TH29736B - กรรมวิธีในการผลิตบิส-(สูตร)-ไฮดร๊อกซี่เอทธิลเทอแร็พธาเลท และกรรมวิธีในการทำบิส-(สูตร)-ไฮดร๊อกซี่เอทธิลเทอแร็พธาเลทให้บริสุทธิ์ - Google Patents

กรรมวิธีในการผลิตบิส-(สูตร)-ไฮดร๊อกซี่เอทธิลเทอแร็พธาเลท และกรรมวิธีในการทำบิส-(สูตร)-ไฮดร๊อกซี่เอทธิลเทอแร็พธาเลทให้บริสุทธิ์

Info

Publication number
TH29736B
TH29736B TH1000331A TH0001000331A TH29736B TH 29736 B TH29736 B TH 29736B TH 1000331 A TH1000331 A TH 1000331A TH 0001000331 A TH0001000331 A TH 0001000331A TH 29736 B TH29736 B TH 29736B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
bis
beta
hydroxy ethyl
hydroxyethyl
teraphthalate
Prior art date
Application number
TH1000331A
Other languages
English (en)
Other versions
TH42856A (th
Inventor
ซาโตะ นายคิคูชิ
ไอนาดา นายชูจิ
Original Assignee
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์ นางสาวสนธยา สังขพงศ์ นายณัฐพล อร่ามเมือง
นางสาวสนธยา สังขพงศ์
นายณัฐพล อร่ามเมือง
Filing date
Publication date
Application filed by นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์, นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์ นางสาวสนธยา สังขพงศ์ นายณัฐพล อร่ามเมือง, นางสาวสนธยา สังขพงศ์, นายณัฐพล อร่ามเมือง filed Critical นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
Publication of TH42856A publication Critical patent/TH42856A/th
Publication of TH29736B publication Critical patent/TH29736B/th

Links

Abstract

DC60 (04/04/43) อะโรมาติก โพลีเอสเตอร์ได้ทำให้สลายตัวไว้ก่อนหน้าได้ด้วยการทำให้ร้อนร่วมด้วยเข้า กันกับบิส-เบตา-ไฮดร๊อกซี่เอทธิล เทอแร็พธาเลท และ/หรือคอนเด็นเสทของมันชนิดโมเลกุลขนาดเล็ก และจากนั้นต่อมาจึงทำปฏิกิริยากับเอทธิลีนไกลโคลเพื่อเปลี่ยนส่วนประกอบที่เป็นกรดเทอแร็พธา- ลิกของผลิตผลที่ได้ทำให้สลายตัวไว้ก่อนหน้านั้นให้กลายไปเป็นบิส-เบตา-ไฮดร๊อกซี่เอทธิล เทอแร็พธาเลท และ/หรือคอนเด็นเสทของมันชนิดโมเลกุลขนาดเล็ก ดังนั้นสารผสมที่เป็นสารละลายที่ทำได้, นั่นก็คือสารผสมที่เป็นสารละลายบิส-เบตา- ไฮดร๊อกซี่เอทธิล เทอแร็พธาเลทที่มีเอทธิลีนไกลโคล, บิส-เบตา-ไฮดร๊อกซี่เอทธิล เทอแร็พธาเลท และ อิออนบวก และ/หรืออิออนลบที่เป็นสารเจือปนนั้นให้ไปสัมผัสทำปฏิกิริยากับตัวแลกเปลี่ยนอิออน บวก และ/หรือตัวแลกเปลี่ยนอิออนลบเพื่อขจัดแยกเอาอิออนบวกและอิออนลบที่เป็นสารเจือปนนั้น