TH29795B - สารประกอบอะซาโพลีไซคลิคที่หลอมด้วยเอริล - Google Patents
สารประกอบอะซาโพลีไซคลิคที่หลอมด้วยเอริลInfo
- Publication number
- TH29795B TH29795B TH9801004326A TH9801004326A TH29795B TH 29795 B TH29795 B TH 29795B TH 9801004326 A TH9801004326 A TH 9801004326A TH 9801004326 A TH9801004326 A TH 9801004326A TH 29795 B TH29795 B TH 29795B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- replaced
- pentadeca
- compound according
- tetraine
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract 22
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 title 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 12
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 3
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 13
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 claims 6
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 5
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 5
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims 5
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 4
- 206010015037 epilepsy Diseases 0.000 claims 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 4
- -1 hydroxy, amino Chemical group 0.000 claims 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 4
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 claims 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 claims 3
- 125000005605 benzo group Chemical group 0.000 claims 3
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 claims 3
- 125000006528 (C2-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- GOJUJUVQIVIZAV-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4,6-dichloropyrimidine-5-carbaldehyde Chemical group NC1=NC(Cl)=C(C=O)C(Cl)=N1 GOJUJUVQIVIZAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 208000024827 Alzheimer disease Diseases 0.000 claims 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 206010012335 Dependence Diseases 0.000 claims 2
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims 2
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 claims 2
- 208000018737 Parkinson disease Diseases 0.000 claims 2
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 claims 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000002837 carbocyclic group Chemical group 0.000 claims 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 2
- ZPUCINDJVBIVPJ-LJISPDSOSA-N cocaine Chemical compound O([C@H]1C[C@@H]2CC[C@@H](N2C)[C@H]1C(=O)OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 ZPUCINDJVBIVPJ-LJISPDSOSA-N 0.000 claims 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 2
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims 2
- 125000000449 nitro group Chemical class [O-][N+](*)=O 0.000 claims 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims 2
- 125000001174 sulfone group Chemical group 0.000 claims 2
- 150000003462 sulfoxides Chemical class 0.000 claims 2
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004890 (C1-C6) alkylamino group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000006529 (C3-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000453 2,2,2-trichloroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C(Cl)(Cl)Cl 0.000 claims 1
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000006096 Attention Deficit Disorder with Hyperactivity Diseases 0.000 claims 1
- 208000036864 Attention deficit/hyperactivity disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000020925 Bipolar disease Diseases 0.000 claims 1
- 125000003601 C2-C6 alkynyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 208000000094 Chronic Pain Diseases 0.000 claims 1
- 208000019888 Circadian rhythm sleep disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000028698 Cognitive impairment Diseases 0.000 claims 1
- 208000012661 Dyskinesia Diseases 0.000 claims 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 208000022559 Inflammatory bowel disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000001456 Jet Lag Syndrome Diseases 0.000 claims 1
- 208000007101 Muscle Cramp Diseases 0.000 claims 1
- 206010029216 Nervousness Diseases 0.000 claims 1
- 241000208125 Nicotiana Species 0.000 claims 1
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 claims 1
- 206010057852 Nicotine dependence Diseases 0.000 claims 1
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 claims 1
- 239000008896 Opium Substances 0.000 claims 1
- 206010034759 Petit mal epilepsy Diseases 0.000 claims 1
- 208000028017 Psychotic disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000034189 Sclerosis Diseases 0.000 claims 1
- 208000005392 Spasm Diseases 0.000 claims 1
- 208000025569 Tobacco Use disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000022531 anorexia Diseases 0.000 claims 1
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 claims 1
- HONIICLYMWZJFZ-UHFFFAOYSA-N azetidine Chemical compound C1CNC1 HONIICLYMWZJFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940049706 benzodiazepine Drugs 0.000 claims 1
- 125000003310 benzodiazepinyl group Chemical class N1N=C(C=CC2=C1C=CC=C2)* 0.000 claims 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 208000029028 brain injury Diseases 0.000 claims 1
- 229960003920 cocaine Drugs 0.000 claims 1
- 208000010877 cognitive disease Diseases 0.000 claims 1
- 206010009887 colitis Diseases 0.000 claims 1
- 238000013329 compounding Methods 0.000 claims 1
- 230000002920 convulsive effect Effects 0.000 claims 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 claims 1
- 206010061428 decreased appetite Diseases 0.000 claims 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 claims 1
- 230000029142 excretion Effects 0.000 claims 1
- 210000004211 gastric acid Anatomy 0.000 claims 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 1
- 235000003642 hunger Nutrition 0.000 claims 1
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 claims 1
- 208000013403 hyperactivity Diseases 0.000 claims 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 claims 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 claims 1
- 208000002551 irritable bowel syndrome Diseases 0.000 claims 1
- 208000033915 jet lag type circadian rhythm sleep disease Diseases 0.000 claims 1
- 201000010901 lateral sclerosis Diseases 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 230000003340 mental effect Effects 0.000 claims 1
