TH32216A - โพลีคาร์บอเนตที่มีหน่วยต่างกัน และวิธีในการผลิตสารชนิดเดียวกัน - Google Patents
โพลีคาร์บอเนตที่มีหน่วยต่างกัน และวิธีในการผลิตสารชนิดเดียวกันInfo
- Publication number
- TH32216A TH32216A TH9701000799A TH9701000799A TH32216A TH 32216 A TH32216 A TH 32216A TH 9701000799 A TH9701000799 A TH 9701000799A TH 9701000799 A TH9701000799 A TH 9701000799A TH 32216 A TH32216 A TH 32216A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- polycarbonate
- formula
- reaction
- ester
- group
- Prior art date
Links
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 title claims abstract 22
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 title claims abstract 22
- 239000000126 substance Substances 0.000 title claims 6
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract 20
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract 3
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 10
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 10
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 claims 7
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 5
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims 4
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 claims 3
- 229920001730 Moisture cure polyurethane Polymers 0.000 claims 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 abstract 2
Abstract
DC60 (20/01/42) การประดิษฐ์เปิดเผยถึงโพลีคาร์บอเนตที่ประกอบด้วยกลุ่มโซ่หลักอะโรเมติกส์โพลีคาร์ บอเนต โดยโซ่หลักนี้จะมีหน่วยต่างกันในปริมาณจำกัด บนห่วงโซ่โพลีคาร์บอเนต โพลีคาร์บอเนต ตามการประดิษฐ์ จะได้จากการควบคุมอุณหภูมิ และเวลาของวัสดุพวกโพลีเม่อร์ในโซนปฏิกิริยา เพื่อทำให้ความต้องการบรรลุผลโพลีคาร์บอเนต ตามการประดิษฐ์จะมีประโยชน์ไม่เพียงแต่มันมีค่า โปร่งใสสูง และไร้สี รวมถึงความคงทนทางกลสูง แต่มันจะแสดงคุณสมบัติการไหลที่ไม่ใช่นิวโตเนียน สูง เพื่อแสดงค่าการไหลขึ้นรูป ดังนั้นโพลีคาร์บอเนตตามการประดิษฐ์จะมีข้อดีในทางการค้า การประดิษฐ์เปิดเผยถึงโพลีคาร์บอเนตที่ประกอบด้วยกลุ่มโซ่หลักอะโรเมติกส์โพลีคาร์ บอเนต โดยโซ่หลักนี้จะมีหน่วยต่างกันในปริมาณจำกัด บนห่วงโซ่โพลีคาร์บอเนต โพลีคาร์บอเนต ตามการประดิษฐ์ จะได้จากการควบคุมอุณหภูมิ และเวลาของวัสดุพวกโพลีเม่อร์ในโซนปฎิกิริยา เพื่อทำให้ความต้องการบรรลุผลโพลีคาร์บอเนต ตามการประดิษฐ์จะมีประโยชน์ไม่เพียงแต่มันมีค่า โปร่งใสสูง และไร้สี รวมถึงความคงทนทางกลสูง แต่มันจะแสดงคุณสมบัติการไหลที่ไม่ใช่นิวโตเนียน สูง เพื่อแสดงค่าการไหลขึ้นรูป ดังนั้นโพลีคาร์บอเนตตามการประดิษฐ์จะมีข้อดีในทางการค้า
Claims (4)
