TH29644C3 - สารประกอบไตรอะโซโล [4,5-d]ไพรีดีนชนิดใหม่ - Google Patents
สารประกอบไตรอะโซโล [4,5-d]ไพรีดีนชนิดใหม่Info
- Publication number
- TH29644C3 TH29644C3 TH9901004502A TH9901004502A TH29644C3 TH 29644 C3 TH29644 C3 TH 29644C3 TH 9901004502 A TH9901004502 A TH 9901004502A TH 9901004502 A TH9901004502 A TH 9901004502A TH 29644 C3 TH29644 C3 TH 29644C3
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alpha
- triazolo
- amino
- pyrimidin
- tetrahydro
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims 22
- -1 triazolo [4,5-d] pyrimidine compound Chemical class 0.000 claims abstract 47
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 14
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 claims abstract 4
- 229940127557 pharmaceutical product Drugs 0.000 claims abstract 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000005426 pharmaceutical component Substances 0.000 claims abstract 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 24
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 claims 19
- 125000000446 sulfanediyl group Chemical group *S* 0.000 claims 13
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N EtOH Substances CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 11
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N methanol Substances OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 11
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 7
- 125000001255 4-fluorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1F 0.000 claims 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 6
- 230000003068 static effect Effects 0.000 claims 5
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 3
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 3
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims 3
- 208000028867 ischemia Diseases 0.000 claims 3
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 claims 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 3
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 claims 3
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 claims 3
- 125000001847 2-phenylcyclopropyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 claims 2
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 claims 2
