TH28942B - Method for enhancing the biological effectiveness of mixtures in plant treatment. - Google Patents

Method for enhancing the biological effectiveness of mixtures in plant treatment.

Info

Publication number
TH28942B
TH28942B TH1001405A TH0001001405A TH28942B TH 28942 B TH28942 B TH 28942B TH 1001405 A TH1001405 A TH 1001405A TH 0001001405 A TH0001001405 A TH 0001001405A TH 28942 B TH28942 B TH 28942B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
approximately
amine
alkyl ether
hydrogen
Prior art date
Application number
TH1001405A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH44977A (en
Inventor
แอล กิลลิสไป นางสาวเจน
ซี กู่ นายเฉียวดอง
เจ ไอ เวิร์ด นายแอนโธนีย์
ดี ไดส์ลิวสกี นายแอนดริว
เจบรินเกอร์ นายโรนัลด์
อาร์ โจนส์ นายคลอด
อาร์เพลลัส นายนอร์แมน
โอ แร็ดกี นายร็อดนีย์
เอ็ม เครเมอร์ นายริชาร์ด
Original Assignee
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์ นางสาวสนธยา สังขพงศ์
นางสาวสนธยา สังขพงศ์
Filing date
Publication date
Application filed by นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์, นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์ นางสาวสนธยา สังขพงศ์, นางสาวสนธยา สังขพงศ์ filed Critical นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
Publication of TH44977A publication Critical patent/TH44977A/en
Publication of TH28942B publication Critical patent/TH28942B/en

Links

Abstract

DC60 (19/07/43) วิธีการของการแสดงออกฤทธิ์ทางชีวภาพของสารเคมี ซึ่งเกิดจากภายนอกชนิด แอนไอโอนิก ตัวอย่างเช่น สารจำกัดวัชพืชไกลโฟเสท ที่เตรียมขึ้น วิธีการนี้ประกอบด้วยการเตรียมสาร ผสมใน การปฏิบัติต่อพืชที่มีสารเคมี ซึ่งเกิดจากภายนอกชนิดแอนไอ โอนิกที่ละลาย หรือกระจายตัวในน้ำ ร่วมกับส่วนประกอบสารลด แรงตึงผิวอัลคิลอีเธอร์ที่ประกอบด้วยสารลดแรงตึงผิวหนึ่ง ชนิด หรือมากกว่า แต่ละตัวมีสูตรดังนี้ R12-O-(CH2CH2O)n((CHR)2O)m-R13 โดยที่ R12 คือ หมู่ไฮโดรคาร์บิล ที่เป็นอะลิฟาติกที่อิ่มตัว หรือ ไม่อิ่มตัว ที่มีคาร์บอนอะตอมประมาณ 16 ถึงประมาณ 22 อะตอม , n คือ จำนวนเฉี่ยประมาณ 5 ถึง 100, m คือ จำนวนเฉลี่ยประมาณ 0 ถึง ประมาณ 5, R หนึ่งตัวในแต่ละหมู่ -(CCHR)2O)- คือ ไฮโดรเจน และ R อีกตัว คือ เมทธิล, และ R13 คือ ไฮโดรเจน, C1-4 อัลคิล หรือ หมู่ C2-4 เอซิล ; และ (b) คือส่วนประกอบสารจับใบเอมีน สัด ส่วนน้ำหนักของ ส่วนประกอบสารจับในอัลคิลเอทเธอร์ ต่อส่วน ประกอบสารลดแรงดึงผิวเอมีน คือประมาร 110 ถึง ประมาณ 10 :1 ; และส่วนประกอบสารลดแรงตึงผิวอัลคิลอีเธอร์ และเอมีน แสดงในรูปของปริมาณสาร เสริมที่ประมาณ 0.05 ถึง 0.5 ส่วนโดย น้ำหนักต่อส่วนโดยน้ำหนักของสารเคมี ซึ่ง เกิดจากภายนอกชนิด แอนไอโอนิก, แสดงในรูปของกรดที่เท่ากัน วิธีการอื่นออกจากนี้ประกอบด้วยการใช้งานสารผสมในการ ปฏิบั ติต่อพืช ทางใบ ภายในระยะเวลาอันสั้นก่อนที่จะมีฝนตก หรือ กิจกรรมชลประทานที่อยู่เหนือพื้นดิน วิธีการของการแสดงออกฤทธิ์ทางชีวภาพของสารเคมี ซึ่งเกิดจากภายนอกชนิด แอนไอโอนิก ตัวอย่างเช่น สารจำกัดวัชพืชไกลโฟเสท ที่เตรียมขึ้น วิธีการนี้ประกอบด้วยการเตรียมสาร ผสมใน การปฎิบัติต่อพืชที่มีสารเคมี ซึ่งเกิดจากภายนอกชนิดแอนไอ โอนิกที่ละลาย หรือกระจายตัวในน้ำ ร่วมกับส่วนประกอบสารลด แรงตึงผิวอัลคิลอีเธอร์ที่ประกอบด้วยสารลดแรงตึงผิวหนึ่ง