TH28942B - วิธีการเพิ่มประสิทธิผลทางชีวภาพของสารผสมในการปฏิบัติต่อพืช - Google Patents

Abstract

DC60 (19/07/43) วิธีการของการแสดงออกฤทธิ์ทางชีวภาพของสารเคมี ซึ่งเกิดจากภายนอกชนิด แอนไอโอนิก ตัวอย่างเช่น สารจำกัดวัชพืชไกลโฟเสท ที่เตรียมขึ้น วิธีการนี้ประกอบด้วยการเตรียมสาร ผสมใน การปฏิบัติต่อพืชที่มีสารเคมี ซึ่งเกิดจากภายนอกชนิดแอนไอ โอนิกที่ละลาย หรือกระจายตัวในน้ำ ร่วมกับส่วนประกอบสารลด แรงตึงผิวอัลคิลอีเธอร์ที่ประกอบด้วยสารลดแรงตึงผิวหนึ่ง ชนิด หรือมากกว่า แต่ละตัวมีสูตรดังนี้ R12-O-(CH2CH2O)n((CHR)2O)m-R13 โดยที่ R12 คือ หมู่ไฮโดรคาร์บิล ที่เป็นอะลิฟาติกที่อิ่มตัว หรือ ไม่อิ่มตัว ที่มีคาร์บอนอะตอมประมาณ 16 ถึงประมาณ 22 อะตอม , n คือ จำนวนเฉี่ยประมาณ 5 ถึง 100, m คือ จำนวนเฉลี่ยประมาณ 0 ถึง ประมาณ 5, R หนึ่งตัวในแต่ละหมู่ -(CCHR)2O)- คือ ไฮโดรเจน และ R อีกตัว คือ เมทธิล, และ R13 คือ ไฮโดรเจน, C1-4 อัลคิล หรือ หมู่ C2-4 เอซิล ; และ (b) คือส่วนประกอบสารจับใบเอมีน สัด ส่วนน้ำหนักของ ส่วนประกอบสารจับในอัลคิลเอทเธอร์ ต่อส่วน ประกอบสารลดแรงดึงผิวเอมีน คือประมาร 1:10 ถึง ประมาณ 10 :1 ; และส่วนประกอบสารลดแรงตึงผิวอัลคิลอีเธอร์ และเอมีน แสดงในรูปของปริมาณสาร เสริมที่ประมาณ 0.05 ถึง 0.5 ส่วนโดย น้ำหนักต่อส่วนโดยน้ำหนักของสารเคมี ซึ่ง เกิดจากภายนอกชนิด แอนไอโอนิก, แสดงในรูปของกรดที่เท่ากัน วิธีการอื่นออกจากนี้ประกอบด้วยการใช้งานสารผสมในการ ปฏิบั ติต่อพืช ทางใบ ภายในระยะเวลาอันสั้นก่อนที่จะมีฝนตก หรือ กิจกรรมชลประทานที่อยู่เหนือพื้นดิน วิธีการของการแสดงออกฤทธิ์ทางชีวภาพของสารเคมี ซึ่งเกิดจากภายนอกชนิด แอนไอโอนิก ตัวอย่างเช่น สารจำกัดวัชพืชไกลโฟเสท ที่เตรียมขึ้น วิธีการนี้ประกอบด้วยการเตรียมสาร ผสมใน การปฎิบัติต่อพืชที่มีสารเคมี ซึ่งเกิดจากภายนอกชนิดแอนไอ โอนิกที่ละลาย หรือกระจายตัวในน้ำ ร่วมกับส่วนประกอบสารลด แรงตึงผิวอัลคิลอีเธอร์ที่ประกอบด้วยสารลดแรงตึงผิวหนึ่ง ชนิด หรือมากกว่า แต่ละตัวมีสูตรดังนี้ R12-O-(CH2O)n((CHR)2O)m-R13 โดยที่ R12 คือ หมู่ไฮโดรคาร์บิล ที่เป็นอะลิฟาติกที่อิ่มตัว หรือ ไม่อิ่มตัว ที่มีคาร์บอนอะตอมประมาณ 16 ถึงประมาณ 22 อะตอม , n คือ จำนวนเฉี่ยประมาณ 5 ถึง 100, m คือ จำนวนเฉลี่ยประมาณ 0 ถึง ประมาณ 5, R หนึ่งตัวในแต่ละหมู่ -(CCHR)2O)- คือ ไฮโดรเจน และ R อีกตัว คือ เมทธิล, และ R13 คือ ไฮโดรเจน, C1-4 อัลคิล หรือ หมู่ C2-4 เอซิล ; และ (b) คือส่วนประกอบสารจับใบเอมีน สัด ส่วนน้ำหนักของ ส่วนประกอบสารจับในอัลคิลเอทเธอร์ ต่อส่วน ประกอบสารลดแรงดึงผิวเอมีน คือประมาร 1:10 ถึง ประมาณ 10 :1 ; และส่วนประกอบสารลดแรงตึงผิวอัลคิลอีเธอร์ และเอมีน แสดงในรูปของปริมาณสาร เสริมที่ประมาณ 0.05 ถึง 0.5 ส่วนโดย น้ำหนักต่อส่วนโดยนน้ำหนักของสารเคมี ซึ่ง เกิดจากภายนอกชนิด แอนไอโอนิก, แสดงในรูปของกรดที่เท่ากัน วิธีการอื่นออกจากนี้ประกอบด้วยการใช้งานสารผสมในการ ปฎิบั ติต่อพืช ทางใบ ภายในระยะเวลาอันสั้นก่อนที่จะมีฝนตก หรือ กิจรรมชลประทานที่อยู่เหนือพื้นดิน