- 208000005264 motor neuron disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000004296 neuralgia Diseases 0.000 claims 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims 1
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 claims 1
- 229960001027 opium Drugs 0.000 claims 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 claims 1
- 125000003375 sulfoxide group Chemical group 0.000 claims 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 claims 1
- 125000005931 tert-butyloxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(OC(*)=O)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 235000019505 tobacco product Nutrition 0.000 claims 1
- 208000012902 Nervous system disease Diseases 0.000 abstract 2
- 208000025966 Neurological disease Diseases 0.000 abstract 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract 2
- 230000000926 neurological effect Effects 0.000 abstract 2
- 208000020016 psychiatric disease Diseases 0.000 abstract 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract 1
- 230000007721 medicinal effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 abstract 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (22/06/42) สารประกอบที่มีสูตร (สูตรเคมี) (I) และเกลือที่ใช้ได้ในการปรับปรุงยาของมัน โดยที่ R1, R2, R3 และ n ถูกนิยามดังในรายละเอียดเฉพาะ สารมัธยันต์ ในการสังเคราะห์สารประกอบดังกล่าว สารผสมที่ใช้ในการปรุงยาที่มีสารประกอบดังกล่าวและวิธีการใช้สาร ประกอบดังกล่าวในการบำบัดความผิดปกติทางประสาทและทางจิตถูกถือสิทธิ สารประกอบที่มีสูตร (สูตรเคมี) และเกลือที่ใช้ได้ในการปรับปรุงยาของมัน โดยที่ R1, R2, R3และ n ถูกนิยามดังในรายละเอียดเฉพาะ สารมัธยันต์ ในการสังเคราะห์สารประกอบดังกล่าว สารผสมที่ใช้ในการปรุงยาที่มีสารประกอบดังกล่าวและวิธีการใช้สาร ประกอบดังกล่าวในการบำบัดความผิดปกติทางประสาทและทางจิตถูกถือสิทธิ สิทธิบัตรยา
Claims (5)
1. สารประกอบที่มีสูตร (สูตรเคมี) R1 คือ ไฮโดรเจน (C1-C6) อัลคิล , อันคอนจูเกตเต็ด (C3-C6) อัลคีนิล, XC(=O)R13 หรือ -CH2CH2-O-(C1-C4) อัลคิล R2 และ R3 ร่วมกันกับคาร์บอน ซึ่งเชื่อมติดอยู่ก่อรูปเป็นโมโนไซคลิก ที่มีสมาชิกสี่ถึงเจ็ด ตัว หรือไบโซคลิกที่มีสมาชิกสิบถึงสิบสี่ตัว วงคาร์โบไซคลิกที่สามารถทำให้อิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัว โดยที่คาร์บอนอะตอมที่ไม่ถูกหลอมหนึ่งถึงสามตัวของวงโมโนไซคลิคดังกล่าว และคาร์บอนอะตอม ตั้งแต่หนึ่งถึงห้าตัวของวงไบไซคลิคดังกล่าวที่ไม่เป็นส่วนของวงเบนโซที่แสดงในสูตร 1อาจเลือก และเป็นอิสระต่อกันและถูกแทนที่ด้วยไนโตรเจน ออกซิเจน หรือซัลเฟอร์ และโยที่วงโมโนไซคลิกและไบ โซคลิคดังกล่าวอาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยตัวแทนที่หนึ่งตัวหรือมากกว่า เป็นอิสระต่อกันที่คัดเลือก ได้จาก(C1-C6) อัลคิล อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยตั้งแต่หนึ่งถึงเจ็ดฟลูออรินอะตอม, (C1-C6) อัล คอกซี อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยตั้งแต่หนึ่งถึงเจ็ดฟลูออรีนอะตอม ,ไนโตร,ไซยาดน, เฮโล, (C2-C6) อัลคีนิล , (C2-C6)อัลไคนิล , ไฮดรอกซี, อะมีโน , (C1-C6) อัลคิลอะมิโน และ [(C1-C6)อัลคิล ]2 อะมิโน -1-)CO2R4,-CONR5R6,-SO2NR7R8,-C(=O)R13 และ -XC(=O)R13 โดยที่แต่ละ R4,R5,R6,R7,R8 และ R13 เป็นอิสระต่อกันและคัดเลือกจากไฮโดรเจน และ (C1-C6) อัลคิล หรือ R5 และ R6 หรือ R7 และ R8 ร่วมกันกับไนโตรเจน ที่ซึ่งมันแนบติดอยู่ก่อรูป เป็นทรัยโรลิดีน , ปิเปอริดีน , มอร์โฟลีน , อะเซตตีดีน , ปิเปอราซีน , -B-(C1-C6) อัลคิลเปอราซีน หรือวงไธโอเมอร์ฟอลีน หรือวงไธโอมอร์โฟลีน โดยที่ซัลเฟอร์ในวงถูกแทนที่ด้วยซัลฟอกไซด์หรือซัล โฟน และ แต่ละ X เป็นอิสระต่อกันและคือ (C1-C6) อัลคิลีน หรือเกลือที่ใช้ได้ในทางเภสัชกรรม
