TH3265A - ขบวนการผลิตสารประกอบ อะซิเลเท็ต 1,3-ไดคาร์บอนิล - Google Patents

ขบวนการผลิตสารประกอบ อะซิเลเท็ต 1,3-ไดคาร์บอนิล

Info

Publication number
TH3265A
TH3265A TH8501000693A TH8501000693A TH3265A TH 3265 A TH3265 A TH 3265A TH 8501000693 A TH8501000693 A TH 8501000693A TH 8501000693 A TH8501000693 A TH 8501000693A TH 3265 A TH3265 A TH 3265A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
hydrogen
cyanide
clause
chemical formula
Prior art date
Application number
TH8501000693A
Other languages
English (en)
Other versions
TH3500B (th
Inventor
เบรียน ฮีทเตอร์ นายเจมส์
มิลาโน นายปามีลา
Original Assignee
นายปิยะทัศน์ จูฑะพุทธิ
Filing date
Publication date
Application filed by นายปิยะทัศน์ จูฑะพุทธิ filed Critical นายปิยะทัศน์ จูฑะพุทธิ
Publication of TH3265A publication Critical patent/TH3265A/th
Publication of TH3500B publication Critical patent/TH3500B/th

Links

Abstract

สารประกอบ อะซิเลเท็ต 1,3-ไดคาร์บอนิล ผลิตใช้ในการจัดรูปใหม่และความสอดคล้องของ อีนอล เอสเทอร์ ในปริมาณของแหล่งสารไซยาไนต์ในขบวนการลักษณะแรก แหล่งสารไซยาไนด์ถูกนำมาใช้กับสารต่างปานกลางที่มีจำนวนโมลมากเกินพอที่จะทำปฏิกิริยากับ อีนอล เอสเทอร์ ในอีกลักษณะหนึ่งใช้แหล่งสารไซยาไนด์ เป็น โปตัสเซียม หรือ ลิเทียม ไซยาไนด์ ที่มีปริมาณที่สามารถทำปฏิกิริยาพอดีกับ อีนอล เอสเตอร์ และคราวน์ อีเทอร์ ในปริมาณที่สามารถเร่งปฏิกิริยา

Claims (9)

1. ขบวนการสำหรับการผลิตสารประกอบ อะซิเลเท็ต ไซคลิกคับ ไดคาร์บอนิล ด้วยการจัดรูปใหม่ของสาร อีนอล เอสเตอร์ โดยที่การจัดรูปใหม่ถูกกระทำในปริมาณแหล่งสารไซยาไนด์ ที่ซึ่งเป็นสารอัลคาไล เมตัล ไซยาไนต์, สารไซยาโนไฮดริน ของเมทิล อัลคิล คีโตน ในกลุ่มสารอัลคิลที่มีคาร์บอนอยู่ 1-4 อะตอม, สารเบนซัลดีไฮด์ ไซยาโนไฮดริน, สารไซโคลเฮกเซนโอน ไซยาโนไฮดริน, สารไซยาโนไฮดริน ของ C2-C5 อะลิฟาติค อัลดีไฮด์, สารเลคโตไนไตรล์, สารอัลคิลที่มีโมเลกุลต่ำ ซิลลิล ไซยาไนด์, สารโปตัสเซียม เฟอริไซยาไนด์ หรือ สารไฮโดรเจน ไซยาไนด์ 2. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ที่ซึ่งการจัดรูปใหม่ถูกกระทำในปริมาณสารอันใดอันหนึ่ง คือ (ก) แหล่งสารไซยาไนด์ในปริมาณที่สามารถเร่งปฏิกิริยา มีจำนวนโมลมากเกินพอที่จะทำกับสาร อีนอล เอสเตอร์ ในสภาพต่าง; หรือ (ข) โปตัสเซียม ไซยาไนด์ หรือ ลิเทียม ไซยาไนด์ ในปริมาณที่สามารถทำปฏิกิริยาพอดีกับสารอีนอล เอสเตอร์ และ ไซคลิกคัล ดราวน์ อีเทอร์ หรือ อาไซคลิค แอนนาล็อก ในปริมาณที่สามารถเร่งปฏิกิริยา 3. