TH32349A - เอสเทอร์ตัวใหม่ของอนุพันธ์ 3-ไฮดรอกซี-ไปเปอร์ริดีนเมธานอล - Google Patents
เอสเทอร์ตัวใหม่ของอนุพันธ์ 3-ไฮดรอกซี-ไปเปอร์ริดีนเมธานอลInfo
- Publication number
- TH32349A TH32349A TH9701000517A TH9701000517A TH32349A TH 32349 A TH32349 A TH 32349A TH 9701000517 A TH9701000517 A TH 9701000517A TH 9701000517 A TH9701000517 A TH 9701000517A TH 32349 A TH32349 A TH 32349A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- hydrogen
- eryl
- alk
- alkyloxi
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (05/07/49) การประดิษฐ์บนสารประกอบของสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) รูปแบบไอโซเมอร์ เชิงสเตอริโอเคมี ของสารประกอบ ดังกล่าว รูปแบบ เอ็น-ออกไซด์ ของสารประกอบดังกล่าว หรือ เกลือที่ได้จากการรวม ของกรดที่ยอมรับได้ในเชิงเภสัชกรรม ของสารประกอบนั้น, R1 คือ C1-6 อัลคิลออกซี, C2-6 อัลคีนิลออกซี หรือ C2-6 อัลคิลนิลออกซี, R2 คือไฮโดรเจน หรือ C2-6 อัลคิลออกซี หรือ เมื่อนำมารวมตัว R1 และ R2 ที่อาจก่อรูปแบบอนุมูล เวเลนซี เป็นสอง โดยที่ อะตอมไฮโดรเจนหนึ่งหรือสองอะตอม อาจถูกแทนที่ด้วย C1-6 อัลคิล, R3 คือ ไฮโดรเจน หรือฮาโล R4 คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-6 อัลคิล, L คือ C3-6 ไซโคลอัลคิล, C5-6 ไซโคอัลคาโนน, C2-6 อัลคีนิล แบบเลือกได้ให้แทนที่ด้วยเอริล, หรือ L เป็นอนุมูลของสูตร -Alk-R5-, Alk- -R6, -Alk-Y-C (=O)-R8, หรือ -Alk-Y-C (=O)- NR10 R11 ในที่นี้ แต่ละ Alk คือ C1-12 อัลแคน ไดอิล และ R5 คือไฮโดรเจน, ไซยาโน, C1-6 อัลคิล ซัลโฟนิล อะมิโน, C2-6 ไซโคลอัลคิล, C5-6 ไซโคลอัล คาโนน, เอริล, ได(เอริล) เมธิล หรือ ระบบวงเฮเทอโร ไซคลิก R6 คือ ไฮโดรเจน, C1-6 อัลคิล, ไฮดรอกซี, C1-6 อัลคิล, C3-6 ไซโคลอัลคิล, เอริลหรือระบบวง เฮเทอโรไซคลิก, X คือ O, S, SO2 หรือ NR7;R7 ดังกล่าวเป็นไฮโดรเจน, C1-6 อัลคิล หรือเอริล, R8 คือไฮโดรเจน, C1-6 อัลคิล, C3-6 ไซโคลอัลคิล, เอริล, เอริล C1-6 อัลคิล, ได (เอริล) เมธิล, C1-6 อัลคิล ออกซี หรือ ไฮดรอกซี, Y คือ NR9 หรือพันธะเชื่อมโดยตรง, R9 นั้นเป็นไฮ โดรเจน, C1-6 อัลคิล หรือเอริล, R10 และ R11 แต่ละหมู่เป็นไฮโดรเจน, C1-6 อัลคิล, C3-6 ไซโคลอัลคิล, เอริล หรือเอริล C1-6 อัลคิล, หรือ R10 และ R11 ประสานเชื่อม กับอะตอมไนโตรเจนที่รองรับ R10 และ R11 อาจก่อรูปแบบวง ไพร์โรลิไดนิล หรือไปเปอร์ริไดนิล ทั้งสารแบบเลือกใช้ได้ให้แทนที่ด้วย C1-6 อัลคิล, อะมิโน หรือโมโน หรือ ได(C1-6 อัลคิล) อะมิโน, หรือ R10 และ R11 นั้นๆ ประสานรวมกับ ไนโตรเจน ที่รองรับ R10 และ R11 อาจก่อรูปแบบ ไป เปอร์อะไซนิล หรือ อนุมูล 4-มอร์ฟอลินิล ทั้งสอง เลือกใช้ได้โดยแทนที่ด้วย C1-6 ดังกล่าว กระบวนการ เตรียมผลิตผลดังกล่าว สูตรหลายๆ สูตร ประกอบด้วย ผลิตผลนั้น ๆ และการใช้สูตรเหล่านั้นในรูปแบบยา ได้รับการเปิดเผยขึ้นโดยเฉพาะเพื่อ ภาวะใช้บำบัด ซึ่งเกี่ยวข้องกับการเสียไปของสภาพทำให้กระเพาะ อาหารว่าง งานค้นคิดประดิษฐ์บนสารประกอบของสูตร(I)(สูตรทางเคมี) รูปแบบไอโซเมอร์ แบบสเตอริโอเคมี ของสารประกอบ ดังกล่าว รูปแบบ เอ็น-ออกไซด์ ของสารประกอบดังกล่าว หรือ เกลือเพิ่มเติมของกรดที่ยอมรับได้ในเชิงยา ของสารประกอบนั้น,R1 คือ C1-6 อัลคิลออกซี, C2-6 อัลคีนิลออกซี หรือ C2-6 อัลคิลนิลออกซี, R2 คือไฮโดรเจนหรือ C2-6 อัลคิลออกซี หรือ เมื่อนำมารวมตัว R2 ที่อาจก่อรูปแบบอนุมูล เวเลนซี เป็นสอง โดยที่อะตอมไฮโดรเจนหนึ่งหรือสองอะตอม อาจถูกแทนที่ด้วย C1-6 อัลคิล,R3 คือ ไฮโดรเจน หรือฮาโลR4 คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-6 อัลคิล, L คือ C3-6 ไซคลออัลคิล,C5-6 ไซคลออัลคาโนน, C2-C6 อัลคานิล แบบเลือกได้ให้แทนที่ด้วยเอริล, หรือ L เป็นอนุมูลของสูตร -Alk-R5-, Alk-x-R6, -Alk-Y-c (=O)-R8, หรือ -Alk-Y-c (=O)- NR10 R11 ในที่นี้ แต่ละ Alk คือ C1-12 อัลแคน ไดอิล และ R5 คือไฮโดรเจน,ไซยาโน,C1-6 อัลคิล ซัลโฟนิล อะมิโน,C2-6 ไซคลออัลคิล,C5-6 ไซโคลอัล คาโนน,เอริล,ได(เอริล)เมธิลหรือระบบวงเฮเทอโร ไซคลิก R6 คือ ไฮโดรเจน,C1-6 อัลคิล,ไฮดรอกซี, C1-6 อัลคิล,C3-6 ไซคลออัลคิล,เอริลหรือระบบวง เฮเทอโรไซคลิก,X คือ O,S,SO2 sinv NR7;R7 ดังกล่าวเป็นไฮโดรเจน,C1-6 อัลคิล หรือเอริล,R8 คือไฮโดรเจน,C1-6 อัลคิล,C3-6 ไซคลออัลคิล, เอริล,เอริล C1-6 อัลคิล,ได(เอริล)เมธิล,C1-6 อัลคิล ออกซี หรือ ไฮดรอกซี, Y คือ NR9 หรือพันธะเชื่อมโดยตรง,R9 นั้นเป็นไฮ โดรเจน,C1-6 อัลคิล หรือเอริล, R10 และ R11 แต่ละหมู่เป็นไฮโดรเจน,C1-6 อัลคิล,C3-6 ไซคลออัลคิล,เอริล หรือเอริล C1-6 อัลคิล,หรือ R10 และ R11 ประสานเชื่อม กับ R10 ที่รองรับอะตอมไนโทรเจน และ R11 อาจก่อรูปแบบ 26 ไพโรลิไดนิล หรือไปเปอร์ริไดนิล ทั้งสารแบบเลือกใช้ได้ให้แทนที่ด้วย C1-6 อัลคิล อะมิโน หรือโมโน หรือ ได(C1-6 อัลคิล)อะมิโน, หรือ R10 และ R10 และ R11 นั้นๆ ประสานรวมกับ R10 รองรับไนโตรเจน และ R11 อาจก่อรูปแบบ ไป เปอร์อะไซนิล หรือ อนุมูล 4-มอร์ฟลอรินิล ทั้งสอง เลือกใช้ได้โดยแทนที่ด้วย C1-6 ดังกล่าว กระบวนการ เตรียมผลิตดังกล่าว สูตรหลายๆ สูตรประกอบด้วย ผลิตผลนั้น ๆ และการใช้สูตรเหล่านั้นในรูปแบบยา ได้รับการเปิดเผยขึ้นโดยเฉพาะเพื่อภาวะใช้ทำบัด ซึ่งเกี่ยวข้องกับการเสียไปของสภาพทำให้กระเพาะ อาหารว่าง สิทธิบัตรยา
Claims (1)
1.สารประกอบของสูตร (I)(สูตรเคมี) รูปแบบไอโซเมอร์แบบสเตริโอเคมีของสารประกอบดังกล่าว ในรูปแบบ เอ็น-ออกไซด์ ของรูปแบบนั้น หรือกรดที่ยอมรับ ได้ในเชิงยา หรือเกลือเพื่มเติมของเบส ในที่นี้ R1 คือ C1-6 อัลคิลออกซี,C2-6 อัลคีนิลออกซี หรือ C2-6 อัลคีนิลออกซี; R2 คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-6 อัลคิลออกซี, คือนำเอามาด้วยกันทั้ง R1 และ R2 ที่อาจก่อรูปแบบอนุมูล วาเลนซีสองของสูตร -O-CH2-O- (a-1), -O-CH2-CH2- (a-2), -O-CH2-CH2-O- (a-3), -O-CH2-CH2-CH2- (a-4), -O-CH2-CH2-CH2-O-(a-5), -O-CH2-CH2-CH2-CH2-แท็ก : สิทธิบัตรยา
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH32349A true TH32349A (th) | 1999-03-02 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP7125385B2 (ja) | Ｔｌｒ７／８アンタゴニストおよびそれらの使用 | |
| BR112019020459A2 (pt) | compostos que inibem a proteína mcl-1 | |
| BG103983A (en) | Gastrokinetic bicyclic benzamides of 3- or 4-substuituted 4-(aminomethyl)-piperidine derivatives | |