ชนิด หรือมากกว่า แต่ละตัวมีสูตรดังนี้ R12-O-(CH2O)n((CHR)2O)m-R13 โดยที่ R12 คือ หมู่ไฮโดรคาร์บิล ที่เป็นอะลิฟาติกที่อิ่มตัว หรือ ไม่อิ่มตัว ที่มีคาร์บอนอะตอมประมาณ 16 ถึงประมาณ 22 อะตอม , n คือ จำนวนเฉี่ยประมาณ 5 ถึง 100, m คือ จำนวนเฉลี่ยประมาณ 0 ถึง ประมาณ 5, R หนึ่งตัวในแต่ละหมู่ -(CCHR)2O)- คือ ไฮโดรเจน และ R อีกตัว คือ เมทธิล, และ R13 คือ ไฮโดรเจน, C1-4 อัลคิล หรือ หมู่ C2-4 เอซิล ; และ (b) คือส่วนประกอบสารจับใบเอมีน สัด ส่วนน้ำหนักของ ส่วนประกอบสารจับในอัลคิลเอทเธอร์ ต่อส่วน ประกอบสารลดแรงดึงผิวเอมีน คือประมาร 1:10 ถึง ประมาณ 10 :1 ; และส่วนประกอบสารลดแรงตึงผิวอัลคิลอีเธอร์ และเอมีน แสดงในรูปของปริมาณสาร เสริมที่ประมาณ 0.05 ถึง 0.5 ส่วนโดย น้ำหนักต่อส่วนโดยนน้ำหนักของสารเคมี ซึ่ง เกิดจากภายนอกชนิด แอนไอโอนิก, แสดงในรูปของกรดที่เท่ากัน วิธีการอื่นออกจากนี้ประกอบด้วยการใช้งานสารผสมในการ ปฎิบั ติต่อพืช ทางใบ ภายในระยะเวลาอันสั้นก่อนที่จะมีฝนตก หรือ กิจรรมชลประทานที่อยู่เหนือพื้นดิน: DC60 (19/07/43) Method of expressing bioactivity of chemicals. Which is exogenous anionic type, for example, glyphosate weed limiter Prepared This method consists of preparing mixtures to treat plants containing chemicals. Caused by external ani Melted onyx Or dispersed in water Together with the reducing agent components An alkyl ether surface tension consisting of one or more surfactants, each of which is formulated as follows: R12-O- (CH2CH2O) n ((CHR) 2O) m-R13, where R12 is the hydrocarbon group. Which is a saturated or unsaturated aliphatic with approximately 16 to approximately 22 carbon atoms, n is an average number of approximately 5 to 100, m is an average number of approximately 0 to approximately 5, one R in each group- ( CCHR) 2O) - is hydrogen and the other R is methyl, and R13 is hydrogen, C1-4 alkyl or C2-4 acid group; And (b) is the proportional amine leaf binding agent, the weight ratio of The binder component in alkyl ether to the amine surface reducing agent is approximately 110 to approx 10: 1; And components, alkyl ether and amine surfactants, expressed in the form of reagents The supplement was approximately 0.05 to 0.5 part wt. By weight of anionic exogenous exogenous substance, expressed as an acid equivalent. Another method involves the use of the compound to treat foliar plants within a short period of time prior to rainfall or above-ground irrigation activities. Methods of Expressing the Bioactive of Chemicals Which is exogenous anionic type, for example, glyphosate weed limiter Prepared This method consists of preparing mixtures for treating plants with chemicals. Caused by external ani Melted onyx Or dispersed in water Together with the reducing agent components An alkyl ether surface tension consisting of one or more surfactants, each of which is formulated as follows: R12-O- (CH2O) n ((CHR) 2O) m-R13, where R12 is the hydrocarbyl group. Which is a saturated or unsaturated aliphatic with approximately 16 to approximately 22 carbon atoms, n is an average