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ ข้อ 2 ที่ซึ่งการจัดรูปใหม่ถูกกระทำในปริมาณแหล่งสารไซยาไนด์ และมีจำนวนไม่มากเกินหลังการทำปฏิกิริยาสารอีนอล เอสเตอร์ของสารด่างปานกลาง 4. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ ข้อ 3 ที่ซึ่งแหล่งสารไซยาไนต์ เป็นสารอัลคาไลเมตัล ไซยาไนด์, สารไซยาโนไฮดริน ของสารเมทิล อัลคิล คีโตน ที่กลุ่มสารอัลคิล ที่มีคาร์บอนอยู่ 1-4 อะตอม, สารเบนซัลดีไฮด์ ไซยาโนไฮดริน, สารไซโคลเฮกเซนโอน ไซยาโนไฮดริน, สารไซยาโนไฮดริน ของ C2-C5 อะลิฟาติค อัลดีไฮด์, สารเลคโตไนไตรล์, สารอัลคิลที่มีโมเลกุลต่ำ ซิลลิล ไซยาไนด์, สารโปตัสเซียม เฟอริไซยาไนด์ หรือ สารไฮโดรเจน ไซยาไนด์ 5. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ ข้อ 4 ที่ซึ่งแหล่งสารไซยาไนต์เป็น ไฮโดรเจนไซยาไนต์ 6. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ ข้อ 4 ซึ่งแหล่งสารไซยาไนด์เป็น โซเดียมไซยาไนด์ 7. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ ข้อ 4 ที่ซึ่งแหล่งสารไซยาไนด์เป็น โปตัสเซียมไซยาไนด์ 8. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ ข้อ 4 ที่ซึ่งแหล่งสารไซยาไนด์เป็น คีโตน 9. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ ข้อ 8 ที่ซึ่งแหล่งสารไซยาไนด์เป็น อาซีโตนไซยาโนไฮดริน 1 0. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ ข้อ 3 ที่ซึ่งแหล่งสารไซยาไนด์ เป็นไตรเมทิลีน ซัลลิล ไซยาไนด์ 1 1. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ ข้อ 3 ที่ซึ่งแหล่งสารไซยาไนด์ถูกใช้ในปริมาณตั้งแต่ประมาณ 50 โมลเปอร์เซ็นต์ ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับสารอีนอล เอสเตอร์ 1 2. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ ข้อ 11 ที่ซึ่งแหล่งสารไซยาไนด์ถูกใช้ในปริมาณตั้งแต่ประมาณ 1 ถึง 10 โมลเปอร์เซ็นต์ ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับสารอีนอล เอสเตอร์ 1 3. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ ข้อ 3 ที่ซึ่งสารด่างปานกลางเป็น ไตรอัลคิลามีน, อัลคาไล เมตัล คาร์บอเนท หรือ อัลคาไล เมตัล ฟอสเฟท 1 4. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ ข้อ 13 ที่ซึ่งสารด่างเป็น ไตรอัลคิลามีน ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม ในแต่ละกลุ่มอัลคิล 1 5. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ ข้อ 14 ที่ซึ่งสารด่างเป็น ไตรเอทิลามีน 1 6. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ ข้อ 13 ที่ซึ่งสารด่างเป็น อัลคาไล เมตัลคาร์บอเนท 1 7. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ ข้อ 16 ที่ซึ่งสารด่างเป็น โปตัสเซียม คาร์บอเนท 1 8. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ ข้อ 3 ที่ซึ่ง สารด่างถูกใช้ในปริมาณตั่งแต่ประมาณ 1 ถึงประมาณ 4 โมลต่อโมลของสารอีนอล เอสเตอร์ 1 9. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ ข้อ 3 ที่ซึ่ง อุณหภูมิจะเป็นจากประมาณ 0 C ถึงประมาณ 100 C 2 0. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ ข้อ 2 ที่ซึ่งการจัดรูปใหมถูกกระทำในปริมาณที่สามารถทำปฏิกิริยาพอดีกับสารอีนอล เอสเตอร์, โปตัสเซียม ไซยาไนด์ หรือ ลิเทียม ไซยาไนด์ และในปริมาณที่สามารถเร่งปฏิกิริยาของ อาไซคลิ ดราวน์ อีเทอร์ หรือ อาไซคลิ แอนนาล็อก 2 1. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ ข้อ 20 ที่ซึ่งการจัดรูปใหม่ถูกกระทำในปริมาณที่สามารถทำปฏิกิริยาพอดีกับสารอีนอล เอสเตอร์, โปตัสเซียม ไซยาไนด์ และในปริมาณที่สามารถเร่งปฏิกิริยาของ 18-ดราวน์-6 2 2. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ ข้อ 4 ที่ซึ่งสารประกอบ อะซิเลเท็ดไดคาร์บอนิล เป็นสารที่มาจากสาร 1,3-ไซโคลเฮกเซนไดโอน 2 3. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ ข้อ 22 ที่ซึ่งสารประกอบ อะซิเลเท็ตไดคาร์บอนิล เป็นสารเบนโวอิลชนิดถูกแทนที่ที่มาจากสาร 1,3-ไซโคลเฮกเซนไดโอน 2 4. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ ข้อ 23 ที่ซึ่งสารประกอบ อะซิเลเท็ต ไดคาณ์บอนิล ที่มีสูตรเป็น (สูตรเคมี) โดยที่ R1,R2,R3,R4,R5 และ R6 เป็นไฮโดรเจนอิสระ หรือ C1-C4 อัลคิล (ที่นิยม C1-C4 อัลคัล) หรือ R1 หรือ R3 เป็น (สูตรเคมี) โดยที่ Ra เป็น C1-C4 อัลคิล, ฟีนิล, แทนที่ด้วยกลุ่มสารเมทิล จาก 2 ถึง 5 ได้ตามใจชอบ; หรือที่ R1 และ R2 หรือR3 และ R4 ทั้งหมดเป็น C2-C5 อัลคิลีน; R7 เป็น ฮาโลเจน; ไซยาโน; C1-C4 อัลคิล; C1-C4 ฮาโลอัลคิล; RkS- โดยที่ Rk เป็น C1-C4 อัลคิล, C1-C4 อัลคอกซี่ หรือ ไนโตร; R8,R9 และ R10 เป็นไฮโดรเจนอิสระ, ฮาโลเจน; C1-C1-C4-C4- อัลคิล; อัลคอกซี่; ไตรฟลูโอโรเมทอกซี่; ไซยาโน; ไนโตร; C1-C4 ฮาโลอัลติน; C1-C4 อัลคิลไทโอ; ฟีนอกซี่ หรือ ฟีนอกซี่ถูกแทนที่ที่ซึ่งสารแทนที่เป็น ฮาโลเจน หรือ ฮาโลเมทิล หรือทั้งสอง; RaS(O)n ที่ซึ่ง n มีค่าเป็น0,1 หรือ2; และ Rb เป็น C1-C4 อัลคิล, C1-C4 ฮาโลอัลคิล, ฟีนิล หรือ เบนซิน, (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง Rc เป็น X-C1-C4 อัลคิล, -NRdRc ที่ซึ่ง Rd และ Re เป็นไฮโดรเจนอิสระ หรือ C1-C4 อัลคิล; RfC(o)- ที่ซึ่ง R f เป็นไฮโดรเจน, C1-C4 อัลคิล, C1-C4 ฮาโลอัลคิล หรือ C1-C4 อัลคอกซี่; SO2NRgRh ที่ซึ่ง Rg และ Rh เป็นไฮโดรเจนอิสระ หรือ C1-C4 อัลคิล; หรือ R8 และ R9 ถูกนำมารวมกันเพื่อทำโครงสร้างวงแหวนกับคาร์บอนอะตอมตัวใกล้สุดของวงแหวนฟีนิลที่เกาะติดอยู่ 2 5. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ที่ซึ่งสารประกอบอะซิเลเท็ต ไดคาร์บอนิลเป็นสารที่มาจากสาร 1,3-ไซโคลเพนเทนไดโอน 2 6. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ที่ซึ่งที่ซึ่งสารประกอบอะซิเลเท็ต ไดคาร์บอนิลเป็นสารที่มาจากสาร 1,3,5 -ไซโคลเฮกเซนไตรโอน 2 7. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ที่ซึ่งที่ซึ่งสารประกอบอะซิเลเท็ต ไดคาร์บอนิลเป็นสารที่มาจากสาร 1,3 ?ไดคาร์บอนิล เฮเทอโรไซคิล ที่มีวงแหวน 5-6 อะตอม รวมถึง 1 ถึง 2 อะตอม ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไนโตรเจน, ออกซิเจน และซัลเฟอร์ 2 8. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ที่ซึ่งสารอีนอล เอสเตอร์ การผลิตจะทำปฏิกิริยาโดยสาประกอบ 1,3-ไดคาร์บอนิล กับ อาซิล ฮาไลด์ 2 9. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ ข้อ 28 ที่ซึ่งการจัดรูปใหม่ของสารอีนอล เอสเตอร์ถูกกระทำโดยปราศจากการแยกเอสเตอร์จากสารที่ได้จากปฏิกิริยาของสารประกอบไดคาร์บอนิลกับ อาซิล ฮาไลด์ 3 0. ขบวนการผลิตสารประกอบ เบนโซเลเท็ต ไซคลิคคัล 1,3-ไดคาร์บอนิลโดยการจัดรูปใหม่ของสารอีนอล เอสเตอร์ ที่ซึ่งการจัดรูปใหม่ถูกกระทำในแหล่งสารไซยาไนด์ 3 1. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ ข้อ 30 ที่ซึ่งสารประกอบอะซิเลเท็ต ไดคาร์บอนิลเป็นสารที่มาจากสาร 1,3-ไซโคลเฮกเซนไดโอน 3 2. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ ข้อ 30 ที่ซึ่ง สารประกอบอะซิเท็ต ไดคาร์บอนิลที่มีสูตรเป็น (สูตรเคมี) โดยที่ R1,R2,R3,R4,R5 และ R6 เป็นไฮโดรเจนอิสระ หรือ C1-c6 อัลคิล หรือ R1 หร อ R3 เป็น (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง Ra เป็น C1-C4 อัลคิล, ฟีนิล, ชนิดที่ถูกแทนที่ด้วยกลุ่มเมทิล 2 ถึง 5 ได้ตามใจชอบ; หรือที่ซึ่ง R1 และ R2 หรือ R3 และ R4 ทั้งหมดเป็น C2-C5 อัลคิลีน; R7 เป็น ฮาโลเจน; ไซยาโน; C1-C4 อัลคิล; C1-C4 ฮาโลอัลคิล; RkS- ที่ซึ่ง Rk เป็น C1-C4 อัลคิล, C1-C4 อัลคอกซี่ หรือ ไนโตร; R8, R9 และ R10 เป็นไฮโดรเจนอิสระ; ฮาโลเจน; C1-C4 อัลคิล; C1-C4 อัลคอกซี่, ไตรฟลูโอโรเมทอกซี่; ไซยาโน; ไนไตร; C1-C4 ฮาโลอัลคิล; C1-C4 อัลคิลไทโอ; ฟีนอกซี่ หรือ ฟีนอกซี่ที่ถูกแทนที่ ที่ซึ่งสารแทนที่เป็นฮาโลเจน หรือ ฮาโลเมทิล หรือทั้งสอง; RaS(o)n ที่ซึ่ง n มีค่าเป็น 0,1 หรือ 2; และ Rb เป็น C1-C4 อัลคิล, C1-C4 ฮาโลอัลคิล, ฟีนิล หรือ เบนซิล, (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง Re เป็น C1-C4 อัลคิล, -NRdRe ที่ซึ่ง Rd และ R เป็นไฮโดรเจนอิสระ หรือ C1-C4 อัลคิล; RfC(o)- ที่ซึ่ง Rf เป็นไฮโดรเจน, C1-C4 อัลคิล, C1-C4 ฮาโลอัลคิล หรือ C1-C4 อัลคอกซี่; SO2NRgRh ที่ซึ่ง Rg และ Rh เป็นไฮโดรเจนอิสระ หรือ C1-C4 อัลคิล; หรือ R8 และ R9 ถูกนำมารวมกันเพื่อทำโครงสร้างวงแหวนกับสองคาร์บอนอะตอมตัวใกล้สุดของวงแหวนฟีนิลที่เกาะติดอยู่ 3 3. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ ข้อ 30 ที่ซึ่ง สารประกอบ อะซิเลเท็ต ไดคาร์บอนิล ที่เป็นสารที่มาจาก 1,3,5-ไซโคลเฮกเซนไตรโอน 3 4. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ ข้อ 33 ที่ซึ่ง สารประกอบ อะซิเลเท็ต ไดคาร์บอนิล ที่มีสูตรเป็น (สูตรเคมี) โดยที่ R11 เป็น ไฮโดรเจน หรือ C1-C4 อัลคิล; R12 เป็น ไฮโดรเจน หรือ C1-C4 อัลคิล; R11 และ R12 ทั้งสองเป็น C2-C5 อัลคิลีน; R13 เป็น ไฮโดรเจน หรือ C1-C4 อัลคิล; R14 เป็น ไฮโดรเจน หรือ C1-C4 อัลคิล; R13 และ R14 ทั้งสองเป็น C2-C5 อัลคิลีน; R15 เป็น ไฮโดรเจน; ฮาโลเจน; C1-C2 อัลคิล; C1-C2 อัลคอกซี่; ไนโตร; ไซยาโน; C1-C2 ฮาโลอัลคิล หรือ RmS- ที่ซึ่ง Rm เป็น C1-C2 อัลคิล, ไตรฟลูโอโรเมทิล หรือ ไดฟลูโอโรเมทิล; ไตรฟลูโอโรเมทอกซี่ หรือ ไดฟลูโอโรเมทอกซี่; และ R16 และ R17 เป็นอิสระ (1) ไฮโดรเจน; (2) ฮาโลเจน; (3) C1-C4 อัลคิล; (4) C1-C4 อัลคอกซี่; (5) ไตรฟลูโอโรเมทอกซี่; (6) ไซยาโน; (7) ไนโตร; (8) C1-C4 ฮาโลอัลคิล (9) RbSOn- ที่ซึ่ง n เป็นจำนวนเต็ม 0,1 หรือ 2; และ Rb เป็น (a) C1-C4 อัลคิล; (b) C1-C4 อัลคิลที่ถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจน หรือ ไซยาโน; (c) ฟีนิล; หรือ (d) เบนซิล; (10) ?NrdRe ที่ซึ่ง Rd และ R เป็นไฮโดรเจนอิสระ หรือ C1-C4 อัลคิล; (11) RfC(O)- ที่ซึ่ง Rf เป็น C1-C4 อัลคิล หรือ C1-C4 อัลคอกซี่; (12) ?SO2NRdRe; หรือ (13) ?N(Rd)C(O)Re 3 5. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ ข้อ 30 ที่ซึ่งสารประกอบ อะซิเลเท็ต ไดคาร์บอนิล เป็นสารที่มาจากสารประกอบ 1,3- ไดคาร์บอนิล เฮเทอโรไซคลิคที่มีวงแหวน 5-6 อะตอม รวมถึง 1-2 อะตอม ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไนโตรเจน, ออกซิเจน และ ซัลเฟอร์ 3 6. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ ข้อ 36 ที่ซึ่ง สารประกอบ อะซิเลเท็ต ไดคาร์บอนิล ที่ถูกแทนที่โดยสารประกอบ เบนโซเลเท็ต 1,3-ไดคาร์บอนิล เฮเทอโรไซคลิค ที่มีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง R18 และ R19 เป็นไฮโดรเจน หรือ C1-C4 อัลคิล; (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง R11 ?R14 และ R20 เป็นไฮโดรเจนอิสระ หรือ C1-C4 อัลคิล หรือ R11 และ R12 ทั้งสองเป็น C2-C5 อัลคิลีน ; และ t เป็น 0 หรือ l; (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง R11-R14 เป็นไฮโดรเจนอิสระ หรือ C1-C4 อัลคิล; หรือ R11 และ R12 ทั้งสองเป็น C2-C5 อัลคิลีน; หรือ R13 และ R14 ทั้งสองเป็น C2-C5 อัลคิลีน; และ W เป็นออกซิเจน หรือ ซัลเฟอร์; และ R เป็น (สูตรเคมี) โดยที่ R15 เป็นไฮโดรเจน; ฮาโลเจน; C1-C2 อัลคิล; C1-C2 อัลคอกซี่; ไนโตร; ไซยาโน; C1-C2 ฮาโลอัลคิล; RmS- ที่ซึ่ง Rm เป็น C1-C2 อัลคิล, ไตรฟลูโอโรเมทิล หรือ ไดฟลูโอโรเมทิล; ไตรฟลูโอโรเมทอกซี่ หรือ ไดฟลูโอโรเมทอกซี่; R16 และ R17 เป็นอิสระ (1) ไฮโดรเจน; (2) ฮาโลเจน; (3) C1-C2 อัลคิล; (4) C1-C4 อัลคอกซี่; (5) ไตรฟลูโอโรเมทอกซี่; (6) ไซยาโน; (7) ไนโตร; (8) C1-C4 ฮาโลอัลคิล; (9) RbS0n- ที่ซึ่ง n เป็นจำนวนเต็ม 0,1 และ 2; และ Rb เป็น (a) C1-C4 อัลคิล; (b) C1-C4 อัลคิลที่ถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจน หรือ ไซยาโน; (c) ฟีนิล; หรือ (d) เบนซิล; (10) ?NrdRe ที่ซึ่ง Rd และ Re เป็นไฮโดรเจนอิสระ หรือ C1-C4 อัลคิล; (11) Rf C(O)- ที่ซึ่ง Rf เป็น C1-C4 อัลคิล หรือ C1-C4 อัลคอกซี่; (12) ?SO2NRdRe; หรือ (13) ?N(Rd)C(O)Re 3 7. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ ข้อ 36 ที่ถึงการจัดรูปใหม่ถูกกระทำในปริมาณสารอันสกัดหนึ่ง (ก) แหล่งสารไซยาไนด์ในปริมาณที่สามารถเร่งปฏิกิริยา มีจำนวนโมลใสกเกิดนพอที่จะทำกับสารอีนอล เอสเตอร์ ในสภาพด่างปานกลาง; หรือ (ข) โปตัวเซียม ไซยาไนด์ หรือ ลิเทียม ไซยาไนด์ ในปริมาณที่สามารถทำปฏิกิริยาพอดีกับสารอีนอล เอสเตอร์ และ ไซคลิคคัล คราวน์ อีเทอร์ หรือ อาไซคลิค แอนนาล็อก ในปริมาณที่สามรรถเร่งปฏิกิริยา 3 8. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ ข้อ 37 ที่ซึ่งการจัดรูปใหม่ถูกกระทำในปริมาณแหล่งสารไซยาไนด์ ที่ทมีจำนวนโมลมากเกินพอที่จะทำกับสารอีนอล เอสเตอร์ ในสภาพสารด่างปานกลาง 3 9. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ ข้อ 38 ที่ซึ่งแหล่งสารไซยาไนด์เป็น ซิงค์ ไซยาไนด์, อัลคาไล เมตัล ไซยาไนด์, ไซยาโนดรินของเมทิลอัลคิล คีโตน ที่มีกลุ่ม อัลคิลมีคาร์บอนอยู่ 1 ถึง 4 อะตอม, เบนซัลดีไฮด์ ไซยาโนไฮดริน, ไซโคลเฮกเซนโอน ไซยาโนไฮดริน, ไซยาโนไฮดริน ของ C2-C5 อะลิฟาติค อัลดีไฮด์, เลคโตไนไตรล์, อัลคิลที่มีโมเลกุลต่ำ ซิลลิล ไซยาไนด์, โปตัสเซียม เฟอริไซยาไนด์ หรือ ไฮโดรเจน ไซยาไนด์ 4 0. สารประกอบที่มีสูตรที่มี (สูตรเคมี) โดยที่ R1,R2,R3,R4,R5 และ R5 และ R6 เป็นไฮโดรเจนอิสระ หรือ C1-C4 อัลคิล หรือ R1 หรือ R3 เป็น (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง Ra เป็น C1-C4 อัลคิล; ฟีนิล ชนิดที่ถูกแทนที่ด้วยกลุ่มเมทิล 2 ถึง 5 ได้ตามใจชอบ; หรือ ที่ซึ่ง R1 และ R2 , หรือ R3 และ R4 ทั้งหมดเป็น C2-C5 อัลคีลิน; R7 เป็น ฮาโลเจน; R8 ,R9 และ R10 เป็นไฮโดรเจนอิสระ; อัลคิล; C1-C4 อัลคอกซี่; ไตรฟลูโอโรเมทอกซี่; ไซยาโน; ไนโตร; C1-C4 ฮาโลอัลคิล; C1-C4 อัลคิลไทโอ; ฟีนอกซี่; หรือฟีนอกซี่ที่ถูกแทนที่ฮาโลเจน หรือ ฮาโลเมทิล หรือทั้งสอง; RbS(O)n ที่ซึ่ง n เป็น 0,1 หรือ 2; และ Rb เป็น C1-C4 อัลคิล, C1-C4 ฮาโลอัลคิล, ฟีนิล หรือ เบนซิล, (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง Rc เป็น C1-C4 อัลคิล, -NRdRe ที่ซึ่ง Rd และ Re เป็นไฮโดรเจนอิสระ หรือ C1-C4 อัลคิล; RfC(O)- ที่ซึ่ง Rf เป็นไฮโดรเจน, C1-C4 อัลคิล, C1-C4 ฮาโลอัลคิล หรือ C1-C4 อัลคอกซี่; SO2NRgRh ที่ซึ่ง Rg และ Rh เป็นไฮโดรเจนอิสระ หรือ C1-C4 อัลคิล; หรือ R8 และ R9 ถูกนำมารวมกันเพื่อทำโครงสร้างวงแหวนกับสองคาร์บอนอะตอมตัวใกล้สุดของวงแหวนฟีนิลที่เกาะติดอยู่ 4
1. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ ข้อ 40 ที่ซึ่ง R1,R2,R5 และ R6 เป็นไฮโดรเจน; R3 และ R4 เป็นไฮโดรเจนอิสระ หรือ C1-C4 อัลคิล; หรือ R3 เป็น (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง Ra เป็น C1-C4 อัลคิล 4
2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ ข้อ 41 ที่ซึ่ง R1,R2,R3,R4,R5 และ R6 ทั้งหมดเป็นไฮโดรเจน 4
3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ ข้อ 42 ที่ซึ่ง R7 เป็นคลอโร (chloro) 4
4. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ ข้อ 43 ที่ซึ่ง R8 เป็น 3-คลอโร, R9 เป็น 4-คลอโร และ R10 เป็นไฮโดรเจน 4
5. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ ข้อ 43 ที่ซึ่ง R8 เป็นไฮโดรเจน, R9 เป็น 4-เมทิลซัลโฟนิล และ R10 เป็นไฮโดรเจน 4
6. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ ข้อ 43 ที่ซึ่ง R8 เป็น 3-เอทอกซี่, R9 เป็น 4-เอทิลซัลโฟนิล และ R10 เป็นไฮโดรเจน 4
7. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ ข้อ 43 ที่ซึ่ง R8 เป็น 3-เมทอกซี่, R9 เป็น 4-เอทิลไทโอ และ R10 เป็นไฮโดรเจน 4
8. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ ข้อ 43 ที่ซึ่ง R8 เป็น 3-(n-บูทอกซี่), R9 เป็น 4- เอทิลซัลโฟนิล (4-ethylsulfonyl) และ R10 เป็นไฮโดรเจน 4
9. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ ข้อ 43 ที่ซึ่ง R8 เป็น 3-เมทิลคาร์บามิล, (3-methylscarbamyyl), R9 เป็น 4-คลอโร และ R10 เป็นไฮโดรเจน
TH8501000693A 1985-12-20 ขบวนการผลิตสารประกอบ อะซิเลเท็ต 1,3-ไดคาร์บอนิล TH3500B (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH3265A true TH3265A (th) 1986-05-01
TH3500B TH3500B (th) 1993-12-06

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Cooper et al. Synthesis and properties of the. alpha.-keto acids
