TH29612B - วิธีการผลิตไดแอลคิล คาร์บอเนท และไดออลโดยต่อเนื่อง - Google Patents
วิธีการผลิตไดแอลคิล คาร์บอเนท และไดออลโดยต่อเนื่องInfo
- Publication number
- TH29612B TH29612B TH1000671A TH0001000671A TH29612B TH 29612 B TH29612 B TH 29612B TH 1000671 A TH1000671 A TH 1000671A TH 0001000671 A TH0001000671 A TH 0001000671A TH 29612 B TH29612 B TH 29612B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- continuous
- mixture
- mixtures
- etherification
- distillation tower
- Prior art date
Links
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 title claims abstract 19
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 18
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 title claims abstract 12
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 title claims abstract 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 54
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims abstract 42
- 238000006266 etherification reaction Methods 0.000 claims abstract 27
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims abstract 24
- 150000005676 cyclic carbonates Chemical class 0.000 claims abstract 23
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims abstract 19
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 18
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 14
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims abstract 7
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims abstract 7
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 claims abstract 6
- 238000005809 transesterification reaction Methods 0.000 claims abstract 6
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract 3
- 230000032050 esterification Effects 0.000 claims abstract 2
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 claims abstract 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims 12
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical group OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 3
- 125000000008 (C1-C10) alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims 1
