TH30755B - การกระทำต่อของผสมที่มีฟอร์มัลดีไฮด์ - Google Patents
การกระทำต่อของผสมที่มีฟอร์มัลดีไฮด์Info
- Publication number
- TH30755B TH30755B TH9801002596A TH9801002596A TH30755B TH 30755 B TH30755 B TH 30755B TH 9801002596 A TH9801002596 A TH 9801002596A TH 9801002596 A TH9801002596 A TH 9801002596A TH 30755 B TH30755 B TH 30755B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- liquid
- formaldehyde
- carboxylic acid
- current
- organic
- Prior art date
Links
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 45
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract 9
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 34
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract 20
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 10
- 150000001733 carboxylic acid esters Chemical class 0.000 claims abstract 8
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims abstract 8
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 7
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims abstract 7
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 claims abstract 7
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 claims abstract 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 6
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 claims abstract 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims abstract 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 12
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 238000000622 liquid--liquid extraction Methods 0.000 claims 4
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims 4
- RJUFJBKOKNCXHH-UHFFFAOYSA-N Methyl propionate Chemical compound CCC(=O)OC RJUFJBKOKNCXHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000012263 liquid product Substances 0.000 claims 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 3
- 229940017219 methyl propionate Drugs 0.000 claims 3
- 239000000047 product Substances 0.000 claims 3
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 claims 3
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 claims 3
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 claims 2
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 claims 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims 1
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 abstract 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (20/10/49) กระบวนการสำหรับการกำจัดหมู่ฟอร์มัลดีไฮด์ออกจากกระแสกรดคาร์บอกซิลิกเหลว หรือ คาร์บอกซิลิกแอซิดเอสเทอร์ ซึ่งเกิดเป็นของผสมสองเฟสกับน้ำ เป็นกระบวนการที่ได้มีการเปิดเผย จะประกอบรวมด้วยขั้นตอนการนำของผสมอินทรีย์เหลวไปดำเนินการในขั้นการสกัดของเหลวด้วย ของเหลวอย่างน้อยหนึ่งขั้น ที่ซึ่งใช้น้ำเป็นสารสกัดเพื่อผลิตกระแสเฟสอินทรีย์ที่ปราศจากฟอร์มัลดี- ไฮด์เป็นสารหลัก ส่วนฟอร์มัลดีไฮด์ซึ่งเป็นสารหลักในกระแสผลลัพธ์ที่ออกมาจากการสกัดของเหลว ด้วยของเหลวจะอยู่ในกระแสเฟสแอคเควียส กระบวนการนี้มีประโยชน์โดยเฉพาะสำหรับการลด ปริมาณฟอร์มัลดีไฮด์ของกระแสผลิตภัณฑ์เมธิลเมธาคไครเลท กระบวนการสำหรับการกำจัดหมู่ฟอร์มัลดีไฮด์ออกจากกระแสกรดคาร์บอกซีลิกเหลวหรือคาร์บอกซีแอซิดเอสเทอร์ ซึ่งเกิดเป็นสารผสมสองเฟสกับน้ำ เป็นกระบวนการที่ได้มีการเปิดเผยจะประกอบด้วยขั้นตอนการนำสารผสมอินทรีย์เหลวไปดำเนินการในขั้นการสกัดด้วยตัวทำละลายอย่าง น้อยหนึ่งขึ้น ที่ซึ่งใช้น้ำเป็นตัวสกัดเพื่อผลิตกระแสอินทรีย์ที่ปราศจากฟอร์มัลดีไฮด์เป็นสารหลัก ส่วนฟอร์มัลดีไฮด์ซึ่งเป็นสารหลักในกระแสผลลัพธ์ที่ ออกมาจากการสกัดด้วยตัวทำละลาย จะอยู่ในกระแสเฟสน้ำ กระบวนการนี้มีประโยชน์โดยเฉพาะสำหรับการลดปริมาณฟอร์มัลดีไฮด์ของกระแสผลิตภัณฑ์ เมธิลเมธาไครเลท