ออกไป เพื่อให้ได้ บิส-เบตา-ไฮดร๊อกซี่เอทธิล เทอแร็พธาเลทที่มีปริมาณอิออนในจำนวนเล็กน้อย ของผสมที่ มี บิส-เบตา-ไฮดร๊อกซี่เอทธิล เทอแร็พธาเลทประกอบอยู่ที่มีปริมาณ อิออนจำนวนเล็กน้อยนั้นได้ทำการระเหยเป็นไอเบื้องต้นหรือการกลั่นเบื้องต้นเพื่อกลั่นเอาสาร ประกอบที่มีจุดเดือดต่ำกว่าจุดเดือดของบิส-เบตา-ไฮดร๊อกซี่เอทธิล เทอแร็พธาเลทนั้นออกไป และจาก นั้นต่อมาก็ใช้วิธีการทำให้ระเหยเป็นไอหรือวิธีการกลั่นภายใต้ความดันที่ลดลงเพื่อให้ได้บิส-เบตา- ไฮดร๊อกซี่เอทธิล เทอแร็พธาเลทที่บริสุทธิ์ ดังนั้น, ก็จะทำให้ได้บิส-เบตา-ไฮดร๊อกซี่เอทธิล เทอแร็พธาเลทที่บริสุทธิ์ที่มีปริมาณของ อิออนบวกและอิออนลบทั้งหมดที่ 15 พีพีเอ็มหรือน้อยกว่านั้น อะโรมาติก โพลีเอสเตอร์ได้ทำให้สลายตัวไว้ก่อนหน้าได้ด้วยการทำให้ร้อนร่วมด้วยเข้า กันกับบิส-เบตา-ไฮดร๊อกซี่เอทธิล เทอแร็พธาเลท และ/หรือคอนเด็นเสทของมันชนิดโมเลกุลขนาดเล็ก และจากนั้นต่อมาจึงทำปฏิกิริยากับเอทธิลีนไกลโคลเพื่อเปลี่ยนส่วนประกอบที่เป็นกรดเทอแร็พธา- ลิกของผลิตผลที่ได้ทำให้สลายตัวไว้ก่อนหน้านั้นให้กลายไปเป็นบิส-เบตา-ไฮดร๊อกซี่เอทธิล เทอแร็พธาเลท และ/หรือคอนเด็นเสทของมันชนิดโมเลกุลขนาดเล็ก ดังนั้นสารผสมที่เป็นสารละลายที่ทำได้, นั่นก็คือสารผสมที่เป็นสารละลายบิส-เบตา- ไฮดร๊อกซี่เอทธิล เทอแร็พธาเลทที่มีเอทธิลีนไกลโคล, บิส-เบตา-ไฮดร๊อกซี่เอทธิล เทอแร็พธาเลท และ อิออนบวก และ/หรืออิออนลบที่เป็นสารเจือปนนั้นให้ไปสัมผัสทำปฏิกิริยากับตัวแลกเปลี่ยนอิออน บวก และ/หรือตัวแลกเปลี่ยนอิออนลบเพื่อขจัดแยกเอาอิออนบวกและอิออนลบที่เป็นสารเจือปนนั้น ออกไป เพื่อให้ได้ บิส-เบตา-ไฮดร๊อกซี่เอทธิล เทอแร็พธาเลทที่มีปริมาณอิออนในจำนวนเล็กน้อย ของผสมที่ มี บิส-เบตา-ไฮดร๊อกซี่เอทธิล เทอแร็พธาเลทประกอบอยู่ที่มีปริมาณ อิออนจำนวนเล็กน้อยนั้นได้ทำการระเหยเป็นไอเบื้องต้นหรือการกลั่นเบื้องต้นเพื่อกลั่นเอาสาร ประกอบที่มีจุดเดือดต่ำจุดเดือดของบิส-เบตา-ไฮดร๊อกซี่เอทธิล เทอแร็พธาเลทนั้นออกไป และจาก นั้นต่อมาก็ใช้วิธีการทำให้ระเหยเป็นไอหรือวิธีการกลั่นภายใต้ความดันที่ลดลงเพื่อให้ได้บิส-เบตา- ไฮดร๊อกซี่เอทธิล เทอแร็พธาเลทที่บริสุทธิ์ ดังนั้น, ก็จะทำให้ได้บิส-เบตา-ไฮดร๊อกซี่เอทธิล เทอแร็พธาเลทที่บริสุทธิ์ที่มีปริมาณของ อิออนบวกและอิออนลบทั้งหมดที่ 15 พีพีเอ็มหรือน้อยกว่านั้น

Claims (4)

