присутствуют один или несколько вспомогательных ингредиентов, выбранных из диспергирующих агентов, других компонентов, защитных коллоидов, стабилизаторов, отдушек и пассиваторов. 34-37, in which, in addition, there are one or more auxiliary ingredients selected from dispersants, other components, protective colloids, stabilizers, perfumes and sequestering.
39. Водная композиция по п. 40, в которой диспергирующими агентами являются анионные диспергирующие агенты. 39. The aqueous composition of claim. 40 wherein the dispersing agents are anionic dispersing agents.
40. Водная композиция по п. 39, в которой анионными диспергирующими агентами являются продукты конденсации ароматических сульфокислот с формальдегидом, нафталинсульфонатом или лигнинсульфонатом. 40. The aqueous composition of claim. 39 wherein the anionic dispersing agents are condensation products of aromatic sulfonic acids with formaldehyde, naphthalene or lignin sulphonate.
41. Водная композиция по п. 40, продуктом конденсации ароматических сульфокислот с формальдегидом является продукт конденсации дитолилэфирсульфокислоты с формальдегидом. 41. An aqueous composition according to claim. 40, the condensation product of aromatic sulfonic acids with formaldehyde is a condensation product of formaldehyde with ditolilefirsulfokisloty.
42. Водная композиция по п. 38, в которой компонентами или защитными коллоидами являются модифицированные полисахариды, полученные из целлюлозы, или гетерополисахариды, поливиниловые спирты, поливинилпирролидоны, полиэтиленгликоли или силикаты алюминия или силикаты магния, и которые применяют в концентрации от 0,01 до 2 вес.% от общего веса композиции. 42. The aqueous composition of claim. 38 wherein the components or protective colloids are modified polysaccharides derived from cellulose or heteropolysaccharides, polyvinyl alcohols, polyvinylpyrrolidones, polyethylene glycols or aluminum silicates or magnesium silicates and are used in a concentration of 0.01 to 2 wt.% of the total weight of the composition.
43. Водная композиция по п. 42, в которой модифицированным полисахаридом, полученным из целлюлозы или гетерополисахаридов, являются ксантан или карбоксиметилцеллюлоза. 43. The aqueous composition of claim. 42 wherein the modified polysaccharide derived from cellulose or heteropolysaccharides is xanthan or carboxymethylcellulose.
44. Водная композиция по п. 38, в которой стабилизатором является этиленгликоль или пропиленгликоль и его применяют в количестве от 0,2 до 5 вес. 44. The aqueous composition of claim. 38 wherein the stabilizer is ethylene glycol or propylene glycol and is used in an amount of from 0.2 to 5 wt. % от общего веса композиции. % Of the total weight of the composition.
45. Водная композиция по п. 38, в которой стабилизатором является 1,2-бензизотиазолин-3-он, формальдегид или хлорацетамид и его применяют в количестве от 0,1 до 1 вес.% от общего веса композиции. 45. The aqueous composition of claim. 38 wherein the stabilizer is 1,2-benzisothiazolin-3-one, formaldehyde or chloroacetamide and is used in an amount of from 0.1 to 1 wt.% Of the total weight of the composition.
46. Способ флуоресцентного отбеливания бумаги или текстильного материала, включающий контактирование бумаги или текстильного материала с водной композицией по любому из пп. 46. ​​A method for the fluorescent whitening of paper or textile material, comprising contacting the paper or textile material with an aqueous composition according to any one of claims. 34-45. 34-45.
47. Способ по п. 46, в котором отбеливают текстильный материал и водной композицией является моющее средство. 47. The method of claim. 46 wherein the textile material is bleached and the aqueous composition is a detergent.
48. Способ по пп. 48. The method of claim. 46 или 47, в котором водную композицию для практического применения разбавляют до оптимальной концентрации добавлением других вспомогательных ингредиентов или воды. 46 or 47, wherein the aqueous composition for practical use is diluted to the optimum concentration of addition of other accessory ingredients or water.
RU98109689/04A 1997-05-23 1998-05-20 Triazinylaminostilbene compounds, methods for their preparing, aqueous compositions comprising thereof and method of fluorescent paper whitening RU2205828C2 (en)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB9710569.6A GB9710569D0 (en) 1997-05-23 1997-05-23 Compounds
GB9710569.6 1997-05-23