- 241001024304 Mino Species 0.000 claims 2
- 208000018262 Peripheral vascular disease Diseases 0.000 claims 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N acetic acid Substances CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 2
- 210000003484 anatomy Anatomy 0.000 claims 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 2
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 claims 2
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims 2
- 125000005816 fluoropropyl group Chemical group [H]C([H])(F)C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims 2
- KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N methyl acetate Chemical compound COC(C)=O KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 2
- 206010003210 Arteriosclerosis Diseases 0.000 claims 1
- 208000005189 Embolism Diseases 0.000 claims 1
- 208000005764 Peripheral Arterial Disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000030831 Peripheral arterial occlusive disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000001435 Thromboembolism Diseases 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 1
- 208000011775 arteriosclerosis disease Diseases 0.000 claims 1
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 claims 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 claims 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 claims 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 claims 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 claims 1
- 125000001207 fluorophenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 1
- CBOIHMRHGLHBPB-UHFFFAOYSA-N hydroxymethyl Chemical group O[CH2] CBOIHMRHGLHBPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 claims 1
- 230000002107 myocardial effect Effects 0.000 claims 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 claims 1
- 125000004344 phenylpropyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 1
Abstract
DC60 (10/08/50) การประดิษฐ์จัดเตรียมสารประกอบไตรอะโซโล [4,5-d] ไพริมิดีนชนิดใหม่ การใช้สารเป็น เวชภัณฑ์ องค์ประกอบที่มีสารเหล่านี้ และกระบวนการสำหรับการเตรียมสารเหล่านี้ การประดิษฐ์จัดเตรียมสารประกอบไตรอะโซโล[4,5-d]ไพริมิดีนชนิดใหม่ การใช้สารเป็น เวชภัณฑ์ สารผสมที่มีสารเหล่านี้ และกระบวนการสำหรับการเตรียมสารเหล่านี้ สิทธิบัตรยา
Claims (7)
1. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 6 ข้อใดข้อหนึ่งสำหรับใช้ในการรักษาโรค หรือการ ป้องกันการตายของกล้ามเนื้อหัวใจเนื่องจากหลอดโลหิตอุดตัน อาการปัจจุบันของการเกิดลิ่มใน หลอดเลือด การจู่โจมเข้าแทรกของการขาดโลหิตเฉพาะแห่งแบบฉับพลัน และ/หรือโรคในหลอดเลือดส่วนปลาย 1
2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 6 ข้อใดข้อหนึ่งสำหรับใช้ในการรักษา หรือการป้องกันกลุ่มอาการแอนไจนาแบบคงที่ หรือแบบไม่คงที่ 1
3. การใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 6 ข้อใดข้อหนึ่งเป็นส่วนผสมที่ออกฤทธิ์ในการผลิตเวชภัณฑ์สำหรับใช้ในการรักษา หรือการป้องกันการตายของกล้ามเนื้อหัวใจเนื่องจากหลอดสารผสมทางผลิตภัณฑ์ยาซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 5 ข้อ ใดข้อหนึ่งสำหรับใช้ในการรักษา หรือการป้องกันการตายของกล้ามเนื้อหัวใจเนื่องจากหลอดโลหิต อุดตัน อาการปัจจุบันของการเกิดลิ่มในหลอดเลือด การจู่โจมเข้าแทรกของการขาดโลหิตเฉพาะแห่ง แบบฉับพลัน และ/หรือโรคในหลอดเลือดส่วนปลาย 1
4. การใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 6 ข้อใดข้อหนึ่งเป็นส่วนผสมที่ออกฤทธิ์ในการผลิตภัณฑ์สำหรับใช้ในการรักษา หรือการป้องกันกลุ่มอาการแอนไจนาแบบคงที่ หรือแบบไม่คงที่ 1
5. กระบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบตามสูตรโครงสร้าง (I) ซึ่งประกอบรวมด้วยการทำปฏิกิริยาสารประกอบตามสูตรโครงสร้าง (II) (สูตรเคมี) (II) ที่ซึ่ง R,R1,R3 และ R4 เป็นดังที่กำหนดในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือเป็นอนุพันธ์ที่ได้รับการป้องกันของสาร เหล่านั้น หรือ R3 และ R4 ร่วมกันก่อรูปพันธะในวงแหวนที่มี 5 สมาธิ หรือ R เป็น CH2CH2OR\' เมื่อR\' เป็นแอลคิลที่มี C1-6 หรือเบนซิล และ L เป็นหมู่ที่หลุดออกไป กับสารประกอบตามสูตรผสม (III) (สูตรเคมี) (III) ที่ซึ่ง R2 เป็นดังที่กำหนดในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือเป็นอนุพันธ์ที่ได้รับการปกป้องของสารเหล่านั้น ใน สภาพที่มีเบสในตัวทำละลายเฉื่อย ในอุณหภูมิบรรยากาศ หรืออุณหภูมิที่สูงขึ้น และอย่างเป็นทาง เลือก ในที่นี้และหลังจากนี้ และในลำดับใดๆ ของ การแปลงหมู่เชิงหน้าที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่านั้นไปเป็นหมู่เชิงหน้าที่ชนิดอื่นต่อไป การกำจัดหมู่ปกป้องใดๆ การก่อรูปโซลเวท หรือเกลือที่สามารถยอมรับได้ในผลิตภัณฑ์ยา หรือโซลเวทของเกลือนั้น 1
