TH25333B - โพลีคาร์บอเนตที่มีหน่วยต่างกัน และวิธีในการผลิตสารชนิดเดียวกัน - Google Patents
โพลีคาร์บอเนตที่มีหน่วยต่างกัน และวิธีในการผลิตสารชนิดเดียวกันInfo
- Publication number
- TH25333B TH25333B TH9701000799A TH9701000799A TH25333B TH 25333 B TH25333 B TH 25333B TH 9701000799 A TH9701000799 A TH 9701000799A TH 9701000799 A TH9701000799 A TH 9701000799A TH 25333 B TH25333 B TH 25333B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- polycarbonate
- reaction
- formula
- group
- following formula
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (20/01/42) การประดิษฐ์เปิดเผยถึงโพลีคาร์บอเนตที่ประกอบด้วยกลุ่มโซ่หลักอะโรเมติกส์โพลีคาร์ บอเนต โดยโซ่หลักนี้จะมีหน่วยต่างกันในปริมาณจำกัด บนห่วงโซ่โพลีคาร์บอเนต โพลีคาร์บอเนต ตามการประดิษฐ์ จะได้จากการควบคุมอุณหภูมิ และเวลาของวัสดุพวกโพลีเม่อร์ในโซนปฏิกิริยา เพื่อทำให้ความต้องการบรรลุผลโพลีคาร์บอเนต ตามการประดิษฐ์จะมีประโยชน์ไม่เพียงแต่มันมีค่า โปร่งใสสูง และไร้สี รวมถึงความคงทนทางกลสูง แต่มันจะแสดงคุณสมบัติการไหลที่ไม่ใช่นิวโตเนียน สูง เพื่อแสดงค่าการไหลขึ้นรูป ดังนั้นโพลีคาร์บอเนตตามการประดิษฐ์จะมีข้อดีในทางการค้า การประดิษฐ์เปิดเผยถึงโพลีคาร์บอเนตที่ประกอบด้วยกลุ่มโซ่หลักอะโรเมติกส์โพลีคาร์ บอเนต โดยโซ่หลักนี้จะมีหน่วยต่างกันในปริมาณจำกัด บนห่วงโซ่โพลีคาร์บอเนต โพลีคาร์บอเนต ตามการประดิษฐ์ จะได้จากการควบคุมอุณหภูมิ และเวลาของวัสดุพวกโพลีเม่อร์ในโซนปฎิกิริยา เพื่อทำให้ความต้องการบรรลุผลโพลีคาร์บอเนต ตามการประดิษฐ์จะมีประโยชน์ไม่เพียงแต่มันมีค่า โปร่งใสสูง และไร้สี รวมถึงความคงทนทางกลสูง แต่มันจะแสดงคุณสมบัติการไหลที่ไม่ใช่นิวโตเนียน สูง เพื่อแสดงค่าการไหลขึ้นรูป ดังนั้นโพลีคาร์บอเนตตามการประดิษฐ์จะมีข้อดีในทางการค้า
Claims (4)
1. โพลีคาร์บอเนตที่ประกอบด้วยกลุ่มโซ่หลักของอะโรเมติกส์โพลีคาร์บอเนต ซึ่งแต่ละตัวประกอบด้วยหน่วยซ้ำที่แทนด้วยสูตร (1\') ต่อไปนี้; (สูตรเคมี) (1\') , โดยที่กลุ่มโซ่หลักของอะโรมาติกส์โพลีคาร์บอเนต จะมีอย่างน้อยหนึ่งหน่วยต่าง กัน (A) และอย่างน้อยหนึ่งหน่วยต่างกัน (B) ในโซ่หลักของโพลีคาร์บอเนต ดังกล่าว หน่วยต่างกัน (A) ดังกล่าวจะแทนด้วยสูตร (2\') ต่อไปนี้ (สูตรเคมี) (2\') โดยที่ X แทนห่วงโซ่โพลีคาร์บอเนต ที่มีหน่วยซ้ำที่แทนด้วยสูตร (1\') ข้างต้น และมีน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยจาก 214 ถึง 100,000 และ หน่วยต่างกัน (B) ดังกล่าวจะแทนด้วยสูตร (3\') ต่อไปนี้ (สูตรเคมี) (3\'), ผลรวมของปริมาณของหน่วยต่างกัน (A) และหน่วยต่างกัน (B) ดังกล่าว จะเป็น ตั้งแต่ 0.01 ถึง 