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU98109689A true RU98109689A (en) 2000-03-20
RU2205828C2 RU2205828C2 (en) 2003-06-10

Family

ID=10812880

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU98109689/04A RU2205828C2 (en) 1997-05-23 1998-05-20 Triazinylaminostilbene compounds, methods for their preparing, aqueous compositions comprising thereof and method of fluorescent paper whitening

Country Status (24)

Country Link
US (2) US6153122A (en)
EP (1) EP0884312B2 (en)
JP (1) JP4426657B2 (en)
KR (1) KR100537299B1 (en)
CN (1) CN1195744C (en)
AR (1) AR012734A1 (en)
AT (1) AT222893T (en)
AU (1) AU738935B2 (en)
BR (2) BR9803696A (en)
CA (1) CA2238163C (en)
CZ (1) CZ292657B6 (en)
DE (1) DE69807397T3 (en)
ES (1) ES2181153T5 (en)
GB (2) GB9710569D0 (en)
HK (1) HK1017348A1 (en)
HU (1) HU226083B1 (en)
ID (1) ID20323A (en)
IL (1) IL124480A (en)
NZ (1) NZ330497A (en)
PL (1) PL190110B1 (en)
RU (1) RU2205828C2 (en)
SG (1) SG65762A1 (en)
TW (1) TW460475B (en)
ZA (1) ZA9804352B (en)

Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100358876C (en) * 2003-02-10 2008-01-02 西巴特殊化学品控股有限公司 Crystalline modifications of triazinylaminostilbenes
KR101162564B1 (en) * 2003-09-19 2012-07-05 시바 홀딩 인크 Aqueous solutions of fluorescent whitening agents
EP1752453A1 (en) 2005-08-04 2007-02-14 Clariant International Ltd. Storage stable solutions of optical brighteners
PL209690B1 (en) 2005-11-24 2011-10-31 Termo Organika Spółka Z Ograniczoną Odpowiedzialnością Method for the treatment of plastics to proof them against UV radiation and ozone
EP1881108A1 (en) * 2006-07-18 2008-01-23 CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC. Patent Departement Fluorescent Whitening Compositions
KR100876368B1 (en) 2006-09-23 2008-12-29 연세대학교 산학협력단 Low-voltage-driven electric fluorescent element and use thereof
EP2222652B1 (en) * 2007-12-12 2015-09-30 Clariant Finance (BVI) Limited Storage stable solutions of optical brighteners
CA2719528C (en) * 2008-03-26 2016-05-31 Clariant Finance (Bvi) Limited Improved optical brightening compositions
ES2390932T3 (en) 2008-11-27 2012-11-19 Clariant Finance (Bvi) Limited Optical brightener compositions for high quality inkjet printing
EP2192231A1 (en) 2008-11-27 2010-06-02 Clariant International Ltd. Improved optical brightening compositions for high quality inkjet printing
WO2011009632A1 (en) 2009-07-24 2011-01-27 Clariant International Ltd Aqueous solutions of acid dyes for shading in size press applications
ES2433917T3 (en) * 2010-09-17 2013-12-13 Blankophor Gmbh & Co. Kg Composition of fluorescent bleaching agents
SI2302132T1 (en) * 2009-09-17 2012-12-31 Blankophor Gmbh Co. Kg Disulfo-type fluorescent whitening agents
CN101760048B (en) 2009-11-30 2013-06-26 山西青山化工有限公司 High-dispersivity fluorescent whitening agent and preparation method thereof
AU2010327087A1 (en) * 2009-12-02 2012-05-17 Clariant Finance (Bvi) Limited Concentrated storage-stable aqueous optical brightening solutions
TWI506183B (en) * 2010-02-11 2015-11-01 Clariant Finance Bvi Ltd Aqueous sizing compositions for shading in size press applications
CA2806305A1 (en) 2010-07-23 2012-01-26 Clariant Finance (Bvi) Limited Method for preparing white paper
CN102516794A (en) * 2011-10-20 2012-06-27 宁夏茂弘浆纸化学品有限公司 Novel production technology of triazine-stilbene fluorescent brightener
CN102477227B (en) * 2011-11-11 2013-06-12 山西青山化工有限公司 Method for preparing liquid fluorescent brightener composition of diphenylvinyl triazine compounds
ITMI20121220A1 (en) 2012-07-12 2014-01-13 3V Sigma Spa stilbene compounds
ES2566109T3 (en) 2013-03-21 2016-04-11 Archroma Ip Gmbh Optical brightening agents for high quality inkjet printing
WO2017128201A1 (en) * 2016-01-28 2017-08-03 德丰铭国际股份有限公司 Fluorescent whitening agent composition
WO2019121411A1 (en) 2017-12-22 2019-06-27 Archroma Ip Gmbh Optical brightener for whitening paper