number of approximately 5 to 100, m is an average number of approximately 0 to approximately 5, one R in each group- ( CCHR) 2O) - is hydrogen and the other R is methyl, and R13 is hydrogen, C1-4 alkyl or C2-4 acid group; And (b) is the proportional amine leaf binding agent, the weight ratio of The binder component in the alkyl ether to the amine surface reducing agent is from 1:10 to approximately 10: 1; And components, alkyl ether and amine surfactants, expressed in the form of reagents The supplement is approximately 0.05 to 0.5 part wt. By weight of anionic exogenous chemical, expressed as an equal acidic form. Another approach is to apply the mixtures to treat foliar plants within a short time prior to rainfall or above-ground irrigation:

Claims (8)

1. วิธีการสำหรับการแสดงออกฤทธิ์ทางชีวภาพในการสงวนรักษาของของสารเคมีซึ่งเกิดจากภายนอกชนิดแอนไอโอนิกที่ถูกนำมาใช้ทางใบพืชต้านการลดต่ำลงโดยฝนตก หรือ การชลประทานที่อยู่เหนือพื้นดิน ซึ่งประกอบด้วย (i) การเตรียมสารส่วนผสมในการปฎิบัติต่อพืช ซึ่งประกอบด้วย: (a) น้ำที่มีการละลาย หรือ การกระจายตัวในที่นี้ (b) สารเคมีซึ่งเกิดจากภายนอกชนิดแอนไอโอนิกในปริมาณที่มีผลทางชีวภาพ (c) ส่วนประกอบของสารลดแรงตึงผิวอัลคิลอีเธอร์ที่ประกอบด้วยสารลดแรงตึงผิวหนึ่งชนิดหรือมากกว่าที่มีสูตร (I) R12-O-(CH2CH2O)n((CHR)2O)m-R13 (I) โดยที่ R12 คือ หมู่ไฮโดรคาร์บิลแบบอิละฟาติกที่เป็นเส้นตรงที่อิ่มตัว หรือ ไม่อิ่มตัว ที่มีคาร์บอนอะตอมประมาณ 16 ถึง 22 อะตอม , n คือ จำนวนเฉลี่ยประมาณ 10 ถึง 100, m คือ จำนวนเฉลี่ย 0 ถึงประมาณ 5, R หนึ่งตัวในแต่ละหมู่ ((CHR)2O)- คือ ไฮโดรเจน และ R ตัวอื่น คือ เมทธิล, และ R13 คือ ไฮโดรเจน, หมู่ C1-4 อัลคิล หรือ หมู่ C2-4 เอซิล ; และ (d) ส่วนประกอบของสารลดแรงตึงผิวเอมีนที่ประกอบด้วยสารลดแรงตึงผิวหนึ่งชนิด หรือมากกว่าซึ่งแต่ละตัวมีโครงสร้างโมเลกุลซึ่ง ประกอบด้วย (1) ไฮโดรโฟบิก โมอิตี้ ที่มีหมู่อะลิฟาติก, อะลาไซคลิค หรือ อะโรมาติก C3-20ไฮโดรคาร์บิล หรือ ไอโดรคาร์บิลีนที่มี สาขา หรือ ไม่มีสาขา ที่อิ่มตัว หรือ ไม่ อิ่มตัว ตัวอย่างอิสระ 1หมู่ หรือหลายหมู่ ที่ร่วมกันโดยอีเธอร์ลิงเกจ 0ถึง ประมาณ 7 และมีคาร์บอนรวมทั้งหมดประมาณ 8 ถึงประมาณ 24 อะตอม และ (2) ไฮโดรโฟบิกโมอิตี้ ที่ประกอบด้วยหมู่อะมิโน ซึ่งเป็นแคทไอโอนิก หรือสามารถให้โปรตรอนเป็นแคทไอโอนิก, ที่มีการเกาะติดโดยตรงกับหมู่ออกซีเอทธิลีน 1 ถึง 3 หรือสายโพลีออกซีเอทธิลีน, หมู่ออกซีเอทธิลีนเหล่านี้ และสายโพลีออกซีเอทธิลีนประกอบด้วยออกซีเอทธิลีนเฉลี่ย 1 ถึงประมาณ 50 หน่วยต่อโมเลกุล สารลดแรงตึงผิว, ไฮโดรโฟบิกโมอิตี้จะถูกเกาะติดกับหมู่อะมิโนหรือผ่านอีเธอร์ ลิงเกจไปสู่หน่วยออกซีเธทธิลีน โดยที่สัดส่วนน้ำหนักของส่วนประกอบสารลดแรงตึงผิวอัลคิล อีเธอร์ ต่อส่วนประกอบสารลดแรงตึงผิวเอมีนจะอยู่ที่ 1:10 จนถึง 10 :1 และโดยที่ส่วนประกอบสารลดแรงตึงผิวอัลคิลอีเธอร์ และเอมีนจะแสดงทั้งหมดในรูปของปริมาณร่วมที่เสริมกัน 0.05 ถึง 0.5 ส่วนโดยน้ำหนักต่อส่วนโดย น้ำหนักของสารเคมีซึ่งเกิดจากภายนอกชนิดแอนไอโอนิก, ซึ่งถูกแสดงในรูปของกรดที่เท่ากัน; และ (ii) การนำไปใช้ในปริมาณที่มีประสิทธิผลทางชีวภาพของสารผสมในการปฎิบัติต่อพืชโดยทางใบของพืช 2. วิธีการในข้อถือสิทธิข้อที่ 1 โดยที่สารเคมีซึ่งเกิดจากภายนอกชนิดแอนไอโอนิกถูกเลือกมาจากสารกำจัดวัชพืช, สารควบคุมการเจริญเติบ โตของพืช และสารกำจัดไส้เดือนฝอยที่มีน้ำหนักโมเลกุล, ไม่รวมถึงเคาน์เตอร์เรียนที่น้อยกว่า 300 3. วิธีการของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 โดยที่สารเคมีซึ่งเกิดจากภายนอกชนิดแอนไอโอนิก คือ สารกำจัดวัชพืชที่ถูกเลือกจากเอซิฟลูออเฟน, อะซูแลม, บีนาโซลิน, เบนทาโซน, ใบลานาฟอส, โบรมาซิล, โบรมมอกซีนิล, คาร์เฟนทราโซน, คลอแรมเบน, โคลไพราลิค,2,4-D,2,4-DB, ดาลาพอน, ไดแคมบา, ไดคอลพรอพ, ไดโคลฟอพ,เอทโดธาล,ฟีแนก, ฟีนอกซาพรอพ, แฟลมพรอพ, ฟลูออซิฟอพ,ฟลูมิโคล แรค, ฟลูโอโรไกลโคเฟน, โฟมีซาเฟน, โฟซามีน, กลูโฟซิเนท,ไกลโฟเสท, ฮาโลซีฟอพ,อิมา-ซาเมธ, อิมาซาเมทธาแบนซ, อิมาซามอกซ์, อิมาซาพิก, อิมาซาพิร, อิมาซาควิน, อิมาซิธาพิร, ไอโอซีนิล, MCPA, MCPB, มีโคพรอพ, กรดเมทธิลอาร์โซนิก, แนพทาแลม, กรดโนนาอิก, พิโคลแรม, ควินโคลแรก, ควิซาโลฟอพ, กรดซัลฟามิก , 2,3,6-TBA,TCA, ไทรโคลพิร และเกลือของมันที่ได้รับการ ยอมรับทางการเกษตร 4. วิธีการของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 โดยที่สารเคมีซึ่งเกิดจากายนอก คือ สารกำจัดวัชพืชไกลโฟเสท 5. วิธีการของข้อถือสิทธิข้อที่ 4 โดยที่ไกลโฟเสทแสดงอย่างชัดเจนในรูปของเกลือที่ละลายน้ำได้ที่มีคาร์เทอริออนชนิดแคทไอโอนิกของน้ำหนักโมเลกุลต่ำกว่า 100, หรือ ของผสมของเกลือเหล่านั้น 6. วิธีการของข้อถือสิทธิข้อที่ 5 โดยที่เคาน์เทอริออนชนิดแคทไอโอนิกถูกเลือกจากโซเดียม,โพแทสเซียม, แอมโมเนียม, ไดเมทธิลแอมโมเนียม, ไอโซโพรพิลแอมโมเนียม, โมโนเอทธาโนแอมโมเนียม และไทรเมทธิลซัลโฟเนียม แคทไอออน 7. วิธีการของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 โดยที่ในสูตร (I) สำหรับส่วนประกอบสารลดแรงดึงผิว อัลคิลอีเธอร์, R12 คือ C16 หรือ C18 อัลคิลที่เป็นเส้นตรง,หมู่อัลคินิล หรือ อัลคาไดอินิล, หรือส่วนประกอบสารลดแรงตังผิวอัลคิลอีเธอร์ คือ ของผสมของสารลดแรงตึงผิวที่มีหมู่ต่างๆ หมู่ R12 ดังกล่าวที่ได้มาจากน้ำมันธรรมชาติ หรือ ไขมัน 8. วิธีการของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 โดยที่ในสูตร (I) สำหรับส่วนประกอบสารลดแรงดึงผิวอัลคิลอีเธอร์, n คือ 10 ถึง 50, m คือ 0 และ R13 คือ ไฮโดรเจน 9. วิธีการของข้อถือสิทธิข้อที่ 8 โดยที่ในสูตร (I) สำหรับส่วนประกอบสารลดแรงตึงผิวอัลคิลอีเธอร์, n คือ 10 ถึง 40 1 0. วิธีการของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 โดยที่ส่วนประกอบสารลดแรงตึงผิวเอมีนที่ประกอบด้วยสารลดแรงตึงผิวหนึ่งชนิด หรือมากกว่าที่แต่ละชนิดมี pH ประมาณ 4, สูตร (II) (สูตรเคมี) (II) หรือ สูตร (III) (สูตรเคมี) (III) หรือ สูตร (IV) (สูตรเคมี) (IV) โดยที่ในสูตร (II), (III) และ (IV) Re คือ ไฮโดรเจน หรือ หมู่ C8-20 อะลิฟาติกไฮโดรคาร์บิลที่เป็นเส้นตรง หรือ มีสาขา Z แต่ละตัว คือ 2 หรือ 3 อย่างอิสระ; Rd แต่ละตัว คือ ไฮโดรเจน หรือ เมทธิล โดยที่ถ้า z คือ 2 Rd อย่างน้อยหนึ่งตัวในหมู่ (CHRd)-สองหมู่ คือ เมทธิล Y คือ 0 ถึง 7 ในลักษณะที่จำนวนรวมทั้งหมดของคาร์บอนอะตอมใหญ่ Re-(O-(CHRd)z)y-คือ 8 ถึง 24 x คือ 0 ถึง 5 Rf คือ ไฮโดรเจน C1-4 อัลคิล หรือ เบนซิล; Rg คือ C1-4 อัลคิล หรือ -(CH2CH2-O)x, Re และ Rh คือ C1-4อัลคิล หรือ (CH2CHz-O)x-Re, โดยที่ Re คือ ไฮโดรเจน, C1-4อัลคิล หรือ C2-4เอซิล และ x\' และ x" คือ จำนวนเฉลี่ยในลักษณะที่ x+x\'+x"คือ 1 ถึงประมาณ 50 Zp- คือ แอนไอออนที่เหมาะสม และ p คือ 1 หรือ 2; Y คือ หมู่แอนไอโอนิกที่ถูกเลือกจาก -O, -(CHRb)w-COO และ -(CHRb)w-SO3 โดยที่ w คือ 1 ถึง 3 และแต่ละ Rb คือ ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซิล, C1-4อัลคิล หรือ ไฮดรอกซี-(C1-4อัลคิล) อย่างอิสระ v คือ จำนวนตั้งแต่ 2 ถึง 6 และ Rs, Rt และ Ru คือ C1-4 อัลคิล หรือ -(CH2CH2-O-)kRc อย่างเป็นอิสระ ซึ่ง Rc คือ ไฮโดรเจน,C1-4อัลคิล หรือ C2-4เอซิล และ k แต่ละตัว คือ จำนวนเฉลี่ยในลักษณะที่จำนวนรวมทั้งหมดของหน่วย-(CH2CH2-O) ในโมเลกุลของสารลดแรงตึงผิวเอมีน คือ 1 ถึงประมาณ 50 11.Methods for bioactivizing the preservation of anionic exogenous chemicals used in plant foliar degradation by rain or irrigation. Above the ground Which includes (i) the preparation of the active ingredients in the plant Contains: (a) dissolved or dispersed water here (b) anionic exogenous chemicals in bioactive amounts (c) surfactant components Alkyl ether surfaces containing one or more surfactants with the formula (I) R12-O- (CH2CH2O) n ((CHR) 2O) m-R13 (I), where R12 is group. Linear, saturated or unsaturated electrocarbons with approximately 16 to 22 carbon atoms, n is an average of 10 to 100, m is a mean 0 to approximately 5, R one. In each group ((CHR) 2O) - is hydrogen and the other R is methyl, and R13 is hydrogen, C1-4 alkyl group or C2-4 acid group; And (d) a component of an amine surfactant containing one surfactant. Or greater, each of which has a molecular structure consisting of (1) hydrophobic moits with an aliphatic, alacrylic or aromatic C3-20 hydrocarbons or vapor group. Drocarbylene with or without branch, saturated or unsaturated, independent sample, one group or group, shared by an etherling gauge 0 to approximately 7 and containing approximately 8 to approximately 24 carbon atoms; and (2) Hydrophobic Moiti Containing amino groups Which is cat ionic Or can protons be cationic, with direct adherence to 1 to 3 oxyethylene groups or polyoxethylene lines, these oxyethylene groups. And the polyoxethylene line contains an average of 1 to about 50 oxyethylene per molecule. Surfactants, hydrophobic moits, are either bonded to amino groups or via ether. Linkage to oxy-ethylene Where the weight ratio of the alkyl ether surfactant component to the amine surfactant component is from 1:10 to 10: 1, and where the alkyl ether surfactant component Ether And amines are all expressed as complementary cogeneration doses of 0.05 to 0.5 parts by weight per part by The weight of the anionic endogenous chemical, expressed as an acid equivalent; And (ii) the bioavailability of the mixture in the plant foliar application of the plant. 2. Method of claim No. 1, whereby the extrinsic chemical Anionics were selected from herbicides, plant growth regulators, and nematodes with molecular weight, excluding counters of less than 300. 