6.สารประกอบ [3aR-[3aอัลฟา,4อัลฟา,6อัลฟา(1R*,2S*)],6aอัลฟา]]-6-[7-[[2-(4-ฟลูออโรฟีนิล)ไซโคลโพรพิล]อะมิโน]-5- (โพรพิลซัลโฟนิล)-3H-1,2,3-ไตรอะโซโล[4,5-d]ไพริมิดิน-3-อิล]-เตตระไฮโดร-2,2-ไดเมธิล-4H- ไซโคลเพนทา-1,3-ไดออกซอล-4-เมธานอล [[3aR-[3aอัลฟา,4อัลฟา,6อัลฟา(1R*,2S*)],6aอัลฟา]]-6-[7-[[2-(4-ฟลูออโรฟีนิล)ไซโคลโพรพิล]อะมิโน]- 5-(3,3,3-ไตรฟลูออโรโพรพิล)ไธโอ]-3H-1,2,3-ไตรอะโซโล[4,5-d]ไพริมิดิน-3-อิล]-เตตระไฮโดร-2,2- ไดเมธิล-4H-ไซโคลเพนทา-1,3-ไดออซอล-4-เมธานอล [3aR-[3aอัลฟา,4อัลฟา,6อัลฟา(1R*,2S*)],6aอัลฟา]-6-[7[[2-(3,4-ไดฟลูออโรฟีนิล)ไซโคลโพรพิล] อะมิโน]-5-(3,3,3-ไตรฟลูออโรโพรพิล)ไธโอ]-3H-1,2,3-ไตรอะโซโล[4,5-d]ไพริมิดิน-3-อิล]- เตตระไฮโดร-2,2-ไดเมธิล-4H-ไซโคลเพนทา-1,3-ไดออกซอล-4-เมธานอล [3aR-[3aอัลฟา,4อัลฟา,6อัลฟา,6aอัลฟา)]-6-[7-อะมิโน-5-(โพรพิลไธโอ)-3H-1,2,3-ไตรอะโซโล[4,5-d] ไพริมิดิน-3-อิล]-เตตระไฮโดร-2,2-ไดเมธิล-4H-ไซโคลเพนทา-1,3-ไดออกซอล-4-ออล [3aR-[3aอัลฟา,4อัลฟา,6อัลฟา,6aอัลฟา)]-[[6-[7-อะมิโน-5-(โพรพิลไธโอ)-3H-1,2,3-ไตรอะโซโล[4,5-d] ไพริมิดิน-3-อิล]-เตตระไฮโดร-2,2-ไดเมธิล-4H-ไซโคลเพนทา-1,3-ไดออกซอล-4-ออล]ออกซี] อะซีทิกแอซิด,เมธิลเอสเทอร์ [3aR-[3aอัลฟา,4อัลฟา,6อัลฟา,6aอัลฟา)]-[[6-[7-โบรโม-5-(โพรพิลไธโอ)-3H-1,2,3-ไตรอะโซโล[4,5-d] ไพริมิดิน-3-อิล]-เตตระไฮโดร-2,2-ไดเมธิล-4H-ไซโคลเพนทา-1,3-ไดออกซอล-4-ออล]ออกซี] อะซีทิกแอซิด,เมธิลเอสเทอร์ [3aR-[3aอัลฟา,4อัลฟา,6อัลฟา(1R*,2S*),6aอัลฟา]]-[[6-[7-[[2-(3,4-ไดฟลูออโรฟีนิล)ไซโคลโพรพิล] อะมิโน]-5-(โพรพิลไธโอ)-3H-1,2,3-ไตรอะโซโล[4,5-d]-ไพริมิดิน-3-อิล]-เตตระไฮโดร-2,2-ไดเมธิล- 4H-ไซโคลเพนทา-1,3-ไดออกซอล-4-อิล]ออกซี]อะซีทิกแอซิด,เมธิลเอสเทอร์ [3aR-[3aอัลฟา,4อัลฟา,6อัลฟา(1R*,2S*),6aอัลฟา]]-2-[6-[[7-[2-(3,4-ไดฟลูออโรฟีนิล)ไซโคลโพรพิล] อะมิโน]-5-(โพรพิลไธโอ)-3H-1,2,3-ไตรอะโซโล[4,5-d]-ไพริมิดิน-3-อิล]-เตตระไฮโดร-2,2-ไดเมธิล- 4H-ไซโคลเพนทา-1,3-ไดออกซอล-4-อิล]ออกซี]-เอธานอล [3aR-[3aอัลฟา,4อัลฟา,6อัลฟา,6aอัลฟา)]-6-[7-อะมิโน-5-(โพรพิลไธโอ)-3H-1,2,3-ไตรอะโซโล[4,5-d]- ไพริมิดิน-3-อิล]-เตตระไฮโดร-2,2-ไดเมธิล-4H-ไซโคลเพนทา-1,3-ไดออกซอล-4-เมธานอล [3aR-[3aอัลฟา,4อัลฟา,6อัลฟา,6aอัลฟา)]-6-[7-อะมิโน-5-(โพรพิลซัลโฟนิล)-3H-1,2,3-ไตรอะโซโล[4,5- d]-ไพริมิดิน-3-อิล]-เตตระไฮโดร-2,2-ไดเมธิล-4H-ไซโคลเพนทา-1,3-ไดออกซอล-4-เมธานอล [3aR-[3aอัลฟา,4อัลฟา,6อัลฟา,6aอัลฟา)]-6-[7-อะมิโน-5-(บิวทิลไธโอ)-3H-1,2,3-ไตรอะโซโล[4,5-d]- ไพริมิดิน-3-อิล]-เตตระไฮโดร-2,2-ไดเมธิล-4H-ไซโคลเพนทา-1,3-ไดออกซอล-4-เมธานอล [3aR-[3aอัลฟา,4อัลฟา,6อัลฟา,6aอัลฟา)]-6-[7-อะมิโน-5-(บิวทิลไธโอ)-3H-1,2,3-ไตรอะโซโล[4,5-d]- ไพริมิดิน-3-อิล]-เตตระไฮโดร-2,2-ไดเมธิล-4H-ไซโคลเพนทา-1,3-ไดออกซอล-4-เมธานอล,อะซีเทท [3aR-[3aอัลฟา,4อัลฟา,6อัลฟา,6aอัลฟา)]-6-[7-โบรโม-5-(บิวทิลไธโอ)-3H-1,2,3-ไตรอะโซโล[4,5-d]- ไพริมิดิน-3-อิล]-เตตระไฮโดร-2,2-ไดเมธิล-4H-ไซโคลเพนทา-1,3-ไดออกซอล-4-เมธานอล,อะซีเทท [3aR-[3aอัลฟา,4อัลฟา,6อัลฟา(1R*,2S*),6aอัลฟา]]-6-[5-(บิวทิลไธโอ)-7-[[2-(3,4-ไดฟลูออโรฟีนิล) ไซโคลโพรพิล]อะมิโน]-3H-1,2,3-ไตรอะโซโล[4,5-d]-ไพริมิดิน-3-อิล]-เตตระไฮโดร-2,2-ไดเมธิล-4H- ไซโคลเพนทา-1,3-ไดออกซอล-4-เมธานอล,อะซีเทท [3aR-[3aอัลฟา,4อัลฟา,6อัลฟา,6aอัลฟา(1S*,2R*)]]-6-[7-[[(4-ฟลูออโรฟีนิล)ไซโคลโพรพิล]อะมิโน]-5- (โพรพิลไธโอ)-3H-1,2,3-ไตรอะโซโล[4,5-d]-ไพริมิดิน-3-อิส]-เตตระไฮโดร-2,2-ไดเมธิล-4H- ไซโคลเพนทา-1,3-ไดออกซอล-4-ออล [3aR-[3aอัลฟา,4อัลฟา,6อัลฟา,6aอัลฟา(1S*,2R*)]]-6-[7-[(4-ฟลูออโรฟีนิล)ไซโคลโพรพิล]อะมิโน]-5- (โพรพิลซัลโฟนิล)-3H-1,2,3-ไตรอะโซโล[4,5-d]-ไพริมิดิน-3-อิล]-เตตระไฮโดร-2,2-ไดเมธิล-4H- ไซโคลเพนทา-1,3-ไดออกซอล-4-ออล [3aR-[3aอัลฟา,4อัลฟา,6อัลฟา,6aอัลฟา(1S*,2R*)]]-6-[7[[(4-ฟลูออโรฟีนิล)ไซโคลโพรพิล]อะมิโน]-5- (บิวทิลไธโอ)-3H-1,2,3-ไตรอะโซโล[4,5-d]-ไพริมิดิน-3-อิล]-เตตระไฮโดร-2,2-ไดเมธิล-4H- ไซโคลเพนทา-1,3-ไดออกซอล-4-ออล [1S-[1อัลฟา,2อัลฟา,3เบตา(1S*,2R*),5เบตา)]-3-[7-[[2-(3,4-ไดฟลูออโรฟีนิล)ไซโคลโพรพิล]อะมิโน]-5- (โพรพิลซัลโฟนิล)-3H-1,2,3-ไตรอะโซโล[4,5-d]-ไพริมิดิน-3-อิล]-5-(2-ไฮดรอกซีเอธอกซี)- ไซโคลเพนเทน-1,2-ไดออล (1S-ซิล)-2-[[4-[[6-คลอโร-5-ไนโทร-2-[(3,3,3-ไตรฟลูออโรโพรพิล)ไธโอ]-4-ไพริมิดินิล] อะมิโน]-2-ไซโคลเพนทีน-1-อิล]ออกซี]-อะซีทิกแอซิค,เอธิลเอสเทอร์ (1S-ซิล) 2-[[4-[7-คลอโร-5-[(3,3,3-ไตรฟลูออโรโพรพิล)ไธโอ]-3H-1,2,3-ไตรอะโซโล [4,5-d]-ไพริมิดิน-3-อิล]-2-ไซโคลเพนทีน-1-อิล]ออกซี]-อะซีทิกแอซิด,เอธิลเอสเทอร์ (1S-ซิล) 2-[[4-[7-อะมิโน-5-[(3,3,3-ไตรฟลูออโรโพรพิล)ไธโอ]-3H-1,2,3-ไตรอะโซโล [4,5-d]-ไพริมิดิน-3-อิล]-2-ไซโคลเพนทีน-1-อิล]ออกซี]-อะซีทิกแอซิด,เอธิลเอสเทอร์ (1S-ซิล)]-2-[[4-[7-อะมิโน-5-[(3,3,3-ไตรฟลูออโรโพรพิล)ไธโอ]-3H-1,2,3-ไตรอะโซโล [4,5-d]-ไพริมิดิน-3-อิล]-2-ไซโคลเพนทีน-1-อิล]ออกซี]-1-เอธานอล [3aR-[3aอัลฟา,4อัลฟา,6อัลฟา,6aอัลฟา)]-2-[6-[7-อะมิโน-5-[(3,3,3-ไตรฟลูออโรโพรพิล)ไธโอ]-3H-1,2,3- ไตรอะโซโล[4,5-d]-ไพริมิดิน-3-อิล]-เตตระไฮโดร-2,2-ไดเมธิล-4H-ไซโคลเพนทา-1,3-ไดออกซอล-4- อิลออกซี]เอธานอล [3aR-[3aอัลฟา,4อัลฟา,6อัลฟา,6aอัลฟา)]-2-[6-[7-โบรโม-5-[(3,3,3-ไตรฟลูออโรโพรพิล)ไธโอ]-3H-1,2,3- ไตรอะโซโล[4,5-d]-ไพริมิดิน-3-อิล]-เตตระไฮโดร-2,2-ไดเมธิล-4H-ไซโคลเพนทา-1,3-ไดออกซอล-4- อิลออกซี]เอธานอล [3aR-[3aอัลฟา,4อัลฟา,6อัลฟา(1R*,2S*),6aอัลฟา]-2-[6-(7-ฟีนิลไซโคลโพลพิล)อะมิโน]-5-[(3,3,3- ไตรฟลูออโรโพรพิล)ไธโอ]-3H-1,2,3-ไตรอะโซโล[4,5-d]-ไพรมิดิน-3-อิล]-เตตระไฮโดร-2,2- ไดเมธิล-4H-1,3-ไดออกซอล-4-อิลออกซี]เอธานอล [3aR-[3aอัลฟา,4อัลฟา,6อัลฟา(1R*,2S*),6aอัลฟา]-6-[[7-[(3,4-ไดฟลูออโรฟีนิล)ไซโคลโพรพิล]อะมิโน]-5- (โพรพิลไธโอ)- 3H-1,2,3-ไตรอะโซโล[4,5-d]-ไพริมิดิน-3-อิล]-เตตระไฮโดร-2,2-ไดเมธิล-4H- ไซโคลเพนทา-1,3-ไดออกซอล-4-ออล [3aR-[3aอัลฟา,4อัลฟา,6อัลฟา(1R*,2S*),6aอัลฟา]-6-[[7-[(3,4-ไดฟลูออโรฟีนิล)ไซโคลโพรพิล]อะมิโน]- 5-(โพรพิลซัลโฟนิล)- 3H-1,2,3-ไตรอะโซโล[4,5-d]-ไพริมิดิน-3-อิล]-เตตระไฮโดร-2,2-ไดเมธิล-4H- ไซโคลเพนทา-1,3-ไดออกซอล-4-ออล [3aR-[3aอัลฟา,4อัลฟา,6อัลฟา(1R*,2S*),6aอัลฟา]-6-[5-(บิวทิลไธโอ)-7-[[2-(3,4-ไดฟลูออโรฟีนิล) ไซโคลโพรพิล]อะมิโน]-3H-1,2,3-ไตรอะโซโล[4,5-d]-ไพริมิดิน-3-อิล]-เตตระไฮโดร-2,2-ไดเมธิล-4H- ไซโคลเพนทา-1,3-ไดออกซอล-4-ออล [3aS-[3aอัลฟา,4อัลฟา,6อัลฟา,6aอัลฟา]-[เตตระไฮโดร-6-ไฮดรอกซี-2,2-ไดเมธิล-4H-ไซโคลเพนทา-1,3- ไดออกซอล-4-อิล]-คาร์บามิกแอซิด,ฟีนิลเมธิลเอสเทอร์ [3aS-[3aอัลฟา,4อัลฟา,6อัลฟา,6aอัลฟา]-[2,2-ไดเมธิล-6-(2-ไฮดรอกซีเอธอกซี)-เตตระไฮโดร-4H- ไซโคลเพนทา-1,3-ไดออกซอล-4-อิล]-คาร์บามิกแอซิด,ฟีนิลเมธิลเอสเทอร์ [3aR-[3aอัลฟา,4อัลฟา,6อัลฟา,6aอัลฟา)]-[[6-อะมิโน-2,2-ไดเมธิล-เตตระไฮโดร-4H-ไซโคลเพนทา-1,3- ไดออกซอล-4-อิล]-ออกซี]-เอธานอล 2-(บิวทิลไธโอ)-4,6-ไดคลอโรไพริมิดีน-5-แอมีน [3aR-(3aอัลฟา,4อัลฟา,6อัลฟา,6aอัลฟา)]-2-[[6-[[5-อะมิโน-2-(บิวทิลไธโอ)-6-คลอโร-ไพริมิดิน-4-อิล] อะมิโน]-เตตระไฮโดร-2,2-ไดเมธิล-4H-ไซโคลเพนทา-1,3-ไดออกซอล-4-อิล]-ออกซี]-เอธานอล [3aR-[3aอัลฟา,4อัลฟา,6อัลฟา(1R*,2S*),6aอัลฟา]]-2-[6-[[5-(บิวทิลไธโอ)-7-คลอโร-3H-1,2,3- ไตรอะโซโล[4,5-d]-ไพริมิดิน-3-อิล]-เตตระไฮโดร-2,2-ไดเมธิล-4H-ไซโคลเพนทา-1,3-ไดออกซอล-4- อิล]-ออกซี]-เอธานอล [3aR-[3aอัลฟา,4อัลฟา,6อัลฟา(1R*,2S*),6aอัลฟา)]]-2-[6--[[5-(บิวทิลไธโอ)-7-[2-ฟีนิลไซโคลโพรพิล] อะมิโน-3H-1,2,3-ไตรอะโซโล[4,5-d]ไพริมิดิน-3-อิล]-เตตระไฮโดร-2,2-ไดเมธิล-4H-ไซโคลเพนทา- 1,3-ไดออกซอล-4-อิล]ออกซี]-เอธานอล 1
7. สารประกอบตามสูตรโครงสร้าง (II); (สูตรเคมี ) (II) ที่ซึ่ง R,R1,R3 และ R4 เป็นดังที่กำหนดในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือเป็นอนุพันธ์ที่ได้รับการปกป้องของการเหล่านั้น หรือ R3 และR4 ร่วมกันก่อรูปพันธะในวงแหวนที่มี 5 สมาชิก หรือ R เป็น CH2CH2OR\' เมื่อ R\' เป็นแอลคิลที่มี C1-6 หรือเบนซิล และ L เป็นหมู่ที่หลุดออกไป