- KMTRUDSVKNLOMY-UHFFFAOYSA-N Ethylene carbonate Chemical group O=C1OCCO1 KMTRUDSVKNLOMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- -1 aliphatic monohydrate Chemical class 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- DWBRWHDWQZWHIC-UHFFFAOYSA-N butan-2-ol;2-methylpropan-1-ol Chemical compound CCC(C)O.CC(C)CO DWBRWHDWQZWHIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 1
- 125000004177 diethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 claims 1
- 229960004592 isopropanol Drugs 0.000 claims 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims 1
- 125000005910 alkyl carbonate group Chemical group 0.000 abstract 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (27/06/44) วิธีการเพื่อทำการผลิตอย่างต่อเนื่องกัน ของ ไดแอลคิล คาร์บอเนท และไดออล ที่ ประกอบด้วย (1) การป้อนเข้าอย่างต่อเนื่องกันของ ไซคลิค คาร์บอเนท และแอลิฟาทิค โมโนไฮดริค แอลกอฮอล์ ไปที่หอกลั่นหลายขั้นตอนที่ต่อเนื่อง และทำให้เกิดผลของแทรนส์เอสเทอริฟิเคชัน โดยต่อ เนื่องระหว่างไซคลิค คาร์บอเนท และ แอลิฟาทิค โมโนไฮดริค แอลกอฮอล์ โดยมีแคทะลิสท์ที่ทำ แทรนส์เอสเทอริฟิเคชันอยู่ด้วยในหอกลั่นนั้น พร้อมกับเอาสารผสมจุดเดือดต่ำในรูปที่เป็นแก๊ส ที่มี ไดแอลคิล คาร์บอเนท ที่ผลิตได้ และ แอลิฟาทิค โมโนไฮดริค แอลกอฮอล์ ที่ไม่ทำปฏิกิริยาออกจาก ส่วนบนของหอกลั่นโดยต่อเนื่องกัน และเอาสารผสมจุดเดือดสูงในรูปของเหลว ที่มีไดออลที่ผลิตได้ และไซคลิค คาร์บอเนท ที่ไม่ถูกทำปฏิกิริยาออกจากส่วนล่างของหอกลั่น โดยต่อเนื่องกัน และ (2) การ ป้อนสารผสมจุดเดือดสูงที่ออกมาจากส่วนล่างของหอกลั่น ไปที่ปฏิกรณ์ทำอีเทอริฟิเคชัน แบบต่อเนื่อง โดยต่อเนื่องกัน โดยวิธีนี้ทำให้เกิดผลของปฏิกิริยาอีเทอริฟิเคชันอย่างต่อเนื่อง ระหว่าง ไซคลิค คาร์บอเนท ที่ไม่ถูกทำปฏิกิริยา และส่วนหนึ่งของไดออลที่ผลิตได้ และทำให้เกิดโซ่อีเทอร์ และ คาร์บอนไดออกไซด์ ในขณะที่เอาสารผสมของปฏิกิริยาอีเทอริฟิเคชันที่ได้ ที่มีส่วนที่เหลือของไดออล ที่ผลิตได้ในขั้นตอน (1) และโซ่อีเทอร์ที่ผลิตได้ออกไปอย่างต่อเนื่อง จากปฏิกรณ์ทำอีเทอริฟิเคชัน แบบต่อเนื่องนั้น ซึ่งสารผสมของปฏิกิริยาอีเทอริฟิเคชันนั้น มีจำนวนไซคลิค คาร์บอเนท จาก 0 ถึง 10ยกกำลัง-2 ในแง่ของสัดส่วนน้ำหนักของไซคลิค คาร์บอเนท ต่อไดออล วิธีการเพื่อทำการผลิตอย่างต่อเนื่องกัน ของ ไดแอลคิล คาร์บอเนท และไดออล ที่ประกอบด้วย (1) การป้อนเข้าอย่างต่อเนื่องกันของ ไซคลิค คาร์บอเนท และแอลิฟาทิค โมโนไฮดริคแอลกอฮอล์ ไปที่หอกลั่นหลายขั้นตอนที่ต่อเนื่อง และทำให้เกิดผลของแทรนส์เอสเทอริฟิเคชัน โดยต่อ เนื่องระหว่างไซคลิค คาร์บอเนท และ แอลิฟาทิค โมโนไฮดริค แอลกอฮอล์ โดยมีแคทะลิสท์ที่ทำแทรนส์เอสเทอริฟิเคชันอยู่ด้วยในหอกลั่นนั้น