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE741047A (en) * 1968-10-31 1970-04-30
US3925260A (en) * 1969-04-09 1975-12-09 Ciba Geigy Corp Crystalline forms of 4,4-bis-triazinylaminostilbene derivatives and processes for making same
GB1317465A (en) * 1969-07-07 1973-05-16 Sterling Drug Inc Process for drying and grinding fluorescent whitening agents
GB1355218A (en) * 1970-11-02 1974-06-05 Ciba Geigy Ag Preparation of crystalline 4,4-bis- -4-anilino-6- bis-2-hydroxy -ethyl- amino- 1,3,5-triazin-2-yl- -amino- stilbe'e-2,2,-disulph onic acid including compositions therefor
DE2646273A1 (en) * 1976-10-14 1978-04-20 Ciba Geigy Ag A process for producing finely crystalline brighteners of the bis-triazinylamino-stilbene in the beta-crystal form
US4271036A (en) * 1979-01-26 1981-06-02 Hoechst Aktiengesellschaft Colorless formulations of optical brighteners from the series of bis-triazinylamino-stilbene-disulfonic acid compounds
DE2834224C2 (en) * 1978-08-04 1980-02-21 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt
US4866152A (en) * 1988-04-04 1989-09-12 Dow Corning Corporation Aminofunctional organosilicon optical brighteners
BR9000850A (en) * 1989-02-28 1991-02-05 Ciba Geigy Ag Aclaradora storage stable formulation, process for its preparation and application
EP0577557B1 (en) * 1992-06-30 1995-11-22 Ciba-Geigy Ag Hydrates of 4,4'-Bis-(2-sulfostyryl)-biphenyl-disodium or -dipotassium salts

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU97105916A (en) Pologoye rotator
RU2000100925A (en) proportioner
RU98123595A (en) switchboard
RU2000119788A (en) Transmission
RU2000106434A (en) N-derivatives alkanoilfenilalaninovye
RU2001105955A (en) Triftormetilpirrolkarboksamidy
RU98108979A (en) Sulfonilaminokarbonovye acid
RU2000104113A (en) new connections
RU99123060A (en) Substituted 3-cyanoquinolin
RU99108979A (en) Vodopylesos
RU2000112003A (en) rotator
RU98121433A (en) Turbocharger
RU2000103583A (en) coupler
RU2000118813A (en) Multi-selector
RU98109689A (en) connection triazinilaminostilbena
RU97118466A (en) bio-stimulating agent
RU2000119119A (en) flowmeter
RU99124179A (en) Combination analgesics
RU2000109265A (en) bariatrics
RU99124622A (en) Derrick
RU96105474A (en) Teploelektrogenerator
RU99116788A (en) housing construction
RU97113277A (en) LCD
RU2000124269A (en) feeding-bottle
RU97113023A (en) Bag-support (options)