Claims (18)

1. วิธีการสำหรับการแสดงออกฤทธิ์ทางชีวภาพในการสงวนรักษาของของสารเคมีซึ่งเกิดจากภายนอกชนิดแอนไอโอนิกที่ถูกนำมาใช้ทางใบพืชต้านการลดต่ำลงโดยฝนตก หรือ การชลประทานที่อยู่เหนือพื้นดิน ซึ่งประกอบด้วย (i) การเตรียมสารส่วนผสมในการปฎิบัติต่อพืช ซึ่งประกอบด้วย: (a) น้ำที่มีการละลาย หรือ การกระจายตัวในที่นี้ (b) สารเคมีซึ่งเกิดจากภายนอกชนิดแอนไอโอนิกในปริมาณที่มีผลทางชีวภาพ (c) ส่วนประกอบของสารลดแรงตึงผิวอัลคิลอีเธอร์ที่ประกอบด้วยสารลดแรงตึงผิวหนึ่งชนิดหรือมากกว่าที่มีสูตร (I) R12-O-(CH2CH2O)n((CHR)2O)m-R13 (I) โดยที่ R12 คือ หมู่ไฮโดรคาร์บิลแบบอิละฟาติกที่เป็นเส้นตรงที่อิ่มตัว หรือ ไม่อิ่มตัว ที่มีคาร์บอนอะตอมประมาณ 16 ถึง 22 อะตอม , n คือ จำนวนเฉลี่ยประมาณ 10 ถึง 100, m คือ จำนวนเฉลี่ย 0 ถึงประมาณ 5, R หนึ่งตัวในแต่ละหมู่ ((CHR)2O)- คือ ไฮโดรเจน และ R ตัวอื่น คือ เมทธิล, และ R13 คือ ไฮโดรเจน, หมู่ C1-4 อัลคิล หรือ หมู่ C2-4 เอซิล ; และ (d) ส่วนประกอบของสารลดแรงตึงผิวเอมีนที่ประกอบด้วยสารลดแรงตึงผิวหนึ่งชนิด หรือมากกว่าซึ่งแต่ละตัวมีโครงสร้างโมเลกุลซึ่ง ประกอบด้วย (1) ไฮโดรโฟบิก โมอิตี้ ที่มีหมู่อะลิฟาติก, อะลาไซคลิค หรือ อะโรมาติก C3-20ไฮโดรคาร์บิล หรือ ไอโดรคาร์บิลีนที่มี สาขา หรือ ไม่มีสาขา ที่อิ่มตัว หรือ ไม่ อิ่มตัว ตัวอย่างอิสระ 1หมู่ หรือหลายหมู่ ที่ร่วมกันโดยอีเธอร์ลิงเกจ 0ถึง ประมาณ 7 และมีคาร์บอนรวมทั้งหมดประมาณ 8 ถึงประมาณ 24 อะตอม และ (2) ไฮโดรโฟบิกโมอิตี้ ที่ประกอบด้วยหมู่อะมิโน ซึ่งเป็นแคทไอโอนิก หรือสามารถให้โปรตรอนเป็นแคทไอโอนิก, ที่มีการเกาะติดโดยตรงกับหมู่ออกซีเอทธิลีน 1 ถึง 3 หรือสายโพลีออกซีเอทธิลีน, หมู่ออกซีเอทธิลีนเหล่านี้ และสายโพลีออกซีเอทธิลีนประกอบด้วยออกซีเอทธิลีนเฉลี่ย 1 ถึงประมาณ 50 หน่วยต่อโมเลกุล สารลดแรงตึงผิว, ไฮโดรโฟบิกโมอิตี้จะถูกเกาะติดกับหมู่อะมิโนหรือผ่านอีเธอร์ ลิงเกจไปสู่หน่วยออกซีเธทธิลีน โดยที่สัดส่วนน้ำหนักของส่วนประกอบสารลดแรงตึงผิวอัลคิล อีเธอร์ ต่อส่วนประกอบสารลดแรงตึงผิวเอมีนจะอยู่ที่ 1:10 จนถึง 10 :1 และโดยที่ส่วนประกอบสารลดแรงตึงผิวอัลคิลอีเธอร์ และเอมีนจะแสดงทั้งหมดในรูปของปริมาณร่วมที่เสริมกัน 0.05 ถึง 0.5 ส่วนโดยน้ำหนักต่อส่วนโดย น้ำหนักของสารเคมีซึ่งเกิดจากภายนอกชนิดแอนไอโอนิก, ซึ่งถูกแสดงในรูปของกรดที่เท่ากัน; และ (ii) การนำไปใช้ในปริมาณที่มีประสิทธิผลทางชีวภาพของสารผสมในการปฎิบัติต่อพืชโดยทางใบของพืช