1. กรรมวิธีสำหรับการผลิตบิส-เบตา-ไฮด๊รอกซี่เอทธิล เทอแร็พธาเลท และ/หรือ คอนเด็นเสท ของมันชนิดโมเลกุลขนาดเล็กจากอะโรมาติก โพลีเอสเตอร์, ซึ่งประกอบด้วยขั้นตอนต่างๆ ดังนี้ การให้ความร้อนแก่อะโรมาติกโพลีเอสเตอร์ที่ประกอบด้วยกรดเทอแร็พธาลิกเป็น ส่วนประกอบกรดไดคาร์บอกซีลิกหลัก และเอทธิลีนไกลโคลเป็นส่วนประกอบไกลโคลหลักร่วมกัน กับบิส-เบตา-ไฮดร๊อกซี่เอทธิล เทอแร็พธาเลท และ/หรือ คอนเด็นเสทของมันชนิดโมเลกุลขนาดเล็กเพื่อ ทำให้อะโรมาติกโพลีเอสเตอร์นั้นสลายตัวไว้ก่อนหน้า และจากนั้น การทำปฎิกิริยาผลิตผลที่ได้ทำให้สลายตัวไว้ก่อนหน้าที่ได้มากับเอทธิลีนไกลโคลเพื่อเปลี่ยน ส่วนประกอบกรดเทอแร็พธาลิกของผลิตผลที่ได้ทำให้สลายตัวไว้ก่อนหน้านั้นให้ไปเป็นบิส-เบตา-ไฮดร๊อก ซี่เอทธิล เทอแร็พธาเลท และ/หรือ คอนเด็นเสทของมันชนิดโมเลกุลขนาดเล็ก 2. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 โดยที่การทำให้สลายตัวไว้ก่อนหน้าถูกดำเนินการโดยการ ทำให้ร้อนแก่บิส-เบตา-ไฮดร๊อกซี่เอทธิล เทอแร๊พธาเลท และ/หรือ คอนเด็นเสทของมันชนิดโมเลกุล ขนาดเล็กเพื่อทำให้หลอมละลาย 3. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 โดยที่การทำให้สลายตัวไว้ก่อนหน้าถูกได้ดำเนินการที่ อุณหภูมิ 150 ถึง 265 องศาเซลเซียส 4. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 โดยที่การทำให้สลายตัวไว้ก่อนหน้าถูกดำเนินการโดยการ ใช้บิส-เบตา-ไฮดร๊อกซี่เอทธิล เทอแร็พธาเลท และ/หรือ คอนเด็นเสทของมันชนิดโมเลกุลขนาดเล็ก 0.1 ถึง 4.5 ส่วนโดยน้ำหนักเมื่อเทียบกับของอะโรมาติก โพลีเอสเตอร์จำนวน 1 ส่วนโดยน้ำหนัก 5. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 โดยที่การทำปฏิกิริยาระหว่างผลผลิตที่ได้ทำให้สลายตัวไว้ ก่อนหน้า และเอทธิลีนไกลโคลถูกดำเนินการไปที่อุณหภูมิ 190 ถึง 256 องศาเซลเซียส 6. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 โดยที่การทำปฏิกิริยาระหว่างผลผลิตที่ได้ทำให้สลายตัวไว้ ก่อนหน้า และเอทธิลีนไกลโคลถูกดำเนินการ โดยการใช้ผลผลิตที่ได้ทำให้สลายตัวไว้ก่อนหน้า 1 ส่วนโดยน้ำหนัก และเอทธิลีนไกลโคล 0.3 ถึง 5.0 ส่วนโดยน้ำหนัก 7. กรรมวิธีสำหรับในการทำบิส-เบตา-ไฮดร๊อกซี่เอทธิล เทอแร็พธาเลทที่มีปริมาณอิออนเล็กน้อย, ซึ่งประกอบด้วยขั้นตอนต่าง ๆ ดังนี้ การนำสารผสมที่เป็นสารละลายบิส-เบตา-ไฮดร๊อกซี่เอทธิล เทอแร็พธาเลท ซึ่งประกอบด้วยเอท ธิลีนไกลโคล, บิส-เบตา-ไฮดร๊อกซี่เอทธิล เทอแร็พธาเลท และอิออนบวก และ/หรือ อิออนลบเป็น สารเจือปนเข้าไปสัมผัสกับตัวแลกเปลี่ยนอิออนบวก และ/หรือ ตัวแลกเปลี่ยนอิออนลบเพื่อลด ปริมาณทั้งหมดของอิออนบวกและอิออนลบเป็นสารเจือปนจนถึง 50 พีพีเอ็ม หรือน้อยกว่านั้นเมื่อเทียบ กับบิส-เบตา-ไฮดร๊อกซี่เอทธิล เทอแร็พธาเลท 8. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อที่ 7 โดยที่สารผสมที่เป็นสารละลายบิส-เบตา-ไฮดร๊อกซี่เอทธิล เทอแร็พธาเลทจะมีอิออนบวก และ/หรือ อิออนลบเป็นสารเจือปนในปริมาณทั้งหมดที่ 3,000 พีพีเอ็ม หรือน้อยกว่าเมื่อเทียบกับบิส-เบตา-ไฮดร๊อกซี่เอทธิล เทอแร็พธาเลท 9. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อที่ 7 โดยที่มีปริมาณอิออนบวกเป็นสารเจือปนอยู่ในสารผสมที่ เป็นสารละลายบิส-เบตา-ไฮดร๊อกซี่เอทธิล เทอแร็พธาเลทเป็น 2,500 พีพีเอ็มหรือน้อยกว่าเมื่อเทียบกับ บิส-เบตา-ไฮดร๊อกซี่เอทธิล เทอแร็พธาเลท 1 0. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อที่ 7 โดยที่มีปริมาณอิออนบวกเป็นสารเจือปนอยู่ในสารผสมที่ เป็นสารละลายบิส-เบตา-ไฮดร๊อกซี่เอทธิล เทอแร็พธาเลทเป็น 500 พีพีเอ็มหรือน้อยกว่าเมื่อเทียบกับบิส- เบตา-ไฮดร๊อกซี่เอทธิล เทอแร็พธาเลท 1 1. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อที่ 7 โดยที่สารผสมที่เป็นสารละลายบิส-เบตา-ไฮดร๊อกซี่เอทธิล เทอแร็พธาเลทจะมีบิส-เบตา-ไฮดร๊อกซี่เอทธิล เทอแร็พธาเลทในปริมาณ 5 ถึง 80 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก 1 2. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อที่ 7 โดยที่ตัวแลกเปลี่ยนอิออนบวกเป็นเรซิ่นแลกเปลี่ยนอิออน บวก 1 3. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อที่ 7 โดยที่ตัวแลกเปลี่ยนอิออนลบเป็นเรซิ่นแลกเปลี่ยนอิ ออนลบ 1 4. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อที่ 7 โดยที่นำสารผสมที่เป็นสารละลายบิส-เบตา-ไฮดร๊อกซี่เอท ธิล เทอแร็พธาเลทเข้าไปสัมผัสกับตัวแลกเปลี่ยนอิออนบวก และจากนั้นสัมผัสกับตัวแลกเปลี่ยนอิ ออนลบ 1 5. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อที่ 7 โดยที่นำสารผสมที่เป็นสารละลายบิส-เบตา-ไฮดร๊อกซี่เอท ธิล เทอแร๊พธาเลทเข้าไปสัมผัสกับตัวแลกเปลี่ยนอิออนบวก และ/หรือ ตัวแลกเปลี่ยนอิออนลบที่ อุณหภูมิ 20 ถึง 120 องศาเซลเซียส 1 6. กรรมวิธีสำหรับในการทำบิส-เบตา-ไฮดร๊อกซี่เอทธิล เทอแร๊พธาเลทให้บริสุทธิ์ซึ่งประกอบ รวมด้วยขั้นตอนต่างๆ ดังนี้ (1) การทำให้ได้มาซึ่งบิส-เบตา-ไฮดร๊อกซี่เอทธิล เทอแร๊พธาเลทชนิดที่ดิบยังไม่บริสุทธิ์โดยการ กำหนดให้ของผสมที่มีบิส-เบตา-ไฮดร๊อกซี่เอทธิล เทอแร๊พธาเลทที่มีอิออนบวกและอิออนลบในปริมาณ ทั้งหมด 50 พีพีเอ็มหรือน้อยกว่า, เอทธิลีนไกลโคลในปริมาณมากกว่า 10 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก และ สารประกอบที่มีจุดเดือดต่ำกว่าจุดเดือดของบิส-เบตา-ไฮดร๊อกซี่เอทธิล เทอแร๊พธาเลทเพื่อเป็นการระเหยเป็น ไอ หรือ การกลั่นเบื้องต้นเพื่อกลั่นเอาสารประกอบที่มีจุดเดือดต่ำกว่าจุดเดือดของบิส-เบตา-ไฮดร๊อกซี่ เอท ธิล เทอแร๊พธาเลทออกมา และจากนั้น (2) การกำหนดให้บิส-เบตา-ไฮดร๊อกซี่เอทธิล เทอแร๊พธาเลทที่ดิบยังไม่บริสุทธิ์เพื่อการระเหย เป็นไอ หรือ การกลั่นภายใต้ความดันที่ลดลงเพื่อแยกเอาบิส-เบตา-ไฮดร๊อกซี่เอทธิล เทอแร๊พธาเลทที่บริ สุทธิ์ออกมา 1 7. กรรมวิธีการทำให้บริสุทธื์ของข้อถือสิทธิ์ข้อที่ 16 โดยที่การทำให้ระเหยเป็นไอ หรือ การ กลั่นเบื้องต้นถูกดำเนินการที่อุณหภูมิ 170 องศาเซลเซียสหรือน้อยกว่า 1 8. กรรมวิธิการทำให้บริสูทธิ์ของข้อถือสิทธิข้อที่ 16 โดยการทำให้ระเหยเป็นไอ หรือ การ กลั่นเบื้องต้นถูกดำเนินการที่ความดันที่ลดลง (ความดันสัมบูรณ์) ที่ 40,000 ปาสคาล (300 มิลลิเมตร ของปรอท) หรือน้อยกว่า 1 9. กรรมวิธีการทำให้บริสุทธิ์ของข้อถือสิทธิข้อที่ 16 โดยที่ปริมาณของเอทธิลีนไกลโคลใน บิส-เบตา-ไฮดร๊อกซี่เอทธิล เทอแร๊พธาเลทที่ดิบยังไม่บริสุทธิ์ถูกลดลงเป็น 10 เปอร์เซ๊นโดยน้ำหนัก หรือน้อยกว่าโดยการทำให้ระเหยเป็นไอ หรือ การกลั่นเบื้องต้น 2 0. กรรมวิธีการทำให้บริสุทธิ์ของข้อถือสิทธิข้อที่ 16 โดยที่การทำให้ระเหยเป็นไอ หรือ การ กลั่นภายใต้ความดันที่ลดลงถูกดำเนินการที่อุณหภูมิ 130 ถึง 250 องซาเซลเซียส 2 1.กรรมวิธีการทำให้บริสุทธื์ของข้อถือสิทธ์ข้อที่ 16 โดยที่การทำให้ระเหยเป็นไอ หรือ การ กลั่นภายใต้ความดันที่ลดลงถูกดำเนินการที่ความดันลดลง (ความดันสัมบูรณ์) ที่ 300 ปาสคาล (2.25 มิลลิเมตรของปรอท) หรือน้อยกว่า 2 2. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 โดยทื่บิส-เบตา-ไฮดร๊อกซี่เอทธิล เทอแร๊พธาเลท และ/หรือ คอนเด็นเสทของมันชนิดโมเลกุลขนาดเล็กในขั้นตอนการทำให้ความร้อนจะมีเอทธิลีนไกลโคลที่ไม่ อิสระ 2 3. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 โดยที่การทำปฎิกิริยาระหว่างผลผลิตที่ได้ทำให้สลายตัว ไว้ก่อนหน้า และเอทธิลีนไกลโคลที่ได้มาถูกดำเนินการในปริมาณ 1 ส่วนโดยน้ำหนักของผลผลิตที่ ได้ทำให้สลายตัวไว้ก่อนหน้า และเอทธิลีนไกลโคล 0.3 ถึง 10.0 โดยส่วนน้ำหนัก 2 4. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 โดยที่คอนเด็นเสทชนิดโมเลกุลขนาดเล็กที่ถูกผลิตใน ขั้นตอนการทำปฎิกิริยาคือสารประกอบที่มีเอทธีลีนเทอแร๊พธาเลทเป็นส่วนประกอบหลัก และระดับ การเกิดโพลิเมอร์เฉลี่ย 1 ถึง 10 2 5. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อที่ 7 โดยที่สารละลายบิส-เบตา-ไฮดร๊อกซี่เอทธิล เทอแร๊พธาเลท คือผลิตผลที่ถูกได้มาโดยการทำของผสมทำปฎิกิริยาที่ถูกได้มาโดยการทำให้พอลิเมอร์ของโพลีเอ ทธิลีน เทอแร๊พธาเลทสลายตัวด้วยเอทธิลีนไกลโคลเพื่อทำการบำบัดขจัดแยกเอาอิออนบวกออก และ/ หรือ ทำการบำบัดขจัดแยกเอาอิออนลบออก 2 6.กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อที่ 25 โดยที่ของผสมทำปฎิกิริยาถูกทำการบำบัดด้วยการทำให้ ปราศจากสี 2 7. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อที่ 16 โดยที่บิส-เบตา-ไฮดร๊อกซี่เอทธิล เทอแร๊พธาเลทที่ดิบยังไม่ บริสุทธิ์มีปริมาณทั้งหมดของอิออนบวกและอิออนลบที่ 40 พีพีเอ็มหรือน้อยกว่า 2 8. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อที่ 16 โดยที่บิส-เบตา-ไฮดร๊อกซี่เอทธิล เทอแร๊พธาเลทที่ดิบยังไม่ บริสุทธิ์มีปริมาณทั้งหมดของอิออนบวกและอิออนลบที่ 30 พีพีเอ็มหรือน้อยกว่า 2 9. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อที่ 16 โดยที่บิส-เบตา-ไฮดร๊อกซี่เอทธิล เทอแร๊พธาเลทที่ดิบยังไม่ บริสุทธิ์คือผลิตผลที่ถูกได้มาได้มาโดยการทำให้โพลิเมอร์ของโพลีเอทธิลีน เทอแร๊พธาเลทสลายตัวด้วย เอทธิลีนไกลโคล 3 0. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อที่ 16 โดยที่บิส-เบตา-ไฮดร๊อกซี่เอทธิล เทอแร๊พธาเลทที่ดิบยังไม่ บริสุทธิ์ คือผลิตผลที่ถูกได้มาโดยการทำของของผสมทำปฎิกิริยาที่ถูกได้มาโดยการทำให้โพลีเมอร์ ของโพลิเอทธิลีน เทอแร๊พธาเลทสลายตัวด้วยเอทธิลีนไกลโคลเพื่อทำการบำบัดขจัดแยกเอาอิออนบ วกออก และ/หรือ ทำการบำบัดขจัดแยกเอาอิออนลบออก 3
1. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อที่ 30 โดยที่ของผสมทำปฎิกิริยาถูกทำการบำบัดด้วยการทำให้ ปราศจากสี 3
2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1, 7 หรือ 16 ดังที่บรรยายไว้ก่อนในที่นี้ที่นี้อย่างแท้จริงด้วยการ อ้างถึงตัวอย่างใดตัวอย่างหนึ่งของตัวอย่างที่ 1 ถึง 3 3
3. บิส-เบตา-ไฮดร๊อกซี่เอทธิล เทอแร๊พธาเลทเมื่อถูกผลิตโดยกรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อ ถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 15 และ 22 ถึง 26 3