Claims (9)
1. กระบวนการสำหรับการกำจัดหมู่ (species) ฟอร์มัลดีไฮด์ออกจากสารผสมอินทรีย์เหลวซึ่งประกอบด้วยอย่างน้อยที่สุดกรดคาร์บอกซีลิก หรือคาร์บอกซีลิกแอซิดเอสเทอร์ และหมู่ฟอร์มัลดีไฮด์ ซึ่งอยู่ในรูปสารผสมสองเฟสกับน้ำ จะประกอบด้วยขั้นตอนการนำของผสมอินทรีย์เหลวไปดำเนินการในขั้นตอนการสกัดของเหลวด้วยของเหลวอย่าง อย่างน้อยที่สุดหนึ่งขั้นตอนที่ซึ่งใช้น้ำเป็นสารสกัดเพื่อที่จะผลิตกระแสเฟสอินทรีย์และกระแสเฟสแอคเควียส ในลักษณะที่กระแสอินทรีย์มีความเข้มข้นของหมู่ฟอร์มัลดีไฮด์ลดลงอย่างมีนัย สำคัญเมื่อเปรียบเทียบกับสารผสมอินทรีย์เหลว
2.กระบวนการตามที่ได้ถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งกระแสเฟสอินทรีย์ดังกล่าวมีฟอร์มัลดีไฮด์น้อยกว่า 2.5% โดยน้ำหนัก
3.กระบวนการตามที่ได้ถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 2 ที่ซึ่งความเข้มข้นของฟอร์มัลดีไฮด์ในกระแสเฟสอินทรีย์ดังกล่าวน้อยกว่า า 10% ของความเข้มข้นของฟอร์มัลดีไฮด์ในกระแสเฟสอินทรีย์เหลวดังกล่าว
4.กระบวนการตามที่ได้ถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 3 ที่ซึ่งกระแสเฟสอินทรีย์ดังกล่าวมีฟอร์มัลดีไฮด์น้อยกว่า 0.5% โดยน้ำหนัก
5.กระบวนการตามที่ได้ถือสิทธิในข้อสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่ง การดำเนินการขั้นอนการสกัดของเหลวด้วยของเหลวต่อเนื่องกันไปอยู่ระหว่างหนึ่งถึงยี่สิบก่อนขั้นตอน
6.กระบวนการตามที่ได้ถือสิทธิในข้อสิทธิข้อ 1 ซึ่งประกอบรวมเพิ่มเติมด้วยขั้นตอนที่ซึ่งกระแสเฟสแอคเควียสดังกล่าวสัมผัสกับตัวทำละลายอินทรีย์ซึ่งเกิดเป็นเฟสที่แยกกันในของผสมรวมกบน้ำ
7. กระบวนการตามที่ได้ถือสิทธิในข้อสิทธิข้อ 6 ที่ซึ่งขั้นตอนการสกัดของเหลวด้วยของเหลว ประกอบรวมด้วยกระบวนการแบบกระแสทวน ที่ซึ่งกระแสของตัวทำละลายอินทรีย์ดังกล่าวทำหน้าที่กระแสทวนกับน้ำ และกระแสกรดคาร์บอกซิลิกแอซิดเอสเทอร์เหลวที่ถูกป้อนเข้าไปในกระบวนการในขั้นตอนระหว่างการป้อนกระแสตัวทำละลายอินทรีย์กับการป้อนกระแสแอคเควียส
8. กระบวนการตามที่ได้ถือสิทธิในข้อสิทธิข้อ 6 หรือ 7 ที่ซึ่งตัวทำละลายอินทรีย์ ดังกล่าวประกอบรวมด้วยเมธิลโพรพิโอเนท
9. กระบวนการตามที่ได้ถือสิทธิในข้อสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งกระแสกรดคาร์บอกซิลิก หรือคาร์บอกซิลิกแอซิดเอสเทอร์เหลวดังกล่าว ประกอบรวมด้วยด้วยเมธานอลและอย่างน้อยที่สุดบางส่วนของเมธานอลถูกำจัดออกจากระแสผลิตภัณฑ์เหลวก่อนที่จะถูกนำไปเข้ากระบวนการสกัดของเหลวด้วยของเหลว 1 0.กระบวนการตามที่ได้ถือสิทธิในข้อสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งกระแสกรดคาร์บอกซิลิก หรือ คาร์บอกซีลิกแอซิดเอสเทอร์เหลวดังกล่าว มีเมธิลเมธาไครเลท อย่างนอ้ยที่สุดที่ 5% w/w 1 1.กระบวนการตามที่ได้ถือสิทธิในข้อสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งกระแสกรดคาร์บอกซีลิก หรือคาร์บอกซีลิกแอซิดเอสเทอร์เหลวดังกล่าว ประกอบรวมด้วยเมธีลโพรพิโอเนทอย่างน้อยที่สุด 20% 1 2.กระบวนการตามที่ได้ถือสิทธิในข้อสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งกระแสกรดคาร์บอกซีลิก หรือคาร์บอกซีลิกแอซิดเอสเทอร์เหลว ที่มีฟอร์มัลดีไฮด์อยู่ด้วยดังกล่าวเป็นผลิตภัณฑ์ของกระบวนการสำหรับการผลิตอัลคิลเอสเทอร์ของกรดอะไครลิก ในที่ซึ่งอัลคิลเอสเทอร์ของกรดอัลคาโนนิก ถูกทำปฏิกิริยากับเมธานอลและฟอร์มัลดีไอด์ โดยมีตัวเร่งปฏิกิริยา 1 3.