2. วิธีการในข้อถือสิทธิข้อที่ 1 โดยที่สารเคมีซึ่งเกิดจากภายนอกชนิดแอนไอโอนิกถูกเลือกมาจากสารกำจัดวัชพืช, สารควบคุมการเจริญเติบ โตของพืช และสารกำจัดไส้เดือนฝอยที่มีน้ำหนักโมเลกุล, ไม่รวมถึงเคาน์เตอร์เรียนที่น้อยกว่า 300

3. วิธีการของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 โดยที่สารเคมีซึ่งเกิดจากภายนอกชนิดแอนไอโอนิก คือ สารกำจัดวัชพืชที่ถูกเลือกจากเอซิฟลูออเฟน, อะซูแลม, บีนาโซลิน, เบนทาโซน, ใบลานาฟอส, โบรมาซิล, โบรมมอกซีนิล, คาร์เฟนทราโซน, คลอแรมเบน, โคลไพราลิค,2,4-D,2,4-DB, ดาลาพอน, ไดแคมบา, ไดคอลพรอพ, ไดโคลฟอพ,เอทโดธาล,ฟีแนก, ฟีนอกซาพรอพ, แฟลมพรอพ, ฟลูออซิฟอพ,ฟลูมิโคล แรค, ฟลูโอโรไกลโคเฟน, โฟมีซาเฟน, โฟซามีน, กลูโฟซิเนท,ไกลโฟเสท, ฮาโลซีฟอพ,อิมา-ซาเมธ, อิมาซาเมทธาแบนซ, อิมาซามอกซ์, อิมาซาพิก, อิมาซาพิร, อิมาซาควิน, อิมาซิธาพิร, ไอโอซีนิล, MCPA, MCPB, มีโคพรอพ, กรดเมทธิลอาร์โซนิก, แนพทาแลม, กรดโนนาอิก, พิโคลแรม, ควินโคลแรก, ควิซาโลฟอพ, กรดซัลฟามิก , 2,3,6-TBA,TCA, ไทรโคลพิร และเกลือของมันที่ได้รับการ ยอมรับทางการเกษตร

4. วิธีการของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 โดยที่สารเคมีซึ่งเกิดจากายนอก คือ สารกำจัดวัชพืชไกลโฟเสท

5. วิธีการของข้อถือสิทธิข้อที่ 4 โดยที่ไกลโฟเสทแสดงอย่างชัดเจนในรูปของเกลือที่ละลายน้ำได้ที่มีคาร์เทอริออนชนิดแคทไอโอนิกของน้ำหนักโมเลกุลต่ำกว่า 100, หรือ ของผสมของเกลือเหล่านั้น