2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ R2 และ R3 ร่วมกันกับวงเบนโซที่มีสูตร 1 ก่อ รูปเป็นระบบไบโซคลิคที่คัดเลือกจากต่อไปนี้ (สูตรเคมี) โดยที่ R10 และ R17 เป็นอิสระต่อกัน และคัดเลือกจาก(C1-C6) อัลคิล ที่อาจเลือกให้ถูก แทนที่ด้วยฟลูออรีนอะตอม ตั้งแต่ 1 ถึง 7 อะตอม (C1-C6) อัลคอกซี ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ ด้วยฟลูออรีน ตั้งแต่ 1 ถึง 7 อะตอม (C2-C6) อัลคินิล , (C2-C6) อัลไคนิล , ไฮดรอกซี , อะมิโน (C1-C6) อัลคิลอะมิโน และ ((C12-C6)อัลคิล )2 อะมิโน -CO2R4,-CONR5R6,-SO2NR7R8 ,-C (=O) R13 และ -XC(=OR13และโดยที่ R4,R5,R6,R7,R8 และ R13 คือ ดังที่ถูกนิยามในข้อถือสิทธิ 1
3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ที่คัดเลือกจากลุ่มที่ประกอบด้วย 5,7,13 ไตรอะซาเตตราไวโคล [9.3.1.02,10.04,8] เพนตาเดคา-2(10) ,3,5,8- เดตราอีน 7-เมทธิล-5,7,13-ไตรอะซาเตตราไซโคล [9.3.1.02,10.04,8] เพนตาเดคา-2(10),3,5,8-เ ตตราอีน; 6-เมทธิล-5,7,13-ไตรอะซาเตตราไซโคล [9.3.1.02,10.04,8] เพนตาเดคา-2(10),3,5,8-เต ตราอีน; 7-โพรพิล -5,7,13-ไตรอะซาเตตราไซโคล [9.3.1.02,10.04,8] เพนตาเดคา-2(10),3,5,8-เตรา อีน; 7-บิวทิล -5,7,13-ไตรอะซาเตตราไซโคล [9.3.1.02,10.04,8] เพนตาเดคา-2(10),3,5,8-เตตรา อีน; 6-เมทธิล-7- ไอโซบิวทิล -5,7,13-ไตรอะซาเตตราไซโคล [9.3.1.02,10.04,8] เพนตาเดคา-2 (10),3,5,8-เตตราอีน; 7-นีโอเพนธิล-5,7,13-ไตรอะซาเตตราไซโคล [9.3.1.02,10.04,8] เพนตาเดคา-2(10),3,5,8-เต ราอีน; 6-เมทธิล-7- นีโอเพนทิล -5,7,13-ไตรอะซาเตตราไซโคล [9.3.1.02,10.04,8] เพนตาเดคา-2 (10),3,5,8-เตตราอีน; 6- เมทธิล -5- ออกซา -5,7,13-ไตรอะซาเตตราไซโคล [9.3.1.02,10.04,8] เพนตาเดคา-2(10),3,5,8-เตตราอีน; 6-เมทธิล-5- ออกซา -7,13-ไตรอะซาเตตราไซโคล [9.3.1.02,10.04,8] เพนตาเดคา-2(10),3,5,8-เตตราอีน; หรือเกลือที่ไช้ได้ในทางเภสัชกรรม
4. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งคือ 6- เมทธิล -5- ไธต-7,13- ไดอะซาเตตราไซโคล [9.3.1.02,10.04,8] เพนตาเดคา-2(10),3,5,8- เตตราอีน; หรือเกลือที่ไช้ได้ในการปรุงยาของมัน 5.สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่่งคือ 6- เมทธิล -7-โพรพิล -5,7,13 ไตรอะซาเตตราไซโคล [9.3.1.02,10.04,8] เพนตาเดคา-2 (10),3,5,8-เตตราอีน; หรือเกลือที่ไช้ได้ในการปรุงยาของมัน 6. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งคือ 6,7- ไดเมทธิล -5,7,13 ไตรอะซาเตตราไซโคล [9.3.1.02,10.04,8]เพนตาเดคา -2(10) ,3,5,8- เพนตาอีน; หรือเกลือที่ไช้ได้ในการปรุงยาของมัน 7. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งคือ 6,7- ไดเมทธิล -5,7,14 ไตรอะซาเตตราไซโคล [9.3.1.02,11.04,9] เฮกซาเดคา -2(11) ,3,5,7,9- เพนตาอีน; หรือเกลือที่ไช้ได้ในการปรุงยาของมัน 8.สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งคือ 5,8,14- ไตรอะซาเตตราไซโคล [10.3.1.02,11 .04,9]เฮกซาเดคา-2(11),3,5,9- เพนตาอีน; หรือเกลือที่ไช้ได้ในการปรุงยาของมัน 9. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งคือ 14 -เมทธิล5,8,14- ไตรอะซาเตตราไซโคล [10.3.1.02,11 .04,9]เฮกซาเดคา-2(11),3,5,7,9- เพนตาอีน; หรือเกลือที่ไช้ได้ในการปรุงยาของมัน 1 0. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งคือ 5-ออกซา 7,13- ไดอะซาเตตราไซโคล [9.3.1.02,1.04,8 ] เพนตาเดคา-2(10),3,6,8- เตตราอีน อีน; หรือเกลือที่ไช้ได้ในการปรุงยาของมัน 1 1. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งคือ 7- เมทธิล -5 ออกซา-6,13- ไดอะซาเตตราไซโคล [9.3.1.02,10.04,8 ] เพนตาเดคา-2,4(8),6,9- เตตราอีนอีน; หรือเกลือที่ไช้ได้ในการปรุงยาของมัน 1 2. สารผสมในการปรุงยา ซึ่งประกอบด้วยปริมาณหนึ่งของสารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 และพาหนะที่ไช้ใด้ในการปรุงยา 1 3. การใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ในการผลิตสารผสมในการปรุงยา สำหรับลด การติดนิโคตินหรือช่วยในการหยุด หรือการลดการใช้ยาสูบในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม 1 4.การใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ในการผลิตสารผสมในการปรุงยา สำหรับการ บำบัดความผิดปกติหรือสภาวะที่คัดเลือกจากโรคลำไส้อักเสบ, โรคลำไส้ใหญ่อักเสบเป็นแผลเปื่อย โรคแผลเปื่อยที่ผิวหนังและลำไส้ และโรคโครอาห์ อาการลำไส้ระคายเคือง , การหดเกร็งกล้ามเนื้อ ผิดปกติ ,การเจ็บปวดเรื้อรัง การเจ็บปวดฉับพลัน วีลีแอ็คสปรู , พูริทิส , การขยายตัวของหลอด เล์อด, ความกังวล, ความผิดปกติความกลัว , ความหดหู่, ไบโพลาร์ดิสออร์เดอร์ , ความผิดปกติใน การนอน , เจ็ทแล็ก ,อะไมโลไทรปิกแลตเทอรอลสะคลีโรซิส (amylotropic lateral sclerosis, ALS), ความบกร่องในการคิด , ความเครียดสูง , การหิวผิดปกติ , การเบื่ออาหาร , ความอ้วน ไขมัน หัวใจเต้นไม่เป็นจังหวะ การขับกรดกาสตริคมากเกินไป , แผลเปื่อย , พีโอโครไมไซโตม่า, โปรแกรสซีฟซูปรามัสควิลาร์พัลซี (progressive supramuscular pulsy), การพึ่งและการติดสาร เคมี , การพึ่งหรือการติดนิโคจิน , ผลิตภัณฑ์ยาสูบ , อัลกอฮอล์ เบนโซไดเอซีพีน , บาร์บิทูเรต , ฝิ่น หรือโคเคน การปวดศรีษะ, โรคลมปัจจุบัน การบาดเจ็บสมอง (TBI) โรคซึ่งมีความโน้มเอียงใน การกระทำบางอย่างซ้ำเพื่อบรรเทาอาการกังวลใจ, โรคจิต, โรคประสาทชักกระตุกฮัททิงตัน , ทาร์ ไดฟ์ -ดิสไซนีเซีย (tardive dyskinesis) , ไฮเปอร์ไคนีเซียม , ดิสเลเซีย , จิตเสื่อมวัยรุ่น , ปัญญาเสื่อม แบบมัลติดอินฟาร์ท การเสื่อมลงของความคิดซึ่งเกี่ยวกับอายุ โรคลมบ้าหมู , ที่รวมถึงโรคลมบ้าหมู ประเภทพิททิมัลแอบเซนต์ (petit mal absense epilepsy), ปัญญาเสื่อมในวัยชราประเภทอัลไซม์ เมอร์ (AD) , โรคพาคินสัน (PD), แอทเทนชั้นเดฟ-ฟิซิทไฮเปอร์แอคทิวิตี้ดิส-ออร์เตอร์(attention deficit hyperactivity disorder, ADHD) และอาการทัวเร็ต (Tourette\'s syndrome) ในสัตว์เลี้ยง ลูกด้วยนม 1
5. สารประกอบที่มีสูตร (i) (สูตรเคมี) โดยที่ R2 และ R3 ร่วมกันกับคาร์บอน ซึ่งเชื่อมติดอยู่ก่อรูปเป็นโมโนไซคลิก ที่มีสมาชิกสี่ถึงเจ็ด ตัว หรือไบโซคลิกที่มีสมาชิกสิบถึงสิบสี่ตัว วงคาร์โบไซคลิกที่สามารถทำให้อิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัว โดยที่คาร์บอนอะตอมที่ไม่ถูกหลอมหนึ่งถึงสามตัวของวงโมโนไซคลิคดังกล่าว และคาร์บอนอะตอม ตั้งแต่หนึ่งถึงห้าตัวของวงไบไซคลิคดังกล่าวที่ไม่เป็นส่วนของวงเบนโซที่แสดงในสูตร 1อาจเลือก และเป็นอิสระต่อกันและถูกแทนที่ด้วยไนโตรเจน ออกซิเจน หรือซัลเฟอร์ และโยที่วงโมโนไซคลิกและไบ โซคลิคดังกล่าว อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยตัวแทนที่หนึ่งตัวหรือมากกว่า เป็นอิสระต่อกันที่คัดเลือก ได้จาก(C1-C6) อัลคิล อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยตั้งแต่หนึ่งถึงเจ็ด ฟลูออรินอะตอม, (C1-C6) อัล คอกซี อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยตั้งแต่หนึ่งถึงเจ็ด ฟลูออรีนอะตอม ,ไนโตร, เฮโล (C2-C6) อัลคีนิล , (C2-C6)อัลไคนิล , ไฮดรอกซี, อะมีโน , (C1-C6) อัลคิลอะมิโน และ [(C1-C6)อัลคิล ]2 อะมิโน -1-)CO2R4,-CONR5R6,-SO2NR7R8,-C(=O)R13 และ -XC(=O)R13 โดยที่แต่ละ R4,R5,R6,R7,R8 และ R13 เป็นอิสระต่อกันและคัดเลือกจากไฮโดรเจน และ (C1-C6) อัลคิล หรือ R5 และ R6 หรือ R7 และ R8 ร่วมกันกับไนโตรเจน ที่ซึ่งมันแนบติดอยู่ก่อรูป เป็นทรัยโรลิดีน , ปิเปอริดีน , มอร์โฟลีน , อะเซตตีดีน , ปิเปอราซีน , -N-(C1-C6) อัลคิลเปอราซีน หรือวงไธโอเมอร์ฟอลีน หรือวงไธโอมอร์โฟลีน โดยที่ซัลเฟอร์ในวงถูกแทนที่ด้วยซัลฟอกไซด์หรือซัล โฟน และ แต่ละ X เป็นอิสระต่อกันและคือ (C1-C6) อัลคิลีน และ p\'คือ COOR16 โดยที่ R16 คือ อัลลิล ,2,2,2- ไตรคลอโรเอทธิล หรือ (C1-C6) อัลคิล ;-C(=O)NR5R6 โดยที่ R5 และ R6 เป็นอิสระต่อกันและคัดเลอกจากไฮโดรเจน และ (C1-C6) อัลคิล หรือ R5 และ R6 ร่วมกันกับไนโตรเจนอะตอม ที่ซึ่งมันแนบติดอยู่ ก่อรูปเป็นพรัยโรลิดีน, ปิเปอริดีน , มอร์โฟลีน , อะเซตติดีน , ปิเเปอราซีน , -N-(C1-C6) อัลคิลปิเปอราซีน หรือวงไฮโอมอร์ฟอ ลีน หรือ วงไธโอมอร์ฟอลีน โดยที่ซัลเฟอร์ในวงถูกแทนที่ด้วยซัลฟอกไซด์ และซัลโฟน -C(=O)H, (C1-C6) อัลคิล โดยที่ส่วนอัลคิลจะเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยเฮโลอะตอมตั้งแต่ 1 ถึง 3 ตัว , เบนซิล หรือ t- บิวทอกซีคาร์บอนิล (t-Boc)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH58542A TH58542A (th) | 2003-09-25 |
| TH29795B true TH29795B (th) | 2011-03-24 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP7607732B2 (ja) | 置換ピロロピリミジンｊａｋ阻害剤ならびにこれを作製および使用する方法 | |
| AU2002237654B2 (en) | Piperazine derivatives, their preparation and their use for treating central nervous system (CNS) disorders | |
| ES2899694T3 (es) | Compuestos novedosos, su síntesis y sus usos | |
| CN119365451A (zh) | 杂环类化合物、其制备方法及其在医药上的应用 | |
| EP4452938A1 (en) | Compounds | |
| US20210198218A1 (en) | Compounds for therapeutic use | |
| ES2402084T3 (es) | Derivado de dibenzotiazepina y sus usos | |
| IE58065B1 (en) | 1-Piperazine carboxamide derivatives, their preparation and their use in pharmaceutical compositions | |
| CN111406050B (zh) | 吲哚胺2,3-双加氧酶抑制剂及其用途 | |
| DE602005008633D1 (de) | Imidazoä1,5aütriazoloä1,5dübenzodiazepin-derivative zur behandlung kognitiver störungen | |
| CA2490254A1 (en) | Novel tetracyclic arylsulfonyl indoles having serotonin receptor affinity useful as therapeutic agents, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them | |
| CA2905950A1 (en) | Novel breathing control modulating compounds, and methods of using same | |
| TH29795B (th) | สารประกอบอะซาโพลีไซคลิคที่หลอมด้วยเอริล | |
| HUT76812A (en) | Heterocycle-condensed morphinoid derivatives and pharmaceutical compositions containing them | |
| TH58542A (th) | สารประกอบอะซาโพลีไซคลิคที่หลอมด้วยเอริล | |
| AU2002354916B2 (en) | Chemical compounds | |
| EP4006032A1 (en) | Adenosine receptor antagonist | |
| WO2023230649A1 (en) | Compounds | |
| WO2024076873A1 (en) | Heterocyclic inhibitors of cd73 for treatment of disease | |
| JP2005508352A5 (th) | ||
| MXPA06000892A (es) | Compuestos azapoliciclicos arilo fusionados. | |
| KR102471059B1 (ko) | 장애의 치료를 위한 하이드록시노르케타민 유도체 | |
| CN100360531C (zh) | 用于预防或治疗阳萎和性冷淡的新吡唑并嘧啶类化合物 | |
| JP2008509925A (ja) | 新規のセロトニンレセプターリガンドおよびそれらの使用 | |
| NZ530054A (en) | Dihydroimidazo [5,1-A]-beta-carboline derivatives, method for preparing same and use thereof as medicine |