1st where anionic exogenous chemicals are herbicides selected from azifluofen, azulam, binazolin, bentazone, lana leaf. Phos, bromacil, bromamoxinil, carbenthrazone, chloramben, colpyralic, 2,4-D, 2,4-DB, dalapon, di Cambas, diacol prop, diclophop, ethdothal, phenac, phenoxaprop, flambop, fluorocephal, flumi Colrac, Fluoro Glycophane, Fomisaphane, Phosamine, Glufosinate, Glyphosate, Halosiophop, Ima-Sameth, Ima. Samet Thabans, Imasamox, Imasapik, Imasapir, Imasakwin, Imasitapir, Iocinil, MCPA, MCPB, Mecoprop , Methyl-arsonic acid, naphthalam, nonaic acid, picolram, quincloop, quizalofop, sulfamic acid, 2,3,6- TBA, TCA, triclopir and their salts that have been 4. Clause 4 method, where the extrinsic chemical is glyphosate herbicide 5. Clause 4 method, where glyphosate is clearly shown in Form of soluble salts with cationic carterionic molecules below 100, or mixtures of those salts. 6. Method of claim No. 5 where counts. Cationic terion was selected from sodium, potassium, ammonium, dimethylammonium, isopropyl ammonium, monoethanoammonium. And trymethyl sulfonium cation ion 7. Method of claim No. 1 where in the formula (I) for the surfactant component Alkyl ether, R12 is C16 or C18. The linear alkyl, alkyl or alkadiinyl group, or alkyl ether surfactant component is Mixtures of surfactants of such groups R12 are derived from natural oils or fats. 8. Method of claim No. 1, where in the formula (I) for the surfactant component The alkyl ether, n is 10 to 50, m is 0 and R13 is hydrogen. 9. Method of claim 8, where in formula (I) for alkyl E surfactant components Thur, n is 10 to 40 1 0. Method of claim No. 1 where the amine surfactant component contains one surfactant. Or more, where each type has a pH of approximately 4, formula (II) (chemical formula) (II) or formula (III) (chemical formula) (III) or formula (IV) (chemical formula) (IV), where in formula (II), (III) and (IV) Re are hydrogen or C8-20 aliphatic hydrocarbons that are linear or with a Z branch, each of which is 2 or 3 independently; Rd each is hydrogen or methyl where if z is 2 Rd, at least one among (CHRd) - Two groups, methyl y, are 0 to 7 in such a way that the total number of large carbon atoms Re- (O- (CHRd) z) y- is 8 to 24 x is 0 to 5 Rf is C1-4 alkyl or benzyl hydrogen; Rg is C1-4 alkyl or - (CH2CH2-O) x, Re and Rh is C1-4 alkyl or (CH2CHz-O) x-Re, where Re is Hydrogen, C1-4 Al. Kyl or C2-4 acyl and x \ 'and x "are the mean numbers in such a way that x + x \' + x" is 1 to about 50 Zp- is the appropriate anion and p is 1 or 2; Y is an anionic group selected from -O, - (CHRb) w-COO and - (CHRb) w-SO3, where w is 1 to 3 and each Rb is hydrogen, hydroxyl, C1-4 alkyl or hydroxy - (C1-4 alkyl) independently, v is a number from 2 to 6 and Rs, Rt and Ru are C1-4 alkyl or - (CH2CH2- O-) kRc Independently, where Rc is hydrogen, C1-4 alkyl or C2-4 acyl, and each k is the mean number in such a way that the total number of units - (CH2CH2-O) in the surfactant molecule. The amine surface is 1 to about 50 1. 