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH58551A3 TH58551A3 (th) | 2003-09-25 |
| TH29644C3 true TH29644C3 (th) | 2011-02-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2351709A1 (en) | Novel triazolo(4,5-d)pyrimidine compounds | |
| US20210361656A1 (en) | Compounds for the prevention and treatment of cardiovascular diseases | |
| KR101111085B1 (ko) | 신규 아데닌 화합물 및 그 용도 | |
| RU2001118284A (ru) | Новые соединения триазоло (4,5-D) пиримидина | |
| CA2407593A1 (en) | Fused heteroaryl derivatives | |
| JP2013544893A5 (th) | ||
| KR102601320B1 (ko) | 피리도[3,4-d]피리미딘 유도체 및 그 약학적으로 허용되는 염 | |
| US7125880B1 (en) | Corticotropin releasing factor antagonists | |
| JP2004525149A5 (th) | ||
| JP5564054B2 (ja) | Ｃｄｋインヒビターとしてのスルホキシミン−置換されたアニリノ−ピリミジン誘導体類、それらの製造及び医薬製剤としてのそれらの使用 | |
| NZ285442A (en) | Corticotropin-releasing factor antagonists comprising pyridines, pyrimidines, purinoses, pyrrolopyrimidinones and pyrrolopyridinone compounds | |
| RU2006107785A (ru) | 2, 4-пиримидиндиамины, применяемые в лечении неопластических болезней, воспалительных и иммунных расстройств | |
| JP2001302667A (ja) | イミダゾピリミジン誘導体およびトリアゾロピリミジン誘導体 | |
| RU2005118418A (ru) | Диаминотриазолы, пригодные в качестве ингибиторов протеинкиназ | |
| JPH05320138A (ja) | Ｈｉｖおよび関連ウイルスの阻害物質および阻害方法 | |
| JP2005504810A5 (th) | ||
| RU2008151755A (ru) | Ингибитор hsp90 | |
| FR2870541A1 (fr) | Derives de pyrimidines antigonistes du recepteur de la vitronectine | |
| JPWO2001036402A1 (ja) | 新規な２−（ｎ−シアノイミノ）チアゾリジン−４−オン誘導体 | |
| TH58551A3 (th) | สารประกอบไตรอะโซโล [4,5-d]ไพรีดีนชนิดใหม่ | |
| TH29644C3 (th) | สารประกอบไตรอะโซโล [4,5-d]ไพรีดีนชนิดใหม่ | |
| BR1100847A (pt) | Derivados de 2- [4 - (4-azolilbutil) -1- piperazinil] -pirimidina, compostos, processo de preparação dos compostos, utilização dos compostos, e, composições farmacêuticas | |
| Gangjee et al. | The effect of 5-alkyl modification on the biological activity of pyrrolo [2, 3-d] pyrimidine containing classical and nonclassical antifolates as inhibitors of dihydrofolate reductase and as antitumor and/or antiopportunistic infection agents | |
| US9820989B2 (en) | Method of treating conditions with kinase inhibitors | |
| US8497370B2 (en) | Processes for preparing amine salts of sildenafil-analogues and use thereof |