| ES2227612T3 (es) | Compuestos espiro como inhibidores de agregacion plaquetaria dependiente del fibrinogeno. | |
| CZ292707B6 (cs) | Imidazolové deriváty a farmaceutický prostředek s jejich obsahem | |
| AR032467A1 (es) | Derivados de piridina, procedimiento para prepararlos, el uso de dichos derivados para la preparacion de medicamentos y los medicamentos que contienen dichos derivados | |
| NO171158C (no) | Analogifremgangsmaate til fremstilling av terapeutisk aktive benzocykloheptenderivater | |
| KR910016744A (ko) | N-(4-피페리디닐)(디하이드로벤조푸란 또는 디하이드로-2h-벤조피란)카르복스아미드 유도체 | |
| AR038864A1 (es) | Inhibidores pirimidina y piridina biciclicos de la p38 quinasa | |
| ES2566973T9 (es) | Uso de SNS-595 para tratar leucemia | |
| FI962155A0 (fi) | Uudet 9-hydroksipyrido (1,2-a) pyrimidin-4-onieetterijohdannaiset | |
| RU2008133306A (ru) | Соединенные мостиковой связью n-циклические сульфонамидо-ингибиторы гамма-секретазы | |
| AR055321A1 (es) | Compuestos de imidazopiridina uso para a fabricacion de un medicamento para el tratamiento o profilaxis de enfermedades o trastornos en los que se requiere un antagonista de una bomba de acido y composicion farmaceutica que lo comprende | |
| AR017189A1 (es) | Antagonistas del receptor de trombina triciclico sustituido, composicion farmaceutica que lo contiene y su uso para la manufactura de un medicamento | |
| CA3213079A1 (en) | Amino-substituted heterocycles for treating cancers with egfr mutations | |
| HU907025D0 (en) | Process for producing substituted n-(imidazolyl-alkyl)-alanine derivatives and pharmaceutical preparatives containing these compounds as active substance | |
| EP2864296A1 (en) | 2h-imidazol-4-amine compounds and their use as bace inhibitors | |
| AR057461A1 (es) | Derivados de pirazol, proceso de preparacion, composiciones farmaceuticas y usos | |
| PT96138A (pt) | Processo para a preparacao de compostos ciclo-heptimidazolona,uteis como antagonistas de angiotensina ii, para o controlo da hipertensao | |
| RU2006125726A (ru) | Аминобензимидазолы и бензимидазолы в качестве ингибиторов репликации респираторно-синцитиального вируса | |
| DE3882277D1 (de) | Flavon-3-carbonsaeure-verbindungen sowie verfahren, zwischenprodukte zu ihrer herstellung und diese verbindungen enthaltende arzneimittel. | |
| AR042547A1 (es) | Uso de acidos alfa - feniltiocaboxilico y alfa - feniloxicarboxilico con actividad disminuidora de la glucosa en el suero y de los lipidos en el suero | |
| NO20054794L (no) | 7 ([1, 4] dioksan-2-yl)-benzotiazolderivater som adenosinreseptorligander | |
| TH32349A (th) | เอสเทอร์ตัวใหม่ของอนุพันธ์ 3-ไฮดรอกซี-ไปเปอร์ริดีนเมธานอล | |
| RU2001111812A (ru) | ТРИЦИКЛИЧЕСКИЕ дельта 3-ПИПЕРИДИНЫ В КАЧЕСТВЕ альфа<Mv>2<D>- АНТАГОНИСТОВ |