กระบวนการตามที่ได้ถือสิทธิในข้อสิทธิข้อ 12 ที่ซึ่งกระแสกรดคาร์บอกซิลิก หรือคาร์บอกซีลิกแอซิดเอสเทอร์เหลว ที่มีฟอร์มัลดีไฮด์อยู่ด้วยกันดังกล่าวเป็นผลิตภัณฑ์ของกระบวนการสำหรับการผลิตเมธิลเมธาไครเลท โดยการทำปฏิกิริยากับเมธีลโพรพิโอเนทกับฟอร์มัลดีไฮล์ และเมธานอล โดยตัวเร่งปฏิกิริยา 1 4.กระบวนการสำหรับการผลิตเมธีลเมธาไครเลท ซึ่งกระบวนการประกอบรวมด้วยขั้นตอน (i) การทำปฏิกิริยาระหว่างกรดโพรพิโอนิก หรือเอสเทอร์ของสารนั้นกับฟอร์มัลดีไฮด์หรือพรีเคอร์เซอร์ที่ทำให้สารนั้นในขั้นตอนการเกิดปฏิกิริยาการควบแน่น เพื่อผลิตกระแสผลิตภัณฑ์ที่เป็นแก๊สที่ประกอบด้วยเมธิลเมธาไครเลท ฟอร์มัลดีไฮด์ส่วนที่เหลือ กรดโพรพิโอนิก ส่วนที่เหลือ หรือเอสเทอร์ของสารนั้น และผลิตภัณฑ์พลอยได้ (ii) การทำอย่างน้อยที่สุดส่วนของกระแสผลิตภัณฑ์ที่เป็นแก๊สให้เหลว เพื่อให้เกิดกระแสผลิตภัณฑ์เหลวที่มีสารหลักทั้งหมดของเมธิลมาธาไครเลท, ฟอร์มัลดีไฮด์ส่วนที่เหลือ , ผลิตภัณฑ์พลอยได้ และส่วนที่เหลือของกรดโพรพิโอนิกส่วนที่เหลือ ฟอร์มัลดีไฮด์ส่วนที่เหลือ , ผลิตภัณฑ์พลอยได้ และส่วนที่เหลือจากรดไพรพิโอนิกส่วนที่หลือ หรือเอสเทอร์ของสารนั้น (iii) การนำกระแสผลิตภัณฑ์เหลวไปดำเนินการในขั้นการสกัดของเหลวด้วยของเหลวอย่างน้อยหนึ่งขั้น ที่ซึ่งใช้น้ำเป็นสารสกัดเพื่อผลิตกระแสเฟสอินทรีย์ที่เป็นอิสระจากฟอร์มัลดีไฮด์อย่างสำคัญ และกระแสเฟสแอคเควียสที่มีฟอร์มัลดีไฮด์ส่วนที่เหลือทั้งหมดอย่างเป็นสำคัญ
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH40454A TH40454A (th) | 2000-09-28 |
| TH30755B true TH30755B (th) | 2011-09-20 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2014111594A (ja) | 脱水方法 | |
| KR100591625B1 (ko) | 포름 알데히드 함유 혼합물의 처리 | |
| DE69422819D1 (de) | Verfahren zur herstellung von cyclischen estern | |
| RU2000103219A (ru) | Обработка формальдегидсодержащих смесей | |
| DE2001100A1 (de) | Verfahren zur Trennung von organischen Carbonsaeuren | |
| ATE318255T1 (de) | Verfahren zur herstellung von estern | |
| US6695952B1 (en) | Method for the separation of and purification of an aqueous mixture consisting of the main components acetic acid and formic acid | |
| JP3769505B2 (ja) | 主成分の酢酸およびギ酸からなる水性混合物を分離および精製するための方法 | |
| TH30755B (th) | การกระทำต่อของผสมที่มีฟอร์มัลดีไฮด์ | |
| TH40454A (th) | การกระทำต่อของผสมที่มีฟอร์มัลดีไฮด์ | |
| DE69011290D1 (de) | Verfahren zur Trennung von Fluorwasserstoffsäure von aromatische Ketone enthaltenden Gemischen. | |
| US7795473B2 (en) | System and method for preparing cycloalkanone | |
| JPS63301836A (ja) | 粗イソプロピルアルコールの精製方法 | |
| JPH01254643A (ja) | 連続カラム内共沸蒸留によるグリオキシル酸アルキルエステルの精製 | |
| EP4339183A1 (en) | Method for collecting carboxylic acid | |
| ATE94528T1 (de) | Verfahren zur gewinnung von durch gaerung erhaltene normal-buttersaeure. | |
| CN113943205A (zh) | 一种甲醛溶液脱水浓缩的方法 | |
| CN1254705A (zh) | 用含磷萃取剂分离提浓甲酸的方法 | |
| JPS56158721A (en) | Treatment of aqueous solution containing glycerol | |
| RU95104226A (ru) | Способ извлечения карбоновых кислот из водного раствора | |
| JPH0687793A (ja) | 芳香族ニトロ化合物の製造方法 | |
| GB800164A (en) | Method and apparatus for treating products resulting from the action of nitric acid and other nitric mixtures on organic substances | |
| JPS57209250A (en) | Separating method of alpha-acetoxy- or propionyloxy-propionaldehyde |