6. วิธีการของข้อถือสิทธิข้อที่ 5 โดยที่เคาน์เทอริออนชนิดแคทไอโอนิกถูกเลือกจากโซเดียม,โพแทสเซียม, แอมโมเนียม, ไดเมทธิลแอมโมเนียม, ไอโซโพรพิลแอมโมเนียม, โมโนเอทธาโนแอมโมเนียม และไทรเมทธิลซัลโฟเนียม แคทไอออน

7. วิธีการของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 โดยที่ในสูตร (I) สำหรับส่วนประกอบสารลดแรงดึงผิว อัลคิลอีเธอร์, R12 คือ C16 หรือ C18 อัลคิลที่เป็นเส้นตรง,หมู่อัลคินิล หรือ อัลคาไดอินิล, หรือส่วนประกอบสารลดแรงตังผิวอัลคิลอีเธอร์ คือ ของผสมของสารลดแรงตึงผิวที่มีหมู่ต่างๆ หมู่ R12 ดังกล่าวที่ได้มาจากน้ำมันธรรมชาติ หรือ ไขมัน

8. วิธีการของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 โดยที่ในสูตร (I) สำหรับส่วนประกอบสารลดแรงดึงผิวอัลคิลอีเธอร์, n คือ 10 ถึง 50, m คือ 0 และ R13 คือ ไฮโดรเจน

9. วิธีการของข้อถือสิทธิข้อที่ 8 โดยที่ในสูตร (I) สำหรับส่วนประกอบสารลดแรงตึงผิวอัลคิลอีเธอร์, n คือ 10 ถึง 40

10. วิธีการของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 โดยที่ส่วนประกอบสารลดแรงตึงผิวเอมีนที่ประกอบด้วยสารลดแรงตึงผิวหนึ่งชนิด หรือมากกว่าที่แต่ละชนิดมี pH ประมาณ 4, สูตร (II) (สูตรเคมี) (II) หรือ สูตร (III) (สูตรเคมี) (III) หรือ สูตร (IV) (สูตรเคมี) (IV) โดยที่ในสูตร (II), (III) และ (IV) Re คือ ไฮโดรเจน หรือ หมู่ C8-20 อะลิฟาติกไฮโดรคาร์บิลที่เป็นเส้นตรง หรือ มีสาขา Z แต่ละตัว คือ 2 หรือ 3 อย่างอิสระ; Rd แต่ละตัว คือ ไฮโดรเจน หรือ เมทธิล โดยที่ถ้า z คือ 2 Rd อย่างน้อยหนึ่งตัวในหมู่ (CHRd)-สองหมู่ คือ เมทธิล Y คือ 0 ถึง 7 ในลักษณะที่จำนวนรวมทั้งหมดของคาร์บอนอะตอมใหญ่ Re-(O-(CHRd)z)y-คือ 8 ถึง 24 x คือ 0 ถึง 5 Rf คือ ไฮโดรเจน C1-4 อัลคิล หรือ เบนซิล; Rg คือ C1-4 อัลคิล หรือ -(CH2CH2-O)x, Re และ Rh คือ C1-4อัลคิล หรือ (CH2CHz-O)x-Re, โดยที่ Re คือ ไฮโดรเจน, C1-4อัลคิล หรือ C2-4เอซิล และ x' และ x" คือ จำนวนเฉลี่ยในลักษณะที่ x+x'+x"คือ 1 ถึงประมาณ 50 Zp- คือ แอนไอออนที่เหมาะสม และ p คือ 1 หรือ 2; Y คือ หมู่แอนไอโอนิกที่ถูกเลือกจาก -O, -(CHRb)w-COO และ -(CHRb)w-SO3 โดยที่ w คือ 1 ถึง 3 และแต่ละ Rb คือ ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซิล, C1-4อัลคิล หรือ ไฮดรอกซี-(C1-4อัลคิล) อย่างอิสระ v คือ จำนวนตั้งแต่ 2 ถึง 6 และ Rs, Rt และ Ru คือ C1-4 อัลคิล หรือ -(CH2CH2-O-)kRc อย่างเป็นอิสระ ซึ่ง Rc คือ ไฮโดรเจน,C1-4อัลคิล หรือ C2-4เอซิล และ k แต่ละตัว คือ จำนวนเฉลี่ยในลักษณะที่จำนวนรวมทั้งหมดของหน่วย-(CH2CH2-O) ในโมเลกุลของสารลดแรงตึงผิวเอมีน คือ 1 ถึงประมาณ 50