1. โพลีคาร์บอเนตที่ประกอบด้วยกลุ่มโซ่หลักของอะโรเมติกส์โพลีคาร์บอเนต ซึ่งแต่ละตัวประกอบด้วยหน่วยซ้ำที่แทนด้วยสูตร (1\') ต่อไปนี้; (สูตรเคมี) (1\') , โดยที่กลุ่มโซ่หลักของอะโรมาติกส์โพลีคาร์บอเนต จะมีอย่างน้อยหนึ่งหน่วยต่าง กัน (A) และอย่างน้อยหนึ่งหน่วยต่างกัน (B) ในโซ่หลักของโพลีคาร์บอเนต ดังกล่าว หน่วยต่างกัน (A) ดังกล่าวจะแทนด้วยสูตร (2\') ต่อไปนี้ (สูตรเคมี) (2\') โดยที่ X แทนห่วงโซ่โพลีคาร์บอเนต ที่มีหน่วยซ้ำที่แทนด้วยสูตร (1\') ข้างต้น และมีน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยจาก 214 ถึง 100,000 และ หน่วยต่างกัน (B) ดังกล่าวจะแทนด้วยสูตร (3\') ต่อไปนี้ (สูตรเคมี) (3\'), ผลรวมของปริมาณของหน่วยต่างกัน (A) และหน่วยต่างกัน (B) ดังกล่าว จะเป็น ตั้งแต่ 0.01 ถึง 0.3 โมล% เทียบกับปริมาณต่อโมลของหน่วยซ้ำดังกล่าว (1\') โดยที่ X ดังกล่าว อาจเลือกให้มีอย่างน้อยหนึ่งหน่วยต่างกันที่เลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยหน่วยต่างกัน (A) และ (B) โพลีคาร์บอเนตดังกล่าวมีน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยตั้งแต่ 5,000 ถึง 300,000 โพลีคาร์บอเนตดังกล่าว จะได้มาจากวิธีการ ซึ่งประกอบด้วยการนำวัสดุที่สามารถ เกิดโพลีเมอร์ไรซ์ได้อย่างน้อยชนิดหนึ่งเข้าสู่ปฏิกิริยาการส่งผ่านเอสเทอร์ (transerterification reaction) แบบเป็นชั้นอย่างต่อเนื่อง ในกลุ่มของโซนปฏิกิริยา ซึ่งวัสดุที่สามารถเกิดโพลีเมอร์ไรซ์ได้ ถูก เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยของผสมโมโนเมอร์หลอมเหลวของบิสฟีนอล A และคาร์บอนิคได เอสเทอร์ และ พรีโพลีเมอร์หลอมเหลวที่ได้จากกระบวนการที่ประกอบด้วย การทำปฏิกิริยาของ บิสฟีนอล A กับคาร์บอนิคไดเอสเทอร์ คาร์บอนิคไดเอสเทอร์ดังกล่าวแทนได้ด้วยสูตรต่อไปนี้ (สูตรเคมี) โดยที่ Ar3 และ Ar4 อาจเหมือนกันหรือต่างกัน และต่างใช้แทนหมู่อะโรเมติกส์ C5-C200 แบบวาเลนซี่เดียว มีคุณลักษณะที่ซึ่ง ปฏิกิริยาการการส่งผ่านเอสเทอร์แบบเป็นขั้นของวัสดุทีสามารถเกิด โพลีเมอร์ไรซ์ได้จะเกิดขึ้นเมื่อมีตัวเร่งปฏิกิริยาภายใต้สภาวะการเกิดปฏิกิริยา ซึ่งสอดคล้องกับสูตร (4) ต่อไปนี้ 0,2 น้อยกว่าหรือเท่ากับ(สูตร)(ki x TI x Hi) น้อยกว่าหรือเท่ากับ 1,2 (4) ที่ซึ่ง i แทน ตัวเลขโซนที่กำหนดเป็นลำดับระหว่างโซนปฏิกิริยาจำนวน n ของระบบ ปฏิกิริยา Ti แทนอุณหภูมิเฉลี่ย ( ํซ) ของวัสดุที่สามารถเกิดโพลีเมอร์ไรเซ์ได้ในโซน ปฏิกิริยาที่ i-th Hi แทนเวลาเฉลี่ย (ชั่วโมง) ของวัสดุที่สามารถเกิดโพลีเมอไรซ์ได้ในโซนปฏิกิริยา ที่ i-th ki แทนสัมประสิทธิ์ที่แทนด้วยสูตร (5) ต่อไปนี้ ki=1/(aXTi-b) (5) ที่ซึ่ง Ti เป็นตามที่ระบุข้างต้น และ a และ b ขึ้นกับ Ti และที่ซึ่ง เมื่อ Ti เป็นไป ตามสูตร Ti < 240 ํซ a มีค่า 1.60046X10 5 และ b มีค่า 0.472 เมื่อ Ti เป็นไปตามสูตร 240 ํ ซ น้อยกว่าหรือเท่ากับ Ti < 260 ํซ a มีค่า 4X10 49 และ b มีค่า 19.107 และ เมื่อ Ti เป็นไปตามสูตร 260 ํซ น้อยกว่าหรือเท่ากับ Ti a มีค่า 1X10 122 และ b มีค่า 49.082