1. วิธีการของข้อถือสิทธิข้อที่ 10 โดยที่ส่วนประกอบสารลดแรงตึงผิวเอมีนประกอบด้วยสารลดแรงตึงผิวหนึ่งตัว หรือมากกว่าของสูตร (II) ที่ถูกเลือกจากโพลีออกซีเอทธิลีน อัลคิลแอมีน,โพลีออกซีเอทธิลีน อัลคิลเอทเธอรามีน, เกลือโพลีออกซีเอทธิลีน N-เมทธิล อัลคิลแอมโมเนียม, เกลือ โพลีออกซีเอทธิลีน N-เมทธิล อัลคิลอีเธอร์แอมโมเนียม และเกลือโพลีออกซีโพรไพลีน ควอเทอนารีแอมโมเนียม 11. Method of claim No. 10, where the amine surfactant component contains one surfactant. Or more of formulas (II) that were selected from polyoxymethylene Alkylamine, polyoxethylene Alkyl etheramine, polyoxethylene salt, N-methyl alkyl ammonium, polyoxetethylene N-methyl alkyl salt. Ammonium ether And polyoxypropylene salt Ammonium quaternary 1 2. วิธีการของข้อถือสิทธิข้อที่ 10 โดยที่ส่วนประกอบสารลดแรงตึงผิวเอมีนประกอบด้วยหนึ่งหรือมากกว่าโพลีออกซีเอทธิลีน (2-20) C12-18 อัลคิลเอมีน และ/หรือ อัลคิลแอมโมเนียมคลอไรด์ 12. Method of claim No. 10, where the amine surfactant component contains one or more polyoxymethylene (2-20) C12-18 alkylamine and / Or alkyl ammonium chloride 1 3. วิธีการของข้อถือสิทธิข้อที่ 10 โดยที่ส่วนประกอบสารลดแรงตึงผิวเอมีนประกอบด้วยสารลดแรงตึงผิวหนึ่งตัวหรือมากกว่าของสูตร (III) ที่ถูกเลือกจากโพลีออกซีเอทธิลีนอัลคิลเอมีนออกไซด์ และโพลีออกซีเอธิลีน อัลคิลแอทเธอรามีน ออกไซด์ 13. Method of claim No. 10, where the amine surfactant component contains one or more surfactants of formula (III) selected from polyoxymethylene a. Alkyl amine oxide And polyoxethylene Alkyl atheramine oxide 1 4. วิธีการของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 โดยที่สัดส่วนของส่วนประกอบสารลดแรงตึงผิวอัลคิลอีเธอร์ต่อส่วนประกอบสารลดแรงตึงผิวเอมีน คือ 1:5 ถึง 5:1 โดยน้ำหนัก 14. Method of claim No. 1 where the proportion of alkyl ether surfactant component to amine surfactant component is 1: 5 to 5: 1 by weight 1. 5. วิธีการของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 โดยที่สัดส่วนของส่วนประกอบสารลดแรงตึงผิวอัลคิลอีเธอร์ต่อส่วนประกอบสารลดแรงตึงผิวเอมีน คือ 1:3 ถึง 3:1 โดยน้ำหนัก 15. Method of claim No. 1 where the proportion of alkyl ether surfactant component to amine surfactant component is 1: 3 to 3: 1 by weight 1. 6. วิธีการของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 โดยที่สัดส่วนของสารลดแรงตึงผิวต่อสารเคมีซึ่งเกิดจากภายนอกชนิดแอนไอโอนิก,ที่แสดง ในรูปของกรดที่เท่ากัน คือ 0.1:1 ถึง 0.4:1 โดยน้ำหนัก 16. Method of claim No. 1 where the proportion of the surfactant to an anionic exogenous substance, shown In the same acidic form, 0.1: 1 to 0.4: 1 by weight 1. 7. วิธีการของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 โดยที่สารผสมในการปฎิบัติต่อพืชถูกเตรียมขึ้นโดยการเจือจางในน้ำ สารผสมเข้มข้นชนิดเหลวมีความเข้มข้นของสารลดแรงตึงผิวอัลคิลอีเธอร์ และเอมีนร่วมกันเท่ากับ 25 ถึง 250 กรัม/ลิตร, หรือสารผสมเข้มข้นชนิดของแข็งมีความเข้มข้นของสารจับใบ สารลดแรงตึงผิวอัลคิลอีเธอร์ และเอมีนร่วมกันเท่ากับ 3 % ถึง 30 % โดยน้ำหนัก 17. Method of claim No. 1, whereby the plant mixtures are prepared by dilution in water. Liquid concentrate contains concentrations of alkyl ether surfactants. And the amine together is 25 to 250 g / l, or a solid