4. บิส-เบตา-ไฮดร๊อกซี่เอทธิล เทอแร๊พธาเลทเมื่อถูกทำให้บริสุทธิ์โดยกรรมวิธีตามข้อใดข้อ หนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 16 ถึง 21 และ 27 ถึง 31
TH1000331A 2000-02-07 กรรมวิธีในการผลิตบิส-(สูตร)-ไฮดร๊อกซี่เอทธิลเทอแร็พธาเลท และกรรมวิธีในการทำบิส-(สูตร)-ไฮดร๊อกซี่เอทธิลเทอแร็พธาเลทให้บริสุทธิ์ TH29736B (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH42856A TH42856A (th) 2001-02-05
TH29736B true TH29736B (th) 2011-03-16

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2177501B3 (en) Method and plant for the production of ethanol amines
DE69920025D1 (de) Verfahren zur herstellung oder reinigung von bis-(beta)-hydroxyethylterephthalat
CN101018758A (zh) 生产有机酸酯的改进方法
KR970701166A (ko) 사이클로헥실아디페이트 및 아디프산의 제조 방법(process for the production of cyclohexyladipates and adipic acid)
US6332949B1 (en) Method for upgrading used sulfuric acids
KR920003774B1 (ko) 에틸렌 카보네이트에서 유도된 에틸렌글리콜 정제법
CN1195731C (zh) 纯化三乙醇胺的方法
JP4427190B2 (ja) 高濃度モノエチレングリコールの製造方法
US6201136B1 (en) Separation of liquid mixtures comprising formaldehyde, trioxane, alcohol and hemiformal
CN105461532A (zh) 一种丙烯氧化制备丙烯醛和丙烯酸的清洁生产的方法
TH29736B (th) กรรมวิธีในการผลิตบิส-(สูตร)-ไฮดร๊อกซี่เอทธิลเทอแร็พธาเลท และกรรมวิธีในการทำบิส-(สูตร)-ไฮดร๊อกซี่เอทธิลเทอแร็พธาเลทให้บริสุทธิ์
US5510097A (en) Hydroxylammonium nitrate free of ammonium nitrate
EP0477593B1 (en) Purification and decolorization of off-color alkyl alkanolamines
JPS6232182B2 (th)
TH42856A (th) กรรมวิธีในการผลิตบิส-(สูตร)-ไฮดร๊อกซี่เอทธิลเทอแร็พธาเลท และกรรมวิธีในการทำบิส-(สูตร)-ไฮดร๊อกซี่เอทธิลเทอแร็พธาเลทให้บริสุทธิ์
KR950001631B1 (ko) 글리신의 제조방법
CN1050828C (zh) 制备高品位聚碳酸脂级双酚a的脱酚新方法
JPS63156738A (ja) 1,3−ブチレングリコ−ルの精製法
KR100930050B1 (ko) 바이오디젤 부산물인 글리세린의 정제기술
EP0669307A1 (en) Process for recovering dipropylene glycol tert-butyl ethers
US5208377A (en) Purification and decolorization of off-color alkyl alkanolamines
US2604440A (en) Dehydration of aqueous isopropanol
JPS6127938A (ja) ソルビン酸の製法
CN113474327B (zh) 安赛蜜废液的处理方法
US4207262A (en) Chemical process for reducing the cyclohexanone content of crude aniline