พร้อมกับเอาสารผสมจุดเดือดต่ำในรูปที่เป็นแก๊ส ที่มีไดแอลคิล คาร์บอเนท ที่ผลิตได้ และ แอลิฟาทิค โมโนไฮดริค แอลกอฮอล์ ที่ไม่ทำปฏิกิริยาออกจาก ส่วนบนของหอกลั่นโดยต่อเนื่องกัน และเอาสารผสมจุดเดือดสูงในรูปของเหลว ที่มีไดออลที่ผลิตได้และไซคลิค คาร์บอเนท ที่ไม่ถูกทำปฏิกิริยาออกจากส่วนล่างของหอกลั่น โดยต่อเนื่องกัน และ (2) การป้อนสารผสมจุดเดือดสูงที่ออกมาจากส่วนล่างของหอกลั่น ไปที่ปฏิกรณ์ทำอีเทอริฟิเคชัน แบบต่อเนื่องโดยต่อเนื่องกัน โดยวิธีนี้ทำให้เกิดผลของปฏิกิริยาอีเทอริฟิเคชันอย่างต่อเนื่อง ระหว่าง ไซคลิคคาร์บอเนท ที่ไม่ถูกทำปฏิกืริยา และส่วนหนี่งของไดออลที่ผลิตได้ และทำให้เกิดโซ่อีเทอร์ และคาร์บอนไดออกไซด์ ในขณะที่เอาสารผสมของปฏิกิริยาอีเทอริฟิเคชันที่ได้ ที่มีส่วนที่เหลือของไดออล ที่ผลิตได้ในขั้นตอน (1) และโซ่อีเทอร์ที่ผลิตได้ออกไปอย่างต่อเนื่อง จากปฏิกรณ์ทำอีเทอริฟิเคชันแบบต่อเนื่องนั้น ซึ่งสารผสมของปฏิกิริยาอีเทอริฟิเคชันนั้น มีจำนวนไซคลิค คาร์บอเนท จาก 0 ถึง 10ในแง่ของสัดส่วนน้ำหนักของไซคลิค คาร์บอเนท ต่อไดออล สิทธิบัตรยา
Claims (2)
1. วิธีการเพื่อผลิตอย่างต่อเนื่องของ ไดแอลคิล คาร์บอเนท และไดออลอย่างต่อเนื่องจากไซคลิคคาร์บอเนท และแอลิฟาทิคโมโนไฮดริคแอลกอฮอล์ที่ประกอบด้วย (1) การป้อนไซคลิก คาร์บอเนทเข้าอย่างต่อเนื่องที่ถูกแทนด้วยสูตร (A) ดังต่อไปนี้ (A) (สูตรเคมี) ( A) โดยที่ ซึ่ง R1 คือ กลุ่มไดเวเลนท์ ที่ถูกแทนด้วยสูตร -(CH2)m-ซึ่ง m คือ เลขจำนวนเต็มตั้งแต่ 2 ถึง 6 ซึ่งไม่ถูกเข้าแทนที่ หรือถูกเข้าแทนที่ด้วยอย่างน้อยหนึ่งตัวแทนที่ที่เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยกลุ่มแอลคิล C1-C10 อัลคิล และกลุ่มเอริล C6-C10 เอริล และแอลิฟาทิคโมโนไฮดริคแอลกอฮอล์ที่ถูกแทนด้วยสูตร (B) ต่อไปนี้ R2OH (B) โดยที่ R2 คือ กลุ่มโมโนเวเลนท์ แอลิฟาทิค C1-C12 ไฮโดรคาร์บอน ซึ่งไม่ถูกเข้าแทนที่ด้วยอย่างน้อยหนึ่งตัวแทนที่ที่เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยกลุ่ม C1-C10 อัลคิล และหมู่ C6-C10 เอริล เข้าไปในหอกลั่นหลายขั้นตอนอย่างต่อเนื่อง และทำให้มีผลต่อการทรานส์เอสเทอริฟิเคชั่นอย่างต่อเนื่องระหว่างไซคลิคาร์บอเนทดังกล่าว และแอลิฟาทิคโมโนไฮตริคแอลกอฮอล์ดังกล่าวในสภาพที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาการทรานส์เอสเทอริฟิเคชั่นในหอกลั่นหลายขั้นตอนดังกล่าว ด้วยเหตุนี้ทำให้ผลิตไดแอลคิลคาร์บอเนทที่ถูกแทนที่ด้วยสูตร (C) ต่อไปนี้ (สูตรเคมี) (C) โดยที่ R2 เป็นตามที่ถูกระบุในสูตร (B) ข้างต้น และไดออล ที่ถูกแทนด้วยสูตร (D) ต่อไปนี้ (D) (สูตรเคมี) (D) โดยที่ R1 