concentrate containing the concentrate Alkyl ether surfactants And common amines of 3% to 30% by weight 1 8. วิธีการของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 โดยที่สารผสมในการปฎิบัติต่อพืชถูกเตรียมขึ้นโดยการเจือจางในน้ำ สารผสมเข้มข้นชนิดเหลวมีความเข้มข้นของสารลดแรงตึงผิวอัลคิลอีเธอร์ และเอมีนร่วมกันเท่ากับ 50 ถึง 150 กรัม/ลิตร, หรือสารผสมเข้มข้นชนิดของแข็งมีความเข้มข้นของสารลดแรง ตึงผิวอัลคิลอีเธอร์ และแอมีนร่วมกันเท่ากับ 6 % ถึง 18 % โดยน้ำหนัก8. Method of claim No. 1, whereby the plant mixtures are prepared by dilution in water. Liquid concentrate contains concentrations of alkyl ether surfactants. And common amines of 50 to 150 g / l, or solid concentrate mixtures with reducing agent concentrations Alkyl ether surface tension And amine together is 6% to 18% by weight.
TH1001405A 2000-04-21 Method for enhancing the biological effectiveness of mixtures in plant treatment. TH28942B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH44977A TH44977A (en) 2001-04-30
TH28942B true TH28942B (en) 2010-10-13

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US11864558B2 (en) Herbicidal compositions containing N-phosphonomethyl glycine and an auxin herbicide
CN102413699B (en) High-strength, herbicidal compositions of glyphosate and 2,4-d salts
KR0159995B1 (en) Herbicidal compositions comprising glyphosates and alkoxylated quaternary amine surfactants
EP0734207B1 (en) Aqueous concentrate formulations having reduced eye irritancy
RU2336700C2 (en) Highly-concentrated herbicidal preparation of glyphosate of low viscosity
CA2726461C (en) A liquid, homogenous herbicide composition, a method of weed control, a method of production of liquid, homogenous herbicide composition and use of a liquid, homogenous herbicide composition for weed control
CN110495471A (en) For the glyphosate composition with improved volatile dicamba bucket mixture
CA2239090A1 (en) Herbicidal and plant growth regulant compositions and the use thereof
CN104093305A (en) Pesticide preparations
WO2014199293A1 (en) Agrochemical formulations
RU2005136216A (en) HERBICIDE COMPOSITIONS CONTAINING GLYPHOSATE AND PYRIDINE ANALOGUE
JP6537328B2 (en) Amino acid based agrochemical efficacy enhancer composition
TH44977A (en) Method for enhancing the biological effectiveness of mixtures in plant treatment.
TH28942B (en) Method for enhancing the biological effectiveness of mixtures in plant treatment.
CN113133450A (en) Use of polyether compound as synergist of herbicide
CN112739211B (en) Herbicide composition
CN112367842B (en) Herbicidal composition
TH25010A (en) Glyphosate formulation containing etheramine surfactants.
TH20433B (en) Glyphosate formulation containing etheramine surfactants.
TH38780C3 (en) Mixture Glyphosate that has been highly concentrated
TH43056A3 (en) Mixture Glyphosate that has been highly concentrated
TH17049A (en) Preparation of surfactants that enhance and / or resistant to rain to pesticide formulations.