0.3 โมล% เทียบกับปริมาณต่อโมลของหน่วยซ้ำดังกล่าว (1\') โดยที่ X ดังกล่าว อาจเลือกให้มีอย่างน้อยหนึ่งหน่วยต่างกันที่เลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยหน่วยต่างกัน (A) และ (B) โพลีคาร์บอเนตดังกล่าวมีน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยตั้งแต่ 5,000 ถึง 300,000 โพลีคาร์บอเนตดังกล่าว จะได้มาจากวิธีการ ซึ่งประกอบด้วยการนำวัสดุที่สามารถ เกิดโพลีเมอร์ไรซ์ได้อย่างน้อยชนิดหนึ่งเข้าสู่ปฏิกิริยาการส่งผ่านเอสเทอร์ (transerterification reaction) แบบเป็นชั้นอย่างต่อเนื่อง ในกลุ่มของโซนปฏิกิริยา ซึ่งวัสดุที่สามารถเกิดโพลีเมอร์ไรซ์ได้ ถูก เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยของผสมโมโนเมอร์หลอมเหลวของบิสฟีนอล A และคาร์บอนิคได เอสเทอร์ และ พรีโพลีเมอร์หลอมเหลวที่ได้จากกระบวนการที่ประกอบด้วย การทำปฏิกิริยาของ บิสฟีนอล A กับคาร์บอนิคไดเอสเทอร์ คาร์บอนิคไดเอสเทอร์ดังกล่าวแทนได้ด้วยสูตรต่อไปนี้ (สูตรเคมี) โดยที่ Ar3 และ Ar4 อาจเหมือนกันหรือต่างกัน และต่างใช้แทนหมู่อะโรเมติกส์ C5-C200 แบบวาเลนซี่เดียว มีคุณลักษณะที่ซึ่ง ปฏิกิริยาการการส่งผ่านเอสเทอร์แบบเป็นขั้นของวัสดุทีสามารถเกิด โพลีเมอร์ไรซ์ได้จะเกิดขึ้นเมื่อมีตัวเร่งปฏิกิริยาภายใต้สภาวะการเกิดปฏิกิริยา ซึ่งสอดคล้องกับสูตร (4) ต่อไปนี้ 0,2 น้อยกว่าหรือเท่ากับ(สูตร)(ki x TI x Hi) น้อยกว่าหรือเท่ากับ 1,2 (4) ที่ซึ่ง i แทน ตัวเลขโซนที่กำหนดเป็นลำดับระหว่างโซนปฏิกิริยาจำนวน n ของระบบ ปฏิกิริยา Ti แทนอุณหภูมิเฉลี่ย ( ํซ) ของวัสดุที่สามารถเกิดโพลีเมอร์ไรเซ์ได้ในโซน ปฏิกิริยาที่ i-th Hi แทนเวลาเฉลี่ย (ชั่วโมง) ของวัสดุที่สามารถเกิดโพลีเมอไรซ์ได้ในโซนปฏิกิริยา ที่ i-th ki แทนสัมประสิทธิ์ที่แทนด้วยสูตร (5) ต่อไปนี้ ki=1/(aXTi-b) (5) ที่ซึ่ง Ti เป็นตามที่ระบุข้างต้น และ a และ b ขึ้นกับ Ti และที่ซึ่ง เมื่อ Ti เป็นไป ตามสูตร Ti < 240 ํซ a มีค่า 1.60046X10 5 และ b มีค่า 0.472 เมื่อ Ti เป็นไปตามสูตร 240 ํ ซ น้อยกว่าหรือเท่ากับ Ti < 260 ํซ a มีค่า 4X10 49 และ b มีค่า 19.107 และ เมื่อ Ti เป็นไปตามสูตร 260 ํซ น้อยกว่าหรือเท่ากับ Ti a มีค่า 1X10 122 และ b มีค่า 49.082
2.โพลีคาร์บอเนต ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่ง หน่วยต่างกัน (B) มีอยู่ในปริมาณตั้ง แต่ 0.1 ถึง 30 โมล% เทียบกับปริมาณต่อโมลของหน่วยต่างกัน (A)
3.โพลีคาร์บอเนต ตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 ซึ่งถูกผลิตจากบิสฟีนอล A และ คาร์บอนิคไดเอสเทอร์ โดยการส่งผ่านเอสเทอร์