2.โพลีคาร์บอเนต ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่ง หน่วยต่างกัน (B) มีอยู่ในปริมาณตั้ง แต่ 0.1 ถึง 30 โมล% เทียบกับปริมาณต่อโมลของหน่วยต่างกัน (A)
3.โพลีคาร์บอเนต ตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 ซึ่งถูกผลิตจากบิสฟีนอล A และ คาร์บอนิคไดเอสเทอร์ โดยการส่งผ่านเอสเทอร์
4. วิธีการผลิตโพลีคาร์บอเนต ซึ่งประกอบด้วยการนำวัสดุที่สามารถเกิดโพลี เมอไรซ์ได้อย่างน้อยชนิดหนึ่ง เข้าสู่ปฏิกิริยาการส่งผ่านเอสเทอร์แบบเป็นขั้นอย่างต่อเนื่องในกลุ่ม ของโซนปฏิกิริยา ซึ่งวัสดุที่สามารถเกิดโพลีเมอไรซ์ได้ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ของผสมโมเนเมอร์หลอมเหลวของบิสฟีนอล A และคาร์บอนิคไดเอสเทอร์ และ พรีโพลีเมอร์หลอมเหลวที่ได้จากกระบวนการที่ประกอบด้วย การทำปฏิกิริยาของ บิสฟีนอล A กับคาร์บอนิคไดเอสเทอร์ คาร์บอนิคไดเอสเทอร์ดังกล่าวแทนได้ด้วยสูตร ต่อไปนี้ (สูตรเคมี) โดยที่ Ar3 และ Ar4 อาจเหมือนกันหรือต่างกัน และต่างใช้แทนหมู่อะโรเมติก C5-C200 แบบวาเลนซีเดียว การปรับปรุงซึ่งการทำปฏิกิริยาส่งผ่านเอสเทอร์แบบเป็นขั้นของวัสดุที่ สามารถเกิดโพลีเมอร์ไรซ์ได้จะเกิดขึ้นเมื่อมีตัวเร่งปฏิกิริยาภายใต้สภาวะการเกิดปฏิกิริยา ซึ่ง สอดคล้องกับสูตร (4) ต่อไปนี้ 0,2 น้อยกว่าหรือเท่ากับ (สูตร)(ki x Ti x Hl) น้อยกว่าหรือเท่ากับ 1,2 (4) ที่ซึ่ง i แทนตัวเลขโซนที่กำหนดเป็นลำดับระหว่างโซนปฏิกิริยาจำนวน n ของระบบ ปฏิกิริยา Ti แทนอุณหภูมิเฉลี่ย ( ํซ) ของวัสดุที่สามารถเกิดโพลีเมอไรซ์ได้ในโซนปฏิกิริยา ที่ i-th Hi แทนเวลาเฉลี่ย (ชั่วโมง) ของวัสดุที่สามารถเกิดโพลีเมอไรซ์ได้ในโซนปฏิกิริยา ที่ i-th ki แทนสัมประสิทธิ์ที่แทนด้วยสูตร (5) ต่อไปนี้ ki = 1/(aXTi-b) (5) ที่ซึ่ง Ti เป็นตามที่ระบุข้างต้น และ a และ b ขึ้นกับ Ti และที่ซึ่ง เมื่อ Ti เป็นไปตามสูตร Ti < 240 ํซ a มีค่า 1.60046X10 5 และ b มีค่า 0.472 เมื่อ Ti เป็นไปตามสูตร 240 ํซ น้อยกว่าหรือเท่ากับ Ti < 260 ํซ a มีค่า 4X10 49 และ b มีค่า 19.107 และ เมื่อ Ti เป็นไปตามสูตร 260 ํซ น้อยกว่าหรือเท่ากับ Ti a มีค่า 1X10 122 และ b มีค่า 49.082
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH32216A true TH32216A (th) | 1999-02-25 |
| TH25333B TH25333B (th) | 2009-01-23 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Zhu et al. | High‐molecular‐weight aliphatic polycarbonates by melt polycondensation of dimethyl carbonate and aliphatic diols: synthesis and characterization | |
| US6353066B1 (en) | Method for producing copolymers in the presence of a chain transfer agent | |