11. วิธีการของข้อถือสิทธิข้อที่ 10 โดยที่ส่วนประกอบสารลดแรงตึงผิวเอมีนประกอบด้วยสารลดแรงตึงผิวหนึ่งตัว หรือมากกว่าของสูตร (II) ที่ถูกเลือกจากโพลีออกซีเอทธิลีน อัลคิลแอมีน,โพลีออกซีเอทธิลีน อัลคิลเอทเธอรามีน, เกลือโพลีออกซีเอทธิลีน N-เมทธิล อัลคิลแอมโมเนียม, เกลือ โพลีออกซีเอทธิลีน N-เมทธิล อัลคิลอีเธอร์แอมโมเนียม และเกลือโพลีออกซีโพรไพลีน ควอเทอนารีแอมโมเนียม

12. วิธีการของข้อถือสิทธิข้อที่ 10 โดยที่ส่วนประกอบสารลดแรงตึงผิวเอมีนประกอบด้วยหนึ่งหรือมากกว่าโพลีออกซีเอทธิลีน (2-20) C12-18 อัลคิลเอมีน และ/หรือ อัลคิลแอมโมเนียมคลอไรด์

13. วิธีการของข้อถือสิทธิข้อที่ 10 โดยที่ส่วนประกอบสารลดแรงตึงผิวเอมีนประกอบด้วยสารลดแรงตึงผิวหนึ่งตัวหรือมากกว่าของสูตร (III) ที่ถูกเลือกจากโพลีออกซีเอทธิลีนอัลคิลเอมีนออกไซด์ และโพลีออกซีเอธิลีน อัลคิลแอทเธอรามีน ออกไซด์

14. วิธีการของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 โดยที่สัดส่วนของส่วนประกอบสารลดแรงตึงผิวอัลคิลอีเธอร์ต่อส่วนประกอบสารลดแรงตึงผิวเอมีน คือ 1:5 ถึง 5:1 โดยน้ำหนัก

15. วิธีการของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 โดยที่สัดส่วนของส่วนประกอบสารลดแรงตึงผิวอัลคิลอีเธอร์ต่อส่วนประกอบสารลดแรงตึงผิวเอมีน คือ 1:3 ถึง 3:1 โดยน้ำหนัก

16. วิธีการของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 โดยที่สัดส่วนของสารลดแรงตึงผิวต่อสารเคมีซึ่งเกิดจากภายนอกชนิดแอนไอโอนิก,ที่แสดง ในรูปของกรดที่เท่ากัน คือ 0.1:1 ถึง 0.4:1 โดยน้ำหนัก

17. วิธีการของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 โดยที่สารผสมในการปฎิบัติต่อพืชถูกเตรียมขึ้นโดยการเจือจางในน้ำ สารผสมเข้มข้นชนิดเหลวมีความเข้มข้นของสารลดแรงตึงผิวอัลคิลอีเธอร์ และเอมีนร่วมกันเท่ากับ 25 ถึง 250 กรัม/ลิตร, หรือสารผสมเข้มข้นชนิดของแข็งมีความเข้มข้นของสารจับใบ สารลดแรงตึงผิวอัลคิลอีเธอร์ และเอมีนร่วมกันเท่ากับ 3 % ถึง 30 % โดยน้ำหนัก

18. วิธีการของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 โดยที่สารผสมในการปฎิบัติต่อพืชถูกเตรียมขึ้นโดยการเจือจางในน้ำ สารผสมเข้มข้นชนิดเหลวมีความเข้มข้นของสารลดแรงตึงผิวอัลคิลอีเธอร์ และเอมีนร่วมกันเท่ากับ 50 ถึง 150 กรัม/ลิตร, หรือสารผสมเข้มข้นชนิดของแข็งมีความเข้มข้นของสารลดแรง ตึงผิวอัลคิลอีเธอร์ และแอมีนร่วมกันเท่ากับ 6 % ถึง 18 % โดยน้ำหนัก