4. วิธีการผลิตโพลีคาร์บอเนต ซึ่งประกอบด้วยการนำวัสดุที่สามารถเกิดโพลี เมอไรซ์ได้อย่างน้อยชนิดหนึ่ง เข้าสู่ปฏิกิริยาการส่งผ่านเอสเทอร์แบบเป็นขั้นอย่างต่อเนื่องในกลุ่ม ของโซนปฏิกิริยา ซึ่งวัสดุที่สามารถเกิดโพลีเมอไรซ์ได้ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ของผสมโมเนเมอร์หลอมเหลวของบิสฟีนอล A และคาร์บอนิคไดเอสเทอร์ และ พรีโพลีเมอร์หลอมเหลวที่ได้จากกระบวนการที่ประกอบด้วย การทำปฏิกิริยาของ บิสฟีนอล A กับคาร์บอนิคไดเอสเทอร์ คาร์บอนิคไดเอสเทอร์ดังกล่าวแทนได้ด้วยสูตร ต่อไปนี้ (สูตรเคมี) โดยที่ Ar3 และ Ar4 อาจเหมือนกันหรือต่างกัน และต่างใช้แทนหมู่อะโรเมติก C5-C200 แบบวาเลนซีเดียว การปรับปรุงซึ่งการทำปฏิกิริยาส่งผ่านเอสเทอร์แบบเป็นขั้นของวัสดุที่ สามารถเกิดโพลีเมอร์ไรซ์ได้จะเกิดขึ้นเมื่อมีตัวเร่งปฏิกิริยาภายใต้สภาวะการเกิดปฏิกิริยา ซึ่ง สอดคล้องกับสูตร (4) ต่อไปนี้ 0,2 น้อยกว่าหรือเท่ากับ (สูตร)(ki x Ti x Hl) น้อยกว่าหรือเท่ากับ 1,2 (4) ที่ซึ่ง i แทนตัวเลขโซนที่กำหนดเป็นลำดับระหว่างโซนปฏิกิริยาจำนวน n ของระบบ ปฏิกิริยา Ti แทนอุณหภูมิเฉลี่ย ( ํซ) ของวัสดุที่สามารถเกิดโพลีเมอไรซ์ได้ในโซนปฏิกิริยา ที่ i-th Hi แทนเวลาเฉลี่ย (ชั่วโมง) ของวัสดุที่สามารถเกิดโพลีเมอไรซ์ได้ในโซนปฏิกิริยา ที่ i-th ki แทนสัมประสิทธิ์ที่แทนด้วยสูตร (5) ต่อไปนี้ ki = 1/(aXTi-b) (5) ที่ซึ่ง Ti เป็นตามที่ระบุข้างต้น และ a และ b ขึ้นกับ Ti และที่ซึ่ง เมื่อ Ti เป็นไปตามสูตร Ti < 240 ํซ a มีค่า 1.60046X10 5 และ b มีค่า 0.472 เมื่อ Ti เป็นไปตามสูตร 240 ํซ น้อยกว่าหรือเท่ากับ Ti < 260 ํซ a มีค่า 4X10 49 และ b มีค่า 19.107 และ เมื่อ Ti เป็นไปตามสูตร 260 ํซ น้อยกว่าหรือเท่ากับ Ti a มีค่า 1X10 122 และ b มีค่า 49.082
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TH32216A TH32216A (th) | 1999-02-25 |
TH25333B true TH25333B (th) | 2009-01-23 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Baek et al. | Synthesis of star‐shaped copolymers with methyl methacrylate and n‐butyl methacrylate by metal‐catalyzed living radical polymerization: block and random copolymer arms and microgel cores | |
Quinn et al. | Facile synthesis of comb, star, and graft polymers via reversible addition–fragmentation chain transfer (RAFT) polymerization | |
US6353066B1 (en) | Method for producing copolymers in the presence of a chain transfer agent | |
Inoue et al. | Block copolymers derived from azobiscyanopentanoic acid. X. Synthesis of silicone–vinyl block copolymers via polysiloxane (azobiscyanopentanamide) s | |
TW200304454A (en) | Method and system for preparing a polycarbonate, copolymerization reagent and polycarbonate | |