GB1423822A (en) Processes for the production of optically active esters of a-amino acids
CA1258464A (en) 1,3-dioxan-5-ylalkenoic acids
HUT53782A (en) Fungicides comprising brackets open (trifluoromethyl)-phenyl brackets closed-(azolylmethyl)-oxirans and process for producing the active ingredients
TH3265A (th) ขบวนการผลิตสารประกอบ อะซิเลเท็ต 1,3-ไดคาร์บอนิล
TH3500B (th) ขบวนการผลิตสารประกอบ อะซิเลเท็ต 1,3-ไดคาร์บอนิล
ES420201A1 (es) Procedimiento para la obtencion de nuevos 1-(ureidofenoxi)-2-hidroxi-3-amino-propanos.
IE36071B1 (en) Furylmethyl-benzomorphane derivatives and pharmaceutical compositions containing them
US2653153A (en) 4-n-substituted-2-ketopiperazines
GB1003659A (en) Novel phenylalkanolamine derivatives and a method for their production
GB1432816A (en) Pharmaceutical antimycotic compositions medicaments and method
GB1417837A (en) Process for making a c1-c7 aliphatic hydrocarbyl ester of an n- 2,6-di-c1-c7 alkyl-phenyl- a-aminocarboxylic acid
PT85025A (en) Process for the preparation 2-benzoyl-1,3,5-cyclohexanetriones as well as of intermediates
GB1373610A (en) P-alkyl and alkoxy benoic acid p,-cyano phenyl esters and their use in liquid crystals
GB1230740A (th)
GB1427160A (en) Oxazolidines and oxazolidinones and process for their production
GB1420584A (en) 3-diethylamino-2,2-dimethyl-propyl-5-substituted phenyl-2- furoates their preparation and compositions cojntainging them
JPS6330471A (ja) 新規なイミダゾール尿素化合物、該化合物の合成方法および該化合物を有効成分とするポリエポキシ樹脂硬化剤
McKinstry et al. The synthesis of the ethyl esters of some 2-oxo-and 2-thio-1, 2, 3, 4-tetrahydro-5-pyrimidinecarboxylic acids
SU551330A1 (ru) Способ получени 2-окси-3,4-дихлор3,5-диметилизоксазолина-4
WO2000073288A1 (en) Method for preparing 5-substituted oxazoles
SU740770A1 (ru) Способ получени 5-(2-метилмеркаптоэтил)-гидантоина
Sah et al. Derivatives of bis (4‐aminophenyl)‐sulfone II. Condensation of bis (4‐aminophenyl)‐sulfone with some aromatic aldehydes
Wei et al. A comparative study of solid state and solution aldol addition reactions of the lithium enolate of methyl 3, 3-dimethylbutanoate: stereochemistry and mechanistic implications
GB1364354A (en) Amino phenyl ketone derivatives processes for producing them and compositions containing them