| US4379914A (en) | Polycaprolactone polymers | |
| Baek et al. | Synthesis of star‐shaped copolymers with methyl methacrylate and n‐butyl methacrylate by metal‐catalyzed living radical polymerization: block and random copolymer arms and microgel cores | |
| US4612363A (en) | Process for the production of polyester | |
| WO2003031480A3 (en) | Process for monomer sequence control in polymerizations | |
| EP1197500A4 (en) | OLEFIN POLYMERS AND MANUFACTURING METHOD THEREOF | |
| DE3485955D1 (de) | Herstellung von polyarylenetherketonen. | |
| KR960704963A (ko) | 낮은 내확산성 초기중합체 펠릿으로 폴리에스테르를 고체 상태 중합시키는 방법(solid state polymerisation of polyesters with low diffusion resistance prepolymer pellets) | |
| Kricheldorf et al. | Polylactones, 68 | |
| Gupta et al. | Molecular weight distribution and moments for condensation polymerization of monomers having reactivity different from their homologues | |
| RU2006119642A (ru) | Стирольный сополимер и способ его получения | |
| TH32216A (th) | โพลีคาร์บอเนตที่มีหน่วยต่างกัน และวิธีในการผลิตสารชนิดเดียวกัน | |
| Han et al. | Synthesis and characterization of high molecular weight branched PBA | |
| Haneda et al. | Macro‐azo‐initiators composed of various polyesters: Their syntheses, thermal properties, and application to block copolymerization | |
| TH25333B (th) | โพลีคาร์บอเนตที่มีหน่วยต่างกัน และวิธีในการผลิตสารชนิดเดียวกัน | |
| BR9401988A (pt) | Processo para a fabricação de poli-(Epsilon) -caprolactonas e poli-(Epsilon)-cprolactonas que podem ser obtidas pelo mesmo | |
| DE4416325A1 (de) | Verwendung spezieller Polycarbonate zur Herstellung optischer Artikel | |
| Zhou et al. | Copolyesters as non‐toxic plasticizers | |
| Fujiwara et al. | Tailoring of block copolymers based on the stoichiometric control of the end‐functionality of telechelic oligomers and the utilization of large‐scale fractionation by phase fluctuation chromatography: A synthetic strategy for the preparation of end‐functionalized poly (l‐lactide)‐block‐poly (oxyethylene) | |
| SE7706267L (sv) | Polymerer och forfarande for framstellning derav | |
| Anantawaraskul et al. | Chemical composition distribution and temperature rising elution fractionation of linear olefin block copolymers | |
| KR970010730A (ko) | 메틸메타아크릴레이트 시럽의 제조방법 | |
| US7074368B2 (en) | Batch-type polyester polymerization apparatus | |
| DE3587012D1 (de) | Herstellung von aromatischen keton-sulfon-copolymeren. |