WO2003031480A3 (en) | Process for monomer sequence control in polymerizations | |
KR960007630A (ko) | 분자량이 조절된 트랜스-1,4-폴리부타디엔의 합성 방법 | |
Ninago et al. | Synthesis of Grafted Block Copolymers Based on ε‐Caprolactone: Influence of Branches on Their Thermal Behavior | |
ATE281480T1 (de) | Aminogruppen enthaltende festphasenmatrix, verwendung und herstellung davon | |
Niwa et al. | Kinetics of the Photopolymerization of Vinyl Monomers by Bis (Isopropylxanthogen) Disulfide. Design of Block Copolymers | |
Zhou et al. | Copolyesters as non‐toxic plasticizers | |
JP2004525206A (ja) | 加水分解安定性に優れたポリカーボネートコポリマー | |
TH25333B (th) | โพลีคาร์บอเนตที่มีหน่วยต่างกัน และวิธีในการผลิตสารชนิดเดียวกัน | |
Mennicken et al. | A Novel Macroinitiator for the Synthesis of Triblock Copolymers via Atom Transfer Radical Polymerization: Polystyrene‐block‐poly (bisphenol A carbonate)‐block‐polystyrene and Poly (methyl methacrylate)‐block‐poly (bisphenol A carbonate)‐block‐poly (methyl methacrylate) | |
TH32216A (th) | โพลีคาร์บอเนตที่มีหน่วยต่างกัน และวิธีในการผลิตสารชนิดเดียวกัน | |
Kim et al. | Kinetics of polycondensation and copolycondensation of Bis (3‐hydroxypropyl terephthalate) and Bis (2‐hydroxyethyl terephthalate) | |
Suzuki et al. | Synthesis of well‐defined three‐armed polystyrene having thiourethane–isocyanurate as the core structure derived from trifunctional five‐membered cyclic dithiocarbonate | |
KR850000480A (ko) | 메타-또는 파라-이소프로페닐-α,α-디메틸벤질이소시아네이트 공중합체의 제조방법 | |
Suwier et al. | Flexibilized styrene–N‐substituted maleimide copolymers. II. Multiblock copolymers prepared from PTHF‐based iniferters | |
Nair | Macromonomers via free radical chain transfer; some aspects of their syntheses and kinetic prediction of functionality | |
DE3587012D1 (de) | Herstellung von aromatischen keton-sulfon-copolymeren. | |
KR970010730A (ko) | 메틸메타아크릴레이트 시럽의 제조방법 | |
Sik Yoon et al. | Effect of the copolycondensation temperature on the reactivities of bis (3‐hydroxypropyl) terephthalate and bis (2‐hydroxyethyl) terephthalate | |
Endo et al. | Controlled radical polymerization of styrene in the presence of cyclic 1, 2‐disulfides | |
Fukuoka et al. | Process for preparing crystallized aromatic polycarbonate and crystallized aromatic polycarbonate obtained by the process |