เป็นตามที่ถูกระบุในสูตร (A) ข้างต้นในขณะที่ดึงสารผสมจุดเดือดต่ำในรูปที่เป็นแก๊สที่มีไดแอลคิลคาร์บอเนท (C) และแอลิฟาทิคโมโนไฮดริคแอลกอฮอล์ที่ไม่ถูกทำปฏิกิริยา (B) ออกไปจากส่วนบนของหอกลั่นหลายขั้นตอนอย่างต่อเนื่องดังกล่าง และการดึงกสารผสมจุดเดือดสูงในรูปของเหลวที่มีไดออลที่ผลิตได้ (D) และไซคลิคคาร์บอเนทที่ไม่ถูกทำปฏิกิริยา (A) ออกไปจากส่วนล่างของหอกลั่นหลายขั้นตอนอย่างต่อเนื่องดังกล่าว และ (2) การป้อนสารผสมจุดเดือดสูงดังกล่าวอย่างต่อเนื่องที่ออกมาจากส่วนล่างของหอกลั่นหลายขั้นตอนดังกล่าวในขั้นตอน (1) เข้าไปในปฏิกรณ์อีเทอริฟิเคชั่นที่ต่อเนื่อง ด้วยเหตุนี้จะให้ผลของปฏิกิริยาอีเทอริฟิเคชั่นอย่างต่อเนื่องระหว่างไซคลิคคาร์บอเนทที่ไม่ถูกทำปฏิกิริยา (A) ดังกล่าว และส่วนหนึ่งของไดออลที่ผลิตได้ (D) ดังกล่าว และผลิตได้ไซ่อีเทอร์ที่ถูกแทนด้วยสูตร (E) ต่อไปนี้ HO(R1O)pH (E) โดยที่ R1 เป็นตามที่ถูกระบุในสูตร (A) ข้างต้น และ p คือ จำนวนเต็มตั้งแต่ 2 ถึง 4 และคาร์บอนไดออกไซด์ในขณะที่เอาสารผสมปฏิกิริยาอีเทอริฟิเคชัน ที่ได้ ที่มีส่วนที่เหลือของ ไดออล (D) ที่ผลิตได้ในขั้นตอน (1) และโซ่อีเทอร์ที่ผลิตได้ (E) ออกไปจากปฏิกรณ์ อีเทอริฟิเคชัน ที่ต่อเนื่องกันดังกล่าว สารผสมปฏิกิริยาอีเทอริฟิเคชันดังกล่าวมีจำนวนไซคลิค คาร์บอเนท จาก 0 ถึง 10-2 ในแง่ของสัดส่วน โดยน้ำหนักของ ไซคลิค คาร์บอเนท (A) ต่อไดออล (D) 2.วิธีการตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งการเปลี่ยนแปลงของไซคลิก คาร์บอเนทดังกล่าวในการแทรนส์เอสเทอริฟิเคชัน ในขั้นตอน (1) คือ 50% หรือมากกว่านั้น 3.วิธีการตามข้อถือสิทธิ 2 ที่ซึ่งการเปลี่ยนแปลงของไซคลิคคาร์บอเนทดังกล่าวในแทรนส์เอสเทอริฟิเคชัน ในขั้นตอน (1)คือ จาก 95 ถึง 99.999% 4.วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1 ถึง 3 ที่ซึ่งในขั้นตอน (2)การทำปฏิกิริยาอีเทอริฟิเคชัน อย่างต่อเนื่องดังกล่าวนั้นถูกดำเนินการโดย 5. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1 ถึง 3 ที่ซึ่งการเปลี่ยนแปลงของไซคลิก คาร์บอเนทดังกล่าวในการทำปฏิกิริยาอีเทอริฟิเคชัน อย่างต่อเนื่องในขั้นตอน (2) คือจาก 90 ถึง 100% 6. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1 ถึง 3 ที่ซึ่งสารผสมของปฏิกิริยาอีเทอริฟิเคชันดังกล่าวถูกเอาออกจากปฏิกรณ์ทำอีเทอริฟิเคชั่น ที่ต่อเนื่องดังกล่าวในขั้นตอน (2) มีคาร์บอนไดออกไซด์ดังกล่าว และที่ซึ่งคาร์บอนไดออกไซด์ดังกกล่าวนั้น ถูกเอาออกไปจากสารผสมปฏิกิริยาอีเทอร์ฟิเคชั่นดังกล่าว 7. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1 ถึง 3 ที่ซึ่งแอลิฟาทิคโมโนไฮดริค แอลกอฮอล์ ดังกล่าวที่ถูกใช้ในขั้นตอน (1) มีไดแอลคิล คาร์บอเนท มาด้วย ในปริมาณจาก 0 ถึง 40% โดยน้ำหนัก เทียบกับน้ำหนักทั้งหมดของ แอลิฟาทิค โมโนไฮดริค แอลกอฮอล์ ดังกล่าว และไดแอลคิล คาร์บอเนท ที่แนบมาด้วยดังกล่าว 8. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1 ถึง 3 ที่ซึ่งสารผสมจุดเดือดสูงที่ถูกเอาออกจากส่วนล่างของหอกลั่นหลายขั้นตอนแบบต่อเนื่องดังกล่าวในขั้นตอน (1) มีส่วนหนึ่งของแอลิฟาทิค โมโนไฮดริค แอลกอฮอล์ ที่ไม่ถูกทำปฏิกิริยา และซึ่งสารผสมจุดเดือดสูงดังกล่าวนั้น ก่อนที่จะทำการป้อนตัวมันเข้าไปในปฏิกรณ์ทำอีเทอร์ฟิเคชันแบบต่อเนื่องดังกล่าวในขั้นตอน (2) จะถูกนำเข้าไปในหอทำการแยกสารผสมจุดเดือดต่ำอย่างต่อเนื่อง ซึ่งประกอบด้วยหอกลั่นหลายขั้นตอนแบบต่อเนื่อง และซึ่งสารผสมจุดเดือดต่ำในนั้นมีส่วนของแอลิฟาทิคโมโนไฮดริคแอลกอฮอล์ที่ไม่ทำปฏิกิริยาดังกล่าวซึ่งมีอยู่ในสารผสมจุดเดือดสูงจะถูกเอาออกอย่างต่อเนื่องจากส่วนบนของหอทำการแยกสารผสมจุดเดือดต่ำดังกล่าว ในขณะที่เอาสานผสมจุดเดือดสูงที่มีไดออล (D) ดังกล่าว และไซคลิค คาร์บอเนท ที่ไม่ทำปฏิกิริยา (A) ดังกล่าวออกอย่างต่อเนื่องจากหอทำการแยกสารผสมจุดเดือดต่ำดังกล่าวผ่านทางช่องเอาสารออกหนึ่ง หรือหลายช่องที่ถูกตัดที่ด้านข้าง ที่ผนังด้านข้างของหอที่หนึ่ง หรือ หลายตำแหน่งของมันที่ตรงกับหนึ่ง หรือหลายขั้นตอนที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ขั้นตอนในระหว่างนั้น และขั้นตอนล่างสุดของหอทำการแยกสารผสมจุดเดือดต่ำดังกล่าว ที่ซึ่งสารผสมจุดเดือดต่ำดังกล่าว ที่ถูกเอาออกจากส่วนบนของหอทำการแยกสารผสมจุดเดือดต่ำดังกล่าวจะถูกนำกลับอย่างต่อเนื่อง เข้าไปในหอกลั่นหลายขั้นตอนดังกล่าวที่ใช้ในขั้นตอน (1) ในขณะที่ทำการป้อนอย่างต่อเนื่องของสารผสมจุดเดือดสูงดังกล่าว ที่ถูกเอาออกผ่านทางช่องเอาสารออกที่ถูกตัดด้านข้าง ของหอทำการแยกสารผสมจุดเดือดต่ำดังกล่าว เข้าไปในปฏิกรณ์ทำอีเทอร์ฟิเคชันแบบต่อเนื่องดังกล่าวที่ใช้ในขั้นตอน (2) 9.วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1 ถึง 3 ที่ซึ่งสารผสมจุดเดือดสูงดังกล่าวที่ถูกเอาออกจากส่วนล่างของหอกลั่นหลายขั้นตอนแบบต่อเนื่องดังกล่าวในขั้นตอน (1) มีส่วนหนึ่งของแอลิฟาทิค โมโนไฮคริค แอลกอฮอล์ ที่ไม่ถูกทำปฏิกิริยา และซึ่งสารผสมจุดเดือดสูงดังกล่าวนั้นก่อนที่จะทำการป้อนตัวมันเข้าไปในปฏิกรณ์ทำอีเทอริฟิเคชั่นที่ต่อเนื่องดังกล่าวในขั้นตอน (2) จะถูกนำเข้าไปในหอทำการแยกสารผสมจุดเดือดต่ำอย่างต่อเนื่อง ซึ่งประกอบด้วยหอกลั่นหลายขั้นตอนแบบต่อเนื่อง และที่ซึ่งสารผสมจุดเดือดต่ำในนั้น มีส่วนของ แอลิฟาทิค โมโนไฮดริค แอลกอฮอล์ ที่ไม่ทำปฏิกิยาดังกล่าว ซึ่งมีอยู่ในสารผสมจุดเดือดสูง จะถูกเอาออกอย่างต่อเนื่อง จากส่วนบนของหอทำการแยกสารผสมจุดเดือดต่ำดังกล่าว ในขณะที่เอาสารผสมจุดเดือดสูง ที่มี ไดออล (D) ดังกล่าว และไซคลิค คาร์บอเนท ที่ไม่ทำปฏิกิรัยา (A) ดังกล่าวออกอย่างต่อเนื่องจากส่วนล่างของหอทำการแยกสารผสมจุดเดือดต่ำดังกล่าว ที่ซึ่งสารผสมจุดเดือดต่ำดังกล่าว ที่ถูกเอาออกจากส่วนบนของหอทำการแยกสารผสมจุดเดือดต่ำดังกล่าวจะถูกนำกลับอย่างต่อเนื่อง เข้าไปในหอกลั่นหลายขั้นตอน ที่ใช้ในขั้นตอน (1) ในขณะที่ทำการป้อนอย่างต่อเนื่องของสารผสมจุดเดือดสูงดังกล่าวที่ถูกเอาออกจากส่วนล่าง ของหอทำการแยกสารผสมจุดเดือดต่ำดังกล่าวเข้าไปในปฏิกรณ์ทำอีเทอริฟิเคชันแบบต่อเนื่อง ดังกล่าวที่ใช้ใน (2) 1 0.วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1 ถึง 3 ที่ซึ่งสารผสมจุดเดือดสูงดังกล่าวที่ถูกเอาออกจากส่วนล่างของหอกลั่นหลายขั้นตอนแบบต่อเนื่องดังกล่าวในขั้นตอน (1) มีส่วนหนึ่งของแอลิฟาทิค โมโนไฮคริค แอลกอฮอล์ ที่ไม่ถูกทำปฏิกิริยา และที่ซึ่งสารผสมจุดเดือดสูงดังกล่าว นั้นจะถูกนำเข้าไปในห่อทำการแยก/อีเทอริฟิเคชัน สำหรับสารผสมจุดเดือดต่ำอย่างต่อเนื่อง ซึ่งประกอบด้วยหอกลั่นหลายขั้นตอนแบบต่อเนื่อง ที่มีส่วนล่างของมัน ที่ถูกดัดแปลงเพื่อใช้เป็นปฏิกรณ์อีเทอริฟิเคชันที่ต่อเนื่องระหว่างไซคลิคคาร์บอเนทที่ไม่ทำปฏิกิริยา (A) ดังกล่าว และไดออล (D) ดังกล่าว เกิดผลในส่วนล่างของหอทำการแยก/อีเทอริฟิเคชันสำหรับสารผสมจุดเดือดต่ำดังกล่าว เพื่อผลิต โซ่อีเทอร์ (E)ดังกล่าว และคาร์บอนไดออกไซด์ดังกล่าว ในขณะที่เอาสารผสมจุดเดือดต่ำที่มีคาร์บอนไดออกไซด์ดังกล่าว และมีส่วนของแอลิฟาทิค โมโนไฮคริค แอลกอฮอล์ ที่ไม่ทำปฏิกิริยาดังกล่าวซึ่งยังคงมีอยู่สารผสมจุดเดือดสูงดังกล่าวออกไปอย่างต่อเนื่องจากส่วนบนของหอทำการแยก/อีเทอริฟิเคชัน สำหรับสารผสมจุดเดือดต่ำดังกล่าว และเอาสารผสมจุดเดือดสูงที่ประกอบด้วยสารผสมจากปฏิกิริยา อีเทอริฟิเคชัน ที่มีส่วนเหลือของไดออล (D) ที่ถูกผลิตขึ้นในขั้นตอน (1) และโซ่อีเทอร์ (E)ที่ผลิตได้ ออกอย่างต่อเนื่องจากส่วนล่างของหอทำการแยก/อีเทอริฟิเคชัน สำหรับสารผสมจุดเดือดต่ำดังกล่าว ที่ซึ่งสารสารผสมจุดเดือดต่ำดังกล่าวที่ถูกเอาออกจากส่วนบนของ หอทำการแยก/อีเทอริฟิเคชัน สำหรับสารผสมจุดเดือดต่ำดังกล่าวถูกนำกลับเข้าไปโดยต่อเนื่องในหอกลั่นหลายขั้นตอนดังกล่าวที่ใช้ในขั้นตอน (1) (1) 1 1.วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1 ถึง 3 ที่ซึ่งไซดลิคคาร์บอเนทดังกล่าว คือ เอทีลีนคาร์บอเนท และ แอลิฟาทิค โมโนไฮคริค แอลกอฮอล์ดังกล่าวนั้น ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย เมทานอล เอทานอล นอร์แมล-โพรพานอล ไอโซ-โพรพานอล นอร์แมล-บิวทานอล ไอโซ-บิวทานอล เซค-บิวทานอล และ เทอร์ท-บิวทานอล 1
2. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1 ถึง 3 ที่ซึ่งไซคลิคคาร์บอเนทดังกล่าว คือ เอทีลีน คาร์บอเนท แอลิฟาทิค โมโนไฮคริค แอลกอฮอล์ คือ เมทานอล และโซ่อีเทอร์คือ ไดเอทีลีน ไกลคอล
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH43692A TH43692A (th) | 2001-03-14 |
| TH29612B true TH29612B (th) | 2011-02-17 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20100228042A1 (en) | Method and apparatus for preparing fatty acid alkyl ester using fatty acid | |
| TW202116410A (zh) | 氣液鼓泡床反應器、反應系統以及合成碳酸酯的方法 | |
| Planer et al. | Ethyl lactate: A green solvent for olefin metathesis | |
| US8816134B2 (en) | Method for making dimethyl ether by reactive-distillation | |
| US4916255A (en) | Method for production of methacrylate ester | |
| RU2013119696A (ru) | Очистка окиси пропилена | |
| WO2006041075A1 (ja) | 高純度ジアリールカーボネートの製造方法 | |
| GB915407A (en) | Apparatus for the continuous polycondensation of diol esters of terephthalic acid | |
| CN102015615A (zh) | 使用脂肪酸制备脂肪酸烷基酯的方法 | |
| TW200738603A (en) | Process for the preparation of an alkanediol and a dialkyl carbonate | |
| CN100402120C (zh) | 用于气/液或气/液/固反应的反应器 | |
| KR100870851B1 (ko) | 부생 알코올류의 공업적 분리 방법 | |
| JP6402051B2 (ja) | 低分子リグニンの製造方法 | |
| RU2008137610A (ru) | Способ получения алкандиола и диалкилкарбоната | |
| TH29612B (th) | วิธีการผลิตไดแอลคิล คาร์บอเนท และไดออลโดยต่อเนื่อง | |
| CN107857896B (zh) | 一种源自pta副品的酯类组合物及其制备方法 | |
| TH43692A (th) | วิธีการผลิตไดแอลคิล คาร์บอเนท และไดออลโดยต่อเนื่อง | |
| EP0830197B1 (en) | Methods for purifying an inert gas and for preparing lower alkyl esters | |
| KR20070106236A (ko) | 지방산을 이용한 지방산알킬에스테르의 제조방법 및 장치 | |
| KR20000070629A (ko) | 순수한 산화 에틸렌 증류법 | |
| KR101745675B1 (ko) | 폴리알킬렌카보네이트 수지의 제조방법 | |
| EA012179B1 (ru) | Промышленный способ получения высокочистого диарилкарбоната, высокочистый дифенилкарбонат и установка для получения высокочистого диарилкарбоната | |
| US6649787B1 (en) | Method for preparing (meth) acrylic acid ester | |
| EA011788B1 (ru) | Способ промышленного производства диалкилкарбоната и диола | |
| JP2003342236A (ja) | ジメチルカーボネートの製造方法 |